岩田岳 IWATA Takeshi

研究者番号	90374157
その他のID	https://orcid.org/0000-0003-1447-0081
所属 (現在)	2024年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 部長
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2013年度 – 2020年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 部長 2017年度: 独立行政法人国立病院機構, 東京医療センター臨床研究センター, 部長 2015年度: 国立病院機構東京医療センター, 臨床研究センター・分子細胞生物学研究部, 部長 2011年度: 東京医療センター臨床研究センター, 分子細胞生物学研究部, 部長 2011年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 部長 … もっと見る 2011年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 部長 2010年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 部長 2009年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究, 部長 2008年度: 東京医療センター(臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 部長 2007年度: 国立病院機構, 東京医療センター(臨床研究センター)・分子細胞生物学研究部, 部長 2007年度: 国立病院機構, 東京医療センター(臨床研究センター)分子細胞生物学研究部, 部長 2005年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 視覚研究部, 細胞・分子生物学研究室長 2005年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 視覚研究部門, 室長 2004年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター, 臨床研究センター, 室長隠す
審査区分/研究分野	研究代表者眼科学 / 生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野研究代表者以外眼科学
キーワード	研究代表者眼生化学・分子生物学 / 眼科学 / 外科系臨床医学 / 医歯薬学 / Rab8 / カニクイザル / ドルーゼン / 疾患モデル動物 / 遺伝子改変 / ノックアウト … もっと見る / 霊長類 / オプチニュリン / 緑内障 / 生化学・分子生物学 / CRISPR/Cas9 / intra ocular pressure / gene mutation / quartz crystal balance / protein interaction / retinal ganglion cells / optineurin / glaucoma / アストロサイト / 正常眼圧力緑内障 / 小胞体 / タンパク質相互作用 / 網膜 / 神経節細胞 / 細胞オルガネラ / 水晶発振子 / 分子間相互作用 / 眼性化学・分子生物学 / トランスジェニックマウス / Vav3 / Vav2 / WDR36 … もっと見る研究代表者以外 WDR36 / ERM family / Rab8 / 毛様体 / 緑内障 / 遺伝子 / アデノ随伴ウイルス / 細胞増殖 / 傷害 / 変性モデル / 再生 / グリア細胞 / 網膜 / Oculara ciliary body / Ocular ciliary body / Glaucoma / 眼圧調整機構 / 原発開放隅角緑内障 / neuroscience / protein / gene / 神経科学 / 蛋白質 / aqueous humor / intraocular pressure / glaucoma / intra ocular pressure / moesin / radixin / ezrin / ocular ciliary body / 房水 / 眼圧 / クンパク質隠す

カニクイザルを用いた遺伝性網膜疾患モデルの作製：病態機序の解明と治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  岩田岳
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  挑戦的研究(開拓)
- 研究分野
  
  生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
遺伝性網膜疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  岩田岳
- 研究期間 (年度)
  2015
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
成体マウスミュラーグリア細胞への遺伝子導入によるin vivo網膜神経細胞再生
- 研究代表者
  
  岡本晶子 (須賀 / 須賀晶子)
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
霊長類モデルを用いたドルーゼン生成機序の解明と予防薬の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  岩田岳
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
遺伝性網膜疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  岩田岳
- 研究期間 (年度)
  2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
遺伝子改変眼疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  岩田岳
- 研究期間 (年度)
  2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
毛様体のＲａｂ８とＥＲＭファミリーの相互作用の検討による緑内障病態の解明
- 研究代表者
  
  木村至
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
緑内障マウスモデルの分子細胞生物学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  岩田岳
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター)
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
毛様体におけるR ab8およびE RMfamilyの相互作用の検討
- 研究代表者
  
  木村至
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター)
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
原発開放隅角緑内障の原因遺伝子(Myocilin)の機能解析
- 研究代表者
  
  皆見政好
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
原発開放隅角緑内障の原因遺伝子(WDR36)の機能解析
- 研究代表者
  
  皆見政好
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
緑内障原因タンパク質の分子間相互作用の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  岩田岳
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)

[図書] Advances in Vision Research Volume II, Essentials in Ophthalmology2018
- 著者名/発表者名
  Gyan Prakash and Takeshi Iwata (Eds)
- 総ページ数
  468
- 出版者
  Springer Nature
- ISBN
  9789811308833
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[図書] 遺伝子医学 MOOK2018
- 著者名/発表者名
  須賀晶子、吉武和敏、岩田岳（編集：松本直道、難波栄二、古川洋一）
- 総ページ数
  216
- 出版者
  オミックス解析による遺伝性網脈絡膜疾患の病因・病態機序の解明、臨床応用に向けた疾患シークエンス解析
- ISBN
  9784944157280
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[図書] Advances in Vision Research, Volume I2017
- 著者名/発表者名
  Prakash, Gyan, Iwata, Takeshi (Eds.)
- 総ページ数
  523
- 出版者
  Springer
- ISBN
  9784431565116
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[図書] RETINA Medicine2014
- 著者名/発表者名
  赤堀正和、岩田岳
- 総ページ数
  5
- 出版者
  先端医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[図書] Animal Models for Eye Diseases, Handbook of Laboratory Animal Science III2014
- 著者名/発表者名
  Iwata T, (Editor: Hau J and Schapiro SJ)
- 総ページ数
  23
- 出版者
  CRC Press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[図書] 緑内障の遺伝子とその機能解析、緑内障の病態と疫学、高齢者の視覚障害とそのケア2013
- 著者名/発表者名
  岩田岳(編集:小口芳久)
- 出版者
  公益財団法人長寿科学振興財団
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[図書] 全エクソーム解析による遺伝性網脈絡膜疾患の原因遺伝子探索、エクソーム解析‐成果と将来-(編集 : 松本直道)、医学のあゆみ2013
- 著者名/発表者名
  岩田岳、古野正朗、池尾一穂
- 総ページ数
  245
- 出版者
  医歯薬出版株式会社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[図書] Optineurinと正常眼圧緑内障、Digestシリーズ(編集 : 本庶佑)、Medical Science Digest2013
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 総ページ数
  39
- 出版者
  ニューサイエンス社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[図書] 眼科と補体、補体への招待2011
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 出版者
  メディカルビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[図書] 実験医学2011
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 総ページ数
  5
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[図書] 視力・色覚を司る黄斑の生理機能と黄斑変性の分子メカニズム、視覚・聴覚のNeuro science、実験医学2011
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 総ページ数
  12
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[図書] 視力・資格を司る黄斑の生理機能と黄斑変性の分子メカニズム、実験医学2011
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[図書] 眼科と補体、補体への2011
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 総ページ数
  5
- 出版者
  メディカルビュー社(招待)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[図書] 補体への招待2011
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 総ページ数
  5
- 出版者
  メディカルビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[図書] 緑内障遺伝子改変動物の基礎、眼薬理2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[図書] 打倒!加齢黄斑変性2006
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 総ページ数
  170
- 出版者
  メディカル・ビュー
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591779
[図書] インベーダー法を用いた緑内障の遺伝子解析2004
- 著者名/発表者名
  岩田岳, 真島行彦
- 総ページ数
  7
- 出版者
  Bio Medical Quick Review Net 株式会社メディカルデゥ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591779
[雑誌論文] Spatial Functional Characteristics of East Asian Patients With Occult Macular Dystrophy (Miyake Disease); EAOMD Report No. 22021
- 著者名/発表者名
  Yang L, Joo K, Tsunoda K, Kondo M, Fujinami-Yokokawa Y, Arno G, Pontikos N, Liu X, Nakamura N, Kurihara T, Tsubota K, Iwata T, Li H, Zou X, Wu S, Sun Z, Ahn SJ, Kim MS, Mun YS, Park KH, Robson AG, Miyake Y, Woo SJ, Sui R, Fujinami K; East Asia Inherited Retinal Disease Society Study Group
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol
  
  巻: 221 ページ: 169-180
- DOI
  10.1016/j.ajo.2020.07.025
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02954, KAKENHI-PROJECT-18K16943, KAKENHI-PROJECT-22KJ2665, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Correction to: Clinical and genetic characteristics of 14 patients from 13 Japanese families with RPGR-associated retinal disorder: report of eight novel variants.2020
- 著者名/発表者名
  Mawatari G, Fujinami K, Liu X, Yang L, Fujinami-Yokokawa Y, Komori S, Ueno S, Terasaki H, Katagiri S, Hayashi T, Kuniyoshi K, Miyake Y, Tsunoda K, Yoshitake K, Iwata T, Nao-I N; JEGC study group.
- 雑誌名
  
  Human Genome Varriation
  
  巻: 7 号: 1 ページ: 1-3
- DOI
  10.1038/s41439-019-0086-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09989, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Novel mutations in malonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase provoke autosomal recessive optic neuropathy.2020
- 著者名/発表者名
  Li H, Yuan S, Minegishi Y, Suga A, Yoshitake K, Sheng X, Ye J, Smith S, Bunkoczi G, Yamamoto M, Iwata T
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 29 号: 3 ページ: 444-458
- DOI
  10.1093/hmg/ddz311
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09432, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Clinical Course and Electron Microscopic Findings in Lymphocytes of Patients with DRAM2-Associated Retinopathy2020
- 著者名/発表者名
  Kuniyoshi Kazuki、Hayashi Takaaki、Kameya Shuhei、Katagiri Satoshi、Mizobuchi Kei、Tachibana Toshiaki、Kubota Daiki、Sakuramoto Hiroyuki、Tsunoda Kazushige、Fujinami Kaoru、Yoshitake Kazutoshi、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi、Kusaka Shunji
- 雑誌名
  
