高田篤 Takata Atsushi

研究者番号	90643693
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 脳神経科学研究センター, チームディレクター
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2020年度 – 2025年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 脳神経科学研究センター, チームリーダー 2016年度 – 2019年度: 横浜市立大学, 医学部, 講師 2015年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者精神神経科学 / 中区分46:神経科学およびその関連分野 / 小区分52030:精神神経科学関連 / 学術変革領域研究区分(Ⅲ) 研究代表者以外小区分52030:精神神経科学関連 / 学術変革領域研究区分(Ⅲ)
キーワード	研究代表者遺伝統計 / 統合失調症 / 次世代シーケンサー / 体細胞変異 / 双極症 / 双極性障害 / エクソーム / 機械学習 / 精神神経疾患 / RNAシーケンス … もっと見る / マルチモーダル一細胞 / 調節エレメント / スプライシング / 発現制御 / QTL / GWAS / 神経科学 / 精神医学 / 遺伝学 / ゲノム / 選択的スプライシング / クロマチン / デノボ変異 … もっと見る研究代表者以外 PPAR-alpha / DOHaD / 統合失調症 / 栄養 / 脳発達期 / 領域会議 / ワークショップ / アウトリーチ / ネットワーク / 大脳新皮質 / ハブ細胞 / シンポジウム / 新規分野開拓隠す

種間横断サブシングルセル空間トランスクリプトミクスによる統合失調症の分子病理解明研究代表者
- 研究代表者
  
  高田篤
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2028
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 審査区分
  
  中区分46:神経科学およびその関連分野
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
脳発達期の栄養恒常性破綻による統合失調症病態形成メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  前川素子
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  東北大学
双極性障害大規模シーケンス解析による稀な生殖細胞系列変異と体細胞変異の包括的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  高田篤
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
クラスタ/ハブダイナミズムの決定剛軟因子探索における総括研究
- 研究代表者
  
  村山正宜
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  学術変革領域研究(B)
- 審査区分
  
  学術変革領域研究区分(Ⅲ)
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
クラスタ/ハブ細胞を決定する遺伝子・鍵分子経路の特定およびヒト疾患との関連解析研究代表者
- 研究代表者
  
  高田篤
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  学術変革領域研究(B)
- 審査区分
  
  学術変革領域研究区分(Ⅲ)
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
Comprehensive analysis of splicing regulation and splicing quantitative trait loci (sQTL) in brains of major psychoses研究代表者
- 研究代表者
  
  高田篤
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究(A)
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  横浜市立大学
Target resequencing of SETD1A, a strong candidate gene for schizophrenia with exome-wide significance, using the next generation sequencer研究代表者
- 研究代表者
  
  高田篤
- 研究期間 (年度)
  2015
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所

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すべて雑誌論文学会発表その他

[雑誌論文] Topologically associating domains define the impact of de novo promoter variants on autism spectrum disorder risk2024
- 著者名/発表者名
  Nakamura Takumi、Ueda Junko、Mizuno Shota、Honda Kurara、Kazuno An-a、Yamamoto Hirona、Hara Tomonori、Takata Atsushi
- 雑誌名
  
  Cell Genomics
  
  巻: 4 号: 2 ページ: 100488-100488
- DOI
  10.1016/j.xgen.2024.100488
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15752, KAKENHI-PROJECT-22K20751, KAKENHI-PROJECT-21H02855
[雑誌論文] A case of bipolar I disorder with a loss‐of‐function variant of schizophrenia risk gene <scp><i>SETD1A</i></scp>: possible expansion of the relevant clinical spectrum supported by a meta‐analysis2024
- 著者名/発表者名
  Hara Tomonori、Kazuno An‐a、Toyota Tomoko、Ueda Junko、Shuno Takehiko、Mukai Jun、Sato Taka‐Aki、Matsumoto Naomichi、Yoshikawa Takeo、Takata Atsushi
- 雑誌名
  
  Psychiatry and Clinical Neurosciences
  
  巻: - 号: 6 ページ: 374-375
- DOI
  10.1111/pcn.13669
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[雑誌論文] Molecular diagnosis of 405 individuals with autism spectrum disorder2023
- 著者名/発表者名
  Miyake Noriko、Tsurusaki Yoshinori、Fukai Ryoko、Kushima Itaru...Takata Atsushi、Mizuguchi Takeshi、Ozaki Norio、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  European Journal of Human Genetics
  
  巻: 27-Mar 号: 12 ページ: 1-8
- DOI
  10.1038/s41431-023-01335-7
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PROJECT-20K07907, KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PROJECT-23K24308, KAKENHI-PROJECT-20K16625, KAKENHI-PROJECT-23K07254, KAKENHI-PROJECT-20K08265, KAKENHI-PROJECT-19K17061, KAKENHI-PLANNED-20H05777
[雑誌論文] Deep exome sequencing identifies enrichment of deleterious mosaic variants in neurodevelopmental disorder genes and mitochondrial tRNA regions in bipolar disorder2023
- 著者名/発表者名
  Nishioka Masaki、Takayama Jun、Sakai Naomi、Kazuno An-a、Ishiwata Mizuho、Ueda Junko、Hayama Takashi、Fujii Kumiko、Someya Toshiyuki、Kuriyama Shinichi、Tamiya Gen、Takata Atsushi、Kato Tadafumi
- 雑誌名
  
