MIGITA Ohsuke 右田王介

Researcher Number	20425721
Other IDs
Affiliation (Current)	2026: 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 2026: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, (非)研究員
Affiliation (based on the past Project Information) *help	2014 – 2016: 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 2013: 独立行政法人国立成育医療研究センター, その他部局等, 研究員 2008: National Research Institute for Child Health and Development, 生殖・細胞医療研究部, 共同研究員 2008: National Research Institute for Child Health and Development, 生殖・細胞医療研究部, 共同研究員(医師) 2007: National Research Institute for Child Health and Development, 生殖医療研究部, 共同研究員 2006: 国立成育医療センター(研究所), 生殖医療研究部, 共同研究員(医師)
Review Section/Research Field	Principal Investigator Human genetics / Pediatrics
Keywords	Principal Investigator 臨床遺伝 / 遺伝医療 / 次世代シーケンサー / マイクロアレイ / ゲノム / 遺伝医学 / 遺伝子検査・診断 / 臨床検査 / 先天代謝異常 / 遺伝学 / 再生医学 / 先天異常学 / 遺伝

Landscape of chromosomes and disease with advanced genomic analysisPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  MIGITA Ohsuke
- Project Period (FY)
  2013 – 2016
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- Research Field
  
  Human genetics
- Research Institution
  St. Marianna University School of Medicine
  National Research Institute for Child Health and Development
Developing for Genetic Testing System for Inborn Error of MetabolismsPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  MIGITA Ohsuke
- Project Period (FY)
  2006 – 2008
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- Research Field
  
  Pediatrics
- Research Institution
  National Research Institute for Child Health and Development

All 2017 2016 2015 2014 2013 2009 2008 2007 2006 2005 Other

All Journal Article Presentation Book

[Book] エピジェネティクスと病気2013
- Author(s)
  右田王介　秦健一郎　ほか
- Total Pages
  288
- Publisher
  メディカルドゥ
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Journal Article] 胆道閉鎖症の遺伝因子の解析　エクソーム解析による遺伝要因の探索2017
- Author(s)
  右田王介, 松井陽, 松原洋一, 秦健一郎
- Journal Title
  
  日本小児外科学会雑誌
  
  Volume: 53 Pages: 155-155
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Journal Article] Human genetic variation database, a reference database of genetic variations in the Japanese population.2016
- Author(s)
  Higasa K, Miyake N, Yoshimura J, Okamura K, Niihori T, Saitsu H, Doi K, Shimizu M, Nakabayashi K, Aoki Y, Tsurusaki Y, Morishita S, Kawaguchi T, Migita O, Nakayama K, Nakashima M, Mitsui J, Narahara M, Hayashi K, Funayama R, Yamaguchi D, Ishiura H, Ko WY, Hata K, Nagashima T, Yamada R, Matsubara Y, Umezawa A, et al.
- Journal Title
  
  J Hum Genet
  
  Volume: 61 Pages: 547-553
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Journal Article] Cytogenetic analysis of spontaneously discharged products of conception by array-based comparative genomic hybridization.2016
- Author(s)
  Ozawa N, Sago H, Matsuoka K, Maruyama T, Migita O, Aizu Y, Inazawa J
- Journal Title
  
  SpringerPlus.
  
  Volume: 5 Issue: 1 Pages: 874-874
- DOI
  10.1186/s40064-016-2594-6
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-16H05474, KAKENHI-PROJECT-15K15610, KAKENHI-PROJECT-25860258, KAKENHI-PROJECT-16K11110
[Journal Article] Human genetic variation database, a reference database of genetic variations in the Japanese population.2016
- Author(s)
  Higasa K, Miyake N, Yoshimura J, Okamura K, Niihori T, Saitsu H, Doi K, Shimizu M, Nakabayashi K, Aoki Y, Tsurusaki Y, Morishita S, Kawaguchi T, Migita O, (中略), Matsumoto N, Matsuda F.
- Journal Title
  
  J Hum Genet.
  
