安平進士 Yasuhira Shinji

研究者番号	90311729
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 岩手医科大学, 医歯薬総合研究所, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2020年度 – 2023年度: 岩手医科大学, 医歯薬総合研究所, 講師 2013年度 – 2015年度: 岩手医科大学, 医学部, 助教 1999年度 – 2003年度: 京都大学, 原子炉実験所, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小区分49020:人体病理学関連 / 人体病理学 / 分子生物学研究代表者以外環境影響評価(含放射線生物学) / 小区分49020:人体病理学関連 / 放射線科学 / 人体病理学 / 放射線・化学物質影響科学
キーワード	研究代表者悪性黒色腫 / MAPキナーゼ / ゼブラフィッシュ / シグナル伝達 / 二重特異性フォスファターゼ / MAPK経路 / 細胞老化 / 分裂死 / 分裂期崩壊 / アポトーシス … もっと見る / 分裂攪乱 / 細胞分裂 / 遺伝子病理診断学 / DNA複製 / 分裂酵母 / 接合型変換 / DNA修復 / 相同組換え / DNA復製 … もっと見る研究代表者以外 DNA二重鎖切断 / ニワトリ細胞株 / p53 status / non-homologous end-joining / homologous recombination / sublethal damage repair / DNA double-strand break / 相同組換え修復 / MITF / BRAF / BRAF-MAPK / MAPK / JUN / DUSP6 / DUSP4 / 悪性黒色腫 / low dose rate effects / knockout mutant / 非相同端末結合修復 / 低線量率照射 / mild temperature hyperthermia / bioreductive agent / neutron capture therapy / γ-rays / micronucleus / apoptosis / quiescent cell / 熱中性子捕捉化合物 / p53status / 原子炉中性子線照射 / 低温度温熱処理 / 低温度温熱処置 / 生体還元物質 / 中性子捕捉療法 / γ線照射 / アポトーシス / 微小核 / 休止期腫瘍細胞 / Knockout mutant / エルカインド回復 / DT40 / 潜在致死傷害回復 / 分割照射回復 / 端末結合修復 / 相同組換修復 / DNA2重鎖切断 / ニワトリ白血病細胞株 / 転移 / 大腸癌 / RhoGDI2 / 大腸癌の進展 / RBE / LET / 過酸化水素隠す

フォスファターゼ二重抑制系によるERK活性維持機構とその悪性黒色腫特異的な役割研究代表者
- 研究代表者
  
  安平進士
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分49020:人体病理学関連
- 研究機関
  岩手医科大学
悪性黒色腫におけるシグナル伝達阻害薬と合成致死効果を有する新規分子の探索研究
- 研究代表者
  
  前沢千早
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分49020:人体病理学関連
- 研究機関
  岩手医科大学
RhoGDI2の大腸癌転移機構への関与の検討
- 研究代表者
  
  及川浩樹
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人体病理学
- 研究機関
  岩手医科大学
悪性黒色腫の抗チューブリン薬に対する自然耐性機構の克服研究研究代表者
- 研究代表者
  
  安平進士
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人体病理学
- 研究機関
  岩手医科大学
LET増加に伴うRBEの上昇はDNA二重鎖切断のエラー修復で説明できるか
- 研究代表者
  
  内海博司
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  京都大学
低線量率放射線影響におけるDNA二重鎖切断修復の役割
- 研究代表者
  
  内海博司
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  環境影響評価(含放射線生物学)
- 研究機関
  京都大学
低線量放射線と酸化的代謝による傷害とは同じか違うか
- 研究代表者
  
  内海博司
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  環境影響評価(含放射線生物学)
- 研究機関
  京都大学
DNA損傷処置に対する静止期腫瘍細胞における各種遺伝子産物の反応の検出
- 研究代表者
  
  増永慎一郎
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  放射線科学
- 研究機関
  京都大学
真核生物DNA複製における体細胞相同組換えの役割研究代表者
- 研究代表者
  
  安平進士
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  分子生物学
- 研究機関
  京都大学
DNA二重鎖切断修復遺伝子欠損細胞を用いた細胞周期感受性/障害修復機構の検討
- 研究代表者
  
  内海博司
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  環境影響評価(含放射線生物学)
- 研究機関
  京都大学

すべて 2022 2021 2016 2015 2014

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] DUSP4 Inactivation Leads to Reduced Extracellular Signal?Regulated Kinase Activity through Upregulation of DUSP6 in Melanoma Cells2022
- 著者名/発表者名
  Kamada Hirofumi、Yasuhira Shinji、Shibazaki Masahiko、Amano Hiroo、Maesawa Chihaya
- 雑誌名
  
  Journal of Investigative Dermatology
  
  巻: in press 号: 9 ページ: 126-9
- DOI
  10.1016/j.jid.2022.02.007
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07377, KAKENHI-PROJECT-21K06892, KAKENHI-PROJECT-21K06907
[雑誌論文] NAD(P)H:Quinone Oxidoreductase-1 Expression Sensitizes Malignant Melanoma Cells to the HSP90 Inhibitor 17-AAG.2016
- 著者名/発表者名
  Kasai S, Arakawa N, Okubo A, Shigeeda W, Yasuhira S, Masuda T, Akasaka T, Shibazaki M, Maesawa C.
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 11 号: 4 ページ: e0153181-e0153181
- DOI
  10.1371/journal.pone.0153181
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08353, KAKENHI-PROJECT-25460421, KAKENHI-PROJECT-25460462, KAKENHI-PROJECT-26860243
[雑誌論文] NAD(P)H dehydrogenase, quinone 1 (NQO1), protects melanin-producing cells from cytotoxicity of rhododendrol.2016
- 著者名/発表者名
  Okubo A, Yasuhira S, Shibazaki M, Takahashi K, Akasaka T, Masuda T, Maesawa C.
- 雑誌名
  
  Pigment Cell Melanoma Res.
  
