林丈晴 Hayashi Takeharu

研究者番号	90287186
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 東海大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 東海大学, 医学部, 教授 2019年度: 東海大学, 医学部, 教授 2018年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任准教授 2014年度 – 2017年度: 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授
審査区分/研究分野	研究代表者人類遺伝学研究代表者以外小区分53020:循環器内科学関連
キーワード	研究代表者遺伝子解析 / 心筋症 / 遺伝子変異 / 原因遺伝子 / ゲノム創薬 / 原因遺伝子解析 / 遺伝子研究代表者以外心室中部閉塞性肥大型心筋症 / ハイリスクグループ / RBM20 … もっと見る / 若年発症型肥大型心筋症 / 心室中部閉塞型肥大型心筋症 / 拡張相肥大型心筋症 / 肥大型心筋症隠す

ハイリスクグループの肥大型心筋症における病態形成機序の解明
- 研究代表者
  
  稲垣夏子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53020:循環器内科学関連
- 研究機関
  東京医科大学
心筋症の遺伝的病因に基づく新規予防、治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  林丈晴
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東海大学
   慶應義塾大学
   東京医科歯科大学
遺伝性心筋症の病因と病態形成機構の解明を基盤とした心不全治療・予防戦略の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  林丈晴
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京医科歯科大学

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すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Pediatric hypertrophic cardiomyopathy caused by a novel TNNI3 variant2024
- 著者名/発表者名
  Inagaki Natsuko、Okano Tomoya、Kobayashi Masatake、Fujii Masatsune、Yazaki Yoshinao、Takei Yasuyoshi、Kosuge Hisanori、Suzuki Shinji、Hayashi Takeharu、Kuroda Masahiko、Satomi Kazuhiro
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 11 号: 1 ページ: 1-4
- DOI
  10.1038/s41439-024-00272-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08089, KAKENHI-PROJECT-21H02706
[雑誌論文] Pathogenic variant of RBM20 in a multiplex family with hypertrophic cardiomyopathy2022
- 著者名/発表者名
  Inagaki Natsuko、Hayashi Takeharu、Takei Yasuyoshi、Kosuge Hisanori、Suzuki Shinji、Tanimoto Kousuke、Chikamori Taishiro、Kimura Akinori
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 9 号: 1
- DOI
  10.1038/s41439-022-00183-z
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08089
[雑誌論文] Hypertrophic Cardiomyopathy: Diverse Pathophysiology Revealed by Genetic Research, Toward Future Therapy2020
- 著者名/発表者名
  Hayashi Takeharu
- 雑誌名
  
  Ｔｈｅ　Ｋｅｉｏ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ
  
  巻: 69 号: 4 ページ: 77-87
- DOI
  10.2302/kjm.2019-0012-OA
- NAID
  130007960011
- ISSN
  0022-9717, 1880-1293
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08684
[雑誌論文] Clinical and genetic backgrounds of hypertrophic cardiomyopathy with mid-ventricular obstruction2018
- 著者名/発表者名
  Inagaki Natsuko、Hayashi Takeharu、Takei Yasuyoshi、Tanimoto Kousuke、Chikamori Taishiro、Kimura Akinori
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 12 ページ: 1273-1276
- DOI
  10.1038/s10038-018-0509-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08684, KAKENHI-PROJECT-16H05296
[雑誌論文] Phenotypic expression of a novel desmin gene mutation: hypertrophic cardiomyopathy followed by systemic myopathy.2018
- 著者名/発表者名
  Harada H*, Hayashi T*, Nishi H, Kusaba K, Koga Y, Koga Y, Nonaka I, Kimura A
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 63 号: 2 ページ: 249-254
- DOI
  10.1038/s10038-017-0383-x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08684
[雑誌論文] Barth syndrome associated with triple mutation.2018
- 著者名/発表者名
  Tsujii N, Nishikubo T. et al
- 雑誌名
  
  Pediatr Int.
  
