上田昌史 UEDA MASASHI

研究者番号	90791541
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 愛知医科大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2023年度: 愛知医科大学, 医学部, 助教 2021年度 – 2023年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 細胞病態研究部, リサーチレジデント 2020年度 – 2021年度: 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所疾病研究第二部, リサーチフェロー 2020年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 細胞病態研究部, 特別共同研究員 2019年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 細胞病態研究部, リサーチレジデント 2017年度 – 2018年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 発生障害学部, リサーチレジデント
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学研究代表者以外実験病理学
キーワード	研究代表者知的障害 / ZTTK症候群 / シナプス形成不全 / RNA解析 / ゲノムDNA解析 / 疾患モデル / ストレス応答 / 免疫細胞 / 発生・分化 / 樹状突起スパイン形成の阻害 … もっと見る / 神経細胞移動の阻害 / シナプス形成 / 樹状突起スパイン形成 / 神経細胞移動 / SONハプロ不全 … もっと見る研究代表者以外 lncRNA / microRNA / 逆鎖NLGN4X / AKT / メチル化 / CpG / Sp1 / CEBP / エピジェネティクス / AVP / MeCP2 / CEBPδ / iPSC / CpGメチル化 / エピジェネティックス / 自閉症 / NLGN4X 隠す

ZTTK症候群の知的障害発症機構解明を目指した核内蛋白質SONの機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  上田昌史
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2024
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知医科大学
   国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
自閉症原因遺伝子NLGN4Xの発現変化に起因する分子病態の解析
- 研究代表者
  
  飯尾明生
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
知的障害の原因となるSONハプロ不全の分子機構解明研究代表者
- 研究代表者
  
  上田昌史
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所

すべて 2023 2021 2020 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] The distribution of neuroligin4, an autism-related postsynaptic molecule, in the human brain2023
- 著者名/発表者名
  Toya Akie, Fukada Masahide, Aoki Eiko , Matsuki Tohru, Ueda Masashi, Eda Shima, Hashizume Yoshio , Iio Akio, Masaki Shigeo, Nakayama Atsuo
- 雑誌名
  
  Molecular Brain
  
  巻: 16 号: 1 ページ: 20-20
- DOI
  10.1186/s13041-023-00999-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08778, KAKENHI-PROJECT-20K08224, KAKENHI-PROJECT-21K06433
[雑誌論文] STK25 and MST3 Have Overlapping Roles to Regulate Rho GTPases during Cortical Development2021
- 著者名/発表者名
  Matsuki Tohru、Iio Akio、Ueda Masashi、Tsuneura Yumi、Howell Brian W.、Nakayama Atsuo
- 雑誌名
  
  The Journal of Neuroscience
  
  巻: 41 号: 43 ページ: 8887-8903
- DOI
  10.1523/jneurosci.0523-21.2021
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06543, KAKENHI-PROJECT-17K08778, KAKENHI-PROJECT-20K08224
[雑誌論文] Knockdown of Son, a Mouse Homologue of the ZTTK Syndrome Gene, Causes Neuronal Migration Defects and Dendritic Spine Abnormalities2020
- 著者名/発表者名
  Masashi Ueda, Tohru Matsuki, Masahide Fukada, Shima Eda, Akie Toya, Akio Iio, Hidenori Tabata, Atsuo Nakayama
- 雑誌名
  
  Molecular Brain
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 80-80
- DOI
  10.1186/s13041-020-00622-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08778, KAKENHI-PROJECT-18K06543, KAKENHI-PROJECT-20K08224, KAKENHI-PROJECT-20K16876
[学会発表] Stk25とMST3による大脳皮質形成制御機構2019
- 著者名/発表者名
  松木亨、飯尾明生、上田昌史、戸谷明恵、中山敦雄
- 学会等名
  NEURO2019 第42回日本神経科学大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08778
[学会発表] SON haploinsufficiency, a cause of human intellectual disabilities, affects the neuronal migrations and dendritic spine formations in the developing mouse brain2019
- 著者名/発表者名
  上田　昌史
- 学会等名
  第49回北米神経科学学会（シカゴ）
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16292
[学会発表] SON haploinsufficiencuy, a cause of human intellectual disabilities, results in dysregulated neuronal migration in developing mouse brain2018
- 著者名/発表者名
  上田昌史
- 学会等名
  第４１回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16292
[学会発表] Stk25 and MST3 act on neuronal polarization and migration in a compensation manner.2018
- 著者名/発表者名
  松木亨、飯尾明生、上田昌史、戸谷明恵、中山敦雄
- 学会等名
  日本神経科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08778
[学会発表] Stk25 and MST3 act on neuronal polarization, migration, and cardiovascular development2017
- 著者名/発表者名
  松木亨、飯尾明生、上田昌史、戸谷明恵、中山敦雄
- 学会等名
  平成29年度「先端モデル動物支援」成果発表会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08778

1. 飯尾明生 (80344349)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 松木亨 (90332329)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
3. 飯尾明夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 5件
4. 中山敦雄

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

上田 昌史 UEDA MASASHI

研究課題

研究成果

共同研究者

ZTTK症候群の知的障害発症機構解明を目指した核内蛋白質SONの機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

自閉症原因遺伝子NLGN4Xの発現変化に起因する分子病態の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

知的障害の原因となるSONハプロ不全の分子機構解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] The distribution of neuroligin4, an autism-related postsynaptic molecule, in the human brain2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] STK25 and MST3 Have Overlapping Roles to Regulate Rho GTPases during Cortical Development2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Knockdown of Son, a Mouse Homologue of the ZTTK Syndrome Gene, Causes Neuronal Migration Defects and Dendritic Spine Abnormalities2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Stk25とMST3による大脳皮質形成制御機構2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] SON haploinsufficiency, a cause of human intellectual disabilities, affects the neuronal migrations and dendritic spine formations in the developing mouse brain2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] SON haploinsufficiencuy, a cause of human intellectual disabilities, results in dysregulated neuronal migration in developing mouse brain2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Stk25 and MST3 act on neuronal polarization and migration in a compensation manner.2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Stk25 and MST3 act on neuronal polarization, migration, and cardiovascular development2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

上田昌史 UEDA MASASHI