飯島一誠 Iijima Kazutmo

… 別表記

野津寛大 NOZU Kandai

貝藤裕史 KAITO Hiroshi

原重雄 HARA Shigeo

研究者番号	00240854
その他のID	https://orcid.org/0000-0001-9846-4142
所属 (現在)	2024年度: 神戸大学, 医学研究科, 客員教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2020年度 – 2024年度: 神戸大学, 医学研究科, 客員教授 2016年度 – 2020年度: 神戸大学, 医学研究科, 教授 2017年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 教授 2017年度: 神戸大学, 大学院医学研究科内科系講座小児化学分野, 教授 2011年度 – 2016年度: 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 … もっと見る 2015年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 准教授 2015年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 助教 2015年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 教授 2015年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 講師 2014年度: 神戸大学, 大学院医学研究科・内科系講座小児科, 教授 2009年度 – 2011年度: 神戸大学, 医学部, 教授 2010年度: 神戸大学, 医学研究科, 教授 2010年度: 神戸大学, 大学院・医学研究科, 教授 2008年度 – 2009年度: 神戸大学, 医学研究科, 特命教授 2006年度 – 2007年度: 国立成育医療センター(研究所), 腎臓科, 医長 2005年度: 国立成育医療センター(研究所), 小児腎臓科, 医長 2005年度: 国立成育医療センター, 小児腎臓科, 医長 1996年度 – 1999年度: 神戸大学, 医学部, 助手 1995年度: 神戸大学, 医学部・附属病院, 助手 1993年度: 神戸大学, 医学部・付属病院, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者腎臓内科学 / 小区分53040:腎臓内科学関連 / 中区分53:器官システム内科学およびその関連分野 / 腎臓内科学研究代表者以外小児科学 / 腎臓内科学 / 腎臓内科学
キーワード	研究代表者小児ネフローゼ症候群 / ネフローゼ症候群 / 抗ネフリン抗体 / ネフリン / 疾患感受性遺伝子 / 腎臓学 / 遺伝子 / エクソンスキッピング / アルポート症候群 / 原因遺伝子 … もっと見る / メサンギウム細胞 / 血管透過性亢進因子 / リツキシマブ / GWASメタ解析 / 腎臓オルガノイド / iPS細胞 / 器官システム内科学 / フィンランド型先天性ネフローゼ症候群 / ゲノムワイド関連解析 / ステロイド感受性ネフローゼ症候群 / 重症化機序 / Genetics / Familial / Nephrotic Syndrome / 家族性 / Mesangial proliferative glomerulonephritis / alpha-smooth muscle actin / Mesangial cells / Renal biopsy specimen / Vascular endothelial growth factor / Vascular permeability factor / α-smooth muscle actin / 腎生検組織 / α-Smooth muscle achin / メサンギウム増殖性腎炎 / α-Smooth muscle actin / 腎生検 / 血管内皮細胞増殖因子 / 医療・福祉 / アンチセンスオリゴヌクレオチド / 分子治療 / 腎尿路奇形 / 多嚢胞性異形成腎(MCDK) / TCF2 / genome-wide CNV array / copy number variation(CNV) / microduplication / microdeletion / copy number variation (CNV) / 先天性腎尿路奇形(CAKUT) / CNV解析 / 先天性腎尿路奇形 / mRNA / デキサメサゾン / phorbol ester / TGF-beta / 末梢血単核球 … もっと見る研究代表者以外次世代シークエンサー / ネフローゼ症候群 / 遺伝子変異 / mutations / 診断 / 修飾遺伝子 / 高い診断能力 / 体細胞モザイク / 網羅的遺伝子解析 / Alport症候群 / NPHP-RC / 遺伝カウンセリング / 繊毛病 / 先天性腎尿路異常 / ネフロン癆 / 嚢胞性腎疾患 / 小児CKD / CAKUT / ベロ毒素 / 尿細管培養細胞 / サイトカイン / アポトーシス / 志賀毒素 / 溶血性尿毒症症候群 / 嚢胞性線維症 / 遺伝性クロル下痢症 / 遺伝性高カルシウム尿性低カルシウム血症 / ターゲットシークエンス / 遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症 / 遺伝性低マグネシウム血症 / Copy number variation / 遺伝性尿細管機能異常症 / ギッテルマン症候群 / バーター症候群 / 塩類喪失性尿細管機能異常症 / linkage analysis / mutation / podocytes / nephrotic syndrome / 連鎖解析 / ポドサイト / gene mutation / Platelet-activating factor acetylhydrolase / Platelet-activating factor / relapse / steroid-responsive nephrotic syndrome / Japanese children / 分解酵素 / 血小板活性化因子 / mRNA / direct sequence / RT-PCR / COL4A5 / type IV collagen alpha5 chain / glomerular basement membrane / X-linked Alport syndrome / IV型コラーゲン / エフソン / IV型コラーゲンα5鎖 / 遺伝子 / アルポート症候群 / 小児腎臓病学 / ナンセンスリードスルー / エクソンスキッピング / ナンセンスリードスルー療法 / 遺伝性腎疾患 / マイクロサテライトマーカー / 乳児ネフローゼ症候群 / 先天性ネフローゼ症候群 / PLEC1 / ラミニンβ2 / WT1 / ポドシン / ネフリン隠す

リツキシマブによる小児ネフローゼ症候群の長期寛解誘導メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分53040:腎臓内科学関連
- 研究機関
  神戸大学
小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
- 研究機関
  神戸大学
iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分53040:腎臓内科学関連
- 研究機関
  神戸大学
小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
- 研究機関
  神戸大学
アルポート症候群の重症化に関与する遺伝子の同定と重症化機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
網羅的遺伝子解析を利用したAlport症候群の診断体系の確立
- 研究代表者
  
  山村智彦
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症の発症メカニズムの解明および治療法の開発
- 研究代表者
  
  野津寛大
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
先天性腎尿路奇形（CAKUT）の新規原因遺伝子の同定とiPS細胞による病態解明
- 研究代表者
  
  森貞直哉
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
アルポート症候群の分子治療法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
アルポート症候群に対するリードスルー誘導療法を利用した遺伝子治療
- 研究代表者
  
  野津寛大
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
溶血性尿毒症症候群における尿細管障害の包括的病態解明研究
- 研究代表者
  
  忍頂寺毅史
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
新規ＣＡＫＵＴ原因遺伝子の発現・機能解析と包括的遺伝子診断システムの構築研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
日本人先天性・乳児ネフローゼ症候群における新しい責任遺伝子同定と発症機序の解明
- 研究代表者
  
  吉川徳茂
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  和歌山県立医科大学
CNV解析による先天性腎尿路奇形の新規原因遺伝子同定と遺伝子診断システムの確立研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
家族性ステロイド感受性ネフローゼ症候群の病因遺伝子同定研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  国立成育医療センター(研究所)
家族性ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の責任遺伝子探査
- 研究代表者
  
  塚口裕康
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  徳島大学
小児ネフローゼ症候群における血小板活性化因子と分解酵素遺伝子変異の解析
- 研究代表者
  
  吉川徳茂 (吉川徳範)
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
メサンギウム増殖性腎炎における血管透過性亢進因子の役割に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
25(IV)鎖遺伝子全エクソンの解析によるアルポート症候群の分子遺伝学的研究
- 研究代表者
  
  吉川徳茂 (吉川徳成)
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
血管透過性亢進因子と尿蛋白発現に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学

[図書] ネフローゼ症候群（ステロイド感受性）小児科診療ガイドライン－最新の診療指針－第3版　（編集：五十嵐隆）2016
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 総ページ数
  670
- 出版者
  総合医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[図書] 腎と透析【多発性嚢胞腎-基礎と臨床のトピックス】臨床　遺伝カウンセリングの実際2016
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、飯島一誠
- 総ページ数
  1080
- 出版者
  東京医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[図書] 腎臓内科・泌尿器科　CAKUT2016
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、飯島一誠
- 総ページ数
  114
- 出版者
  科学評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[図書] 小児疾患診療のための病態生理2　改訂5版2015
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、飯島一誠
- 総ページ数
  1120
- 出版者
  東京医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[図書] 12.Bartter症候群、Gitelman症候群2015
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 総ページ数
  629
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[図書] Alport症候群の軽症亜型　Annual Review 2015腎臓2015
- 著者名/発表者名
  野津寛大、飯島一誠
- 総ページ数
  230
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[図書] 先天代謝異常ハンドブック2013
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[図書] 今日の治療指針 2012年版2012
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[図書] 特発性ネフローゼ症候群　小児腎臓病学2012
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[図書] 小児腎臓病学2012
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[図書] 最新ガイドライン準処　小児科診断･治療指針2012
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[図書] 2011-2012EBM小児疾患の治療(五十嵐隆, 石井正浩, 清水俊明, 滝田順子, 平岩幹男, 水口雅, 横田俊平, 横谷進, 渡辺とよ子編)(小児ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブの効果は?)2011
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 貝藤裕史, 伊藤秀一
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[図書] 微小変化型ネフローゼ症候群:小児『2011-2013腎疾患・透析最新の治療』(槙野博史,秋沢忠男編)2011
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[図書] 微小変化型ネフローゼ症候群：小児 2011-2013 腎疾患・透析最新の治療2011
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[図書] 小児ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブの効果は？ 2011-2012 EBM小児疾患の治療2011
- 著者名/発表者名
  飯島一誠，貝藤裕史，伊藤秀一
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[図書] 小児ネフローゼ症候群の新たな治療 Annual Review腎臓20112011
- 著者名/発表者名
  飯島一誠，佐古まゆみ
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[図書] III.Clinical nephrology A.糸球体障害小児ネフローゼ症候群の新たな治療『Annual Review腎臓2011』(富野康日己, 柏原直樹, 成田一衛編)2011
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 佐古まゆみ
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[図書] Annual Review腎臓2010小児科領域TCF2遺伝子異常と先天性腎尿路奇形.(御手洗哲也, 東原英二, 秋澤忠男, 五十嵐隆, 金井好克編)2010
- 著者名/発表者名
  中山真紀子, 野津寛大, 飯島一誠
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[図書] 講義録小児科学:微小変化型ネフローゼ症候群、巣状糸球体硬化症、遺伝性腎症2008
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 総ページ数
  789
- 出版者
  メジカルレビュー社
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[図書] 講義録小児科学:微小変化型ネフローゼ症候群、巣状糸球体硬化症、遺伝性腎症2008
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 総ページ数
  789
- 出版者
  メジカルレビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[図書] 小児疾患診療のための病態生理ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群2008
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 総ページ数
  1573
- 出版者
  東京医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[図書] 小児科学第3版:爪膝蓋骨症候群、Fabry病、ネフロン労2008
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 総ページ数
  1855
- 出版者
  医学書院
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[図書] 小児科学第3版:爪膝蓋骨症候群、Fabry病、ネフロン労2008
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 総ページ数
  1855
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[図書] 小児科学第3版爪膝蓋骨症候群、Fabry病、ネフロン労2008
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 総ページ数
  1855
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 【腎臓学この1年の進歩】ネフリンとネフローゼ症候群2024
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 長野智那, 野津寛大
- 雑誌名
  
  日本腎臓学会誌
  
  巻: 66巻ページ: 303-309
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[雑誌論文] 【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断　個別診療分野における遺伝学的診断の進歩　腎・泌尿器領域2023
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 野津寛大
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌
  
  巻: 152巻特別1
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[雑誌論文] Rituximab in combination with cyclosporine and steroid pulse therapy for childhood-onset multidrug-resistant nephrotic syndrome: a multicenter single-arm clinical trial (JSKDC11 trial)2023
- 著者名/発表者名
  Nozu Kandai、Sako Mayumi、Tanaka Seiji、Kano Yuji、Ohwada Yoko、Morohashi Tamaki、Hamada Riku、Ohtsuka Yasufumi、Oka Masafumi、Kamei Koichi、Inaba Aya、Ito Shuichi、Sakai Tomoyuki、Kaito Hiroshi、Shima Yuko et al.
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: 28 号: 4 ページ: 337-348
- DOI
  10.1007/s10157-023-02431-0
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07300, KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] 特集病因･病態生理から読み解く腎･泌尿器疾患のすべて Ⅱ.糸球体疾患 1.微小変化型ネフローゼ症候群2023
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  腎と透析
  
