Ooe Tamae 大江瑞恵

… Alternative Names

Ohye Tamae 大江瑞恵

OHYE Tamae 大江瑞恵

大江瑞江オオエタマエ

大江端江オオエタマエ

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Researcher Number	10247661
Other IDs
Affiliation (Current)	2025: 藤田医科大学, 保健学研究科, 教授
Affiliation (based on the past Project Information) *help	2022 – 2023: 藤田医科大学, 保健学研究科, 教授 2018 – 2021: 藤田医科大学, 保健学研究科, 准教授 2016 – 2017: 藤田保健衛生大学, 保健学研究科, 准教授 2007 – 2011: Fujita Health University, 総合医科学研究所, 助教 1999 – 2001: 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助手 … More 1998: 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 研究員 1996: Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Researche, 総合医科学研究所・神経化学, 研究員 1995 – 1996: 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所(神経化学), 研究員 Less
Review Section/Research Field	Principal Investigator Basic Section 52010:General internal medicine-related / Pathological medical chemistry / Laboratory medicine / Pathological medical chemistry Except Principal Investigator Neuroscience in general / Embryonic/Neonatal medicine / Neurochemistry/Neuropharmacology / Biological Sciences
Keywords	Principal Investigator DNA複製 / 発生メカニズム / 過剰マーカー染色体 / 酵母モデル / テロメア / icIHHV-6 / 挿入メカニズム / モデル系 / iciHHV-6 / ゲノム編集 … More / 表現型 / 発症メカニズム / 遺伝子発現 / 染色体構造異常 / 染色体粉砕現象 / 次世代シーケンサー / 減数分裂 / 不分離 / 染色体転座 / 高次構造 / 重複配列 / ゲノム / 染色体欠失 / GTPシクロヒドロラーゼ I / 遺伝性進行性ジストニア / トランスジェニックマウス / プロモーター / NRSF / テトラヒドロビオプテリン / GTPシクロヒドロラーゼI … More Except Principal Investigator カテコールアミン / チロシン水酸化酵素 / Nurr1 / dopaminergic neuron / tyrosine hydroxylase / Cre-loxP / Cre-ERT / ドーパミンニューロン / 遺伝カウンセリング / 出生前検査 / 過剰マーカー染色体 / 遺伝学 / 次世代シークエンサー / SNPアレイ / 次世代シーケンサー / 双胎 / 出生前診断 / データベース / 派生染色体 / モザイク / 染色体異常 / マーカー染色体 / nuclear receptor / 発達 / ドーパミン / 核内受容体 / catecholamine / 条件付き遺伝子破壊 / 相同組み換え / Huntington's disease / Parkinson's disease / autonomic nerve failure / noradorenergic neurons / neurodegeneration / conditional disruption / immunotoxin / transgenic mice / ハンチントン病 / パーキンソン病 / 自律神経失調症 / ノルアドレナリンニューロン / 神経変性 / 条件的破壊 / イムノトキシン / トランスジェニックマウス / 老化 / 脳神経疾患 / 酵素 / 一酸化窒素合成酵素 / 分子生物学 / 高フェニルアラニン血症 / ドーパ反応性ジストニア / GTPシクロヒドロラーゼI / テトラヒドロビオプテリン Less

テロメアでのDNA複製ストールはiciHHV-6を誘発するのか？Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  大江瑞恵
- Project Period (FY)
  2023 – 2025
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Review Section
  
  Basic Section 52010:General internal medicine-related
- Research Institution
  Fujita Health University
ゲノム編集による過剰マーカー染色体の病因解明Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  大江瑞恵
- Project Period (FY)
  2019 – 2024
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Review Section
  
  Basic Section 52010:General internal medicine-related
- Research Institution
  Fujita Health University
Relationship between the origin of chromosomes and phenotype of supernumerary marker chromosomes in prenatal testing
- Principal Investigator
  
  Samura Osamu
- Project Period (FY)
  2017 – 2020
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Embryonic/Neonatal medicine
- Research Institution
  Jikei University School of Medicine
Analysis of generating mechanism of supernumerary marker chromosome using next generation sequencerPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  Ohye Tamae
- Project Period (FY)
  2016 – 2019
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Laboratory medicine
- Research Institution
  Fujita Health University
Analysis of interchromosomal effect in human using yeast modelPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  OHYE Tamae
- Project Period (FY)
  2009 – 2011
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Pathological medical chemistry
- Research Institution
  Fujita Health University
Non-B form DNA structure at the region of 22q11 deletionPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  OHYE Tamae
- Project Period (FY)
  2007 – 2008
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Pathological medical chemistry
- Research Institution
  Fujita Health University
カテコールアミン合成と老化・神経細胞死との関わり
- Principal Investigator
  
  一瀬宏
- Project Period (FY)
  2001
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
- Review Section
  
  Biological Sciences
- Research Institution
  Fujita Health University
遺伝性進行性ジストニアの発症に関わるビオプテリン生合成調節機構の研究Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  大江瑞恵
- Project Period (FY)
  1999 – 2000
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- Research Field
  
  Pathological medical chemistry
- Research Institution
  Fujita Health University
Alteration in neural function by an inducible knock-out of tyrosine hydroxylase.
- Principal Investigator
  
  ICHINOSE Hiroshi
- Project Period (FY)
  1999 – 2000
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Neuroscience in general
- Research Institution
  Fujita Health University
Role of Neurotransmitters and orphan receptors in neural cytoarchitecture of the brain..
- Principal Investigator
  
  ICHINOSE Hiroshi
- Project Period (FY)
  1999 – 2000
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (B).
- Research Field
  
  Neuroscience in general
- Research Institution
  Fujita Health University
生体機能調節因子としてのテトラヒドロビオプテリンの分子生物学的研究
- Principal Investigator
  
  ICHINOSE Hiroshi
- Project Period (FY)
  1998
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
- Research Institution
  Fujita Health University
Development of animal models of human neurodegenerative diseases using transgenic mice
- Principal Investigator
  
