河野通明 KOHNO Michiaki

研究者番号	00027335
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2012年度: 京都大学, 薬学研究科(研究院), 研究員 2011年度 – 2012年度: 京都大学, 薬学研究科, 研究員 2007年度 – 2010年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 2005年度 – 2006年度: 長崎大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 2002年度 – 2005年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 … もっと見る 2004年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 1997年度 – 2001年度: 長崎大学, 薬学部, 教授 1993年度 – 1996年度: 岐阜薬科大学, 薬学部, 助教授 1994年度: 岐阜薬科大学, 薬学部, 助手 1992年度: 岐阜薬科大学, 助教授 1990年度 – 1991年度: 岐阜薬科大学, 薬学部, 助教授 1986年度 – 1990年度: 岐阜薬科大学, 助教授隠す
審査区分/研究分野	研究代表者生物系薬学 / 生物系 / 機能生物化学 / 生物系薬学 / 医薬分子機能学 / 代謝生物化学 / 臨床腫瘍学研究代表者以外皮膚科学 / 神経内科学 / 植物生理学
キーワード	研究代表者細胞がん化 / MAPキナーゼ / ERK-MAPキナーゼ / MEK阻害剤 / がん化学療法 / アポトーシス / p38MAPキナーゼ / 骨形成因子 / 神経成長因子 / 細胞周期 … もっと見る / MAPキナーゼ・キナーゼ / GEF-H1 / ERK-MAP kinase / 細胞運動 / p38 MAP kinase / c-Jun N-terminal Kinase / JNK / チューブリン / 併用療法 / チオフラボン誘導体 / MAPキナーゼカスケード / シグナル伝達 / 細胞増殖因子 / 中間径フィラメント / 細胞質分裂 / RhoA / Matrix metalloproteinase / Sprouty / Cell Motility / 細胞機能制御 / NF-M / p27^<Kip1> / 細胞分化 / 細胞増殖 / Cell Differentiation / 核移行 / TGF-βスーパーファミリー / 肝細胞増殖因子 / Bone Morphogenetic Protein / Nerve Growth Factor / 動物個体系 / HDAC阻害剤 / HDAC 阻害剤 / 微小管重合阻害剤 / ERK-MAPキナーゼ経路 / チューブリン重合阻害剤 / 併用効果 / 細胞質微小管 / MMP-9 / ポリフェノール / Xenograft / ERK-MAPキナーゼ系 / 多機能因子 / 制がん剤 / 細胞周期動態 / シグナル分子 / フラボン / 阻害剤 / ヒトがん細胞 / 受容体 / インターロイキン-1 / 繊維芽細胞 / 創傷修復 / 腫瘍壊死因子 / Spindle Checkpoint / Cell Cycle / Intermediate Filaments / Intracellular Localization / ERK-MAP Kinase / ケラチン8 / 細胞内局在性 / p90^<RSK> / スピンドルチェックポイント / スピンドルチェックポイト / 細胞周期制御 / c-Jun N-Terminal Kinase / 細胞内局在 / Cell cycle / GEH-H1 / Cytoskeletone / Regulation of cell function / MMP / 細胞質分裂制御 / GTP交換因子 / GDP / Negative Feedback Inhibitor / 中間系フィラメント / 細胞骨格系 / p38 MAPキナーゼ / Polyphenol / Molecular Target / Anti-inflammatory agent / Anti-tumor agent / Specific inhibitor / c-Jun N-terminal kinase / MAP kinase pathway / MAPキナーゼキナーゼ / 特異的阻害剤 / 分子標的 / 抗炎症剤 / 抗がん剤 / Matrix mettaloproteinase-9 / Neurofilament Proteins / p27^<Klp1> / Cell Proliferation / ERK / 神経細胞分化 / 細胞分散運動 / マトリックスメタロプロテアーゼ / ニューロフィラメント / TGF-beta Superfamily / Hepatocyte Growth Factor / ERK MAP kinases / Cell Growth Control / 細胞骨格 / 転写因子 / 分化因子 / 増殖因子 / 血小板由来増殖因子 / ERK MAPキナーゼ / 細胞増殖・分化 / Nerve regeneration / Receptor / Interleukin-1 / Fibroblasts / Wound healing / Tumor Necrosis factor-alpha / 末梢神経再生 / GTPase-activating protein / PI3-kinase / Phospolipase C / Receptor tyrosine kinase / Protein kinase C / Pertussis toxin-sensitive GTP-binding protein / Peptide growth factor / p21^<ras>ーGTPア-ゼ活性化蛋白質 / ホスホリパ-ゼC / GTP結合蛋白質 / G蛋白質活性化因子 / PI3キナ-ゼ / ホスフォリパ-ゼC / 受容体チロシンキナ-ゼ / Cキナ-ゼ / 百日咳毒素感受性G蛋白質 / チロシンリン酸化反応 / pp60^<src> / 発がん遺伝子 / ペプチド増殖因子 / 微小管阻害剤 / Bcl-2 ファミリー蛋白質 / MEK 阻害剤 / ERK-MAP キナーゼ経路 / Akt系 / PI3キナーゼ / 活性酸素種 / ERK-MAPキナーゼ路 / TRAIL / TNFα / 紡錘体微小管 / 転移 / チューブリン阻害剤 / CDK阻害タンパク質 / GABA作動性神経細胞 / PC12細胞 / 神経栄養因子 / TGFβスーパーファミリー / Cdk阻害タンパク質 / MAPキナーゼ・キナーゼ(MEK) / pp125^<FAK> / 増殖阻害 / Ras / 転写調節領域 / チロシンリン酸化 / ヒトがん細胞株 / 分子細胞生物学 / 蛋白質リン酸化反応 / 細胞増殖・分化制御 / 増階シグナル伝達 / 細胞骨格蛋白質 / MAPキナ-ゼ / 微小管結合蛋白質 / セリン・スレオニンキナ-ゼ / チロシンキナ-ゼ / チロシンリン酸化蛋白質 … もっと見る研究代表者以外増殖因子 / EGF / FGF / シグナル伝達 / TGFβ / Cキナーゼ / トランスフォーメーション / TGF / bFGF / リポソーム / HGF / 癌と間質との相互作用 / サイトカイン / MAPキナーゼ / c-met / チロシンキナ-ゼ / チロシン燐酸化 / TNF / nerve regeneration / TNF-alpha / wound healing / skin ulser / 線維芽細胞 / 神経成長因子 / 腫瘍壊死因子 / 神経再生 / TNF-α / 創傷治癒 / 創傷 / periphral tissue / cerebrospinal fluid / serum / neurotrophic factor (NTF) / nerve growth factor (NGF) / diagnosis / enzyme immunoassay (EIA) / neurotrophin-3 (NT-3) / 特異性 / 再現性 / 最少検出量 / 酵素免疫側定法(EIA) / 抗体 / NGF / NT-3 / GFGF / 神経栄養因子 / 早期診断法 / 酵素免疫測定法 / 老人痴呆症 / signal transduction / Phosphorylation / Phytochrome / Glandular trichomes / Monoterpenoid / Thymus vulgaris L. / Labiatae / モノテルペン / タイム / リン酸化反応 / 光情報伝達 / フィトクロム / 腺毛 / 腺鱗 / モノテルペノイド / タチジャコウソウ / シソ科 / 増殖促進シグナル / V型コラーゲン / インスリン受容体キナーゼ / DNA合成促進因子 / PI代謝回転 / チロシンリン酸化 / src / ras / myc / 受容体 / IGFーI / インスリン / ヘパリン / 細胞接着因子 / ビトロネクチン / フィブロネクチン / レセプター / IGF / Hrs / アポトーシス / インターフェロン / p115 / 増殖因子レセプター / 癌抑制遺伝子 / ERMファミリー / 細胞接着分子 / チロシンキナーゼ受容体 / FGFレセプター / K-sam / インスリンレセプター / カルホスチンC / 肝細胞増殖因子 / インスリン受容体 / PDーECGF / cripto / cーmet / 転写因子 / GCF / 癌遺伝子 / 増殖因子系遺伝子の転写因子 / TGFα / EGFレセプタ- / レセプタ-系 / オートクリン制御隠す

