宮嶋裕明 Miyajima Hiroaki

… 別表記

宮崎裕明ミヤザキヒロアキ

研究者番号	90221613
その他のID
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2014年度 – 2016年度: 浜松医科大学, 医学部, 教授 2010年度 – 2012年度: 浜松医科大学, 医学部, 教授 2010年度: 浜松医科大学, 医学部, 准教授 1999年度 – 2005年度: 浜松医科大学, 医学部, 助教授 1997年度 – 1998年度: 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 1996年度 – 1997年度: 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 講師 1994年度 – 1995年度: 浜松医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学 / 神経内科学研究代表者以外神経内科学 / 放射線科学
キーワード	研究代表者セルロプラスミン / 鉄 / 脂質過酸化 / FREE RADICAL / IRON / LIPID PEROXIDATION / CERULOPLASMIN / フリーラジカル / 遺伝子異常 / 無セルロプラスミン血症 … もっと見る / 遺伝子発現 / 鉄代謝 / フェロオキシダーゼ / 小胞体 / 小胞体ストレス / 銅 / フェロオキシダーゼ活性 / 極長鎖脂肪酸 / 封入体 / アストロサイト / ヘプシジン / ミトコンドリア / トランスフェリン / フェロポルチン / 神経変性症 / Ferroxidase / Neuronal cell death / Gene expression / Endplasmic reticulum / Loss-of-function / Gene mutation / Iron metabolism / Ceruloplasmin / 蛋白分解 / ミスセンス変換 / ヘテロ接合体 / 神経細胞死 / loss-of-function / 遺伝子変異 / SECRETORY PATHWAY / FERROXIDASE / MITOCHONDRIA / MISSENSE MUTATION / タエロオキシダーゼ / エネルギー産生系 / 銅抱合能 / 蛋白発現 / ミスセンス変異 / TRUNCATION / MUTATION / CEREBROSPINAL FLUID / GENE FREQUENCY / 遺伝子頻度 / スーパーオキシドジスムターゼ / 髄液 / IRON CHELATOR / GENE MUTATION / PEROXISOME / VERY LONG-CHAIN FATTY ACID / セルロプラスミン欠損症 / プルオキシゾーム / 鉄キレート剤 / lipid peroxidation / thiobarbituric acid-reactive substance / gene mutation / iron / ceruloplasmin / チオバルビツール酸反応物質 / アポセルロプラスミン欠損症 / チオバルビツール酸反応-陽性物質 / チオバルビツール酸反応陽性物質 / ヘファエスチン / 神経変性 / 酸化ストレス / 鉄酸化作用 / マンガン / 亜鉛トランスポーター / 亜鉛 / 肝細胞 / ライソゾーム / セラミド / 脳内鉄蓄積症 / 脂質代謝 / βアミロイド前駆体蛋白質 / アルツハイマー病 / 神経難病 … もっと見る研究代表者以外 SLC19A3遺伝子 / ビタミンB1 / チアミントランスポーター / SLC19A3 遺伝子 / ウエルニッケ様脳症 / ビタミン B1 / 磁性 / MRI / 神経変性疾患 / 生体鉄 / ヒト脳 / 横緩和速度 / 高磁場MRI 隠す

神経細胞における鉄排出システムの補完作用と亜鉛による調節効果の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
MRI横緩和速度を用いる生体鉄とヒト神経変性疾患に関する研究
- 研究代表者
  
  三森文行
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  放射線科学
- 研究機関
  独立行政法人国立環境研究所
神経変性症における脳内鉄サイクルの制御・調節障害のメタロミクス研究研究代表者
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
SLC19A3変異マウスを用いたウエルニッケ様脳症の病態解析
- 研究代表者
  