  NAGATSU Toshiharu
- Project Period (FY)
  1995 – 1996
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
- Research Field
  
  Neurochemistry/Neuropharmacology
- Research Institution
  Fujita Health University

[Book] 生殖医療遺伝カウンセリングマニュアル2021
- Author(s)
  大江瑞恵
- Publisher
  中外医学社
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Book] 指定難病ペディア20192019
- Author(s)
  大江瑞恵、倉橋浩樹
- Total Pages
  1
- Publisher
  日本医師会雑誌
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Book] Medical Science Digest2017
- Author(s)
  大江瑞恵
- Total Pages
  2
- Publisher
  北隆館　ニュー・サイエンス社
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Book] 生殖細胞系列の細胞分裂一体細胞分裂と減数分裂の違い、遺伝カウンセリングハンドブック2011
- Author(s)
  大江瑞恵、倉橋浩樹
- Total Pages
  2
- Publisher
  メディカルドゥ
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Book] 生殖細胞系列の細胞分裂-体細胞分裂と減数分裂の違い2011
- Author(s)
  大江瑞恵
- Total Pages
  2
- Publisher
  メディカルドゥ
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Book] 産婦人科臨床で扱われる染色体異常、産婦人科の実際2011
- Author(s)
  西山幸江、西澤春紀、大江瑞恵、宇田川康博、倉橋浩樹
- Publisher
  金原出版
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Book] エマヌエル症候群の臨床像と遺伝小児科2010
- Author(s)
  大江瑞恵
- Total Pages
  8
- Publisher
  金原出版
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Book] エマヌエル症候群の臨床像と遺伝、小児科2010
- Author(s)
  大江瑞恵、倉橋浩樹
- Total Pages
  8
- Publisher
  金原出版
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Book] ここまでわかった染色体異常症の発生メカニズム、小児内科2009
- Author(s)
  倉橋浩樹、大江瑞恵、ボロル・ハスバイラ、加藤武馬
- Publisher
  東京医学社
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Book] 生殖細胞系列の細胞分裂遺伝カウンセリングハンドブック遺伝子医学MOOK別冊
- Author(s)
  大江瑞恵
- Publisher
  メデイカルドウ(In press)
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Book] エマヌエル症候群の臨床像と遺伝小児科
- Author(s)
  大江瑞恵
- Publisher
  金原出版(In press)
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] 非侵襲性出生前遺伝学的検査（NIPT）と遺伝カウンセリング2023
- Author(s)
  大江瑞恵
- Journal Title
  
  医学のあゆみ
  
  Volume: 287 Pages: 601-605
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23K06896
[Journal Article] 非侵襲性出生前遺伝学的検査（NIPT）と遺伝カウンセリング2023
- Author(s)
  大江瑞恵
- Journal Title
  
  医学のあゆみ
  
  Volume: 287 Pages: 601-605
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Journal Article] Target enrichment long-read sequencing with adaptive sampling can determine the structure of the small supernumerary marker chromosomes2022
- Author(s)
  Mariya T, Kato T, Sugimoto T, Miyai S, Inagaki H, Ohye T, Sugihara E, Muramatsu Y, Mizuno S, Kurahashi H.
- Journal Title
  
  Journal of human genetics
  
  Volume: Jan 14 Issue: 6 Pages: 363-368
- DOI
  10.1038/s10038-021-01004-x
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K09790, KAKENHI-PROJECT-21K06283, KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Journal Article] 無侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)受検妊婦における結果説明後も継続する不安の要因に関する縦断的検討2022
- Author(s)
  日比野ゆかり，西澤春紀，山岡貴花，佐々木典子，佐藤労，大江瑞恵
- Journal Title
  
  日本遺伝カウンセリング学会誌
  
  Volume: 43 Pages: 99-110
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Journal Article] Tyrosine hydroxylase conditional knockout mice reveal peripheral tissue-dependent dofferences in dopamine biosynthetic pathways.2021
- Author(s)
  Katsuya Miyajima, Chiaki Kawamoto, Satoshi Hara, Masayo Mori-Kojima, Tamae Ohye, Chiho Sumi-Ichinose, Nae Saito, Toshikuni Sasaoka, Daniel Metzger, Hiroshi Ichinose
- Journal Title
  
  Journal of Biological Chemistry
  
  Volume: - Pages: 100544-100544
- DOI
  10.1016/j.jbc.2021.100544
- Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07331, KAKENHI-PROJECT-19K07902, KAKENHI-PROJECT-18H02540, KAKENHI-PROJECT-16H06276
[Journal Article] オンラインの活用と発展、代えがたい病院実習の課題2021
- Author(s)
  大江瑞恵、佐藤労
- Journal Title
  
  日本遺伝カウンセリング学会誌
  
  Volume: 41 Pages: 225-228
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Journal Article] Andrographolide, isolated from Andrographis paniculata , induces apoptosis in monocytic leukemia and multiple myeloma cells via augmentation of reactive oxygen species production.2021
- Author(s)
  Doi H, Matsui T, Dijkstra JM, Ogasawara A, Higashimoto Y, Imamura S, Ohye T, Takematsu H, Katsuda I, Akiyama H
- Journal Title
  
  F1000Res.
  