ERK-MAP キナーゼ経路の選択的遮断を基盤としたがん化学療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  臨床腫瘍学
- 研究機関
  京都大学
   長崎大学
細胞増殖シグナルを標的とした阻害分子の探索と応用研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  長崎大学
多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼ系の役割研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  長崎大学
チューブリン重合阻害剤の抗腫瘍効果発現機構に対する再検討研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  長崎大学
多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼ系の役割研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  長崎大学
MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分子を標的とした細胞増殖阻害物質の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  長崎大学
チューブリン重合阻害剤の抗腫瘍効果発現機構に対する再検討研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  長崎大学
MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分子を標的とした細胞増殖阻害物質の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  長崎大学
MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分_2を標的とした細胞増殖阻害物質の検索研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1999
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  長崎大学
骨形成因子が神経栄養因子活性を持つことの生物学的意義の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1999
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  長崎大学
MAPキナーゼ系を構成するシグナル分子を標的とした細胞機能制御物質の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  長崎大学
MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分子を標的とした細胞増殖阻害物質の探索研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1998
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 研究機関
  長崎大学
多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼカスケードの役割研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1998 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  長崎大学
ヒトがん細胞におけるMAPキナーゼカスケードの異常-細胞がん化との相関研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1997
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  長崎大学
MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分子を標的とした細胞増殖阻害物質の検索研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  岐阜薬科大学
細胞増殖・分化の制御におけるMAPキナーゼ・カスケードの役割研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  長崎大学
   岐阜薬科大学
細胞増殖因子からみた癌細胞と間質細胞との相互作用-その分子機構-
- 研究代表者
  
