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多田 有似  Tada Yui

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90881285
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2023年度: 広島大学, ゲノム編集イノベーションセンター, 特任助教
2021年度 – 2022年度: 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分51030:病態神経科学関連 / 小区分52020:神経内科学関連
研究代表者以外
中区分52:内科学一般およびその関連分野
キーワード
研究代表者
原因遺伝子 / 多系統萎縮症 / 神経変性疾患 / 次世代シーケンサー / 脊髄小脳変性症
研究代表者以外
リピート / 眼咽頭遠位型ミオパチー / 原因遺伝子 / ロングリードシーケンサー / 筋萎縮性側索硬化症
  • 研究課題

    (3件)
  • 研究成果

    (3件)
  • 共同研究者

    (6人)
  •  多系統萎縮症の原因遺伝子探索と発症メカニズムの解明研究代表者

    • 研究代表者
      多田 有似
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2024
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分51030:病態神経科学関連
    • 研究機関
      広島大学
  •  多系統萎縮症の原因遺伝子の探索研究代表者

    • 研究代表者
      多田 有似
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2022
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分52020:神経内科学関連
    • 研究機関
      広島大学
  •  筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子の同定と解析

    • 研究代表者
      川上 秀史
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 審査区分
      中区分52:内科学一般およびその関連分野
    • 研究機関
      広島大学

すべて 2022 2021

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 17-digenic TBP/STUB1 disease: neuropathologic features of an autopsied patient2022

    • 著者名/発表者名
      Saito Rie、Tada Yui、Oikawa Daisuke、Sato Yusuke、Seto Makiko、Satoh Akira、Kume Kodai、Ueki Nozomi、Nakashima Masahiro、Hayashi Shintaro、Toyoshima Yasuko、Tokunaga Fuminori、Kawakami Hideshi、Kakita Akiyoshi
    • 雑誌名

      Acta Neuropathologica Communications

      巻: 10 号: 1 ページ: 177-177

    • DOI

      10.1186/s40478-022-01486-6

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K06873, KAKENHI-PROJECT-22K18385, KAKENHI-PROJECT-22H04922, KAKENHI-PROJECT-21H04818, KAKENHI-PROJECT-21H02418, KAKENHI-PROJECT-21H02688, KAKENHI-PROJECT-20K07424, KAKENHI-PROJECT-20K08886, KAKENHI-PUBLICLY-21H00283, KAKENHI-PUBLICLY-21H00291
  • [雑誌論文] Comparison of two families with and without ataxia harboring novel variants in PRKCG2022

    • 著者名/発表者名
      Tada Yui、Kume Kodai、Noguchi Soma、Sekiya Tomoko、Nishinaka Kazuto、Ishiguchi Hiroshi、Koh Jinsoo、Emori Seiji、Nakayama Yoshiaki、Kurashige Takashi、Izumi Yuishin、Ito Hidefumi、Sakai Norio、Kawakami Hideshi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 67 号: 10 ページ: 595-599

    • DOI

      10.1038/s10038-022-01057-6

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21H04818
  • [雑誌論文] Novel monoallelic variant in ERLIN2 causes spastic paraplegia converted to amyotrophic lateral sclerosis2021

    • 著者名/発表者名
      Kodai Kume, Masaki Kamada, Yoshimitsu Shimatani, Tadayuki Takata, Yuishin Izumi, Hideshi Kawakami
    • 雑誌名

      Journal of the Neurological Sciences

      巻: 430 ページ: 119984-119984

    • DOI

      10.1016/j.jns.2021.119984

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K16580, KAKENHI-PROJECT-21H04818
  • 1.  川上 秀史 (70253060)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  六車 恵子 (30209978)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  宮本 達雄 (40452627)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  久米 広大 (20592314)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 5.  倉重 毅志 (20710627)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 6.  及川 大輔
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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