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竹田 健史  TAKEDA Kenji

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90340009
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 金沢医科大学, 総合医学研究所, 講師
2025年度: 金沢医科大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2022年度 – 2024年度: 金沢医科大学, 総合医学研究所, 助教
2023年度: 金沢医科大学, 医学部, 助教
2020年度 – 2021年度: 金沢医科大学, 医学部, 助教
2007年度 – 2009年度: 金沢医科大学, 医学部, 助教
2005年度 – 2006年度: 金沢医科大学, 医学部, 助手
2002年度 – 2003年度: 金沢医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分53020:循環器内科学関連 / 循環器内科学 / 循環器内科学
研究代表者以外
循環器内科学 / 小区分53020:循環器内科学関連
キーワード
研究代表者
ユビキチン / プロテオスタシス / GA-AGEs / Kmur / タンパク分解 / 細胞内タンパク質品質管理 / AGEs / 細胞内タンパク質品質管理機構 / CHK1 / Mule … もっと見る / estrogen receptor / coronary risk factor / Androgen / Estrogen / 遺伝子 / エストロゲン受容体 / 冠危険因子 / アンドロゲン / エストロゲン / RALT / HB-EGF / 心肥大 / 負の制御因子 / 酸化ストレス / 03 / 2014 / Ralt / Mig-6 / 心筋細胞 / 蛋白質間相互作用 / 分子心臓病態学 … もっと見る
研究代表者以外
心不全 / heart failure / ERK / 肥満 / 心筋肥大 / アディポネクチン / 心筋炎 / 不耐 / 遺伝子異常 / 筋障害 / スタチン / in situ hybridization / obesity / adiponectin / myocarditis / angiotensin II receptor / 再生 / 心筋 / アンギオテンシン受容体 / 心臓肥大 / アンギオテンシン受容 / ARB / angiotensin II / cardiac hypertrophy / mechanical stress / inverse agonist / cardiomyocyte / AngII 1型受容体拮抗薬(ARB) / アンジオテンシンII / AngII 1型受容体拮抗藥(ARB) / インバースアゴニスト活性 / AngII1型受容体拮抗薬 / AngII / 心肥大 / メカニカルストレス / インパースアゴニスト / 心筋細胞 / マウス / 糖尿病 / アンギオテンシン / 再生医療 / サイトカイン 隠す
  • 研究課題

    (8件)
  • 研究成果

    (10件)
  • 共同研究者

    (6人)
  •  高血糖下で蓄積する毒性AGEsの新規内在性クリアランス機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      竹田 健史
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      金沢医科大学
  •  日本人におけるスタチン完全不耐の分子メカニズム

    • 研究代表者
      梶波 康二
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      金沢医科大学
  •  MuleによるCHK1を介した心筋ストレス応答の制御機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      竹田 健史
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53020:循環器内科学関連
    • 研究機関
      金沢医科大学
  •  Gene33/RALTは心筋の酸化ストレス障害に対する抑制因子か?研究代表者

    • 研究代表者
      竹田 健史
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2009
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      金沢医科大学
  •  心筋内アディポネクチン発現誘導による心筋再生治療

    • 研究代表者
      神田 享勉
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      金沢医科大学
  •  アンジオテンシンII 1型受容体阻害薬のインバースアゴニスト活性について

    • 研究代表者
      赤澤 純代
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      金沢医科大学
  •  心筋内アディポネクチンによる心筋再生機構と治療応用

    • 研究代表者
      神田 享勉
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      金沢医科大学
  •  冠危険因子としての女性ホルモン・ホルモン受容体系異常研究代表者

    • 研究代表者
      竹田 健史, 梶波 康二
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      循環器内科学
    • 研究機関
      金沢医科大学

すべて 2024 2023 2020 2009 2008

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Structures of Toxic Advanced Glycation End-Products Derived from Glyceraldehyde, A Sugar Metabolite2024

    • 著者名/発表者名
      Sakai-Sakasai Akiko、Takeda Kenji、Suzuki Hirokazu、Takeuchi Masayoshi
    • 雑誌名

      Biomolecules

      巻: 14 号: 2 ページ: 202-202

    • DOI

      10.3390/biom14020202

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08410, KAKENHI-PROJECT-21K11583, KAKENHI-PROJECT-21H04865
  • [雑誌論文] A Novel Approach: Investigating the Intracellular Clearance Mechanism of Glyceraldehyde-Derived Advanced Glycation End-Products Using the Artificial Checkpoint Kinase 1 d270KD Mutant as a Substrate Model2023

    • 著者名/発表者名
      Takeda Kenji、Sakai-Sakasai Akiko、Kajinami Kouji、Takeuchi Masayoshi
    • 雑誌名

      Cells

      巻: 12 号: 24 ページ: 2838-2838

    • DOI

      10.3390/cells12242838

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K08139, KAKENHI-PROJECT-20K08410, KAKENHI-PROJECT-21K11583, KAKENHI-PROJECT-21H04865
  • [雑誌論文] Regulation of Positive Feedback Loop of HB-EGF Signal by Gene33/Ralt in H9c2 cells.2008

    • 著者名/発表者名
      Kenji Takeda
    • 雑誌名

      Journal of Kanazawa Medical University 33

      ページ: 76-85

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790557
  • [雑誌論文] Regulation of Positive Feedback Loop of HB-EGF Signal by Gene33/Ralt in H9c2 cells.2008

    • 著者名/発表者名
      Takeda K, Akazwa S, Kawai Y, Kajinami K
    • 雑誌名

      J.Kanazawa Med.Univ. 33

      ページ: 76-85

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790557
  • [学会発表] 新規アプローチ:人工CHK1変異体d270KDを基質モデルとした毒性AGEs(TAGE)の細胞内クリアランス機構の解明.2023

    • 著者名/発表者名
      竹田健史 坂井亜紀子 梶波康二 竹内正義
    • 学会等名
      日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08410
  • [学会発表] HECT型ユビキチンリガーゼMuleはC末端欠損型Chk1の不活性型変異特異的な迅速分解機構に関与する2020

    • 著者名/発表者名
      竹田健史、河合 康幸、梶波康二
    • 学会等名
      第43回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08410
  • [学会発表] Ralt interacts with 14-3-3 proteins in H9c2 cells.2009

    • 著者名/発表者名
      Kenji Takeda, Yasuhito Ishigaki, Yasuyuki Kawai, Kouji Kajinami
    • 学会等名
      第32回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2009-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790557
  • [学会発表] Ralt interacts with 14-3-3 proteins in H9c2 cells2009

    • 著者名/発表者名
      竹田健史
    • 学会等名
      第32回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2009-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790557
  • [学会発表] Gene33は、H9c2細胞においてHB-EGFシグナルの負のフィードバック制御因子として働く2008

    • 著者名/発表者名
      竹田健史, 河合康幸, 梶波康二
    • 学会等名
      第31回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-12-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790557
  • [学会発表] Gene33は、Hgc2細胞においてHB-EGFシグナルの負のフィードバック制御因子として働く2008

    • 著者名/発表者名
      竹田健史
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド
    • 年月日
      2008-12-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20790557
  • 1.  梶波 康二 (40262563)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  神田 享勉 (40261838)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  赤澤 純代 (80340016)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  小室 一成 (30260483)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  大久保 信司 (50213658)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  赤澤 洋 (20396683)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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