  Molecular Psychiatry
  
  巻: 28 号: 10 ページ: 4294-4306
- DOI
  10.1038/s41380-023-02096-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07500, KAKENHI-PROJECT-23K07021, KAKENHI-PROJECT-21K15722, KAKENHI-PROJECT-22H00468, KAKENHI-PROJECT-21H02855
[雑誌論文] GWAS-identified bipolar disorder risk allele in the FADS1/2 gene region links mood episodes and unsaturated fatty acid metabolism in mutant mice2023
- 著者名/発表者名
  Yamamoto Hirona、Lee-Okada Hyeon-Cheol、Ikeda Masashi、Nakamura Takumi、Saito Takeo、Takata Atsushi、Yokomizo Takehiko、Iwata Nakao、Kato Tadafumi、Kasahara Takaoki
- 雑誌名
  
  Molecular Psychiatry
  
  巻: 28 号: 7 ページ: 2848-2856
- DOI
  10.1038/s41380-023-01988-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PROJECT-21K07490, KAKENHI-PROJECT-21H04798, KAKENHI-PROJECT-23K24264, KAKENHI-PLANNED-20H05777
[雑誌論文] The molecular pathology of schizophrenia: an overview of existing knowledge and new directions for future research2023
- 著者名/発表者名
  Nakamura Takumi、Takata Atsushi
- 雑誌名
  
  Molecular Psychiatry
  
  巻: N/A 号: 5 ページ: 1868-1889
- DOI
  10.1038/s41380-023-02005-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15752, KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PLANNED-20H05777
[雑誌論文] Genetics of bipolar disorder: insights into its complex architecture and biology from common and rare variants2022
- 著者名/発表者名
  Hara Tomonori、Owada Yuji、Takata Atsushi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 68 号: 3 ページ: 183-191
- DOI
  10.1038/s10038-022-01046-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PLANNED-20H05777
[雑誌論文] Large-scale discovery of novel neurodevelopmental disorder-related genes through a unified analysis of single-nucleotide and copy number variants.2022
- 著者名/発表者名
  Hamanaka K, Miyake N, Mizuguchi T, Miyatake S, Uchiyama Y, Tsuchida N, Sekiguchi F, Mitsuhashi S, Tsurusaki Y, Nakashima M, Saitsu H, Yamada K, Sakamoto M, Fukuda H, Ohori S, Saida K, Itai T, Azuma Y, Koshimizu E, Fujita A, Erturk B, Hiraki Y, Ch'ng GS, Kato M, Okamoto N, Takata A, Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Genome Med
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 40-40
- DOI
  10.1186/s13073-022-01042-w
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-20K08236, KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PROJECT-20K07907, KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PROJECT-20K17936, KAKENHI-PLANNED-20H05777
[雑誌論文] Exome sequencing analysis of Japanese autism spectrum disorder case-control sample supports an increased burden of synaptic function-related genes2022
- 著者名/発表者名
  Kimura H, Okada T, Sebat J, et al.
- 雑誌名
  
  Translational Psychiatry
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 265-265
- DOI
  10.1038/s41398-022-02033-6
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08044, KAKENHI-PROJECT-20K20602, KAKENHI-PROJECT-21H04815, KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PROJECT-20K17936, KAKENHI-PROJECT-21H02848, KAKENHI-PROJECT-23K24308, KAKENHI-PLANNED-20H05777
[雑誌論文] Refinement of the clinical variant interpretation framework by statistical evidence and machine learning2021
- 著者名/発表者名
  Takata Atsushi、Hamanaka Kohei、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Med
  
  巻: - 号: 5 ページ: 611-632.e9
- DOI
  10.1016/j.medj.2021.02.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[雑誌論文] De novo variants in CELF2 that disrupt the nuclear localization signal cause developmental and epileptic encephalopathy2021
- 著者名/発表者名
  Itai T, Hamanaka K, Sasaki K, Saitsu H, Miyatake S, Matsumoto N et al.
- 雑誌名
  
  Hum Mutat
  
  巻: 42 号: 1 ページ: 66-76
- DOI
  10.1002/humu.24130
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07907, KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-20H03641, KAKENHI-PROJECT-19K16921, KAKENHI-PROJECT-19K17865
[雑誌論文] ATP6V0A1 encoding the a1-subunit of the V0 domain of vacuolar H(+)-ATPases is essential for brain development in humans and mice2021
- 著者名/発表者名
  Aoto K, Kato M, Akita T, Nakashima M, Mutoh H, Akasaka N, Tohyama J, Nomura Y, Hoshino K, Ago Y, Tanaka R, Epstein O, Ben-Haim R, Heyman E, Miyazaki T, Belal H, Takabayashi S, Ohba C, Takata A, Mizuguchi T, Miyatake S, Miyake N, Fukuda A, Matsumoto N and Saitsu H
- 雑誌名
  
