ＷＵＣＨＥＮウーチェン

… 別表記

WU CHEN ウーチェン

研究者番号	90790840
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 一般財団法人脳神経疾患研究所, 先端医療研究センター, 研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2017年度 – 2019年度: 一般財団法人脳神経疾患研究所, 先端医療研究センター, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者以外小児科学
キーワード	研究代表者以外 lysosomal disease / MS/MS / iPS cells / NPC病 / プロテオミクス / iPS細胞作製 / ニーマンピック病 / ゴーシェ病 / TEM解析 / oxysterol … もっと見る / lysoGb3 / 蓄積脂質 / Niemann-Pick C病 / タンデムMS / iPS細胞 / オキシステロール、 / バイオマーカー / ファブリ病 / NPC / ライソゾーム病隠す

ライソゾーム病のバイオマーカ解析による病態解明、診断、治療に関する研究
- 研究代表者
  
  衞藤義勝
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  一般財団法人脳神経疾患研究所

すべて 2020 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Future clinical and biochemical predictions of Fabry disease in females by methylation studies of the GLA gene.2019
- 著者名/発表者名
  Hossain MA, Wu C, Yanagisawa H, Miyajima T, Akiyama K, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol. Genet. Metab. Rep.
  
  巻: 2019
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[雑誌論文] Characteristics of PPT1 and TPP1 enzymes in neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 1 and 2 by dried blood spots (DBS) and leukocytes and their application to newborn screening.2018
- 著者名/発表者名
  Itagaki R, Endo M, Yanagisawa H, Hossain MA, Akiyama K, Yaginuma K, Miyajima T, Wu C, Iwamoto T, Igarashi J, Kobayashi Y, Tohyama J, Iwama K, Matsumoto N, Shintaku H, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab.
  
  巻: S1096-7192(18) 号: 1 ページ: 30154-9
- DOI
  10.1016/j.ymgme.2018.03.007
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067, KAKENHI-PROJECT-17H01539
[雑誌論文] Characteristics of PPT1 and TPP1 enzymes in neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 1 and 2 by dried blood spots (DBS) and leukocytes and their application to newborn screening.2018
- 著者名/発表者名
  5.Itagaki R, Endo M, Yanagisawa H, Hossain MA, Akiyama K, Yaginuma K, Miyajima T, Wu C, Iwamoto T, Igarashi J, Kobayashi Y, Tohyama J, Iwama K, Matsumoto N, Shintaku H, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab.
  
  巻: 2018 May;124(1) ページ: 64-70
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[雑誌論文] The severe clinical phenotype for a heterozygous Fabry female patient correlates to the methylation of non-mutated allele associated with chromosome 10q26 deletion syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Hossain MA, Yanagisawa H, Miyajima T, Wu C, Takamura A, Akiyama K, Itagaki R, Eto K, Iwamoto T, Yokoi T, Kurosawa K, Numabe H, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics and Metabolism
  
  巻: 120 号: 3 ページ: 173-179
- DOI
  10.1016/j.ymgme.2017.01.002
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26870831, KAKENHI-PROJECT-17K10067
[雑誌論文] Application of a diagnostic methodology by quantification of 26:0　lysophosphatidylcholine in dried blood spots for Japanese newborn screening of X-linked adrenoleukodystrophy.2017
- 著者名/発表者名
  Wu C, Iwamoto T, Igarashi J, Miyajima T, Hossain MA, Yanagisawa H, Akiyama K, Shintaku H, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab Rep.
  
  巻: １１ページ: 115-118
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2017.06.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[雑誌論文] Ten-year-long enzyme replacement therapy shows a poor effect in alleviating giant leg ulcers in a male with Fabry disease.2017
- 著者名/発表者名
  Okada J, Hossain MA, Wu C, Miyajima T, Yanagisawa H, Akiyama K, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab Rep.
  