  巻: 95 号: 7 ページ: 26-31
- DOI
  10.24479/kd.0000000991
- ISSN
  0385-2156
- 年月日
  2023-12-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] 【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断　個別診療分野における遺伝学的診断の進歩　腎・泌尿器領域2023
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 野津寛大
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌
  
  巻: 152巻特別1
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants2023
- 著者名/発表者名
  Malakasioti G, Iancu D, Milovanova A, Tsygin A, Horinouchi T, Nagano C, Nozu K, Kamei K, Fujinaga S, Iijima K, et al. ; CNI in Monogenic SRNS Study Investigators
- 雑誌名
  
  Kidney International
  
  巻: 103 号: 5 ページ: 962-972
- DOI
  10.1016/j.kint.2023.02.022
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Barry A, McNulty MT, Jia X, Nagano C, Horinouchi T, Nozu K, Tokunaga K, Ronco P, Iijima K, Sampson MG, et al.
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 2481-2481
- DOI
  10.1038/s41467-023-37985-w
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] Clinical, Pathological, and Genetic Characteristics in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis2022
- 著者名/発表者名
  Nagano C, Hara S, Yoshikawa N, Takeda A, Gotoh Y, Hamada R, Matsuoka K, Yamamoto M, Fujinaga S, Sakuraya K, Kamei K, Hamasaki Y, Oguchi H, Araki Y, Ogawa Y, Okamoto T, Ito S, Tanaka S, Kaito H, Aoto Y, Ishiko S, Rossanti R, Sakakibara N, Horinouchi T, Yamamura T, Nagase H, Iijima K, Nozu K
- 雑誌名
  
  Kidney360
  
  巻: 3 号: 8 ページ: 1384-1393
- DOI
  10.34067/kid.0000812022
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] An updated view of the pathogenesis of steroid-sensitive nephrotic syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: - 号: 9 ページ: 1957-1965
- DOI
  10.1007/s00467-021-05401-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03698, KAKENHI-PROJECT-20K16892, KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[雑誌論文] Is influenza vaccination associated with nephrotic syndrome relapse in children? A multicenter prospective study2022
- 著者名/発表者名
  Ishimori S, Horinouchi T, Fujimura J, Yamamura T, Matsunoshita N, Kamiyoshi N, Sato M, Ogura M, Kamei K, Ishikura K, Iijima K, Nozu K
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: Nov 30 号: 7 ページ: 2107-2116
- DOI
  10.1007/s00467-022-05783-z
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] An extremely mild clinical course in a case with LAMB2-associated nephritis diagnosed with next-generation sequencing.2021
- 著者名/発表者名
  Sakuraya K, Nozu K, Murakami H, Nagano C, Horinouchi T, Fujinaga S, Iijima K, Ohtomo Y.
- 雑誌名
  
  CEN Case Reports
  
  巻: - 号: 3 ページ: 359-363
- DOI
  10.1007/s13730-021-00574-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-19K08726
[雑誌論文] FAT1 biallelic truncating mutation causes a non-syndromic proteinuria in a child.2021
- 著者名/発表者名
  Rossanti R, Watanabe T, Nagano C, Hara S, Horinouchi T, Yamamura T, Sakakibara N, Ninchoji T, Iijima K, Nozu K.
- 雑誌名
  
  CEN Case Reports
  
  巻: 10(1) 号: 1 ページ: 100-105
- DOI
  10.1007/s13730-020-00529-y
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] A Novel Truncating PAX2 Mutation in a Boy With Renal Coloboma Syndrome With Focal Segmental Glomerulosclerosis Causing Rapid Progression to End-Stage Kidney Disease2020
- 著者名/発表者名
  Saida K, Kamei K, Morisada N, Ogura M, Ogata K, Matsuoka K, Nozu K, Iijima K, Ito S.
- 雑誌名
  
  CEN Case Rep
  
  巻: 9 号: 1 ページ: 19-23
- DOI
  10.1007/s13730-019-00419-y
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] A cross-sectional nationwide survey of congenital and infantile nephrotic syndrome in Japan.2020
- 著者名/発表者名
  Hamasaki Y, Hamada R, Muramatsu M, Matsumoto S, Aya K, Ishikura K, Kaneko T, Iijima K.
- 雑誌名
  
  BMC Nephrology
  
  巻: 21(1) 号: 1 ページ: 363-363
- DOI
  10.1186/s12882-020-02010-5
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Jia Xiaoyuan、Yamamura Tomohiko、et al.
- 雑誌名
  
  Kidney International
  
  巻: 98 号: 5 ページ: 1308-1322
- DOI
  10.1016/j.kint.2020.05.029
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-20K08370, KAKENHI-PROJECT-20K16892, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] Molecular mechanisms determining severity in patients with Pierson syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Minamikawa Shogo、Miwa Saori、Inagaki Tetsuji、Nishiyama Kei、Kaito Hiroshi、Ninchoji Takeshi、Yamamura Tomohiko、Nagano China、Sakakibara Nana、Ishimori Shingo、Hara Shigeo、Yoshikawa Norishige、Hirano Daishi、Harada Ryoko、Hamada Riku、Matsunoshita Natsuki、Nagata Michio、Shima Yuko、Nozu Kandai
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 65 号: 4 ページ: 355-362
- DOI
  10.1038/s10038-019-0715-0
- NAID
  120006811107
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-17K16087, KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K17297, KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Comprehensive genetic diagnosis of Japanese patients with severe proteinuria.2020
- 著者名/発表者名
  Nagano C, Yamamura T, Horinouchi T, Aoto Y, Ishiko S, Sakakibara N, Shima Y, Nakanishi K, Nagase H, Iijima K, Nozu K.
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 10(1) 号: 1 ページ: 428-437
- DOI
  10.1038/s41598-019-57149-5
- NAID
  120006884200
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-18K15713
[雑誌論文] Biallelic variants/mutations of IL1RAP in patients with steroid-sensitive nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Niitsuma Sou、Kudo Hiroki、Kikuchi Atsuo、Hayashi Takaya、Kumakura Satoshi、Kobayashi Shuhei、Okuyama Yuko、Kumagai Naonori、Niihori Tetsuya、Aoki Yoko、So Takanori、Funayama Ryo、Nakayama Keiko、Shirota Matsuyuki、Kondo Shuji、Kagami Shoji、Tsukaguchi Hiroyasu、Iijima Kazumoto、Kure Shigeo、Ishii Naoto
- 雑誌名
  
  International Immunology
  
  巻: 32 号: 4 ページ: 283-292
- DOI
  10.1093/intimm/dxz081
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09719, KAKENHI-PUBLICLY-18H04795, KAKENHI-PROJECT-17H04035, KAKENHI-PROJECT-18H02572, KAKENHI-PROJECT-17K08875, KAKENHI-PROJECT-18K19281, KAKENHI-PROJECT-19H03612, KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Establishment of X-linked Alport syndrome model mice with a Col4a5 R471X mutation2019
- 著者名/発表者名
  Hashikami Kentarou、Asahina Makoto、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto、Nagata Michio、Takeyama Michiyasu
- 雑誌名
  
  Biochemistry and Biophysics Reports
  
  巻: 17 ページ: 81-86
- DOI
  10.1016/j.bbrep.2018.12.003
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[雑誌論文] アルポート症候群2019
- 著者名/発表者名
  野津寛大、飯島一誠
- 雑誌名
  
  指定難病ペディア,日本医師会雑誌
  
  巻: 148 ページ: 249-249
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[雑誌論文] Determination of the pathogenicity of known COL4A5 intronic variants by in vitro splicing assay.2019
- 著者名/発表者名
  Horinouchi T, Nozu K, Yamamura T, Minamikawa S, Nagano C, Sakakibara N, Nakanishi K, Shima Y, Morisada N, Ishiko S, Aoto Y, Nagase H, Takeda H, Rossanti R, Kaito H, Matsuo M, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 9(1) 号: 1 ページ: 12696-12696
- DOI
  10.1038/s41598-019-48990-9
- NAID
  120006825910
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-18K15712
[雑誌論文] Prognosis and acute complications at the first onset of idiopathic nephrotic syndrome in children: a nationwide survey in Japan (JP-SHINE study)2019
- 著者名/発表者名
  Sato Mai、Ishikura Kenji、Ando Takashi、Kikunaga Kaori、Terano Chikako、Hamada Riku、Ishimori Shingo、Hamasaki Yuko、Araki Yoshinori、Gotoh Yoshimitsu、Nakanishi Koichi、Nakazato Hitoshi、Matsuyama Takeshi、Iijima Kazumoto、Yoshikawa Norishige、Ito Shuichi、Honda Masataka
- 雑誌名
  
  Nephrology Dialysis Transplantation
  
  巻: - 号: 3 ページ: 475-481
- DOI
  10.1093/ndt/gfz185
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Molecular assay for an intronic variant in NUP93 that causes steroid resistant nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Rossanti Rini、Shono Akemi、Miura Kenichiro、Hattori Motoshi、Yamamura Tomohiko、Nakanishi Keita、Minamikawa Shogo、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Nagano China、Sakakibara Nana、Kaito Hiroshi、Nagase Hiroaki、Morisada Naoya、Asanuma Katsuhiko、Matsuo Masafumi、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 7 ページ: 673-679
- DOI
  10.1038/s10038-019-0606-4
- NAID
  120006653286
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K09921, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-18K15712, KAKENHI-PROJECT-18H02823
[雑誌論文] Comparison between conventional and comprehensive sequencing approaches for genetic diagnosis of Alport syndrome.2019
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Nozu K, Minamikawa S, Horinouchi T, Sakakibara N, Nagano C, Aoto Y, Ishiko S, Nakanishi K, Shima Y, Nagase H, Rossanti R, Ye MJ, Nozu Y, Ishimori S, Morisada N, Kaito H, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Genomic Med.
  
  巻: 7(9) 号: 9
- DOI
  10.1002/mgg3.883
- NAID
  120006733124
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-17H04189
[雑誌論文] Clinically diverse phenotypes and genotypes of patients with branchio-oto-renal syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Unzaki Ai、Morisada Naoya、Nozu Kandai、Ye Ming Juan et al
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 5 ページ: 647-656
- DOI
  10.1038/s10038-018-0429-8
- NAID
  120006647352
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-17K09689, KAKENHI-PROJECT-18K08243
[雑誌論文] Germline mosaicism is a pitfall in the diagnosis of “sporadic” X-linked Alport syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Okamoto Takayuki、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto、Ariga Tadashi
- 雑誌名
  
  Journal of Nephrology
  
  巻: 32 号: 1 ページ: 155-159
- DOI
  10.1007/s40620-018-0518-y
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[雑誌論文] Study protocol: mycophenolate mofetil as maintenance therapy after rituximab treatment for childhood-onset, complicated, frequently-relapsing nephrotic syndrome or steroid-dependent nephrotic syndrome: a multicenter double-blind, randomized, placebo-controlled trial (JSKDC07)2018
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko、Sako Mayumi、Nakanishi Koichi、Ishikura Kenji、Ito Shuichi、Nakamura Hidefumi、Oba Mari Saito、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  BMC Nephrology
  
  巻: 19 号: 1 ページ: 302-302
- DOI
  10.1186/s12882-018-1099-7
- NAID
  120006539303
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Study protocol: high-dose mizoribine with prednisolone therapy in short-term relapsing steroid-sensitive nephrotic syndrome to prevent frequent relapse (JSKDC05 trial).2018
- 著者名/発表者名
  Hama T, Nakanishi K, Ishikura K, Ito S, Nakamura H, Sako M, Saito-Oba M, Nozu K, Shima Y, Iijima K, Yoshikawa N; Japanese Study Group of Kidney Disease in Children (JSKDC).
- 雑誌名
  
  BMC Nephrol.
  
