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川口 鎮司  kawaguchi yasushi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90297549
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 東京女子医科大学, 医学部, 臨床教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2021年度 – 2022年度: 東京女子医科大学, 医学部, 臨床教授
2014年度 – 2020年度: 東京女子医科大学, 医学部, 准教授
2001年度 – 2002年度: 東京女子医科大学, 医学部, 助手
2000年度: 東京女子医大学, 医学部, 助手
1998年度 – 1999年度: 東京女子医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
内科学一般
研究代表者以外
膠原病・アレルギー内科学 / 小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連 / 病態検査学 / 内科学一般
キーワード
研究代表者
強皮症 / コラーゲン / 転写因子 / 線維化 / IL-1α / 全身性強皮症
研究代表者以外
膠原病 / 肺高血圧症 / 低酸素応答性転写因子 / ゲノム編集 … もっと見る / 低酸素誘導性転写因子 / 低酸素応答 / 標的遺伝子 / SNP / HIF-3α / 低酸素 / 一塩基多型 / 遺伝子多型 / 肺高血圧 / 遺伝子破壊動物 / ゲノム編集法 / 遺伝子転写制御 / 血液疾患 / パネル血清 / EBLM / 疾患別症例データベース / 内分泌疾患 / 疾患基準範囲 / 検査診断 / ケースレジストリ / 国際調査研究 / 事実に基づく臨床検査医学 / 臨床検査疫学 / 多変量解析 / 血液悪性疾患 / 検査診断学 / 多施設共同調査 / 検査診断支援 / 症例データベース / 基準値データベース / 検査疫学Web検索システム / 国際多施設共同調査 / 標準化 / 基準範囲 / 血液悪性腫瘍 / 事実に基づく検査診断 / gene therapy / tristetraprolin / tumor necrosis factor-α / rheumatoid arthritis / RNA結合蛋白質 / 慢性関節リウマチ / AU rich / RNA結合蛋白 / tristetraproline / 遺伝子治療 / tristetrapolin / TNF-α / 関節リウマチ / HIF-3a / エンドセリン1 / HIF / エンドセリン1 隠す
  • 研究課題

    (6件)
  • 研究成果

    (4件)
  • 共同研究者

    (9人)
  •  低酸素誘導性転写因子遺伝子多型による遺伝子制御異常がもたらす肺高血圧症の分子病態

    • 研究代表者
      牧野 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
    • 研究機関
      旭川医科大学
  •  IPAS/HIF-3α遺伝子多型が関わる膠原病性肺高血圧症の分子病態の解明

    • 研究代表者
      牧野 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      膠原病・アレルギー内科学
    • 研究機関
      旭川医科大学
  •  臨床検査値調和化ネットワークの構築と大規模症例集積によるEBLM実践環境の創出

    • 研究代表者
      市原 清志
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      病態検査学
    • 研究機関
      山口大学
  •  膠原病に伴う肺高血圧症におけるIPAS/HIF-3αシグナルの役割の解明

    • 研究代表者
      牧野 雄一
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      膠原病・アレルギー内科学
    • 研究機関
      旭川医科大学
  •  慢性関節リウマチに対するtristetraprolineを用いた遺伝子治療の検討

    • 研究代表者
      針谷 正祥
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      内科学一般
    • 研究機関
      東京女子医科大学
  •  強皮症,繊維化発症機構の研究-IL-1α転写亢進に関与する核内因子の固定研究代表者

    • 研究代表者
      川口 鎮司
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      内科学一般
    • 研究機関
      東京女子医科大学

すべて 2016 2015 その他

すべて 学会発表

  • [学会発表] 膠原病性肺高血圧症における Hypoxia-inducible factor-3α遺伝子 一塩基多型とエンドセリン1遺伝子発現制異常2016

    • 著者名/発表者名
      牧野雄一、川口鎮司、水元克俊
    • 学会等名
      第39回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜市
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461456
  • [学会発表] 膠原病性肺高血圧患者に見いだされたHypoxia-inducible factor-3a遺伝子一塩基多型によるエンドセリン遺伝子発現制御異常2016

    • 著者名/発表者名
      水元克俊、高取恭平、高取清香、吉本良太、江口耕平、藤代大介、児玉暁、小林厚志、岡本健作、飯田貴久、川口鎮司、牧野雄一
    • 学会等名
      第60回日本リウマチ学会総会•学術集会
    • 発表場所
      横浜市
    • 年月日
      2016-04-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461456
  • [学会発表] Pulmonary arterial hypertension-associated single nucleotide polymorphisms of hypoxia-inducible factor-3α gene cause constitutive activation of the endothelin-1 gene promoter.2015

    • 著者名/発表者名
      Mizumoto K, Takatori K, Takatori S, Yoshimoto R, Eguchi K, Fujishiro D, Kodama S, Kobayashi A, Okamoto K, Kawaguchi Y,Haneda M, and Makino Y
    • 学会等名
      American College of Rheumatology Annual Meeting,2015
    • 発表場所
      San Francisco, USA
    • 年月日
      2015-11-07
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461456
  • [学会発表] 膠原病性肺高血圧症におけるHypoxia inducible factor-3α(HIF-3α)遺伝子一塩基多型(SNP)とHIFシグナルの変容

    • 著者名/発表者名
      牧野雄一、水元克俊、吉本良太、江口耕平、藤代大介、児玉暁、小林厚志、岡本健作、川口鎮司、羽田勝計
    • 学会等名
      日本臨床分子医学会
    • 発表場所
      京都市
    • 年月日
      2015-04-10 – 2015-04-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461456
  • 1.  牧野 雄一 (90345033)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 4件
  • 2.  針谷 正祥 (20238207)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  田中 みち (50277141)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  原 まさ子 (80090009)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  市原 清志 (10144495)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  齋藤 貴之 (80375542)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  村上 博和 (40166260)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  谷澤 幸生 (00217142)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  曽根 博仁 (30312846)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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