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下澤 伸行  Shimozawa Nobuyuki

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

下澤 信行  シモザワ ノブユキ

下沢 伸行  シモザワ ノブユキ

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研究者番号 00240797
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 岐阜大学, 高等研究院, 特任教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2020年度 – 2023年度: 岐阜大学, 高等研究院, 特任教授
2005年度 – 2017年度: 岐阜大学, 生命科学総合研究支援センター, 教授
2003年度 – 2004年度: 岐阜大学, 生命科学総合実験センター, 教授
2001年度 – 2004年度: 岐阜大学, 医学部, 助教授
2000年度: 岐阜大, 医学部附属病院, 講師 … もっと見る
1999年度 – 2000年度: 岐阜大学, 医学部・附属病院, 講師
1997年度 – 1998年度: 岐阜大学, 医学部附属病院, 講師
1996年度 – 1997年度: 岐阜大学, 医学部・附属病院, 講師
1995年度: 岐阜大学, 医学部附属病院, 講師
1994年度: 岐阜大学, 医学部・付属病院, 講師
1993年度 – 1994年度: 岐阜大学, 医学部・附属病院, 講師 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学 / 小児科学 / 中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
研究代表者以外
小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 病態医化学
キーワード
研究代表者
ペルオキシソーム / PEROXISOME / 温度感受性 / モデルマウス / TEMPERATURE SENSITIVE / Zellweger症候群 / 副腎白質ジストロフィー / ペルオキシソーム病 / ZELLWEGER SYNDROME / 脱髄 … もっと見る / iPS細胞 / 早期診断 / 極長鎖脂肪酸 / INTRACELLULAR PROTEIN SORTING / THREE-DEMENTIONAL STRUCTURE / タンパク質細胞内輸送 / 立体構造 / タンパク細胞内輸送 / YEAST / CHO CELL MUTANTS / CHO細胞 / 病型規定因子 / モデル生物 / ゲノム編集 / モデルフィッシュ / 生活習慣病 / 脂質代謝異常 / マイクロアレイ解析 / 遺伝病 / 代謝ネットワーク / 難病克服支援 / 予防医学 / 難病診断支援 / 新生児スクリーニング / 病型予測法 / イメージング質量分析 / 進行性炎症性脱髄 / 糖脂質 / リン脂質 / 酸化リン分子種 / 病型予測 / マルチオミックス解析 / 発症早期診断 / 酸化リン脂質 / 炎症性脱髄 / マルチオミクス解析 / 発症因子 / 造血細胞移植 / 疾患モデルマウス / 大脳型発症因子 / 神経細胞接着因子 / 二頭酵素欠損症 / 神経接着因子 / 造血幹細胞移植 / 神経発生異常 / ゼブラフィッシュ / 全エクソーム解析 / 診断システム / 脂肪肝 / SCREEN SYSTEM OF PEROXISOMAL DISEASES / LIFE-STYLE RELATED DISEASE / FATTY ACID β-OXIDATION / ペルオキシソーム病診断システム / 先天異常 / PEROXISOMAL BIOGENESIS DISORDERS / タンパク質相互作用 / PEX遺伝子 / 新生児型adrenoleukodystrophy / 相補性群 / 酵母 / CHINESE HAMSTER OVERY CELL / MODEL MOUSE / 神経細胞移動障害 / CHD細胞 / エピゲノム解析 / 白質変性症 / マイクロアレイ / 疾患モデル / 副腎機能不全 / 脱随 / バイオインフォマティクス / 網羅的解析 / 脂肪酸代謝異常 / 発生異常 / 対者ネットワーク / 代謝機能回復因子 / CGHアレイ解析 / 保因者診断 / システムバイオロジー / 発症規定因子 / 分子生物学 / 遺伝性神経疾患 … もっと見る
研究代表者以外
ペルオキシソーム / Peroxisome / 極長鎖脂肪酸 / ペルオキシソーム病 / 先天代謝異常症 / ゼブラフィッシュ / DBP欠損症 / Serine protease / Chaperon / Lon protease / ペルオキシソーム移行シグナル / セリンプロテアーゼ / シャペロン / Lonプロテアーゼ / Acyl-CoA oxidase / Peroxisome biogenesis disorder / ABC protein / Dicarboxylic acid / ABC蛋白 / アシルーCOAオキシダーゼ / アシル-CoAオキシダーゼ / ペルオキシソーム欠損症 / ABC蛋白質 / ジカルボン酸 / Membrane protein / Bone marrow transplantation / Very long chain fatty acid / Adrenoleukodystrophy / ロレンゾ油 / 極長鎖脂肪酸活性化酵素 / 極長錆脂肪酸 / 膜蛋白質 / 骨髄移植 / 副腎白質ジストロフィー / Peroxisomal disease / beta-Ketothiolase deficiency / Mucopolysacharidoses / inherited metabolic disease / β-ケトチオラーゼ欠損症 / ムコ多糖症 / 英語教育 / 国際協力 / 症例データベース / 小児科学 / テュートリアル教育 / インターネット 隠す
  • 研究課題

    (22件)
  • 研究成果

    (178件)
  • 共同研究者

    (25人)
  •  ぺルオキシソーム病モデルフィッシュを用いた神経変性疾患の重症度予測と治療法の開発

    • 研究代表者
      久保田 一生
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  拡大新生児スクリーニング診療支援モデル確立による実践的国内難病克服研究研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      挑戦的研究(萌芽)
    • 審査区分
      中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  マルチオミックス解析にて大脳型発症予測法を開発し副腎白質ジストロフィーを克服する研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  ペルオキシソーム病患者幹細胞・疾患モデル生物を用いた発生異常・病態解明と創薬研究研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  患者リソースと疾患モデルを融合した副腎白質ジストロフィー病型診断・治療法の創出研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  網羅的ペルオキシソーム機能解析による神経・代謝性疾患の病態解明研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  多角的アプローチによる副腎白質ジストロフィーの脱髄発症・病型規定因子の同定研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  温度感受性に基づく代謝機能回復因子の網羅的探索と新規治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  代謝ネットワークに基づいたシステムバイオロジーによる遺伝病発症規定因子の探索研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  モデル動物を用いたペルオキシソーム代謝障害に基づく発生異常と生活習慣病の病態解明研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  オルガネラプロテオミクスに基づくペルオキシソーム形成とその障害の分子機構の解明

    • 研究代表者
      池田 和子
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      病態医化学
    • 研究機関
      徳島大学
  •  遺伝性ペルオキシソーム欠損症の発症に温度が関わる機序を解明する研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  インターネット・テュートリアルによる小児医学教育に関する研究

    • 研究代表者
      鈴木 康之
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  ペルオキシソーム欠損症における病因蛋白の立体構造解析による発症機序の解明について研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  ペルオキシソーム欠損症における病因蛋白の立体構造解析による発症機序の解明について研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  先天性ジカルボン酸代謝異常症とABC蛋白質に関する研究

    • 研究代表者
      鈴木 康之
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  副腎白質ジストロフィーの病態と発症予防・遺伝子治療に関する研究