  Nat Commun
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 2107-2107
- DOI
  10.1038/s41467-021-22389-5
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PROJECT-17H04025, KAKENHI-PROJECT-17K00918, KAKENHI-PROJECT-17K08513, KAKENHI-PROJECT-17K08534, KAKENHI-PROJECT-19H01091, KAKENHI-PUBLICLY-21H05687, KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-20H03641, KAKENHI-PROJECT-21H02661, KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PROJECT-20K07243, KAKENHI-PROJECT-20K07423, KAKENHI-PROJECT-20K07907, KAKENHI-PROJECT-20K08236
[雑誌論文] Complete sequencing of expanded SAMD12 repeats by long-read sequencing with Cas9-mediated enrichment.2021
- 著者名/発表者名
  Mizuguchi T, Toyota T, Miyatake S, Mitsuhashi S, Doi H, Kudo Y, Kishida H, Hayashi N, Tusburaya RS, Kinoshita M, Fukuyama T, Fukuda H, Koshimizu E, Tsuchida N, Uchiyama Y, Fujita A, Takata A, Miyake N, Kato M, Tanaka F, Adachi H, Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Brain
  
  巻: 144 号: 4 ページ: 1103-1117
- DOI
  10.1093/brain/awab021
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07970, KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PROJECT-20K07907, KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PROJECT-20K08236, KAKENHI-PROJECT-21K07298, KAKENHI-PROJECT-21K15704
[雑誌論文] De novo ATP1A3 variants cause polymicrogyria2021
- 著者名/発表者名
  Miyatake Satoko、Kato Mitsuhiro、Kumamoto Takuma、Hirose Tomonori、他
- 雑誌名
  
  Science Advances
  
  巻: 7 号: 13 ページ: 2368-2368
- DOI
  10.1126/sciadv.abd2368
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K06893, KAKENHI-PROJECT-20K07907, KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PROJECT-19K22601, KAKENHI-PROJECT-18K15677, KAKENHI-PUBLICLY-19H04795, KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-20H03641, KAKENHI-PROJECT-18K19305, KAKENHI-PROJECT-19K16921, KAKENHI-PROJECT-19K08281, KAKENHI-PROJECT-20H03438, KAKENHI-ORGANIZER-21H05158, KAKENHI-PLANNED-21H05159, KAKENHI-PROJECT-19H03228, KAKENHI-PROJECT-20H03270, KAKENHI-PROJECT-21H02405, KAKENHI-PROJECT-20K08236, KAKENHI-PROJECT-21K06051, KAKENHI-PROJECT-21K19356, KAKENHI-PROJECT-21K19413
[雑誌論文] Systematic analysis of exonic germline and postzygotic de novo mutations in bipolar disorder2021
- 著者名/発表者名
  Nishioka Masaki、Kazuno An-a、Nakamura Takumi、Sakai Naomi…Oka Takashi、Matoba Nana、Kataoka Muneko、Alkanaq Ahmed N.、Hamanaka Kohei、Tsuboi Takashi、Sengoku Toru、Ogata Kazuhiro、Iwata Nakao、Ikeda Masashi、Matsumoto Naomichi、Kato Tadafumi、Takata Atsushi
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 3750-3750
- DOI
  10.1038/s41467-021-23453-w
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-21H02855, KAKENHI-PROJECT-21K07500, KAKENHI-PROJECT-20H03605, KAKENHI-PLANNED-18H05435
[雑誌論文] Efficient detection of copy‐number variations using exome data: Batch‐ and sex‐based analyses2020
- 著者名/発表者名
  Uchiyama Yuri、Yamaguchi Daisuke、Iwama Kazuhiro, et al.
- 雑誌名
  
  Human Mutation
  
  巻: 42 号: 1 ページ: 50-65
- DOI
  10.1002/humu.24129
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08289, KAKENHI-PROJECT-20K07907, KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PROJECT-20K08236, KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-19K16921, KAKENHI-PROJECT-19K17865, KAKENHI-PROJECT-18K07865
[雑誌論文] Hemizygous FLNA variant in West syndrome without periventricular nodular heterotopia2020
- 著者名/発表者名
  Hiromoto Y, Azuma Y, Suzuki Y, Hoshina M, Uchiyama Y, Mitsuhashi S, Miyatake S, Mizuguchi T, Takata A, Miyake N, Kato M, Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Hum Genome Var
  