  巻: 19 号: 1 ページ: 223-223
- DOI
  10.1186/s12882-018-1033-z
- NAID
  120006523804
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-15K09694
[雑誌論文] Long-term clinicopathologic observation in a case of steroid-resistant nephrotic syndrome caused by a novel Crumbs homolog 2 mutation.2018
- 著者名/発表者名
  Watanabe S, Aizawa T, Tsukaguchi H, Tsugawa K, Tsuruga K, Shono A, Nozu K, Iijima K, Joh K, Tanaka H.
- 雑誌名
  
  Nephrology (Carlton)
  
  巻: - 号: 7 ページ: 697-702
- DOI
  10.1111/nep.13244
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10055, KAKENHI-PROJECT-16K10066, KAKENHI-PROJECT-17K09719, KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Idiopathic nephrotic syndrome in children2018
- 著者名/発表者名
  Noone Damien G、Iijima Kazumoto、Parekh Rulan
- 雑誌名
  
  The Lancet
  
  巻: 392 号: 10141 ページ: 61-74
- DOI
  10.1016/s0140-6736(18)30536-1
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] A review of clinical characteristics and genetic backgrounds in Alport syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Nakanishi K, Abe Y, Udagawa T, Okada S, Okamoto T, Kaito H, Kanemoto K, Kobayashi A, Tanaka E, Tanaka K, Hama T, Fujimaru R, Miwa S, Yamamura T, Yamamura N, Horinouchi T, Minamikawa S, Nagata M, Iijima K
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: 23 号: 2 ページ: 158-168
- DOI
  10.1007/s10157-018-1629-4
- NAID
  120006557458
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-17H06658
[雑誌論文] Rituximab in steroid-sensitive nephrotic syndrome: lessons from clinical trials2018
- 著者名/発表者名
  Iijima Kazumoto、Sako Mayumi、Kamei Koichi、Nozu Kandai
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: 33 号: 9 ページ: 1449-1455
- DOI
  10.1007/s00467-017-3746-9
- NAID
  120006498201
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Homozygous splicing mutation in NUP133 causes Galloway-Mowat syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Fujita Atsushi、Tsukaguchi Hiroyasu、Koshimizu Eriko、Nakazato Hitoshi、Itoh Kyoko、Kuraoka Shohei、Komohara Yoshihiro、Shiina Masaaki、Nakamura Shohei、Kitajima Mika、Tsurusaki Yoshinori、Miyatake Satoko、Ogata Kazuhiro、Iijima Kazumoto、Matsumoto Naomichi、Miyake Noriko
- 雑誌名
  
  Annals of Neurology
  
  巻: 84 号: 6 ページ: 814-828
- DOI
  10.1002/ana.25370
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09719, KAKENHI-PROJECT-17K10080, KAKENHI-PROJECT-17K19536, KAKENHI-PROJECT-18K19305, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H03293, KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-17H06994
[雑誌論文] Strong Association of the HLA-DR/DQ Locus with Childhood Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome in the Japanese Population.2018
- 著者名/発表者名
  Jia X, Horinouchi T, Hitomi Y, Shono A, Khor SS, Omae Y, Kojima K, Kawai Y, Nagasaki M, Kaku Y, Okamoto T, Ohwada Y, Ohta K, Okuda Y, Fujimaru R, Hatae K, Kumagai N, Sawanobori E, Nakazato H, Ohtsuka Y, Nakanishi K, Shima Y, Tanaka R, Ashida A, Kamei K, Ishikura K, Nozu K, Tokunaga K, Iijima K
- 雑誌名
  
  J Am Soc Nephrol.
  
  巻: 29 号: 8 ページ: 2189-2199
- DOI
  10.1681/asn.2017080859
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PLANNED-18H05511, KAKENHI-PROJECT-15K09694, KAKENHI-PROJECT-16K10066
[雑誌論文] Ocular findings in a case of Pierson syndrome with a novel mutation in laminin ?2 gene2018
- 著者名/発表者名
  Arima Mitsuru、Tsukamoto Shoko、Akiyama Rumi、Nishiyama Kei、Kohno Ri-ichiro、Tachibana Takashi、Hayashida Akira、Murayama Miwa、Hisatomi Toshio、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto、Ohga Shouichi、Sonoda Koh-Hei
- 雑誌名
  
  Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus
  
  巻: 22 号: 5 ページ: 401-403.e1
- DOI
  10.1016/j.jaapos.2018.03.016
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Detection of Splicing Abnormalities and Genotype-Phenotype Correlation in X-linked Alport Syndrome.2018
- 著者名/発表者名
  Horinouchi T, Nozu K, Yamamura T, Minamikawa S, Omori T, Nakanishi K, Fujimura J, Ashida A, Kitamura M, Kawano M, Shimabukuro W, Kitabayashi C, Imafuku A, Tamagaki K, Kamei K, Okamoto K, Fujinaga S, Oka M, Igarashi T, Miyazono A, Sawanobori E, Fujimaru R, Nakanishi K, Shima Y et al
- 雑誌名
  
  J Am Soc Nephrol.
  
  巻: 29 号: 8 ページ: 2244-2254
- DOI
  10.1681/asn.2018030228
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-15K09694
[雑誌論文] 【腎臓学　この一年の進歩】遺伝性腎疾患2018
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  日本腎臓学会誌
  
  巻: 61巻1号ページ: 18-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[雑誌論文] Development of ultra-deep targeted RNA sequencing for analyzing X-chromosome inactivation in female Dent disease2018
- 著者名/発表者名
  Minamikawa S, Nozu K, Nozu Y, Yamamura T, Taniguchi-Ikeda M, Nakanishi K, Fujimura J, Horinouchi T, Shima Y, Nakanishi K, Hattori M, Kanda K, Tanaka R, Morisada N, Nagano C, Sakakibara N, Nagase H, Morioka I, Kaito H, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 5 ページ: 589-595
- DOI
  10.1038/s10038-018-0415-1
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09694, KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-15K09691, KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18K08243
[雑誌論文] Pair analysis and custom array CGH can detect a small copy number variation in COQ6 gene2018
- 著者名/発表者名
  Nakanishi Keita、Okamoto Takayuki、Nozu Kandai、Hara Shigeo、Sato Yasuyuki、Hayashi Asako、Takahashi Toshiyuki、Nagano China、Sakakibara Nana、Horinouchi Tomoko、Fujimura Junya、Minamikawa Shogo、Yamamura Tomohiko、Rossanti Rini、Nagase Hiroaki、Kaito Hiroshi、Ariga Tadashi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: 23 号: 5 ページ: 669-675
- DOI
  10.1007/s10157-018-1682-z
- NAID
  120006644119
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-17K16262, KAKENHI-PROJECT-18K15712
[雑誌論文] Detection of copy number variations by pair analysis using next-generation sequencing data in inherited kidney diseases2018
- 著者名/発表者名
  Nagano C, Nozu K, Morisada N, Yazawa M, Ichikawa D, Numasawa K, Kourakata H, Matsumura C, Tazoe S, Tanaka R, Yamamura T, Minamikawa S, Horinouchi T, Nakanishi K, Fujimura J, Sakakibara N, Nozu Y, Ye MJ, Kaito H, Iijima K
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: 印刷中号: 4 ページ: 881-888
- DOI
  10.1007/s10157-018-1534-x
- NAID
  120006624236
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-15K09691, KAKENHI-PROJECT-16K19642, KAKENHI-PROJECT-18K08243
[雑誌論文] The utility of urinary CD80 as a diagnostic marker in patients with renal diseases2018
- 著者名/発表者名
  Minamikawa Shogo、Nozu Kandai、Maeta Shingo、Yamamura Tomohiko、Nakanishi Keita、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Nagano China、Sakakibara Nana、Nagase Hiroaki、Shima Hideaki、Noda Kenta、Ninchoji Takeshi、Kaito Hiroshi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 17322-17322
- DOI
  10.1038/s41598-018-35798-2
- NAID
  120006543320
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Rituximab therapy for refractory steroid-resistant nephrotic syndrome in children2018
- 著者名/発表者名
  Kamei Koichi、Ishikura Kenji、Sako Mayumi、Ito Shuichi、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: 印刷中号: 1 ページ: 17-24
- DOI
  10.1007/s00467-018-4166-1
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] ステロイド感受性ネフローゼ症候群とゲノムワイド関連解析2018
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 野津寛大
- 雑誌名
  
  【ネフローゼ症候群-MCNS/FSGSの最新知見】病因、病態、病理学
  
  巻: 85巻6号ページ: 777-781
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Functional splicing analysis in an infantile case of atypical hemolytic uremic syndrome caused by digenic mutations in C3 and MCP genes2018
- 著者名/発表者名
  Yamamura Tomohiko、Nozu Kandai、Ueda Hiroaki、Fujimaru Rika、Hisatomi Ryutaro、Yoshida Yoko、Kato Hideki、Nangaku Masaomi、Miyata Toshiyuki、Sawai Toshihiro、Minamikawa Shogo、Kaito Hiroshi、Matsuo Masafumi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: Epub ahead of print 号: 6 ページ: 755-759
- DOI
  10.1038/s10038-018-0436-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16073, KAKENHI-PROJECT-15K09691, KAKENHI-PROJECT-16K09834
[雑誌論文] Cryptic exon activation in SLC12A3 in Gitelman syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Nozu Y, Nakanishi K, Konomoto T, Horinouchi T, Shono A, Morisada N, Minamikawa S, Yamamura T, Fujimura J, Nakanishi K, Ninchoji T, Kaito H, Morioka I, Taniguchi-Ikeda M, Vorechovsky I, Iijima K
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 62 号: 2 ページ: 335-337
- DOI
  10.1038/jhg.2016.129
- NAID
  40021065185
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-26461632, KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-15K09691, KAKENHI-PROJECT-16K10066
[雑誌論文] A comparison of splicing assays to detect an intronic variant of the OCRL gene in Lowe syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Nakanishi Keita、Nozu Kandai、Hiramoto Ryugo、Minamikawa Shogo、Yamamura Tomohiko、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Ninchoji Takeshi、Kaito Hiroshi、Morisada Naoya、Ishimori Shingo、Nakanishi Koichi、Morioka Ichiro、Awano Hiroyuki、Matsuo Masafumi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  European Journal of Medical Genetics
  
  巻: 60 号: 12 ページ: 631-634
- DOI
  10.1016/j.ejmg.2017.08.001
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] 偽性Bartter 症候群を呈した腎低異形成の乳児：次世代シークエンサーで<i>PAX2</i> 変異が同定され，腎コロボーマ症候群と診断した1 女児例2017
- 著者名/発表者名
  波多江健、慶田裕美、檜山麻衣子、黒木理恵、黒川麻里、森貞直哉、野津寛大、飯島一誠
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌
  
  巻: 30 号: 1 ページ: 54-59
- DOI
  10.3165/jjpn.cr.2016.0105
- NAID
  130006789708
- ISSN
  0915-2245, 1881-3933
- 言語
  日本語
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] A case of mild phenotype Alport syndrome caused by COL4A3 mutations2017
- 著者名/発表者名
  Kamijo Masafumi、Kitamura Mineaki、Muta Kumiko、Uramatsu Tadashi、Obata Yoko、Nozu Kandai、Kaito Hiroshi、Iijima Kazumoto、Mukae Hiroshi、Nishino Tomoya
- 雑誌名
  
  CEN Case Reports
  
  巻: 6 号: 2 ページ: 189-193
- DOI
  10.1007/s13730-017-0273-2
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-17H04189
[雑誌論文] Natural history and genotype-phenotype correlation in female X-linked Alport syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Nozu K, Fu XJ, Nozu Y, Ye MJ, Shono A, Yamanouchi S, Minamikawa S, Morisada N, Nakanishi K, Shima Y, Yoshikawa N, Ninchoji T, Morioka I, Kaito H, Iijima K
- 雑誌名
  
  Kideny Int Rep.
  