  河野智
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
セルロプラスミン遺伝子異常症における変異蛋白発現と鉄関連蛋白動態の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
無セルロプラスミン血症におけるミスセンス突然変異の意義と神経細胞傷害機構の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
セルロプラスミン欠損症における遺伝子異常と発症機構の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明 (宮崎裕明)
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
セルロプラスミン欠損症における遺伝子異常と変異蛋白の発現-分解とその性質の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
家族性アポセルロプラスミン欠損症の遺伝子異常と脂質過酸化研究代表者
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] Annual Review 神経 20172017
- 著者名/発表者名
  河野智、宮嶋裕明
- 総ページ数
  281
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[図書] 鉄剤の適正使用による貧血治療指針. 改訂[第３版]2015
- 著者名/発表者名
  林久男、宮嶋裕明
- 総ページ数
  96
- 出版者
  響文社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[図書] Rosenberg’s Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease.2015
- 著者名/発表者名
  Kono S, Miyajima H
- 出版者
  Elsevier, Academic Press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[図書] 無セルロプラスミン血症の鉄過剰とその特徴. 「慢性肝炎における鉄毒性と除鉄治療..C 型慢性肝炎を中心に.日本鉄バイオサイエンス学会(編)」2012
- 著者名/発表者名
  河野智, 宮嶋裕明
- 出版者
  医薬ジャーナル社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[図書] 無セルロプラスミン血症の鉄過剰とその特徴.日本鉄バイオサイエンス学会(編)慢性肝炎における鉄毒性と除鉄治療.~C 型慢性肝炎を中心に~2012
- 著者名/発表者名
  河野智、宮嶋裕明
- 出版者
  医薬ジャーナル社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[図書] Neurodegenerative Diseases2005
- 著者名/発表者名
  Kono S., Miyajima H., Gitlin JD.
- 総ページ数
  985
- 出版者
  Cambridge University Press
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[図書] Brain iron disorders, Neurodegenerative Diseases (Beal MF et al. (Editors))2005
- 著者名/発表者名
  Kono S., Miyajima H., Gitlin JD.
- 出版者
  Cambridge Univ.Press
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Direct comparison of manganese detoxification/efflux proteins and molecular characterization of ZnT10 protein as a manganese transporter.2016
- 著者名/発表者名
  Nishito Y, Tsuji N, Fujishiro H, Takeda TA, Yamazaki T, Teranishi F, Okazaki F, Matsunaga A, Tuschl K, Rao R, Kono S, Miyajima H, Narita H, Himeno S, Kambe T.
- 雑誌名
  
  J Biol Chem
  
  巻: 291 ページ: 14773-14787
- NAID
  120006376011
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[雑誌論文] Aceruloplasminemia2015
- 著者名/発表者名
  Miyajima H
- 雑誌名
  
  Neuropathol
  
  巻: 35 ページ: 83-90
- NAID
  10008311253
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[雑誌論文] Copper accumulates in hemosiderins in livers of patients with iron overload syndromes.2015
- 著者名/発表者名
  Ono Y, Ishigami M, Hayashi K, Wakusawa S, Hayashi H, Kumagai K, Morotomi N, Yamashita T, Kawanaka M, Watanabe M, Ozawa H, Tai M, Miyajima H, Yoshioka K, Hirooka Y, Goto H.
- 雑誌名
  
  J Clin Transl Hepatol
  
  巻: 3 ページ: 85-92
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[雑誌論文] Investigated and available therapeutic options for treating aceruloplasminemia.2015
- 著者名/発表者名
  Miyajima H
- 雑誌名
  
  Expert Opinion on Orphan Drugs
  
  巻: 3 号: 9 ページ: 1011-1020
- DOI
  10.1517/21678707.2015.1067137
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[雑誌論文] Case of presymptomatic aceruloplasminemia treated with deferasirox2014
- 著者名/発表者名
  Tai M, Matsuhashi N, Ichii O, Suzuki T, Ejiri Y, Kono S, Terada T, Miyajima H, Harada M
- 雑誌名
  
  Hepatol Res
  
  巻: 44 ページ: 1253-1258
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[雑誌論文] SPG3A-linked hereditary spastic paraplegia associated with cerebral glucose hypometabolism.2013
- 著者名/発表者名
  Terada T, Kono S, Ouchi Y, Yoshida K, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Ann Nucl Med
  
  巻: 27(3) 号: 3 ページ: 303-8
- DOI
  10.1007/s12149-012-0673-5
- NAID
  10031168098
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927, KAKENHI-PROJECT-23390287, KAKENHI-PROJECT-23659562
[雑誌論文] Benign hereditary chorea: dopaminergic brain imaging in patients with a novel intronic NKX2.1 gene mutation2013
- 著者名/発表者名
  Konishi T, Kono S, Fujimoto M, Terada T, Matsushita K, Ouchi Y, Miyajima H
- 雑誌名
  
  J Neurol
  
  巻: 260(1) 号: 1 ページ: 207-13
- DOI
  10.1007/s00415-012-6618-z
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] チアミントランスポーター変異とWernicke encephalopathy2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  ビタミン
  