  Volume: advance online publication Issue: 6 Pages: 547-553
- DOI
  10.1038/jhg.2016.12
- NAID
  40020857122
- Peer Reviewed / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258, KAKENHI-PROJECT-26830064, KAKENHI-PROJECT-26293059, KAKENHI-PROJECT-26461520, KAKENHI-PROJECT-15K19660, KAKENHI-PROJECT-16K07137, KAKENHI-PROJECT-15KK0293
[Journal Article] Novel Nonsense Mutation in the NLRP7 Gene Associated with Recurrent Hydatidiform Mole.2015
- Author(s)
  Ito Y, Maehara K, Kaneki E, Matsuoka K, Sugahara N, Miyata T, Kamura H, Yamaguchi Y, Kono A, Nakabayashi K, Migita O, Higashimoto K, Soejima H, Okamoto A, Nakamura H, Kimura T, Wake N, Taniguchi T, Hata K.
- Journal Title
  
  Gynecol Obstet Invest
  
  Volume: Epub ahead of print Issue: 4 Pages: 1-6
- DOI
  10.1159/000441780
- Peer Reviewed / Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258, KAKENHI-PROJECT-24592494, KAKENHI-PROJECT-26670169, KAKENHI-PROJECT-16K11086, KAKENHI-PROJECT-16K11087, KAKENHI-PROJECT-16K11120
[Journal Article] Compilation of copy number variants identified in phenotypically normal and parous Japanese women2014
- Author(s)
  Migita O, Maehara K, Kamura H, Miyakoshi K, Tanaka M, Morokuma S, Fukushima K, Shimamoto T, Saito S, Sago H, Nishihama K, Abe K, Nakabayashi K, Umezawa A, Okamura K, Hata K
- Journal Title
  
  J. Hum. Genet.
  
  Volume: 59 Issue: 6 Pages: 326-331
- DOI
  10.1038/jhg.2014.27
- Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23770273, KAKENHI-PROJECT-24592494, KAKENHI-PROJECT-25860258, KAKENHI-PROJECT-26670717
[Journal Article] 次世代シーケンサーとは2014
- Author(s)
  右田王介，中林一彦，秦健一郎
- Journal Title
  
  周産期医学
  
  Volume: 44 Pages: 173-177
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Journal Article] 成育医療領域における大規模遺伝子解析2013
- Author(s)
  右田王介, 秦健一郎
- Journal Title
  
  医学のあゆみ
  
  Volume: 254 Pages: 375-380
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Journal Article] Two distinctive classic genetic syndromes, 22q11.2 deletion yndrome and Angelman syndrome, occurring within the same family2009
- Author(s)
  Kosaki R, Migita O, Takahashi T, Kosaki K
- Journal Title
  
  American Journal of Medical Genetics 149A(4)
  
  Pages: 702-705
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Journal Article] The CASK gene harbored in a deletion detected by array-CGH as a potentialcandidate for a gene causative of X-linked dominant mental retardation2008
- Author(s)
  Hayashi S, Mizuno S, Migita O, Okuyama T, Makita Y, Hata A, Imoto I, Inazawa
- Journal Title
  
  American Journal of Medical Genetics 146A(16)
  
  Pages: 2145-2151
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Journal Article] Monozygotic twins of Smith-Magenis syndrome2007
- Author(s)
  Kosaki R, Okuyama T, Tanaka T, Migita O, Kosaki K.
- Journal Title
  
  American Journal of Medical Genetics 143
  
  Pages: 768-789
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Journal Article] 染色体・遺伝子異常症・染色体の数の異常2007
- Author(s)
  右田王介、奥山虎之
- Journal Title
  
  Medical Technology 35
  
  Pages: 1121-1125
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Journal Article] 染色体・遺伝子異常症・染色体の数の異常2007
- Author(s)
  右田王介、奥山虎之
- Journal Title
  
  Medical Technology 35
  
  Pages: 1121-1125
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Journal Article] Monozygotic twins of Smith-Magenis syndrome2007
- Author(s)
  Kosaki R, Okuyama T, Tanaka T, Migita O, Kosaki K
- Journal Title
  
  American Journal of Medical Genetics 143
  
  Pages: 768-789
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Journal Article] 下垂体発生異常2006
- Author(s)
  右田王介, 梅澤明弘
- Journal Title
  
  日本臨床, 別冊新領域別症候群 No.1
  
  Pages: 206-211
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Journal Article] Determination of structure and transcriptional regulation of CYSLTR1 and an association study with asthma and rhinitis2006
- Author(s)
  Zhang J, Migita O, Koga M, Shibasaki M, Arinami T, Noguchi E
- Journal Title
  
  Pediatr Allergy Immunol 17(4)
  