  巻: 60 号: 4 ページ: 385-7
- DOI
  10.1111/ped.13517
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10103, KAKENHI-PROJECT-16H05296, KAKENHI-PROJECT-17K08684
[雑誌論文] Genetic background of Japanese patients with pediatric hypertrophic and restrictive cardiomyopathy2018
- 著者名/発表者名
  Hayashi Takeharu、Tanimoto Kousuke、Hirayama-Yamada Kayoko、Tsuda Etsuko、Ayusawa Mamoru、Nunoda Shinichi、Hosaki Akira、Kimura Akinori
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 9 ページ: 989-996
- DOI
  10.1038/s10038-018-0479-y
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08684, KAKENHI-PROJECT-16H05296
[雑誌論文] Phosphorylation of the RSRSP stretch is critical for splicing regulation by RNA-Binding Motif Protein 20 (RBM20) through nuclear localization2018
- 著者名/発表者名
  Rie Murayama, Mariko Kimura-Asami, Marina Togo-Ohno, Yumiko Yamasaki-Kato, Taeko K. Naruse, Takeshi Yamamoto, Takeharu Hayashi, Tomohiko Ai, Katherine G. Spoonamore, Richard J. Kovacs, Matteo Vatta, Mai Iizuka, Masumi Saito, Shotaro Wani, Yuichi Hiraoka, Akinori Kimura & Hidehito Kuroyanagi
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 印刷中号: 1 ページ: 8970-8983
- DOI
  10.1038/s41598-018-26624-w
- NAID
  120007031665
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-15H01350, KAKENHI-PROJECT-17K08684, KAKENHI-PUBLICLY-17H05596, KAKENHI-PROJECT-16H05296, KAKENHI-PROJECT-17H03633, KAKENHI-PROJECT-15KK0252
[雑誌論文] Overexpression of heart-specific small subunit of myosin light chain phosphatase results in heart failure and conduction disturbance.2018
- 著者名/発表者名
  Arimura T, Muchir A, Kuwahara M, Morimoto S, Ishikawa T, Du CK, Zhan DY, Nakao S, Machida N, Tanaka R, Yamane Y, Hayashi T, Kimura A.
- 雑誌名
  
  Am J Physiol Heart Circ Physiol.
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08684
[雑誌論文] Familial hypertrophic obstructive cardiomyopathy with the GLA E66Q mutation and Zebra body2016
- 著者名/発表者名
  Oikawa M, Sakamoto N, Kobayashi A, Suzuki A, Yoshihisa A. Yamaki T, Nakazato K, Suzuki H, Saitoh S, Kiko Y, Nakano H, Hayashi T, Kimura A, Takeishi Y
- 雑誌名
  
  BMC Cardiovasc Disord.
  
  巻: 16 号: 1 ページ: 83-83
- DOI
  10.1186/s12872-016-0262-y
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05296, KAKENHI-PROJECT-15K09090, KAKENHI-PROJECT-15K09143, KAKENHI-PROJECT-26460407
[雑誌論文] Screening of sarcomere gene mutations in young athletes with abnormal findings in electrocardiography: identification of a MYH7 mutation and MYBPC3 mutations.2015
- 著者名/発表者名
  Kadota C, Arimura T, Hayashi T, Naruse TK, Kawai S, Kimura A
- 雑誌名
  
  Journal of human genetics
  
  巻: 60 号: 10 ページ: 641-645
- DOI
  10.1038/jhg.2015.81
- NAID
  40020621514
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407, KAKENHI-PROJECT-25293181
[雑誌論文] Development of personalized medicine and therapy for cardiomyopathy based on the pathogensis: Identification of novel disease causative gene by comprehensive mutation analysis.2014
- 著者名/発表者名
  Hayashi T, Kimura A
- 雑誌名
  