  巻: 7 号: 1 ページ: 43-43
- DOI
  10.1038/s41439-020-00131-9
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07907, KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PROJECT-19K17307, KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-19K17865
[雑誌論文] The identification of two pathogenic variants in a family with mild and severe forms of developmental delay2020
- 著者名/発表者名
  Miyake Noriko、Heydari Shermineh、Garshasbi Masoud、Saitoh Shinji、Nasiri Jafar、Hamanaka Kohei、Takata Atsushi、Matsumoto Naomichi、Beheshti Farnaz Hosseini、Chaleshtori Ahmad Reza Salehi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 66 号: 4 ページ: 445-448
- DOI
  10.1038/s10038-020-0809-8
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-20H05700, KAKENHI-PROJECT-19H03621
[雑誌論文] Whole exome sequencing of fetal structural anomalies detected by ultrasonography2020
- 著者名/発表者名
  Aoi Hiromi、Mizuguchi Takeshi、Suzuki Toshifumi、Makino Shintaro、Yamamoto Yuka...Takata Atsushi、Miyake Noriko、Takeda Satoru、Itakura Atsuo、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 66 号: 5 ページ: 499-507
- DOI
  10.1038/s10038-020-00869-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-19K17865, KAKENHI-PROJECT-20K08164
[雑誌論文] Novel EXOSC9 variants cause pontocerebellar hypoplasia type 1D with spinal motor neuronopathy and cerebellar atrophy2020
- 著者名/発表者名
  Sakamoto Masamune、Iwama Kazuhiro、Sekiguchi Futoshi、Mashimo Hideaki、Kumada Satoko、Ishigaki Keiko、Okamoto Nobuhiko、Behnam Mahdiyeh、Ghadami Mohsen、Koshimizu Eriko、Miyatake Satoko、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Saitsu Hirotomo、Miyake Noriko、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 66 号: 4 ページ: 401-407
- DOI
  10.1038/s10038-020-00853-2
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777, KAKENHI-PROJECT-20H03641, KAKENHI-PROJECT-19K16921, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-20K08164
[雑誌論文] 精神神経疾患のレアバリアント研究2020
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 272 ページ: 1200-1205
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] RALA mutation in a patient with autism spectrum disorder and Noonan syndrome-like phenotype2019
- 著者名/発表者名
  Okamoto Nobuhiko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Congenital Anomalies
  
  巻: NA 号: 6 ページ: 195-196
- DOI
  10.1111/cga.12327
- NAID
  50014240945
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] Pathogenic variants of DYNC2H1, KIAA0556, and PTPN11 associated with hypothalamic hamartoma2019
- 著者名/発表者名
  Fujita Atsushi、Higashijima Takefumi、Shirozu Hiroshi、Masuda Hiroshi、Sonoda Masaki、Tohyama Jun、Kato Mitsuhiro、Nakashima Mitsuko、Tsurusaki Yoshinori、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyatake Satoko、Miyake Noriko、Fukuda Masafumi、Kameyama Shigeki、Saitsu Hirotomo、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 93 号: 3
- DOI
  10.1212/wnl.0000000000007774
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-16K09975, KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17K19536
[雑誌論文] Recurrent NUS1 canonical splice donor site mutation in two unrelated individuals with epilepsy, myoclonus, ataxia and scoliosis - a case report2019
- 著者名/発表者名
  Den Kouhei、Kudo Yosuke、Kato Mitsuhiro、Watanabe Kosuke、Doi Hiroshi、Tanaka Fumiaki、Oguni Hirokazu、Miyatake Satoko、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Mitsuhashi Satomi、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  BMC Neurology
  
  巻: 19 号: 1 ページ: 253-253
- DOI
  10.1186/s12883-019-1489-x
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07503, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-16K09975, KAKENHI-PROJECT-17K10080
[雑誌論文] Hemorrhagic stroke and renovascular hypertension with Grange syndrome arising from a novel pathogenic variant in YY1AP12019
- 著者名/発表者名
  Saida Ken、Kim Chong Ae、Ceroni Jos? Ricardo Magliocco、Bertola Debora Romeo、Honjo Rachel Sayuri、Mitsuhashi Satomi、Takata Atsushi、Mizuguchi Takeshi、Miyatake Satoko、Miyake Noriko、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 9 ページ: 885-890
- DOI
  10.1038/s10038-019-0626-0
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K10080
[雑誌論文] Haploinsufficiency of A20 caused by a novel nonsense variant or entire deletion of TNFAIP3 is clinically distinct from Beh?et’s disease2019
- 著者名/発表者名
  Tsuchida Naomi、Kirino Yohei、Soejima Yutaro、Onodera Masafumi、Arai Katsuhiro、Tamura Eiichiro、Ishikawa Takashi、Kawai Toshinao、Uchiyama Toru、Nomura Shigeru、Kobayashi Daisuke、Taguri Masataka、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Nakajima Hideaki、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Arthritis Research & Therapy
  
  巻: 21 号: 1 ページ: 137-137
- DOI
  10.1186/s13075-019-1928-5
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-19H03700, KAKENHI-PROJECT-19K08312
[雑誌論文] Recapitulation and Reversal of Schizophrenia-Related Phenotypes in Setd1a-Deficient Mice2019
- 著者名/発表者名
  Mukai Jun、Cannav? Enrico、Crabtree Gregg W.、Sun Ziyi、Diamantopoulou Anastasia、Thakur Pratibha、Chang Chia-Yuan、Cai Yifei、Lomvardas Stavros、Takata Atsushi、Xu Bin、Gogos Joseph A.
- 雑誌名
  