  巻: 14 ページ: 68-72
- DOI
  10.1016/j.ymgmr.2017.12.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] Development of neuropathological model using Niemann-Pick type C patient-derived iPSCs2020
- 著者名/発表者名
  Saito R., Miyajima T., Wu Chen, M. Arif Hossain, Itagaki R., Akiyama K., Iwamoto T., Eto Y
- 学会等名
  The 140th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] Development of neuropathological model using Niemann-Pick type C patients derived iPSCs2020
- 著者名/発表者名
  Saito R., Miyajima T., Wu Chen, M. Arif Hossain, Itagaki R., Akiyama K., Iwamoto T., Eto Y.,
- 学会等名
  World symposium, 2020
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] DNA methylation study of GLA gene and its association with autophagy and clinical severity of heterozygous Fabry disease females.2020
- 著者名/発表者名
  M. Arif Hossain, Wu Chen, Yanagisawa H., Miyajima T., Saito R., Akiyama K., Eto Y.
- 学会等名
  World sy,mposiu, 2020
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] An update on biomarkers of 7-ketocholesterol, lyso-sphingomyelin, bile acid and glucosyl-sphingosine for Niemann-Pick disease type C2020
- 著者名/発表者名
  Wu Chen, Iwamoto T. M. Arif Hossain, Akiyama K. Igarashi J., Miyajima T., Saito R., Eto Y.,
- 学会等名
  World symposium, 2020
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] Future clinical and biochemical predictions of Fabry disease in females by methylation studies of the GLA gene.; M. Arif Hossain2019
- 著者名/発表者名
  M. Arif Hossain, Wu Chen, Yanagisawa H., Miyajima T., Akiyama K., Saito R., Eto Y
- 学会等名
  The 61st Annual Meeting of the Japanese Society for Inherited Metabolic Diseases
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] 重度ヘテロ結合Fabry女性の予測診断に向けたメチル化に関する研究2017
- 著者名/発表者名
  Mohammad Arif Hossain, Chen Wu, 宮島任司, 柳澤比呂子, 秋山けい子, 岩本武夫, 衞藤義勝.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会　第62回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] ファブリー病患者の年齢、性別、及び酵素補充療法に起因する抗体価と血漿中LysoGb3の相関関係2017
- 著者名/発表者名
  Chen Wu, 岩本武夫, Mohammad Arif Hossain, 宮島任司, 秋山けい子, 柳澤比呂子, 五十嵐純子, 衞藤義勝
- 学会等名
  日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] 乾燥濾紙血（DBS）を用いたムコ多糖症Ⅶ型（MPS Ⅶ）のハイリスクスクリーニングの検討2017
- 著者名/発表者名
  宮島任司, 五十嵐純子, Chen Wu, 柳澤比呂子, Mohammad Arif Hossain,　秋山けい子, 濱﨑考史, 岩本武夫, 衞藤義勝
- 学会等名
  日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] Application of Lysosphingomyelin Measuremane for Diagonosis of Japanese patients with Niemann Pick Type C by MS/MS.2017
- 著者名/発表者名
  Chen Wu, 岩本武夫, 柳澤比呂子, 秋山けい子, 宮島任司, 五十嵐純子, Mohammad Arif Hossain, 衞藤義勝。
- 学会等名
  第22回日本ライソゾーム病研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] ニーマンピックC型の診断バイオマーカー：血清Lysosphongomyelin 測定の有用性に関する研究2017
- 著者名/発表者名
  衞藤義勝,　Chen Wu, 岩本武夫, 柳澤比呂子, 秋山けい子, 宮島任司, 五十嵐純子, Mohammad Arif Hossain
- 学会等名
  第31回日本小児脂質研究会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] 乾燥濾紙血（DBS）を用いたムコ多糖症Ⅶ型（MPS Ⅶ）のハイリスクスクリーニングの検討2017
- 著者名/発表者名
  宮島任司, 五十嵐純子, Chen Wu, 柳澤比呂子, Mohammad Arif Hossain,秋山けい子, 濱﨑考史, 岩本武夫, 衞藤義勝
- 学会等名
  日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] An adult onset Pompe Disease with cerebral stroke and left ventricular hypertrophy.2017
- 著者名/発表者名
  Mohammad Arif Hossain, Takashi Miyajima, Keiko Akiyama, Hiroko Yanagisawa, Chen Wu, Takeo Iwamoto, Yoshikatsu Eto.
- 学会等名
  第22回日本ライソゾーム病研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] 多変量解析で得た新規診断マーカー候補によるニーマンピック病C型の診断2017
- 著者名/発表者名
  Chen Wu, 岩本武夫, 柳澤比呂子, 秋山けい子, 宮島任司, 五十嵐純子, Mohammad Arif Hossain, 衞藤義勝
- 学会等名
  日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067
[学会発表] CpG アイランドのメチル化によるFabry ヘテロ接合女性患者の臨床表現型予測について2017
- 著者名/発表者名
  Mohammad Arif Hossain, Chen Wu, 宮島任司, 柳澤比呂子, 秋山けい子, 岩本武夫, 衞藤義勝
- 学会等名
  日本先天代謝異常学会　10月　川越
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10067

