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近藤 新二  KONDO Shinji

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90398149
その他のID
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2011年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授
2009年度 – 2010年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授
2008年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授
2007年度: 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 助教
2005年度 – 2006年度: 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
人類遺伝学 / 応用薬理学 / 生物系
研究代表者以外
形成外科学
キーワード
研究代表者
口蓋裂 / 遺伝子 / PPS / VWS / IRF6 / ゲノム / 相関解析 / 関連解析 / 緑内障 / ファーマコゲノミクス … もっと見る / 口唇口蓋裂 / モデルマウス / TGFB3 / 唇裂 / マイクロアレイ / 双生児 … もっと見る
研究代表者以外
モデルマウス / IRF6 / PPS / VWS / 口蓋裂 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (11件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  狭隅角緑内障の疾患感受性遺伝子解析研究代表者

    • 研究代表者
      近藤 新二
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      応用薬理学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  インターフェロン調節因子6の機能解析とモデルマウスの解析研究代表者

    • 研究代表者
      近藤 新二
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  インターフェロン調節因子6遺伝子改変マウスの作製と解析

    • 研究代表者
      峰 沙織
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      形成外科学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ゲノム病としての唇裂・口蓋裂研究代表者

    • 研究代表者
      近藤 新二
    • 研究期間 (年度)
      2005
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      長崎大学
  •  インターフェロン調節因子6の機能解析と口蓋発生における役割研究代表者

    • 研究代表者
      近藤 新二
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学

すべて 2011 2010 2009 2008 2007

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] PBC Study Group in NHOSLJ. A polymorphism in the integrinαV subunit gene affects the progression of primary biliary cirrhosis in Japanese patients2011

    • 著者名/発表者名
      Inamine T, Nakamura M, Kawauchi A, Shirakawa Y, Hashiguchi H, Aiba Y, Taketomi A, Shirabe K, Nakamuta M, Hayashi S, Saoshiro T, Komori A, Yatsuhashi H, Kondo S, Omagari K, Maehara Y, Ishibashi H, Tsukamoto K
    • 雑誌名

      J Gastroenterol

      巻: 46(5) ページ: 676-86

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590596
  • [雑誌論文] Two missense mutations of the IRF6 gene in two Japanese families with popliteal pterygium syndrome2010

    • 著者名/発表者名
      Matsuzawa N, Kondo S, Shimozato K, Nagao T, Nakano M, Tsuda M, Hirano A, Niikawa N, Yoshiura K.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 152A(9) ページ: 2262-7

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590596
  • [雑誌論文] Two missense mutations of the IRF6 gene in two Japanese families with popliteal pterygium syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      Matsuzawa N, Kondo S, et al
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 152 ページ: 2262-2267

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590596
  • [雑誌論文] Prevalence and nonrandom distribution of exonic mutations in interferon regulatory factor 6 in 307 families with Van der Woude syndrome and 37 families with popliteal pterygium syndrome2009

    • 著者名/発表者名
      de Lima RL, Hoper SA, Ghassibe M, Cooper ME, Rorick NK, Kondo S, Katz L, Marazita ML, Compton J, Bale S, Hehr U, Dixon MJ, Daack-Hirsch S, Boute O, Bayet B, Revencu N, Verellen-Dumoulin C, Vikkula M, Richieri-Costa A, Moretti-Ferreira D, Murray JC, Schutt
    • 雑誌名

      Genet Med

      巻: 11(4) ページ: 241-7

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590596
  • [雑誌論文] Developmentally dynamic changes of DNA methylation in the mouse Snurf/ Snrpn gene2009

    • 著者名/発表者名
      Miyazaki K, Mapendano CK, Fuchigami T, Kondo S, Ohta T, Kinoshita A, Tsukamoto K, Yoshiura K, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Gene

      巻: 432(1-2) ページ: 97-101

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590596
  • [雑誌論文] A further insight into the origin of human T-lymphotropic virus type 1(HTLV-1) in Japan, based on the genotyping of ABCC112009

    • 著者名/発表者名
      Oshima K, Fujii H, Eguchi K, Otani M, Matsuo T, Kondo S, Yoshiura K, Yamamoto T
    • 雑誌名

      Tropical Medicine and Health

      巻: 37(3) ページ: 121-123

    • NAID

      10025715307

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590596
  • [雑誌論文] Polymorphisms of PTPN11 coding SHP-2 as biomarkers for ulcerative colitis susceptibility in the Japanese populaiton2009

    • 著者名/発表者名
      Narumi Y, Isomoto H, Shiota M, Sato K, Kondo S, Machida H, Yanagihara K, Mizuta Y, Kohno S, Tsukamoto K.
    • 雑誌名

      J Clin Immunol

      巻: 29(3) ページ: 303-10

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590596
  • [雑誌論文] Strong evidence of a combination polymorphism of the tyrosine kinase 2 gene and the signal transducer and activator of transcription 3 gene as a DNA-based biomarker for susceptibility to Crohn' s disease in the Japanese population2009

    • 著者名/発表者名
      Sato K, Shiota M, Fukuda S, Iwamoto E, Machida H, Inamine T, Kondo S, Yanagihara K, Isomoto H, Mizuta Y, Kohno S, Tsukamoto K
    • 雑誌名

      J Clin Immunol

      巻: 29(6) ページ: 815-825

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590596
  • [雑誌論文] Precision of high-throughput single- nucleotide polymorphism genotyping with fingernail DNA2008

    • 著者名/発表者名
      Nakashima M, Tsuda M, Kinoshita A, Kishino T, Kondo S, Shimokawa O, Niikawa N, Yoshiura K
    • 雑誌名

      comparison with blood DNA. Clin Chem 54(10)

      ページ: 1746-8

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590336
  • [雑誌論文] K : Genome- wide linkage analysis and mutation analysis of ereditary congenital blepharoptosis in a Japanese family2008

    • 著者名/発表者名
      Nakashima M, Nakano M, Hirano A, Kishino T, Kondo S, Miwa N, Niikawa N, Yoshiura
    • 雑誌名

      J Hum Genet Genet. 53(1)

      ページ: 34-41

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590336
  • [雑誌論文] Congenital arhinia : molecular- genetic analysis of five patients2007

    • 著者名/発表者名
      Sato D, Shimokawa O, Harada N, Olsen OE, Hou JW, Muhlbauer W, Blinkenberg E, Okamoto N, Kinoshita A, Matsumoto N, Kondo S, Kishino T, Miwa N, Ariga T, Niikawa N, Yoshiura K
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A 143(6)

      ページ: 546-5

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590336
  • 1.  秋田 定伯 (90315250)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  夏目 長門 (90183532)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  峰 沙織 (50420633)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  平野 明喜 (90208835)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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