  Neuron
  
  巻: 104 号: 3 ページ: 471-487
- DOI
  10.1016/j.neuron.2019.09.014
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-16H06276, KAKENHI-PROJECT-19H03320
[雑誌論文] MYRF haploinsufficiency causes 46,XY and 46,XX disorders of sex development: bioinformatics consideration2019
- 著者名/発表者名
  Hamanaka K、Takata A、Uchiyama Y、Miyatake S、Miyake N、Mitsuhashi S、Iwama K、Fujita A、Imagawa E、Alkanaq AN、Koshimizu E、Azuma Y、Nakashima M、Mizuguchi T、Saitsu H、Wada Y、Minami S、Katoh-Fukui Y、Masunaga Y、Fukami M、Hasegawa T、Ogata T、Matsumoto N
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 印刷中号: 14 ページ: 2319-2329
- DOI
  10.1093/hmg/ddz066
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06926, KAKENHI-PLANNED-17H06428, KAKENHI-PROJECT-17K15630, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-17H04204, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K10080
[雑誌論文] A novel homozygous truncating variant of NECAP1 in early infantile epileptic encephalopathy: the second case report of EIEE212019
- 著者名/発表者名
  Mizuguchi Takeshi、Nakashima Mitsuko、Moey Lip H.、Ch’ng Gaik S.、Khoo Teik-Beng、Mitsuhashi Satomi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Saitsu Hirotomo、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 4 ページ: 347-350
- DOI
  10.1038/s10038-018-0556-2
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17K15630, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] Comparison of mitochondrial DNA variants detection using short- and long-read sequencing2019
- 著者名/発表者名
  Alkanaq Ahmed N.、Hamanaka Kohei、Sekiguchi Futoshi、Taguri Masataka、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Miyatake Satoko、Mizuguchi Takeshi、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 11 ページ: 1107-1116
- DOI
  10.1038/s10038-019-0654-9
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K10080
[雑誌論文] Primary immunodeficiency with chronic enteropathy and developmental delay in a boy arising from a novel homozygous RIPK1 variant2019
- 著者名/発表者名
  Uchiyama Yuri、Kim Chong A、Pastorino Antonio Carlos、Ceroni Jos?、Lima Patricia Picciarelli、de Barros Dorna Mayra、Honjo Rachel Sayuri、Bertola D?bora、Hamanaka Kohei、Fujita Atsushi、Mitsuhashi Satomi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Mizuguchi Takeshi、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 9 ページ: 955-960
- DOI
  10.1038/s10038-019-0631-3
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K10080
[雑誌論文] Comprehensive analysis of coding variants highlights genetic complexity in developmental and epileptic encephalopathy2019
- 著者名/発表者名
  Takata Atsushi、Nakashima Mitsuko、Saitsu Hirotomo、Osaka Hitoshi、Nakamura Kazuyuki、Takeshita Saoko、Sakai Yasunari、Miyake Noriko、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 2506-2506
- DOI
  10.1038/s41467-019-10482-9
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08281, KAKENHI-PROJECT-19K08289, KAKENHI-PROJECT-19K08322, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-16K09975, KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-18K07865
[雑誌論文] A novel de novo frameshift variant in SETD1B causes epilepsy2019
- 著者名/発表者名
  Den Kouhei、Kato Mitsuhiro、Yamaguchi Tokito、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Mizuguchi Takeshi、Miyake Noriko、Mitsuhashi Satomi、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 8 ページ: 821-827
- DOI
  10.1038/s10038-019-0617-1
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-19H03621, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K10080
[雑誌論文] Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Imagawa Eri、Albuquerque Edoarda V.A.、Isidor Bertrand、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Boguszewski Margaret C.S.、Boguszewski C?sar L.、Lerario Antonio M.、Funari Mariana A.、Jorge Alexander A.L.、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 94 号: 5 ページ: 461-466
- DOI
  10.1111/cge.13415
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] De novo truncating variants in PHF21A cause intellectual disability and craniofacial anomalies2018
- 著者名/発表者名
  Hamanaka Kohei、Sugawara Yuji、Shimoji Takeyoshi、Nordtveit Tone Irene、Kato Mitsuhiro、Nakashima Mitsuko、Saitsu Hirotomo、Suzuki Toshimitsu、Yamakawa Kazuhiro、Aukrust Ingvild、Houge Gunnar、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi、et al.
- 雑誌名
  
  European Journal of Human Genetics
  
  巻: 27 号: 3 ページ: 378-383
- DOI
  10.1038/s41431-018-0289-x
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17H06994, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] PRUNE1-related disorder: Expanding the clinical spectrum2018
- 著者名/発表者名
  Imagawa E.、Yamamoto Y.、Mitsuhashi S.、Isidor B.、Fukuyama T.、Kato M.、Sasaki M.、Tanabe S.、Miyatake S.、Mizuguchi T.、Takata A.、Miyake N.、Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 94 号: 3-4 ページ: 362-367
- DOI
  10.1111/cge.13385
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] Estimating contribution of rare non-coding variants to neuropsychiatric disorders2018
- 著者名/発表者名
  Takata Atsushi
- 雑誌名
  