  巻: 86 ページ: 337-338
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Vitamin B1 と神経疾患 Wernicke 様脳症2012
- 著者名/発表者名
  河野智,白川健太郎,宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  (thiamine transporter gene mutation)神経内科
  
  巻: 76 ページ: 248-254
- URL
  http://www.kahyo.com/item/S201203-763
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Subacute progressive ophthalmoplegia associated with dermatomyositis2012
- 著者名/発表者名
  Kono S, Bunai T, Terada T, Shimoyama K, Konishi T, Shirakawa K, MiyajimaH
- 雑誌名
  
  J Neurol
  
  巻: 259 ページ: 1982-1984
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Editorial, Neurodegeneration with brain iron accumulation.2012
- 著者名/発表者名
  H. Miyajima
- 雑誌名
  
  Curr. Drug Targets
  
  巻: 13 ページ: 1181-1181
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[雑誌論文] Combined FDG and raclopride PET study in a case of ALS with the R521C FUS gene mutation2012
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Suzuki M, Yagi S, Miyajima H.
- 雑誌名
  
  J Neurol
  
  巻: 259 ページ: 367-369
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] 脳内の鉄動態2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  細胞
  
  巻: 44 ページ: 5-7
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Neurodegeneration with brain iron accumulation2012
- 著者名/発表者名
  Miyajima H Editorial
- 雑誌名
  
  Curr. Drug Targets
  
  巻: 13 ページ: 1181-1181
- NAID
  40021622422
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[雑誌論文] ビタミン学と神経疾患2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  神経治療学
  
  巻: 29 ページ: 155-159
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Combined FDG and raclopride PET study in a case of ALS with the R521C FUS gene mutation2012
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Suzuki M, Yagi S, Miyajima H.
- 雑誌名
  
  J Neurol
  
  巻: 259(2) 号: 2 ページ: 367-9
- DOI
  10.1007/s00415-011-6168-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Clinicopathological study of Japanese patients with genetic iron overload syndromes2012
- 著者名/発表者名
  Hattori A, Miyajima H, Tomosugi N, Tatsumi Y, Hayashi H, Wakusawa S
- 雑誌名
  
  Pathol Int
  
  巻: 62 ページ: 612-618
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Clinicopathological study of Japanese patients with genetic iron overload syndromes2012
- 著者名/発表者名
  Hattori A, Miyajima H, Tomosugi N, Tatsumi Y, Hayashi H, Wakusawa S
- 雑誌名
  
  Pathol
  
  巻: 62 ページ: 612-618
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[雑誌論文] A case of Epstein-Barr virus associated post-transplant lymphoproliferative disorder with CNS involvement: pathological findings at both biopsy and autopsy2011
- 著者名/発表者名
  Suzuki M, Kosugi I, Terada T, Shirakawa K, Suzuki H, Kono S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Neuropathol
  
  巻: 31 ページ: 440-445
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[雑誌論文] Frontal lobe-mediated behavioral changes in amyotrophic lateral sclerosis: Are they independent of physical disabilities?2011
- 著者名/発表者名
  Terada T, Obi T, Yoshizumi M, Murai T, Miyajima H, Mizoguchi K
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci
  
  巻: 309 ページ: 136-140
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] A case of Epstein-Barr virus associated post-transplant lymphoproliferative disorder with CNS involvement: pathological findings at both biopsy and autopsy.2011
- 著者名/発表者名
  Suzuki M, Kosugi I, Terada T, Shirakawa K, Suzuki H, Kono S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Neuropathol
  
  巻: 31 ページ: 440-445
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] チアミントランスポーター変異と Wernicke encephalopathy(Wernicke encephalopathy に関する最近の話題」-ビタミン B1 による認知症の予防・治療-2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  シンポジウム(平成 23 年度),ビタミン B研究委員会
  
  巻: 86 ページ: 337-338
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] 家族性ウェルニッケ類似脳症におけるチアミントランスポーターの遺伝子変異2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 237(12) ページ: 1132-1133
- URL
  http://www.de-hon.ne.jp/digital/bin/product.asp?sku=3030000000135800900P
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Functional brain imaging in glucocerebrosidase mutation carriers with and without parkinsonism2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Ida H, Suzuki M, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Mov Disord
  
  巻: 25 ページ: 1823-1829
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Biological effects of mutant ceruloplasmin on hepcidin-mediated internalization of ferroportin2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Yoshida K, Tomosugi N, Terada T, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Biochim Biophys Acta.
  
