ＯＳＨＩＭＡＪＵＮＫＯ OSHIMA JUNKO

… 別表記

OSHIMA JUNKO オオシマジュンコ

研究者番号	80792275
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2025年度: 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任教授 2017年度 – 2019年度: 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任教授
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52010:内科学一般関連 / 医化学一般研究代表者以外小区分52010:内科学一般関連 / 小区分54040:代謝および内分泌学関連
キーワード	研究代表者老化 / 核とシグナル / 早老症国際コンソーシアム / 核とミトコンドリアシグナル / 早老症原因遺伝子 / ワーナー症候群 / 早老症 / 内科 / ゲノム / 遺伝学 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る lncRNA / 空間的遺伝子発現解析 / 老化 / 血管内皮 / IncRNA / 細胞老化 / 加齢性疾患 / 脂肪細胞 / 転写因子p53 / 細胞老化IncRNA 隠す

空間的遺伝子発現解析を用いた動脈硬化病変の形成における老化関連lncRNAの役割
- 研究代表者
  
  橋本直子
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2028
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52010:内科学一般関連
- 研究機関
  千葉大学
早老症モデルを応用した核とミトコンドリアが織りなす老化加速シグナルの基盤的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  OSHIMA JUNKO
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52010:内科学一般関連
- 研究機関
  千葉大学
脂肪や血管組織老化に伴う機能変容における老化関連長鎖非コードRNAの基盤的研究
- 研究代表者
  
  橋本直子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分54040:代謝および内分泌学関連
- 研究機関
  千葉大学
早老症の遺伝原因同定と、正常加齢への寄与の検索研究代表者
- 研究代表者
  
  OSHIMA JUNKO
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  医化学一般
- 研究機関
  千葉大学

すべて 2024 2023 2020 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Maternal histone methyltransferases antagonistically regulate monoallelic expression in<i>C. elegans</i>2024
- 著者名/発表者名
  Sands Bryan、Yun Soo R.、Oshima Junko、Mendenhall Alexander R.
- 雑誌名
  
  elegans. bioRxiv.
  
  巻: 25
- DOI
  10.1101/2024.01.22.576748
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27500
[雑誌論文] In Memory of George M. Martin2023
- 著者名/発表者名
  Rabinovitch Peter S、Disteche Christine、Kaeberlein Matt、Martin Kelsey C、Monnat Raymond J、Oshima Junko、Promislow Daniel
- 雑誌名
  
  The Journals of Gerontology: Series A
  
  巻: 78 号: 4 ページ: 619-620
- DOI
  10.1093/gerona/glac257
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27500
[雑誌論文] Woodhouse?Sakati syndrome in an Indian patient with a novel pathogenic variant2023
- 著者名/発表者名
  Amalnath S. Deepak、Jothivanan、Oshima Junko、Buchan Jillian G.、Paolucci Sarah
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: 194 号: 1 ページ: 100-102
- DOI
  10.1002/ajmg.a.63405
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27500
[雑誌論文] Renal dysfunction, malignant neoplasms, atherosclerotic cardiovascular diseases, and sarcopenia as key outcomes observed in a three-year follow-up study using the Werner Syndrome Registry2023
- 著者名/発表者名
  Y Maeda, M Koshizaka, M Shoji, H Kaneko, H Kato, Y Maezawa, J Kawashima, K Yoshinaga, M Ishikawa, A Sekiguchi, S Motegi, H Nakagami, Y Yamada, S Tsukamoto, A Taniguchi, K Sugimoto, Y Takami,Y Shoda, K Hashimoto, T Yoshimura, A Kogure, D Suzuki, N Okubo, T Yoshida, K Watanabe, K Kuzuya, M, M Takemoto, J Oshima, K Yokote
- 雑誌名
  
  Aging
  
  巻: 15 号: 9 ページ: 3273-3294
- DOI
  10.18632/aging.204681
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27500
[雑誌論文] Insights into aging from progeroid syndrome epigenetics2023
- 著者名/発表者名
  Bejaoui Yosra、Oshima Junko、Hajj Nady El
- 雑誌名
  
  Aging
  
  巻: 15
- DOI
  10.18632/aging.204977
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27500
[雑誌論文] Key elements of cellular senescence involve transcriptional repression of mitotic and DNA repair genes through the p53-p16/RB-E2F-DREAM complex2023
- 著者名/発表者名
  Kandhaya-Pillai Renuka、Miro-Mur Francesc、Alijotas-Reig Jaume、Tchkonia Tamar、Schwartz Simo、Kirkland James L.、Oshima Junko
- 雑誌名
  
