柳生剛 Yagyu Takeshi

研究者番号	80794867
所属 (現在)	2025年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 医師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2024年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 医師
審査区分/研究分野	研究代表者小区分53020:循環器内科学関連研究代表者以外小区分55030:心臓血管外科学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者大動脈解離 / 大動脈瘤 / マルファン症候群 / バイオマーカー / 遺伝性大動脈疾患 / 遺伝子解析 / 遺伝子検査 / エーラスダンロス症候群研究代表者以外 Marfan症候群 / FLNA / ARAF / 遺伝性心血管疾患

小児期発症の遺伝性心血管疾患の病原性及び病態評価
- 研究代表者
  
  岩朝徹
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
マルファン症候群におけるMitral Annular disjunctionの疫学的および遺伝的因子の検討
- 研究代表者
  
  鈴木康太
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分55030:心臓血管外科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
遺伝性大動脈疾患の最適な遺伝学的評価法と新規疾患バイオマーカーの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  柳生剛
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2026
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
マルファン症候群およびその類縁動脈疾患の病態と遺伝基盤の解明および治療法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  柳生剛
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター

すべて 2024 2023 2022 2021 2019

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Diagnosis and treatment of cardiovascular disease in patients with heritable connective tissue disorders or heritable thoracic aortic diseases2024
- 著者名/発表者名
  Yagyu Takeshi、Noguchi Teruo
- 雑誌名
  
  Cardiovascular Intervention and Therapeutics
  
  巻: 39 号: 2 ページ: 126-136
- DOI
  10.1007/s12928-023-00977-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K15176
[雑誌論文] Association Between Genetic Diagnosis and Clinical Outcomes in Patients With Heritable Thoracic Aortic Disease2023
- 著者名/発表者名
  Takeshi Yagyu, Teruo Noguchi, Yoshihiro Asano, Kazufumi Ida, Soshiro Ogata, Kunihiro Nishimura, Hitoshi Matsuda
- 雑誌名
  
  Journal of the American Heart Association
  
  巻: 12 号: 8
- DOI
  10.1161/jaha.122.028625
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15909
[雑誌論文] Serum Type III Procollagen Propeptide as a Potential Biomarker of Vascular Ehlers-Danlos Syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Yagyu Takeshi、Ida Kazufumi、Noguchi Teruo
- 雑誌名
  
  Journal of the American College of Cardiology
  
  巻: 79 号: 14 ページ: 1426-1427
- DOI
  10.1016/j.jacc.2022.02.009
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15909
[雑誌論文] Multiple Arterial Dissections in a Patient With Vascular Ehlers-Danlos Syndrome Caused by a Frameshift Mutation in <i>COL3A1</i>2019
- 著者名/発表者名
  Yagyu Takeshi、Ida Kazufumi、Noguchi Teruo、Yasuda Satoshi
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 83 号: 11 ページ: 2324
- DOI
  10.1253/circj.CJ-19-0143
- NAID
  130007733305
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 年月日
  2019-10-25
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15909
[雑誌論文] Multiple Arterial Dissections in a Patient With Vascular Ehlers-Danlos Syndrome Caused by a Frameshift Mutation in COL3A12019
- 著者名/発表者名
  Takeshi Yagyu, Kazufumi Ida, Teruo Noguchi, Satoshi Yasuda
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 印刷中
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15909
[学会発表] Genetic screening in patients with suspected heritable thoracic aortic disease in Japan2023
- 著者名/発表者名
  Takeshi Yagyu
- 学会等名
  European Human Genetics Conference 2023
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K15176
[学会発表] Cardiovascular events and long-term survival in Japanese patients with Marfan syndrome and related disorders2021
- 著者名/発表者名
  柳生剛
- 学会等名
  日本循環器学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15909

1. 岩朝徹 (80712843)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 森雅樹 (10602625)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 黒嵜健一 (40561460)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 加藤愛章 (90635608)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 鈴木康太 (70816850)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 北井豪 (10470204)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 井上陽介 (20776348)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

柳生 剛 Yagyu Takeshi

研究課題

研究成果

共同研究者

小児期発症の遺伝性心血管疾患の病原性及び病態評価

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

マルファン症候群におけるMitral Annular disjunctionの疫学的および遺伝的因子の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性大動脈疾患の最適な遺伝学的評価法と新規疾患バイオマーカーの開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

マルファン症候群およびその類縁動脈疾患の病態と遺伝基盤の解明および治療法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Diagnosis and treatment of cardiovascular disease in patients with heritable connective tissue disorders or heritable thoracic aortic diseases2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Association Between Genetic Diagnosis and Clinical Outcomes in Patients With Heritable Thoracic Aortic Disease2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Serum Type III Procollagen Propeptide as a Potential Biomarker of Vascular Ehlers-Danlos Syndrome2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Multiple Arterial Dissections in a Patient With Vascular Ehlers-Danlos Syndrome Caused by a Frameshift Mutation in <i>COL3A1</i>2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

年月日

言語

データソース

[雑誌論文] Multiple Arterial Dissections in a Patient With Vascular Ehlers-Danlos Syndrome Caused by a Frameshift Mutation in COL3A12019

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] Genetic screening in patients with suspected heritable thoracic aortic disease in Japan2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Cardiovascular events and long-term survival in Japanese patients with Marfan syndrome and related disorders2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

柳生剛 Yagyu Takeshi