    • 研究代表者
      鈴木 康之
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  ペルオキシソーム欠損症の発症と温度感受性との関連についての研究研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行 (下澤 信行)
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  遺伝性ペルオキシソーム欠損症の病因解明と遺伝子治療の基礎的検討に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  ペルオキシソーム病モデルマウス作製による病態解明に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1995
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  動物変異細胞を用いたペルオキシソーム欠損症病因遺伝子のクローニング研究代表者

    • 研究代表者
      下澤 伸行
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学
  •  先天代謝異常症の病因遺伝子の同定-特にムコ多糖症、β-ケトチオラーゼ欠損症、ペルオキシソーム病

    • 研究代表者
      折居 忠夫
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      岐阜大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書 その他

  • [図書] 遺伝学的検査・診断・遺伝カウンセリングの上手な進めかた 奥山虎之、山本俊至編2016

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 総ページ数
      217
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [図書] 難病辞典 尾崎承一編2015

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 総ページ数
      511
    • 出版者
      学研メディカル秀潤社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [図書] 難治性内分泌代謝疾患Update(成瀬光栄 他編)2015

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 総ページ数
      174
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [図書] 難病辞典(尾崎承一編)2015

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 総ページ数
      511
    • 出版者
      学研メディカル秀潤社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [図書] 引いて調べる先天代謝異常症2014

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行(分担)
    • 総ページ数
      175
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [図書] 引いて調べる先天代謝異常症2014

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行(分担)
    • 総ページ数
      175
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [図書] プログレッシブ生命科学2014

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行(分担)
    • 総ページ数
      312
    • 出版者
      南山堂
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [図書] 副腎白質ジストロフィー診療ハンドブック20132013

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行編集
    • 総ページ数
      71
    • 出版者
      西濃印刷
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [図書] 副腎白質ジストロフィー診療ハンドブック2013 ―ALD患者を支えている関係者の皆様へ―2013

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行:監修
    • 総ページ数
      71
    • 出版者
      西濃印刷
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [図書] ペルオキシソーム病ハンドブック20132013

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 総ページ数
      67
    • 出版者
      日本臨床社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [図書] ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィー)in最新ガイドライン準拠 小児科 診断・治療指針2012

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行 (遠藤文夫 総編集)
    • 総ページ数
      3
    • 出版者
      中山書店、東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [図書] 脳肝腎症候群(ツェルウェーガー症候群)in症仮群ハンドフック2011

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 総ページ数
      2
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] 脳肝腎症候群(ツェルウェーガー症候群):症候群ハンドブック2011

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] Zellweger症候群.先天代謝異常症Diagnosis at a Glance日本先天代謝異常学会編2011

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] 副腎白質ジストロフィー.先天代謝異常症Diagnosis at a Glance日本先天代謝異常学会編2011

    • 著者名/発表者名
      鈴木康之、小関道夫、下澤伸行
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] RCDP type1.先天代謝異常症Diagnosis at a Glance日本先天代謝異常学会編2011

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] 分担執筆ペルオキシソーム病.小児科臨床ピクシス23見逃せない先天代謝異常.2010

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 総ページ数
      4
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] 出生時からの著明な筋緊張低下,哺乳不良に特異な顔貌を認めた生後2ヶ月男児:日本先天代謝異常学会編.症例から学ぶ先天代謝異常症2010

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行,鈴木康之,折居忠夫
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] 極長鎖脂肪酸測定:小児科臨床ピクシス23見逃せない先天代謝異常2010

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] ペルオキシソーム病:小児科臨床ピクシス23見逃せない先天代謝異常2010

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] 成績低下,行動異常から心療内科を受診していた11歳男児:日本先天代謝異常学会編.症例から学ぶ先天代謝異常症2009

    • 著者名/発表者名
      菊地正広,下澤伸行
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] ペルオキシソーム病:日本先天代謝異常学会編. Meet the Expert症例から学ぶ先天代謝異常症2009

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [図書] Peroxisomal Disorders and Regulation of Genes2003

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N et al.: In Roels F et al.
    • 総ページ数
      429
    • 出版者
      Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Development of a system adapted for the diagnosis and evaluation of peroxisomal disorders by measuring bile acid intermediates2023

    • 著者名/発表者名
      Kawai Hiroki、Takashima Shigeo、Ohba Akiko、Toyoshi Kayoko、Kubota Kazuo、Ohnishi Hidenori、Shimozawa Nobuyuki
    • 雑誌名

      Brain and Development

      巻: 45 号: 1 ページ: 58-69

    • DOI

      10.1016/j.braindev.2022.10.001

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07770, KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [雑誌論文] 副腎白質ジストロフィー. 特集・第64回日本小児神経学会学術集会<企画シンポジウム6:難治性小児神経疾患の新生児スクリーニング国内新規導入の現状と課題>2023

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      脳と発達

      巻: 55 ページ: 173-177

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [雑誌論文] Stem Cell Transplantation for Pediatric Patients with Adrenoleukodystrophy: A nationwide retrospective analysis in Japan.2022

    • 著者名/発表者名
      Koji Kato, Hiromasa Yabe, Nobuyuki Shimozawa, Souichi Adachi, Mineo Kurokawa, Yoshiko Hashii, Atsushi Sato, Nao Yoshida, Makiko Kaga, Osamu Onodera, Shunichi Kato, Yoshiko Atsuta, and Tomohiro Morio.
    • 雑誌名

      Pediatric Transplantation

      巻: 26 号: 1

    • DOI

      10.1111/petr.14125

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640
  • [雑誌論文] Hypomorphic mutation of PEX3 with peroxisomal mosaicism reveals the oscillating nature of peroxisome biogenesis coupled with differential metabolic activities2022

    • 著者名/発表者名
      Takashima Shigeo、Fujita Haruka、Toyoshi Kayoko、Ohba Akiko、Hirata Yoko、Shimozawa Nobuyuki、Oh-hashi Kentaro
    • 雑誌名

      Molecular Genetics and Metabolism

      巻: 137 号: 1-2 ページ: 68-80

    • DOI

      10.1016/j.ymgme.2022.07.008

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640, KAKENHI-PROJECT-20K08254, KAKENHI-PROJECT-19H04030
  • [雑誌論文] Low donor chimerism may be sufficient to prevent demyelination in adrenoleukodystrophy.2021

    • 著者名/発表者名
      Ikeda T, Kawahara Y, Miyauchi A, Niijima H, Furukawa R, Shimozawa N, Morimoto A, Osaka H, Yamagata T.
    • 雑誌名

      JIMD Rep.