  巻: 印刷中
- NAID
  120006373817
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Natural History and Genotype?Phenotype Correlation in Female X-Linked Alport Syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Yamamura Tomohiko、Nozu Kandai、Fu Xue Jun、Nozu Yoshimi、Ye Ming Juan、Shono Akemi、Yamanouchi Satoko、Minamikawa Shogo、Morisada Naoya、Nakanishi Koichi、Shima Yuko、Yoshikawa Norishige、Ninchoji Takeshi、Morioka Ichiro、Kaito Hiroshi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Kidney Int Rep.
  
  巻: 2 号: 5 ページ: 850-855
- DOI
  10.1016/j.ekir.2017.04.011
- NAID
  120006373817
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09694, KAKENHI-PROJECT-16K10066, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-15K09695, KAKENHI-PROJECT-16K19642
[雑誌論文] Detection of a Splice Site Variant in a Patient with Glomerulopathy and Fibronectin Deposits2017
- 著者名/発表者名
  Tsuji Yurika、Nozu Kandai、Sofue Tadashi、Hara Shigeo、Nakanishi Keita、Yamamura Tomohiko、Minamikawa Shogo、Nozu Yoshimi、Kaito Hiroshi、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Morisada Naoya、Morioka Ichiro、Taniguchi-Ikeda Mariko、Matsuo Masafumi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Nephron
  
  巻: 138 号: 2 ページ: 166-171
- DOI
  10.1159/000484209
- NAID
  120006867371
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] Diversity of renal phenotypes in patients with WDR19 mutations: Two case reports2017
- 著者名/発表者名
  Yoshikawa Takahisa、Kamei Koichi、Nagata Hiroko、Saida Ken、Sato Mai、Ogura Masao、Ito Shuichi、Miyazaki Osamu、Urushihara Maki、Kondo Shuji、Sugawara Noriko、Ishizuka Kiyonobu、Hamasaki Yuko、Shishido Seiichiro、Morisada Naoya、Iijima Kazumoto、Nagata Michio、Yoshioka Takako、Ogata Kentaro、Ishikura Kenji
- 雑誌名
  
  Nephrology
  
  巻: 22 号: 7 ページ: 566-571
- DOI
  10.1111/nep.12996
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Characterization of contiguous gene deletions in COL4A6 and COL4A5 in Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis.2017
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Minamikawa S, Yamada S, Oka M, Yanagita M, Morisada N, Fujinaga S, Nagano C, Gotoh Y, Takahashi E, Morishita T, Yamamura T, Ninchoji T, Kaito H, Morioka I, Nakanishi K, Vorechovsky I, Iijima K
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: Epub 2017 Mar 9. 号: 7 ページ: 733-735
- DOI
  10.1038/jhg.2017.28
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-26461632, KAKENHI-PROJECT-17H04189
[雑誌論文] Autosomal dominant form of type IV collagen nephropathy exists among patients with hereditary nephritis difficult to diagnose clinicopathologically2017
- 著者名/発表者名
  Imafuku Aya、Nozu Kandai、Sawa Naoki、Hasegawa Eiko、Hiramatsu Rikako、Kawada Masahiro、Hoshino Junichi、Tanaka Kiho、Ishii Yasuo、Takaichi Kenmei、Fujii Takeshi、Ohashi Kenichi、Iijima Kazumoto、Ubara Yoshifumi
- 雑誌名
  
  Nephrology
  
  巻: 印刷中号: 10 ページ: 940-947
- DOI
  10.1111/nep.13115
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-17H04189
[雑誌論文] Diagnostic strategy for inherited hypomagnesemia.2017
- 著者名/発表者名
  Horinouchi T, Nozu K, Kamiyoshi N, Kamei K, Togawa H, Shima Y, Urahama Y, Yamamura T, Minamikawa S, Nakanishi K, Fujimura J, Morioka I, Ninchoji T, Kaito H, Nakanishi K, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol.
  
  巻: 印刷中号: 6 ページ: 1003-1010
- DOI
  10.1007/s10157-017-1396-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09694, KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] An in vitro splicing assay reveals the pathogenicity of a novel intronic variant in ATP6V0A4 for autosomal recessive distal renal tubular acidosis2017
- 著者名/発表者名
  Yamamura Tomohiko、Nozu Kandai、Miyoshi Yuya、Nakanishi Keita、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Minamikawa Shogo、Mori Nobuo、Fujimaru Rika、Nakanishi Koichi、Ninchoji Takeshi、Kaito Hiroshi、Mariko Taniguchi-Ikeda、Morioka Ichiro、Matsuo Masafumi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  BMC Nephrology
  
  巻: 18 号: 1 ページ: 353-353
- DOI
  10.1186/s12882-017-0774-4
- NAID
  120006377621
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] 次世代シークエンサーを用いた先天性腎尿路奇形(CAKUT)の原因遺伝子解析2016
- 著者名/発表者名
  森貞直哉, 庄野朱美, 野津寛大, 叶明娟, 神田祥一郎, 井藤奈央子, 亀井宏一, 伊藤秀一, 山本勝輔, 里村憲一, 田中亮二郎, 西尾久英, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  発達腎研究会誌
  
  巻: 24 ページ: 13-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] A Novel Mutation in a Japanese Family with X-linked Alport Syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Abe Y, Iyoda M, Nozu K, Hibino S, Hihara K, Yamaguchi Y, Yamamura T, Minamikawa S, Iijima K, Shibata T, Itabashi K
- 雑誌名
  
  Intern Med.
  
  巻: 55 ページ: 2843-2847
- NAID
  130005605859
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] New-onset diabetes after renal transplantation in a patient with a novel HNF1B mutation2016
- 著者名/発表者名
  Kanda S, Morisada N, Kaneko N, Yabuuchi T, Nawashiro Y, Tada N, Nishiyama K, Miyai T, Sugawara N, Ishizuka K, Chikamoto H, Akioka Y, Iijima K, Hattori M.
- 雑誌名
  
  Pediatric Transplantation
  
  巻: 20 号: 3 ページ: 467-471
- DOI
  10.1111/petr.12690
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-15K21385, KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Alternative splicing of a cryptic exon embedded in intron 6 of SMN1 and SMN2.2016
- 著者名/発表者名
  Yoshimoto S, Harahap NI, Hamamura Y, Ar Rochmah M, Shima A, Morisada N, Shinohara M, Saito T, Saito K, Lai PS, Matsuo M, Awano H, Morioka I, Iijima K, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Hum Genome Var.
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 16040-16040
- DOI
  10.1038/hgv.2016.40
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Early RAAS Blockade Exerts Renoprotective Effects in Autosomal Recessive Alport Syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Uchida N, Kumagai N, Nozu K, Fu XJ, Iijima K, Kondo Y, Kure S
- 雑誌名
  
  Tohoku J Exp Med.
  
  巻: 240 ページ: 251-257
- NAID
  130005170640
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Pathogenesis of hypokalemia in autosomal dominant hypocalcemia type 1.2016
- 著者名/発表者名
  Kamiyoshi N, Nozu K, Urahama Y, Matsunoshita N, Yamamura T, Minamikawa S, Ninchoji T, Morisada N, Nakanishi K, Kaito H, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol.
  
  巻: 20 号: 2 ページ: 253-257
- DOI
  10.1007/s10157-015-1160-9
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691, KAKENHI-PROJECT-26461618, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-26860800, KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Identification of mutations　in FN1 leading to glomerulopathy with fibronectin deposits.2016
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo H, Okada T, Nozu K, Takaoka Y, Shono A, Asanuma K, Zhang L, Nakanishi K, Taniguchi-Ikeda M, Kaito H, Iijima K, Nakamura SI
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol.
  
  巻: 58 号: 9 ページ: 1459-1467
- DOI
  10.1007/s00467-016-3368-7
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-16K10066
[雑誌論文] Rare renal ciliopathies in non-consanguineous families that were identified by targeted resequencing.2016
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Morisada N, Nozu K, Minamikawa S, Ishimori S, Toyoshima D, Ninchoji T, Yasui M, Taniguchi-Ikeda M, Morioka I, Nakanishi K, Nishio H, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol.
  
  巻: 20 号: 1 ページ: 136-142
- DOI
  10.1007/s10157-016-1256-x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-26461632, KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] 腎・泌尿器 Bartter症候群2016
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 雑誌名
  
  小児科診療
  
  巻: 79 ページ: 294-294
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] 腎・泌尿器 Gitelman症候群2016
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 雑誌名
  
  小児科診療
  
  巻: 79 ページ: 300-300
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] Diverse Renal Phenotypes Observed in a Single Family with a Genetic Mutation in Paired Box Protein 2.2016
- 著者名/発表者名
  Iwafuchi Y, Morioka T, Morita T, Yanagihara T, Oyama Y, Morisada N, Iijima K, Narita I.
- 雑誌名
  
  Case Rep Nephrol Dial.
  
  巻: 58 号: 1 ページ: 83-89
- DOI
  10.1159/000445679
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Female X-linked Alport syndrome with somatic mosaicism2016
- 著者名/発表者名
  Yokota K, Nozu K, Minamikawa S, Yamamura T, Nakanishi K, Kaneda H, Hamada R, Nozu Y, Shono A, Ninchoji T, Morisada N, Ishimori S, Fujimura J, Horinouchi T, Kaito H, Nakanishi K, Morioka I, Taniguchi-Ikeda M, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol.
  
  巻: 印刷中号: 5 ページ: 877-883
- DOI
  10.1007/s10157-016-1352-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-16K10066, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-16K19642
[雑誌論文] Somatic mosaicism and variant frequency detected by next-generation sequencing in X-linked Alport syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Fu XJ, Nozu K, Kaito H, Ninchoji T, Morisada N, Nakanishi K, Yoshikawa N, Ohtsubo H, Matsunoshita N, Kamiyoshi N, Matsumura C, Takagi N, Maekawa K, Taniguchi-Ikeda M, Iijima K
- 雑誌名
  
  Eur J Hum Genet
  
  巻: 24 号: 3 ページ: 387-391
- DOI
  10.1038/ejhg.2015.113
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461618, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-26860800, KAKENHI-PROJECT-15K09695
[雑誌論文] Next-generation sequencing discloses a nonsense mutation in the dystrophin gene from long preserved dried umbilical cord and low-level somatic mosaicism in the proband mother.2016
- 著者名/発表者名
  Taniguchi-Ikeda M, Takeshima Y, Lee T, Nishiyama M, Awano H, Yagi M, Unzaki A, Nozu K, Nishio H, Matsuo M, Kurahashi H, Toda T, Morioka I, Iijima K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 61 号: 4 ページ: 351-355
- DOI
  10.1038/jhg.2015.157
- NAID
  40020802923
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-15K09621, KAKENHI-PROJECT-26253057, KAKENHI-PROJECT-15H04710, KAKENHI-PROJECT-26461632
[雑誌論文] Risk factors for relapse and long-term outcome in steroid-dependent nephrotic syndrome treated with rituximab.2016
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Ogura M, Sato M, Sako M, Iijima K, Ito S.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol.
  