  巻: 1802(11) 号: 11 ページ: 968-75
- DOI
  10.1016/j.bbadis.2010.07.011
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Functional brain imaging in glucocerebrosidase mutation carriers with and without parkinsonism.2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Ida H, Suzuki M, Miyajima H.
- 雑誌名
  
  Movement Disorders
  
  巻: 49
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Functional brain imaging in glucocerebrosidase mutation carriers with and without parkinsonism.2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Ida H, Suzuki M, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Mov Disord.
  
  巻: 25(12) 号: 12 ページ: 1823-9
- DOI
  10.1002/mds.23213
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] 家族性 Wernicke 類似脳症2010
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明河野智
- 雑誌名
  
  臨床神経
  
  巻: 50 ページ: 855-857
- URL
  http://www.neurology-jp.org/Journal/public_pdf/050110855.pdf
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] セルロプラスミンと鉄代謝調節.2010
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌
  
  巻: 139 ページ: 306-306
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Biological effects of mutant ceruloplasmin on hepcidin-mediated internalization of ferroportin.2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Yoshida K, Tomosugi N, Terada T, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H.
- 雑誌名
  
  Biochim Biophys Acta
  
  巻: 1802 ページ: 968-975
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Central diabetes insipidus and hypothalamic hypothyroidism associated with aceruloplasminemia2010
- 著者名/発表者名
  Watanabe M, Asai C, Ishikawa K, Kiyota A, Terada T, Kono S, Miyajima H, Okumura A.
- 雑誌名
  
  Intern Med
  
  巻: 49 ページ: 1581-1585
- NAID
  130000299583
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Measurement of serum hepcidin-25 levels as a potential test for diagnosing hemochromatosis and related disorders2010
- 著者名/発表者名
  Kaneko Y, Miyajima H, Piperno A, Tomosugi N, Hayashi H, Morotomi N, Tsuchida KI, Ikeda T, Ishikawa A, Ota Y, Wakusawa S, Yoshioka K, Kono S, Pelucchi S, Hattori A, Tatsumi Y, Okada T, Yamagishi M
- 雑誌名
  
  J Gastroenterol
  
  巻: 45 ページ: 1163-1171
- NAID
  10027699891
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Predominant ataxia, low ceruloplasmin, and absent K-F rings: hypoceruloplasminemia or Wilson's disease.2010
- 著者名/発表者名
  Mehta SH, Parekh SM, Prakash R, Morgan JC, Miyajima H, Sethi KD
- 雑誌名
  
  Mov Disord
  
  巻: 25 ページ: 2260-2261
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Biological effects of mutant ceruloplasmin on hepcidin-mediated internalization of ferroportin.2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Yoshida K, Tomosugi N, Terada T, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Biochim Biophys Acta
  
  巻: 1802 ページ: 968-975
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Biological effects of mutant ceruloplasmin on hepcidin-mediated internalization of ferroportin2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Yoshida K, Tomosugi N, Terada T, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Biochim. Biophys
  
  巻: 1802 ページ: 968-975
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[雑誌論文] Measurement of serum hepcidin-25 levels as a potential test for diagnosing hemochromatosis and related disorders.2010
- 著者名/発表者名
  Kaneko Y, Miyajima H, et al.
- 雑誌名
  
  J Gastroenterol
  
  巻: 45 ページ: 1163-1171
- NAID
  10027699891
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Molecular and pathological basis of aceruloplasminemia.2006
- 著者名/発表者名
  Kono S., Miyajima H
- 雑誌名
  
  Biol. Res. (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Molecular and pathological basis of aceruloplasminemia2006
- 著者名/発表者名
  Kono S., Miyajima H
- 雑誌名
  
  Biol.Res. (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Extrapyramidal and cerebellar movement disorder in association with heterozygous ceruloplasmin gene mutation.2005
- 著者名/発表者名
  Kuhn J., Miyajima H., Takahashi Y., Kunath B., Hartmann-Klosterkoetter U., Copper-Mahkorn D., Schaefer M., Bewermeyer H
- 雑誌名
  
  J.Neurol. 252(1)
  
  ページ: 111-113
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Extrapyramidal and cerebellar movement disorder in association with heterozygous ceruloplasmin gene mutation.2005
- 著者名/発表者名
  Kuhn J., Miyajima H., Takahashi Y., et al.
- 雑誌名
  
