川野誠子 KAWANO Seiko

研究者番号	00177718
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2010年度: 駒沢女子大学, 人間健康学部, 教授 2009年度: 駒沢女子大学, 人間健康学部・健康栄養学科, 教授 2008年度: 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 2001年度 – 2005年度: 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教授 2004年度: 国立大学法人東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教授 2003年度 – 2004年度: 東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 1993年度 – 1998年度: 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教授
審査区分/研究分野	研究代表者生理学一般 / 生理学一般 / 胸部外科学研究代表者以外循環器内科学 / 医薬分子機能学
キーワード	研究代表者クロライドチャネル / 心筋細胞 / 筋小胞体 / イオンチャネル / ES細胞 / リアノジン受容体 / 幹細胞 / カルシュウム / Signal Transduction / Cardiac Myocyte … もっと見る / Ca^<2+> / Ryanodine Receptor / Sarcoplasmic Reticulum / 分化 / 分化誘導 / 胚性幹細胞 / Na-Ca交換機構 / Na-Kポンプ / Caチャネル / CFTR / Heart Failure / Remodeling / Lethal Arrhtymia / Cardiomyopathic hamster / K Channel / Ca Channel / HERG Channel / Arrhythmia / Ion Channel / 圧負荷 / ペースメーカーチャネル / 容積感受性クロールチャネル / 心不全 / 心肥大 / HERG電流密度減少 / チャネル蛋白発現 / 蛋白チロシン燐酸化 / L型Caチャネル / 一過性外向きKチャネル / チャネルリモデリング / チャネル輸送 / Long QT症候群 / KCNQ1 / HERG / 遺伝子異常 / リモデリング / 致死性不整脈 / 心筋症ハムスター / Kチャネル / HERGチャネル / 不整脈 / Na^+・K^+ pump / Na^+ Ca^<2+> exchanger / Ca^<2+> signaling pathway / Ryanodine receptor / IP3 receptor / excitation-contraction coupling / cardiomyocyte / ES cell / 心筋 / 容量性カルシュウム流入 / カルシュウムチャネル / Na-K pump / Na-Ca exchanger / plasma membrane Ca pump / Caシグナル伝達 / Caシグナル伝達経路 / IP3受容体 / 興奮-収縮連関 / Cl-channel / カルモジュリン / Mg^<2+> / 細胞内Ca^<2+> / C1-channel / ClC family / Ca / トランスポーター / クロライドチンネル / 間葉系幹細胞 / 脂肪細胞 / Calcium / T-type / L-type / 心筋分化 / アデニンヌクレオチド / 電気生理学 / 人工脂質膜 / ATP通過 / パッチクランプ / クロライド電流 / イオン透過性 … もっと見る研究代表者以外 K ATPase / Na / cardiomyocvtes / Ca exchanger / ion channels / stem cells / Ca電流 / IP_3レセプター / カルシウム / 胚性幹細胞 / 心筋細胞 / Ca交換系 / KATPase / イオンチャネル / 幹細胞 / drug design / new compounds / structural biology / drug binding site / photoaffinity labeling / Calcium antagonist / 薬理活性 / 抗ペプチド抗体 / 精密合成化学 / 心筋Caチャンネル / 光アフィニティラベリング / ドラッグデザイン / 新規化合物 / 構造生物学 / 薬物結合部位 / 光アフィニティラベリング / Ca拮抗薬 / Ryanodine receptor channel / Ca^<2+> -activated Cl^- -channel / HERG K^+ channel / K^+ channel / ATP-sensitive / L-type Ca^<2+> channel / protein phosphorylation / Ca活性化Clチャネル / cGMP / α受容体 / リン酸化部位 / Caチャネル / Ca放出リヤノジン受容体 / L型Caチャネル / HERG Kチャネル / ATP感受性Kチャネル / 蛋白リン酸化 / Cl-channel / artificial lipid bilayr / sarcoplasmic reticulum / Ryanodine receptor Ca^<2+> release channel / 隣酸化 / 小胞体 / リャノジン受容体チャネル / Cl-チャネル / 人工脂質膜 / リアノジン受容体チャネル / 筋小胞体 / Ca^<2+>放出 / HCN4 / cibenzoline / maturation / glycosilation / c-Src / tyrosine kinase / trafficking defect / HERG 隠す

幹細胞における陰イオンチャネルの機能と分化に果たす役割の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  生理学一般
- 研究機関
  駒沢女子大学
HERG Kチャネル蛋白の膜輸送欠陥の改善とその薬物開発への応用
- 研究代表者
  