  巻: 31 号: 1 ページ: 89-95
- DOI
  10.1007/s00467-015-3197-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Insignificant impact of VUR on the progression of CKD in children with CAKUT.2016
- 著者名/発表者名
  Ishikura K, Uemura O, Hamasaki Y, Nakai H, Ito S, Harada R, Hattori M, Ohashi Y, Tanaka R, Nakanishi K, Kaneko T, Iijima K, Honda M; Pediatric CKD Study Group in Japan in conjunction with the Committee of Measures for Pediatric CKD of the Japanese Society for Pediatric Nephrology
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 31 号: 1 ページ: 105-112
- DOI
  10.1007/s00467-015-3196-1
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461618, KAKENHI-PROJECT-25461637, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-15H04880
[雑誌論文] Differential diagnosis of Bartter syndrome, Gitelman syndrome, and pseudo-Bartter/Gitelman syndrome based on clinical characteristics2016
- 著者名/発表者名
  Matsunoshita N, Nozu K, Shono A, Nozu Y, Fu XJ, Morisada N, Kamiyoshi N, Ohtsubo H, Ninchoji T, Minamikawa S, Yamamura T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Shima Y, Kaito H, Iijima K
- 雑誌名
  
  Genetics in Medicine
  
  巻: 18 号: 2 ページ: 180-188
- DOI
  10.1038/gim.2015.56
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691, KAKENHI-PROJECT-15K09694, KAKENHI-PROJECT-26461618, KAKENHI-PROJECT-26860800, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-15K09695
[雑誌論文] Genetic, clinical and pathological backgrounds in autosomal dominant Alport syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Kamiyoshi N, Nozu K, Fu XJ, Morisada N, Nozu Y, Imafuku A, Miura K, Yamamura T, Minamikawa S, Shono A, Ninchoji T, Kaito H, Morioka I, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol.
  
  巻: 11
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] A 12p13 GRIN2B deletion is associated with developmental delay and macrocephaly.2016
- 著者名/発表者名
  Morisada N, Ioroi T, Taniguchi-Ikeda M, Juan Ye M, Okamoto N, Yamamoto T, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Hum Genome Var.
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 16029-16029
- DOI
  10.1038/hgv.2016.29
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Daughter and mother with orofaciodigital syndrome type 1 and glomerulocystic kidney disease.2016
- 著者名/発表者名
  Iijima T, Hoshino J, Mise K, Sumida K, Suwabe T, Hayami N, Ueno T, Takaichi K, Fujii T, Ohashi K, Morisada N, Iijima K, Ubara Y.
- 雑誌名
  
  Hum Pathol.
  
  巻: 55 ページ: 24-29
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Female X-linked Alport syndrome with somatic mosaicism.2016
- 著者名/発表者名
  Yokota K, Nozu K, Minamikawa S, Yamamura T, Nakanishi K, Kaneda H, Hamada R, Nozu Y, Shono A, Ninchoji T, Morisada N, Ishimori S, Fujimura J, Horinouchi T, Kaito H, Nakanishi K, Morioka I, Taniguchi-Ikeda M, Iijima K
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol.
  
  巻: Epub 2016 Oct 31.
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Telomeric Region of the Spinal Muscular Atrophy Locus Is Susceptible to Structural Variations.2016
- 著者名/発表者名
  Noguchi Y, Onishi A, Nakamachi Y, Hayashi N, Harahap NI, Rochmah MA, Shima A, Yanagisawa S, Morisada N, Nakagawa T, Iijima K, Kasagi S, Saegusa J, Kawano S, Shinohara M, Tairaku S, Saito T, Kubo Y, Saito K, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neurol
  
  巻: 58 ページ: 83-89
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Genetic, Clinical, and Pathologic Backgrounds of Patients with Autosomal Dominant Alport Syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Kamiyoshi N, Nozu K, Fu XJ, Morisada N, Nozu Y, Ye MJ, Imafuku A, Miura K, Yamamura T, Minamikawa S, Shono A, Ninchoji T, Morioka I, Nakanishi K, Yoshikawa N, Kaito H, Iijima K
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol.
  
  巻: 11 号: 8 ページ: 1441-1449
- DOI
  10.2215/cjn.01000116
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-15K09682, KAKENHI-PROJECT-15K09695, KAKENHI-PROJECT-16K10066
[雑誌論文] Acute kidney injury in type 3 Bartter syndrome: Angiotensin-converting enzyme inhibitors as a cause.2016
- 著者名/発表者名
  Nagao R, Suzuki S, Kawashima H, Nozu K, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 58 号: 12 ページ: 1373-1374
- DOI
  10.1111/ped.13100
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] Combined Alport syndrome and Klinefelter syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Nishida M, Hashimoto F, Kaito H, Nozu K, Iijima K, Asada D, Hamaoka K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int.
  
  巻: 58 号: 2 ページ: 152-155
- DOI
  10.1111/ped.12743
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Biallelic mutations in nuclear pore complex subunit NUP107 cause early-childhood-onset steroid-resistant nephrotic syndrome2015
- 著者名/発表者名
  Miyake N, Tsukaguchi H, Koshimizu E, Shono A, Matsunaga S, Shiina M, Mimura Y, Imamura S, Hirose T, Okudela K, Nozu K, Akioka Y, Hattori M, Yoshikawa N, Kitamura A, Cheong HI, Kagami S, Yamashita M, Fujita A, Miyatake S, Tsurusaki Y, Nakashima M, Saitsu H, Ohashi K, Imamoto N, Ryo A, Ogata K, Iijima K, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet
  
  巻: 97(4) 号: 4 ページ: 555-566
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2015.08.013
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26330331, KAKENHI-PROJECT-26461246, KAKENHI-PROJECT-26461549, KAKENHI-PROJECT-15K19660, KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118005, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-25293235, KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Rituximab Treatment for Nephrotic Syndrome in Children.2015
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Sako M, Nozu K.
- 雑誌名
  
  Curr Pediatr Rep.
  
  巻: 3 号: 1 ページ: 71-77
- DOI
  10.1007/s40124-014-0065-5
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Alport症候群の軽症亜型2015
- 著者名/発表者名
  野津寛大、飯島一誠
- 雑誌名
  
  Annual Review2015腎臓
  
  巻: 2015 ページ: 75-79
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25893131
[雑誌論文] Long-term outcome of childhood IgA nephropathy with minimal proteinuria.2015
- 著者名/発表者名
  Higa A, Shima Y, Hama T, Sato M, Mukaiyama H, Togawa H, Tanaka R, Nozu K, Sako M, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol.
  
  巻: 30(12) 号: 12 ページ: 2121-7
- DOI
  10.1007/s00467-015-3176-5
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09694, KAKENHI-PROJECT-15K09695, KAKENHI-PROJECT-26461618, KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] A Novel <i>UMOD</i> Gene Mutation Associated with Uromodulin-associated Kidney Disease in a Young Woman with Moderate Kidney Dysfunction2015
- 著者名/発表者名
  Kuma A, Tamura M, Ishimatsu N, Miyamoto T, Serino R, Ishimori S, Morisada N, IijimaK, Takeuchi M, Abe H, Otsuji Y:
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 54 号: 6 ページ: 631-635
- DOI
  10.2169/internalmedicine.54.3151
- NAID
  130004903078
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461081, KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] X-linked Alport syndrome associated with a synonymous p.Gly292Gly mutation alters the splicing donor site of the type IV collagen alpha chain 5 gene.2015
- 著者名/発表者名
  Fu XJ, Nozu K, Eguchi A, Nozu Y, Morisada N, Shono A, Taniguchi-Ikeda M, Shima Y, Nakanishi K, Vorechovsky I, Iijima K
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol.
  
  巻: 20 号: 5 ページ: 699-702
- DOI
  10.1007/s10157-015-1197-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Bartter症候群、Gitelman症候群2015
- 著者名/発表者名
  松野下夏樹　野津寛大　飯島一誠
- 雑誌名
  
  日本腎臓学会誌
  
  巻: 57 ページ: 743-750
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] Bartter症候群・Gitelman症候群:遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症2015
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 雑誌名
  
  内科
  
  巻: ６ページ: 1039-1039
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[雑誌論文] ヒトCAKUTの原因遺伝子解析2015
- 著者名/発表者名
  森貞直哉, 野津寛大, 亀井宏一, 伊藤秀一, 田中亮二郎, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  発達腎研究会誌
  
  巻: 23 ページ: 19-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[雑誌論文] Natural history of genetically proven autosomal recessive Alport syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Oka M, Nozu K, Kaito H, Fu XJ, Nakanishi K, Hashimura Y, Morisada N, Yan K, Matsuo M, Yoshikawa N, Vorechovsky I, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 29 号: 9 ページ: 1535-1544
- DOI
  10.1007/s00467-014-2797-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390265, KAKENHI-PROJECT-25893131, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-26461618
[雑誌論文] X-Linked Alport Syndrome Caused by Splicing Mutations in COL4A52014
- 著者名/発表者名
  Nozu, K. Vorechovsky, I. Kaito, H. Fu, X. J. Nakanishi, K. Hashimura, Y. Hashimoto, F. Kamei, K. Ito, S. Kaku, Y. Imasawa, T. Ushijima, K. Shimizu, J. Makita, Y. Konomoto, T. Yoshikawa, N. Iijima, K.
- 雑誌名
  
  Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN
  
  巻: 9 号: 11 ページ: 1958-64
- DOI
  10.2215/cjn.04140414
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25893131, KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] 【腎臓病のすべて】腎臓病各論　診断とエビデンスに基づいた治療　遺伝性腎炎と先天性ネフローゼ症候群2014
- 著者名/発表者名
  貝藤裕史、飯島一誠
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 249 ページ: 845-850
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] 【内科疾患最新の治療-明日への指針】Alport症候群2014
- 著者名/発表者名
  野津寛大、飯島一誠
- 雑誌名
  
  内科
  
  巻: 6 ページ: 1172-1173
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Milder clinical aspects of X-linked Alport syndrome in men positive for the collagen IV α5 chain2014
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kaito H, Nakanishi K, Fu XJ, Ohtsubo H, Hashimoto F, Oka M, Ninchoji T, Ishimori S, Morisada N, Matsunoshita N, Kamiyoshi N, Yoshikawa N, Iijima K
- 雑誌名
  
  Kidney Int
  
  巻: 85 号: 5 ページ: 1208-1213
- DOI
  10.1038/ki.2013.479
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390265, KAKENHI-PROJECT-25893131, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-26461618
[雑誌論文] Diffuse glomerular nodular lesions in diabetic pigs carrying a dominant-negative mutant hepatocyte nuclear factor 1-alpha, an inheritant diabetic gene in humans2014
- 著者名/発表者名
  Hara S, Umeyama K, Yokoo T, Nagashima H, Nagata M
- 雑誌名
  
  PLoS One
  
  巻: 9(3)
- NAID
  120007130512
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] The problem of transition from pediatric to adult healthcare in patients with steroid-sensitive nephrotic syndrome (SSNS): a survey of the experts2014
- 著者名/発表者名
  Honda M, Iijima K, Ishikura K, Kaneko K
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol
  
  巻: (Epub ahead of print)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Rituximab treatment combined with methylprednisolone pulse therapy and immunosuppressants for childhood steroid-resistant nephrotic syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Okada M, Sato M, Fujimaru T, Ogura M, Nakayama M, Kaito H, Iijima K, Ito S
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 29(7) ページ: 1181-7
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Natural history of genetically proven autosomal recessive Alport syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Oka M, Nozu K, Kaito H, Fu XJ, Nakanishi K, Hashimura Y, Morisada N, Yan K, Matsuo M, Yoshikawa N, Vorechovsky I, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: (Epub ahead of print)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Acute kidney injury after acute gastroenteritis in an infant with hereditary hypouricemia2014
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Ogura M, Ishimori S, Kaito H, Iijima K, Ito S
- 雑誌名
  
  Eur JPediatr
  
  巻: 173(2) ページ: 247-913
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Alport syndrome caused by a COL4A5 deletion and exonization of an adjacent AluY.2014
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Ohtsuka Y, Fu XJ, Kaito H, Nakanishi K, Vorechovsky I
- 雑誌名
  