  Aging
  
  巻: 15 号: 10 ページ: 4012-4034
- DOI
  10.18632/aging.204743
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27500
[雑誌論文] Accelerated epigenetic aging and DNA methylation alterations in Berardinelli?Seip congenital lipodystrophy2023
- 著者名/発表者名
  Qannan Abeer、Bejaoui Yosra、Izadi Mahmoud、Yousri Noha A、Razzaq Aleem、Christiansen Colette、Martin George M、Bell Jordana T、Horvath Steve、Oshima Junko、Megarbane Andre、Ericsson Johan、Pourkarimi Ehsan、El Hajj Nady
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 32 号: 11 ページ: 1826-1835
- DOI
  10.1093/hmg/ddad016
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27500
[雑誌論文] Caspase 5 depletion is linked to hyper-inflammatory response and progeroid syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Hisama Fuki M.、Pillai Renuka Kandhaya、Sidorova Julia、Patterson Karynne、Gokingco Carolina、Yacobi-Bach Michal、Oshima Junko
- 雑誌名
  
  GeroScience
  
  巻: 46 号: 2 ページ: 2771-2775
- DOI
  10.1007/s11357-023-00907-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27500
[雑誌論文] Martin1GM. Cell to cell variations in gene expression are differentially modulated by knockdowns of diverse genetic loci: implications for the pathobiology of aging.2020
- 著者名/発表者名
  Zhang J, Burnaevskiy N, Annis J, Han W, Hou D, Ladd P, Lee L, Mendenhall AR, Oshima J,
- 雑誌名
  
  J Gerontol A Biol Sci Med Sci
  
  巻: in press
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[雑誌論文] Inactivating mutations in exonuclease and polymerase domains in DNA polymerase delta alter sensitivities to inhibitors of dNTP synthesis.2020
- 著者名/発表者名
  .Zhang J, Hou D, Annis J, Sargolzaeiaval F, Appelbaum J, Takahashi E, Martin GM, Herr A, Oshima J.
- 雑誌名
  
  DNA Cell Biol.
  
  巻: 39 号: 1 ページ: 50-56
- DOI
  10.1089/dna.2019.5125
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[雑誌論文] Epigenetic signatures of Werner syndrome occur early in life and are distinct from normal epigenetic aging processes2019
- 著者名/発表者名
  14.Maierhofer M, Flunkert J, Oshima J, Martin GM, Poot M, Nanda I, Dittrich M, Müller T4, Haaf T.
- 雑誌名
  
  Aging Cell
  
  巻: 18 号: 5
- DOI
  10.1111/acel.12995
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[雑誌論文] Characteristic Clinical Features of Werner Syndrome with a Novel Compound Heterozygous WRN Mutation c.1720+1G>A Plus c.3139-1G>C2019
- 著者名/発表者名
  Matsumoto Namiko、Ohta Yasuyuki、Deguchi Kentaro、Kishida Masayuki、Sato Kota、Shang Jingwei、Takemoto Mami、Hishikawa Nozomi、Yamashita Toru、Watanabe Aki、Yokote Koutaro、Takemoto Minoru、Oshima Junko、Abe Koji
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 58 号: 7 ページ: 1033-1036
- DOI
  10.2169/internalmedicine.1816-18
- NAID
  130007622212
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 年月日
  2019-04-01
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[雑誌論文] Precision Medicine and Progress in the Treatment of Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.2018
- 著者名/発表者名
  Hisama FM, Oshima J.
- 雑誌名
  
  JAMA
  
  巻: 319 号: 16 ページ: 1663-1664
- DOI
  10.1001/jama.2018.2199
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[雑誌論文] Epigenetic clock for skin and blood cells applied to Hutchinson Gilford Progeria Syndrome and ex vivo studies.2018
- 著者名/発表者名
  Horvath S, Oshima J, Martin GM, Lu AT, Quach A, Cohen H, Felton S, Matsuyama M, Lowe D, Kabacik S, Wilson JG, Reiner AP, Maierhofer A, Flunkert J, Aviv A, Hou L, Baccarelli AA, Li Y, Stewart JD, Whitsel EA, Ferrucci L, Matsuyama S, Raj K.
- 雑誌名
  
  Aging (Albany NY)
  
  巻: 10 号: 7 ページ: 1758-1775
- DOI
  10.18632/aging.101508
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[雑誌論文] RECQ helicase disease and related progeroid syndromes: RECQ2018 meeting2018
- 著者名/発表者名
  Oshima J, Kato H, Maezawa Y, Yokote K
- 雑誌名
  
  Mech Ageing Dev
  
  巻: 173 ページ: 80-83
- DOI
  10.1016/j.mad.2018.05.002
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09292, KAKENHI-PROJECT-17H01558, KAKENHI-PROJECT-17H04037, KAKENHI-PROJECT-16K09341
[雑誌論文] CTC1 mutations in a Brazilian family with progeroid features and recurrent bone fractures2018
- 著者名/発表者名
  6.Sargolzaeiaval F, Zhang J, Schleit J, Lessel D, Kubisch C, Precioso DR, Sillence D, Hisama FM, Dorschner M, Martin GM, Oshima J.
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics & Genomic Medicine
  