  Volume: － Pages: 542-542
- DOI
  10.12688/f1000research.53595.2
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902, KAKENHI-PROJECT-21K06074
[Journal Article] Inherited chromosomally integrated human herpesvirus‐6 in a patient with XIAP deficiency2020
- Author(s)
  Inoue Kento、Miura Hiroki、Hoshino Akihiro、Kamiya Takahiro、Tanita Kay、Ohye Tamae、Park Myoung‐Ja、Yanagimachi Masakatsu、Takagi Masatoshi、Imai Kohsuke、Morio Tomohiro、Yoshikawa Tetsushi、Kanegane Hirokazu
- Journal Title
  
  Transplant Infectious Disease
  
  Volume: - Issue: 5
- DOI
  10.1111/tid.13331
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-17K17692, KAKENHI-PROJECT-19K07902, KAKENHI-PROJECT-18K07814
[Journal Article] Coinfection With Human Herpesvirus (HHV)-6B in Immunocompetent, Healthy Individuals With Chromosomally Integrated HHV-6A.2020
- Author(s)
  .Miura H, Ohye T, Kozawa K, Hattori F, Kawamura Y, Ihira M, Kurahashi H, Yoshikawa T.
- Journal Title
  
  J Pediatric Infect Dis Soc
  
  Volume: － Issue: 2 Pages: 175-178
- DOI
  10.1093/jpids/piaa009
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902, KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Journal Article] Inherited chromosomally integrated human herpesvirus 6 is a risk factor for spontaneous abortion2020
- Author(s)
  Miura H, Kawamura Y, Ohye T, Hattori F, Kozawa K, Ihira M, Yatsuya H, Nishizawa H, Kurahashi H, Yoshikawa T.
- Journal Title
  
  nfect Dis .
  
  Volume: － Issue: 10 Pages: 1717-1723
- DOI
  10.1093/infdis/jiaa606
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Journal Article] Disruption of the Responsible Gene in a Phosphoglucomutase 1 Deficiency Patient by Homozygous Chromosomal Inversion.2019
- Author(s)
  Yokoi K, Nakajima Y, Ohye T, Inagaki H, Wada Y, Fukuda T, Sugie H, Yuasa I, Ito T, Kurahashi H.
- Journal Title
  
  JIMD Rep.
  
  Volume: 43 Pages: 85-90
- DOI
  10.1007/8904_2018_108
- ISBN
  9783662586136, 9783662586143
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981, KAKENHI-PROJECT-17K10196, KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Journal Article] Chromosomally integrated human herpesvirus 6 in the Japanese population.2018
- Author(s)
  Miura H, Kawamura Y, Hattori F, Kozawa K, Ihira M, Ohye T, Kurahashi H, Yoshikawa T.
- Journal Title
  
  J Med Virol.
  
  Volume: 90 Issue: 10 Pages: 1636-1642
- DOI
  10.1002/jmv.25244
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981, KAKENHI-PROJECT-16K08947
[Journal Article] Analysis of the origin of inherited chromosomally integrated human herpesvirus 6 in the Japanese population.2017
- Author(s)
  Kawamura Y, Ohye T, Miura H, Ihira M, Kato Y, Kurahashi H, Yoshikawa T.
- Journal Title
  
  J Gen Virol.
  
  Volume: 98(7) Issue: 7 Pages: 1823-1830
- DOI
  10.1099/jgv.0.000834
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981, KAKENHI-PROJECT-15H04710
[Journal Article] Andrographolide from the herb Andrographis paniculata induces apoptosis on cultured human leukemic cells2017
- Author(s)
  Doi H, Matsui T, Ohye T, Saito K, Katsuda I, Akiyama H.
- Journal Title
  
  FMJ
  
  Volume: 3 Pages: 48-54
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Journal Article] Transmission of chromosomally integrated humanherpesvisus 6 via cord blood transplantation.2017
- Author(s)
  Yamada Y., Osumi T., Imadome K., Takahashi E., Ohye T., Yoshikawa T., Tomizawa D., Kato M., Matsumoto K.
- Journal Title
  
  Transpl Infect Dis.
  
  Volume: 19(1) Issue: 1 Pages: 1-4
- DOI
  10.1111/tid.12636
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15K15116, KAKENHI-PROJECT-16K08981, KAKENHI-PROJECT-15K09468
[Journal Article] Mutation analysis of the JUNO gene in female infertility of unknown etiology.2016
- Author(s)
  Takaiso N, Nishizawa H, Nishiyama S, Sawada T, Hosoba E, Ohye T, Sato T, Inagaki H, Kurahashi K.
- Journal Title
  
  Fujita Medical Journal
  
  Volume: 2 Pages: 59-61
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Journal Article] A simple cytogenetic method to detect chromosomally integrated human herpesvirus-6.2016
- Author(s)
  Ohye T, et al.
- Journal Title
  
  J Virol Methods
  
  Volume: 228 Pages: 74-78
- DOI
  10.1016/j.jviromet.2015.11.001
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15K08287, KAKENHI-PROJECT-25460705, KAKENHI-PROJECT-15H04710, KAKENHI-PROJECT-16K08947, KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Journal Article] Palindrome-mediated translocations in humans: a new mechanistic model for gross chromosomal rearrangements.2016
- Author(s)
  Inagaki H, Kato T, Tsutsumi M, Ouchi Y, Ohye T, *Kurahashi H.
- Journal Title
  
  Front Genet
  
  Volume: 7 Pages: 125-125
- DOI
  10.3389/fgene.2016.00125
- Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15H04710, KAKENHI-PROJECT-15K19042, KAKENHI-PROJECT-15K08287, KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Journal Article] Mechanism of complex gross chromosomal rearrangements : a commentary on concomitant microduplications of MECP2 and ATRX in male patients with severe mental retardation2012
- Author(s)
  Kurahashi, H., Ohye, T., Inagaki, H., Kogo, H., Tsutsumi, M.
- Journal Title
  
  J. Hum. Genet
  
  Volume: 57 Pages: 81-83
- NAID
  10030711395
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Molecular basis of maternal age-related increase in oocyte aneuploidy2012
- Author(s)
  Kurahashi, H., Tsutsumi, M., Nishiyama, S., Kogo, H., Inagaki, H., Ohye, T.
- Journal Title
  
  Congenit. Anom
  
  Volume: 52 Pages: 8-15
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Characterization of a novel mouse gene encoding an SYCP3-like protein that relocalizes from the XY Body to the nucleolus during prophase of male meiosis2011
- Author(s)
  Tsutsumi, M., Kogo, H., Kowa-Sugiyama, H., Inagaki, H., Ohye, T., Kurahashi, H.
- Journal Title
  