  Mol Genet Genomic Med
  
  巻: 2 号: 5 ページ: 451-451
- DOI
  10.1002/mgg3.89
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461648, KAKENHI-PROJECT-25893131, KAKENHI-PROJECT-26293203
[雑誌論文] Alport症候群2014
- 著者名/発表者名
  野津寛大、飯島一誠
- 雑誌名
  
  内科
  
  巻: 6 ページ: 1172-73
- NAID
  10025170337
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25893131
[雑誌論文] Cyclosporine C2 Monitoring for the Treatment of Frequently Relapsing Nephrotic Syndrome in Children: A Multicenter Randomized Phase II Trial.2014
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Sako M, Oba MS, Ito S, Hataya H, Tanaka R, Ohwada Y, Kamei K, Ishikura K, Yata N, Nozu K, Honda M, Nakamura H, Nagata M, Ohashi Y, Nakanishi K, Yoshikawa N. : Japanese Study Group of Kidney Disease in Children.
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: 9(2) 号: 2 ページ: 271-8
- DOI
  10.2215/cjn.13071212
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192, KAKENHI-PROJECT-24390265, KAKENHI-PROJECT-25461637, KAKENHI-PROJECT-26461618
[雑誌論文] Cyclosporine C2 monitoring for the treatment of frequently relapsing nephrotic syndrome in children : a multicenter randomized phase II trial2014
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Sako M, Oba MS, Ito S, Hataya H, Tanaka R, Ohwada Y, Kamei K, Ishikura K, Yata N, Nozu K, Honda M, Nakamura H, Nagata M, Ohashi Y, Nakanishi K, Yoshikawa N; Japanese Study Group of Kidney Disease in Children
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: 9(2) ページ: 271-8
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Milder clinical aspects of X-linked Alport syndrome in men positive for the collagen IVα5 chain2014
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kaito H, Nakanishi K, Fu XJ, Ohtsubo H, Hashimoto F, Oka M, Ninchoji T, Ishimori S, Morisada N, Matsunoshita N, Kamiyoshi N, Yoshikawa N, Iijima K
- 雑誌名
  
  Kidney Int.
  
  巻: 85(5) ページ: 1208-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Molecular background of urate transporter genes in patients with exercise-induced acute kidney injury2013
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Ishimori S, Nozu K, Shima Y, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K
- 雑誌名
  
  Am J Nephrol
  
  巻: 38(4) ページ: 316-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Two-year outcome of the ISKDC regimen and frequent-relapsing risk in children with idiopathic nephrotic syndrome2013
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K, Iijima K, Ishikura K, Hataya H, Nakazato H, Sasaki S, Honda M, Yoshikawa N; Japanese Study Group of Renal Disease in Children
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: 8(5) ページ: 756-62
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Spontaneous remission in children with IgA nephropathy2013
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Hama T, Mukaiyama H, Togawa H, Sako M, Kaito H, Nozu K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 28(1) ページ: 71-6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] The direction and role of phenotypic transition between podocytes and parietal epithelial cells in focal segmental glomerulosclerosis2013
- 著者名/発表者名
  Sakamoto K, Ueno T, Kobayashi N, Hara S, Takashima Y, Pastan I, Matsusaka T, Nagata M
- 雑誌名
  
  Am J Physiol Renal Physiol
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Two-year outcome of the ISKDC regimen and frequent-relapsing risk in children with idiopathic nephrotic syndrome2013
- 著者名/発表者名
  Koichi Nakanishi、Kazumoto Iijima、Kenji Ishikura、Satoshi Sasak、Masataka Honda、Norio Yosikawa
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: Vol.8 号: 5 ページ: 756-762
- DOI
  10.2215/cjn.09010912
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591176, KAKENHI-PROJECT-23591192, KAKENHI-PROJECT-24390265
[雑誌論文] SLC26A3 gene analysis in patients with Bartter and Gitelman syndromes and the clinical characteristics of patients with unidentified mutations2013
- 著者名/発表者名
  Ishimori S, Kaito H, Matsunoshita N, Otsubo H, Hashimoto F, Ninchoji T, Nozu K, Morisada N, Iijima K
- 雑誌名
  
  Kobe J Med Sci.
  
  巻: 59(2)
- NAID
  110009595389
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Establishment of a normal reference value for serumβ2 microglobulin in Japanese children : reevaluation of its clinical usefulness2013
- 著者名/発表者名
  Ikezumi Y, Honda M, Matsuyama T, Ishikura K, Hataya H, Yata N, Nagai T, Fujita N, Ito S, Iijima K, Kaneko T, Uemura O
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol
  
  巻: 17(1) ページ: 99-105
- NAID
  10031169450
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Survey of rituximab treatment for childhood-onset refractory nephrotic syndrome2013
- 著者名/発表者名
  Ito S, Kamei K, Ogura M, Udagawa T, Fujinaga S, Saito M, Sako M, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 28(2) ページ: 257-64
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Different phenotypes of HNF1ß deletion mutants in familial multicystic dysplastic kidneys2013
- 著者名/発表者名
  Hasui M, Kaneko K, Tsuji S, Isozaki Y, Kimata T, Nozu Y, Nozu K, Iijima K
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol
  
  巻: 79(6)(PubMed PMID : 23725647) ページ: 484-7
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Molecular background of urate transporter geneMolecular background of urate transporter genes in patients with exercise-induced acute kidney injury.2013
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Ishimori Kaito H, Ishimori S, Nozu K, Shima Y, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Am J Nephrol.
  
  巻: 38(4) 号: 4 ページ: 629-629
- DOI
  10.1159/000355430
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192, KAKENHI-PROJECT-24390265, KAKENHI-PROJECT-24791082
[雑誌論文] Henoch-Schönlein purpura nephritis in a patient with IgG4-related disease : a possible association2013
- 著者名/発表者名
  Ito K, Yamada K, Mizushima I, Aizu M, Fujii H, Mizutomi K, Matsumura M, Hayashi K, Yamagishi M, Umehara H, Yamaguchi Y, Nagata M, Kawano M
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol
  
  巻: 79(3) ページ: 246-52
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Reference ranges for serum cystatin C measurements in Japanese children by using 4 automated assays2013
- 著者名/発表者名
  Yata N, Uemura O, Honda M, Matsuyama T, Ishikura K, Hataya H, Nagai T, Ikezumi Y, Fujita N, Ito S, Iijima K, Saito M, Keneko T, Kitagawa T
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol
  
  巻: 17(6) ページ: 872-6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Endoplasmic reticulum stress with low-dose cyclosporine in frequently relapsing nephrotic syndrome2013
- 著者名/発表者名
  Hama T, Nakanishi K, Mukaiyama H, Shima Y, Togawa H, Sako M, Nozu K, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 28(6) ページ: 903-9
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] First Japanese case of Pierson syndrome with mutations in LAMB22013
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Mukaiyama H, Hama T, Shima Y, Nakano M, Fujita N, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Int.
  
  巻: 55(2) ページ: 229-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Survey of rituximab treatment for childhood-onset refractory nephrotic syndrome.2013
- 著者名/発表者名
  Ito S, Kemei K, Ogura M, Udagawa T, Fujinaga S, Saito M, Sako M, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 28 号: 2 ページ: 257-64
- DOI
  10.1007/s00467-012-2319-1
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591196, KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Prospective 5-year follow-up of cyclosporine treatment in children with steroid-resistant nephrosis2013
- 著者名/発表者名
  Hamasaki Y, Yoshikawa N, Nakazato H, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Matsuyama T, Ishikura K, Ito S, Kaneko T, Honda M; for Japanese Study Group of Renal Disease in Children
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 28(5) ページ: 765-71
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Two-year follow-up of a prospective clinical trial of cyclosporine for frequently relapsing nephrotic syndrome in children2012
- 著者名/発表者名
  Ishikura K, Yoshikawa N, Nakazato H, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Matsuyama T, Ito S, Yata N, Ando T, Honda M; Japanese Study Group of Renal Disease in Children
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: 7(10) ページ: 1576-83
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Is the new Schwartz equation derived from serum creatinine and body length suitable for evaluation of renal function in Japanese children?2012
- 著者名/発表者名
  Uemura O, Honda M, Matsuyama T, Ishikura K, Hataya H, Nagai T, Ikezumi Y, Fujita N, Ito S, Iijima K; Japanese Society for Pediatric Nephrology, the Committee of Measures for Pediatric CKD
- 雑誌名
  
  Eur J Pediatr
  
  巻: 171(9) ページ: 1401-4
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Focal segmental glomerulosclerosis in patients with complete deletion of one WT1 allele2012
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Someya T, Ito S, Nozu K, Nakanishi K, Matsuoka K, Ohashi H, Nagata M, Kamei K, Sasaki S
- 雑誌名
  
  Pediatrics
  
  巻: 129(6)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Renal biopsy criterion in children with asymptomatic constant isolated proteinuria2012
- 著者名/発表者名
  Hama T, Nakanishi K, Shima Y, Mukaiyama H, Togawa H, Tanaka R, Hamahira K, Kaito H, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant
  
  巻: 27(8) ページ: 3186-90
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Clinical and histological changes associated with corticosteroid therapy in IgG4-related tubulointerstitial nephritis2012
- 著者名/発表者名
  Mizushima I, Yamada K, Fujii H, Inoue D, Umehara H, Yamagishi M, Yamaguchi Y, Nagata M, Matsumura M, Kawano M
- 雑誌名
  
  Mod Rheumatol
- NAID
  10031127240
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Validity of the Oxford classification of IgA nephropathy in children2012
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Hama T, Mukaiyama H, Togawa H, Hashimura Y, Kaito H, Sako M, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 27(5) ページ: 783-92
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Renal biopsy criterion in children with asymptomatic constant isolated proteinuria.2012
- 著者名/発表者名
  Hama T, Nakanishi K, Shima Y, Mukaiyama H, Togawa H, Tanaka R, Hamahira K, Kaito H, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant.
  
  巻: 27(8) 号: 8 ページ: 3186-90
- DOI
  10.1093/ndt/gfr750
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192, KAKENHI-PROJECT-24390265, KAKENHI-PROJECT-24791082
[雑誌論文] Metabolomics analysis of umbilical cord blood clarifies changes in saccharides associated with delivery method.2012
- 著者名/発表者名
  Hashimoto F, Nishiumi S, Miyake O, Takeichi H, Chitose M, Ohtsubo H, Ishimori S, Ninchoji T, Hashimura Y, Kaito H, Morisada N, Morioka I, Fukuoka H, Yoshida M, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Early Hum Dev
  
  巻: 89(5) 号: 5 ページ: 315-20
- DOI
  10.1016/j.earlhumdev.2012.10.010
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Japanese Society for Pediatric Nephrology, the Committee of Measures for Pediatric CKD. Is the new Schwartz equation derived from serum creatinine and body length suitable for evaluation of renal function in Japanese children?2012
- 著者名/発表者名
  Uemura O, Honda M, Matsuyama T, Ishikura K, Hataya H, Nagai T, Ikezumi Y, Fujita N, Ito S, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Eur J Pediatr.
  
  巻: 171(9) ページ: 1401-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Validity of the Oxford classification of IgA nephropathy in children.2012
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Hama T, Mukaiyama H, Togawa H, Hashimura Y, Kaito H, Sako M, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol.
  
  巻: 27(5) 号: 5 ページ: 783-92
- DOI
  10.1007/s00467-011-2061-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192, KAKENHI-PROJECT-24390265, KAKENHI-PROJECT-24791082
[雑誌論文] Alport-like glomerular basement membrane changes with renal-coloboma syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo H, Morisada N, Kaito H, Nagatani K, Nakanishi K, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol.
  
