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永井 敏郎  NAGAI Toshiro

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90296129
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2012年度 – 2014年度: 獨協医科大学, 医学部, 教授
2010年度: 獨協医科大学, 医学部, 講師
2009年度 – 2010年度: 獨協医科大学, 医学部, 教授
2008年度: 獨協医科大学越谷病院, 小児科, 教授
2006年度: 獨協医科大学, 越谷病院, 教授 … もっと見る
2004年度 – 2005年度: 独協医科大学, 越谷病院, 教授
2000年度: 獨協医科大学, 越谷病院, 教授
1998年度 – 1999年度: 独協医科大学, 越谷病院, 教授 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者以外
小児科学 / 人類遺伝学 / 医療社会学
キーワード
研究代表者以外
メチル化 / プラダー・ウィリー症候群 / 成長 / メカニズム / 発達 / 受精 / 多型 / 転座 / 染色体 / 臨床 … もっと見る / 遺伝学 / 遺伝子 / ゲノム / バイオテクノロジー / XIST / X染色体転座 / 染色体異常 / 不活化 / エピジェネティックス / 脂肪酸 / Prader-Willi症候群 / 過食症 / 肥満 / 摂食調節 / グレリン / プラダ-ウィリ症候群 / 遺伝子カウンセリング / 遺伝診断 / プラダーウィリ症候群 / 新生児 / 精神的ケア / 心理的影響 / 早期診断 / 遺伝カウンセリング / 遺伝子診断 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 共同研究者

    (9人)
  •  受精・体細胞分裂で生じる染色体転座機序の研究

    • 研究代表者
      坂爪 悟
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      獨協医科大学
  •  派生染色体におけるX染色体不活化機構と遺伝子発現

    • 研究代表者
      坂爪 悟
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      獨協医科大学
  •  プラダー・ウィリー症候群の摂食亢進におけるグレリンの役割

    • 研究代表者
      児島 将康
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2006
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      久留米大学
  •  新生児期の遺伝子診断の功罪-遺伝カウンセリングシステム構築のために-

    • 研究代表者
      福嶋 義光
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2000
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      医療社会学
    • 研究機関
      信州大学
  • 1.  久保田 健夫 (70293511)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  坂爪 悟 (70306174)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  福嶋 義光 (70273084)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  玉井 真理子 (80283274)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  児島 将康 (20202062)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  佐藤 貴弘 (50368883)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  松石 豊治郎 (60157237)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  岡本 伸彦 (30416242)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  西 芳寛 (20352122)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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