  I. Biol. Reprod
  
  Volume: 85 Pages: 165-171
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] DNA secondary structure is influencec by genetic variation and alters susceptibility to de novo translocation2011
- Author(s)
  Kato, T., Inagaki, H., Tong, M., Kogo, H., Ohye, T., Yamada, K., Tsutsumi, M., Emanuel, B. S., Kurahashi, H.
- Journal Title
  
  Mol. Cytogenet
  
  Volume: 4 Pages: 18-18
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] 絨毛検査で偶然見つかり切断点の解析を必要とした胎児t(11 ; 22)新生転座2010
- Author(s)
  大江瑞恵, Livija Medne, Beverly S. Emanuel, 倉橋浩樹
- Journal Title
  
  遺伝カウンセリング学会誌
  
  Volume: 31巻 Pages: 169-173
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Polymorphisms of the 22q11.2 breakpoint region influence the frequency of de novo constitutional t(11 ; 22) s in sperm2010
- Author(s)
  Tong, M., Kato, T., Yamada, K., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Tsutsumi, M., Wang, J., Emanuel, B. S. Kurahashi, H.
- Journal Title
  
  Hum. Mol. Genet
  
  Volume: 19 Pages: 2630-2637
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Paternal origin of the de now constitutional t(11 ; 22)(q23 ; q11)2010
- Author(s)
  Ohye, T., Inagaki, H., Kogo, H., Tsutsumi, M., Kato, T., Tong, M., Macville, M. V. E., Medne, L., Zackai, E. H., Emanuel, B. S., Kurahashi, K.
- Journal Title
  
  Eur. J. Hum. Genet
  
  Volume: 18 Pages: 783-787
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Screening of genes involved in chromosome segregation during meiosis I : towards the identification of genes responsible for infertility in humans2010
- Author(s)
  Kogo, H., Kowa-Sugiyama, H., Yamada, K., Bolor, H., Tsutsumi, M., Ohye, T., Inagaki, H., Taniguchi, M., Toda, T., Kurahashi, H.
- Journal Title
  
  J. Hum. Genet
  
  Volume: 55 Pages: 293-299
- NAID
  10030734983
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Paternal origin of the de novo constitutional t(11;22)(q23;q11)2010
- Author(s)
  Ohye, T.
- Journal Title
  
  Eur.J.Hum.Genet.
  
  Volume: 18 Pages: 783-787
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] The constitutional t(11 ; 22): implications for a novel mechanism responsible for gross chromosomal rearrangements2010
- Author(s)
  Kurahashi, H., Inagaki, H., Ohye, T., Kogo, H., Tsutsumi, M., Kato, T., Emanuel, B. S.
- Journal Title
  
  Clin. Genet
  
  Volume: 78 Pages: 299-309
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Chromosomal instability mediated by non-B DNA : cruciform conformation and DNA sequence is responsible for recurrent translocation in humans2009
- Author(s)
  Inagaki H. Ohye T. (他7人)
- Journal Title
  
  Genome Research 19
  
  Pages: 191-198
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19590322
[Journal Article] Mutations of the SYCP3 gene in women with recurrent pregnancy loss2009
- Author(s)
  Bolor, H., Mori, T., Nishiyama, S., Ito, Y., Hosoba, E., Inagaki, H., Kogo, H., Ohye, T., Tsutsumi, M., Kato, T., Tong, M., Nishizawa, H., Pryor-Koishi, K., Kitaoka, E., Sawada, T., Nishiyama, Y., Udagawa, Y., Kurahashi, H.
- Journal Title
  
  Am. J. Hum. Genet
  
  Volume: 84 Pages: 14-20
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Impaired DNA replication prompts deletions within palindromic sequences, but does not induce translocations in human cells2009
- Author(s)
  Kurahashi, H., Inagaki, H., Kato, T., Hosoba, E., Kogo, H., Ohye, T., Tsutsumi, M., Bolor, H., Tong, M., Emanuel, B. S.
- Journal Title
  
  Hum. Mol. Genet
  
  Volume: 18 Pages: 3397-3406
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Chromosomal instability mediated by non-B DNA : cruciform conformation and not DNA sequence is responsible for recurrent translocation in humans2009
- Author(s)
  Inagaki, H., Ohye, T., Kogo, H., Kato, T., Bolor, H., Taniguchi, M., Shaikh, T. H., Emanuel, B. S., Kurahashi, H.
- Journal Title
  
  Genome. Res
  
  Volume: 19 Pages: 191-198
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] Recent advance in our understanding of the molecular nature of chromosomal abnormalities2009
- Author(s)
  Kurahashi, H., Bolor, H., Kato, T., Kogo, H., Tsutsumi, M., Inagaki, H., Ohye, T.
- Journal Title
  
  J. Hum. Genet
  
  Volume: 54 Pages: 253-260
- NAID
  10030730167
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Journal Article] 染色体構造異常の発生メカニズム2007
- Author(s)
  大江瑞恵, 倉橋浩樹
- Journal Title
  
  藤田学園医学会誌 31
  
  Pages: 89-97
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19590322
[Journal Article] 染色体構造異常の発生メカニズム2007
- Author(s)
  大江瑞恵
- Journal Title
  
  藤田学園医学会誌 (In press)
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19590322
[Journal Article] Paternal origin of the de novo constitutional t(11 ; 22)(q23 ; q11)
- Author(s)
  Ohye, T.
- Journal Title
  
