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赤星 進二郎  AKABOSHI Shinjiro

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90231810
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2002年度: 鳥取大学, 医学部, 講師
2000年度: 鳥取大学, 医学部・附属病院, 講師
1999年度: 鳥取大学, 医学部, 講師
1996年度: 鳥取大学, 医学部・附属病院, 助手
1996年度: 鳥取大学, 医学部附属病院, 助手 … もっと見る
1995年度: 鳥取大学, 医学部, 助手
1992年度 – 1994年度: 鳥取大学, 医学部・附属病院, 助手
1992年度: 鳥取大学, 医学部附属病院, 助手
1992年度: 鳥取大学医学部附属病院, 助手
1991年度: 鳥取大学, 医学部. 附属病院, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学
研究代表者以外
小児科学 / 胎児・新生児医学
キーワード
研究代表者
コレステロール細胞内輸送障害 / ニーマン・ピック病C型
研究代表者以外
Ku / DNA-PKcs / ATM / Ataxia-telangiectasia / Lysosome / Carba-sugar / Low molecular compound / Therapy … もっと見る / Gaucher disease / 先天代謝異常 / ライソゾーム病 / 分子シャペロン療法 / β-グルコセレブロシダーゼ / 分子シャペロン / ライソゾーム / カルバ糖誘導体 / 低分子物質 / 治療 / ゴーシェ病 / Cerebellar ataxia / Neurodegeneration / DNA double-strand break repair / Louis-Bar syndrome / 小脳失調 / 神経細胞死 / DNA二重鎖損傷 / Louis-Bar症候群 / 毛細血管拡張性運動失調症 / protein expression / gene expression / competitive PCR / triplet repeat disease / myotonic dystrophy / RT-PCR法 / 遺伝子 / 蛋白発現 / 遺伝子発現 / 競合PCR法 / 3塩基繰り返し配列 / 筋緊張性ジストロフィー症 / Prader-Willi syndrome / Fragile X syndrome / BRAIN DYSPLASIA / BRAIN MALFORMATION / BRAIN DEVELOPMENT / 母斑症 / Carbohydrate-deficient glycoprotein症候群 / 奇形症候群 / Prader-Willi症候群 / 脆弱X染色体 / プラダー・ビリ-症候群 / 神経成長因子 / プラダーヴィリ-症候群 / 脆弱X症候群 / 脳形成不全 / 脳奇形 / 脳形成 / immotalized cell / gene cloning / selectable markers / cholesterol transport / Niemann-Pick Desease / 染色体マッピング / 細胞内転送 / 薬剤感受性 / 遺伝子クローニング / ニーマン・ピック病 / 細胞内輸送 / コレステロール / visuo-perceptual impairment / neuropsychology / learning diability / functional articulation disorder / speech delay / 随意運動発達 / 言語発達障害 / 視覚認知障害 / 神経心理学 / 学習障害 / 機能性構音障害 / 言語発達遅滞 隠す
  • 研究課題

    (7件)
  • 研究成果

    (1件)
  • 共同研究者

    (10人)
  •  神経型ゴーシェ病に対する低分子物質による治療法の開発に関する研究

    • 研究代表者
      難波 栄二, 岡 明
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      鳥取大学
  •  Ataxia-telangiectasiaにおける神経細胞死の機序に関する研究

    • 研究代表者
      岡 明
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      鳥取大学
  •  ニーマン・ピック病C型のコレステロール細胞内輸送障害の病態についての検討研究代表者

    • 研究代表者
      赤星 進二郎
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      鳥取大学
  •  脳形成不全の病因に関する免疫・分子・遺伝学的研究

    • 研究代表者
      竹下 研三
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      胎児・新生児医学
    • 研究機関
      鳥取大学
  •  先天型筋緊張性ジストロフィー症の発症機構の解明と遺伝子治療の研究

    • 研究代表者
      難波 栄二
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1995
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      鳥取大学
  •  細胞内コレステロール転送機構に欠陥を持つ小児期遺伝性神経疾患の研究

    • 研究代表者
      大野 耕策
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1993
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      鳥取大学
  •  発語遅滞を呈する学童前幼児の病態分類のための基礎的検討

    • 研究代表者
      小枝 達也
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1992
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      鳥取大学

すべて 2004

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Girl with monosomy 1p36 and Angelman syndrome due to unbalanced der(1) transmission of a maternal translocation t(1;15)(p36.3;q13.1).2004

    • 著者名/発表者名
      Torisu Y, Yamamoto T, Fujiwaki T, Kadota M, Oshimura M, Kurosawa K, Akaboshi S, Oka A.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 131A(1)

      ページ: 94-98

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14570746
  • 1.  難波 栄二 (40237631)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  岡 明 (00251273)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  小枝 達也 (70225390)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  大野 耕策 (70112109)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  竹下 研三 (90037375)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  前岡 幸憲 (30273890)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  山本 俊至 (20252851)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  井上 岳彦 (80346361)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  汐田 まどか (00252867)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  江原 寛昭
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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