鈴木直大 SUZUKI Naohiro

研究者番号	90611195
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2013年度: 国立病院機構東京医療センター, 臨床研究センター, 研究員 2013年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他部局等, 研究員 2012年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部・聴覚障害研究室, 研究員 2012年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚障害研究室, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者以外耳鼻咽喉科学
キーワード	研究代表者以外新規疾患遺伝子 / エクソーム解析 / 次世代シーケンサー / 蝸牛神経低形成 / 蝸牛低形成 / 遺伝性難聴 / バイオテクノロジー / 脳神経疾患 / ゲノム / 医療・福祉 / 遺伝子

Ａｕｄｉｔｏｒｙ　Ｎｅｕｒｏｐｐａｔｈｙの新規原因遺伝子の解明
- 研究代表者
  
  松永達雄
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
蝸牛および蝸牛神経の低形成に関する分子遺伝学的研究
- 研究代表者
  
  松永達雄
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  耳鼻咽喉科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)

すべて 2013 2012

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients: A cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study.2013
- 著者名/発表者名
  Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Morimoto N, Kudoh J, Kaga K, Kosaki K, Matsunaga T
- 雑誌名
  
  Orphanet J. Rare Dis
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 172-172
- DOI
  10.1186/1750-1172-8-172
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390391, KAKENHI-PROJECT-24592573, KAKENHI-PROJECT-24659753
[雑誌論文] Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients : A cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study2013
- 著者名/発表者名
  Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Morimoto N, Kudoh J, Kaga K, Kosaki K, Matsunaga T
- 雑誌名
  
  Orphanet J. Rare Dis
  
  巻: 8(1) ページ: 172-172
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659753
[雑誌論文] 次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討2013
- 著者名/発表者名
  松永達雄、鈴木直大、務台英樹、難波一徳、加我君孝
- 雑誌名
  
  Otol Jpn
  
  巻: 23(5) ページ: 903-907
- NAID
  130005065221
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659753
[雑誌論文] 次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討2013
- 著者名/発表者名
  松永達雄、鈴木直大、務台英樹、難波一徳、加我君孝
- 雑誌名
  
  Otol Jpn
  
  巻: 23(5) ページ: 903-907
- NAID
  130005065221
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390391
[学会発表] Target-captured next generation sequencing of reported deafness genes reveals variability of genetic background of hereditary hearing loss in Japan.2013
- 著者名/発表者名
  Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Kudoh J, Kosaki K, Matsunaga T
- 学会等名
  9th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference the Stanford School of Medicine in Stanford
- 発表場所
  California, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390391
[学会発表] Target-captured next generation sequencing of reported deafness genes reveals variability of genetic background of hereditary hearing loss in Japan.2013
- 著者名/発表者名
  Mutai H, Suzuki N, Shimizu A, Torii C, Namba K, Kudoh J, Kosaki K, Matsunaga T
- 学会等名
  9th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference the Stanford School of Medicine in Stanford
- 発表場所
  California, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659753
[学会発表] Rapid and efficient mutation detection in the hundreds of target genes by bench-top next generation sequencer with custom target capture method2012
- 著者名/発表者名
  Shimizu A, Torii C, Suzuki N, Mutai H, Kudoh J, Kosaki R, Matsunaga T, Kosaki K
- 学会等名
  62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)
- 発表場所
  San Francisco, California, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659753

1. 工藤純 (80178003)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
2. 松永達雄 (90245580)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 7件
3. 宮冬樹 (50415311)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 務台英樹 (60415891)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 7件
5. 清水厚志 (30327655)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件

鈴木 直大 SUZUKI Naohiro

研究課題

研究成果

共同研究者

Ａｕｄｉｔｏｒｙ Ｎｅｕｒｏｐｐａｔｈｙの新規原因遺伝子の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

蝸牛および蝸牛神経の低形成に関する分子遺伝学的研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients: A cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study.2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients : A cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study2013

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討2013

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] 次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討2013

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[学会発表] Target-captured next generation sequencing of reported deafness genes reveals variability of genetic background of hereditary hearing loss in Japan.2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] Target-captured next generation sequencing of reported deafness genes reveals variability of genetic background of hereditary hearing loss in Japan.2013

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] Rapid and efficient mutation detection in the hundreds of target genes by bench-top next generation sequencer with custom target capture method2012

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

鈴木直大 SUZUKI Naohiro

Ａｕｄｉｔｏｒｙ　Ｎｅｕｒｏｐｐａｔｈｙの新規原因遺伝子の解明