  田原榮一
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  広島大学
MAPキナーゼの恒常的活性化がヒトがん発生の直接的な原因となる可能性の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  岐阜薬科大学
創傷修復過程における末梢神経再生の分子機構-腫瘍壊死因子によるNGF遺伝子の発現制御研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  機能生物化学
- 研究機関
  岐阜薬科大学
新しい理念に基づく総合的創傷治療約の開発-腫瘍壊死因子の繊維芽細胞に対するNGF産生促進作用の応用研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  医薬分子機能学
- 研究機関
  岐阜薬科大学
細胞増殖因子からみた癌細胞と間質細胞との相互作用 -その分子機構-
- 研究代表者
  
  田原榮一
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  広島大学
新しい理念に基づく総合的な創傷治療薬の開発-末梢神経再生に及ぼす腫瘍壊死因子の効果の応用-
- 研究代表者
  
  瀧川雅浩 (滝川雅浩)
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  試験研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  浜松医科大学
細胞増殖因子からみた癌細胞と間質細胞との相互作用 -その分子機構-
- 研究代表者
  
  田原榮一
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  広島大学
細胞増殖因子作用における41-kDa、43-kDa・MAPキナーゼ活性化の役割研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  機能生物化学
- 研究機関
  岐阜薬科大学
老人痴呆症発症に関与する生体分子の診断用酵素免疫測定法の開発
- 研究代表者
  
  林恭三
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  試験研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  岐阜薬科大学
癌の増殖における増殖因子の相互作用とその分子機構
- 研究代表者
  
  田原榮一
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  広島大学
癌の増殖における増殖因子の相互作用とその分子機構
- 研究代表者
  
  田原榮一
- 研究期間 (年度)
  1991
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  広島大学
細胞増殖因子作用における41K,43K蛋白質チロシンリン酸化反応促進の役割ー41K,43K蛋白質のcDNAクロ-ニング研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1991
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  岐阜薬科大学
癌の増殖における増殖因子の相互作用とその分子機構
- 研究代表者
  
  田原榮一
- 研究期間 (年度)
  1990
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  広島大学
光情報による植物の分化・代謝発現とタンパク質リン酸化反応
- 研究代表者
  
  田中重雄
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  植物生理学
- 研究機関
  京都大学
GTP結合蛋白質を介する細胞増殖情報伝達系の機能制御ーチロシンリン酸化反応の関与研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  代謝生物化学
- 研究機関
  岐阜薬科大学
細胞増殖因子作用の分子機構とトランスフォーメーション
- 研究代表者
  
  清水信義
- 研究期間 (年度)
  1989
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  慶応義塾大学
細胞増殖因子作用の分子機構とトランスフォーメーション
- 研究代表者
  
  清水信義
- 研究期間 (年度)
  1988
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  慶応義塾大学
誘発型発癌遺伝子および増殖因子による細胞のGo/Gi期からS期への移行機構の比較解析研究代表者
- 研究代表者
  
  河野通明
- 研究期間 (年度)
  1988
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  岐阜薬科大学
細胞増殖因子作用の分子機構とトランスフォーメーション
- 研究代表者
  
  清水信義
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  慶応義塾大学
細胞増殖因子の作用機構とトランスフォーメーションの研究
- 研究代表者
  
  清水信義
- 研究期間 (年度)
  1986
- 研究種目
  
  がん特別研究
- 研究機関
  慶応義塾大学

すべて 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 その他

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 細胞死実験プロトコール(編集:刀祢重信、小路武彦)(分担執筆)2011
- 著者名/発表者名
  坂元利影、河野通明
- 総ページ数
  224
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[図書] 細胞死実験プロトコール2011
- 著者名/発表者名
  坂元利彰、河野通明
- 総ページ数
  224
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[図書] 細胞内シグナル伝達経路の選択的遮断を基盤としたがん治療戦略2008
- 著者名/発表者名
  尾崎恵一、谷村進、河野通明
- 出版者
  ファルマシア
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[図書] シグナル伝達- 1. MAPキナーゼ経路, がんの分子標的治療(鶴雄隆編)2008
- 著者名/発表者名
  河野通明
- 出版者
  南山堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[図書] がんの分子標的治療(鶴尾隆編集)2008
- 著者名/発表者名
  河野通明(分担執筆)
- 出版者
  南山堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[図書] シグナル伝達系, 新臨床腫瘍学(日本臨床腫瘍学会編)2006
- 著者名/発表者名
  河野通明
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Blockade of the ERK pathway enhances the therapeutic efficacy of the histone deacetylase inhibitor MS-275 in human tumor xenograft models2013
- 著者名/発表者名
  Sakamoto, T., Ozaki, K., Fujio, K., Kajikawa, S., Uesato, S., Watanabe, K., Tanimura, S., Koji, T. & Kohno, M
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun
  