      巻: 63 号: 1 ページ: 19-24

    • DOI

      10.1002/jmd2.12259

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640, KAKENHI-PROJECT-19K08258
  • [雑誌論文] Zebrafish model of human Zellweger syndrome reveals organ-specific accumulation of distinct fatty acid species and widespread gene expression changes.2021

    • 著者名/発表者名
      Takashima S, Takemoto S, Toyoshi K, Ohba A, Shimozawa N.
    • 雑誌名

      Mol Genet Metab

      巻: 133 号: 3 ページ: 307-323

    • DOI

      10.1016/j.ymgme.2021.05.002

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640, KAKENHI-PROJECT-20K08254
  • [雑誌論文] 副腎白質ジストロフィー新生児マススクリーニング国内導入に向けての現状と課題2021

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      遺伝子医学

      巻: 11 ページ: 80-87

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [雑誌論文] Advanced Diagnostic System and Introduction of Newborn Screening of Adrenoleukodystrophy and Peroxisomal Disorders in Japan.2021

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N, Takashima S, Kawai H, Kubota K, Sasai H, Orii K, Ogawa M, Ohnishi H.
    • 雑誌名

      Int J Neonatal Screen

      巻: 7 号: 3 ページ: 58-58

    • DOI

      10.3390/ijns7030058

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640, KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [雑誌論文] A 29-year-old patient with adrenoleukodystrophy presenting with Addison’s disease2020

    • 著者名/発表者名
      Tanaka H, Amano N, Tanaka K, Katsuki T, Adachi T, Shimozawa N, Kawai T
    • 雑誌名

      Endocrine Journal

      巻: 67 号: 6 ページ: 655-658

    • DOI

      10.1507/endocrj.EJ19-0576

    • NAID

      130007866262

    • ISSN
      0918-8959, 1348-4540
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640
  • [雑誌論文] Positional determination of the carbon?carbon double bonds in unsaturated fatty acids mediated by solvent plasmatization using LC?MS2020

    • 著者名/発表者名
      Takashima Shigeo、Toyoshi Kayoko、Yamamoto Takuhei、Shimozawa Nobuyuki
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 10 号: 1 ページ: 12988-12988

    • DOI

      10.1038/s41598-020-69833-y

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08254, KAKENHI-PROJECT-20H03640
  • [雑誌論文] Effect of Lorenzo's Oil on Hepatic Gene Expression and the Serum Fatty Acid Level in abcd1-Deficient Mice.2017

    • 著者名/発表者名
      Morita M, Honda A, Kobayashi A, Watanabe Y, Watanabe S, Kawaguchi K, Takashima S, Shimozawa N, Imanaka T.
    • 雑誌名

      JIMD Rep.

      巻: 38 ページ: 67-74

    • DOI

      10.1007/8904_2017_32

    • ISBN
      9783662566091, 9783662566107
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K09961, KAKENHI-PROJECT-16K09963, KAKENHI-PROJECT-15H04875, KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [雑誌論文] Detection of unusual very-long-chain fatty acid and ether lipid derivatives in the fibroblasts and plasma of patients with peroxisomal diseases using liquid chromatography-mass spectrometry.2017

    • 著者名/発表者名
      Shigeo Takashima, Kayoko Toyoshi, Takahiro Itoh, Naomi Kajiwara, Ayako Honda, Akiko Ohba, Shoko Takemoto, Satoshi Yoshida, Nobuyuki Shimozawa.
    • 雑誌名

      Molecular Genetics and Metabolism

      巻: 120 号: 3 ページ: 255-268

    • DOI

      10.1016/j.ymgme.2016.12.013

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875, KAKENHI-PROJECT-16K09963, KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [雑誌論文] Highly asymmetric and subacutely progressive motor weakness with unilateral T2-weighted high intensities along the pyramidal tract in the brainstem in adrenomyeloneuropathy2017

    • 著者名/発表者名
      Tsuboi Takashi、Tanaka Yasuhiro、Yoshida Yusuke、Nakamura Tomohiko、Shimozawa Nobuyuki、Katsuno Masahisa
    • 雑誌名

      Journal of the Neurological Sciences

      巻: 381 ページ: 107-109

    • DOI

      10.1016/j.jns.2017.08.018

    • NAID

      120006382257

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875, KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [雑誌論文] Ataxic form of autosomal recessive PEX10-related peroxisome biogenesis disorders with a novel compound heterozygous gene mutation and characteristic clinical phenotype.2017

    • 著者名/発表者名
      Toru Yamashita, Jun Mitsui, Nobuyuki Shimozawa, Shigeo Takashima, Hiroshi Umemurad, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Takashi Matsukawa, Hiroyuki Ishiura, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Shinichi Morishita, Shoji Tsuji, Koji Abe.
    • 雑誌名

      J Neurological Sciences

      巻: 375 ページ: 424-429

    • DOI

      10.1016/j.jns.2017.02.058

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389, KAKENHI-PROJECT-16K09963
  • [雑誌論文] A first case of adrenomyeloneuropathy with mutation Y174S of the adrenoleukodystrophy gene.2017

    • 著者名/発表者名
      Horikawa Y, Enya M, Yoshikura N, Kitagawa J, Takashima S, Shimozawa N, Takeda J.
    • 雑誌名

      Neuro Endocrinol Lett.

      巻: 38 ページ: 13-18

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [雑誌論文] A first case of adrenomyeloneuropathy with mutation Y174S of the adrenoleukodystrophy gene2017

    • 著者名/発表者名
      Horikawa Y, Enya M, Yoshikura N, Kitagawa J, Takashima S, Shimozawa N, Takeda J.
    • 雑誌名

      Neuro Endocrinol Lett

      巻: 38 ページ: 13-18

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [雑誌論文] Serial Monitoring of Plasma Levetiracetam Levels in a Child With Epilepsy Undergoing Cord Blood Transplantation.2016

    • 著者名/発表者名
      Motobayashi M, Morita D, Kurata T, Shigemura T, Nakazawa Y, Shimozawa N, Inaba Y.
    • 雑誌名

      Pediatric Neurology

      巻: 64 ページ: e5-e6

    • DOI

      10.1016/j.pediatrneurol.2016.07.009

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875, KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [雑誌論文] A novel method for determining peroxisomal fatty acid β-oxidation.2016

    • 著者名/発表者名
      Masashi Morita, Shun Matsumoto, Airi Okazaki, Kaito Tomita, Shiro Watanabe, Kosuke Kawaguchi, Daishiro Minato, Yuji Matsuya, Nobuyuki Shimozawa, Tsuneo Imanaka.
    • 雑誌名

      J Inherit Metab Dis

      巻: 39 号: 5 ページ: 725-731

    • DOI

      10.1007/s10545-016-9952-y

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875, KAKENHI-PROJECT-26460063, KAKENHI-PROJECT-26460903, KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [雑誌論文] Living-donor liver transplantation from a heterozygous parent for infantile Refsum disease.2016

    • 著者名/発表者名
      Matsunami M, Shimozawa N, Fukuda A, Kumagai T, Kubota M, Chong PF, Kasahara M
    • 雑誌名

      Pediatrics

      巻: 137 号: 6

    • DOI

      10.1542/peds.2015-3102

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [雑誌論文] Successive MRI Findings of Reversible Cerebral White Matter Lesions in a Patient with Cystathionine <i>β</i>-Synthase Deficiency2015

    • 著者名/発表者名
      Sasai H, Shimozawa N, Kawamoto N, Yamamoto T, Kimura T, Kawamoto M, Matsui E, Fukao T
    • 雑誌名