  Journal of Seizon and Life Science
  
  巻: 25 ページ: 221-227
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407
[学会発表] Utility of Genetic Analysis for Dilated Phase of Hypertrophic Cardiomyopathy, a High-Risk Group2023
- 著者名/発表者名
  稲垣夏子　林丈晴
- 学会等名
  第14回アジアパシフィック人類遺伝学会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08089
[学会発表] 心臓突然死予防を要する肥大型心筋症の病因解明に向けて2023
- 著者名/発表者名
  林丈晴　稲垣夏子
- 学会等名
  第71回日本心臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08089
[学会発表] Utility of Genetic Analysis for Dilated Phase of Hypertrophic Cardiomyopathy, a High-Risk Group2023
- 著者名/発表者名
  稲垣夏子　林丈晴
- 学会等名
  第68回日本人類遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08089
[学会発表] A study of four cases with Fabry's disease presenting with midventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy .2022
- 著者名/発表者名
  稲垣夏子　林丈晴
- 学会等名
  第67回日本人類遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08089
[学会発表] RBM20 gene may be a novel causative gene for hypertrophic cardiomyopathy2021
- 著者名/発表者名
  稲垣夏子　林丈晴
- 学会等名
  第66回日本人類遺伝学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K08089
[学会発表] 日本人拡張型心筋症の原因遺伝子解析2017
- 著者名/発表者名
  林　丈晴、山田佳代子、谷本幸介、木村彰方.
- 学会等名
  第62回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08684
[学会発表] Genetic analysis of hypertrophic cardiomyopathy with mid-ventricular obstruction phenotype.2017
- 著者名/発表者名
  Inagaki N, Hayashi T, Takei Y, Chikamori T, Yamashina A、Kimura A.
- 学会等名
  第81回日本循環器学会
- 発表場所
  石川県立音楽堂　金沢県金沢市
- 年月日
  2017-03-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407
[学会発表] 若年、小児発症の肥大型及び拘束型心筋症の原因遺伝子解析2016
- 著者名/発表者名
  林　丈晴、谷本幸介、木村彰方.
- 学会等名
  第２回　日本心筋症研究会
- 発表場所
  まつもと市民芸術館　長野県松本市
- 年月日
  2016-05-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407
[学会発表] 心筋症の遺伝子解析の現状2015
- 著者名/発表者名
  林丈晴、谷本幸介、木村彰方
- 学会等名
  第１回日本心筋症研究会
- 発表場所
  一橋講堂、東京都千代田区
- 年月日
  2015-07-04
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407
[学会発表] 若年及び小児の肥大型、拘束型心筋症の遺伝子変異解析2015
- 著者名/発表者名
  林丈晴、谷本幸介、木村彰方
- 学会等名
  第60回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  京王プラザホテル、東京都新宿区
- 年月日
  2015-10-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407
[学会発表] 心室中部閉塞型肥大型心筋症の病因変異探索2015
- 著者名/発表者名
  稲垣夏子、林丈晴、武井康悦、近森大志郎、山科章、木村彰方
- 学会等名
  第60回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  京王プラザホテル、東京都新宿区
- 年月日
  2015-10-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407
[学会発表] 心室中部閉塞型肥大型心筋症の病因変異探索2015
- 著者名/発表者名
  稲垣夏子, 林丈晴, 武井康悦, 近森大志郎, 山科章, 木村彰方
- 学会等名
  第１回日本心筋症研究会
- 発表場所
  一橋講堂、東京都千代田区
- 年月日
  2015-07-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407
[学会発表] 心室中部閉塞型肥大型心筋症の病因変異探索2014
- 著者名/発表者名
  稲垣夏子、林丈晴、武井康悦、近森大志郎、谷本幸介、山科章、木村彰方
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第59回大会
- 発表場所
  タワーホール船堀 ,東京都
- 年月日
  2014-11-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407
[学会発表] 遺伝性心筋症変異スクリーニングシステムの構築2014
- 著者名/発表者名
  林丈晴、谷本幸介、木村彰方.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第59回大会
- 発表場所
  タワーホール船堀, 東京
- 年月日
  2014-11-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460407

1. 木村彰方 (60161551)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 16件
2. 稲垣夏子 (10424368)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 7件
3. 西久保敏也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
4. 黒柳秀人

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

林 丈晴 Hayashi Takeharu

研究課題

研究成果

共同研究者

ハイリスクグループの肥大型心筋症における病態形成機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

心筋症の遺伝的病因に基づく新規予防、治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性心筋症の病因と病態形成機構の解明を基盤とした心不全治療・予防戦略の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Pediatric hypertrophic cardiomyopathy caused by a novel TNNI3 variant2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Pathogenic variant of RBM20 in a multiplex family with hypertrophic cardiomyopathy2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Hypertrophic Cardiomyopathy: Diverse Pathophysiology Revealed by Genetic Research, Toward Future Therapy2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] Clinical and genetic backgrounds of hypertrophic cardiomyopathy with mid-ventricular obstruction2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Phenotypic expression of a novel desmin gene mutation: hypertrophic cardiomyopathy followed by systemic myopathy.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Barth syndrome associated with triple mutation.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Genetic background of Japanese patients with pediatric hypertrophic and restrictive cardiomyopathy2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Phosphorylation of the RSRSP stretch is critical for splicing regulation by RNA-Binding Motif Protein 20 (RBM20) through nuclear localization2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Overexpression of heart-specific small subunit of myosin light chain phosphatase results in heart failure and conduction disturbance.2018

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Familial hypertrophic obstructive cardiomyopathy with the GLA E66Q mutation and Zebra body2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Screening of sarcomere gene mutations in young athletes with abnormal findings in electrocardiography: identification of a MYH7 mutation and MYBPC3 mutations.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

林丈晴 Hayashi Takeharu