  International Journal of Molecular Sciences
  
  巻: 21 号: 4 ページ: 1331-1331
- DOI
  10.3390/ijms21041331
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Genetic variants associated with the onset and progression of primary open-angle glaucoma2020
- 著者名/発表者名
  Mabuchi F, Mabuchi N, Sakurada Y, Yoneyama S, Kashiwagi K, Iijima H, Yamagata Z, Takamoto M, Aihara M, Iwata T, Hashimoto K, Sato K, Shiga Y, Nishiguchi KM, Nakazawa T, Akiyama M, Kawase K, Ozaki M, Araie M, Japan Glaucoma Society Omics Group (JGS-OG)
- 雑誌名
  
  American Journal of Ophthalmology
  
  巻: 212 ページ: 135-140
- DOI
  10.1016/j.ajo.2020.03.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09400, KAKENHI-PROJECT-17K11478, KAKENHI-PROJECT-20K09786, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Novel homozygous CLN3 missense variant in isolated retinal dystrophy: A case report and electron microscopic findings2020
- 著者名/発表者名
  Mizobuchi Kei、Hayashi Takaaki、Yoshitake Kazutoshi、Fujinami Kaoru、Tachibana Toshiaki、Tsunoda Kazushige、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics & Genomic Medicine
  
  巻: 8 号: 8
- DOI
  10.1002/mgg3.1308
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Heterozygous GGC repeat expansion of NOTCH2NLC in a patient with neuronal intranuclear inclusion disease and progressive retinal dystrophy2020
- 著者名/発表者名
  Hayashi Takaaki、Katagiri Satoshi、Mizobuchi Kei、Yoshitake Kazutoshi、Kameya Shuhei、Matsuura Tomokazu、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 41 号: 1 ページ: 93-95
- DOI
  10.1080/13816810.2020.1723119
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] The Serine Protease HTRA-1 Is a Biomarker for ROP and Mediates Retinal Neovascularization2020
- 著者名/発表者名
  Owen Leah A.、Shirer Kinsey、Collazo Samuel A.、Szczotka Kathryn、Baker Shawna、Wood Blair、Carroll Lara、Haaland Benjamin、Iwata Takeshi、Katikaneni Lakshmi D.、DeAngelis Margaret M.
- 雑誌名
  
  Frontiers in Molecular Neuroscience
  
  巻: 13 ページ: 605918-605918
- DOI
  10.3389/fnmol.2020.605918
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Clinical and genetic characteristics of 10 Japanese patients with PROM1-associated retinal disorder: A report of the phenotype spectrum and a literature review in the Japanese population.2020
- 著者名/発表者名
  Fujinami K, Oishi A, Yang L, Arno G, Pontikos N, Yoshitake K, Fujinami-Yokokawa Y, Liu X, Hayashi T, Katagiri S, Mizobuchi K, Mizota A, Shinoda K, Nakamura N, Kurihara T, Tsubota K, Miyake Y, Iwata T, Tsujikawa A, Tsunoda K; Japan Eye Genetics Consortium study group.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet C Semin Med Genet.
  
  巻: 184 号: 3 ページ: 656-674
- DOI
  10.1002/ajmg.c.31826
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11430, KAKENHI-PROJECT-19K09929, KAKENHI-PROJECT-18K16943, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-18K09424
[雑誌論文] Progress of macular atrophy during 30 months’ follow-up in a patient with spinocerebellar ataxia type1 (SCA1)2020
- 著者名/発表者名
  Hirose Ayane、Katagiri Satoshi、Hayashi Takaaki、Matsuura Tomokazu、Nagai Norihiro、Fujinami Kaoru、Iwata Takeshi、Tsunoda Kazushige
- 雑誌名
  
  Documenta Ophthalmologica
  
  巻: 142 号: 1 ページ: 87-98
- DOI
  10.1007/s10633-020-09782-z
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Genetic defects of CHM and visual acuity outcome in 24 choroideremia patients from 16 Japanese families2020
- 著者名/発表者名
  Hayashi Takaaki、Kameya Shuhei、Mizobuchi Kei、Kubota Daiki、Kikuchi Sachiko、Yoshitake Kazutoshi、Mizota Atsushi、Murakami Akira、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 15883-15883
- DOI
  10.1038/s41598-020-72623-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Novel mutations in the RS1 gene in Japanese patients with X-linked congenital retinoschisis2019
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki、Oku Kazuma、Katagiri Satoshi、Hayashi Takaaki、Nakano Tadashi、et al.
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 3-3
- DOI
  10.1038/s41439-018-0034-6
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17K19721, KAKENHI-PROJECT-18H02954, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-16KK0193, KAKENHI-PROJECT-19K09989, KAKENHI-PROJECT-17K11441
[雑誌論文] Novel biallelic loss-of-function KCNV2 variants in cone dystrophy with supernormal rod responses.2019
- 著者名/発表者名
  Kutsuma T, Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Iejima D, Gekka T, Kohzaki K, Mizobuchi K, Baba Y, Terauchi R, Matsuura T, Ueno S, Iwata T, Nakano T.
- 雑誌名
  
  Doc Ophthalmol.
  
  巻: 138(3) 号: 3 ページ: 229-239
- DOI
  10.1007/s10633-019-09679-6
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-17K11434
[雑誌論文] Three cases of acute-onset bilateral photophobia2019
- 著者名/発表者名
  Ueno Shinji、Inooka Daiki、Meinert Monika、Ito Yasuki、Tsunoda Kazushige、Fujinami Kaoru、Iwata Takeshi、Ohde Hisao、Terasaki Hiroko
- 雑誌名
  
  Japanese Journal of Ophthalmology
  
  巻: 63 号: 2 ページ: 172-180
- DOI
  10.1007/s10384-018-00649-0
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11320, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-16KK0193, KAKENHI-PROJECT-19K09989
[雑誌論文] Clinical findings of end-stage retinitis pigmentosa with a homozygous PDE6A variant (p.R653X)2019
- 著者名/発表者名
  Mizobuchi Kei、Katagiri Satoshi、Hayashi Takaaki、Yoshitake Kazutoshi、Fujinami Kaoru、Kuniyoshi Kazuki、Mishima Reimi、Tsunoda Kazushige、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  American Journal of Ophthalmology Case Reports
  
  巻: 13 ページ: 110-115
- DOI
  10.1016/j.ajoc.2018.12.019
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-16KK0193
[雑誌論文] High-Resolution Retinal Imaging Reveals Preserved Cone Photoreceptor Density and Choroidal Thickness in Female Carriers of Choroideremia.2019
- 著者名/発表者名
  Suzuki K, Gocho K, Akeo K, Kikuchi S, Kubota D, Katagiri S, Fujinami K, Tsunoda K, Iwata T, Yamaki K, Igarashi T, Nakano T, Takahashi H, Hayashi T, Kameya S.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina.
  
  巻: 50(2) 号: 2 ページ: 76-85
- DOI
  10.3928/23258160-20190129-03
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-16KK0193, KAKENHI-PROJECT-17K11434
[雑誌論文] Genome-wide association study identifies seven novel susceptibility loci for primary open-angle glaucoma2018
- 著者名/発表者名
  Shiga Yukihiro、Kashiwagi Kenji、Nakazawa Toru、Kubo Michiaki、Japan Glaucoma Society Omics Group (JGS-OG)、NEIGHBORHOOD Consortium
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 27 号: 8 ページ: 1486-1496
- DOI
  10.1093/hmg/ddy053
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11478, KAKENHI-PROJECT-17K11482, KAKENHI-PUBLICLY-16H01566, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06277, KAKENHI-PROJECT-17K08146, KAKENHI-PROJECT-18K09400, KAKENHI-PROJECT-17H03596
[雑誌論文] Autosomal dominant retinitis pigmentosa with macular involvement associated with a disease haplotype that included a novel PRPH2 variant (p.Cys250Gly)2018
- 著者名/発表者名
  Katagiri Satoshi、Hayashi Takaaki、Mizobuchi Kei、Yoshitake Kazutoshi、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 39 号: 3 ページ: 357-365
- DOI
  10.1080/13816810.2018.1459737
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] LRRTM4-C538Y novel gene mutation is associated with hereditary macular degeneration with novel dysfunction of ON-type bipolar cells.2018
- 著者名/発表者名
  Kawamura Y, Suga A, Fujimaki T, Yoshitake K, Tsunoda K, Murakami A, Iwata T.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 63(8) 号: 8 ページ: 893-900
- DOI
  10.1038/s10038-018-0465-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] KUS121, an ATP regulator, mitigates chorioretinal pathologies in animalmodels of age-related macular degeneration.2018
- 著者名/発表者名
  Muraoka, Y., Yoshimura, N., et al.
- 雑誌名
  
  Heliyon
  
  巻: 4 号: 5 ページ: e00624-e00624
- DOI
  10.1016/j.heliyon.2018.e00624
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24249082, KAKENHI-PROJECT-17K08146, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16K11285, KAKENHI-PROJECT-16H05151
[雑誌論文] Early Patterns of Macular Degeneration in ABCA4-Associated Retinopathy.2018
- 著者名/発表者名
  Khan KN, Kasilian M, Mahroo OAR, Tanna P, Kalitzeos A, Robson AG, Tsunoda K, Iwata T, Moore AT, Fujinami K, Michaelides M.
- 雑誌名
  
  Ophthalmology
  
  巻: 125(5) 号: 5 ページ: 735-746
- DOI
  10.1016/j.ophtha.2017.11.020
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-16KK0193
[雑誌論文] Early onset flecked retinal dystrophy associated with new compound heterozygous RPE65 variants.2018
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hosono K, Hayashi T, Kurata K, Mizobuchi K, Matsuura T, Yoshitake K, Iwata T, Nakano T, Hotta Y.
- 雑誌名
  
  Mol Vis.
  
