北舘明宏 KITADATE AKIHIRO

研究者番号	90791559
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 秋田大学, 医学部附属病院, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2024年度 – 2025年度: 秋田大学, 医学部附属病院, 講師 2022年度: 秋田大学, 医学部附属病院, 講師 2020年度 – 2021年度: 秋田大学, 医学部附属病院, 助教 2019年度: 秋田大学, 医学部附属病院, 医員 2017年度 – 2018年度: 亀田医療大学, 総合研究所, 客員研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分54010:血液および腫瘍内科学関連 / 血液内科学研究代表者以外小区分49020:人体病理学関連
キーワード	研究代表者 HDAC阻害剤 / T細胞リンパ腫 / 悪性リンパ腫 / CD38 / ハイリスク染色体異常 / 抗CD38抗体 / 多発性骨髄腫 / 薬剤耐性 / Stat3 / プロテアソーム阻害剤 … もっと見る / プロテアソーム阻害 / gp130 / JAK/STAT / ケモカインレセプター / Ｔ細胞リンパ腫 / microRNA / ボリノスタット / CCR4 / HDAC … もっと見る研究代表者以外難治性リンパ腫隠す

新規免疫チェックポイント分子PSGL1を標的とした革新的リンパ腫治療開発
- 研究代表者
  
  高田尚良
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分49020:人体病理学関連
- 研究機関
  富山大学
ハイリスク多発性骨髄腫における抗CD38抗体への治療抵抗性機序解明研究代表者
- 研究代表者
  
  北舘明宏
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  秋田大学
T細胞リンパ腫におけるHDAC阻害剤耐性機構の解明と耐性克服の治療戦略の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  北舘明宏
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- 研究機関
  秋田大学
悪性リンパ腫におけるヒストン脱アセチル化酵素が制御するmiRNAの網羅的探索研究代表者
- 研究代表者
  
  北舘明宏
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  秋田大学
   亀田医療大学

すべて 2022 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] High baseline total lesion glycolysis predicts early progression of disease within 24 months in patients with high-tumor-burden follicular lymphoma2022
- 著者名/発表者名
  Wataru Kuroki, Akihiro Kitadate, Koichi Ishiyama, Yoshihiro Kameoka, Naoto Takahashi
- 雑誌名
  
  International Journal of Hematology
  
  巻: 116 号: 5 ページ: 712-722
- DOI
  10.1007/s12185-022-03418-5
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17393
[雑誌論文] Pre-treatment CD38-positive regulatory T cells affect the durable response to daratumumab in relapsed/refractory multiple myeloma patients2019
- 著者名/発表者名
  Kitadate Akihiro、Kobayashi Hiroki、Abe Yoshiaki、Narita Kentaro、Miura Daisuke、Takeuchi Masami、Matsue Kosei
- 雑誌名
  
  Haematologica
  
  巻: 105 号: 1 ページ: e37-e40
- DOI
  10.3324/haematol.2019.219683
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16178
[雑誌論文] Incisional random skin biopsy, not punch biopsy, is an appropriate method for diagnosis of intravascular large B‐cell lymphoma: a clinicopathological study of 25 patients2019
- 著者名/発表者名
  Enzan N.、Kitadate A.、Tanaka A.、Matsue K.
- 雑誌名
  
  British Journal of Dermatology
  
  巻: 181 号: 1 ページ: 200-201
- DOI
  10.1111/bjd.17603
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16178
[雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors downregulate CCR4 expression and decrease mogamulizumab efficacy in CCR4-positive mature T-cell lymphomas.2018
- 著者名/発表者名
  Kitadate A, Ikeda S, Abe F, Takahashi N, Shimizu N, Matsue K, Tagawa H.
- 雑誌名
  
