福士大輔 Fukushi Daisuke

研究者番号	90397159
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 遺伝子医療研究部, 客員研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2019年度 – 2023年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 遺伝子医療研究部, 主任研究員 2013年度 – 2015年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 遺伝学部, 研究員 2009年度: 愛知県心障者コロニー, 研究員 2008年度: 埼玉県立がんセンター, 臨床腫瘍研究所, 研究員 2007年度 – 2008年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 遺伝学部, 研究員 2006年度: 埼玉県立がんセンター, 臨床腫瘍研究所, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学研究代表者以外小児科学 / 小児外科学
キーワード	研究代表者染色体逆位 / miR-128 / RNA結合タンパク質 / 神経突起 / 自閉症様行動 / 軽度知的障害 / R3HDM1 / 知的障害 / 先天異常 / マイクロRNA … もっと見る / R3HDM1欠損症 / 不均衡な発現 / 自閉症 / 欠失 / 逆位 / 均衡型相互転座 / サイトカラシンB / モナストロール / 染色体サイクル … もっと見る研究代表者以外染色体異常 / コルネリアデランゲ症候群 / 先天性疾患 / モナストロール / 単極性染色体整列 / 染色体構築 / 染色体分配 / 染色体サイクル / M期チェックポイント遺伝子 / 倍数性異常 / 異数性異常 / MYCN / 倍数性・異数性染色体異常 / 細胞質不分離 / MYCN増幅 / 3極分裂 / 中心体異常 / 2倍体腫瘍 / 3倍体腫瘍 / 異数性染色体異常 / 倍数性 / 神経芽腫隠す

R3HDM1欠損症の発症機序として見出した遺伝子・マイクロRNA不均衡仮説の検証研究代表者
- 研究代表者
  
  福士大輔
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
軽度知的障害が見られるR3HDM1欠損症の脳病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  福士大輔
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
均衡型相互転座や逆位の見られる未知の知的障害の病因解明研究代表者
- 研究代表者
  
  福士大輔
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
染色体サイクルに異常のみられる原因不明の知的障害の病因解明研究代表者
- 研究代表者
  
  福士大輔
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
神経芽腫における倍数性・異数性染色体異常の発生機構の解明
- 研究代表者
  
  金子安比古
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児外科学
- 研究機関
  埼玉県立がんセンター(臨床腫瘍研究所)
染色体構築と分離に異常を示す先天性疾患の症例収集と早期診断法の確立
- 研究代表者
  
  木村礼子
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2008
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所

すべて 2022 2021 2015 2014 2009 2008 2007 2006

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] R3HDM1 haploinsufficiency is associated with mild intellectual disability.2021
- 著者名/発表者名
  Fukushi D, Inaba M, Katoh K, Suzuki Y, Enokido Y, Nomura N, Tokita Y, Hayashi S, Mizuno S, Yamada K, Wakamatsu N
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A
  
  巻: 185 号: 6 ページ: 1776-1786
- DOI
  10.1002/ajmg.a.62173
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08313, KAKENHI-PROJECT-19K08337
[雑誌論文] Clinical, biochemical and metabolic characterisation of a mild form of human short-chain enoyl-CoA hydratase deficiency: significance of increased N-acetyl-S-(2-carboxypropyl)cysteine excretion2015
- 著者名/発表者名
  Yamada K, Aiba K, Kitaura Y, Kondo Y, Nomura N, Nakamura Y, Fukushi D, Murayama K, Shimomura Y, Pitt J, Yamaguchi S, Yokochi K, Wakamatsu N
- 雑誌名
  
  Journal of Medical Genetics
  
  巻: 52 号: 10 ページ: 691-698
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2015-103231
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09593, KAKENHI-PROJECT-15K09610, KAKENHI-PROJECT-26462225, KAKENHI-PROJECT-25461576
[雑誌論文] Clinical characterization and identification of duplication breakpoints in a Japanese family with Xq28 duplication syndrome including MECP2.2014
- 著者名/発表者名
  Fukushi D, Yamada K, Nomura N, Naiki M, Kimura R, Yamada Y, Kumagai T, Yamaguchi K, Miyake Y, Wakamatsu N
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A
  
  巻: 164(4) 号: 4 ページ: 924-933
- DOI
  10.1002/ajmg.a.36373
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592636, KAKENHI-PROJECT-25461576, KAKENHI-PROJECT-26462225
[雑誌論文] Centrosome amplification is correlated with ploidy divergence, but not with MYCN amplification in neuroblastoma tumors2009
- 著者名/発表者名
  Fukushi D, Watanabe N, Kasai F, Haruta M, Kikuchi A, Kikuta A, Kato K, Nakadate H, Tsunematsu Y, Kaneko Y
- 雑誌名
  