  巻: 433 ページ: 456-462
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] Inhibition of the p38 MAPK pathway ameliorates renal fibrosis in an NPHP2 mouse model2012
- 著者名/発表者名
  Sugiyama, N., Kohno, M. & Yokoyama, T.
- 雑誌名
  
  Nephrol. Dial. Transplant
  
  巻: 27 ページ: 1351-1358
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] Up-regulation of pro-apoptotic protein Bim and down-regulation of anti-apoptotic protein Mcl-1 cooperatively mediate enhanced tumor cell death induced by the combination of ERK kinase (MEK) inhibitor and microtubule inhibitor.2012
- 著者名/発表者名
  Kawabata, T. Tanimura, S., Asai, K., Kawasaki, R., Matsumaru, Y. & Kohno, M.
- 雑誌名
  
  J. Biol. Chem.
  
  巻: 287 ページ: 10289-10300
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] Up-regulation of pro-apoptotic protein Bim and down-regulation of anti-apoptotic protein Mcl-1 cooperatively mediate enhanced tumor cell death induced by the combination of ERK kinase (MEK) inhibitor and microtubule inhibitor2012
- 著者名/発表者名
  Kawabata, T., Kohno, M., et al
- 雑誌名
  
  J.Biol.Chem.
  
  巻: 287 号: 13 ページ: 10289-10300
- DOI
  10.1074/jbc.m111.319426
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340, KAKENHI-PROJECT-23790090
[雑誌論文] Targeting the extracellular signal-regulated kinase pathway in cancer therapy.2011
- 著者名/発表者名
  Kohno, M., Tanimura, S. & Ozaki, K.
- 雑誌名
  
  Biol. Pharm. Bull.
  
  巻: 34 ページ: 1781-1784
- NAID
  130001872595
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] SH3P2 is a negative regulator of cell motility whose function is inhibited by RSK-mediated phosphorylation.2011
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Hashizume, J., Kurosaki, Y., Sei,K., Gotoh, A., Ohtake, R., Kawano, M., Watanabe, K. & Kohno. M.
- 雑誌名
  
  Genes Cells
  
  巻: 16 ページ: 514-526
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] SH3P2 is a negative regulator of cell motility whose function is inhibited by RSK-mediated phosphorylation2011
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Kohno, M., et al
- 雑誌名
  
  Genes Cells
  
  巻: 16 号: 5 ページ: 514-526
- DOI
  10.1111/j.1365-2443.2011.01503.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] Targeting the Extracellular Signal-Regulated Kinase Pathway in Cancer Therapy2011
- 著者名/発表者名
  Kohno M., Tanimura S., Ozaki K.
- 雑誌名
  
  Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　＆　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ
  
  巻: 34 号: 12 ページ: 1781-1784
- DOI
  10.1248/bpb.34.1781
- NAID
  130001872595
- ISSN
  0918-6158, 1347-5215
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590166, KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] Peumusolide A, unprecedented NES non- antagonistic inhibitor for nuclear export of MEK.2010
- 著者名/発表者名
  Tamura, S., Hattori, Y., Kaneko, M., Shimizu, N., Tanimura, S., Kohno, M. & Murakami, N.
- 雑誌名
  
  Tetrahedron Lett.
  
  巻: 51 ページ: 1678-1681
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] Blockade of the extracellularsignal-regulated kinase pathway enhances the therapeutic efficacy of microtubule destabilizing agents in human tumor xenograft models.2010
- 著者名/発表者名
  Watanabe, K., Tanimura, S., Uchiyama, A., Sakamoto, T., Kawabata, T., Ozaki, K. & Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Clin. Cancer Res
  
  巻: 16 ページ: 1170-1178
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[雑誌論文] Blockade of the ERK or PI3K-Akt signaling pathway enhances the cytotoxicity of histone deacetylase inhibitors in tumor cells resistant to gefitinib or imatinib.2010
- 著者名/発表者名
  Ozaki, K., Kosugi, M., Baba, N., Fujio, K., Sakamoto, T., Kimura, S., Tanimura, S., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun. 391
  
  ページ: 1610-1615
- NAID
  120006983583
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Blockade of the extracellular signal-regulated kinase pathway enhances the therapeutic efficacy of microtubuledestabilizing agents in human tumor xenograft models.2010
- 著者名/発表者名
  Watanabe, K., Tanimura, S., Uchiyama, A., Sakamoto, T., Kawabata, T., Ozaki, K., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Clin. Cancer Res. 16
  