  Pages: 242-9
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] Investigation of Novel Genetic Candidates Causing Recurrent Abortions i n Japanese Women Using Whole ! Genome Single Nucleotide Polymorphism Arrays2017
- Author(s)
  Sato T, Migita O, Hata H, Okamoto A, Hata K.
- Organizer
  69th Annual Congress of the Japan Society of Obstetrics and Gynecology
- Place of Presentation
  リーガロイヤルホテル広島（広島県・広島市）
- Year and Date
  2017-04-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] 早発卵巣不全症例における染色体異常例の頻度と不妊治療成績に関する後方視的検討2016
- Author(s)
  高橋　由妃,右田　王介,西島　千絵,吉岡　伸人,高江　正道,河村　和弘,鈴木　直
- Organizer
  第2回日本産科婦人科遺伝診療学会学術講演会
- Place of Presentation
  メルパルク京都（京都府・京都市）
- Year and Date
  2016-12-16
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] Whole exome sequencing of twins for Biliary Atresia2016
- Author(s)
  O. Migita, A. Matsui, H. Yamamoto, K. Hata
- Organizer
  the 13th International Congress of Human Genetics
- Place of Presentation
  Kyoto International Conference Center （京都府京都市）
- Year and Date
  2016-04-03
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] Whole exome sequencing of twins for Biliary Atresia2016
- Author(s)
  Migita O, Matsui A, Yamamoto H, Matsubara Y, Hata K.
- Organizer
  ICHG 2016 [the 13th International Congress of Human Genetics]
- Place of Presentation
  国立京都国際会館（京都府・京都市）
- Year and Date
  2016-04-03
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] X-chromosome mutations and deletions in a female with premature ovarian insufficiency2016
- Author(s)
  Migita O, Shimabashi N, Igarashi S, Suzuki N, Hata K.
- Organizer
  ASHG 2016 [American Society of Human Genetics]
- Place of Presentation
  Vancouver, Canada
- Year and Date
  2016-10-18
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] Trisomy 14 mosaicism: the case with congenital heart disease2015
- Author(s)
  右田王介、漆山大知、水野将徳、小林久志、攪上詩織、升森智香子、伊東祐順、曽根田瞬、水主川純、麻生健太郎、北東功、秦健一郎、黒木良和、山本仁
- Organizer
  日本人類遺伝学会第60回
- Place of Presentation
  京王プラザホテル（東京都新宿区）
- Year and Date
  2015-10-14
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] Exome sequencing to detect rare variants associated with biliary atresia2015
- Author(s)
  O.Migita, A. Matsui, H. Yamamoto, Y. Matsubara, K. Hata
- Organizer
  American society of human genetics
- Place of Presentation
  Baltimore Convention Center （米国メリーランド州）
- Year and Date
  2015-10-06
- Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] ポンペ病スクリーニング;日本人特有の遺伝子多型の影響2008
- Author(s)
  小田絵里、田中藤樹、右田王介、岡田美智代、小須賀基通、小崎里華、大澤真木子、奥山虎之
- Organizer
  第50回日本先天代謝異常学会総会
- Place of Presentation
  米子
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] ムコリピドーシスII型(I-cell病)の出生前診断2008
- Author(s)
  岡田美智代、小田絵里、三原喜美恵、右田王介、田中藤樹、小須賀基通、小崎里華、左合治彦、奥山虎之
- Organizer
  第13 回日本ライソゾーム病研究会
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] 小児期の肝疾患における診断・治療の現状と未来小児期の胆汁うっ滞における新知見2008
- Author(s)
  須磨崎亮、右田王介
- Organizer
  第111回日本小児科学会
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] 妊娠中期後期の羊水採取による胎児遺伝子検査の検討2008
- Author(s)
  右田王介, 他
- Organizer
  妊娠中期後期の羊水採取による胎児遺伝子検査の検討
- Place of Presentation
  長崎県
- Year and Date
  2008-02-16
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] PCR法を基本とした分析技術による周産期異常の遺伝学的解析2008
- Author(s)
  右田王介, 小澤伸晃,李紅蓮,柿島裕樹,小田絵里,田中藤樹,小須賀基通,林聡,左合治彦, 小崎里華, 奥山虎之
- Organizer
  第53回日本人類遺伝学会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] メチルマロン酸血症のタンデム・マススクリーニング陽性例2007
- Author(s)
  右田王介, 他
- Organizer
  第6回日本小児科学会茨城地方会
- Place of Presentation
  茨城県
- Year and Date
  2007-06-17
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] ムコ多糖症の遺伝子検査とその臨床的意義2007
- Author(s)
  右田王介, 岡田美智代, 田中藤樹, 三原喜美恵, 小崎里華, 奥山虎之
- Organizer
  第110回日本小児科学会学術集会
- Place of Presentation
  第110回日本小児科学会学術集会
- Year and Date
  2007-04-20
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] 糖原病Ib型に対する肝移植と遺伝カウンセリング2007
- Author(s)
  田中藤樹、右田王介, 他
- Organizer
  第49回日本先天代謝異常学会
- Place of Presentation
  山形県
- Year and Date
  2007-11-16
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] 遺伝カウンセラーによる周産期遺伝カウンセリング2007
- Author(s)
  三原喜美恵、右田王介, 他
- Organizer
  遺伝カウンセラーによる周産期遺伝カウンセリング
- Place of Presentation
  三重県
- Year and Date
