原田英明 HARADA Eimei

研究者番号	90309790
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 久留米大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2007年度: 久留米大学, 医学部, 助教 2000年度 – 2006年度: 久留米大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者以外小児科学 / 小児科学
キーワード	研究代表者以外 MALDI-TOF-MS / screening / 発症予防 / スクリーニング / オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 / Wilson disease / hypoceruloplasminemia / proteome analysis / Cerulonlasmin / 質量分析 … もっと見る / ウィルソン病 / 低セルロプラスミン血症 / ペプチド解析 / セルロプラスミン / male patients / late-onset presentation / ornithine transcarbamylase deficiency / オルチニントランスカルバミラーゼ欠損症 / 予後因子 / 遺伝疫学 / 遅発男子例 / prevention / orinithine transcarbamylase / オルニチントランスカルパミラーゼ / 一塩基置換 / オルニチントランスカルバミラーゼ隠す

ウィルソン病等における血中セルロプラスミン分子の構造解析
- 研究代表者
  
  渡辺順子 (渡邊順子)
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
遅発型オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の発症前予知と発症予防に関する研究
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
遅発型男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の分子疫学と発症予防の研究
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学

すべて 2008 2007 2006 2005 その他

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant allelesassociated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiencyin male patients2008
- 著者名/発表者名
  Numata S, Harada E, Maeno Y, Ueki I, Watanabe Y, Fujii C, Yanagawa T, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goushi T, Yasutake T, Mizuta T, Ybshino M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 10-17
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients2008
- 著者名/発表者名
  Numata S, Harada E, Maeno Y, Ueki I, Watanabe Y, Fujii C, Yanagawa T, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goushi T, Yasutake T, Mizuta T, Yoshino M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 10-17
- NAID
  10021247384
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients.2008
- 著者名/発表者名
  Numata S, Harada E, Maeno Y, Ueki I, Watanabe Y, Fujii C, Yanagawa T, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goushi T, Yasutake T, Mizuta T, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53(doi ; 10.1007/s10038-007-0212-8)
  
  ページ: 10-17
- NAID
  10021247384
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Roles of some cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease.2007
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Watanabe Y, Thkunaga Y, Harada E, Fujii C, Numata S, Harada M, Tajima A, Ida H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49(doi : 10.1111/j.1442-200x.2007.02502.x)
  
  ページ: 959-956
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Roles of specific cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease2007
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Watanabe Y, Tokunaga Y, Harada E, Fujii C, Numata S, Harada M, Tajima A, Ida H
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49
  
  ページ: 959-965
- NAID
  10024152088
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients:Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant four genes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes2006
- 著者名/発表者名
  Sakai H, Visser R, Ikegawa S, Ito E, Numabe H, Watanabe Y, Mikami H, Kondoh T, Kitoh H, Sugiyama R, Okamoto N, Ogata T, Fodde R, Mizuno S, Takamura K, Egashira M, Sasaki N, Watanabe S, Nishimaki S, Takada F, Nagai T, Okada Y, Aoka Y, Yasuda K, Iwasa M, Kogaki S, Harada N, Mizuguchi T, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A 140・16
  
  ページ: 1719-1725
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset Ornithine Transcarbamylase Deficiency in Male Patients : Prognostic Factors and Characteristics of Plasma Amino Acid Profile2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatrics International 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency inmale patients:Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N,Kumasbiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose 5, Ichikawa K,Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48(doi : 10.1111/j.1442-200x.02181.x)
  
  ページ: 105-111
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant four genes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes.2006
- 著者名/発表者名
  Sakai H, Visser R, Ikegawa S, Ito E, Numabe H, Watanabe Y, Mikami H, Kondoh T, Kitoh H, Sugiyama R, Okamoto N, Ogata T, Fodde R, Mizuno S, Takamura K, Egashira M, Sasaki N, Watanabe S, Nishimaki S, Takada F, Nagai T, Okada Y, Aoka Y, Yasuda K, Iwasa M, Kogaki S, Harada N, Mizuguchi T, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A 140・16
  
  ページ: 1719-1725
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant fourgenes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes.2006
- 著者名/発表者名
  Sakai H, Visser R, Ikegawa S, Ito E, Numabe H, Watanabe Y, Mikami H, Kondoh T, Kitoh H, Sugiyama R, Okamoto N, Ogata T, Fodde R, Mizuno S, Takamura K, Egashira M, Sasaki N,Watanabe S, Nishimaki S, Takada F, Nagai T, Okada Y, Aoka Y, Yasuda K, Iwasa M, Kogaki S, Harada N, Mizuguchi T, Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Am J Med GenetA. 140(16)(doi : 10.1002/ajmg.a.31353)
  
  ページ: 1719-25
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Ornithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada E, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Journal of Inherited Metabolic Disease 28・suppl.
  
  ページ: 67-67
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] 男子OTC欠損症:新生児例と遅発例の変異の対比2005
- 著者名/発表者名
  首藤紳介, 渡辺順子, 原田英明, 西依淳, 前野泰樹, 竹中聡, 井上敏郎, 井上真改, 合志光史
- 雑誌名
  
  日本先天代謝異常学会雑誌 21
  
  ページ: 74-74
- NAID
  10016759792
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Ornithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada H, Yoshino M
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis 28 - suppl.
  
  ページ: 67-67
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Omithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability.2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada H, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis 28 suppl
  
  ページ: 67-67
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] 男子OTC欠損症 : 新生児例と遅発例の変異の対比2005
- 著者名/発表者名
  首藤紳介, 渡辺順子, 原田英明, 西依淳, 前野泰樹, 竹中聡, 井上敏郎, 井上真改, 合志光史
- 雑誌名
  
  日本先天代謝異常学会雑誌 21
  
  ページ: 74-74
- NAID
  10016759792
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] OTC deficiency in male : a comparison of mutations in the neonatal onset with those in the late-onset presentations.
- 著者名/発表者名
  Shuto S, Watanabe Y, Harada E, Nishiyori A, Maeno Y, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goshi T.
- 雑誌名
  
  J Jpn Soc Inher Metab Dis 21
  
  ページ: 74-74
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148

1. 渡辺順子 (40258489)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 20件
2. 芳野信 (40080569)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 13件
3. 徳永泰幸 (60227585)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

原田 英明 HARADA Eimei

研究課題

研究成果

共同研究者

ウィルソン病等における血中セルロプラスミン分子の構造解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遅発型オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の発症前予知と発症予防に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遅発型男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の分子疫学と発症予防の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant allelesassociated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiencyin male patients2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients.2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Roles of some cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease.2007

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Roles of specific cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease2007

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients:Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile2006

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant four genes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes2006

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Late-onset Ornithine Transcarbamylase Deficiency in Male Patients : Prognostic Factors and Characteristics of Plasma Amino Acid Profile2006

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency inmale patients:Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant four genes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes.2006

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant fourgenes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes.2006

原田英明 HARADA Eimei