  ページ: 1170-1178
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] unprecedented NES non-antagonistic inhibitor for nuclear export of MEK.2010
- 著者名/発表者名
  Tamura, S., Hattori, Y., Kaneko, M., Shimizu, N., Tanimura, S., Kohno, M., Murakami, N. Peumusolide A
- 雑誌名
  
  Tetrahedron Lett. 51
  
  ページ: 1678-1681
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Blockade of constitutively activated ERK signaling enhances cytotoxicity of microtubule-destabilizing agents in tumor cells.2009
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Uchiyama, A., Watanabe, K., Yasunaga, M., Inada, Y., Kawabata, T., Iwashita, K., Noda, S., Ozaki, K., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun. 378
  
  ページ: 650-655
- NAID
  120006983970
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] GEF-H1 mediates tumor necrosis factor-α-induced Rho activation and myosin phosphorylation: Role in the regulation of tubular paracellular permeability.2009
- 著者名/発表者名
  Kakiashvili, E., Speight, P., Waheed, F., Seth, R., Lodyga, M., Tanimura, S., Kohno, M., Rotstein, O.D., Kapus, A., Szaszi, K.
- 雑誌名
  
  J. Biol. Chem. 284
  
  ページ: 11454-11466
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors enhance the chemosensitivity of tumor cells with cross-resistance to a wide range of DNA-damaging drugs.2008
- 著者名/発表者名
  Ozaki, K., Kishikawa, F., Tanaka, M., Sakamoto, T., Tanimura, S, Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Cancer Sci. 99
  
  ページ: 376-384
- NAID
  10024002722
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] ERK1/2 phosphorylate GEF-H1 to enhance its guanine nucleotide exchange activity toward RhoA.2008
- 著者名/発表者名
  Fujishiro, S., Tanimura, S., Mure, S., Kashimoto, Y., Watanabe, K, Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun. 368
  
  ページ: 162-167
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Blockade of the phosphatidylinositol 3-kinase-Akt signaling pathway enhances induction of apoptosis by microtubule-destabilizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated.2007
- 著者名/発表者名
  Fujiwara, Y., Hosokawa, Y., Watanabe, K., Tanimura, S., Ozaki, K., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Mol.Cancer Ther. 6
  
  ページ: 1133-1142
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Enantioselective total synthesis of (+)- Ottelione A, (-)-Ottelione B, (+)-3-epi- Otterlione A and preliminary evaluation of antitumor activity.2007
- 著者名/発表者名
  Araki, H., Inoue, M., Suzuki, T., Yamori, T., Kohno, M., Watanabe, K., Abe, H., Katoh, T.
- 雑誌名
  
  Chem. Eur. J. 13
  
  ページ: 9866-9881
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Requirement of ERK MAP kinase in mouse preimplantation development.2007
- 著者名/発表者名
  Maekawa, M., Yamamoto, T., Kohno, M., Takeichi, M., Nishida, E.
- 雑誌名
  
  Development 134
  
  ページ: 2751-2759
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Blockade of the phosphatidylinositol 3-kinase-Akt signaling pathway enhances induction of apoptosis by microtubuledestabilizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated.2007
- 著者名/発表者名
  Fujiwara, Y., Hosokawa, Y., Watanabe, K., Tanimura, S., Ozaki, K, Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Mol. Cancer Ther. 6
  
  ページ: 1133-1142
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Anticancer drugs up-regulate HspBP1 and thereby antagonize the prosurvival function of Hsp70 in tumor cells.2007
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Hirano, A., Hashizume, J., Yasunaga, M., Kawabata, T., Ozaki, K, Kohno, M.
- 雑誌名
  
  J. Biol. Chem. 282
  
  ページ: 35430-35439
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Targeting the ERK signaling pathway in Cancer Therapy2006
- 著者名/発表者名
  Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Ann. Medicine 38巻
  
  ページ: 200-211
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Targeting the ERK signaling pathway in Cancer Therapy2006
- 著者名/発表者名
  Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Ann.Medicine 38巻
  
  ページ: 200-211
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Targeting the ERK signaling pathway in Cancer Therapy (Invited Review).2006
- 著者名/発表者名
  Kohno, M., Pouyssegur, J.
- 雑誌名
  
  Ann.Medicine 38
  
  ページ: 200-211
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Targeting the ERK signaling pathway in Cancer Therapy. Ann.2006
- 著者名/発表者名
  Kohno, M., Pouyssegur, J.
- 雑誌名
  
  Medicine 38
  
  ページ: 200-211
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] ERK inhibition slows disease progression in mice with polycystic kidney disease.2006
- 著者名/発表者名
  Omori, S., Hida, M., Fujita, H., Takahashi, H., Tanimura, S., Kohno, M., Awazu, M.
- 雑誌名
  