  巻: 24 ページ: 286-296
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] POSTERIOR STAPHYLOMAS IN EYES WITH RETINITIS PIGMENTOSA WITHOUT HIGH MYOPIA2018
- 著者名/発表者名
  Xu Xian、Fang Yuxin、Yokoi Tae、Shinohara Kosei、Hirakata Akito、Iwata Takeshi、Tsunoda Kazushige、Jonas Jost B.、Ohno-Matsui Kyoko
- 雑誌名
  
  Retina
  
  巻: ー号: 7 ページ: 1-1
- DOI
  10.1097/iae.0000000000002180
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16920, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-19H03808
[雑誌論文] CHANGES OF CONE PHOTORECEPTOR MOSAIC IN AUTOSOMAL RECESSIVE BESTROPHINOPATHY.2018
- 著者名/発表者名
  Nakanishi A, Ueno S, Hayashi T, Katagiri S, Ito Y, Kominami T, Fujinami K, Tsunoda K, Iwata T, Terasaki H.
- 雑誌名
  
  Retina.
  
  巻: 218 号: 1 ページ: 1782-1787
- DOI
  10.1097/iae.0000000000002363
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Optineurin E50K triggers BDNF deficiency-mediated mitochondrial dysfunction in retinal photoreceptor cell line.2018
- 著者名/発表者名
  Shim MS, Kim KY, Noh M, Ko JY, Ahn S, An MA, Iwata T, Perkins GA, Weinreb RN, Ju WK.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun.
  
  巻: 503(4) 号: 4 ページ: 2690-2697
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2018.08.025
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Compound heterozygous splice site variants in the SCLT1 gene highlight an additional candidate locus for Senior-Loken syndrome.2018
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Murai N, Matsui Z, Kubo H, Satoh H, Matsufuji S, Takamura T, Yokoo T, Omori Y, Furukawa T, Iwata T, Nakano T.
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 8 ページ: 16733-16733
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Effect of Timolol on Optineurin Aggregation in Transformed Induced Pluripotent Stem Cells Derived From Patient With Familial Glaucoma.2018
- 著者名/発表者名
  Inagaki S, Kawase K, Funato M, Seki J, Kawase C, Ohuchi K, Kameyama T, Ando S, Sato A, Morozumi W, Nakamura S, Shimazawa M, Iejima D, Iwata T, Yamamoto T, Kaneko H, Hara H.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci.
  
  巻: 59(6) 号: 6 ページ: 2293-2304
- DOI
  10.1167/iovs.17-22975
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-17J10192
[雑誌論文] Development of genotyping method for functionally relevant variants of cytochromes P450 in cynomolgus macaques.2018
- 著者名/発表者名
  Uno Y, Osada N, Sakurai S, Shimozawa N, Iwata T, Ikeo K, Yamazaki H.
- 雑誌名
  
  J Vet Pharmacol Ther.
  
  巻: 41 号: 1
- DOI
  10.1111/jvp.12443
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08146, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Purinergic dysregulation causes hypertensive glaucoma-like optic neuropathy.2017
- 著者名/発表者名
  Shinozaki Y, Kashiwagi K, Namekata K, Takeda A, Ohno N, Robaye B, Harada T, Iwata T, *Koizumi S
- 雑誌名
  
  JCI Insight
  
  巻: 2 号: 19
- DOI
  10.1172/jci.insight.93456
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08635, KAKENHI-PLANNED-25117003, KAKENHI-PROJECT-17H00738, KAKENHI-PROJECT-15H04999, KAKENHI-PROJECT-16H04669, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16K18390
[雑誌論文] Genetic Variant Near PLXDC2 Influences the Risk of Primary Open-angle Glaucoma by Increasing Intraocular Pressure in the Japanese Population.2017
- 著者名/発表者名
  Mabuchi F, Mabuchi N, Takamoto M, Sakurada Y, Yoneyama S, Kashiwagi K, Iijima H, Yamagata Z, Aihara M, Iwata T, Araie M. Japan Glaucoma Society Omics Group (JGS-OG).
- 雑誌名
  
  J Glaucoma
  
  巻: 26(11) 号: 11 ページ: 963-966
- DOI
  10.1097/ijg.0000000000000790
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-15K10861
[雑誌論文] Additive effects of genetic variants associated with intraocular pressure in primary open-angle glaucoma.2017
- 著者名/発表者名
  Mabuchi F, Mabuchi N, Sakurada Y, Yoneyama S, Kashiwagi K, Iijima H, Yamagata Z, Takamoto M, Aihara M, Iwata T, Kawase K, Shiga Y, Nishiguchi KM, Nakazawa T, Ozaki M, Araie M; Japan Glaucoma Society Omics Group (JGS-OG).
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 12(8) 号: 8 ページ: e0183709-e0183709
- DOI
  10.1371/journal.pone.0183709
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-15K10861
[雑誌論文] In vivo imaging of a cone mosaic in a patient with achromatopsia associated with a GNAT2 variant.2017
- 著者名/発表者名
  Ueno S, Nakanishi A, Kominami T, Ito Y, Hayashi T, Yoshitake K, Kawamura Y, Tsunoda K, Iwata T, Terasaki H.
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: 61 号: 1 ページ: 92-98
- DOI
  10.1007/s10384-016-0484-7
- NAID
  210000179265
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-25462738, KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-15H04994
[雑誌論文] Heterozygous deletion of the OPA1 gene in patients with dominant optic atrophy.2017
- 著者名/発表者名
  Hayashi T, Sasano H, Katagiri S, Tsunoda K, Kameya S, Nakazawa M, Iwata T, Tsuneoka H.
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol.
  
  巻: 61 号: 5 ページ: 483-488
- DOI
  10.1007/s10384-017-0522-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-26462674
[雑誌論文] Missense variants in the X-linked gene PRPS1 cause retinal degeneration in females2017
- 著者名/発表者名
  Fiorentino Alessia、Fujinami Kaoru、(Hayashi Takaaki)、Iwata Takeshi、Parker Matthew、Webster Andrew R.、Michaelides Michel、Hardcastle Alison J.、for the 100,000 Genomes Project, the Japan Eye Genetic Consortium and the UK Inherited Retinal Dystrophy Consortium
- 雑誌名
  
  Human Mutation
  
  巻: 39 号: 1 ページ: 80-91
- DOI
  10.1002/humu.23349
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269
[雑誌論文] Parafoveal Photoreceptor Abnormalities in Asymptomatic Patients With RP1L1 Mutations in Families With Occult Macular Dystrophy.2017
- 著者名/発表者名
  Kato Y, Hanazono G, Fujinami K, Hatase T, Kawamura Y, Iwata T, Miyake Y, Tsunoda K.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci
  
  巻: 58(14) 号: 14 ページ: 6020-6029
- DOI
  10.1167/iovs.17-21969
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-26462674
[雑誌論文] Genetic analysis of Japanese primary open-angle glaucoma patients and clinical characterization of risk alleles near CDKN2B-AS1, SIX6 and GAS72017
- 著者名/発表者名
  Shiga Yukihiro、Kashiwagi Kenji、Nakazawa Toru、for the Japan Glaucoma Society Omics Group (JGS-OG)
- 雑誌名
  
  PLOS ONE
  
  巻: 12 号: 12 ページ: e0186678-e0186678
- DOI
  10.1371/journal.pone.0186678
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11478, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16K10488
[雑誌論文] Case of cone dystrophy with normal fundus appearance associated with biallelic POC1B variants2017
- 著者名/発表者名
  Kominami Azusa、Ueno Shinji、Kominami Taro、Nakanishi Ayami、Ito Yasuki、Fujinami Kaoru、Tsunoda Kazushige、Hayashi Takaaki、Kikuchi Sachiko、Kameya Shuhei、Iwata Takeshi、Terasaki Hiroko
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 39 号: 2 ページ: 255-262
- DOI
  10.1080/13816810.2017.1408846
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K11265, KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-15H04994, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269
[雑誌論文] Identification of novel mutations in the LRR-cap domain of C21orf2 in Japanese patients with retinitis pigmentosa and cone-rod dystrophy.2016
- 著者名/発表者名
  Suga A, Mizota A, Kato M, Kuniyoshi K, Yoshitake K, Sultan W, Yamazaki M, Shimomura Y, Ikeo K, Tsunoda K, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci
  
  巻: 57 号: 10 ページ: 4255-4263
- DOI
  10.1167/iovs.16-19450
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-15K10914
[雑誌論文] Novel RP1L1 variants and genotype-photoreceptor microstructural phenotype associations in cohort of Japanese patients with occult macular dystrophy.2016
- 著者名/発表者名
  Fujinami K, Kameya S, Kikuchi S, Ueno S, Kondo M, Hayashi T, Shinoda K, Machida S, Kuniyoshi K, Kawamura Y, Akahori M, Yoshitake K, Katagiri S, Nakanishi A, Sakuramoto H, Ozawa Y, Tsubota K, Yamaki K, Mizota A, Terasaki H, Miyake Y, Iwata T, Tsunoda K.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci.
  
