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町谷 充洋  Machitani Mitsuhiro

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90759523
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, ユニット長
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2020年度 – 2024年度: 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 研究員
2016年度: 大阪大学, 薬学研究科, 招へい研究員
2015年度: 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分50010:腫瘍生物学関連 / 物理系薬学
キーワード
研究代表者
RNA依存性RNAポリメラーゼ / 二本鎖RNA / スプライシング / hTERT / ncRNA / テロメラーゼ / R-loop / TERRA / RNA依存性RNAポリメラーゼ (RdRP) / テロメラーゼ逆転写酵素hTERT … もっと見る / 自然免疫応答 / 自然免疫 / がん / NF-kB / バイオテクノロジー / 遺伝子治療 / アデノウイルス 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (14件)
  • 共同研究者

    (3人)
  •  テロメラーゼ逆転写酵素による新規スプライシング制御機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      町谷 充洋
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立がん研究センター
  •  テロメラーゼ逆転写酵素による遺伝子発現制御が標的とする新規遺伝子の同定研究代表者

    • 研究代表者
      町谷 充洋
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2023
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立がん研究センター
  •  がん細胞が発現する二本鎖RNAに対する自然免疫応答制御機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      町谷 充洋
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2021
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分50010:腫瘍生物学関連
    • 研究機関
      国立研究開発法人国立がん研究センター
  •  ウイルス遺伝子の非特異的な発現を抑制可能な次世代アデノウイルスベクターの作製研究代表者

    • 研究代表者
      町谷 充洋
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2016
    • 研究種目
      研究活動スタート支援
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      大阪大学

すべて 2024 2023 2021 2020 2016 2015

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Maintenance of R-loop structures by phosphorylated hTERT preserves genome integrity.2024

    • 著者名/発表者名
      Machitani M, Nomura A, Yamashita T, Yasukawa M, Ueki S, Fujita K, Ueno T, Yamashita A, Tanzawa Y, Watanabe M, Taniguchi T, Saitoh N, Kaneko S, Kato Y, Mano H, Masutomi K.
    • 雑誌名

      Nature Cell Biology

      巻: In press.

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K15550
  • [雑誌論文] NF-κB promotes leaky expression of adenovirus genes in a replication-incompetent adenovirus vector.2016

    • 著者名/発表者名
      Mitsuhiro Machitani, Fuminori Sakurai, Keisaku Wakabayashi, Kosuke Nakatani, Kahori Shimizu, Masashi Tachibana and Hiroyuki Mizuguchi
    • 雑誌名

      Sci. Rep.

      巻: 6 号: 1 ページ: 19922-19922

    • DOI

      10.1038/srep19922

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H06363, KAKENHI-PROJECT-26293118, KAKENHI-PROJECT-15K18939
  • [雑誌論文] Quantitative Analysis of Virus-associated RNAI Expression following Transduction with a Replication-incompetent Adenovirus Vector In Vitro and In Vivo.2015

    • 著者名/発表者名
      Wakabayashi K., Machitani M., Shimizu K., Tachibana M., Sakurai F., Mizuguchi H.
    • 雑誌名

      J. Mol. Genet. Med.

      巻: 9 号: 02 ページ: 169-169

    • DOI

      10.4172/1747-0862.1000169

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26242048, KAKENHI-PROJECT-15H06363, KAKENHI-PROJECT-26293118
  • [学会発表] Maintenance of R-loop structures by phosphorylated hTERT to preserve genome integrity.2023

    • 著者名/発表者名
      Machitani M, Nomura A, Yamashita T, Ueno T, Yamashita A, Taniguchi T, Kaneko S, Kato Y, Mano H, Masutomi K.
    • 学会等名
      CSHL Meeting-Telomeres & Telomeras-
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K15550
  • [学会発表] R-loop regulation by RNA-dependent RNA polymerase activity of hTERT.2023

    • 著者名/発表者名
      Machitani M, Nomura A, Yamashita T, Yamashita A, Saitoh N, Masutomi K.
    • 学会等名
      第24回日本RNA学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K15550
  • [学会発表] Maintenance of genome integrity by RNA-dependent RNA polymerase activity of hTERT.2023

    • 著者名/発表者名
      Machitani M, Nomura A, Yamashita T, Yamashita A, Saitoh N, Masutomi K.
    • 学会等名
      第46回日本分子生物学会年会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K15550
  • [学会発表] Synthetic lethality by inhibition of RNA dependent RNA polymerase activity and the Fanconi anemia/BRCA pathway.2023

    • 著者名/発表者名
      Machitani M, Nomura A, Yamashita T, Ueno T, Yamashita A, Taniguchi T, Saitoh N, Kaneko S, Kato Y, Mano H, Masutomi K.
    • 学会等名
      第82回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K15550
  • [学会発表] hTERT exhibits RNA dependent RNA polymerase activity but not telomerase activity in ALT cells.2021

    • 著者名/発表者名
      Nomura A, Machitani M, Masutomi K.
    • 学会等名
      第80回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16320
  • [学会発表] 肉腫細胞株におけるhTERT-RdRP活性の生物学的意義2021

    • 著者名/発表者名
      野村祥, 町谷充洋, 丹澤義一, 佐藤正人, 渡辺雅彦, 増富健吉.
    • 学会等名
      第36回日本整形外科学会基礎学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16320
  • [学会発表] Phosphorylated hTERT regulates expression of a tumor suppressor gene.2020

    • 著者名/発表者名
      Mitsuhiro Machitani, Kenkichi Masutomi
    • 学会等名
      第79回日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16320
  • [学会発表] Inhibition of NF-κB leads to suppression of Ad vector-mediated hepatotoxicities via reduction in the leaky expression of Ad genes2015

    • 著者名/発表者名
      Mitsuhiro Machitani, Fuminori Sakurai, Keisaku Wakabayashi, Masashi Tachibana, Hiroyuki Mizuguchi
    • 学会等名
      第63回日本ウイルス学会学術集会
    • 発表場所
      福岡国際会議場 (福岡県福岡市)
    • 年月日
      2015-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H06363
  • [学会発表] Expression profile of virus-associated RNAI following transduction with a replication-incompetent adenovirus vector in vitro and in vivo.2015

    • 著者名/発表者名
      Keisaku Wakabayashi, Mitsuhiro Machitani, Kahori Shimizu, Masashi Tachibana, Fuminori Sakurai, Hiroyuki Mizuguchi
    • 学会等名
      第63回日本ウイルス学会学術集会
    • 発表場所
      福岡国際会議場 (福岡県福岡市)
    • 年月日
      2015-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H06363
  • [学会発表] Reduction in the leaky expression of Ad genes from a replication-incompetent adenovirus vector by inhibition of NF-κB2015

    • 著者名/発表者名
      Mitsuhiro Machitani, Fuminori Sakurai, Masashi Tachibana, Hiroyuki Mizuguchi
    • 学会等名
      第74回日本癌学会学術集会
    • 発表場所
      名古屋国際会議場 (愛知県名古屋市)
    • 年月日
      2015-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H06363
  • [学会発表] アデノウイルス由来小分子RNAの機能特性に立脚した遺伝子治療用組み換えウイルスの開発2015

    • 著者名/発表者名
      町谷充洋、櫻井文教、若林圭作、立花雅史、藤原俊義、水口裕之
    • 学会等名
      第65回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      大阪大谷大学 (大阪府富田林市)
    • 年月日
      2015-10-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H06363
  • 1.  水口 裕之
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  櫻井 文教
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  立花 雅史
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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