      The Tohoku Journal of Experimental Medicine

      巻: 237 号: 4 ページ: 323-327

    • DOI

      10.1620/tjem.237.323

    • NAID

      130005112236

    • ISSN
      0040-8727, 1349-3329
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389, KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [雑誌論文] First Japanese case of Zellweger syndrome with a mutation in PEX142015

    • 著者名/発表者名
      Komatsuzaki S, Ogawa E, Shimozawa N, Sakamoto O, Haginoya K, Uematsu M, Hasegawa Y, Matsubara Y, Ohura T
    • 雑誌名

      Pediatrics International

      巻: 57 号: 6 ページ: 1189-1192

    • DOI

      10.1111/ped.12713

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389, KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [雑誌論文] 副腎白質ジストロフィー2015

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      脳と発達

      巻: 47 ページ: 117-121

    • NAID

      130005005771

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病2014

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      別冊日本臨床 新領域別症候群シリーズ 神経症候群Ⅳ

      巻: 31 ページ: 229-236

    • NAID

      10005659669

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病2014

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      別冊日本臨床 新領域別症候群シリーズ 神経症候群Ⅲ

      巻: 28 ページ: 728-736

    • NAID

      10005659669

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] Retinal Ganglion Cell Loss in X-linked Adrenoleukodystrophy with an ABCD1 Mutation (Gly266Arg).2014

    • 著者名/発表者名
      Ohkuma Y, Hayashi T, Yoshimine S, Tsuneoka H, Terao Y, Akiyama M, Ida H, Ohashi T, Okumura A, Ebihara N, Murakami A, Shimozawa N
    • 雑誌名

      Neuro-Ophthalmology

      巻: 38 ページ: 331-335

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィー、ペルオキシソーム形成異常症)2014

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児科診療

      巻: 77 ページ: 548-551

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [雑誌論文] Evaluation of fourier transform infrared spectroscopy for diagnosis of peroxisomal diseases with abnormal very-long-chain fatty acid metabolism.2014

    • 著者名/発表者名
      Isogawa M, Yoshida S, Shimozawa N
    • 雑誌名

      Am J Anal Chem

      巻: 5 号: 06 ページ: 359-366

    • DOI

      10.4236/ajac.2014.56043

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261, KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィー、ペルオキシソーム形成異常症)2014

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児科診療

      巻: 77 ページ: 548-551

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] Diagnostic utility of whole exome sequencing in cerebellar atrophy in childhood.2013

    • 著者名/発表者名
      Ohba C, Osaka H, Iai M, Yamashita S, Suzuki S, Aida N, Doi H, Tomita-Katsumoto A, Nishiyama K, Tsurusaki Y, Nakashima M, Miyake N, Tanaka F, *Matsumoto N, *Saitsu H (*: co-correspondence).
    • 雑誌名

      Neurogenet

      巻: 14 号: 3-4 ページ: 225-232

    • DOI

      10.1007/s10048-013-0375-8

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-24249019, KAKENHI-PROJECT-24390261, KAKENHI-PROJECT-24790893, KAKENHI-PROJECT-25293235, KAKENHI-PROJECT-25860915
  • [雑誌論文] ベルオキシソーム病2013

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児科診療

      巻: 76 ページ: 35-43

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] Mutations of ABCD1 gene and phenotype of Vietnamese patients with X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD).2013

    • 著者名/発表者名
      Vu Chi Dung, Nobuyuki Shimozawa, et al
    • 雑誌名

      International Journal of Pediatric Endocrinology

      巻: supple 1 ページ: 127-127

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [雑誌論文] Tysndl Deficiency in Mice Interferes with the Peroxisomal Localization of PTS2 Enzymes, Causing Lipid Metabolic Abnormalities and Male Infertility2013

    • 著者名/発表者名
      Yumi Mizuno, et al.
    • 雑誌名

      PLoS Genetics.

      巻: 9 号: 2 ページ: e1003286-e1003286

    • DOI

      10.1371/journal.pgen.1003286

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590344, KAKENHI-PROJECT-22390033, KAKENHI-PROJECT-23580139, KAKENHI-PROJECT-23659090, KAKENHI-PUBLICLY-24112706, KAKENHI-PROJECT-24390261, KAKENHI-PROJECT-24592441, KAKENHI-PROJECT-25293041, KAKENHI-PROJECT-25670087
  • [雑誌論文] A novel double mutation in the ABCD1 gene in a patient with X-linked adrenoleukodystrophy: Analysis of the stability and function of the mutant ABCD1 protein.2013

    • 著者名/発表者名
      Morita M, Shimozawa N, et al
    • 雑誌名

      JIMD Rep

      巻: in press

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病2013

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児科診療

      巻: 76 ページ: 35-43

    • NAID

      10005659669

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [雑誌論文] Newly identified milder phenotype of peroxsome biogenesis disorder caused by mutated PEX3 gene.2013

    • 著者名/発表者名
      Iwasa M, Shimozawa N, et al
    • 雑誌名

      Brain Dev

      巻: (in press) 号: 9 ページ: 842-848

    • DOI

      10.1016/j.braindev.2012.10.017

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] 極長鎖脂肪酸の反復検査で診断し得たD-bifunctional protein欠損症の1例2013

    • 著者名/発表者名
      塩田睦記、下澤伸行、他
    • 雑誌名

      東京女子医科大学雑誌

      巻: 83

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] Contiguous ABCD1 DXS1357E deletion syndrome : Report of an autopsy case2013

    • 著者名/発表者名
      Iwasa M, Yamagata T, Mizuguchi M, Itoh M, Matsumoto A, Hironaka M, Honda A, Momoi MY, Shimozawa N
    • 雑誌名

      Neuropathology

      巻: 33 号: 3 ページ: 292-298

    • DOI

      10.1111/j.1440-1789.2012.01348.x

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390275, KAKENHI-PROJECT-24390261, KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病2012

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      Brain Medical

      巻: 24 ページ: 261-270

    • NAID

      10005659669

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] Mild case of D'bifunctional protein deficiency associated with novel genemutations.2012

    • 著者名/発表者名
      Mizumoto H, Shimozawa N, et al
    • 雑誌名

      Pediatr Int

      巻: 54 号: 2 ページ: 303-304

    • DOI

      10.1111/j.1442-200x.2012.03562.x

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] 副腎白質ジストロフィーの診療アップデート2012

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児内科

      巻: 44 ページ: 1667-1672

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [雑誌論文] 副腎白質ジストロフィーの診療アップデート2012

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児内科

      巻: 44 ページ: 1667-1672

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] Defective lipid remodeling of GPI anchors in peroxisomal disorders, Zellweger syndrome and rhizomelic chondrodysplasia punctata2012

    • 著者名/発表者名
      Kanzawa, N., et al.
    • 雑誌名

      Journal of Lipid Research

      巻: 53 号: 4 ページ: 653-663

    • DOI

      10.1194/jlr.m021204

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-19058011, KAKENHI-PROJECT-21247018, KAKENHI-PROJECT-21591318, KAKENHI-PROJECT-23790365, KAKENHI-PROJECT-24247038, KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [雑誌論文] Clinical biochemical and molecular characterization of peroxisomal diseases in Arabs2011