  J.Am.Soc.Nephrol. 17
  
  ページ: 1604-1614
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Targeting the ERK signaling pathway in Cancer Therapy2006
- 著者名/発表者名
  Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Ann. Medicine 38巻
  
  ページ: 200-211
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Inhibition of the PI3 kinase/Akt pathway enhances doxorubicin-induced apoptotic cell death in tumor cells in a p53-dependent manner.2006
- 著者名/発表者名
  Fujiwara, Y., Kawada, K., Takano, D., Tanimura, S., Ozaki, K., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem.Biophys.Res.Commun. 340
  
  ページ: 560-566
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006
- 著者名/発表者名
  Ozaki, K., Minoda, A., Kishikawa, F., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem.Biophys.Res.Commun. 339
  
  ページ: 1171-1177
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006
- 著者名/発表者名
  Ozaki, K., Minoda, A., Kishikawa, F, Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun. 339
  
  ページ: 1171-1177
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Suppression of tumor cell invasiveness by hydrolysable tannins (plant polyphenols) via the inhibition of matrix metalloproteinase-2/-9 activity.2005
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Kadomoto, R., Tanaka, T., Zhang, Y., Kouno, I., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem.Biophys.Res.Commun. 330
  
  ページ: 1306-1313
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Efficient Suppression of Fibroblast Growth Factor-2-induced ERK Activation by the Cooperative Interaction among Mammalian Sprouty Isoforms.2005
- 著者名/発表者名
  Ozaki, K., Miyazaki, S., Tanimura, S, Kohno, M.
- 雑誌名
  
  J. Cell Sci. 118
  
  ページ: 5861-5871
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Constitutive activation of the 41- and 43-kDa mitogen-activated protein (MAP) kinases in the progression of prostate cancer to an androgen-independent state.2005
- 著者名/発表者名
  Oka, H., Chatani, Y., Kohno, M., Kawakita, M., Ogawa, O.
- 雑誌名
  
  Int.J.Urol. 12
  
  ページ: 899-905
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] ERK-MAP kinase inhibitors in cancer therapy.2005
- 著者名/発表者名
  Kohno, M., Pouyssegur, J.
- 雑誌名
  
  Annals Medicine (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] Hetero-oligomerization of mammalian Sprouty1 and Sprouty4 efficiently suppresses fibroblast growth factor-2-induced ERK activation by preventing the association of Grb2-Sos1 complex with FRS2.2005
- 著者名/発表者名
  Ozaki, K., Miyazaki, S., Tanimura, S., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Oncogene (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] Suppression of tumor cell invasiveness by hydrolysable tannins (plant polyphenols) via the inhibition of matrix metalloproteinase-2/ -9 activity.2005
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Kadomoto, R., Tanaka, T., Zhang, Y., Kouno, I, Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem. Biophys. Res. Commun. 330
  
  ページ: 1306-1313
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[雑誌論文] Suppression of tumor cell invasiveness by hydrolysable tannins (plant polyphenols) via the inhibition of matrix metalloproteinase-2/-9 activity.2005
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Kadomoto, R., Tanaka, T., Zhang, Y., Kouno, I., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem.Biophys.Res.Commun. 330
  
  ページ: 1306-1313
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] Efficient Suppression of Fibroblast Growth Factor-2-induced ERK Activation by the Cooperative Interaction among Mammalian Sprouty Isoforms.2005
- 著者名/発表者名
  Ozaki, K., Miyazaki, S., Tanimura, S., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  J.Cell Sci. 118
  
  ページ: 5861-5871
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[雑誌論文] Synthesis and structure-activity relationships of thioflavone derivatives as specific inhibitors of the ERK-MAP kinase signaling pathway.2004
- 著者名/発表者名
  Kataoka, T., Watanabe, S., Mori, E., Kadomoto, R., Tanimura, S., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Bioorg.Med.Chem. 12
  
  ページ: 2397-2407
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] チューブリン阻害活性の検定2004
- 著者名/発表者名
  河野通明
- 雑誌名
  
  癌と化学療法 31巻
  
  ページ: 501-506
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13218101
[雑誌論文] ERK-MAPキナーゼカスケードを標的とした癌治療2004
- 著者名/発表者名
  河野通明
- 雑誌名
  
  現代医療 36巻
  
  ページ: 1401-1410
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] ERK-MAPキナーゼカスケードを標的とした癌治療2004
- 著者名/発表者名
  河野通明
- 雑誌名
  
  現代医療 36巻
  
  ページ: 1401-1410
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13218101
[雑誌論文] チューブリン阻害活性の検定2004
- 著者名/発表者名
  河野通明
- 雑誌名
  