  巻: 6 号: 6 ページ: 1148-1156
- DOI
  10.1002/mgg3.495
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[雑誌論文] Biallelic WRN Mutations in Newly Identified Japanese Werner Syndrome Patients2018
- 著者名/発表者名
  Maezawa Y, Kato H, Takemoto M, Watanabe A, Koshizaka M, Ishikawa T, Sargolzaeiaval F, Kuzuya M, Wakabayashi H, Kusaka T, Yokote K, Oshima J
- 雑誌名
  
  Mol Syndromol
  
  巻: 9 号: 4 ページ: 214-218
- DOI
  10.1159/000489055
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09292, KAKENHI-PROJECT-17K09687, KAKENHI-PROJECT-17H01558, KAKENHI-PROJECT-17H04037, KAKENHI-PROJECT-16K09229, KAKENHI-PROJECT-16K09341, KAKENHI-PROJECT-16K19530
[雑誌論文] High incidence ofBSCL2intragenic recombinational mutation in Peruvian type 2 Berardinelli-Seip syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Purizaca-Rosillo Nelson、Mori Takayasu、Benites-Condor Yamali、Hisama Fuki M.、Martin George M.、Oshima Junko
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: 173 号: 2 ページ: 471-478
- DOI
  10.1002/ajmg.a.38053
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[雑誌論文] ERCC4 variants identified in a cohort of patients with segmental progeroid syndromes2017
- 著者名/発表者名
  Mori Takayasu、Yousefzadeh Matthew J.、Faridounnia Maryam、Chong Jessica X.、Hisama Fuki M.、Hudgins Louanne、Mercado Gabriela、Wade Erin A.、Barghouthy Amira S.、Lee Lin、Martin George M.、Nickerson Deborah A.、Bamshad Michael J.、Niedernhofer Laura J.、Oshima Junko
- 雑誌名
  
  Human Mutation
  
  巻: 39 号: 2 ページ: 255-265
- DOI
  10.1002/humu.23367
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037, KAKENHI-PROJECT-17H06657
[学会発表] “Genetics of Aging: Molecular Mechanisms of Progeroid Syndromes2019
- 著者名/発表者名
  Oshima Junko
- 学会等名
  Leading Seminar, Chiba University
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[学会発表] Genetics of Aging: Molecular Mechanisms of Progeroid Syndromes2019
- 著者名/発表者名
  Oshima Junko
- 学会等名
  Seminars in Medical Sciences Series
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037
[学会発表] International Registry of Werner Syndrome: Search for progeroid syndrome mutations and mechanisms2018
- 著者名/発表者名
  Junko Oshima
- 学会等名
  The International Meeting on RECQ Helicases and Related Diseases 2018
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04037

1. 田中知明 (50447299)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
2. 橋本直子 (10724875)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 横手幸太郎 (20312944)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 前澤善朗

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
5. 竹本稔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

ＯＳＨＩＭＡ ＪＵＮＫＯ OSHIMA JUNKO

OSHIMA JUNKO オオシマ ジュンコ

研究課題

研究成果

共同研究者

空間的遺伝子発現解析を用いた動脈硬化病変の形成における老化関連lncRNAの役割

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

早老症モデルを応用した核とミトコンドリアが織りなす老化加速シグナルの基盤的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脂肪や血管組織老化に伴う機能変容における老化関連長鎖非コードRNAの基盤的研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

早老症の遺伝原因同定と、正常加齢への寄与の検索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Maternal histone methyltransferases antagonistically regulate monoallelic expression in<i>C. elegans</i>2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] In Memory of George M. Martin2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Woodhouse?Sakati syndrome in an Indian patient with a novel pathogenic variant2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Renal dysfunction, malignant neoplasms, atherosclerotic cardiovascular diseases, and sarcopenia as key outcomes observed in a three-year follow-up study using the Werner Syndrome Registry2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Insights into aging from progeroid syndrome epigenetics2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Key elements of cellular senescence involve transcriptional repression of mitotic and DNA repair genes through the p53-p16/RB-E2F-DREAM complex2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Accelerated epigenetic aging and DNA methylation alterations in Berardinelli?Seip congenital lipodystrophy2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Caspase 5 depletion is linked to hyper-inflammatory response and progeroid syndrome2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Martin1GM. Cell to cell variations in gene expression are differentially modulated by knockdowns of diverse genetic loci: implications for the pathobiology of aging.2020

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Inactivating mutations in exonuclease and polymerase domains in DNA polymerase delta alter sensitivities to inhibitors of dNTP synthesis.2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Epigenetic signatures of Werner syndrome occur early in life and are distinct from normal epigenetic aging processes2019

著者名/発表者名

ＯＳＨＩＭＡＪＵＮＫＯ OSHIMA JUNKO

OSHIMA JUNKO オオシマジュンコ

[雑誌論文] Characteristic Clinical Features of Werner Syndrome with a Novel Compound Heterozygous WRN Mutation c.1720+1G>A Plus c.3139-1G>C2019