  Eur.J.Hum.Genet. (In press)
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Sharing of genetic test results with blood relatives by carriers of BRCA pathogenic variants2023
- Author(s)
  Maki Ukita, Toru Murata, Eriko Fujie, Tamae Ohye
- Organizer
  68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics (JSHG)
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23K06896
[Presentation] Sharing of genetic test results with blood relatives by carriers of BCRA pathogenic variants2023
- Author(s)
  Maki Ukita, Toru Murata, Eriko Fujie, Tamae Ohye
- Organizer
  8th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics (JSHG)
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 一般女性における情報通信端末を用いた遺伝性腫瘍リスク評価への意識調査2022
- Author(s)
  瀬川麻美、山口園美、藤江里衣子、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第67回大会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 民間のDNAデータを用いた犯罪捜査に関する意識調査2022
- Author(s)
  倉橋浩樹、佐藤倫、大江瑞恵、佐藤　労
- Organizer
  DNA多型学会第31回学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 新生児マススクリーニング検査説明時期の現状と助産師の考え2022
- Author(s)
  山越貴水、藤江里衣子、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  第46回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 看護師の職歴が認定遺伝カウンセラーに与える正と負の転移2022
- Author(s)
  奥野桜子、藤江里衣子、河村理恵、倉橋浩樹、大江瑞恵、佐藤　労
- Organizer
  第46回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 日本人における多項目妊娠前遺伝性疾患保因者検査に対する意識2021
- Author(s)
  村瀬　悠理, 倉橋　浩樹, 大江　瑞恵, 佐藤　労
- Organizer
  第45回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 着床前胚染色体異数性検査を選択する意思決定プロセスに影響を与える要因の検討2021
- Author(s)
  白井　美希, 山内　美陽子, 速水　明日香, 宮田　舞香,村田　泰隆, 河村　理恵, 倉橋　浩樹, 大江　瑞恵, 佐藤　労
- Organizer
  第45回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] NIPT受検妊婦における不安とうつに関する縦断的調査2021
- Author(s)
  日比野ゆかり、西澤春紀、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  第45回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] ファブリー病の新生児スクリーニングで発見された児の母親における心理的影響の検討2021
- Author(s)
  佐々木典子、中島葉子、日比野ゆかり、佐藤労、伊藤哲哉、大江瑞恵
- Organizer
  第62回日本先天代謝異常学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] オンライン遺伝カウンセリングに対する一般市民への意識調査2021
- Author(s)
  山岡貴花、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第66回大会、第28回日本遺伝子診療学会大会　合同開催
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 過去2年における18トリソミーの経験と転機2020
- Author(s)
  佐藤優香、倉橋浩樹、大江瑞恵、佐藤労
- Organizer
  第43回日本小児遺伝学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 重篤な疾患を持つ新生児の家族と医療スタッフの話し合いのガイドライン」の使用と18トリソミー児における治療の現状2020
- Author(s)
  佐藤優香、倉橋浩樹、大江瑞恵、佐藤労
- Organizer
  第44回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 思春期にあるマルファン症候群患者疾患への認識と自己開示2020
- Author(s)
  長柄美保子、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  44回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] Withコロナにおける新しい教育様式を考えるー藤田医科大学大学院遺伝カウンセリング分野実践報告ー2020
- Author(s)
  河村理恵、大江瑞恵、長坂美和子、森山育実、池田真理子、佐藤労, 倉橋浩樹
- Organizer
  日本人類遺伝学会第65回大会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 青年期から成人期におけるダウン症候群のある人の親の性意識に影響を与える要因2020
- Author(s)
  鈴木綾子、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第65回大会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 妊娠出産に至った筋拘縮型エーラス・ダンロス症候群女性の報告2020
- Author(s)
  森山育実、河村理恵、大江瑞恵、長坂美和子、石原尚子、宮井俊介、岸野洋祐、加藤武馬、堤真紀子、稲垣秀人、佐藤労、倉橋浩樹、池田真理子
- Organizer
  日本人類遺伝学会第65回大会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] ゲノム医療と認定遺伝カウンセラー2019
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第58回日本臨技中部圏支部医学検査学会
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] ダウン症児の赤ちゃん体操が運動発達に及ぼす影響～FFS尺度を用いた家族機能との関連について～2019
- Author(s)
  西村夕美子、大江瑞恵、佐藤労、倉橋浩樹
- Organizer
  第43回遺伝カウンセリング学会、第26回日本遺伝子診療学会合同学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 生殖補助医療の分野における「遺伝」に対する関心の調査2019
- Author(s)
  大貫雄司、佐藤労、倉橋浩樹、大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第64回
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] アンジェルマン症候群をもつ児におけるノーマライゼーションのための課題探索2019
- Author(s)
  中山要、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  第43回遺伝カウンセリング学会、第26回日本遺伝子診療学会合同学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 大学生を対象とした不確実な結果である VUS が与える心理社会的な影響への調査2019
- Author(s)
  岸野洋祐、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第64回
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] ゲノム医療と認定遺伝カウンセラー2019
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第58回日本臨技中部圏支部医学検査学会
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] アンジェルマン症候群をもつ児におけるノーマライゼーションのための課題探索2019
- Author(s)
  中山要、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  第43回遺伝カウンセリング学会、第26回日本遺伝子診療学会合同学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 大学生を対象とした不確実な結果である VUS が与える心理社会的な影響への調査2019
- Author(s)
  岸野洋祐、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第64回
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19K07902
[Presentation] 生殖補助医療の分野における「遺伝」に対する関心の調査2019
- Author(s)
  大貫雄司、佐藤労、倉橋浩樹、大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第64回
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 疾病の原因が遺伝病であると認識することがスティグマに与える影響2018
- Author(s)
  片山美恵子、倉橋浩樹、大江瑞恵、佐藤労
- Organizer
  第63回日本人類遺伝学会会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 稀少難病の遺伝カウンセリング2018
- Author(s)
  大江瑞恵、倉橋浩樹
- Organizer
  第42回日本遺伝カウンセリング学会
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Marfan症候群のある娘の妊娠・出産に関する親の思い2018
- Author(s)
  森山育実、倉橋浩樹、大江瑞恵、佐藤労
- Organizer
  第63回日本人類遺伝学会会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 結節性硬化症の遺伝学的検査の現状と課題2018
- Author(s)
  近藤麻子、石原尚子、佐々木ひと美、岡西徹、藤本礼尚、大江瑞恵、倉橋浩樹、佐藤労
- Organizer
  第63回日本人類遺伝学会会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 筋ジストロフィーの子どもをもつ両親間の関係性を強めるための円環的認識論2018
- Author(s)
  加藤由衣、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  第42回日本遺伝カウンセリング学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 二次的所見として見つかった先天性QT延長症候群を家族へ開示する際の支援2018
- Author(s)
  加藤慎也、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  第63回日本人類遺伝学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] エマヌエル症候群の家族の集いの地域ごとでの開催の意義2018
- Author(s)
  大江瑞恵、倉橋浩樹
- Organizer
  第42回日本遺伝カウンセリング学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 映画上映を通じた遺伝リテラシー向上への取り組み2018
- Author(s)
  七里由衣、木村栞菜、藤盛伸美、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  第63回日本人類遺伝学会会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 直接ヒアリングで分かった成人期以降のダウン症候群をもつ方の両親が必要とする支援2018
- Author(s)
  加藤良美、倉橋浩樹、佐藤労、大江瑞恵
- Organizer