1. 衞藤義勝 (50056909)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. HOSSAIN ARIF (40777893)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 19件
3. 柳澤比呂子 (60416659)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 16件
4. 衛藤義勝

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 19件
5. 高村歩美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

ＷＵ ＣＨＥＮ ウー チェン

WU CHEN ウー チェン

研究課題

研究成果

共同研究者

ライソゾーム病のバイオマーカ解析による病態解明、診断、治療に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Future clinical and biochemical predictions of Fabry disease in females by methylation studies of the GLA gene.2019

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Characteristics of PPT1 and TPP1 enzymes in neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 1 and 2 by dried blood spots (DBS) and leukocytes and their application to newborn screening.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Characteristics of PPT1 and TPP1 enzymes in neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 1 and 2 by dried blood spots (DBS) and leukocytes and their application to newborn screening.2018

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] The severe clinical phenotype for a heterozygous Fabry female patient correlates to the methylation of non-mutated allele associated with chromosome 10q26 deletion syndrome.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Application of a diagnostic methodology by quantification of 26:0 lysophosphatidylcholine in dried blood spots for Japanese newborn screening of X-linked adrenoleukodystrophy.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Ten-year-long enzyme replacement therapy shows a poor effect in alleviating giant leg ulcers in a male with Fabry disease.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Development of neuropathological model using Niemann-Pick type C patient-derived iPSCs2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Development of neuropathological model using Niemann-Pick type C patients derived iPSCs2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] DNA methylation study of GLA gene and its association with autophagy and clinical severity of heterozygous Fabry disease females.2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] An update on biomarkers of 7-ketocholesterol, lyso-sphingomyelin, bile acid and glucosyl-sphingosine for Niemann-Pick disease type C2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Future clinical and biochemical predictions of Fabry disease in females by methylation studies of the GLA gene.; M. Arif Hossain2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 重度ヘテロ結合Fabry女性の予測診断に向けたメチル化に関する研究2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] ファブリー病患者の年齢、性別、及び酵素補充療法に起因する抗体価と血漿中LysoGb3の相関関係2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 乾燥濾紙血（DBS）を用いたムコ多糖症Ⅶ型（MPS Ⅶ）のハイリスクスクリーニングの検討2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Application of Lysosphingomyelin Measuremane for Diagonosis of Japanese patients with Niemann Pick Type C by MS/MS.2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] ニーマンピックC型の診断バイオマーカー：血清Lysosphongomyelin 測定の有用性に関する研究2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 乾燥濾紙血（DBS）を用いたムコ多糖症Ⅶ型（MPS Ⅶ）のハイリスクスクリーニングの検討2017

ＷＵＣＨＥＮウーチェン

WU CHEN ウーチェン

[雑誌論文] Application of a diagnostic methodology by quantification of 26:0　lysophosphatidylcholine in dried blood spots for Japanese newborn screening of X-linked adrenoleukodystrophy.2017