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木村 敏之  KIMURA Toshiyuki

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90292432
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2002年度 – 2003年度: 山形大学, 医学部附属病院, 助手
2000年度 – 2001年度: 山形大学, 医学部・附属病院, 助手
2000年度: 山形大学, 小児科, 助手
1999年度: 山形大学, 医学部・付属病院, 助手
1999年度: 山形大学, 医学部・小児科, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学
研究代表者以外
小児科学
キーワード
研究代表者
エキソン・トラッピング法 / 染色体欠失地図 / Smith-Magenis症候群 / Smith-Magenis症候群(SMS)
研究代表者以外
sodium channel / Po / SCN8A / Charcot-Marie-Tooth病 / Nav 1.6 / denaturing high performance liquid chromatography … もっと見る / Charcot-Marie-Tooth / Hereditary neurophaties / EGR2SCN8A / Cx32 / PMP22 / 17p11.2遺伝子重複 / Nav1.6 / ナトリウムチャネル / PRX / MTMR2 / myelin associated glycoprotein / connexin 32 / peripheral myelin protein 22 / myelin / Charcot-Marie-Tooth disease / hereditary neuropathies / Po蛋白 / 膜電位依存性Naチャンネルαサブユニット / コネキシン32 / Peripheral Myelin Protein 22 / 膜電位依存性Naチャンネルαサブユニッ / ミエリン会合性糖蛋白 / コネキシン3 2 / PO蛋白 / Peripheral Myelin Protein22 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 共同研究者

    (3人)
  •  Charcot-Marie-Tooth病の病態解明

    • 研究代表者
      早坂 清
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      山形大学
  •  Smith-Magenis症候群の原因遺伝子の単離・同定研究代表者

    • 研究代表者
      木村 敏之
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      山形大学
  •  Smith-Magenis症候群に特異的な染色体欠失領域からの新規遺伝子の単離研究代表者

    • 研究代表者
      木村 敏之
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      山形大学
  •  遺伝性ニューロパチーの病態解明

    • 研究代表者
      早坂 清
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      山形大学
  • 1.  早坂 清 (20142961)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  加藤 光広 (10292434)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  三井 哲夫 (30270846)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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