    • 著者名/発表者名
      Shaheen R, Al-Dirbashi OY, Al-Hassnan ZN, Al-Owain M, Makhsheed N, Basheeri F, Seidahmed MZ, Salih MAM, Faqih E, Zaidan H, Al-Sayed M, Rahbeeni Z, Al-Sheddi T, Hashem M, Kurdi W, Shimozawa N, Alkuraya FS
    • 雑誌名

      Clin Genet

      巻: 79 号: 1 ページ: 60-70

    • DOI

      10.1111/j.1399-0004.2010.01498.x

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] Identification of novel SNPs of ABCD1, ABCD2, ABCD3, and ABCD4 genes in patients with X-linked adrenoleukodystrophy(ALD) based on comprehensive resequencing and association studies with ALD phenotypes2011

    • 著者名/発表者名
      Matsukawa T, Asheuer M, Takahashi Y, Goto J, Suzuki Y, Shimozawa N, Takano H, Onodera O, Nishizawa M, Aubourg P, Tsuji S
    • 雑誌名

      Neurogenetics

      巻: 12 号: 1 ページ: 41-50

    • DOI

      10.1007/s10048-010-0253-6

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] ABC subfamily D proteins and very long chain fatty acid metabolism as novel targets in adrenoleukodystrophy2011

    • 著者名/発表者名
      Morita M, Shimozawa N, Kashiwayama Y, Suzuki Y, Imanaka T
    • 雑誌名

      Current Drug Targets

      巻: 12 ページ: 694-706

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] X-linked adrenoleukodystrophy : Diagnostic and follow-up system in Japan2011

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N, Honda A, Kajiwara N, Kozawa S, Nagase T, Takemoto Y, Suzuki Y
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 56 号: 2 ページ: 106-109

    • DOI

      10.1038/jhg.2010.139

    • NAID

      10030657695

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] Induction of peroxisomal lipid metabolism in mice fed a high-fat diet2011

    • 著者名/発表者名
      Kozawa S, Honda A, Kajiwara N, Takemoto Y, Nagase T, Nikami H, Okano Y, Nakashima S, Shimozawa N
    • 雑誌名

      Mol Med Report

      巻: 4 ページ: 1157-1162

    • DOI

      10.3892/mmr.2011.560

    • NAID

      120006341978

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] Molecular and clinical findings and diagnostic flowchart of peroxisomal disease2011

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 雑誌名

      Brain Dev

      巻: 33 号: 9 ページ: 770-776

    • DOI

      10.1016/j.braindev.2011.03.004

    • NAID

      10031121990

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] X-linked adrenoleukodystrophy : Diagnostic and follow-up system in Japan.2011

    • 著者名/発表者名
      Nobuyuki Shimozawa, et al
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: (In press)

    • NAID

      10030657695

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病を見逃していませんか?2010

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児内科

      巻: 42巻 ページ: 1167-1173

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] 日本先天代謝異常学会学会賞受賞論文「ペルオキシソーム病との30年:二人三脚の旅」2010

    • 著者名/発表者名
      鈴木康之, 下澤伸行
    • 雑誌名

      日本先天代謝異常学会雑誌

      巻: 26巻 ページ: 2-12

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィー, Zellweger症候群)2010

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児科診療

      ページ: 515-517

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] Clinical aspects and adrenal functions in eleven Japanese children with X-linked adrenoleukodystrophy2010

    • 著者名/発表者名
      Miyoshi Y, Sakai N, Hamada Y, Tachibana M, Hasegawa Y, Kiyohara Y, Yamada H, Murakami M, Kondou H, Kimura-Ohba S, Mine J, Sato T, Kamio N, Ueda H, Suzuki Y, Shiomi M, Ohta H, Shimozawa N, Ozono K
    • 雑誌名

      Endocrine Journal

      巻: 57 号: 11 ページ: 965-972

    • DOI

      10.1507/endocrj.K10E-204

    • NAID

      130004443590

    • ISSN
      0918-8959, 1348-4540
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム形成異常症-Zellweger症候群-,別冊日本臨床新領域別症候群シリーズNo132010

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      肝・胆道系症候群(第2版)

      ページ: 515-518

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病2009

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児科 41増刊号

      ページ: 479-486

    • NAID

      10005659669

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] Zellweger Syndrome Caused by PEX13 Deficiency: Report of Two Novel Mutations.2009

    • 著者名/発表者名
      Al-Dirbashi OY, Shaheen R, Al-Sayed M, Al-Dosari M, Makhseed N, Abu Safieh L, Santa T, Meyer BF, Shimozawa N, Alkuraya FS.
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics Part A

      巻: 149A 号: 6 ページ: 1219-1223

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.32874

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590039, KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病2009

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児内科小児疾患診療のための病態生理2

      巻: 41巻 ページ: 479-486

    • NAID

      10005659669

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] 日本人が発見に関わった疾患遺伝子ペルオキシソーム病2009

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      小児科特集「小児疾患における臨床遺伝学の進歩」

      巻: 50巻 ページ: 907-913

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] 同一遺伝子異常を持ちながら臨床型が異なるALD兄弟例2009

    • 著者名/発表者名
      福原忍, 水江伸夫, 坂井拓郎, 稲澤奈津子, 池本亘, 足立憲昭, 下澤伸行
    • 雑誌名

      小児科臨床

      巻: 62巻 ページ: 457-461

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [雑誌論文] Changes in the amounts of myelin lipids and molecular species of plasmalogen PE in the brain of an autopsy case with dbifunctional protein deficiency.2008

    • 著者名/発表者名
      Saito M, Yamashita S, Shimozawa N, et al
    • 雑誌名

      Neuroscience let 442

      ページ: 4-9

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19659262
  • [雑誌論文] Parents of Childhood X-linked Adrenoleukodystrophy : High Risk for Depression and Neurosis2008

    • 著者名/発表者名
      Kuratsubo L, Suzuki Y Shimozawa N, et al
    • 雑誌名

      Brain & Development 30

      ページ: 477-482

    • NAID

      10025577496

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19659262
  • [雑誌論文] Rapid UPLC-MS/MS method for routine analysis of plasma pristanic, phytanic and very-long chain fatty acid markers of peroxisomal disorders.2008

    • 著者名/発表者名
      Al-Dirbashi OY, Shimozawa N, et al
    • 雑誌名

      J Lipid Res 49

      ページ: 1855-1862

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19659262
  • [雑誌論文] Molecular and clinical aspects of peroxisomal diseases2007

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis 30

      ページ: 193-197

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Molecular and clinical aspects of peroxisomal diseases2007

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis 30 (2)

      ページ: 193-197

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Adrenoleukodystrophy: subcellular localization and degradation of adrenoleukodystrophy protein(ALDP/ ABCD1)with naturallyoccurring missense mutations2007

    • 著者名/発表者名
      Takahashi N, Shimozawa N, et. al.
    • 雑誌名

      J. Neurochem

      ページ: 1632-1643

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19659262
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム病2006