  癌と化学療法 31巻
  
  ページ: 501-506
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] Pharmacological inhibitors of the ERK signaling pathway : Application as anticancer drugs.2003
- 著者名/発表者名
  Kohno, M., Pouyssegur, J.
- 雑誌名
  
  Prog.Cell Cycle Res. 5
  
  ページ: 219-224
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] Specific blockade of the ERK pathway inhibits the invasiveness of tumor cells : down-regulation of matrix metalloproteinase-3/-9/-14 and CD44.2003
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Asato, K., Fujishiro, S., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Biochem.Biophys.Res.Commun. 304
  
  ページ: 801-806
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] Pharmacological inhibitors of the ERK signaling pathway : Application as anticancer drugs.2003
- 著者名/発表者名
  Kohno, M.
- 雑誌名
  
  Prog.Cell Cycle Res. 5巻
  
  ページ: 219-244
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] Prolonged Nuclear Retention of Activated Extracellular Signal-Regulated Kinase1/2 is Required for Hepatocyte Growth Factor-induced Cell Motility.2002
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Nomura, K., Ozaki, K., Tsujimoto, M., Kondo, T., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  J.Biol.Chem. 277
  
  ページ: 28256-28264
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370747
[雑誌論文] Anticancer drugs up-regulate HspBP1 and thereby antagonize the prosurvival function of Hsp70 in tumor cells.
- 著者名/発表者名
  Tanimura, S., Hirano, A., Hashizume, J., Tasunaga, M., Kawabata, T., Ozaki, K., Kohno, M.
- 雑誌名
  
  J.Biol.Chem. (under review)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17390020
[学会発表] UNC45 によるMyosin1E の細胞内局在制御2012
- 著者名/発表者名
  平田弦也、谷村進、木原康孝、尾崎惠一、武田弘資、河野通明
- 学会等名
  第29回日本薬学会九州支部大会
- 発表場所
  熊本県
- 年月日
  2012-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] Myosin1E によるカベオラ形成制御と細胞運動2012
- 著者名/発表者名
  中原康子、谷村進、浜松絢子、尾崎惠一、武田弘資、河野通明
- 学会等名
  第29回日本薬学会九州支部大会
- 発表場所
  熊本県
- 年月日
  2012-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] Myosin1E の細胞運動亢進作用はUNC45-Hsp90 複合体による細胞内局在制御によって調節される2012
- 著者名/発表者名
  谷村進、平田弦也、大山要、中原康子、松丸由美、尾崎惠一、武田弘資、河野通明
- 学会等名
  第85回日本生化学会大会
- 発表場所
  福岡県
- 年月日
  2012-12-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] MEK and microtubule inhibitors together kill tumor cells through up-regulation of Bim and down-regulation of Mcl-12012
- 著者名/発表者名
  谷村進、河野通明
- 学会等名
  第71回日本癌学会学術大会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-09-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] Myosin1Eは糸状仮足の形成制御を介して細胞運動を促進する2011
- 著者名/発表者名
  谷村進、河野通明, 他
- 学会等名
  第70回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場(愛知県)
- 年月日
  2011-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] HC-toxinとPD184352の併用はBimの発現上昇を介してROSの蓄積と細胞死を相乗的に誘導する2011
- 著者名/発表者名
  尾崎恵一、河野通明, 他
- 学会等名
  第70回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場(愛知県)
- 年月日
  2011-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] Myosin 1E による細胞運動制御の分子メカニズム2011
- 著者名/発表者名
  森田和幹、平田弦也、中原康子、谷村進、河野通明
- 学会等名
  第28回日本薬学会九州支部大会
- 発表場所
  福岡県
- 年月日
  2011-12-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] Myosin 1E enhances cell motility via the induction of filopodia formation: essential role of phosphorylation on Ser7362011
- 著者名/発表者名
  谷村進、橋詰淳哉、渡邉一石、河野通明
- 学会等名
  第70回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  愛知県
- 年月日
  2011-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] MEK 阻害剤と微小管重合阻害剤の併用による細胞死誘導増強作用の分子機構2010
- 著者名/発表者名
  浅井廣平、川畑拓誠、内山綾、谷村進、河野通明
- 学会等名
  第27回日本薬学会九州支部大会
- 発表場所
  長崎県
- 年月日
  2010-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] MEK阻害剤とHDAC阻害剤の併用による抗腫瘍効果増強-Xenograftでの検討-2010
- 著者名/発表者名
  坂元利彰、藤尾康祐、梶川修平、上里新一、渡邉一石、谷村進、尾崎恵一、河野通明
- 学会等名
  第69回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  大阪府
- 年月日
  2010-09-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] 新規細胞運動制御因子 SH3P2 は Myosin 1E と結合する2010
- 著者名/発表者名
  河野通宏、橋詰淳哉、森田和幹、金丸雄祐、谷村進、河野通明
- 学会等名
  第27回日本薬学会九州支部大会
- 発表場所
  長崎県
- 年月日
  2010-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] 新規タンパク質 SH3P2 による細胞運動制御の分子機構2010
- 著者名/発表者名
  谷村進、大竹里佳、河野通宏、橋詰淳哉、後藤愛依子、黒崎由希子、瀬井香奈子、河野通明
- 学会等名
  第83回日本生化学会大会
- 発表場所
  兵庫県
- 年月日
  2010-12-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] Myosin 1E は invadopodia の形成を介してがん細胞の浸潤を調節する2010
- 著者名/発表者名
  谷村進、橋詰淳哉、後藤愛依子、河野通宏、大竹里佳、渡邉一石、河野通明
- 学会等名
  第69回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  大阪府
- 年月日
  2010-09-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] Myosin 1E による細胞運動制御の分子機構2010
- 著者名/発表者名
  大竹里佳、橋詰淳哉、中原康子、谷村進、河野通明
- 学会等名
  第27回日本薬学会九州支部大会
- 発表場所
  長崎県
- 年月日
  2010-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300340
[学会発表] Blockade of the ERK pathway enhances the antitumor activity of microtubule-destabilizing agents in vitro and in vivo.2008
- 著者名/発表者名
  Watanabe, K., Tanimura, S., Yasunaga, M. Uchiyama, A, Kohno, M.
- 学会等名
  AACR Annual Meeting 2008
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[学会発表] ERK-MAPキナーゼ経路の選択的遮断を基盤としたがん化学療法の開発2007
- 著者名/発表者名
  河野通明
- 学会等名
  第66回日本がん学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2007-10-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[学会発表] Targeting the ERK signaling pathway in cancer therapy2007
- 著者名/発表者名
  河野通明、谷村進、尾崎惠一、渡邊一石
- 学会等名
  第65回日本癌学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056
[学会発表] Blockade of the PI3-kinase-Akt signaling pathway enhances induction of apoptosis by microtubule- destabilizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated.2007
- 著者名/発表者名
  Watanabe, K., Fujiwara, Y., Tanimura, S., Ozaki, K, Kohno, M.
- 学会等名
  AACR Annual Meeting 2007
- 発表場所
  Los Angeles
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17016056