  平野裕司
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
間葉系幹細胞から心筋細胞への分化過程に於けるイオンチャネルの機能発現機序の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  生理学一般
- 研究機関
  東京医科歯科大学
マウス胚性幹細胞から再生された心筋の電気生理学的検討
- 研究代表者
  
  平山悦之
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  日本医科大学
肥大・不全心における不整脈源性チャネルのリモデリングとその分子機構研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子, 平岡昌和
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  胸部外科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
胚性幹細胞から心筋細胞への分化誘導に伴なう興奮-収縮連関機構の発現機序の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  生理学一般
- 研究機関
  東京医科歯科大学
小胞体膜由来クロライドチャネルの機能と構造に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子
- 研究期間 (年度)
  1997
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  東京医科歯科大学
小胞体膜由来クロライドチャネルの機能と構造に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  東京医科歯科大学
分子レベルでの解析を基盤とする第四世代カルシウム拮抗薬の創製
- 研究代表者
  
  中山仁
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  医薬分子機能学
- 研究機関
  熊本大学
小胞体膜由来クロライドチャネルの機能と構造に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  東京医科歯科大学
心筋に於けるCa2+活性化クロライドチャネルの機能と細胞内調節機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  生理学一般
- 研究機関
  東京医科歯科大学
心筋イオンチャネルの蛋白リン酸化による修飾機序;機能-構造相関に関する研究
- 研究代表者
  
  平岡昌和
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究機関
  東京医科歯科大学
心筋小胞体チャネルの病態、生理学的機能に関する研究
- 研究代表者
  
  平岡昌和
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究機関
  東京医科歯科大学
心筋小胞体からのCa^<2+>放出機構と細胞内調節機序研究代表者
- 研究代表者
  
  川野誠子
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  生理学一般
- 研究機関
  東京医科歯科大学

すべて 2011 2010 2005 2004 2003 2002 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Synergic effects of β-estradiol and erythromycin on hERG currents.2011
- 著者名/発表者名
  Fumiaki Ando, Akinori Kuruma Seiko Kawano
- 雑誌名
  
  Journal of Membrane Biology May 241(1)
  
  ページ: 31-8
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590206
[雑誌論文] Synergic effects of β-estradiol and crythromycin on hERG currents2011
- 著者名/発表者名
  F.Ando, A.Kuruma, S.Kawano
- 雑誌名
  
  Journal of Membrane Biology
  
  巻: 241 ページ: 31-38
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590206
[雑誌論文] Na^+/K^+ ATPase and its functional coupling with Na^+/Ca^<2+> exchanger in mouse embryonic stem cells during differentiation into cardiomyocytes2005
- 著者名/発表者名
  K.Otsu, A.Kuruma, E.Yanagida, S.Shoji, T.Inoue, Y.Hirayama, H.Uematsu, Y.Hara, S.Kawano.
- 雑誌名
  
  Cell Calcium
  
  ページ: 137-151
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Na^+/K^+ ATPase and its Functional Coupling with Na^+/Ca^<2+> in Mouse Embryonic Stem Cells during Differentiation into Cardiomyocytes2005
- 著者名/発表者名
  K.Otsu, A.Kuruma, H.Uematsu, S.Kawano, et al.
- 雑誌名
  
  Cell Calcium 37
  
  ページ: 137-151
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15659049
[雑誌論文] Functional expression of Ca2+ signaling pathways in mouse embryonic stem cells.2004
- 著者名/発表者名
  E.Yanagida, S.Shoji, Y.Hirayama, F.Yoshikawa, K.Otsu, H.Uematsu, M.Hiraoka, T.Furuichi, S.Kawano
- 雑誌名
  
  Cell Calcium 36
  
  ページ: 135-146
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Novel C-terminus frameshift mutation, 1122fs/147, of HERG in LQT2 : additional amino acids generated by frameshift cause accelerated inactivation.2004
- 著者名/発表者名
  T.Sasano, K.Ueda, M Orikabe, Y.Hirano, S.Kawano, M.Yasunami, M.Isobe, A.Kimura, M.Hiraoka
- 雑誌名
  
  J.Mol.Cell.Cardiol. 37
  
  ページ: 1205-1211
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Novel C-terminus frameshift mutation, 1122fs/147, of HERG in LQT2 : additional amino acids generated by frameshift cause accelerated inactivation2004
- 著者名/発表者名
  T.Sasano, Y.Hirano, S.Kawano, M.Hiraoka, et al.
- 雑誌名
  