  J.Neurol. 252・1
  
  ページ: 111-113
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Frontal lobe dysfunction associated with glucose hypometabolism in aceruloplasminemia.2005
- 著者名/発表者名
  Miyajima H., Takahashi Y., Kono S., et al.
- 雑誌名
  
  J. Neurol. 252・8
  
  ページ: 996-997
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Frontal lobe dysfunction associated with glucose hypometabolism in aceruloplasminemia.2005
- 著者名/発表者名
  Miyajima H., Takahashi Y., Kono S., Hishida A., Ishikawa K., Sakamoto M.
- 雑誌名
  
  J.Neurol. 252(8)
  
  ページ: 996-997
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] セルロプラスミンとそのホモログ2005
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  細胞 37・10
  
  ページ: 395-398
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Extrapyramidal and cerebellar movement disorder in association with heterozygous ceruloplasmin gene mutation.2005
- 著者名/発表者名
  Kuhn J., Miyajima H., Takahashi Y., et al.
- 雑誌名
  
  J. Neurol. 252・1
  
  ページ: 111-113
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Molecular and pathological basis of aceruloplasminemia.2005
- 著者名/発表者名
  Kono S., Miyajima H.
- 雑誌名
  
  Biol.Res. (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Biolchemical features of ceruloplasmin gene mutations linked to aceruloplasminemia.2005
- 著者名/発表者名
  Kono S., Suzuki H., Oda T., Miyajima H., Takahashi Y., Shirakawa K., Ishikawa K., Kitagawa M.
- 雑誌名
  
  Neuromol.Med. (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Frontal lobe dysfunction associated with glucose hypometabolism in aceruloplasminemia.2005
- 著者名/発表者名
  Miyajima H., Takahashi Y., Kono S., et al.
- 雑誌名
  
  J.Neurol. 252・8
  
  ページ: 996-997
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] セルロプラスミン遺伝子異常との関係,神経症状2004
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  日本内科学会雑誌 93・8
  
  ページ: 1579-1584
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] セルロプラスミンと銅、鉄代謝2004
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明他
- 雑誌名
  
  神経内科 61・2
  
  ページ: 130-139
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] 無セルロプラスミン血症.臨床医のための神経病理2004
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  Clin Neurosci 22・4
  
  ページ: 368-369
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Aceruloplasminemia, an inherited disorder of iron metabolism.2003
- 著者名/発表者名
  Miyajima H., Takahashi Y., Kono S
- 雑誌名
  
  Biometals 16(1)
  
  ページ: 205-213
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] Aceruloplasminemia, an iron metabolic disorder.2003
- 著者名/発表者名
  Miyajima H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology 23(4)
  
  ページ: 345-350
- NAID
  10013405066
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] (Month of publication 2005): Aceruloplasminemia.
- 著者名/発表者名
  Miyajima H.
- 雑誌名
  
