湯浅光織 Yuasa Miori

研究者番号	80792100
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 2020年度: 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 2018年度 – 2020年度: 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 特命助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者タンデムマス法 / マススクリーニング / 脂肪酸代謝異常症 / アシルカルニチン分析 / 新生児マススクリーニング / 脂肪酸酸化能検査 / CPT2欠損症 / グリシン抱合 / 安定同位体標識脂肪酸 / 末梢血単核球 / カルニチンサイクル異常症 / 脂肪酸酸化異常症

研究課題
(2件)
研究成果
(24件)

脂肪酸酸化能検査の応用によるCPT2欠損症の診断・重症度判定研究代表者
- 研究代表者
  
  湯浅光織
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  福井大学
脂肪酸酸化異常症代謝プロファイル解析による高精度診断法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  湯浅光織
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  福井大学

すべて 2024 2023 2020 2019 2018

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Using the C14:1/Medium-Chain Acylcarnitine Ratio Instead of C14:1 to Reduce False-Positive Results for Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Newborn Screening in Japan2024
- 著者名/発表者名
  Tajima Go、Aisaki Junko、Hara Keiichi、Tsumura Miyuki、Kagawa Reiko、Sakura Fumiaki、Sasai Hideo、Yuasa Miori、Shigematsu Yosuke、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 15-15
- DOI
  10.3390/ijns10010015
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14943, KAKENHI-PROJECT-22K07889, KAKENHI-PROJECT-21K15904
[雑誌論文] A patient with urinary succinylacetone‐negative hereditary tyrosinemia type 12023
- 著者名/発表者名
  Mori Jun、Furukawa Taizo、Kodo Kazuki、Nakajima Hisakazu、Yuasa Miori、Kubota Mitsuru、Shigematsu Yosuke
- 雑誌名
  
  Pediatrics International
  
  巻: 65 号: 1
- DOI
  10.1111/ped.15644
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14943
[雑誌論文] Newborn Screening with (C16 + C18:1)/C2 and C14/C3 for Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency throughout Japan Has Revealed C12/C0 as an Index of Higher Sensitivity and Specificity2023
- 著者名/発表者名
  Tajima Go、Hara Keiichi、Tsumura Miyuki、Kagawa Reiko、Sakura Fumiaki、Sasai Hideo、Yuasa Miori、Shigematsu Yosuke、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  巻: 9 号: 4 ページ: 62-62
- DOI
  10.3390/ijns9040062
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14943, KAKENHI-PROJECT-22K07889, KAKENHI-PROJECT-21K15904
[雑誌論文] 脂肪酸代謝異常症2020
- 著者名/発表者名
  湯浅光織、重松陽介
- 雑誌名
  
  小児科
  
  巻: 61 ページ: 1371-1377
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[雑誌論文] Evaluation of Metabolic Defects in Fatty Acid Oxidation Using Peripheral Blood Mononuclear Cells Loaded with Deuterium-Labeled Fatty Acids2019
- 著者名/発表者名
  Miori Yuasa, Ikue Hata , Keiichi Sugihara, Yuko Isozaki, Yusei Ohshima , Keiichi Hara, Go Tajima, Yosuke Shigematsu
- 雑誌名
  
  Disease Markers
  
  巻: - ページ: 1-11
- DOI
  10.1155/2019/2984747
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[雑誌論文] 新生児スクリーニングで異常を認めず、横紋筋融解症を機にカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ2(CPT2)欠損症と診断された幼児例2018
- 著者名/発表者名
  李知子、山本和宏、起塚庸、山田健治、小林弘典、湯浅光織、重松陽介、原圭一、但馬剛、竹島泰弘
- 雑誌名
  