  Psychiatry and Clinical Neurosciences
  
  巻: 73 号: 1 ページ: 2-10
- DOI
  10.1111/pcn.12774
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] A novel missense SNAP25b mutation in two affected siblings from an Israeli family showing seizures and cerebellar ataxia2018
- 著者名/発表者名
  Fukuda Hiroyuki、Imagawa Eri、Hamanaka Kohei、Fujita Atsushi、Mitsuhashi Satomi、Miyatake Satoko、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Kramer Uri、Matsumoto Naomichi、Fattal-Valevski Aviva
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 5 ページ: 673-676
- DOI
  10.1038/s10038-018-0421-3
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] GRIN2D variants in three cases of developmental and epileptic encephalopathy2018
- 著者名/発表者名
  Tsuchida Naomi、Hamada Keisuke、Shiina Masaaki、Kato Mitsuhiro、Kobayashi Yu、Tohyama Jun、Kimura Kazue、Hoshino Kyoko、Ganesan Vigneswari、Teik Keng W.、Nakashima Mitsuko、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Saitsu Hirotomo、Ogata Kazuhiro、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 94 号: 6 ページ: 538-547
- DOI
  10.1111/cge.13454
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-18K19305, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H03293, KAKENHI-PROJECT-16H05160, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] Expanding the phenotype of IBA57 mutations: related leukodystrophy can remain asymptomatic2018
- 著者名/発表者名
  Hamanaka Kohei、Miyatake Satoko、Zerem Ayelet、Lev Dorit、Blumkin Luba、Yokochi Kenji、Fujita Atsushi、Imagawa Eri、Iwama Kazuhiro、Nakashima Mitsuko、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Saitsu Hirotomo、van der Knaap Marjo S.、Lerman-Sagie Tally、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 12 ページ: 1223-1229
- DOI
  10.1038/s10038-018-0516-x
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17H06994, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] Biallelic COLGALT1 variants are associated with cerebral small vessel disease2018
- 著者名/発表者名
  Miyatake Satoko、Schneeberger Sacha、Koyama Norihisa、Yokochi Kenji、Ohmura Kayo、、Hennet Thierry、Matsumoto Naomichi、et al
- 雑誌名
  
  Annals of Neurology
  
  巻: 84 号: 6 ページ: 843-853
- DOI
  10.1002/ana.25367
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-18K07503, KAKENHI-PROJECT-18K19305, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H03293, KAKENHI-PROJECT-16H05160, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17H06994, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] A novel SLC9A1 mutation causes cerebellar ataxia2018
- 著者名/発表者名
  Iwama Kazuhiro、Osaka Hitoshi、Ikeda Takahiro、Mitsuhashi Satomi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Ito Shuichi、Mizuguchi Takeshi、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 10 ページ: 1049-1054
- DOI
  10.1038/s10038-018-0488-x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] Recurrent SCN3A p.Ile875Thr variant in patients with polymicrogyria2018
- 著者名/発表者名
  Miyatake Satoko、Kato Mitsuhiro、Sawaishi Yukio、Saito Takashi、Nakashima Mitsuko、Mizuguchi Takeshi、Mitsuhashi Satomi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Saitsu Hirotomo、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  Annals of Neurology
  
  巻: 84 号: 1 ページ: 159-161
- DOI
  10.1002/ana.25256
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] SOFT syndrome in a patient from Chile2018
- 著者名/発表者名
  Saida Ken、Silva Sebastian、Solar Benjamin、Fujita Atsushi、Hamanaka Kohei、Mitsuhashi Satomi、Koshimizu Eriko、Mizuguchi Takeshi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Matsumoto Naomichi
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: 179 号: 3 ページ: 338-340
- DOI
  10.1002/ajmg.a.61015
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17H06994, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] Integrative Analyses of De Novo Mutations Provide Deeper Biological Insights into Autism Spectrum Disorder2018
- 著者名/発表者名
  Takata A, Miyake N, Tsurusaki Y, Fukai R, Miyatake S, Koshimizu E, Kushima I, Okada T, ...Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Cell Reports
  