  Gene Reviews at Gene Tests : Available at http://www.genetests.org.
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590885
[雑誌論文] ビタミン学と神経疾患
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  神経治療学
- URL
  http://jglobal.jst.go.jp/public/20090422/201102260771318942
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[学会発表] 鉄代謝の解明に向けて～新たな創薬のターゲット～2015
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第33回日本神経治療学会総会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-11-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[学会発表] Iron mapping in human brain using apparent transverse relaxation rate and macromolecular mass-fraction obtained by multiecho adiabatic spin echo measurements2013
- 著者名/発表者名
  Mitsumori F, Watanabe H, Takaya N, Miyajima H
- 学会等名
  ENC2013 (招待講演)
- 発表場所
  Asilomar
- 年月日
  2013-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[学会発表] 神経変性症における微量金属の役割 = 鉄蓄積性脳症、無セルロプラスミン血症を中心に=2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第5回近畿亜鉛栄養治療研究会
- 発表場所
  大阪
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] 神経変性疾患における鉄代謝2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第36回日本鉄バイオサイエンス学会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[学会発表] 神経変性疾患における鉄代謝2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第36回日本鉄バイオサイエンス学会学術集会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2012-09-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] 神経変性症における微量金属の役割 = 鉄蓄積性脳症、無セルロプラスミン血症を中心に=2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第5回近畿亜鉛栄養治療研究会.
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2012-08-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] 神経変性症における微量金属の役割鉄蓄積性脳症、無セルロプラスミン血症を中心に2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第5回近畿亜鉛栄養治療研究会
- 発表場所
  大阪
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[学会発表] 神経変性疾患無セルロプラスミン血症患者脳の鉄分布画像2012
- 著者名/発表者名
  三森文行, 渡邉英宏, 高屋展宏, 宮嶋裕明
- 学会等名
  第40回日本磁気共鳴医学会大会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2012-09-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[学会発表] 脳内鉄と線維状タンパクの変性脳内疾病の原因ー2012
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第42回繊維学会夏季セミナー「感動繊維の独創と共創」
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2012-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] 脳と大脳基底核2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第26回日本大脳基底核研究会
- 発表場所
  箱根
- 年月日
  2011-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] 脳内鉄と線維状タンパクの変性2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第42回繊維学会夏季セミナー「感動繊維の独創と共創」
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2011-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] 脳の鉄代謝調節とその破綻による神経変性症2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第15回日本適応医学学会学術集会(招待講演)
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2011-06-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390238
[学会発表] 脳の鉄代謝調節とその破綻による神経変性症2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第15回日本適応医学学会学術集会
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2011-06-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] 遺伝性dystonia-parkinsonism2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  Movement Disorder Society, Japan (MDSJ)第5回学術集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2011-10-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] 脳の鉄代謝調節とその破綻による神経変性症2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第15回日本適応医学学会学術集会
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2011-06-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] ビタミン学と神経疾患2011
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第29回日本神経治療学会総会
- 年月日
  2011-11-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[学会発表] 単一遺伝子異常による遺伝性神経疾患:家族性ウエルニッケ様脳症2010
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム
- 年月日
  2010-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[学会発表] 単一遺伝子異常による遺伝性神経疾患:家族性ウエルニッケ様脳症2010
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  日東京国際フォーラム
- 年月日
  2010-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[学会発表] Aceruloplasminemia
- 著者名/発表者名
  Miyajima H
- 学会等名
  55th Annual Meeting of JSNP
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2014-06-05 – 2014-06-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291

1. 河野智 (40397386)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 21件
2. 高橋良知 (90303560)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 8件
3. 鈴木万幾子 (60549278)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
4. 清水秀昭 (70270981)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 三森文行 (90125229)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
6. 渡邉英宏 (60370269)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
7. 瀬山春彦 (40142096)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 米村克彦 (40252176)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 清水貴子 (90206201)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

宮嶋 裕明 Miyajima Hiroaki

宮崎 裕明 ミヤザキ ヒロアキ

研究課題

研究成果

共同研究者

神経細胞における鉄排出システムの補完作用と亜鉛による調節効果の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MRI横緩和速度を用いる生体鉄とヒト神経変性疾患に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経変性症における脳内鉄サイクルの制御・調節障害のメタロミクス研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

SLC19A3変異マウスを用いたウエルニッケ様脳症の病態解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

セルロプラスミン遺伝子異常症における変異蛋白発現と鉄関連蛋白動態の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

無セルロプラスミン血症におけるミスセンス突然変異の意義と神経細胞傷害機構の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

セルロプラスミン欠損症における遺伝子異常と発症機構の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

セルロプラスミン欠損症における遺伝子異常と変異蛋白の発現-分解とその性質の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

家族性アポセルロプラスミン欠損症の遺伝子異常と脂質過酸化研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Annual Review 神経 20172017

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 鉄剤の適正使用による貧血治療指針. 改訂[第３版]2015

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] Rosenberg’s Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease.2015

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 無セルロプラスミン 血症の鉄過剰とその特徴. 「慢性肝炎に おける鉄毒性と除鉄治療..C 型慢性肝 炎を中心に.日本鉄バイオサイエンス 学会(編)」2012

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 無セルロプラスミン血症の鉄過剰とその特徴.日本鉄バイオサイエンス学会(編)慢性肝炎における鉄毒性と除鉄治療.~C 型慢性肝炎を中心に~2012

著者名/発表者名

出版者

宮嶋裕明 Miyajima Hiroaki

宮崎裕明ミヤザキヒロアキ

[図書] 無セルロプラスミン血症の鉄過剰とその特徴. 「慢性肝炎における鉄毒性と除鉄治療..C 型慢性肝炎を中心に.日本鉄バイオサイエンス学会(編)」2012