  巻: 29 号: 3 ページ: 309-16
- DOI
  10.1111/pcmr.12461
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08353, KAKENHI-PROJECT-25460421, KAKENHI-PROJECT-25460462
[雑誌論文] Tatemichi Y, Shibazaki M, Yasuhira S, Kasai S, Tada H, Oikawa H, Suzuki Y, Takikawa Y, Masuda T, Maesawa C.2015
- 著者名/発表者名
  Nucleus accumbens associated 1 is recruited within the promyelocytic leukemia nuclear body through SUMO modification.
- 雑誌名
  
  Cancer Sci.
  
  巻: 106 号: 7 ページ: 848-56
- DOI
  10.1111/cas.12680
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08353, KAKENHI-PROJECT-25460421, KAKENHI-PROJECT-25460462
[雑誌論文] Immunohistochemistry for histone h3 lysine 9 methyltransferase and demethylase proteins in human melanomas.2014
- 著者名/発表者名
  Miura S, Maesawa C, Shibazaki M, Yasuhira S, Kasai S, Tsunoda K, Maeda F, Takahashi K, Akasaka T, Masuda T. Immunohistochemistry for histone h3 lysine 9 methyltransferase and demethylase proteins in human melanomas.
- 雑誌名
  
  Am J Dermatopathol
  
  巻: 36(3) 号: 3 ページ: 211-216
- DOI
  10.1097/dad.0b013e3182964e02
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590431, KAKENHI-PROJECT-24590489, KAKENHI-PROJECT-24659283, KAKENHI-PROJECT-24791171, KAKENHI-PROJECT-25460421, KAKENHI-PROJECT-25460462, KAKENHI-PROJECT-25860964, KAKENHI-PROJECT-26860891
[学会発表] メラノーマ細胞株におけるフォスファターゼ二重抑制系によるERK活性維持機構2021
- 著者名/発表者名
  鎌田啓文、安平進士、柴崎晶彦、天野博雄、前沢千早
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06892
[学会発表] パクリタキセル処理後のacuteな細胞死と細胞増殖能消失の関係2015
- 著者名/発表者名
  安平進士, 柴崎昌彦, 前沢千早
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド(神戸市)
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25460462

1. 田野恵三 (00183468)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
2. 内海博司 (20025646)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
3. 前沢千早 (10326647)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 6件
4. 及川浩樹 (50285582)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 増田友之 (10199698)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
6. 柴崎晶彦 (20445109)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
7. 葛西秋宅 (20609664)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 大塚幸喜 (50316387)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 赤坂俊英 (30137525)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 杉山徹 (40162903)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 増永慎一郎 (80238914)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 今堀良夫 (80191899)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 立花章 (20188262)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 天野博雄 (70302487)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件

安平 進士 Yasuhira Shinji

研究課題

研究成果

共同研究者

フォスファターゼ二重抑制系によるERK活性維持機構とその悪性黒色腫特異的な役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

悪性黒色腫におけるシグナル伝達阻害薬と合成致死効果を有する新規分子の探索研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

RhoGDI2の大腸癌転移機構への関与の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

悪性黒色腫の抗チューブリン薬に対する自然耐性機構の克服研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

LET増加に伴うRBEの上昇はDNA二重鎖切断のエラー修復で説明できるか

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

低線量率放射線影響におけるDNA二重鎖切断修復の役割

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

低線量放射線と酸化的代謝による傷害とは同じか違うか

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

DNA損傷処置に対する静止期腫瘍細胞における各種遺伝子産物の反応の検出

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

真核生物DNA複製における体細胞相同組換えの役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

DNA二重鎖切断修復遺伝子欠損細胞を用いた細胞周期感受性/障害修復機構の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] DUSP4 Inactivation Leads to Reduced Extracellular Signal?Regulated Kinase Activity through Upregulation of DUSP6 in Melanoma Cells2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] NAD(P)H:Quinone Oxidoreductase-1 Expression Sensitizes Malignant Melanoma Cells to the HSP90 Inhibitor 17-AAG.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] NAD(P)H dehydrogenase, quinone 1 (NQO1), protects melanin-producing cells from cytotoxicity of rhododendrol.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Tatemichi Y, Shibazaki M, Yasuhira S, Kasai S, Tada H, Oikawa H, Suzuki Y, Takikawa Y, Masuda T, Maesawa C.2015

安平進士 Yasuhira Shinji