王錚 Wang Zheng

研究者番号	90794313
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 研究員 2018年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 研究員 2017年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者整形外科学研究代表者以外小区分56020:整形外科学関連
キーワード	研究代表者 WES / Exome解析 / シーケンス解析 / 原因遺伝子 / 遺伝子診断 / 分子病態 / エキソーム解析 / ゲノム解析 / 遺伝子変異 / 単一遺伝子病 / 骨系統疾患 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見るコホート / 遺伝的関連 / 思春期特発性側湾症 / 遺伝相関 / 後縦靱帯骨化症 / ゲノム解析 / 骨関節疾患 / 運動器疾患 / 遺伝的相関 / ゲノム / 骨関節 / 運動器 / GWAS 隠す

運動器疾患のMulti disease GWAS 解析
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分56020:整形外科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
早期発症の骨系統疾患の原因遺伝子の系統的シーケンス解析研究代表者
- 研究代表者
  
  王錚
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所

すべて 2023 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Impaired glycine neurotransmission causes adolescent idiopathic scoliosis.2023
- 著者名/発表者名
  Wang X, Yue M, Cheung JPY, Cheung PWH, Fan Y, Wu M, Wang X, Zhao S, Khanshour AM, Rios JJ, Chen Z, Wang X, Tu W, Chan D, Yuan Q, Qin D, Qiu G, Wu Z, Zhang J, Ikegawa S, Wu N, Wise CA, Hu Y, Luk KDK, Song YQ, Gao B.
- 雑誌名
  
  J Clin Invest
  
  巻: 134 号: 2
- DOI
  10.1172/jci168783
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24466
[雑誌論文] Hypomorphic Mutations in TONSL Cause SPONASTRIME Dysplasia2019
- 著者名/発表者名
  Chang HR, Cho SY, Lee JH, Lee E, Seo J, Lee HR, Cavalcanti DP, Makitie O, Valta H, Girisha KM, Lee C, Neethukrishna K, Bhavani GS, Shukla A, Nampoothiri S, Phadke SR, Park MJ, Ikegawa S, Wang Z, (以下15名省略）, Cho TJ.
- 雑誌名
  
  The American Journal of Human Genetics
  
  巻: 104 号: 3 ページ: 439-453
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2019.01.009
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16710
[雑誌論文] Dysosteosclerosis is also caused by TNFRSF11A mutation.2018
- 著者名/発表者名
  Guo L, Elcioglu NH, Karalar OK, Topkar MO, Wang Z, Sakamoto Y, Matsumoto N, Miyake N, Nishimura G, Ikegawa S#.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 63(6) 号: 6 ページ: 769-774
- DOI
  10.1038/s10038-018-0447-6
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-18H02932, KAKENHI-PROJECT-17K16710
[雑誌論文] Further expansion of the mutational spectrum of spondylo-meta-epiphyseal dysplasia with abnormal calcification2018
- 著者名/発表者名
  ?rel-Demir Gizem、Simsek-Kiper Pelin Ozlem、Akg?n-Do?an ?zlem、G??men Rah?an、Wang Zheng、Matsumoto Naomichi、Miyake Noriko、Utine G?len Eda、Nishimura Gen、Ikegawa Shiro、Boduroglu Koray
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 9 ページ: 1003-1007
- DOI
  10.1038/s10038-018-0473-4
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16710
[雑誌論文] Novel KIAA0753 mutations extend the phenotype of skeletal ciliopathies2017
- 著者名/発表者名
  Hammarsjo A.、Wang Z.、（以下24名）
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 7 号: 1 ページ: 15585-15585
- DOI
  10.1038/s41598-017-15442-1
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16710, KAKENHI-PROJECT-16H05357
[雑誌論文] Axial spondylometaphyseal dysplasia is also caused by NEK1 mutations2017
- 著者名/発表者名
  Wang Zheng、Horemuzova Eva、Iida Aritoshi、Guo Long、Liu Ying、Matsumoto Naomichi、Nishimura Gen、Nordgren Ann、Miyake Noriko、Tham Emma、Grigelioniene Giedre、Ikegawa Shiro
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 62 号: 4 ページ: 503-506
- DOI
  10.1038/jhg.2016.157
- NAID
  40021158326
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16710, KAKENHI-PROJECT-16H05357
[雑誌論文] Identification of biallelic EXTL3 mutations in a novel type of spondylo-epi-metaphyseal dysplasia2017
- 著者名/発表者名
  *Long Guo, *Nursel H Elcioglu, *Shuji Mizumoto, Zheng Wang, Bilge Noyan, Hatice M Albayrak, Shuhei Yamada, Naomichi Matsumoto, Noriko Miyake, Gen Nishimura, Shiro Ikegawa (equal contribution)
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: －号: 8 ページ: 797-801
- DOI
  10.1038/jhg.2017.38
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08251, KAKENHI-PROJECT-17K16710, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-15K07951
[学会発表] New Discovery on the Basic Research of Camurati-Engelmann Disease2019
- 著者名/発表者名
  Wang Zheng
- 学会等名
  第9回 Orthopedic Research Club
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16710

1. 池川志郎 (30272496)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
2. 寺尾知可史 (60610459)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 郭竜 (50784055)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 郭龍

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
5. 水本秀二

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 松本直通

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
7. 三宅紀子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 山田修平

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

王 錚 Wang Zheng

研究課題

研究成果

共同研究者

運動器疾患のMulti disease GWAS 解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

早期発症の骨系統疾患の原因遺伝子の系統的シーケンス解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Impaired glycine neurotransmission causes adolescent idiopathic scoliosis.2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Hypomorphic Mutations in TONSL Cause SPONASTRIME Dysplasia2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Dysosteosclerosis is also caused by TNFRSF11A mutation.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Further expansion of the mutational spectrum of spondylo-meta-epiphyseal dysplasia with abnormal calcification2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Novel KIAA0753 mutations extend the phenotype of skeletal ciliopathies2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Axial spondylometaphyseal dysplasia is also caused by NEK1 mutations2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Identification of biallelic EXTL3 mutations in a novel type of spondylo-epi-metaphyseal dysplasia2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] New Discovery on the Basic Research of Camurati-Engelmann Disease2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

王錚 Wang Zheng