1. 清水信義 (50162706)

共同の研究課題数: 9件

共同の研究成果数: 0件
2. 佐藤仁彦 (00240945)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
3. 伊藤文昭 (80111764)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
4. 田原榮一 (00033986)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
5. 片岡貞 (00082975)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
6. 尾崎恵一 (50252466)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 26件
7. 河野功 (20038607)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 2件
8. 谷村進 (90343342)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 46件
9. 林恭三 (00029935)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
10. 星野理香 (60315265)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
11. 桑野信彦 (80037431)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
12. 西川克三 (10029960)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
13. 梅田誠 (70045996)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
14. 野元裕 (80164747)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
15. 木曽良明 (40089107)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
16. 春日雅人 (50161047)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
17. 井出利憲 (60012746)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
18. 松本邦夫 (90201780)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
19. 瀧川雅浩 (80115873)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
20. 駒田雅之 (10225568)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
21. 井上謙一郎 (40025713)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
22. 大高章 (20201973)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
23. 辻本雅文

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
24. 上里新一 (50111969)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
25. 田中重雄 (30115878)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 岡野幸雄 (10177066)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 古川美子 (20219108)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 古川昭栄 (90159129)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 松村功啓 (60026309)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 高久史麿 (40048955)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 津田均 (70217321)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 豊島秀男 (20197966)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 加藤勝 (50233820)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 大工原恭 (40028733)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 喜多村直実 (80107424)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
36. 竹家達雄 (60112330)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
37. 永岡明伸

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. 中里紘

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

河野 通明 KOHNO Michiaki

研究課題

研究成果

共同研究者

ERK-MAP キナーゼ経路の選択的遮断を基盤としたがん化学療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

細胞増殖シグナルを標的とした阻害分子の探索と応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼ系の役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

チューブリン重合阻害剤の抗腫瘍効果発現機構に対する再検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼ系の役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分子を標的とした細胞増殖阻害物質の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

チューブリン重合阻害剤の抗腫瘍効果発現機構に対する再検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分子を標的とした細胞増殖阻害物質の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分_2を標的とした細胞増殖阻害物質の検索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

骨形成因子が神経栄養因子活性を持つことの生物学的意義の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MAPキナーゼ系を構成するシグナル分子を標的とした細胞機能制御物質の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分子を標的とした細胞増殖阻害物質の探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼカスケードの役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

河野通明 KOHNO Michiaki