  第63回日本人類遺伝学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] ダウン症候群と告知を受けた両親への支援のありかた2017
- Author(s)
  藤盛伸美、大江瑞恵
- Organizer
  第27回日本乳幼児医学・心理学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] デュシェンヌ型筋ジストロフィー双生児の卵性診断2017
- Author(s)
  藤盛伸美、柘植郁哉、市原慶和、稲垣秀人、堤真紀子、佐藤労、大江瑞恵、倉橋浩樹
- Organizer
  第62回日本人類遺伝学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 看護者が受けた遺伝教育の現状と臨床で求められる遺伝看護実践2017
- Author(s)
  浅井喜美子、倉橋浩樹、大江瑞恵、佐藤労
- Organizer
  第62回日本人類遺伝学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 配偶子提供による妊娠および養子縁組に関する意識調査2017
- Author(s)
  加藤真紀、西澤春紀、大江瑞恵、倉橋浩樹、佐藤労
- Organizer
  第 41 回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 「色素失調症患者と家族の集い」開催からの考察2017
- Author(s)
  河合美紀、大江瑞恵、佐藤労、倉橋浩樹
- Organizer
  第 41 回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] ヒト単球性白血病細胞株(THP-1)におけるアンドログラフォリドによる作用効果について2017
- Author(s)
  土井洋輝、大江瑞恵、秋山秀彦、勝田逸郎、鈴木一春、谷口利幸
- Organizer
  第12回日本臨床検査学教育学会学術大会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] エクソーム解析による早発乳児てんかん性脳症(EIEE)の出生前診断2017
- Author(s)
  森山育美、西澤春樹、稲垣秀人、大江瑞恵、佐藤労、倉橋浩樹
- Organizer
  第62回日本人類遺伝学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 障害のある子供を持つ家族への遺伝カウンセラーとしての支援の在り方2017
- Author(s)
  久野千恵子、倉橋浩樹、大江瑞恵、佐藤労
- Organizer
  第62回日本人類遺伝学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] マイクロアレイ染色体検査によるマーカー染色体の由来検索2017
- Author(s)
  大江瑞恵、村松友佳子、水野誠司、秋山秀彦、倉橋浩樹
- Organizer
  第18回日本検査血液学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Marfan症候群女性の挙児の選択に影響する要因2017
- Author(s)
  森山育美、倉橋浩樹、大江瑞恵、佐藤労
- Organizer
  第 41 回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] ヒト単球性白血病(THP-1)におけるハーブに含まれているアンドログラフォリドによる抗腫瘍効果について2017
- Author(s)
  土井洋輝、大江瑞恵、秋山秀彦、勝田逸郎、鈴木一春、谷口利幸
- Organizer
  第64回日本臨床検査医学会学術集会、第29回世界病理臨床検査医学会連合会議
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 遺伝医療をになう認定遺伝カウンセラー2017
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  中部圏検査技師会　医学検査学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Public attitude survey for the reporting incidental findings of clinical genome sequence.2016
- Author(s)
  Kazuo Kanyama, Tamae Ohye, Hiroki Kurahashi,Tsutomu Sato.
- Organizer
  The 40th Annual Meeting of the Japanese Society for Genetic Counseling
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Gender differences in thinking affect the choice to pursue pregnancy by gamete donation and/or adoption.2016
- Author(s)
  Maki Kato, Haruki Nishizawa, Eiji Nishi,Tamae Ohye, Hiroki Kurahashi,Tsutomu Sato.
- Organizer
  The 40th Annual Meeting of the Japanese Society for Genetic Counseling
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Factors that affect decision in pregnancy and delivery in Marfan syndrome.2016
- Author(s)
  Ikumi Moriyama, Hiroki Kurahashi, Tamae Ohye, Tsutomu Sato.
- Organizer
  The 40th Annual Meeting of the Japanese Society for Genetic Counseling
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Ring chromosome 9 with a 9p24.3-p24.1 deletion and 9p24.1-p21.1 duplication in a girl with developmental delay and sex reversal.2016
- Author(s)
  Yukako Muramatsu, Tamae Ohye, Tomohiko Nakata, Takashi Hamajima, Mizuki Ito, Tomoya Takeuchi, Masako Izawa, Hiroki Kurahashi.
- Organizer
  The 13th International Congress of Human Genetics
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] PCS/MVA 症候群で同定された Alu 配列挿入による BUB1B 変異.2016
- Author(s)
  加藤麻希、加藤武馬、大橋昌尚、藤崎碧、山口昌俊、鮫島浩、堤真紀子、稲垣秀人、大江瑞恵、佐藤労、倉橋浩樹.
- Organizer
  第39回日本小児遺伝学会学術集会
- Place of Presentation
  慶應義塾大学三田北館ホール会議室, 東京
- Year and Date
  2016-12-09
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Spermatogenic failure by impaired meiotic sex chromosome inactivation in a mouse with reciprocal translocation.2016
- Author(s)
  Makiko Tsutsumi, Takema Kato, Hidehito Inagaki,Tamae Ohye, Hiroki Kurahashi.
- Organizer
  The 13th International Congress of Human Genetics
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] A child presenting distinct phenotype in severe alternating hemiplegia with a novel ATP1A3 mutation.2016
- Author(s)
  Naoko Ishihara, Hidehito Inagaki, Misa Miyake, Yuya Ouchi, Tamae Ohye, Makiko Tsutsumi, Tetsushi Yoshikawa, Hiroki Kurahashi.
- Organizer
  The 13th International Congress of Human Genetics
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] The Analysis of The Origin of Inherited Chromosomally Integrated HHV-6 in The Japanese Population.2016
- Author(s)
  Yoshiki Kawamura, Tamae Ohye, Hiroki Miura, Masaru Ihira, Hiroki Kurahashi, Tetsushi Yoshikawa.
- Organizer
  41st ANNUAL INTERNATIONAL HERPESVIRUS WORKSHOP
- Place of Presentation
  Madison, Wisconsin, USA
- Year and Date
  2016-07-23
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 次世代シークエンス解析によってミトコンドリアHMG-CoA合成酵素欠損症が判明した遺伝カウンセリング外来の1例.2016
- Author(s)
  加藤麻希、中島葉子、稲垣秀人、堤真紀子、大江瑞恵、佐藤労、伊藤哲哉、倉橋浩樹
- Organizer
  第58回日本先天代謝異常学会
- Place of Presentation
  京王プラザホテル, 東京
- Year and Date
  2016-10-27
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] The merits and demerits of obtaining genomewide information of the fetus.2016
- Author(s)
  Ohye Tamae.
- Organizer
  The 40th Annual Meeting of the Japanese Society for Genetic Counseling
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Genetic counseling on preimplantation/prenatal genetic diagnosis for incontinentia pigmenti.2016
- Author(s)
  Miki Kawai, Tsutomu Sato, Tamae Ohye, Hiroki Kurahashi.
- Organizer
  The 40th Annual Meeting of the Japanese Society for Genetic Counseling
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] Analysis of inverted chromosome from phosphoglucomutase 1 deficiency patient.2016
- Author(s)
  Ohye Tamae, Mizukami Haruna, Katsuragawa Yohei, Fujita Naoko, Nakajima Yoko, Akiyama Hidehiko, Ito tetsuya, Kurahashi Hiroki.
- Organizer
  The 13th International Congress of Human Genetics
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center, Kyoto
- Year and Date
  2016-04-03
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16K08981
[Presentation] 家族性甲状腺髄様癌患者でみられるS891A変異により、非典型症状の副腎褐色細胞腫が初発症状となった1例2011
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  遺伝医学合同学術集会
- Place of Presentation
  京都
- Year and Date
  2011-06-18
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Identification of a recombination hotspot sequence at the breakpoint region of the 22q11 deletion using a yeast model2011