  日本マススクリーニング学会誌
  
  巻: 28 ページ: 63-70
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[雑誌論文] Carnitine palmitoyltransferase II deficiency: with a focus on newborn screening2018
- 著者名/発表者名
  Go Tajima, Keiichi Hara, Miori Yuasa
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 2 ページ: 87-98
- DOI
  10.1038/s10038-018-0530-z
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] タンデムマス・スクリーニングで発見される軽症例への対応2020
- 著者名/発表者名
  但馬剛、長谷川有希、湯浅光織、佐倉文祥、香川礼子、宇都宮朱里、原圭一
- 学会等名
  第47回日本マススクリーニング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] 横紋筋融解症を機に診断した新生児マススクリーニングで検出されないCPT2欠損症幼児例2020
- 著者名/発表者名
  小野真、江本留奈、森山剣光、神山潤、湯浅光織、重松陽介、原圭一、但馬剛、畠井芳穂
- 学会等名
  第123回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] タンデムマス・スクリーニング導入前後におけるVLCAD欠損症患者の遺伝子型に関する検討2019
- 著者名/発表者名
  大澤好充、小林弘典、原圭一、山田健治、長谷川有紀、相崎潤子、湯浅光織、畑郁江、岡田賢、重松陽介、但馬剛、山口清次、竹谷健
- 学会等名
  第61回日本先天代謝異常学会総会第17回アジア先天代謝異常症シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] マススクリーニング陽性者のCPT2遺伝子診断2019
- 著者名/発表者名
  原圭一、但馬剛、岡田賢、湯浅光織、畑郁江、重松陽介、山口清次
- 学会等名
  第46回マススクリーニング学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] 標識脂肪酸負荷末梢血単核球中のアシルカルニチン比による脂肪酸代謝異常症の診断2019
- 著者名/発表者名
  湯浅光織,畑郁江,杉原啓一,磯﨑由宇子,重松陽介,大嶋勇成,津村弥来,香川礼子,岡田賢,原圭一,但馬剛
- 学会等名
  第122回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] A Simple Diagnostic Test for CPT1 (Carnitine-palmitoyltransferase I) Deficiency using Tandem Mass Spectrometer2019
- 著者名/発表者名
  Shigematsu Y, Yuasa M, Sugihara K, Ikue Hata, Tajima G
- 学会等名
  10th ISNS International Symposium-11th Asia Pacific Regional Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] 部活動後の横紋筋融解症を契機に診断した筋型カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼII(CPT2)欠損症の一例2019
- 著者名/発表者名
  堀江潤、牛田英里、奥村陽介、水谷健佑、伊藤雄彦、小林舞、櫻井直人、山口佳子、大森雄介、西森久史、太田穂高、杉山謙二、湯浅光織、重松陽介
- 学会等名
  第55回中部日本小児科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] 全国施行が実現したCPT2欠損症マススクリーニングの現状報告2019
- 著者名/発表者名
  但馬剛、原圭一、香川礼子、宇都宮朱里、津村弥来、岡田賢、湯浅光織、畑郁江、重松陽介、山口清次
- 学会等名
  第122回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] Findings from the nationwide neonatal screening for CPT II deficiency in Japan2019
- 著者名/発表者名
  Tajima G, Hara K, Tsumura M, Kagawa R, Okada S, Yuasa M, Hata I, Shigematsu Y, Yamaguchi S
- 学会等名
  第61回日本先天代謝異常学会総会第17回アジア先天代謝異常症シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] 脂肪酸酸化能異常症患者末梢単核細胞を用いた代謝トレーサー研究2019
- 著者名/発表者名
  重松陽介、湯浅光織
- 学会等名
  第44回日本医用マススペクトル学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] Newborn screening for CPT2 deficiency in Japan using (C16+C18:1)/C2 and C14/C32018
- 著者名/発表者名
  Go Tajima, Keiichi Hara, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Satoshi Okada, Miori Yuasa, Ikue Hata, Yosuke Shigematsu, Seiji Yamaguchi
- 学会等名
  第60回日本先天代謝異常学会 (併催：第16回アジア先天代謝異常症シンポジウム)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] CPT2欠損症スクリーニング新指標の有用性：最近の診断例を加えた検討2018
- 著者名/発表者名
  但馬剛、原圭一、香川礼子、津村弥来、岡田賢、湯浅光織、畑郁江、重松陽介、山口清次
- 学会等名
  第45回日本マススクリーニング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] Newborn screening for carnitine palmitoyltransferase II deficiency in Japan using (C16+C18:1)/C2 and C14/C22018
- 著者名/発表者名
  Go Tajima, Keiichi Hara, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Satoshi Okada, Miori Yuasa, Ikue Hata, Yosuke Shigematsu, Seiji Yamaguchi
- 学会等名
  Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] Investigation of beta oxidation process in MCAD-deficient patients who showed normal enzyme activity2018
- 著者名/発表者名
  Miori Yuasa, Ikue Hata, Keiichi Sugihara, Yuko Isozaki, Yosuke Shigematsu, Yusei Ohshima, Reiko Kagawa, Satoshi Okada, Keiichi Hara, Go Tajima
- 学会等名
  第60回日本先天代謝異常学会 (併催：第16回アジア先天代謝異常症シンポジウム)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] 新生児タンデムマススクリーニングで異常指摘されず、横紋筋融解症を機にCPT2欠損症と診断された幼児例2018
- 著者名/発表者名
  李知子、山本和宏、山田健治、小林弘典、湯浅光織、重松陽介、但馬剛、竹島泰弘
- 学会等名
  第45回日本マススクリーニング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] Investigation of beta oxidation process in MCAD-deficient patients who showed normal enzyme activity2018
- 著者名/発表者名
  Miori Yuasa, Ikue Hata, Keiichi Sugihara, Yuko Isozaki, Yosuke Shigematsu, Yusei Ohshima, Reiko Kagawa, Satoshi Okada, Keiichi Hara, Go Tajima
- 学会等名
  Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663
[学会発表] 新生児タンデムマススクリーニングで異常を認めず、横紋筋融解症を機にCPT2欠損症と診断された幼児例2018
- 著者名/発表者名
  李知子、山本和宏、山田健治、小林弘典、湯浅光織、重松陽介、原圭一、但馬剛、竹島泰弘
- 学会等名
  第60回日本先天代謝異常学会 (併催：第16回アジア先天代謝異常症シンポジウム)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15663