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行, 鈴木康之
    • 雑誌名

      小児科診療 69

      ページ: 1646-1652

    • NAID

      10005659669

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] The common phospholipid binding activity of the N-terminal domains of PEX1, VCP/p972006

    • 著者名/発表者名
      Shiozawa K, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      FEBS Journal 273

      ページ: 4959-4971

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Aberrant peroxisome morphology in peroxisomal beta-oxidation enzyme deficiencies2006

    • 著者名/発表者名
      M Funato, N Shimozawa, T Nagase, Y Takemoto, Y Suzuki, Y Imamura, T Matsumoto, T Tsukamoto, T Kojidani, T Osumi, T Fukao, N Kondo
    • 雑誌名

      Brain & Development 28 (5)

      ページ: 287-292

    • NAID

      10020330709

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Aberrant peroxisome morphology in peroxisomal beta-oxidation enzyme deficiencies2006

    • 著者名/発表者名
      Funato M, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Brain & Development 28

      ページ: 287-292

    • NAID

      10020330709

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] The common phospholipid binding activity of the N-terminal domains of PEX1, VCP/p972006

    • 著者名/発表者名
      Shiozawa K, Goda N, Shimizu T, Mizuguchi K, Kondo N, Shimozawa N, Shirakawa M, Hiroaki H
    • 雑誌名

      FEBS Journal 273 (21)

      ページ: 4959-4971

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Natural history of X-linked adrenoleukodystrophy in Japan2005

    • 著者名/発表者名
      Suzuki Y, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Brain Dev 27

      ページ: 353-357

    • NAID

      10019356783

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Identification of Pex5pM and retarded maturation of 3-ketoacyl-CoA thiolase and acyl-CoA oxidase in CHO cells expressing mutant Pex5p isoforms2005

    • 著者名/発表者名
      Ito R, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      J Biochem 138

      ページ: 781-790

    • NAID

      10017349142

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Molecular and Neurological Findings of Peroxisome Biogenesis Disorders2005

    • 著者名/発表者名
      N Shimozawa, T Nagase, Y Takemoto, M Funato, N Kondo, Y Suzuki
    • 雑誌名

      Child Neurol 20(4)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisome biogenesis disorders2005

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto K, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Res 58

      ページ: 263-269

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Baicalein 5,6,7-trimethyl ether, a flavonoid derivative, stimulates fatty acid beta-oxidation in skin fibroblasts of X-linked adrenoleukodystrophy2005

    • 著者名/発表者名
      Morita M, Takahashi I, Kanai M, Okafuji F, Iwashima M, Hayashi T, Watanabe S, Hamazaki T, Shimozawa N, Suzuki Y, Furuya H, Yamada T, Imanaka T
    • 雑誌名

      FEBS Lett. 579(2)

      ページ: 409-14

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Baicalein 5,6,7-trimethylether, a flavonoid derivative, stimulates fatty acid b-oxidation in skin fibroblasts of X-linked adrenoleukodystrophy2005

    • 著者名/発表者名
      Morita M, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      FEBS Lett 579

      ページ: 409-414

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Natural history of X-linked adrenoleukodystrophy in Japan2005

    • 著者名/発表者名
      Y Suzuki, Y Takemoto, N Shimozawa, T Imanaka, S Kato, H Furuya, M Kaga, K Kato, N Hashimoto, 0 Onodera, S Tsuji
    • 雑誌名

      Brain & Development 27(5)

      ページ: 353-357

    • NAID

      10019356783

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Role of Pexl9p in the targeting og PMP70 to peroxisome2005

    • 著者名/発表者名
      Kashiwayama Y, Asahina K, Shibata H, Morita M, Muntau AC, Roscher AA, Wanders RJA, Shimozawa N, Sakaguchi M, Kato H, Imanaka T
    • 雑誌名

      Biochim Biophys Acta 1746

      ページ: 116-128

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Role of Pex19p in the targeting of PMP70 to peroxisome2005

    • 著者名/発表者名
      Kawashima Y, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Acta 1746

      ページ: 116-128

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Baicalein 5,6,7-trimethyl ether, a flavonoid derivative, stimulates fatty acid beta-oxidation in skin fibroblasts of X-linked adrenoleukodystrophy2005

    • 著者名/発表者名
      Morita M, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      FEBS letter 579

      ページ: 409-414

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Molecular and neurological findings of peroxisome biogenesis disorders2005

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Child Neurol 20

      ページ: 326-329

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Molecular Mechanism of a Temperature-Sensitive Phenotype in Peroxisomal Biogenesis Disorder2005

    • 著者名/発表者名
      K Hashimoto, Z Kato, T Nagase, N Shimozawa, K Kuwata, K Omoya, A Li, E Matsukuma, Y Yamamoto, H Ohnishi, H Tochio, M Shirakawa, Y Suzuki, R JA Wanders, N Kondo
    • 雑誌名

      Pediatr Res 58(2)

      ページ: 263-9

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Identification of Pex5pM and retarded maturation of 3-ketoacyl-CoA thiolase and acyl-CoA oxidase in CHO cells expressing mutant Pex5p isoforms2005

    • 著者名/発表者名
      Ito R, Morita M, Takahashi N, Shimozawa N, Usuda N, Imanaka T, ItoM
    • 雑誌名

      J Biochem 138

      ページ: 781-790

    • NAID

      10017349142

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisoma biogenesis disorder2005

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto K, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Res 58

      ページ: 263-269

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Identification of a new complementation group of the peroxisome biogenesis disorders and PEX14 as the mutated gene2004

    • 著者名/発表者名
      N Shimozawa et al.
    • 雑誌名

      Hum Mutat 23

      ページ: 552-558

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Peroxisome localization in the developing mouse cerebellum : Implications for neuronal abnormalities related to deficiencies in peroxisomes2004

    • 著者名/発表者名
      Nagase T, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Biochim Biophys Acta 1671

      ページ: 26-33

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Proteomic analysis of rat liver proxisome : presence of peroxisome-specific isozyme of Ion protease2004

    • 著者名/発表者名
      Kikuchi M, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      J Biol Chem 279

      ページ: 421-428

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Identification of a new complementation group of the peroxisome biogenesis disorders and PEX 14 as the mutated gene2004

    • 著者名/発表者名
      N Shimozawa et al.
    • 雑誌名

      Hum Mutat 23

      ページ: 552-558

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Identification of a New Complementation Group of the Peroxisome Biogenesis Disorders and PEX14 as the Mutated Gene2004

    • 著者名/発表者名
      N Shimozawa, T Tsukamoto, T Nagase, Y Takemoto, N Koyama, Y Suzuki, M Komori, T Osumi, G Jeannette, RJA Wanders, N Kondo
    • 雑誌名

      Hum Mutat. 23(6)

      ページ: 552-558

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Proteomic analysis of rat liver peroxisome : Presence of peroxisome-specific isozyme of Ion protease2004

    • 著者名/発表者名
      Kikuchi M, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      J Biol Chem 279

      ページ: 421-428

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Novel mutations in the PEX2 gene of four unrelated patients with a peroxisome biogenesis disorders2004