- Author(s)
  Ohye, T.
- Organizer
  12th International Congress of Human Genetics
- Place of Presentation
  Montreal, Canada
- Year and Date
  2011-12-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Analysis of paternal uniparental disomy of chromosome 9 with supernumerary ring chromosome2011
- Author(s)
  Ohye, T.
- Organizer
  第34回日本分子生物学会年会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2011-12-14
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 母由来9番過剰マーカー染色体をともなった9番染色体父性ダイソミーの1例2011
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第34回日本小児遺伝学会学術集会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2011-08-11
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Identification of a recombination hotspot sequence at th e breakpoint region of the 22q11 deletion using a yeast model2011
- Author(s)
  Tamae Ohye
- Organizer
  12^<th> International Congress of Human Genetics
- Place of Presentation
  Montreal, Canada
- Year and Date
  2011-10-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 母由来9番過剰リング染色体をともなった9番染色体父性ダイソミー2011
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第56回日本人類遺伝学会・第ll回東アジア人類遺伝学会共同大会
- Place of Presentation
  千葉
- Year and Date
  2011-11-10
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 母由来9番過剰リング染色体をともなった9番染色体父性ダイソミー2011
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会共同大会
- Place of Presentation
  千葉
- Year and Date
  2011-11-10
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 酵母におけるパリンドロームを介した染色体転座の発生メカニズム2011
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第33回日本分子生物学会年会・第8回日本生化学会大会合同大会
- Place of Presentation
  神戸
- Year and Date
  2011-12-07
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 一般集団におけるt(11 ; 22)(q23 ; q11)均衡型転座保因者数およびエマヌエル症候群患者数推定の試み2010
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第55回大会
- Place of Presentation
  大宮
- Year and Date
  2010-10-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Paternal origin of the de novo constitutional t(11;22)(q23;q11)2010
- Author(s)
  Tamae Ohye
- Organizer
  European Human Genetics Conference 2010
- Place of Presentation
  Gothenburg, Sweden
- Year and Date
  2010-06-15
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 絨毛検査で偶然見つかり切断点の解析を必要とした胎児t(11 ; 22)新生転座2010
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第34回遺伝カウンセリング学会
- Place of Presentation
  東京
- Year and Date
  2010-05-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 酵母におけるパリンドロームを介した染色体転座の発生メカニズム2010
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会
- Place of Presentation
  神戸
- Year and Date
  2010-12-07
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 一般集団におけるt(11;22)(q23;q11)均衡型転座保因者数およびエマヌエル症候群患者数推定の試み2010
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第55回大会
- Place of Presentation
  大宮
- Year and Date
  2010-10-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 絨毛検査で偶然見つかり切断点の解析を必要とした胎児t(11;22)新生転座2010
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第34回遺伝カウンセリング学会
- Place of Presentation
  東京
- Year and Date
  2010-05-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 絨毛検査で偶然見つかり切断点の解析を必要とした胎児t(11 ; 22)新生転座2010
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  中部出生前研究会
- Place of Presentation
  名古屋
- Year and Date
  2010-03-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Paternal origin of the de novo constitutional t(11 ; 22)(q23 ; q11)2010
- Author(s)
  D Ohye, T.
- Organizer
  European Human Genetics Conference
- Place of Presentation
  Gothenburg, Sweden
- Year and Date
  2010-06-15
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 酵母モデルを利用した22q11欠失切断点にある高頻度組換え配列の同定2009
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第54回日本人類遺伝学会
- Place of Presentation
  東京
- Year and Date
  2009-09-24
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Identification of recombination hotspot at the breakpoints of 22q11 deletion using yeast model2009
- Author(s)
  Ohye, T.
- Organizer
  第32回日本分子生物学会年会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2009-12-12
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Parental origin of de novo t(11 ; 22)(q23 ; q11)2009
- Author(s)
  Ohye, T.
- Organizer
  59th annual meeting of American Society of Human Genetic
- Place of Presentation
  Hawai, USA
- Year and Date
  2009-12-21
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Parental origin of de novo t(11 ; 22)(q23 ; q11)2009
- Author(s)
  Ohye, T.
- Organizer
  59^<th> annual meeting of American Society of Human Genetics
- Place of Presentation
  Hawai, USA
- Year and Date
  2009-10-21
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Paternal origin of de novo t(11 ; 22)(q23 ; q11)2009
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第41回藤田学園医学会
- Place of Presentation
  豊明
- Year and Date
  2009-10-01
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 酵母モデルを利用した22ql1欠失切断点にある高頻度組換え配列の同定2009
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第54回日本人類遺伝学会
- Place of Presentation
  東京
- Year and Date
  2009-09-24
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] 遺伝カウンセリング2009
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  遺伝子染色体検査研究班例会
- Place of Presentation
  名古屋
- Year and Date
  2009-07-11
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-21590346
[Presentation] Parental origin of de novo t (11 ; 22) (q23 ; q11)2008
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会
- Place of Presentation
  神戸
- Year and Date
  2008-12-12
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19590322
[Presentation] Parental origin of de novo t (11 ; 22) (q23 ; q11)2008
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  日本人類遺伝学会第53大会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2008-09-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19590322
[Presentation] 2本鎖DNA切断を誘発するヒトのパリンドローム配列2007
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2007-12-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19590322
[Presentation] 2本鎖DNA切断を誘発するヒトのパリンドローム配列.2007
- Author(s)
  大江瑞恵
- Organizer
  第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2007-12-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-19590322