  巻: 57 号: 11 ページ: 4837-4846
- DOI
  10.1167/iovs.16-19670
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04994, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-25462738, KAKENHI-PROJECT-26462683, KAKENHI-PROJECT-15K10903
[雑誌論文] Mitochondrial pathogenic mechanism and degradation in optineurin E50K mutation-mediated retinal ganglion cell degeneration.2016
- 著者名/発表者名
  Shim MS, Takihara Y, Kim KY, Iwata T, Yue BY, Inatani M, Weinreb R, Perkin GA, Ju WK
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 22 号: 1 ページ: 33830-33830
- DOI
  10.1038/srep33830
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05486, KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Significance of Optineurin Mutations in Glaucoma and Other Diseases.2016
- 著者名/発表者名
  Minegishi Y, Nakayama M, Iejima D, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Prog Ret Eye Res
  
  巻: 55 ページ: 149-181
- DOI
  10.1016/j.preteyeres.2016.08.002
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Novel mutations in the gene for α-subunit of retinal cone cyclic nucleotide-gated channels in a Japanese patient with congenital achromatopsia.2016
- 著者名/発表者名
  Kuniyoshi K, Muraki-Oda S, Ueyama H, Toyoda F, Sakuramoto H, Ogita H, Irifune M, Yamamoto S, Nakao A, Tsunoda K, Iwata T, Ohji M, Shimomura Y.
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: 60 号: 3 ページ: 187-197
- DOI
  10.1007/s10384-016-0424-6
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460295, KAKENHI-PROJECT-26462674, KAKENHI-PROJECT-25462711, KAKENHI-PROJECT-25462712, KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Clinical and genetic findings of autosomal recessive bestrophinopathy in Japanese cohort.2016
- 著者名/発表者名
  Nakanishi A, Ueno S, Hayashi T, Katagiri S, Kominami T, Ito Y, Gekka T, Masuda Y, Tsuneoka H, Shinoda K, Hirakata A, Inoue M, Fujinami K, Tsunoda K, Iwata T, Terasaki H.
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol.
  
  巻: 168 ページ: 86-94
- DOI
  10.1016/j.ajo.2016.04.023
- NAID
  120005868242
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H04994, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-25462738
[雑誌論文] Electroretinographic evaluations of retinal function before, just after, and after intravitreal injections.2016
- 著者名/発表者名
  Yagura K, Shinoda K, Matsumoto S, Terauchi G, Kawashima M, Watanabe E, Matsumoto H, Iwata T, Mizota A, Miyake Y.
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 31104-31104
- DOI
  10.1038/srep31104
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] RPE65 mutations in two Japanese families with Leber congenital amaurosis.2016
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Akahori M, Ikeo K, Gekka T, Tsuneoka H, Iwata T
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 37 号: 2 ページ: 161-169
- DOI
  10.3109/13816810.2014.991931
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-25462738
[雑誌論文] New truncation mutation of the NR2E3 gene in a Japanese patient with enhanced S-cone syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Kuniyoshi K, Hayashi T, Sakuramoto H, Mishima H, Tsuneoka H, Tsunoda K, Iwata T, Shimomura Y.
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: 60 号: 6 ページ: 476-485
- DOI
  10.1007/s10384-016-0470-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-25462738
[雑誌論文] CCT2 https://www-kofu.jsps.go.jp/kofu1/images/bt_add_small.gifMutations Evoke Leber Congenital Amaurosis due to Chaperone Complex Instability.2016
- 著者名/発表者名
  Minegishi Y, Sheng X, Yoshitake K, Sergeev Y, Iejima D, Shibagaki Y, Monma N, Ikeo K, Furuno M, Zhuang W, Liu Y, Rong W, Hattori A, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 33742-33742
- DOI
  10.1038/srep33742
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-15K08502
[雑誌論文] High-Temperature Requirement A Serine Peptidase 1 Gene is Transcriptionally Regulated by Insertion/Deletion Nucleotides Located at the 3 Prime End of Age-Related Maculopathy Susceptibility 2 Gene in Patients with Age-Related Macular Degeneration.2015
- 著者名/発表者名
  Iejima D, Itabashi T, Kawamura Y, Noda T, Yuasa S, Fukuda K, Oka C, Iwata T.
- 雑誌名
  
  The Journal of Biological Chemistry
  
  巻: 290 号: 5 ページ: 2784-2797
- DOI
  10.1074/jbc.m114.593384
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26670408, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Congenital Achromatopsia and Macular Atrophy Caused by a Novel Recessive PDE6C Mutation (p.E591K).2015
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Sergeev Y, Akahori M, Furuno M, Nishino J, Ikeo K, Tsunoda K, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet.
  
  巻: Jun;36(2) 号: 2 ページ: 137-44
- DOI
  10.3109/13816810.2014.991932
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462674, KAKENHI-PROJECT-15K15641, KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Mutation analysis of BEST1 in Japanese patients with Best’s vitelliform macular dystrophy2015
- 著者名/発表者名
  Katagiri S，Hayashi T，Ohkuma Y，Sekiryu T，Takeuchi T，Gekka T，et al.
- 雑誌名
  
  Br J Ophthalmol
  
  巻: 99 号: 11 ページ: 1577-1582
- DOI
  10.1136/bjophthalmol-2015-306830
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462738, KAKENHI-PROJECT-26462683, KAKENHI-PROJECT-25462724, KAKENHI-PROJECT-15K15641, KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Association of Retinal Artery and Other Inner Retinal Structures With Distribution of Tapetal-like Reflex in Oguchi's Disease.2015
- 著者名/発表者名
  Kato Y, Tsunoda K, Fujinami K, Iwata T, Saga M, Oguchi Y.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci.
  
  巻: Apr;56(4) 号: 4 ページ: 2162-72
- DOI
  10.1167/iovs.14-16198
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462674, KAKENHI-PROJECT-15K15641, KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Novel nonsense and splice site mutations in CRB1 gene in two Japanese patients with early-onset retinal dystrophy Documenta Ophthalmologica.2015
- 著者名/発表者名
  Kuniyoshi K, Ikeo K, Sakuramoto H, Furuno M, Yoshitake K, Hatsukawa Y, Nakao A, Kusaka S, Shimomura Y, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Documenta Ophthalmologica
  
  巻: 130 号: 1 ページ: 49-55
- DOI
  10.1007/s10633-014-9464-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26462674, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Reduced rod electroretinograms in carrier parents of two Japanese siblings with autosomal recessive retinitis pigmentosa associated with PDE6B gene mutations.2015
- 著者名/発表者名
  Kuniyoshi K, Sakuramoto H, Yoshitake K, Ikeo K, Furuno M, Tsunoda K, Kusaka S, Shimomura Y, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Doc Ophthalmol.
  
  巻: Aug;131(1) 号: 1 ページ: 71-9
- DOI
  10.1007/s10633-015-9497-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462674, KAKENHI-PROJECT-15K15641, KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] HTRA1 Overexpression Induces the Exudative Form of Age-related Macular Degeneration.2015
- 著者名/発表者名
  Iejima D, Nakayama M, Iwata T
- 雑誌名
  
  Nova Science Publishers
  
  巻: 10 ページ: 193-203
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15641
[雑誌論文] Pathologic Changes of Cone Photoreceptors in Eyes With Occult Macular Dystrophy.2015
- 著者名/発表者名
  Nakanishi A, Ueno S, Kawano K, Ito Y, Kominami T, Yasuda S, Kondo M, Tsunoda K, Iwata T, Terasaki H.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci.
  
  巻: Nov;56(12) 号: 12 ページ: 7243-9
- DOI
  10.1167/iovs.15-16742
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462674, KAKENHI-PROJECT-26462683, KAKENHI-PROJECT-26861444, KAKENHI-PROJECT-15H04994, KAKENHI-PROJECT-25462709, KAKENHI-PROJECT-25462710, KAKENHI-PROJECT-15K15641, KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] HTRA1 Overexpression Induces the Exudative Form of Age-Related Macular Degeneration. Age-Related Macular Degeneration: Prevalence, Risk Factors and Clinical Management.2015
- 著者名/発表者名
  Iejima D, Nakayama M, Iwata T.
- 雑誌名
  
  J Stem Cells.
  
  巻: 10 ページ: 193-203
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Author Response: Postnatal Overexpression of the Human ARMS2 Gene Does Not Induce Abnormalities in Retina and Choroid in Transgenic Mouse Models.2015
- 著者名/発表者名
  Iwata T.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci.
  
  巻: 56 号: 2 ページ: 1389-1389
- DOI
  10.1167/iovs.14-16174
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15641, KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Novel C8orf37 mutations in patients with early-onset retinal dystrophy, macular atrophy, cataracts, and high myopia.2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Akahori M, Ikeo K, Gekka T, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 12 ページ: 1-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Binocular interaction of visually evoked cortical potentials elicited by dichoptic binocular stimulation.2014
- 著者名/発表者名
  Matsumoto CS, Nakagomi R, Matsumoto H, Minoda H, Shinoda K, Iwata T, Mizota A.
- 雑誌名
  
  J Vis.
  