  J.Mol.Cell.Cardiol 37
  
  ページ: 1205-1211
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Novel C-terminus frameshift mutation, 1122fs/147, of HERG in LQT2 : additional amino acids generated by frameshift cause accelerated inactivation2004
- 著者名/発表者名
  T.Sasano, S.Kawano, M.Hiraoka et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Molecular and Cellular Cardiology 37
  
  ページ: 1205-1211
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15659049
[雑誌論文] Novel C-terminus frameshift mutation, 1122fs/147, of HERG in LQT2 : additional amino acids generated by frameshift cause accelerated inactivation2004
- 著者名/発表者名
  Sasano T, Ueda K, Orikabe M, Hirano Y, Kawano S, Yasunami M, Isobe M, Kimura A, Hiraoka M.
- 雑誌名
  
  J.Mol.Cell.Cardiol. 37
  
  ページ: 1205-1211
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16659200
[雑誌論文] Block of Herg current expressed in HEK293 cells by the Na-channel blocker cibenzoline2004
- 著者名/発表者名
  Hiramatsu M, Wu LM, Hirano Y, Kawano S, Furukawa T, Hiraoka M
- 雑誌名
  
  Heart Vessels 19
  
  ページ: 137-143
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15659049
[雑誌論文] Truncated KCNQ1 mutant, A178fs/105, forms hetero-multimer channel with wild-type causing a dominant-negative suppression due to trafficking defect2004
- 著者名/発表者名
  Y.Aizawa, S.Kawano, Y.Hirano, M.Hiraoka, et al.
- 雑誌名
  
  FEBS Letters 574
  
  ページ: 145-150
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Truncated KCNQ1. mutant, A178fs/105, forms hetero-multimer channel with wild-type causing a dominant-negative suppression due to trafficking defect.2004
- 著者名/発表者名
  Y.Aizawa, K.Ueda, L.Wua, N.Inagaki, T.Hayashi, M.Takahashi, M.Ohta, S.Kawano, Y.Hirano, M.Yasunamic, Y.Aizawa, A.Kimura, M.Hiraoka
- 雑誌名
  
  FEBS Letters 574
  
  ページ: 145-150
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Truncated KCNQ1 mutant, A178fs/105, forms hetero-multimer channel with wild-type causing a dominant-negative suppression due to trafficking defect.2004
- 著者名/発表者名
  Y.Aizawa, K.Ueda, L.Wua, N.Inagaki, T.Hayashi, M.Takahashi, M.Ohta, S.Kawano, Y.Hirano, M.Yasunamic, Y.Aizawa, A.Kimura, M.Hiraoka
- 雑誌名
  
  FEBS Letters 574
  
  ページ: 145-150
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Block of Herg current expressed in HEK293 cells by the Na-channel blocker cibenzoline.2004
- 著者名/発表者名
  Hiramatsu M, Wu LM, Hirano Y, Kawano S, Furukawa T, Hiraoka M.
- 雑誌名
  
  Heart Vessels 19
  
  ページ: 137-143
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Ca2+ signaling pathways in mouse embryonic stem cells2004
- 著者名/発表者名
  Yanagida E, Otsu Y, Hirayama Y, Shoji H, Uematsu M, Hiraoka M, Kawano S.
- 雑誌名
  
  Cell Calcium 36
  
  ページ: 135-146
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590775
[雑誌論文] Truncated KCNQ1 mutant, A178fs/105, forms hetero-multimer channel with wild-type causing a dominant-negative suppression due to trafficking defect2004
- 著者名/発表者名
  Aizawa Y, Ueda K,.., Kawano S, Hirano Y, Yasunami M, Aizawa Y, Kimura A, Hiraoka M.
- 雑誌名
  
  FEBS Lett. 574
  
  ページ: 145-150
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16659200
[雑誌論文] Block of HERG current expressed in HEK293 cells by the Na-channel blocker cibenzoline2004
- 著者名/発表者名
  Hiramatsu M, Wu L-M, Hirano Y, Kawano S, Furukawa T, Hiraoka M.
- 雑誌名
  
  Heart Vessels 19
  
  ページ: 137-143
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16659200
[雑誌論文] Truncated KCNQ1 mutant, A178fs/105, forms hetero-multimer channel with wild-type causing a dominant-negative suppression due to trafficking defect2004
- 著者名/発表者名
  Y.Aizawa, S.Kawano, Y.Hirano, M.Hiraoka et al.
- 雑誌名
  