    • 著者名/発表者名
      J Gootjes, N Shimozawa et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Res 55

      ページ: 431-436

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Peroxisomal localization in the developing mouse cerebellum : Implications for neuronal abnormalities related to deficiencies in peroxisomes2004

    • 著者名/発表者名
      Nagase T, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Biochim Biophys Acta 1671

      ページ: 26-33

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Peroxisomal localization in the developing mouse cerebellum : Implications for neuronal abnormalities related to deficiencies in peroxisomes2004

    • 著者名/発表者名
      Nagase T, Shimozawa N, Takemoto Y, Suzuki Y, Komori M, Kondo N
    • 雑誌名

      Biochim Biophys Acta. 1671(1-3)

      ページ: 26-33

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Proteomic analysis of rat liver peroxisome : Presence of peroxisome-specific isozyme of Ion protease.2004

    • 著者名/発表者名
      Kikuchi M, Hatano N, Yokota S, Shimozawa N, Imanaka T, Taniguchi H.
    • 雑誌名

      J Biol Chem. 279(1)

      ページ: 421-428

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Mutations in Novel Peroxin Gene PEX26 That Cause Peroxisome-Biogenesis Disorders of Complementation Group 8 Provide a Genotype-Phenotype Correlation.2003

    • 著者名/発表者名
      Matsumoto N, Tamura S, Furuki S, Miyata N, Moser A, Shimozawa N, Moser HW, Suzuki Y, Kondo N, Fujiki Y
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet. 73(2)

      ページ: 233-246

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Genetic heterogeneity in Japanese patients with peroxisome biogenesis disorders and evidence for a founder haplotype for the most common mutation in PEX10 gene. In : Roels F, Baes M, De Bie S eds. Peroxisomal Disorders and Regulation of Genes2003

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N, Nagase T, Takemoto Y, Suzuki Y, Kondo N.
    • 雑誌名

      Adv Exp Med Biol (Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York) 544

      ページ: 71-71

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Mutations in novel peroxin gene PEX 26 that cause peroxisome-biogenesis disorders of complementation group 8 provide a genotype-phenotype correlation2003

    • 著者名/発表者名
      Matsumoto N, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet 73

      ページ: 233-246

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Genetic Heterogeneity of Peroxisome Biogenesis Disorders Among Japanese Patients : Evidence for a Founder Haplotype for the Most Common PEX10 Gene Mutation.2003

    • 著者名/発表者名
      N Shimozawa, T Nagase, Y Takemoto, T Ohura, Y Suzuki, N Kondo.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 120A

      ページ: 40-43

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Genetic heterogeneity of peroxisome biogenesis disorders among Japanese patients : Evidence for a founder haplotype for the most common PEX 10 gene mutation2003

    • 著者名/発表者名
      N.Shimozawa et al.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 120A

      ページ: 40-43

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Molecular and clinical aspects of peroxisomal diseases

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis in press

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisome biogenesis disorder

    • 著者名/発表者名
      Hashimoto K, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Res (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Aberrant peroxisome morphology in peroxisomal beta-oxidation enzyme deficiencies

    • 著者名/発表者名
      Funato M, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      Brain Dev (in press)

    • NAID

      10020330709

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Adrenoleukodystrophy : subcellular localization and degradation of adrenoleukodystrophy protein (ALDP/ ABCD1) with naturally occurring missense mutations

    • 著者名/発表者名
      Takahashi N, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      J. Neurochem in press

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Adrenoleukodystrophy : subcellular localization and degradation of adrenoleukodystrophy protein (ALDP/ ABCD1) with naturally occurring missense mutations

    • 著者名/発表者名
      Takahashi N, Shimozawa N et al.
    • 雑誌名

      J.Neurochem (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Molecular Mechanism of a Temperature Sensitive Phenotype in Peroxisomal Biogenesis Disorders

    • 著者名/発表者名
      K Hashimoto, N Shimozawa et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Res (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Molecular Mechanism of a Temperature-Sensitive Phenotype in Peroxisomal Biogenesis Disorder

    • 著者名/発表者名
      K Hashimoto, Z Kato, T Nagase, N Shimozawa, K Kuwata, K Omoya, A Li, E Matsukuma, Y Yamamoto, H Ohnishi, H Tochio, M Shirakawa, Y Suzuki, RJA Wanders, N Kondo.
    • 雑誌名

      Pediatr Res (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591100
  • [雑誌論文] Adrenoleukodystrophy : subcellular localization and degradation of adrenoleukodystrophy protein (ALDP/ ABCD 1) with naturally occurring missense mutations.

    • 著者名/発表者名
      Takahashi N, Morita M, Maeda T, Harayama Y, Shimozawa N, Suzuki Y, Furuya H, Sato R, Kashiwayama Y, Imanaka T
    • 雑誌名

      J. Neurochem (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17591079
  • [雑誌論文] Bicalein 5, 6, 7- trimethyl ether activates peroxisomal but notmitochondrial fatty acid beta-oxidation

    • 著者名/発表者名
      Morita M, Shimozawa N, et. al.
    • 雑誌名

      J Inher Metab Dis (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19659262
  • [雑誌論文] ペルオキシソーム代謝異常症

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 雑誌名

      内分泌・糖尿病・代謝内科

      巻: 34(3) ページ: 198-203

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [学会発表] ペルオキシソーム病2023

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第126回日本小児科学会学術集会 分野別シンポジウム1 「神経代謝疾患で遺伝学的診断が保険収載された疾患の紹介」
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [学会発表] 拡大新生児マススクリーニング検査国内導入の取組み2023

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      日本小児科学会奈良地方会(第140回)特別講演
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィーを含むペルオキシソーム病の臨床実装から新生児スクリーニングへ2023

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第57回 日本小児小児神経学会東海地方会 特別講演
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [学会発表] ライソゾーム病と副腎白質ジストロフィー2022

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行、高島茂雄、川合裕規、笹井英雄、久保田一生、松本英樹、堀友博、折居建治、鈴木康之、大西秀典
    • 学会等名
      第63回 日本先天代謝異常学会 シンポジウム「拡大スクリーニングの現状と課題」
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー 新生児マススクリーニングの現状と課題2022

    • 著者名/発表者名
      下澤 伸行、高島 茂雄、川合 裕規、笹井 英雄、折居 建治、鈴木 康之、中田 智彦、村松 秀城、夏目 淳、伊藤 哲哉、大西 秀典
    • 学会等名
      第125回日本小児科学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [学会発表] 岐阜県における拡大新生児マススクリーニングについて2022

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第68回 日本小児総合医療施設協議会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー2022

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行、高島茂雄、川合裕規、笹井 英雄、久保田一生、中田智彦、村松秀城、夏目 淳、伊藤哲哉、大西秀典
    • 学会等名
      第64回日本小児神経学会学術集会 企画シンポジウム6「難治性小児神経疾患の新生児スクリーニング国内新規導入の現状と課題」
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー 新生児マススクリーニングの現状と課題2022

