小林武弘 KOBAYASHI Takehiro

研究者番号	90311670
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2009年度 – 2011年度: 新潟大学, 医歯学系, 准教授 2008年度: 新潟大学, 医歯学系, 講師 2005年度 – 2006年度: 新潟大学, 医歯学系, 講師 2004年度: 新潟大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 2002年度: 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 1999年度 – 2001年度: 新潟大学, 医学部・附属病院, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学研究代表者以外小児科学
キーワード	研究代表者 Ahal / アルポート症候群 / actin filament / binding protein / podocin / podocyte / 腎臓 / アクチン線維 / 結合蛋白 / ポドシン … もっと見る / 糸球体上皮細胞 / トランスジェニックマウス / モデルマウス / IV型コラーゲンα5鎖 / IV型コラーゲンα鎖 / NClドメイン / 変異 / コラーゲンドメイン / NC1ドメイン / HSP47 / ヘテロ三量体 / IV型コラーゲン / 脳皮質異形成 / てんかん … もっと見る研究代表者以外 cloning / leukemia / gene / cell line / drug resistance / クローニング / 白血病 / 遺伝子 / 細胞株 / 薬剤耐性隠す

アルポート症候群新規モデルマウスの作出と新たな分子病態の実証および治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  小林武弘
- 研究期間 (年度)
  2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  新潟大学
アルポート症候群の分子病態の解明と新規治療法の開発に向けた基礎的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  小林武弘
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  新潟大学
腎糸球体上皮細胞に関連する新規蛋白の同定と機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  小林武弘
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  新潟大学
薬剤耐性白血病細胞に強発現する遺伝子の全塩基配列の決定及びその機能解明
- 研究代表者
  
  柿原敏夫
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  新潟大学
脳皮質異形成で発現が特異的に変化している遺伝子の同定とその機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  小林武弘
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  新潟大学

すべて 2010 2009 2008

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] 遺伝性腎炎の分子病態2010
- 著者名/発表者名
  小林武弘
- 雑誌名
  
  新潟医学会雑誌
  
  巻: 124 ページ: 301-306
- NAID
  120006747937
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[雑誌論文] Mutant-type α5(IV)collagen in a mild form of Alport syndrome has residual ability to form a heterotrimer.2010
- 著者名/発表者名
  Kobayashi T, Uchiyama M.
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology 25
  
  ページ: 1169-1172
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[雑誌論文] Effect of HSP47 expression levels on heterotrimer formation among type IV collagen α3, α4 and α5 chains.2010
- 著者名/発表者名
  小林武弘
- 雑誌名
  
  Biomedical Research
  
  巻: 31 ページ: 371-377
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[雑誌論文] 遺伝性腎炎の分子病態2010
- 著者名/発表者名
  小林武弘
- 雑誌名
  
  新潟医学会雑誌 124(In press)
- NAID
  120006747937
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[雑誌論文] 遺伝性腎炎の分子病態.2010
- 著者名/発表者名
  小林武弘.
- 雑誌名
  
  新潟医学会雑誌 124
  
  ページ: 301-306
- NAID
  120006747937
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[雑誌論文] Mutant-type α5(IV) collagen in a mild form of Alport syndrome has residual ability to form a heterotrimer2010
- 著者名/発表者名
  小林武弘
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology 25
  
  ページ: 1169-1172
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[雑誌論文] Effect of HSP47 expression levels on heterotrimer formation among type IV collagen α3, α4 and α5 chains.2010
- 著者名/発表者名
  Kobayashi T, Uchiyama M.
- 雑誌名
  
  Biomedical Research 31
  
  ページ: 371-377
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[雑誌論文] Abnormal expression of collagen IV in lens activates the unfolded protein response resulting in cataract.2009
- 著者名/発表者名
  Firtina Z, Danysh BP, Bai X, Gould DB, Kobayashi T, Duncan MK.
- 雑誌名
  
  Jounal of Biological Chemistry 284
  
  ページ: 35872-35884
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[雑誌論文] Mutational analysis of type IV collagen α5 chain, with respect to heterotrimer formation.2008
- 著者名/発表者名
  Kobayashi T, Kakihara T, Uchiyama M.
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications 366
  
  ページ: 60-65
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[学会発表] C1638Y変異を有するIV型コラーゲンα5鎖のα3鎖、α4鎖との複合体形成に関する解析2009
- 著者名/発表者名
  小林武弘
- 学会等名
  第112回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  奈良市奈良県中小企業会館
- 年月日
  2009-04-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[学会発表] C1638Y変異を有するIV型コラーゲンα5鎖のα3、α4鎖との複合体形成に関する解析.2009
- 著者名/発表者名
  小林武弘
- 学会等名
  第112回日本小児科学会学術集会.
- 発表場所
  奈良市
- 年月日
  2009-04-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273
[学会発表] 遺伝性腎炎の分子病態.2009
- 著者名/発表者名
  小林武弘
- 学会等名
  第651回新潟医学会例会.
- 発表場所
  新潟市
- 年月日
  2009-07-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591273

1. 池住洋平 (70361897)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
2. 内山聖 (80108050)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
3. 柿原敏夫 (70262433)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 金子詩子 (20401747)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

小林 武弘 KOBAYASHI Takehiro

研究課題

研究成果

共同研究者

アルポート症候群新規モデルマウスの作出と新たな分子病態の実証および治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アルポート症候群の分子病態の解明と新規治療法の開発に向けた基礎的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

腎糸球体上皮細胞に関連する新規蛋白の同定と機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

薬剤耐性白血病細胞に強発現する遺伝子の全塩基配列の決定及びその機能解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脳皮質異形成で発現が特異的に変化している遺伝子の同定とその機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] 遺伝性腎炎の分子病態2010

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Mutant-type α5(IV)collagen in a mild form of Alport syndrome has residual ability to form a heterotrimer.2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Effect of HSP47 expression levels on heterotrimer formation among type IV collagen α3, α4 and α5 chains.2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 遺伝性腎炎の分子病態2010

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] 遺伝性腎炎の分子病態.2010

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Mutant-type α5(IV) collagen in a mild form of Alport syndrome has residual ability to form a heterotrimer2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Effect of HSP47 expression levels on heterotrimer formation among type IV collagen α3, α4 and α5 chains.2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Abnormal expression of collagen IV in lens activates the unfolded protein response resulting in cataract.2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Mutational analysis of type IV collagen α5 chain, with respect to heterotrimer formation.2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] C1638Y変異を有するIV型コラーゲンα5鎖のα3鎖、α4鎖との複合体形成に関する解析2009

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] C1638Y変異を有するIV型コラーゲンα5鎖のα3、α4鎖との複合体形成に関する解析.2009

小林武弘 KOBAYASHI Takehiro