  巻: 22(3) 号: 3 ページ: 734-747
- DOI
  10.1016/j.celrep.2017.12.074
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10248, KAKENHI-PROJECT-17K19536, KAKENHI-PROJECT-16H01880, KAKENHI-PROJECT-15H04889, KAKENHI-PROJECT-16H05160, KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-16H05375, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17H06747, KAKENHI-PROJECT-16K19626, KAKENHI-PROJECT-18K07893, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] A novel CYCS mutation in the α‐helix of the CYCS C‐terminal domain causes non‐syndromic thrombocytopenia2018
- 著者名/発表者名
  Uchiyama Yuri、Yanagisawa Kunio、Kunishima Shinji、Shiina Masaaki、Ogawa Yoshiyuki、Nakashima Mitsuko、Hirato Junko、Imagawa Eri、Fujita Atsushi、Hamanaka Kohei、Miyatake Satoko、Mitsuhashi Satomi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Ogata Kazuhiro、Handa Hiroshi、Matsumoto Naomichi、Mizuguchi Takeshi
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 94 号: 6 ページ: 548-553
- DOI
  10.1111/cge.13423
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-18K07809, KAKENHI-PROJECT-18K19305, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H03293, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17H06994, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] Confirmation of SLC5A7-related distal hereditary motor neuropathy 7 in a family outside Wales2018
- 著者名/発表者名
  Hamanaka K.、Takahashi K.、Miyatake S.、Mitsuhashi S.、Hamanoue H.、Miyaji Y.、Fukai R.、Doi H.、Fujita A.、Imagawa E.、Iwama K.、Nakashima M.、Mizuguchi T.、Takata A.、Miyake N.、Takeuchi H.、Tanaka F.、Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 94 号: 2 ページ: 274-275
- DOI
  10.1111/cge.13369
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-18K07503, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H06254, KAKENHI-PROJECT-17K15630
[雑誌論文] 【自閉スペクトラム症(ASD)研究の動向】自閉スペクトラム症のゲノム研究　Exome, whole genome and beyond2017
- 著者名/発表者名
  高田篤、松本直通
- 雑誌名
  
  分子精神医学
  
  巻: 17 ページ: 17254-260
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] Genome-wide identification of splicing QTLs in the human brain and their enrichment among schizophrenia-associated loci2017
- 著者名/発表者名
  Atsushi Takata, Naomichi Matsumoto & Tadafumi Kato
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: NA 号: 1
- DOI
  10.1038/ncomms14519
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] ゲノム研究発展の長期展望2017
- 著者名/発表者名
  高田篤, 吉川武男
- 雑誌名
  
  精神科
  
  巻: 30 ページ: 206-212
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] 【精神医学研究の発展可能性に関する長期展望:臨床への還元の視点とともに】ゲノム研究発展の長期展望2017
- 著者名/発表者名
  高田篤、吉川武男
- 雑誌名
  
  精神科
  
  巻: 30 ページ: 206-212
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] 【基礎研究で活躍する精神科医の魂はいずこに宿るか?】ゲノム研究でDisorderをDiseaseにする試み2017
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 雑誌名
  
  日本生物学的精神医学会誌
  
  巻: 28 ページ: 140-143
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] 統合失調症のエクソーム解析、その現在地2016
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 雑誌名
  
  分子精神医学
  
  巻: 16 ページ: 167-173
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[雑誌論文] 大きな効果をもって統合失調症と関連する遺伝子!?SETD1A2015
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 雑誌名
  
