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杜 ぶん林  DU Wenlin

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

杜 ブン林  ト ブンリン

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研究者番号 90348798
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2009年度 – 2013年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助教
2007年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助教
2006年度: 慶應大, 医学部, 助手
2003年度 – 2005年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
人体病理学
研究代表者以外
人体病理学
キーワード
研究代表者
肝細胞癌 / 分子標的治療薬 / 分子標的治療役 / 分子標的薬 / CD31 / 骨髄間質細胞 / 腫瘍間質
研究代表者以外
Cortactin / HSP70 / Cell・Tissue … もっと見る / Angiogenesis / leukemia / Pathology / Cacer / 免疫学 / 癌 / 細胞・組織 / 血管新生 / 白血病 / 病理学 / がん / Intrahepatic metastasis / Gene expression profile / Hepatitis C virus / Early hepatocellular carcinoma / Multistep carcinogenesis / Hepatocellular carcinoma / Akt / HMGI / 細胞運動性 / 転移モデル / B型肝炎ウイルス / 腺腫様過形成 / 前癌状態 / 多中心性発癌 / 肝内転移 / 遺伝子発現解析 / C型肝炎ウイルス / 早期肝細胞癌 / 多段階発癌 / 肝細胞癌 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (6件)
  • 共同研究者

    (5人)
  •  ヒト肝癌転移モデルを用いた分子標的治療薬の機能解明研究代表者

    • 研究代表者
      杜 ぶん林
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2012
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      人体病理学
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  ヒト肝癌増殖・転移モデルを用いた分子標的治療薬の機能解明研究代表者

    • 研究代表者
      杜 ぶん林
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2010
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      人体病理学
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  ヒト肝細胞癌の多段階発癌における腫瘍間質の機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      杜 ブン林 (杜 ぶん林)
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2007
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      人体病理学
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  造血器腫瘍における腫瘍血管新生モデルの確立と血管を標的とした治療法の開発

    • 研究代表者
      山田 健人
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人体病理学
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  肝細胞がんの悪性化ならびに転移の分子機構の解析と、診断・治療への応用

    • 研究代表者
      坂元 亨宇
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      人体病理学
    • 研究機関
      慶應義塾大学

すべて 2012 2008 2007

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] ウイルス肝炎の肝組織像2008

    • 著者名/発表者名
      杜 ブン林
    • 雑誌名

      診断と治療 96

      ページ: 443-448

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17790246
  • [雑誌論文] NK4, an Antagonist of Hepatocyte Growth Factor (HGF), Inhibits Growth of Multiple Myeloma Cells in Vivo ; Molecular Targeting of Angiogenic Growth Factor2007

    • 著者名/発表者名
      Du W, Hattori Y, Yamada T, Matsumoto K, Nakamura T, Sagawa M, Otsuki T, Niikura T, Nukiwa T, Ikeda Y
    • 雑誌名

      Blood 109(7)

      ページ: 3042-3049

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17590318
  • [雑誌論文] NK4, an Antagonist of Hepatocyte Growth Factor (HGF), Inhibits Growth of Multip Myelome Cells in Vivo; Molecular Targeting of Angiogenic Growth Factor2007

    • 著者名/発表者名
      Du W, Hattori Y, Yamada T, Matsumoto K, Nakamura T, Sagawa M, Otsuki T, Niikur T, Nukiwa T, Ikeda Y
    • 雑誌名

      Blood 109(7)

      ページ: 3042-3049

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17590318
  • [雑誌論文] NK4 an Antagonist of Hepatocyte Growth Factor (HGF), Inhibits Growth of Multip Myeloma Cells in Vivo; Molecular Targeting of Angiogenic Growth Factor2007

    • 著者名/発表者名
      Du W, Hattori Y, Yamada T, Matsumoto K, Nakamura T, Sagawa M, Otsuki T, Niikur T, Nukiwa T, Ikeda Y
    • 雑誌名

      Blood 109 (7)

      ページ: 3042-3049

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17590318
  • [学会発表] 分子標的薬ソラフェニブが投与された肝細胞癌の1剖検例2012

    • 著者名/発表者名
      辻川 華子, 杜 ぶん林, 真杉 洋平, 土谷 薫, 瀧 和博, 泉 並木, 坂元 亨宇
    • 学会等名
      第101回日本病理学会総会
    • 発表場所
      京王プラザホテル
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23790421
  • [学会発表] 分子標的薬ソラフェニブが投与された肝細胞癌の1剖検例2012

    • 著者名/発表者名
      辻川華子,杜ぶん林(代表者),真杉洋平,土谷薫,瀧和博,泉並木,坂元亨宇
    • 学会等名
      第101回日本病理学会総会
    • 年月日
      2012-04-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23790421
  • 1.  坂元 亨宇 (40221270)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  橋口 明典 (50276218)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  柴田 理恵 (00365230)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  山田 健人 (60230463)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 5.  穂積 信道 (60051744)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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