  2007-09-22
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] アルグルコシダーゼαを用いた成人型ポンペ病の治療例2007
- Author(s)
  小田絵里、田中藤樹、右田王介, 他
- Organizer
  第49回日本先天代謝異常学会
- Place of Presentation
  山形県
- Year and Date
  2007-11-16
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] 国立成育医療センターにおける胎児遺伝子診断2007
- Author(s)
  右田王介, 三原喜美恵, 岡田美智代, 田中藤樹, 小崎里華, 林聡, 左合治彦, 小澤伸晃, 久保隆彦, 北川道弘, 奥山虎之
- Organizer
  第10回胎児遺伝子診断研究会
- Place of Presentation
  東京
- Year and Date
  2007-02-24
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] トリソミー9モザイクの3症例2007
- Author(s)
  高橋宏典、右田王介, 他
- Organizer
  日本人類遺伝学会第52回大会
- Place of Presentation
  東京都
- Year and Date
  2007-09-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] ムコ多糖症の遺伝子検査とその臨床的意義2007
- Author(s)
  右田王介, 岡田美智代, 田中藤樹, 三原喜美恵, 小崎里華, 奥山虎之
- Organizer
  第110回日本小児科学会
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] 国立成育医療センターで実施した出生前遺伝子診断.2007
- Author(s)
  右田王介, 他
- Organizer
  第31回遺伝カウンセリング学会学術集会
- Place of Presentation
  東京都
- Year and Date
  2007-05-26
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の出生前診断2006
- Author(s)
  右田王介, 田中藤樹, 福原康之, 岡田美智代, 小崎里華, 奥山虎之, 網塚貴介, 安保亘, 長尾雅悦
- Organizer
  第109回日本小児科学会学術集会
- Place of Presentation
  金沢
- Year and Date
  2006-04-21
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] Enzyme Replacement Therapy for Hurler Syndrome2006
- Author(s)
  Migita O, Tanaka T, Kosaki R, Fukuhara Y, Okuyama T
- Organizer
  the 9th Annual MPS Society Scientific Symposium
- Place of Presentation
  Lido, Italy
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] A 1Mb DELETION INVOLVING IDURONATE-2-SULFATASE GENE OF A PATIENT WITH HUNTER SYNDROME (MPSII)2006
- Author(s)
  Migita O, Hayashi S, Okada M, Tanaka T, Kosaki R, Niida K, Inazawa J, Okuyama T
- Organizer
  The 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism
- Place of Presentation
  Makuhari, Japan
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] ムコ多糖症の遺伝子診断とその臨床的意義について2005
- Author(s)
  岡田美智代,福原康之,右田王介,田中藤樹, 柿島裕樹,小崎里華,奥山虎之
- Organizer
  第11回日本ライソゾーム病研究会
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18790752
[Presentation] 網羅的一塩基多型解析による原因不明流産の遺伝学的解析
- Author(s)
  秦ひろか，右田王介，中林一彦，嘉村浩美，森崇英，田中守，秦健一郎
- Organizer
  日本人類遺伝学会第58回大会
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] 胎児発育異常症例の網羅的ゲノム・エピゲノム解析
- Author(s)
  佐々木かりん，右田王介，中林一彦，東元健，前田寿幸，橋本和法，松井英雄，副島英伸，高田史男，秦健一郎
- Organizer
  日本人類遺伝学会第58回大会
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] Copy number variants identified in Japanese women.
- Author(s)
  O. Migita, K. Maehara, K. Nakabayashi, K. Okamura, K. Hata
- Organizer
  the 64th annual meeting of the American Society of Human Genetics
- Place of Presentation
  San Diego, CA, USA
- Year and Date
  2014-10-18 – 2014-10-22
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] 正常二倍体だが反復する胞状奇胎に観察される母由来アレルのDNAメチル化異常とNLRP7遺伝子変異
- Author(s)
  伊藤由紀，前原佳代子，兼城英輔，宮田知子，増田彩子，右田王介，岡本愛光，中村仁美，木村正，和氣徳夫，谷口武，秦健一郎
- Organizer
  日本産婦人科学会　第66回学術講演会
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] 網羅的一塩基多型情報を利用した原因不明流産絨毛の染色体微細構造異常解析
- Author(s)
  秦ひろか，右田王介，吉岡伸人，森崇英，鈴木直，田中守，秦健一郎
- Organizer
  日本産婦人科学会　第66回学術講演会
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] 日本人正常分娩集団に観察される遺伝的多様性
- Author(s)
  右田王介，岡村浩司，前原佳代子，嘉村浩美，中林一彦，秦健一郎
- Organizer
  日本人類遺伝学会第58回大会
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] 日本人正常分娩妊婦集団の遺伝的特徴
- Author(s)
  右田王介、前原佳代子、嶋本富博、諸隈誠一、福嶋恒太郎、和氣徳夫、宮越敬、田中守、齋藤滋、左合治彦、秦健一郎
- Organizer
  第66回日本産科婦人科学会学術講演会
- Place of Presentation
  東京, 千代田区, 東京国際フォーラム
- Year and Date
  2014-04-18 – 2014-04-20
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] 複数ゲノム領域にDNAメチル化異常を認める胎児発育異常症例の遺伝学的病態背景の探索
- Author(s)
  佐々木かりん，高田史男，右田王介，橋本和法，松井英雄，秦健一郎
- Organizer
  日本産婦人科学会　第66回学術講演会
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] 日本人正常分娩妊婦集団の遺伝的特徴～標準データとしての有用性と注意点～
- Author(s)
  右田王介，前原佳代子，嶋本富博，諸隈誠一，福嶋恒太郎，和氣徳夫，宮越敬，田中守，齋藤滋，左合治彦，秦健一郎
- Organizer
  日本産婦人科学会　第66回学術講演会
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258
[Presentation] NGSを利用した周産期疾患の解析
- Author(s)
  右田王介
- Organizer
  NGS現場の会　第3回研究会
- Place of Presentation
  神戸
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860258