  分子精神医学
  
  巻: 15 ページ: 227-229
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H06867
[学会発表] Where should we go after identifying single genes associated with neuropsychiatric disorders with large effect sizes2023
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  The 2nd RIKEN CBS Co-Creation International Conference
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] 統合失調症のゲノム研究最前線・分かってきたことと、分かっていないこと2023
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  第17回日本統合失調症学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] 統合オミクス解析による精神神経疾患の病態解明2023
- 著者名/発表者名
  高田篤 , 水野翔太, 丹羽優希
- 学会等名
  先進ゲノム支援拡大班会議
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] 統合失調症のゲノム研究最前線・分かってきたことと、分かっていないこと2023
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  第17回日本統合失調症学会
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] 大規模ヒト遺伝研究に基づく病因妥当性が高い精神疾患マウスモデルの研究から見えてきたもの2023
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  第166回日本獣医学会学術集会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] クラスタ/ハブ細胞を決定する遺伝子・鍵分子経路の特定およびヒト疾患との関連解析2023
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  学術変革B領域ハブ決定剛軟因子領域シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] クラスタ/ハブ細胞を決定する遺伝子・鍵分子経路の特定およびヒト疾患との関連解析2023
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  学術変革B領域ハブ決定剛軟因子領域シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] データ駆動型アプローチによるてんかん性脳症のゲノム解析と分子診断精度向上にむけての取り組み2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  第64回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] 体細胞変異と精神神経疾患2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  BPCNPNPPP4学会合同年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] クラスタ/ハブ細胞の遺伝子発現特性解明に向けた一細胞シーケンス解析の取り組み2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  次世代脳プロジェクト・冬のシンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] クラスタ/ハブ細胞の遺伝子発現特性解明に向けた一細胞シーケンス解析の取り組み2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  次世代脳プロジェクト・冬のシンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] Investigation of newly arising mutations in psychiatric disorders and their implication in abnormal aging2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  RIKEN Aging Project Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] Investigation of newly arising mutations in psychiatric disorders and their implication in abnormal aging2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  RIKEN Aging Project Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] 5.データ駆動型アプローチによるてんかん性脳症のゲノム解析と分子診断精度向上にむけての取り組み2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  第64回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] クラスタ/ハブ細胞を決定する遺伝子・鍵分子経路の特定およびヒト疾患との関連解析2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  学術変革B領域ハブ決定剛軟因子領域シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] 体細胞変異と精神神経疾患2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  BPCNPNPPP4学会合同年会
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] クラスタ/ハブ細胞を決定する遺伝子・鍵分子経路の特定およびヒト疾患との関連解析2022
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  学術変革B領域ハブ決定剛軟因子領域シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] 統計学と人工知能で世界標準の遺伝子診断ガイドラインをカイゼンする2021
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  AMEDゲノム医療基盤研究開発課・令和2年度成果報告会
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] The rare variant genetics of neuropsychiatric disorders; exome sequencing and beyond2021
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  The 1st CJK (China-Japan-Korea) International Meeting on Neuroscience
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02855
[学会発表] The rare variant genetics of neuropsychiatric disorders; exome sequencing and beyond2021
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  The 1st CJK (China-Japan-Korea) International Meeting on Neuroscience
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] クラスタ/ハブ細胞を決定する遺伝子・鍵分子経路の特定およびヒト疾患との関連解析2021
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  クラスタ／ハブダイナミズムの決定剛軟因子キックオフシンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] 自閉スペクトラム症のゲノム解析2020
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第65回大会
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-20H05777
[学会発表] 自閉スペクトラム症（ASD）の遺伝子解析2019
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  生理学若手サマースクール
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] Single-gene diseases among complex neuropsychiatric disorders and genetic complexity in supposed single-gene neurodevelopmental diseases2019
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  PSTC Japan Safety Biomarker Conference
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] ゲノムで変わる!? 精神疾患の診断と治療2019
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  日本生物学的精神医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] 精神科プレシジョンメディスンとPGx 精神疾患のプレシジョン・メディシン今できること、できないこと、なすべきこと2019
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] シン・ゲノム研究でdisorderをdiseaseにする試み2018
- 著者名/発表者名
  高田　篤
- 学会等名
  第40回日本生物学的精神医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] うつ病以外の精神神経疾患のPrecision Medicineからのヒント2018
- 著者名/発表者名
  高田　篤
- 学会等名
  28回日本臨床精神神経薬理学会・48回日本神経精神薬理学会合同年会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] 精神神経疾患のrare variant解析とその解釈2018
- 著者名/発表者名
  高田　篤
- 学会等名
  第40回日本生物学的精神医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] 最先端の遺伝研究が解き明かすゲノム因性精神神経発達障害2017
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  第113回　日本精神神経学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] Integrative genetic analysis of neuropsychiatric disorders2017
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[学会発表] ゲノム研究でdisorderをdiseaseにする試み2016
- 著者名/発表者名
  高田篤
- 学会等名
  第38回日本生物学的精神医学会
- 発表場所
  福岡国際会議場（福岡県）
- 年月日
  2016-09-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H06254
[]

1. 村山正宜 (30578901)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 竹田晃人 (70397040)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 垣内千尋 (90342766)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 前川素子 (50435731)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 岩本和也 (40342753)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 中谷明弘 (60301149)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 大西哲生 (80373281)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 松本直通

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 7件
9. 田中章景

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 藤田京志

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
11. 足立弘明

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
12. 福井由宇子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
13. 廣瀬智威

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
14. 宮武聡子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 14件
15. 土井宏

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
16. 水口剛

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
17. 三宅紀子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
18. 藤井久彌子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
19. 豊田知子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 中村匠

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
21. 酒井康成

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
22. 岡田俊

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

高田 篤 Takata Atsushi

研究課題

研究成果

共同研究者

種間横断サブシングルセル空間トランスクリプトミクスによる統合失調症の分子病理解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脳発達期の栄養恒常性破綻による統合失調症病態形成メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

双極性障害大規模シーケンス解析による稀な生殖細胞系列変異と体細胞変異の包括的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

クラスタ/ハブダイナミズムの決定剛軟因子探索における総括研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

クラスタ/ハブ細胞を決定する遺伝子・鍵分子経路の特定およびヒト疾患との関連解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

Comprehensive analysis of splicing regulation and splicing quantitative trait loci (sQTL) in brains of major psychoses研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Target resequencing of SETD1A, a strong candidate gene for schizophrenia with exome-wide significance, using the next generation sequencer研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Topologically associating domains define the impact of de novo promoter variants on autism spectrum disorder risk2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A case of bipolar I disorder with a loss‐of‐function variant of schizophrenia risk gene <scp><i>SETD1A</i></scp>: possible expansion of the relevant clinical spectrum supported by a meta‐analysis2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Molecular diagnosis of 405 individuals with autism spectrum disorder2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Deep exome sequencing identifies enrichment of deleterious mosaic variants in neurodevelopmental disorder genes and mitochondrial tRNA regions in bipolar disorder2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] GWAS-identified bipolar disorder risk allele in the FADS1/2 gene region links mood episodes and unsaturated fatty acid metabolism in mutant mice2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The molecular pathology of schizophrenia: an overview of existing knowledge and new directions for future research2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Genetics of bipolar disorder: insights into its complex architecture and biology from common and rare variants2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

高田篤 Takata Atsushi