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第125回日本小児科学会学術集会分野別シンポジウム15 「拡大新生児マススクリーニングの展望と課題:新規候補疾患のエビデンス」
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19638
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィーをどうやってより早期に診断するか2020

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第62回日本小児神経学会学術集会実践教育セミナー8
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィーの国内新生児マススクリーニング導入への課題を解決して早期導入を目指す2020

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第47回日本マススクリーニング学会市民講座
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640
  • [学会発表] X連鎖性遺伝形式をとる副腎白質ジストロフィーの新生児マススクリーニング導入に向けての問題点2020

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第47回日本マススクリーニング学会シンポジウム4
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー(ALD)克服への課題2020

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第93回日本生化学会大会シンポジウム「ペルオキシソーム病研究の最前線」
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03640
  • [学会発表] 小児で鑑別すべき重要な代謝性神経疾患-副腎白質ジストロフィーとペルオキシソーム病-2017

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第271回 日本小児科学会東海地方会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [学会発表] 小児で鑑別すべき重要な代謝性神経疾患-副腎白質ジストロフィーとペルオキシソーム病-2017

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第271回 日本小児科学会東海地方会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー(ALD)新生児マススクリーニングの意義と課題2017

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第44回日本マススクリーニング学会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー(ALD)新生児マススクリーニングの意義と課題2017

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第44回日本マススクリーニング学会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー(ALD)診療ガイドライン作成に向けて2016

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第21回日本ライソゾーム病研究会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2016-10-01
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [学会発表] ペルオキシソーム病 ―拡大する疾患概念と副腎白質ジストロフィー―2016

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第13回九州先天代謝異常研究会 特別講演
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2016-07-30
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [学会発表] Diagnosis and treatment of Peroxisomal diseases in Japan2016

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N:
    • 学会等名
      The 1st International Plasmalogen Symposium.
    • 発表場所
      Fukuoka
    • 年月日
      2016-11-08
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [学会発表] ペルオキシソーム病の診療ネットワーク2016

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第119回日本小児科学会学術集会 分野別シンポジウム
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      2016-05-13
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [学会発表] ペルオキシソーム病2015

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第11回先天代謝異常学会セミナー
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2015-07-18
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィーの造血幹細胞移植療法の現状と問題点2015

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第57回日本先天代謝異常学会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2015-11-14
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04875
  • [学会発表] ペルオキシソーム病2015

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第11回先天代謝異常学会セミナー
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2015-07-18
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K15389
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー診療の現状と提案-診療ガイドラインの作成に向けて2012

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第54回日本先天代謝異常学会
    • 発表場所
      十六プラザ(岐阜市)(招待講演)
    • 年月日
      2012-11-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [学会発表] ペルオキシソーム代謝異常症 -ALDの克服を目指して-2012

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第10回東北先天代謝異常症治療研究会
    • 発表場所
      艮陸会館(仙台市)(招待講演)
    • 年月日
      2012-06-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー 診断・治療のupdate2012

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第54回日本小児神経学会
    • 発表場所
      ロイトン札幌(札幌市)(招待講演)
    • 年月日
      2012-05-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [学会発表] ペルオキシソーム代謝異常症2012

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第42回小児神経学セミナー
    • 発表場所
      湘南国際村センター(葉山町)(招待講演)
    • 年月日
      2012-10-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [学会発表] ペルオキシソーム病の診断ABC2011

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第7回日本先天代謝異常学会セミナー
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2011-07-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [学会発表] Clinaical findings and diagnostic flowchart of peroxisomal diseases2010

    • 著者名/発表者名
      Nobuyuki Shimozawa
    • 学会等名
      International Symposium on Epilepsy in Neurome tabolic Diseases
    • 発表場所
      Taipei, Taiwan
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [学会発表] International Symposium on Epilepsy in Neurometabolic Diseases. 2010. 3 Taipei2010

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 学会等名
      Clinical findings and diagnostic flowchart of peroxisomal disease
    • 発表場所
      Plenary Lecture
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [学会発表] 第51回日本先天代謝異常学会2009

    • 著者名/発表者名
      鈴木康之、下澤伸行
    • 学会等名
      第8回アジア先天代謝異常症シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591318
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィーの造血幹細胞移植療法の現状と問題点ワークショップ「先天代謝異常症における治療の進歩」2007

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第49回日本先天代謝異常学会、第6回アジア先天代謝異常学会
    • 発表場所
      山形
    • 年月日
      2007-11-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19659262
  • [学会発表] ペルオキシソーム代謝異常症 ―ALDの克服を目指して―

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第10回東北先天代謝異常症治療研究会
    • 発表場所
      仙台市
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [学会発表] ペルオキシソーム病のアップデート~基礎と臨床の融合

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第56回日本小児神経学会 教育講演
    • 発表場所
      浜松
    • 年月日
      2014-05-29 – 2014-05-31
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第56回日本小児神経学会 シンポジウム
    • 発表場所
      浜松
    • 年月日
      2014-05-29 – 2014-05-31
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [学会発表] Peroxisomal disorder

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 学会等名
      12th Asian and Oceanian Congress on Child Neurology.
    • 発表場所
      Riyadh (サウジアラビア王国)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第56回日本小児神経学会
    • 発表場所
      浜松
    • 年月日
      2014-05-29 – 2014-05-31
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [学会発表] Diagnosis and treatment of Peroxisomal diseases

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 学会等名
      3rd ACIMD & 56th JSIMD
    • 発表場所
      Maihama
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
  • [学会発表] Diagnosis and treatment of Peroxisomal diseases

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 学会等名
      3rd ACIMD & 56th JSIMD
    • 発表場所
      Maihama.
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー診療の現状と提案―診療ガイドラインの作成に向けて

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第54回日本先天代謝異常学会
    • 発表場所
      岐阜市
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [学会発表] 副腎白質ジストロフィー 診断・治療のupdate

    • 著者名/発表者名
      下澤伸行
    • 学会等名
      第54回日本小児神経学会
    • 発表場所
      札幌市
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659492
  • [学会発表] Peroxisomal disorder

    • 著者名/発表者名
      Shimozawa N
    • 学会等名
      2th Asian and Oceanian Congress on Child Neurolog
    • 発表場所
      Riyadh (サウジアラビア王国)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390261
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  • 1.  鈴木 康之 (00163014)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  高島 茂雄 (50537610)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 5件
  • 3.  深尾 敏幸 (70260578)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  加藤 善一郎 (90303502)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 5.  折居 忠夫 (20045339)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  戸松 俊治 (70237105)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  祐川 和子 (60115409)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  池田 和子 (10108863)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  谷口 寿章 (10257636)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  藤原 和子 (20108880)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  折居 恒治 (30377668)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  高橋 優三 (80094580)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  近藤 直実 (50124714)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  丹羽 雅之 (40156146)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  才津 浩智 (40402838)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  横山 和明 (50246021)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  久保田 一生 (10526940)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  水野 洋介
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 19.  水野 由美
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 20.  松本 直通
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 21.  三宅 紀子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 22.  守田 雅志
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 23.  三田 智文
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 24.  大西 秀典
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 25.  山形 崇倫
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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