  Haematologica
  
  巻: 103(1) 号: 1 ページ: 126-135
- DOI
  10.3324/haematol.2017.177279
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09914, KAKENHI-PROJECT-17K16178
[学会発表] STAT3 Is a Potential Therapeutic Target for Histone Deacetylase Inhibitor-Resistant Cutaneous T-Cell Lymphoma2022
- 著者名/発表者名
  Yuto Takahashi, Akihiro Kitadate, Sho Ikeda, Sayaka Iwama, Ko Abe, Hiroyuki Tagawa, Hideki Wakui, Naoto Takahashi
- 学会等名
  第64回米国血液学会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17393
[学会発表] gp130/STAT3経路はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤抵抗性の皮膚T細胞リンパ腫の潜在的な治療標的である2022
- 著者名/発表者名
  髙橋　裕斗、北舘　明宏、池田　翔、松田　悠佳、田川　博之、髙橋　直人
- 学会等名
  第81回日本癌学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17393
[学会発表] gp130/STAT3経路はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤抵抗性の皮膚T細胞リンパ腫における有望な治療標的である2022
- 著者名/発表者名
  髙橋　裕斗、北舘　明宏、池田　翔、岩間　彩夏、阿部　滉、松田　悠佳、田川　博之、涌井　秀樹、髙橋　直人
- 学会等名
  第84回日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17393
[学会発表] GP130/STAT3 AXIS IS A POTENTIAL THERAPEUTIC TARGET FOR HISTONE DEACETYLASE INHIBITORRESISTANT CUTANEOUS T-CELL LYMPHOMA2022
- 著者名/発表者名
  Yuto Takahashi, Akihiro Kitadate, Sho Ikeda, Sayaka Iwama, Ko Abe, Yuka Matsuda, Hiroyuki Tagawa, Hideki Wakui, Naoto Takahashi
- 学会等名
  第27回欧州血液学会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K17393
[学会発表] Baseline total lesion glycolysis combined with interim PET/CT is a robust predictor of outcome in patients with peripheral T-cell lymphoma2019
- 著者名/発表者名
  Akihiro Kitadate, Kentaro Narita, Kota Fukumoto, Toshiki Terao, Takafumi Tsushima, Hiroki Kobayashi, Yoshiaki Abe, Daisuke Miura, Masami Takeuchi, Youichi Machida, Naoto Takahashi, Kosei Matsue
- 学会等名
  61th ASH Annual Meeting and Exposition
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16178
[学会発表] Prognostic value of interim and end-of-treatment PET-CT in patients with mature T-cell and NK-cell lymphomas: A 10-Year Single Institution Study2018
- 著者名/発表者名
  Akihiro Kitadate
- 学会等名
  60th ASH Annual Meeting and Exposition
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16178
[学会発表] Histone deacetylase inhibitors downregulate CCR4 expression and decrease mogamulizumab efficacy in CCR4-positive malignant lymphomas2017
- 著者名/発表者名
  Akihiro Kitadate, Sho Ikeda, Fumito Abe, Naoto Takahashi, Norio Shimizu, Kosei Matsue and Hiroyuki Tagawa
- 学会等名
  59th ASH Annual Meeting and Exposition
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16178

1. 高田尚良 (90580259)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 飯岡英和 (20425416)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 遠西大輔 (20825096)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 高橋直人 (80344753)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 田川博之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

北舘 明宏 KITADATE AKIHIRO

研究課題

研究成果

共同研究者

新規免疫チェックポイント分子PSGL1を標的とした革新的リンパ腫治療開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ハイリスク多発性骨髄腫における抗CD38抗体への治療抵抗性機序解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

T細胞リンパ腫におけるHDAC阻害剤耐性機構の解明と耐性克服の治療戦略の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

悪性リンパ腫におけるヒストン脱アセチル化酵素が制御するmiRNAの網羅的探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] High baseline total lesion glycolysis predicts early progression of disease within 24 months in patients with high-tumor-burden follicular lymphoma2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Pre-treatment CD38-positive regulatory T cells affect the durable response to daratumumab in relapsed/refractory multiple myeloma patients2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Incisional random skin biopsy, not punch biopsy, is an appropriate method for diagnosis of intravascular large B‐cell lymphoma: a clinicopathological study of 25 patients2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors downregulate CCR4 expression and decrease mogamulizumab efficacy in CCR4-positive mature T-cell lymphomas.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] STAT3 Is a Potential Therapeutic Target for Histone Deacetylase Inhibitor-Resistant Cutaneous T-Cell Lymphoma2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] gp130/STAT3経路はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤抵抗性の皮膚T細胞リンパ腫の潜在的な治療標的である2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] gp130/STAT3経路はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤抵抗性の皮膚T細胞リンパ腫における有望な治療標的である2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] GP130/STAT3 AXIS IS A POTENTIAL THERAPEUTIC TARGET FOR HISTONE DEACETYLASE INHIBITORRESISTANT CUTANEOUS T-CELL LYMPHOMA2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Baseline total lesion glycolysis combined with interim PET/CT is a robust predictor of outcome in patients with peripheral T-cell lymphoma2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Prognostic value of interim and end-of-treatment PET-CT in patients with mature T-cell and NK-cell lymphomas: A 10-Year Single Institution Study2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Histone deacetylase inhibitors downregulate CCR4 expression and decrease mogamulizumab efficacy in CCR4-positive malignant lymphomas2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

北舘明宏 KITADATE AKIHIRO