  巻: 27(7) 号: 7 ページ: 1189-92
- DOI
  10.1007/s00467-012-2125-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Focal segmental glomerulosclerosis in patients with complete deletion of one WT1 allele.2012
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Someya T, Ito S, Nozu K, Nakanishi K, Matsuoka K, Ohashi H, Nagata M, Kamei K, Sasaki S
- 雑誌名
  
  Pediatrics
  
  巻: 129 号: 6 ページ: e1621-e1625
- DOI
  10.1542/peds.2011-1323
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591196, KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] for the Japanese Study Group of Renal Disease in Children. Two-Year Follow-Up of a Prospective Clinical Trial of Cyclosporine for Frequently Relapsing Nephrotic Syndrome in Children.2012
- 著者名/発表者名
  Ishikura K, Yoshikawa N, Nakazato H, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Matsuyama T, Ito S, Yata N, Ando T, Honda M
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: 7 号: 10 ページ: 1576-1583
- DOI
  10.2215/cjn.00110112
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591196, KAKENHI-PROJECT-23591176, KAKENHI-PROJECT-23591192, KAKENHI-PROJECT-24390265
[雑誌論文] Maintenance therapy with mycophenolate mofetil after rituximab in pediatric patients with steroid-dependent nephrotic syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Ito S, Kamei K, Ogura M, Sato M, Fujimaru T, Ishikawa T, Udagawa T, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 26(10) ページ: 1823-8
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Recurrent Deep Intronic Mutations in the SLC12A3 Gene Responsible for Gitelman's Syndrome.2011
- 著者名/発表者名
  Lo YF, Nozu K, Iijima K, Morishita T, Huang CC, Yang SS, Sytwu HK, Fang YW, Tseng MH, Lin SH.
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol. 6(3)
  
  ページ: 630-639
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] The relationship between arginine vasopressin levels and hyponatremia following a percutaneous renal biopsy in children receiving hypotonic or isotonic intravenous fluids2011
- 著者名/発表者名
  Kanda K, Nozu K, Kaito H, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Ninchoji T, Hashimura Y, Matsuo M, Moritz ML
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 26 ページ: 99-104
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] Recurrent EIARF and PRES with Severe Renal Hypouricemia by Compound Heterozygous SLC2A9 Mutation2011
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nozu K, Nozu Y, Togawa H, Kaito H, Matsuo M, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatrics
  
  巻: 127
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] Long-term results of a randomized controlled trial in childhood IgA nephropathy2011
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Nakanishi K, Ito S, Saito M, Sako M, Ishikura K, Hataya H, Honda M, Iijima K, Yoshikawa N; Japanese Pediatric IgA Nephropathy Treatment Study Group
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: 6(6) ページ: 1301-7
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Japanese pediatric IgA nephropathy treatment study group. Long-term results of a randomized controlled trial in childhood IgA nephropathy2011
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Nakanishi K, Ito S, Saito M, Sako M, Ishikura K, Hataya H, Honda M, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: 6 ページ: 1301-1307
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] Molecular analysis of TSC2/PKD1 contiguous gene deletion syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Oyazato Y, Iijima K, Emi M, Sekine T, Kamei K, Takanashi J, Nakao H, Namai Y, Nozu K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Kobe J Med Sci.
  
  巻: 57(1)
- NAID
  110009587766
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] CAKUTに対する治療戦略 CAKUTと遺伝子変異2011
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  日本小児腎不全学会雑誌
  
  巻: 31 ページ: 9-10
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Epithelial-to-mesenchymal transition in cyst lining epithelial cells in an orthologous PCK rat model of autosomal-recessive polycystic kidney disease2011
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Mukaiyama H, Hama T, Shima Y, Sako M, Miyajima M, Nozu K, Nishii K, Nagao S, Takahashi H, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Am J Physiol Renal Physiol
  
  巻: 300
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] The relationship between arginine vasopressin levels and hyponatremia following a percutaneous renal biopsy in children receiving hypotonic or isotonic intravenous fluids2011
- 著者名/発表者名
  Kanda K, Nozu K, Kaito H, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Ninchoji T, Hashimura Y, Matsuo M, Moritz ML
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 26 号: 1 ページ: 99-104
- DOI
  10.1007/s00467-010-1647-2
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Epithelial-to-mesenchymal transition in cyst lining epithelial cells in an orthologous PCK rat model of autosomal-recessive polycystic kidney disease2011
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Mukaiyama H, Hama T, Shima Y, Sako M, Miyajima M, Nozu K, Nishii K, Nagao S, Takahashi H, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Am J Physiol Renal Physiol
  
  巻: 300 号: 2 ページ: F511-F520
- DOI
  10.1152/ajprenal.00038.2010
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Treatment strategies for Henoch-Schönlein purpura nephritis by histological and clinical severity2011
- 著者名/発表者名
  Ninchoji T, Kaito H, Nozu K, Hashimura Y, Kanda K, Kamioka I, Shima Y, Hamahira K, Nakanishi K, Tanaka R, Yoshikawa N, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 26(4) ページ: 563-9
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Recurrent EIARF and PRES with severe renal hypouricemia by compound heterozygous SLC2A9 mutation2011
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nozu K, Nozu Y, Togawa H, Kaito H, Matsuo M, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatrics
  
  巻: 127(6)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Identification of FOXP3-negative regulatory T-like (CD4(+)CD25(+)CD127(low)) cells in patients with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Otsubo K, Kanegane H, Kamachi Y, Kobayashi I, Tsuge I, Imaizumi M, Sasahara Y, Hayakawa A, Nozu K, Iijima K, Ito S, Horikawa R, Nagai Y, Takatsu K, Mori H, Ochs HD, Miyawaki T
- 雑誌名
  
  Clin Immunol
  
  巻: 141(1) ページ: 111-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] A surviving case of papillorenal syndrome with the phenotype of Potter sequence2011
- 著者名/発表者名
  Fujioka K, Morioka I, Nozu K, Nishimoto M, Amano M, Tagami M, Honda S, Yokoyama N, Yamada H, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int.
  
  巻: 53(3) ページ: 406-8
- NAID
  10029558611
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Recurrent Deep Intronic Mutations in the SLC12A3 Gene Responsible for Gitelman's Syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Lo YF, Nozu K, Iijima K, Morishita T, Huang CC, Yang SS, Sytwu HK, Fang YW, Tseng MH, Lin SH
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol
  
  巻: 6 号: 3 ページ: 630-639
- DOI
  10.2215/cjn.06730810
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Disappearance of glomerular IgA deposits in childhood IgA nephropathy showing diffuse mesangial proliferation after 2 years of combination/prednisolone therapy2011
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Kamei K, Togawa H, Nozu K, Tanaka R, Sasaki S, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant
  
  巻: 26 号: 1 ページ: 163-169
- DOI
  10.1093/ndt/gfq387
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Age, gender, and body length effects on reference serum creatinine levels determined by an enzymatic method in Japanese children : a multicenter study2011
- 著者名/発表者名
  Uemura O, Honda M, Matsuyama T, Ishikura K, Hataya H, Yata N, Nagai T, Ikezumi Y, Fujita N, Ito S, Iijima K, Kitagawa T
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol
  
  巻: 15(5) ページ: 694-9
- NAID
  10030341017
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] Preoperative dialysis for liver transplantation in methylmalonic acidemia2011
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Ito S, Shigeta T, Sakamoto S, Fukuda A, Horikawa R, Saito O, Muguruma T, Nakagawa S, Iijima K, Kasahara M
- 雑誌名
  
  Ther Apher Dial
  
  巻: 15 号: 5 ページ: 488-492
- DOI
  10.1111/j.1744-9987.2011.00974.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[雑誌論文] 小児におけるイヌリンクリアランス測定法の確立とシスタチンCによる糸球体濾過量推定式の作成2010
- 著者名/発表者名
  亀井宏一, 伊藤秀一, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 114 ページ: 1701-1707
- NAID
  10027695349
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 腎臓内科学難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ治療2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 233 ページ: 316-317
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Japanese study group of renal disease in children. Treatment with microemulsified cyclosporine in children with frequently relapsing nephrotic syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Ishikura K, Yoshikawa N, Hattori S, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Matsuyama T, Yata N, Ando T, Honda M
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant
  
  巻: 25 ページ: 3956-3962
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] Branchio-oto-renal syndrome caused by partial EYA1 deletion due to LINE-1 insertion2010
- 著者名/発表者名
  Morisada N, Rendtorff ND, Nozu K, Morishita T, Miyakawa T, Matsumoto T, Hisano S, Iijima K, Tranebjaerg L, Shirahata A, Matsuo M, Kusuhara K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] The Pharmacological Characteristics of Molecular-Based Inherited Salt-Losing Tubulopathies2010
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kanda K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Satomura K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Komatsu H, Kamei K, Miyashita R, Kugo M, Ohashi H, Yamazaki H, Mabe H, Otsubo A, Igarashi T, Matsuo M
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab
  
  巻: 95
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文]2010
- 著者名/発表者名
  中山真紀子, 野津寛大, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  TCF2遺伝子異常と先天性腎尿路奇形『Annual Review 腎臓2010』(御手洗哲也・東原英二編)(中外医学社)
  
  ページ: 212-218
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Successful treatment of collapsing focal segmental glomerulosclerosis with a combination of rituximab, steroids and ciclosporin2010
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Kamei K, Kikuchi E, Ogura M, Matsuoka K, Nagata M, Iijima K, Ito S
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 25 ページ: 957-959
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] HNF1B Alterations Associated with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.2010
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Nozu K, Goto Y, Kamei K, Ito S, Sato H, Emi M, Nakanishi K, Tuchiya S, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 25(6)
  
  ページ: 1073-1079
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] The Pharmacological Characteristics of Molecular-Based Inherited Salt-Losing Tubulopathies.2010
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kanda K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Satomura K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Komatsu H, Kamei K, Miyashita R, Kugo M, Ohashi H, Yamazaki H, Mabe H, Otsubo A, Igarashi T, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab. 95(12)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 【小児の治療指針】腎・尿路ステロイド感受性ネフローゼ症候群2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  小児科診療
  
  巻: 73 ページ: 691-693
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Branchio-oto-renal syndrome caused by partial EYA1 deletion due to LINE-1 insertion2010
- 著者名/発表者名
  Morisada N, Rendtorff ND, Nozu K, Morishita T, Miyakawa T, Matsumoto T, Hisano S, Iijima K, Tranebjaerg L, Shirahata A, Matsuo M, Kusuhara K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 25 ページ: 1343-1348
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Rituximab in refractory nephrotic syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Prytula A, Iijima K, Kamei K, Geary D, Gottlich E, Majeed A, Taylor M, Marks SD, Tuchman S, Camilla R, Ognjanovic M, Filler G, Smith G, Tullua K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 25
  
  ページ: 461-468
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 【小児の治療指針】腎・尿路ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  小児科診療
  
  巻: 73 ページ: 694-696
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Rituximab in refractory nephrotic syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Prytula A, Iijima K, Kamei K, Geary D, Gottlich E, Majeed A, Taylor M, Marks SD, Tuchman S, Camilla R, Ognjanovic M, Filler G, Smith G, Tullus K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 25 ページ: 461-468
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 【難治性ネフローゼ症候群】遺伝子異常に起因するネフローゼ症候群2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 塚口裕康
- 雑誌名
  
  日本腎臓学会誌
  
  巻: 52 ページ: 914-923
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 高血圧で発症した高安動脈炎の三小児例2010
- 著者名/発表者名
  宇田川智宏, 小椋雅夫, 堤晶子, 野田俊輔, 大塚泰史, 寺町昌史, 亀井宏一, 飯島一誠, 伊藤秀一
- 雑誌名
  
  小児高血圧研究会誌
  
  巻: 7 ページ: 49-55
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] A family with X-linked benign familial hematuria2010
- 著者名/発表者名
  Kaneko K, Tanaka S, Hasui M, Nozu K, Krol RP, Iijima K, Sugimoto K, Takemura T
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 25 ページ: 545-548
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 常染色体性Alport症候群2010
- 著者名/発表者名
  岡政史, 野津寛大, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌
  