  巻: 14(11) 号: 11 ページ: 1-9
- DOI
  10.1167/14.11.4
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462735, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Lack of association of LOXL1 gene variants in Japanese patients with central retinal vein occlusion without clinically detectable pseudoexfoliation material deposits.2014
- 著者名/発表者名
  Tanito M, Hara K, Akahori M, Harata A, Itabashi T, Takai Y, Kaidzu S, Ohira A, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Acta Ophthalmologica
  
  巻: 印刷確定号: 3
- DOI
  10.1111/aos.12534
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462744, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] RHO mutations (p.W126L and p.A346P) in two Japanese families with autosomal dominant retinitis pigmentosa2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Akahori M, Itabashi T, Nishio J, Yoshitake K, Furuno M, Ikeo K, Okada T, Tsuneoka H, Iwata T
- 雑誌名
  
  J Ophthalmol
  
  巻: 2014 ページ: 210947-210947
- DOI
  10.1155/2014/210947
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462738, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Heterozygote Wdr36-deficient mice do not develop glaucoma.2014
- 著者名/発表者名
  Gallenberger M, Kroeber M, Koch M, März L, Fuchshofer R, Iwata T, Braunger BM, Tamm ER.
- 雑誌名
  
  Experimental Eye Research
  
  巻: 128 ページ: 83-91
- DOI
  10.1016/j.exer.2014.09.008
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Plasma Proteome Analysis On Cynomolgus Monkey (Macaca fascicularis) Pedigrees With Early Onset Drusen Formation.2014
- 著者名/発表者名
  Kobayashi H, Okamoto H, Murakami A, Iwata T
- 雑誌名
  
  Journal of Experimental Animals
  
  巻: 印刷中
- NAID
  130004677825
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Retinal angiomatous proliferation associated with risk alleles of ARMS2/HTRA1 gene polymorphisms in Japanese patients.2014
- 著者名/発表者名
  Ohkuma Y, Hayashi T, Sakai T, Watanabe A, Yamada H, Akahori M, Itabashi T, Iwata T, Noda T, Tsuneoka H
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Ophthalmology
  
  巻: 8 ページ: 143-148
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] RPE65 mutations in two Japanese families with Leber congenital amaurosis.2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Akahori M, Ikeo K, Gekka T, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 12 ページ: 1-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Longitudinal clinical course of three Japanese patients with Leber congenital amaurosis/severe early childhood onset retinal dystrophy with RDH12 mutation.2014
- 著者名/発表者名
  Kuniyoshi K, Sakuramoto H, Yoshitake K, Abe K, Ikeo K, Furuno M, Tsunoda K, Kusaka S, Shimomura Y, Iwata T
- 雑誌名
  
  Documenta Ophthalmologica
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Overexpression of HtrA1 and exposure to mainstream cigarette smoke leads to choroidal neovascularization and subretinal deposits in aged mice2014
- 著者名/発表者名
  Mao Nakayama, Daisuke Iejima, Masakazu Akahori, Junzo Kamei, Asako Goto, Takeshi Iwata
- 雑誌名
  
  IOVS (investigative ophthalmology＆visual science)
  
  巻: 55 号: 10 ページ: 6514-6523
- DOI
  10.1167/iovs.14-14453
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592664, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] RPE65 mutations in two Japanese families with Leber congenital amaurosis.2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Akahori M, Ikeo K, Gekka T, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 12 ページ: 1-9
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377
[雑誌論文] Pattern visual evoked potentials elicited by organic electroluminescence screen.2014
- 著者名/発表者名
  Matsumoto CS, Shinoda K, Matsumoto H, Funada H, Sasaki K, Minoda H, Iwata T, Mizota A.
- 雑誌名
  
  Biomed Res Int.
  
  巻: 606951 ページ: 1-6
- DOI
  10.1155/2014/606951
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462735, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] What monitor can replace cathode ray tube for visual stimulation to elicit multifocal electroretinograms?2014
- 著者名/発表者名
  Matsumoto CS, Shinoda K, Matsumoto H, Seki K, Nagasaka E, Iwata T, Mizota A
- 雑誌名
  
  Journal of Vision
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Autosomal recessive cone-rod dystrophy associated with compound heterozygous mutations in the EYS gene.2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Akahori M, Hayashi T, Yoshitake K, Gekka T, Ideo K, Tsuneoka H, Iwata T
- 雑誌名
  
  Documenta Ophthalmologica
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Novel C8orf37 mutations in patients with early-onset retinal dystrophy, macular atrophy, cataracts, and high myopia.2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Akahori M, Ikeo K, Gekka T, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 12 ページ: 1-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Whole exome analysis identifies frequent CNGA1 mutations in Japanese population with autosomal recessive retinitis pigmentosa2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Akahori M, Sergeev Y, Yoshitake K, Ikeo K, Furuno M, Hayashi T, Kondo M, Ueno S, Tsunoda K, Shinoda K, Kuniyoshi K, Tsurusaki Y, Matsumoto N, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Plos One
  
  巻: 9（9）号: 9 ページ: e108721-e108721
- DOI
  10.1371/journal.pone.0108721
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-24249019, KAKENHI-PROJECT-25462744, KAKENHI-PROJECT-25860915, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26462674, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Long-term observation over ten years of four cases of cone dystrophy with supernormal rod electroretinogram2013
- 著者名/発表者名
  Nakamura N, Tsunoda K, Fujinami K, Shinoda K, Tomita K, Hatase T, Usui T, Akahori M, Iwata T, Miyake Y
- 雑誌名
  
  Nihon Ganka Gakkai Zasshi
  
  巻: 117 ページ: 629-40
- NAID
  10031189436
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Whole-exome sequencing identifies a novel ALMS1 mutation (p.Q2051X) in two Japanese brothers with Alstrom Syndrome.2013
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Yoshitake K, Akahori M, Hayashi T, Furuno M, Nishino J, Ikeo K, Tsuneoka H, Iwata T
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 19 ページ: 2393-2406
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Two siblings with late-onset cone-rod dystrophy and no visible macular degeneration.2013
- 著者名/発表者名
  Sakuramoto H, Kuniyoshi K, Tsunoda K, Akahori M, Iwata T, Shimomura Y
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Ophthalmology
  
  巻: 7 ページ: 1703-1711
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] 日米の眼研究の架け橋　Jin H. Kinoshita先生を偲んで　（編集：堀田喜裕）2013
- 著者名/発表者名
  岩田岳（編集：堀田喜裕）
- 雑誌名
  
  あたらしい眼科
  
  巻: 30 ページ: 1417-1418
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Enhanced optineurin E50K-TBK1 interaction evokes protein insolubility and initiates familial primary open-angle glaucoma.2013
- 著者名/発表者名
  Minegishi Y, Iejima D, Kobayashi H, Chi Z-L, Kawase K, Yamamoto T, Seki T, Yuasa S, Fukuda K, Iwata T
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 22 ページ: 3559-3567
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Two siblings with late-onset cone-rod dystrophy and no visible macular degeneration2013
- 著者名/発表者名
  Sakuramoto H, Kuniyoshi K, Tsunoda K, Akahori M, Iwata T, Shimomura Y
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Ophthalmology
  
  巻: 7 ページ: 1703-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Molecular characteristics of four Japanese cases with KCNV2 retinopathy : report of novel disease-causing variants2013
- 著者名/発表者名
  Fujinami K, Tsunoda K, Nakamura N, Kato Y, Noda T, Shinoda K, Tomita K, Hatase T, Usui T, Akahori M, Itabashi T, Iwata T, Ozawa Y, Tsubota K, Miyake Y.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 19 ページ: 1580-90
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Enhanced optineurin E50K-TBK1 interaction evokes protein insolubility and initiates familial primary open-angle glaucoma2013
- 著者名/発表者名
  Minegishi Y, Iejima D, Kobayashi H, Chi Z-L, Kawase K, Yamamoto T, Seki T, Yuasa S, Fukuda K, Iwata T
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 22 ページ: 3559-67
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Molecular characteristics of four Japanese cases with KCNV2 retinopathy: report of novel disease-causing variants.2013
- 著者名/発表者名
  Fujinami K, Tsunoda K, Nakamura N, Kato Y, Noda T, Shinoda K, Tomita K, Hatase T, Usui T, Akahori M, Itabashi T, Iwata T, Ozawa Y, Tsubota K, Miyake Y
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 19 ページ: 1580-1590
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Whole-exome sequencing identifies a novel ALMS1 mutation (p.Q2051X) in two Japanese brothers with Alstrom Syndrome2013
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Yoshitake K, Akahori M, Hayashi T, Furuno M, Nishino J, Ikeo K, Tsuneoka H, Iwata T
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 19 ページ: 2393-406
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] [Long-term observation over ten years of four cases of cone dystrophy with supernormal rod electroretinogram].2013
- 著者名/発表者名
  Nakamura N, Tsunoda K, Fujinami K, Shinoda K, Tomita K, Hatase T, Usui T, Akahori M, Iwata T, Miyake Y
- 雑誌名
  
  Nihon Ganka Gakkai Zasshi
  
  巻: 117 ページ: 629-640
- NAID
  10031189436
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[雑誌論文] Processing of optineurin in neuronal cells2011
- 著者名/発表者名
  Shen X, Ying H, Qiu Y, Park J-S, Shyam R, Chi Z-L, Iwata T, Yue BYJT.
- 雑誌名
  