1. 岡村浩司

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results
2. 丸山哲夫

# of Collaborated Projects: 0 results

# of Collaborated Products: 1 results

MIGITA Ohsuke 右田 王介

Research Projects

Research Products

Co-Researchers

Landscape of chromosomes and disease with advanced genomic analysisPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Developing for Genetic Testing System for Inborn Error of MetabolismsPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

[Book] エピジェネティクスと病気2013

Author(s)

Total Pages

Publisher

Data Source

[Journal Article] 胆道閉鎖症の遺伝因子の解析 エクソーム解析による遺伝要因の探索2017

Author(s)

Journal Title

Data Source

[Journal Article] Human genetic variation database, a reference database of genetic variations in the Japanese population.2016

Author(s)

Journal Title

Data Source

[Journal Article] Cytogenetic analysis of spontaneously discharged products of conception by array-based comparative genomic hybridization.2016

Author(s)

Journal Title

DOI

Data Source

[Journal Article] Human genetic variation database, a reference database of genetic variations in the Japanese population.2016

Author(s)

Journal Title

DOI

NAID

Data Source

[Journal Article] Novel Nonsense Mutation in the NLRP7 Gene Associated with Recurrent Hydatidiform Mole.2015

Author(s)

Journal Title

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[Journal Article] Compilation of copy number variants identified in phenotypically normal and parous Japanese women2014

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[Journal Article] 次世代シーケンサーとは2014

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[Journal Article] 成育医療領域における大規模遺伝子解析2013

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[Journal Article] Two distinctive classic genetic syndromes, 22q11.2 deletion yndrome and Angelman syndrome, occurring within the same family2009

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[Journal Article] The CASK gene harbored in a deletion detected by array-CGH as a potentialcandidate for a gene causative of X-linked dominant mental retardation2008

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[Journal Article] Monozygotic twins of Smith-Magenis syndrome2007

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[Journal Article] 染色体・遺伝子異常症・染色体の数の異常2007

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[Journal Article] 染色体・遺伝子異常症 ・染色体の数の異常2007

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[Journal Article] Monozygotic twins of Smith-Magenis syndrome2007

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MIGITA Ohsuke 右田王介

[Journal Article] 胆道閉鎖症の遺伝因子の解析　エクソーム解析による遺伝要因の探索2017

[Journal Article] 染色体・遺伝子異常症・染色体の数の異常2007

[Presentation] 早発卵巣不全症例における染色体異常例の頻度と不妊治療成績に関する後方視的検討2016

[Presentation] 小児期の肝疾患における診断・治療の現状と未来小児期の胆汁うっ滞における新知見2008