| Affiliation (based on the past Project Information) *help |
2016 – 2025: 九州大学, 先導物質化学研究所, 教授
2010 – 2013: 九州大学, 先導物質化学研究所, 教授
2007 – 2008: Kyushu University, 先導物質化学研究所, 教授
2006: 東京工業大学, 大学院理工学研究科, 連携教授
2005: 東京工業大学, 大学院理工学研究科, 助教授
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1999 – 2005: 東京工業大学, 大学院・理工学研究科, 助教授
2003: 東京工業大学, 理工学研究科, 助教授
1997 – 1999: Tokyo Inst.Tech., Fac.Eng., Res., Assoc., 工学部, 助教授
1998: 東京工業大学, 工学部, 助手
1990 – 1996: 東京工業大学, 工学部, 助手
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| Keywords |
- Principal Investigator
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不斉合成 / 面不斉 / [1,2]-Wittig転位 / 有機合成化学 / 有機化学 / 分子ハイブリッド化 / クリック反応 / 中分子ユニット / Stevens転位 / ラジカル反応
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/ アルケン / ヒドロシリル化 / 酸素官能基化 / アルキン / 不斉ケイ素化学 / aza-Wittig転位 / オゾン酸化 / ピロール / 転位 / カルボアニオン転位 / エナンチオ制御 / [2,3]-Wittig転位 / ザラゴジン酸A / アセタール / 外的キラル因子 / 静的キラル分子 / 動的キラル分子 / 光学活性体 / 動的不斉誘起 / DACNオリゴマー / 機能性キラル分子 / 動的面不斉分子 / 分子キラリティー / pyrrole / cyclic ether / acetal / rearrangement / asymmetric synthesis / carbanion / ビニルエーテル / 環拡大 / カルベン / オキセタン / アミノケトン / ピリジン / 芳香族アミン / 中員環エーテル / 環状エーテル / Stevens rearrangement / [1,2]-witting rearrangement / Chiral Coordinating Agents / Radical reaction / Enantiocontrol / シクロフェン / シクロフィン / 立体化学挙動 / ケイ素不斉 / ペプチド / アミノ酸 / 非天然型キラリティー / 不斉合成・反応 / 面不斉カルボニル化合物 / 面不斉錯体 / ヘテロ中員環分子 / 有機ケイ素化合物 / オゾン / フロー・マイクロ合成 / オゾン酸 / 有機元素化学 / Diels-Alder反応 / 求核置換反応 / retro-Brook転位 / シラノール / メラノコルチン受容体 / 中員環ビニルエーテル / ヒドロアルミニウム化 / アミン類 / カルボアニオン / 生体分子 / 合成化学 / Cope転位 / ジアリルエーテル / 不斉配位子 / 不斉相関移動触媒 / 不斉合成素子 / ジアリルアミド / ジアリルアミン / キラルシントン / 光学分割 / ヘテロ中員環 / カルボアニオン環化反応 / カルボアニオン環化 / 不斉配位剤 / カルボアニオン反応 / Zaragozic acid A / 不斉ラジカル反応 / C-グリコシド / カルバニオン[1,2]転位 / ケタール / ジアステレオ選択性 / 高立体選択的 / C-グリコシル化
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- Except Principal Investigator
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不斉合成 / カルボアニオン反応 / Asymmetric Synthesis / carbanion reaction / montmorillonite catalyst / chiral rare-earth metal complex / amino acid / dynamic stereochemical control / bidentate metal catalyst / pentacoordinate boron complex / base active species / Lewis acid / カルポアニオン反応 / 希土類ルイス酸塩基触媒 / 精密環化重合 / 機能性ルイス酸 / 二点配位型有機金属分子 / 5配位典型金属活性種 / 固体触媒 / 光学活性希土類鎖体 / 機能性ルイス酸触媒 / 立体化学制御 / 5配位ホウ素鎖体 / ルイス酸活性種 / 速度論的光学分割 / 不斉エポキシ化 / 不斉環化反応 / モンモリロナイト触媒 / 光学活性希土類錯体 / アミノ酸 / 動的立体化学制御 / 二点配位型金属触媒 / 5配位ホウ素錯体 / ルイス酸塩基活性種 / [1,2] -Wittig rearrangement / [2,3] -Wittig rearrangement / Carbanion cyclization / Carbanion reaction / Chiral ligand / Enantiocontrol / 不斉リチオ化 / [1,2]-Wittig転位 / [2,3]-Wittig転位 / カルボアニオン環化反応 / 不斉配位剤 / エナンチオ制御 / Zaragozic acid A / Pd-Catalyst / oxy-Cope Rearrangement / Cope Rearrangement / Sigmatropic Rearrangement / Chiral Dienolate / Remote Asymmetric Induction / ザラゴジン酸A / Pd触媒 / oxy-Cope転位 / Cope転位 / シグマトロピー転位 / キラル・ジエノラート / 遠隔不斉合成 / Asymmetric carbolithiative cyclization / Asymmetric [1,2] -Wittig rearrangement / Asymmetric [2,3] -Wittig rearrangement / Carboanion reaction / Asymmetric synthesis / Enantiomerically defined alpha-oxystannanes / 不斉カルボアニオン環化反応 / 不斉[1,2]Wittig転位 / 不斉[2,3]Wittig転位 / 光学活性α-オキシ有機スズ化合物 / Europium Complex / Claisen Rearrangement / Titianium Complex / Diels-Alder Reaction / Ene Reaction / Aldol Reaction / Asymmetric Catalysis / 分子認識 / 立体制御 / ランタノイド触媒 / ランタニド錯体 / Claisen転位 / DielsーAlder反応 / アルド-ル反応 / ユーロピウム錯体 / チタン錯体 / クライゼン転位 / ディールス-アルダー反応 / エン反応 / アルドール反応 / 不斉触媒
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