湯浅 光織 Yuasa Miori

研究課題

研究成果

脂肪酸酸化能検査の応用によるCPT2欠損症の診断・重症度判定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脂肪酸酸化異常症代謝プロファイル解析による高精度診断法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Using the C14:1/Medium-Chain Acylcarnitine Ratio Instead of C14:1 to Reduce False-Positive Results for Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Newborn Screening in Japan2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A patient with urinary succinylacetone‐negative hereditary tyrosinemia type 12023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Newborn Screening with (C16 + C18:1)/C2 and C14/C3 for Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency throughout Japan Has Revealed C12/C0 as an Index of Higher Sensitivity and Specificity2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 脂肪酸代謝異常症2020

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Evaluation of Metabolic Defects in Fatty Acid Oxidation Using Peripheral Blood Mononuclear Cells Loaded with Deuterium-Labeled Fatty Acids2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 新生児スクリーニングで異常を認めず、横紋筋融解症を機にカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ2(CPT2)欠損症と診断された幼児例2018

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Carnitine palmitoyltransferase II deficiency: with a focus on newborn screening2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] タンデムマス・スクリーニングで発見される軽症例への対応2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 横紋筋融解症を機に診断した新生児マススクリーニングで検出されないCPT2欠損症幼児例2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] タンデムマス・スクリーニング導入前後におけるVLCAD欠損症患者の遺伝子型に関する検討2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] マススクリーニング陽性者のCPT2遺伝子診断2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 標識脂肪酸負荷末梢血単核球中のアシルカルニチン比による脂肪酸代謝異常症の診断2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] A Simple Diagnostic Test for CPT1 (Carnitine-palmitoyltransferase I) Deficiency using Tandem Mass Spectrometer2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 部活動後の横紋筋融解症を契機に診断した筋型カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼII(CPT2)欠損症の一例2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 全国施行が実現したCPT2欠損症マススクリーニングの現状報告2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

湯浅光織 Yuasa Miori