1. ICHINOSE Hiroshi (90192492)

# of Collaborated Projects: 4 results

# of Collaborated Products: 0 results
2. SUZUKI Takahiro (70298545)

# of Collaborated Projects: 4 results

# of Collaborated Products: 0 results
3. INAGAKI Hidehito (70308849)

# of Collaborated Projects: 4 results

# of Collaborated Products: 1 results
4. HIROKI Kurahashi (30243215)

# of Collaborated Projects: 3 results

# of Collaborated Products: 19 results
5. NAGATSU Toshiharu (40064802)

# of Collaborated Projects: 2 results

# of Collaborated Products: 0 results
6. ICHINOSE Chiho (10247653)

# of Collaborated Projects: 2 results

# of Collaborated Products: 1 results
7. NISHII Kazuhiro (50278305)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
8. SAWADA Hirohide (30247663)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
9. KOBAYASHI Kazuto (90211903)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
10. Samura Osamu (90314757)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
11. 小島雅代 (10340267)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
12. 水口智子 (50247665)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
13. 河村吉紀 (30581475)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
14. IMADOME Kenichi

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results
15. 星野顕宏

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results
16. 加藤武馬

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results
17. 宮井俊輔

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results

Ooe Tamae 大江 瑞恵

Ohye Tamae 大江 瑞恵

OHYE Tamae 大江 瑞恵

大江 瑞江 オオエ タマエ

大江 端江 オオエ タマエ

Research Projects

Research Products

Co-Researchers

テロメアでのDNA複製ストールはiciHHV-6を誘発するのか？Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

ゲノム編集による過剰マーカー染色体の病因解明Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

Relationship between the origin of chromosomes and phenotype of supernumerary marker chromosomes in prenatal testing

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Analysis of generating mechanism of supernumerary marker chromosome using next generation sequencerPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Analysis of interchromosomal effect in human using yeast modelPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Non-B form DNA structure at the region of 22q11 deletionPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

カテコールアミン合成と老化・神経細胞死との関わり

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

遺伝性進行性ジストニアの発症に関わるビオプテリン生合成調節機構の研究Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Alteration in neural function by an inducible knock-out of tyrosine hydroxylase.

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Role of Neurotransmitters and orphan receptors in neural cytoarchitecture of the brain..

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

生体機能調節因子としてのテトラヒドロビオプテリンの分子生物学的研究

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Institution

Development of animal models of human neurodegenerative diseases using transgenic mice

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

[Book] 生殖医療遺伝カウンセリングマニュアル2021

Ooe Tamae 大江瑞恵

Ohye Tamae 大江瑞恵

OHYE Tamae 大江瑞恵

大江瑞江オオエタマエ

大江端江オオエタマエ

[Book] エマヌエル症候群の臨床像と遺伝小児科2010

[Book] 生殖細胞系列の細胞分裂遺伝カウンセリングハンドブック遺伝子医学MOOK別冊

[Book] エマヌエル症候群の臨床像と遺伝小児科

[Journal Article] 無侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)受検妊婦における結果説明後も継続する不安の要因に関する縦断的検討2022