  The Journal of Biological Chemistry
  
  巻: 286 ページ: 3618-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[雑誌論文] Analysis of LOXL1 gene variants in Japanese patients with branch retinal vein occlusion2011
- 著者名/発表者名
  Hara K, Akahori M, Tanito M, Kaidzu S, Ohira A, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 17 ページ: 3309-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[雑誌論文] Mutant WDR36 directly affects axon growth of retinal ganglion cells leading to progressive retinal degeneration in mice2010
- 著者名/発表者名
  Chi ZL, Yasumoto F, Sergeev Y, Minami M, Obazawa M, Kimura I, Takada Y, Iwata T
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet
  
  巻: 19 ページ: 3806-3815
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592253
[雑誌論文] Mutant WDR36 directly affects axon growth of retinal ganglion cells leading to progressive retinal degeneration in mice.2010
- 著者名/発表者名
  Chi ZL, Yasumoto F, Sergeev Y, Minami M, Obazawa M, Kimura I, Takada Y, Iwata T
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet
  
  巻: 19 号: 19 ページ: 3806-3815
- DOI
  10.1093/hmg/ddq299
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592253, KAKENHI-PROJECT-22700450
[雑誌論文] Mutant WDR36 directly affects axon growth of retinal ganglion cells leading to progressive retinal degeneration in mice2010
- 著者名/発表者名
  Chi Z-L, Yasumoto F, Sergeev Y, Minami M, Obazawa M, Kimura I, Takada Y, and Iwata T.
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 19 ページ: 3806-3815
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[雑誌論文] Vav2 and Vav3 as candidate disease gene for spontaneous glaucoma in mice and human2010
- 著者名/発表者名
  Fujikawa K, Iwata T, Inoue K, Akahori M, Kadotani H, Fukaya M, Watanabe M, Chang Q, Barnett EM, and Swat W.
- 雑誌名
  
  PLOS One
  
  巻: 5
- NAID
  120001896679
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[雑誌論文] Overexpression of optineurin E50K disrupts Rab8 interaction and leads to a progressive retinal degeneration in mice2010
- 著者名/発表者名
  Chi Z-L, Akahori, A, Obazawa M, Minami M, Noda T, Nakaya N, Tomarev S, Kawase K, Yamamoto T, Noda S, Sasaoka M, Shimazaki A, Takada Y, and Iwata T.
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 19 ページ: 2605-2615
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[雑誌論文] 緑内障遺伝子改変動物の基礎2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 雑誌名
  
  眼薬理
- NAID
  10027119510
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[雑誌論文] LOXL1 variants in elderly Japanese patients with exfoliation syndrome/glaucoma, primary open angle glaucoma, normal tension glaucoma, and cataract2008
- 著者名/発表者名
  Tanito M, Minami M, Akahori M, Kaidzu S, Takai Y, Ohira A, Iwata T. (Tanito, Minami, Akahoriは同程度に貢献)
- 雑誌名
  
  Molecular Vision 14
  
  ページ: 1898-1905
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20592069
[雑誌論文] HTRA1 promoter polymorphism predisposes Japanese to age-related macular degeneration.2007
- 著者名/発表者名
  Yoshida T, DeWan A, Zhang H, Sakamoto R, Okamato H, Minami M, Obazawa M, Mizota A, Tanaka M, Saito Y, Takagi I, Hoh J, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Molesular Vision(perr-reviewed journal) 13
  
  ページ: 545-548
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591948
[雑誌論文] HTRA1 promoter polymorphism predisposes Japanese to age-related macular degeneration.2007
- 著者名/発表者名
  Yoshida T, DeWan A, Zhang H, Sakamoto R, Okamoto H, Minami M, Obazawa M, Mizota A, Tanaka M, Saito Y, Takagi I, Hoh J, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision 13
  
  ページ: 545-548
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591948
[雑誌論文] HTRAl promoter polymorphism predisposes Japanese to age-related macular degeneration.2007
- 著者名/発表者名
  Yoshida T, DeWan A, Zhang H, Sakamoto R, Oka moto H, Minami M, Obazawa M, Mizota A, Tanaka M, Saito Y, Takagi I, Hoh J, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision 13
  
  ページ: 545-548
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591948
[雑誌論文] HIRAI promoter polymorphism predisposes Japanese to age-related macular degeneration.2006
- 著者名/発表者名
  Yoshida T, DeWan A, Zhang H, Sakamoto R, Okamoto H, Minami M, Obazawa M, Mizota A, Tanaka M, Saito Y, Takagi I, Hoh J, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision 13
  
  ページ: 545-548
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591948
[雑誌論文] Complement factor H polymorphisms in Japanese population with age-related macular degeneration2006
- 著者名/発表者名
  Okamoto H, Umeda S, Obazawa M, Minami M, Noda T, Mizota A, Honda M, Tanaka M, Koyama R, Takagi I, Sakamoto Y, Saito Y, Miyake Y, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision 6
  
  ページ: 156-158
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591948
[雑誌論文] Early onset macular degeneration with drusen in a cynomolgus monkey (Macaca fascicularis) pedigree caused by a novel gene mutation.2005
- 著者名/発表者名
  Umeda S, Iwata T et al.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthal Vis Sci 46
  
  ページ: 683-691
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591779
[雑誌論文] Novel MYOC Gene Mutation, Phe369Leu, in Japanese Patients with Primary Open-Angle Glaucoma Detected by Denaturing High-Performance Liquid Chromatography.2004
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Iwata T et al.
- 雑誌名
  
  J Glaucoma 13
  
  ページ: 466-471
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591779
[雑誌論文] Variants in Optineurin Gene and their Association with Tumor Necrosis Factor-alpha (-857C>T) Polymorphisms in Japanese Patients with Glaucoma.2004
- 著者名/発表者名
  Funayama T, Iwata T et al.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthal Vis Sci 45
  
  ページ: 4359-4367
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591779
[雑誌論文] Purification, Molecular Cloning, and Expression of a Novel Growth Promotive Factor for Retinal Pigment Epithelial Cells. REF-1/TFPI-22004
- 著者名/発表者名
  Tanaka Y, Iwata T et al.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthal Vis Sci 45
  
  ページ: 245-252
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591779
[雑誌論文] The MICA5.1 allele is not associated with susceptibility to effects of ultraviolet-B radiation on induction of contact hypersensitivity.2004
- 著者名/発表者名
  Niizeki H, Iwata T et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 35
  
  ページ: 221-223
- NAID
  10016184929
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591779
[雑誌論文] Comparable Analysis of Porcine Optineurin and Myocilin Expression in Trabecular Meshwork Cells and Astrocytes from Optic Nerve Head.2004
- 著者名/発表者名
  Obazawa M, Iwata T et al.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthal Vis Sci 45
  