  FEBS letter 574
  
  ページ: 145-150
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15659049
[雑誌論文] Functional expression of Ca signaling pathways in mouse embryonic stem cells2004
- 著者名/発表者名
  E.Yanagida, S.Shoji, M.Hiraoka, T.Furuichi, S.Kawano
- 雑誌名
  
  Cell Calcium 36
  
  ページ: 135-146
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15659049
[雑誌論文] Effects of Na+ channel blocker, pilsicainide, on HERG current expressed in HEK-293 cells.2003
- 著者名/発表者名
  Wu L-M, Orikabe M, Hirano Y, Kawano S, Hiraoka M.
- 雑誌名
  
  J Cardiovasc Pharmacol 42
  
  ページ: 410-418
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Regional and frequency-dependent changes in action potentials and transient outward K^+ currents in ventricular myocytes from J-2-K cardiomyopathic hamsters.2003
- 著者名/発表者名
  Kocic I, Hirano Y, Kawano S, Hiraoka M.
- 雑誌名
  
  Basic Res Cardiol 98
  
  ページ: 367-379
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Effects of Na^+ channel blocker, pilsicainide, on HERG current expressed in HEK-293 cells.2003
- 著者名/発表者名
  Wu L-M, Orikabe M, Hirano Y, Kawano S, Hiraoka M.
- 雑誌名
  
  J Cardiovasc Pharmacol 42
  
  ページ: 410-418
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[雑誌論文] Moving dipole analysis of normal and abnormal ventricular activation by magnetocardiography.2002
- 著者名/発表者名
  Hiyoshi Y, Sakurada H, Izumida N, Kawano S, Sawanobori T, Hiraoka M.
- 雑誌名
  
  J Electrocardiol 35
  
  ページ: 105-114
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370404
[学会発表] BLOCKING KINETICS OF CFTR CHANNEL BY AROMATIC CARBOXYLATE POSITIONAL ISOMERS CHARACTERISED USING A NOVEL AMPLITUDE DISTRIBUTION ANALYSIS METHOD2010
- 著者名/発表者名
  Ying-Chun Yu, Yoshiro Sohma, Seiko Kawano, et al
- 学会等名
  54^<th> Biophysical Society(USA)
- 発表場所
  アメリカ合衆国、サンスランシスコ、カリフォルニア
- 年月日
  2010-02-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590206
[学会発表] Blocking kinetics of cftr channel by aromatic carboxylate positional isomers characterised using a novel amplitude distribution analysis method.
- 著者名/発表者名
  Ying-Chun Yu、Yoshiro Sohma, Seiko Kawano, et al
- 学会等名
  in 54^<th> Biophysical Society (USA)
- 発表場所
  at San Francisco
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590206

1. 平岡昌和 (80014281)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 11件
2. 平野裕司 (00181181)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 12件
3. 國安明彦 (90241348)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 中山仁 (70088863)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 市野瀬志津子 (60014156)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 石塚忠男 (60176203)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 山形一雄 (10299323)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 平山悦之 (50322516)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
9. 吉川文生 (70342871)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 豊島近 (70172210)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. CORONAD Robe

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. HARTZELL Cri

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. FOZZARD Harr

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 名畑博之

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. CORONADO Rob

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

川野 誠子 KAWANO Seiko

研究課題

研究成果

共同研究者

幹細胞における陰イオンチャネルの機能と分化に果たす役割の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

HERG Kチャネル蛋白の膜輸送欠陥の改善とその薬物開発への応用

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

間葉系幹細胞から心筋細胞への分化過程に於けるイオンチャネルの機能発現機序の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

マウス胚性幹細胞から再生された心筋の電気生理学的検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

肥大・不全心における不整脈源性チャネルのリモデリングとその分子機構研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

胚性幹細胞から心筋細胞への分化誘導に伴なう興奮-収縮連関機構の発現機序の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

小胞体膜由来クロライドチャネルの機能と構造に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

小胞体膜由来クロライドチャネルの機能と構造に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

分子レベルでの解析を基盤とする第四世代カルシウム拮抗薬の創製

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

小胞体膜由来クロライドチャネルの機能と構造に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

心筋に於けるCa2+活性化クロライドチャネルの機能と細胞内調節機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

心筋イオンチャネルの蛋白リン酸化による修飾機序;機能-構造相関に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

心筋小胞体チャネルの病態、生理学的機能に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

心筋小胞体からのCa^<2+>放出機構と細胞内調節機序研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

川野誠子 KAWANO Seiko