  Cancer Genet Cytogenet 188
  
  ページ: 32-41
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390475
[雑誌論文] Duplieation of the paternal IGF2 allele in trisomy 11 and elevated expression levels of IGF2 mRNA in congenital mesoblastic nephrqma of the cellular or mixed type.2007
- 著者名/発表者名
  Watanabe N, Haruta M, Soejima H, Fukushi D, Yokomori K, Nakadate H, Okita H, Hata JI, Fukuzawa M, Kaneko Y
- 雑誌名
  
  Genes Chromosomes Cancer 46
  
  ページ: 929-935
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390475
[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1．2022
- 著者名/発表者名
  林　深, 福士大輔, 稲葉美枝, 加藤君子, 鈴木康予, 榎戸　靖, 野村紀子, 時田義人, 水野誠司, 山田憲一郎, 若松延昭
- 学会等名
  第125回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08337
[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1．2022
- 著者名/発表者名
  林　深, 福士大輔, 稲葉美枝, 加藤君子, 鈴木康予, 榎戸　靖, 野村紀子, 時田義人, 水野誠司, 山田憲一郎, 若松延昭
- 学会等名
  第125回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07860
[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1.2021
- 著者名/発表者名
  福士大輔, 稲葉美枝, 加藤君子, 鈴木康予, 榎戸　靖, 野村紀子, 時田義人, 水野誠司, 山田憲一郎, 若松延昭, 林深
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第66回大会・第28回日本遺伝子診療学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08337
[学会発表] SF3B4の欠失が見られるNager症候群の1症例.2015
- 著者名/発表者名
  福士大輔, 水野誠司, 稲葉美枝, 鈴木　香, 野村紀子, 鈴木康予, 山田憲一郎, 若松延昭
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461576
[学会発表] 家族性Xq28重複症候群の染色体重複機構の解明2014
- 著者名/発表者名
  福士大輔、山田憲一郎、野村紀子ら
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第59回大会・日本遺伝子診療学会第21回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461576
[学会発表] Centrosome amplification is correlated with ploidy instability in infant neuroblastoma (NB) tumors, but not with MYCN amplification in infant and childhood NB tumors or cell line2008
- 著者名/発表者名
  Kaneko Y, Fukushi D, Watanabe N, Kasai F, Haruta M, Kikuchi A, Kikuta A, Tsunematsu Y
- 学会等名
  Advances in Neuroblastoma Research
- 発表場所
  千葉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390475
[学会発表] 乳児と小児2倍体神経芽腫の特徴-中心体の増幅と異数性細胞の混在-2008
- 著者名/発表者名
  笠井文生、福士大輔、渡辺直樹、春田雅之、金子安比古
- 学会等名
  第67回日本癌学会
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390475
[学会発表] 神経芽腫のploidy異常の発生に3極分極が関与するのか?2007
- 著者名/発表者名
  福士大輔、渡辺直樹、春田雅之、金子安比古
- 学会等名
  第66回日本癌学会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390475
[学会発表] 神経芽腫のploidy異常の発生に中心体異常は関与するのか?2006
- 著者名/発表者名
  福士大輔、渡辺直樹、春田雅之、金子安比古
- 学会等名
  第22回日本小児がん学会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390475

1. 金子安比古 (50373387)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
2. 春田雅之 (80392190)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
3. 笠井文生 (60393055)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
4. 山田裕一 (70191343)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
5. 山田憲一郎 (30291173)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
6. 木村礼子 (70393147)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 小野教夫 (20291172)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 加藤君子 (30598602)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
9. 山田健治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 山口清次

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
11. 榎戸靖

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

福士 大輔 Fukushi Daisuke

研究課題

研究成果

共同研究者

R3HDM1欠損症の発症機序として見出した遺伝子・マイクロRNA不均衡仮説の検証研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

軽度知的障害が見られるR3HDM1欠損症の脳病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

均衡型相互転座や逆位の見られる未知の知的障害の病因解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

染色体サイクルに異常のみられる原因不明の知的障害の病因解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経芽腫における倍数性・異数性染色体異常の発生機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

染色体構築と分離に異常を示す先天性疾患の症例収集と早期診断法の確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] R3HDM1 haploinsufficiency is associated with mild intellectual disability.2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical, biochemical and metabolic characterisation of a mild form of human short-chain enoyl-CoA hydratase deficiency: significance of increased N-acetyl-S-(2-carboxypropyl)cysteine excretion2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical characterization and identification of duplication breakpoints in a Japanese family with Xq28 duplication syndrome including MECP2.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Centrosome amplification is correlated with ploidy divergence, but not with MYCN amplification in neuroblastoma tumors2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Duplieation of the paternal IGF2 allele in trisomy 11 and elevated expression levels of IGF2 mRNA in congenital mesoblastic nephrqma of the cellular or mixed type.2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1．2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1．2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1.2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] SF3B4の欠失が見られるNager症候群の1症例.2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

福士大輔 Fukushi Daisuke