  ページ: 2652-2659
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591779
[産業財産権] 加齢黄斑変性の診断マーカー、診断キット、診断補助方法、及び、発症リスク判定方法2018
- 発明者名
  岩田岳、野田徹、家島大輔
- 権利者名
  岩田岳、野田徹、家島大輔
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2018
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[産業財産権] 細胞増殖を伴う糖尿病合併症の検査のための方法、組成物およびキット2009
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  東京医療センター
- 産業財産権番号
  2008-257691
- 出願年月日
  2009-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] 老化、および血管障害を伴う疾患の検定のための組成物、キットおよび方法2009
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  東京医療センター
- 産業財産権番号
  2008-092245
- 出願年月日
  2009-03-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] 神経障害の検定のための組成物、キットおよび方法2009
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  東京医療センター
- 産業財産権番号
  2008-091522
- 出願年月日
  2009-03-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] 代謝障害を伴う疾患の検定のための組成物、キットおよび方法2009
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  東京医療センター
- 産業財産権番号
  2008-092021
- 出願年月日
  2009-03-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] 糖尿病性末梢血管障害の検査のための方法、組成物およびキット2009
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  東京医療センター
- 産業財産権番号
  2008-257430
- 出願年月日
  2009-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] コラーゲン線維の萎縮による組織障害の検査のための方法、組成物及びキット2009
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  東京医療センター
- 産業財産権番号
  2008-257469
- 出願年月日
  2009-10-01
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] コラーゲン線維の萎縮による組織障害の検査のための方法、組成物及びキット2008
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  東京医療センター
- 産業財産権番号
  2008-257469
- 出願年月日
  2008-10-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] 代謝障害を伴う疾患の検定のための組成物、キットおよび方法2008
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  国立病院機構東京医療センター
- 出願年月日
  2008
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] 緑内障のリスクの予測方法2008
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  国立病院機構東京医療センター
- 出願年月日
  2008
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[産業財産権] 神経障害の検定のための組成物、キットおよび方法2008
- 発明者名
  岩田岳
- 権利者名
  国立病院機構東京医療センター
- 出願年月日
  2008
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Malonyl-CoA-Acyl Carrier Protein Transacylase Provoke Autosomal Recessive Optic Neuropathy2020
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata, Huiping Li, Shiqin Yuan, Yuriko Minegishi, Akiko Suga, Kazutoshi Yoshitake, Xunlun Sheng, Jianping Ye, Stuart Smith, Gabor Bunkoczi, Megumi Yamamoto.
- 学会等名
  The Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Virtual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] 遺伝性網膜疾患の症例・ゲノム情報の収集：日本から世界への展開2020
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  第74回バーチャル・国立病院総合医学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Novel Mutations in Malonyl-CoA-Acyl Carrier Protein Transacylase Provoke Autosomal Recessive Optic Neuropathy2020
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata, Huiping Li, Shiqin Yuan, Yuriko Minegishi, Akiko Suga, Kazutoshi Yoshitake, Xunlun Sheng, Jianping Ye, Stuart Smith, Gabor Bunkoczi, Megumi Yamamoto.
- 学会等名
  American Society for Human Genetics (ASHG) Virtual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] GEGC research plans in Africa and the Middle East.2020
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata.
- 学会等名
  World Ophthalmology Congress (WOC) Virtual Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] シンポジウム5 網膜視神経細胞死のメカニズム：ゲノム解析から発症分子機序の解明2020
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  第31回バーチャル日本緑内障学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Establishment of Asian Eye Genetics Consortium (AEGC, http://asiangenetics.) by 20 countries2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  XIVth Biennial SAARC Academy of Opththalmology (SAO) Conference
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] [KEY NOTE TALK]Neuroprotection of Optineurin E50K Knok-in Mice with Normal Tension Glaucoma by TBK1 Inhibitor Amlexanox2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  ARVO India 2018
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] ARMS2/HTRA1 as Potential Theraperutic Target for Age-related Macular Degeneration2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  International Society for Eye Research 2018
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] HTRA1 as Potential Therapeutic Target for Age-Related Macular Degeneration.2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  APAO 2018
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Asian Eye Genetics Consortium.2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  APAO 2018
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Age-related Macular Degeneration2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  ARVO India
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Update on the Global Eye Genetics Consortium2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  XIVth Biennial SAARC Academy of Opththalmology (SAO) Conference
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Establishment of the Asian Eye Genetics Consortium to Study Eye Diseases Associated with Gene Sequence. Introduction of Network and Finding of Novel Genes Responsible for LCA, Optic Neuropathy, and Others.2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  APAO 2018
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] 緑内障遺伝子解析から個別医療へ2018
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  第29回日本緑内障学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Asia and the Global Eye Genetics Consortium: A research based consortium for advances in vision research2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  he Founding Conference of the Global Eye Genetics Consortium （GEGC）Chinese Branch & The First Academic Confernce on Eye Genetics Disease
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Identifying novel genes for hereditary retinal diseases and development of drug for glaucoma from the Japan Eye Genetics Consortium2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  XIVth Biennial SAARC Academy of Opththalmology (SAO) Conference
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Mechanisms of transcriptional regulation by ARMS2/HTRA1 haplotype as risk factor for age-rerated macular degeneration2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  International Symposium on Retinal Degeneration 2018
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Global Eye Genetics Consortium (GEGC)2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  All India Ophthalmological Society Conference 2018
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Optimized Homology Directed Repair for Treatment of Inherited Retinal Diseases Using the CRISPR/Cas9 System.<Poster Session>2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  HGM 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Establishment and Activity of the Asian Eye Genetics Consortium (AEGC).<Poster Session>2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  HGM 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Global Eye Genetics Consortium (GEGC)2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  Asia-Pacific Academy of Ophthalmology Congress 2019
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Molecular characteristic of macular suscepribility for dysfunction and degeneration2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  International Society for Eye Research 2018
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] 座長：基礎研究から病態を捉える2018
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  Retinal Research Forum 2018
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Animal Models for Eye Diseases2018
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  ARVO India
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Asian Eye Genetics Consortium: International collaboration to accelerate identification of novel disease-causing genes.2017
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  ARVO-Asia 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] 新規緑内障遺伝子や発症機序からの薬剤開発2017
- 著者名/発表者名
  岩田　岳
- 学会等名
  第121回日本眼科学会総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Chracterization and Whole-Genome Analysis of Cynomolgus Monkeys with Hereditary Macular Drusen.2017
- 著者名/発表者名
  Akiko Suga, Mao Nakayama, Zai-Long Chi, Atsushi Mizota, Nobuhiro Shimozawa, Kazutoshi Yoshitake, Takeshi Iwata
- 学会等名
  ARVO 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10914
[学会発表] 全エクソーム解析による遺伝性網膜疾患の病因・病態機序の解明2017
- 著者名/発表者名
  岩田　岳
- 学会等名
  第71回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Coordinated Strategy for Genetic Eye Research in Asia and the Pasific.2017
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  ARVO 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] International network in eye disease-the Asian Eye Genetics Consortium　(AEGC). <Poster Session>2017
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  ARVO 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] International Collaborations to Identify Novel Genes Responsible for Hereditary Retinal Diseases in the Asia Population.2017
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata
- 学会等名
  APAO Conress2017
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] 遺伝性網脈絡膜疾患の網羅的解析：オールジャパンからアジアへの展開2017
- 著者名/発表者名
  岩田　岳
- 学会等名
  バイエルレチナアワード、第121回日本眼科学会総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H06276
[学会発表] Genetic factors and molecular mechanisms of early stage AMD : CNV mouse and drusen primate models.2016
- 著者名/発表者名
  Iwata T.
- 学会等名
  XVⅡ International Symposium of Retinal Degeneration 2016
- 発表場所
  Kyoto International Conference Center
- 年月日
  2016-09-19
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377
[学会発表] Characterization and whole genome analysis of cynomolgus monkeys with hereditary macular druse.2016
- 著者名/発表者名
  Suga A, Nakayama M, Z.-L. Chi, Himozawa Y, Yoshitake T, Iwata T.
- 学会等名
  XXⅡ Biennial Meeting of the International Society for Eye Research
- 発表場所
  Keio Plaza Hotel Tokyo
- 年月日
  2016-09-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293377
[学会発表] Characterization and whole genome analysis of cynomolgus monkeys with hereditary macular drusen2016
- 著者名/発表者名
  Akiko Suga, Mao Nakayama, Zai-Long Chi, Nobuhiro Shimozawa, Kazutoshi Yoshitake, Takeshi Iwata
- 学会等名
  XXII Biennial Meeting of the International Society for Eye Research
- 発表場所
  京王プラザホテル
- 年月日
  2016-09-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10914
[学会発表] Identification of novel mutations in C21ORF2 from Japanese patients with early-onset retinitis pigmentosa.2016
- 著者名/発表者名
  Akiko Suga, Mitsuhiro Kato, Kazutoshi Yoshitake, Astushi Mizota, Kazuho Ikeo, Takeshi Iwata
- 学会等名
  13th International Congress of Human Genetics (ICHG2016)
- 発表場所
  京都国際会館
- 年月日
  2016-04-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10914
[学会発表] 網膜色素変性と錐体杆体ジストロフィーそれぞれの患者から見つかった繊毛遺伝子C21orf2の新規変異2016
- 著者名/発表者名
  須賀晶子、溝田淳、加藤光広、国吉一樹、吉武和敏、William Sultan、山崎正志、下村嘉一、池尾一穂、角田和繁、岩田岳
- 学会等名
  第9回　Retina Research Meeting (RRM)
- 発表場所
  JPタワー　ホール＆カンファレンス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10914
[学会発表] 加齢黄斑変性感受性遺伝子HtrA1のトランスジェニックマウスの病態と習慣因子(喫煙)の影響2014
- 著者名/発表者名
  中山真央、家島大輔、亀井淳三、岩田岳
- 学会等名
  Retina Research Meeting (RRM)
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] 滲出型加齢黄斑変性感受性遺伝子 ARMS2-HtrA1のプロモーターの解析2014
- 著者名/発表者名
  家島大輔,板橋剛,川村雄一,野田徹,湯浅慎介,岡千緒,福田恵一,岩田岳
- 学会等名
  Retina Research Meeting (RRM)東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] H A novel CYP4V2 mutation (S121Y) in choroideremia like phenotype2013
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Gekka T, Yamada H, Iwata T, Tsuneoka
- 学会等名
  The 8th APVRS Congress &第52回日本網膜硝子体学会総会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] Overexpression of HtrA1 and Smoking Evokes Choroidal Neovascularization and Retinal Deposit in Aged Mice2013
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Iejima D, Akahori M, Kamei J, Iwata T.
- 学会等名
  ARVO Annual Meeting 2013
- 発表場所
  Seattle, WA, USA.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] Alstrom症候群の兄弟例2013
- 著者名/発表者名
  片桐聡,林孝彰,月花環,伊藤直子,岩田岳,常岡寛
- 学会等名
  第61回日本臨床視覚電気生理学会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] Characterization of early-onset drusen forming cynomolgus monkeys2013
- 著者名/発表者名
  Iwata T.
- 学会等名
  Asia ARVO 2013
- 発表場所
  New Delhi,India(2013年10月第6回Retina Research Meeting (RRM)主催(世話人:村上晶、岩田岳、溝田淳、渡辺すみ子)JPタワー東京)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] Enhanced optineurin E50K-TBK1 interaction evokes protein insolubility and initiates familial primary open angle glaucoma2013
- 著者名/発表者名
  Iwata T.
- 学会等名
  ISER Sarasota Symposium
- 発表場所
  Sarasota, Florida, USA( University of Florida Gainesville, Department of Ophthalmology )
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] 緑内障原因遺伝子オプチニューリンと E50K変異によるタンパクの不溶化と病態発症との関連2013
- 著者名/発表者名
  峯岸ゆり子、家島大輔、小林宏明、池在龍、川瀬和秀、山本哲也、関倫久、湯浅慎介、福田恵一、岩田岳
- 学会等名
  第17回眼科分子生物学研究会
- 発表場所
  静岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表]2013
- 著者名/発表者名
  Iwata T.
- 学会等名
  National Eye Institute Audacious GoalMeeting
- 発表場所
  Potomac, Maryland, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] Characterization of HtrA1 Promoter in Patients with Exudative Age-Related Macular Degeneration2013
- 著者名/発表者名
  Iejima D, Noda T, Mizota A, Iwata T.
- 学会等名
  ARVO Annual Meeting 2013
- 発表場所
  Seattle, WA, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] Animal models for glaucoma and age-related macular degeneration2013
- 著者名/発表者名
  Iwata T.
- 発表場所
  Gainesville, Florida, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] Protemic analysis of ciliary body identifies abundant expression of RAB8/ERM,the secretory machinery for aqueous humor production.2013
- 著者名/発表者名
  Tanabe K, Kimura I, Okamoto H, Zai-Long Chi, Akahori M, Shimozawa N, Ebihara N, Murakami A, Iwata T
- 学会等名
  World Glaucoma Congress
- 発表場所
  Vancouver Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592663
[学会発表] 網膜疾患におけるExome解析2013
- 著者名/発表者名
  赤堀正和、岩田岳
- 学会等名
  NGS現場の会(第三回)
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] Molecular mechanism of POAG by optineurin E50K mutation2013
- 著者名/発表者名
  Iwata T.
- 学会等名
  Asia ARVO 2013
- 発表場所
  New Delhi,India
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670742
[学会発表] 毛様体におけるRab8およびERM familyの発現変化の検討2012
- 著者名/発表者名
  田邊和彦，木村至，岡本はる，村上晶，岩田岳
- 学会等名
  第23回日本緑内障学会
- 発表場所
  金沢
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592663
[学会発表] Inhibition of drusen formation by Compstatin in cynomolgus monkey with early-onset macular degeneration2011
- 著者名/発表者名
  Iwata, et al
- 学会等名
  Aegean Conferences
- 発表場所
  Rhodes, Greece
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Dominant mutations in RP1L1 are responsible for occult macular dystrophy (Miyake's Disease)2011
- 著者名/発表者名
  Iwata, et al
- 学会等名
  ASHG
- 発表場所
  Montreal, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Analysis of colocalization of Rab8 and ERM family in the ocular ciliary body2010
- 著者名/発表者名
  Kimura I, Iwata T, et al
- 学会等名
  ARVO 2010 Annual meeting
- 発表場所
  Fort Lauderdale, USA
- 年月日
  2010-05-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592253
[学会発表] Analysis of Colocalization of Rab8 and ERM Family in the Ocular Ciliary Body2010
- 著者名/発表者名
  Kimura I, Okamoto H, Chil Z.-L, Akahori M, Suzuki MT, Iwata T
- 学会等名
  Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Fort Lauderdale USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592253
[学会発表] Overexpression of mutant OPTN and WDR36 leads to a progressive retinal degeneration in mice2010
- 著者名/発表者名
  Chi ZL. Akahori M, Obazawa M, Minami M, Noda T, Nakaya N, Tomarev S, Kawase K, Yamamoto T, Noda S, Sasaoka M, Shimazaki A, Sergeev Y, Takada Y, Iwata T.
- 学会等名
  50th American Society for Cell Biology
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Analysis of Colocalization of Rab8 and ERM Family in the Ocular Body2010
- 著者名/発表者名
  I. Kimura, H. Okamoto, Z. L. Chi, M. Akahori, M. T. Suzuki, T. Iwata
- 学会等名
  Association for Research in Vision and Ophthalmology
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] CHARACTERIZATION OF GLIA CELLS IN OPTN AND WDR36 TRANSGENIC MICE2010
- 著者名/発表者名
  T. Iwata. Z. L. Chi, M. Akahori, Y. Takada, N. Nakaya, S. Tomarev, Y. Sergeev
- 学会等名
  19th International Congress for Eye Research
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] 加齢黄斑変性の発症機序とモデル動物を用いた予防・治療法の開発2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  第63回国立病院総合医学会
- 発表場所
  仙台国際センター(仙台)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] 遺伝情報を応用した病態解析とモデル作成2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳, 他
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] 「失明に至る眼の疾患に挑む」加齢黄斑変性の霊長類モデル、遺伝子解析からの創薬ターゲット2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  第34回ヒューマンサイエンス総合研究セミナー
- 発表場所
  砂防会館(東京)
- 年月日
  2009-09-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Susceptibility genes and animal models of glaucoma2009
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata, et al.
- 学会等名
  Asia Association for Research in Vision and Ophthalmology
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] 緑内障遺伝子WDR36トランスジェニックマウスの解析2009
- 著者名/発表者名
  池在龍、木村至、岩田岳
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム
- 年月日
  2009-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592253
[学会発表] 毛様体におけるRab8 とERM family の局在についての検討2009
- 著者名/発表者名
  木村至、岩田岳
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム
- 年月日
  2009-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592253
[学会発表] Suppression of drusen formation by Compstatin(POT-4), a peptide inhibitor of complement component C3 activation, on cynomolgus monkey with early-onset macular degeneration2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  Aegean Conference
- 発表場所
  Crete, Greece
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Overexpression of Mutated Optineurin and WDR36 Leads to Norm al Tension Glaucoma in Mice2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  USA, Fort Lauderdale
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Japanese contribution to the global eye research-past, present and future2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  Asia Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Hyderabad, India
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] 緑内障遺伝子WDW36トランスジェニックマウスの解析2009
- 著者名/発表者名
  池在龍、安本史恵、皆見政好、尾羽澤実、赤堀正和、木村至、岩田岳
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム
- 年月日
  2009-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592253
[学会発表] 遺伝情報を応用した病態解析とモデル作成2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Overexpression of Mutated Optineurin and WDR36 Leads to Normal Tension Glaucoma in Mice2009
- 著者名/発表者名
  Takeshi Iwata, et al.
- 学会等名
  Association for Research in Vision and Ophthalmology
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] 毛様体におけるRab8とERM family の局在についての検討2009
- 著者名/発表者名
  木村至、岡本はる、池在龍、皆見政好、岩田岳
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム
- 年月日
  2009-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592253
[学会発表] Proteomic analysis of low molecular weight plasma proteins from patients with ocular diseases2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  Asia Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Hyderabad, India
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Susceptibility genes and animal models of glaucoma. Asia Association for Research in Vision and Ophthalmology2009
- 著者名/発表者名
  岩田岳
- 学会等名
  Asia Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Hyderabad, India
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390471
[学会発表] Interaction of secreted myocilin and the cell surface proteins on NIH3T3 cells.2007
- 著者名/発表者名
  皆見政好、岩田岳
- 学会等名
  The Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  アメリカ合衆国フロリダ州
- 年月日
  2007-05-05
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591948
[学会発表] Interaction of secreted myocilin and the cell surface proteins on NIH3T3 cells.2007
- 著者名/発表者名
  Minami M, Iwata T.
- 学会等名
  The Association for Research in Vision Ophthalmology
- 発表場所
  FL, USA
- 年月日
  2007-05-05
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591948
[学会発表] Interaction of secreted myocilin and the cell surface proteins on N工H3T3 cells.2007
- 著者名/発表者名
  皆見政好、岩田岳
- 学会等名
  The Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  アメリカ合衆国フロリダ州
- 年月日
  2007-05-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591948

