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加藤 紘一  KATHO Kouichi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 80814821
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 湘南医療大学, 薬学部医療薬学科, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2021年度 – 2024年度: 湘南医療大学, 薬学部医療薬学科, 講師
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分47020:薬系分析および物理化学関連
研究代表者以外
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連 / 小区分47020:薬系分析および物理化学関連
キーワード
研究代表者
加齢性疾患 / 分子動力学シミュレーション / 非酵素的翻訳後修飾 / 量子化学計算 / アスパラギン残基 / 白内障 / クリスタリン / 脱アミド化
研究代表者以外
阻害剤 / AS-MS … もっと見る / 低分子 / PD-1 / 免疫チェックポイント / ラクタム剤 / βーラクタム剤 / 加水分解酵素 / β-ラクタム剤 / 感染症 / 亜鉛酵素 / ラクタマーゼ / 抗生物質 / 細菌感染症 隠す
  • 研究課題

    (3件)
  • 研究成果

    (16件)
  • 共同研究者

    (2人)
  •  AS-MSによるPD-1ーPD-L1低分子阻害剤の探索

    • 研究代表者
      石川 吉伸
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
    • 研究機関
      湘南医療大学
  •  結晶構造に基づいたβ-ラクタム剤分解酵素メタロ-β-ラクタマーゼ阻害剤の分子設計

    • 研究代表者
      黒崎 博雅
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47020:薬系分析および物理化学関連
    • 研究機関
      金城学院大学
  •  アスパラギン残基の脱アミド化機構と脱アミド化によるタンパク質構造の変化の解析研究代表者

    • 研究代表者
      加藤 紘一
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分47020:薬系分析および物理化学関連
    • 研究機関
      湘南医療大学

すべて 2024 2023 2022 2021

すべて 学会発表

  • [学会発表] アスパラギン残基の脱アミド化によるγSクリスタリンの構造変化と凝集の関係2024

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、仲吉朝希、栗本英治、小田彰史、石川 吉伸
    • 学会等名
      日本薬学会第144年会(横浜)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] Candida albicansのバイオフィルム形成に対するリポキシゲナーゼとロイコトリエン代謝物の影響2023

    • 著者名/発表者名
      山内奈菜胡、平賀七帆、森健、梅村拓巳、加藤紘一、奥平正美、野々垣常正、三鴨廣繁、池田義明
    • 学会等名
      日本薬学会第143年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] γS-crystallin におけるアスパラギン残基の脱アミド化が構造および凝集に及ぼす影響2023

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、仲吉朝希、栗本英治、小田彰史、石川吉伸
    • 学会等名
      日本薬学会第143年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] メイラード反応初期段階におけるシッフ塩基形成反応の量子化学計算による解析2023

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、仲吉朝希、篠原康郎、栗本英治、小田彰史、石川吉伸
    • 学会等名
      第51回構造活性相関シンポジウム(東京)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] γS-クリスタリンにおける全アスパラギン残基の脱アミド化による凝集促進2023

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、仲吉朝希、栗本英治、小田彰史、石川吉伸
    • 学会等名
      第23回日本蛋白質科学会年会(名古屋)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] α-アミノイソ酪酸が原始タンパク質に含まれていた可能性の検討2022

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、仲吉朝希、藪万有香、石川吉伸、栗本英治、小田彰史
    • 学会等名
      第46回生命の起原および進化学会 学術講演会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] Asn-Gly配列およびAsn-Ile配列におけるAsn残基脱アミド化の比較2022

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、仲吉朝希、栗本英治、小田彰史、石川吉伸
    • 学会等名
      第50回構造活性相関シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] Asn残基の脱アミド化におけるC末端側のGly残基と主鎖構造の影響2022

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、市丸嘉、仲吉朝希、小田彰史、石川吉伸
    • 学会等名
      第66回日本薬学会関東支部大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] アミロイドβにおいてAsp残基が二次構造変化 に与える影響について2022

    • 著者名/発表者名
      稲岡顕頌、仲吉朝希、加藤紘一、栗本英治、小田彰史
    • 学会等名
      第50回構造活性相関シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] リン酸モノエステルアニオン捕捉能を有するPhos-tagの結晶構造2022

    • 著者名/発表者名
      市丸嘉、加藤紘一、黒崎博雅、栗原正明、小池透
    • 学会等名
      第66回日本薬学会関東支部大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] エポキシドを導入したインディルビン誘導体Epox/ Ind の抗がん活性に関する構造活性相関2022

    • 著者名/発表者名
      市丸嘉、加藤紘一、栗原正明、宮入伸一
    • 学会等名
      第50回構造活性相関シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] 遺伝子多型がシトクロムP450 2C9の立体構造に与える影響の分子動力学シミュレーションによる解析2022

    • 著者名/発表者名
      竹下由里子、仲吉朝希、加藤紘一、平塚真弘、栗本英治、小田彰史
    • 学会等名
      第50回構造活性相関シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] Asn残基の脱アミド化およびC末端側ペプチド結合切断におけるC末端側Pro残基の影響2021

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、仲吉朝希、石川吉伸、栗本英治、小田彰史
    • 学会等名
      第49回構造活性相関シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] アスパラギン残基の脱アミド化によるγSクリスタリンの凝集促進2021

    • 著者名/発表者名
      加藤 紘一、仲吉 朝希、栗本 英治、小田 彰史、石川吉伸
    • 学会等名
      第94回日本生化学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] タンパク質における計算と実験のインタラクション2021

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一
    • 学会等名
      日本薬学会東海支部 特別講演会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • [学会発表] Gln-Gly 配列における Gln 脱アミド化の反応機構2021

    • 著者名/発表者名
      加藤紘一、淺井遥、仲吉朝希、石川吉伸、栗本英治、小田彰史
    • 学会等名
      第16回D-アミノ酸学会学術講演会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K15244
  • 1.  黒崎 博雅 (70234599)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  石川 吉伸 (00305004)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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