1. 溝田淳 (10239262)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 2件
2. 下澤律浩 (50300786)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 1件
3. 皆見政好 (70392800)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 9件
4. 木村至 (60296663)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 10件
5. 西村俊秀 (40366092)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 岡本晶子 (70450400)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 西村俊秀 (40663092)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 上野真治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件
9. 原田高幸

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 須賀晶子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 5件
11. 櫻田庸一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
12. 柏木賢治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
13. 寺崎浩子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件
14. 行方和彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
15. 林孝彰

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 9件
16. 角田和繁

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件
17. 吉村長久

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
18. 篠田啓

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
19. 稲谷大

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 赤堀正和

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. 豊田太

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
22. 間渕文彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 米山征吾

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
24. 伊藤逸毅

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
25. 中山真央

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
26. 松本直通

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 近藤峰生

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
28. 亀谷修平

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

岩田 岳 IWATA Takeshi

研究課題

研究成果

共同研究者

カニクイザルを用いた遺伝性網膜疾患モデルの作製：病態機序の解明と治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性網膜疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

成体マウスミュラーグリア細胞への遺伝子導入によるin vivo網膜神経細胞再生

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

霊長類モデルを用いたドルーゼン生成機序の解明と予防薬の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性網膜疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝子改変眼疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

毛様体のＲａｂ８とＥＲＭファミリーの相互作用の検討による緑内障病態の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

緑内障マウスモデルの分子細胞生物学的解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

毛様体におけるR ab8およびE RMfamilyの相互作用の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

原発開放隅角緑内障の原因遺伝子(Myocilin)の機能解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

原発開放隅角緑内障の原因遺伝子(WDR36)の機能解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

緑内障原因タンパク質の分子間相互作用の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Advances in Vision Research Volume II, Essentials in Ophthalmology2018

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

岩田岳 IWATA Takeshi