  巻: 23 ページ: 8-12
- NAID
  10026412082
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 【腎・泌尿器疾患のインフォームド・コンセントと治療選択】難治性ネフローゼ症候群FSGS小児2010
- 著者名/発表者名
  貝藤裕史, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  腎と透析
  
  巻: 69 ページ: 777-780
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] HNF1B alterations associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract2010
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Nozu K, Goto Y, Kamei K, Ito S, Sato H, Emi M, Nakanishi K, Tsuchiya S, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 25 ページ: 1073-79
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 運動後急性腎不全とPRES(Posterior reversible encephalopathy syndrome)の合併を反復した腎性低尿酸血症の1例2010
- 著者名/発表者名
  島友子, 中西浩一, 戸川寛子, 野津寛大, 飯島一誠, 吉川徳茂
- 雑誌名
  
  日本小児腎不全学会雑誌
  
  巻: 30 ページ: 145-146
- NAID
  10027697727
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文]2010
- 著者名/発表者名
  神田杏子, 野津寛大, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  Bartter 症候群と Gitelman 症候群についての最近の知見・利尿剤負荷試験にて判明したこと『Annual Review 腎臓2010』(御手洗哲也・東原英二編)(中外医学社)
  
  ページ: 72-77
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 日本人小児の血清クレアチニン基準値2010
- 著者名/発表者名
  上村治, 本田雅敬, 松山健, 秋岡祐子, 粟津緑, 飯島一誠, 池住洋平, 石倉健司, 伊藤秀一, 北山博嗣, 佐古まゆみ, 関根孝司, 永井琢人, 幡谷浩史, 藤田直也, 矢田菜穂子, 山田拓司, 日本小児腎臓病学会・小児CKD対策委員会
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌
  
  巻: 23 ページ: 241-244
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 日本人小児(2～12歳)のGFR推算式中間報告2010
- 著者名/発表者名
  永井琢人, 上村治, 本田雅敬, 松山健, 秋岡祐子, 粟津緑, 飯島一誠, 池住洋平, 石倉健司, 伊藤秀一, 北山博嗣, 佐古まゆみ, 関根孝司, 幡谷浩史, 藤田直也, 矢田菜穂子, 山田拓司, 日本小児腎臓病学会・小児CKD対策委員会
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌
  
  巻: 23 ページ: 245-249
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 集学的治療により救命しえたPotter sequenceの1例2010
- 著者名/発表者名
  忍頂寺毅史, 藤岡一路, 橋村裕也, 貝藤裕史, 森岡一朗, 野津寛大, 横山直樹, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎不全学会雑誌
  
  巻: 30 ページ: 178-180
- NAID
  10027697824
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] ヒト常染色体劣性多発性嚢胞腎(ARPKD)相同遺伝子ラットモデル(PCKラット)の尿細管上皮細胞における上皮間葉移行(EMT)2010
- 著者名/発表者名
  戸川寛子, 中西浩一, 島友子, 佐古まゆみ, 宮嶋正康, 野津寛大, 飯島一誠, 吉原大輔, 長尾枝澄香, 吉川徳茂
- 雑誌名
  
  発達腎研究会誌
  
  巻: 18 ページ: 10-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] COL4A3/COL4A4のヘテロ接合体変異を有する菲薄基底膜腎症のドナーから生体腎移植を実施した常染色体劣性アルポート症候群の2例2010
- 著者名/発表者名
  梶保祐子, 上田博章, 水谷誠, 谷口貴実子, 古山政幸, 石塚喜世伸, 藤井寛, 近本裕子, 秋岡祐子, 岡政史, 野津寛大, 飯島一誠, 服部元史
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌
  
  巻: 23 ページ: 113-118
- NAID
  130000814249
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Branchio-oto-renal syndrome caused by partial EYA1 deletion due to LINE-1 insertion.2010
- 著者名/発表者名
  Morisada N, Rendtorff ND, Nozu K, Morishita T, Miyakawa T, Matsumoto T, Hisano S, Iijima K, Tranebjarg L, Shirahata A, Matsuo M, Kusuhara K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 25(7)
  
  ページ: 1343-1348
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 小児慢性腎臓病の薬物療法実態調査2010
- 著者名/発表者名
  矢田菜穂子, 上村治, 本田雅敬, 松山健, 秋岡祐子, 粟津緑, 飯島一誠, 池住洋平, 石倉健司, 伊藤秀一, 北山浩嗣, 佐古まゆみ, 関根孝司, 永井琢人, 幡谷浩史, 藤田直也, 山田拓司, 日本小児腎臓病学会小児CKD対策小委員会
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 114 ページ: 1631-1635
- NAID
  10027478249
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Alport症候群と良性家族性血尿の遺伝子変異と臨床像"IV型コラーゲン関連腎症&cmp;quotという概念の提唱2010
- 著者名/発表者名
  田中幸代, 蓮井正史, 野津寛大, 飯島一誠, 杉本圭相, 竹村司, 金子一成
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌
  
  巻: 23 ページ: 172-178
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] HNF 1B Alterations Associated with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract2010
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Nozu K, Goto Y, Kamei K, Ito S, Sato H, Emi M, Nakanishi K, Tuchiya S, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] A family with X-linked benign familial hematuria2010
- 著者名/発表者名
  Kaneko K, Tanaka S, Hasui M, Nozu K, Krol RP, Iijima K, Sugimoto K, Takemura T.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 25
  
  ページ: 545-548
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Severe Alport syndrome in a young woman caused by a t(X;1)(q22.3;p36.32) balanced translocation2010
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Nozu K, Kamei K, Nakayama M, Ito S, Matsuoka K, Ogata T, Kaito H, Nakanishi K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 25 ページ: 2165-2170
- NAID
  120003307589
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Severe Alport syndrome in a young woman caused by a t(X;1)(q22.3;p36.32) balanced translocation.2010
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Nozu K, Kamei K, Nakayama M, Ito S, Matsuoka K, Ogata T, Kaito H, Nakanishi K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol. 25(10)
  
  ページ: 2165-2170
- NAID
  120003307589
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  K[カリウム]『新しい小児の臨床検査基準値ポケットガイド』(田中敏章編)(じほう)
  
  ページ: 74-75
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] IPEX症候群と腎疾患2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 野津寛大, 神田杏子, 早川晶, 竹島泰弘, 金兼弘和, 宮脇利男, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌 22
  
  ページ: 131-135
- NAID
  10026411780
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Atypical phenotype of type I Bartter syndrome accompanied by focal segmental glomerulosclerosis.2009
- 著者名/発表者名
  Yamazaki H, Nozu K, Narita I, Nagata M, Nozu Y Fu XJ, Matsuo M, Iijima K, Gejyo F.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 415-418
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] リツキシマブ投与3カ月後に無顆粒球症を呈したステロイド依存性頻回再発型ネフローゼ症候群の7歳男児例2009
- 著者名/発表者名
  平本龍吾, 松本真輔, 江口広宣, 三好義隆, 小森功夫, 秋草文四郎, 柴田佐和子, 亀井宏一, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌 22
  
  ページ: 97-101
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Japanese study group of renal disease in children. Cyclosporine and steroid therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Hamasaki Y, Yoshikawa N, Hattori S, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Matsuyama T, Ishikura K, Yata N, Kaneko T, Honda M
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 24 ページ: 2177-2185
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] Single dose of rituximab for refractory steroid-dependent nephrotic syndrome in children2009
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Ito S, Nozu K, Fujinaga S, Nakayama M, Sako M, Saito M, Yoneko M, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 1321-1328
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Increased chymase-positive mast cells in children with crescentic glomerulonephritis2009
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Shima Y, Obana M, Sako M, Nozu K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 24 ページ: 1071-1075
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  TP【総蛋白質】『新しい小児の臨床検査基準値ポケットガイド』(田中敏章編)(じほう)
  
  ページ: 34-35
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 偽性低アルドステロン症I型2009
- 著者名/発表者名
  神田杏子, 野津寛大, 橋村裕也, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌 22
  
  ページ: 123-125
- NAID
  10026411765
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Detection by multiplex ligation-dependent probe amplification of large deletion mutations in the COL4A5 gene in female patients with Alport syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Krol RP, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nozu Y, Ohtsuka Y, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 24 ページ: 1773-1774
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] A deep intronic mutation in the SLC12A3 gene leads to gitelman syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Nozu Y, Ikegami E, Imai T, Fu XJ, Kaito H, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 66 ページ: 590-593
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] In vivo and in vitro splicing assay of SLC12A1 in an antenatal salt-losing tubulopathy patient with an intronic mutation2009
- 著者名/発表者名
  Nozu. K, Iijima. K, Kawai. K, Nozu. Y, Nishuda. A, Takeshima. Y, Fu. X. J, Hashimura. Y, Kaito. H, Nakanishi. K, Yoshikawa. N, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Hum Genet
  
  巻: 126 ページ: 533-538
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  Cl[クロール]『新しい小児の臨床検査基準値ポケットガイド』(田中敏章編)(じほう)
  
  ページ: 72-73
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Increased chymase-positive mast cells in children with crescentic glomerulonephritis.2009
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Shim a Y, Obana M, Sako M, Nozu K, Tanaka R, Iiiima K, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol (印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 【分子標的治療】分子標的治療薬を用いた治療法の現状と問題点難治性ネフローゼ症候群2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  小児科 50
  
  ページ: 2021-2028
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Cyclosporine and steroid therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Hamasaki Y, Yoshikawa N, Hattori S, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Matsuyama T, Ishikura K, Yata N, Kaneko T, Honda M., Japanese Study Group of Renal Disease
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 2177-2185
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] A deep intronic mutation in the SLC12A3 gene leads to Gitelman syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Nozu Y, Ikegami E, Imai T, Fu XJ, Kaito H, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 66
  
  ページ: 590-593
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 運動後急性腎不全(ALPE)を呈しPRES(Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome)を合併した腎性低尿酸血症の1例2009
- 著者名/発表者名
  島友子, 中西浩一, 渋田昌一, 戸川寛子, 尾鼻美奈, 野津寛大, 貝藤裕史, 飯島一誠, 吉川徳茂
- 雑誌名
  
  日本小児腎不全学会雑誌 29
  
  ページ: 120-121
- NAID
  10027866043
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] In vivo and in vitro splicing assay of SLC12A1 in an antenatal salt-losing tubulopathy patient with an intronic mutation2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kawai K, Nozu Y, Nishida A, Takeshima Y, Fu XJ, Hashimura Y, Kaito H, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 126
  
  ページ: 533-538
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanegane H, Miyawaki T, Hayakawa A, Yoshikawa N, Nakanishi K, Takemoto M, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 24 ページ: 1181-1186
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] Detection by multiplex ligation-dependent probe amplification of largedeletion mutations in the COL4A5 gene in female patients with Alportsyndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Krol RP Nakanishi K, Yoshikawa N, Nozu Y, Ohtsuka Y, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol (印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  小児の血管性紫斑病(アレルギー性紫斑病, アナフィラクトイド紫斑病, ヘノッホ・シェーンライン紫斑病)『今日の治療指針私はこう治療している』(山口徹・北原光夫・福井次矢編)(医学書院)
  
  ページ: 1117-1118
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  Na[ナトリウム]『新しい小児の臨床検査基準値ポケットガイド』(田中敏章編)(じほう)
  
  ページ: 70-71
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene.2009
- 著者名/発表者名
  Kanda K, Nozu K, Yokoyama N, Morioka I, Miwa A, Hashimura Y, Kaito H, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  BMC Nephrol 14
  
  ページ: 10-37
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Efficacy and safety of lisinopril for mild childhood IgA nephropathy : a pilot study2009
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K, Iijima K, Ishikura K, Hataya H, Awazu M, Sako M, Honda M, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 845-849
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Increased chymase-positive mast cells in children with crescentic glomerulonephritis2009
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Shima Y, Obana M, Sako M, Nozu K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 1071-1075
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] In vivo and in vitro splicing assay of SLC12A1 in an antenatal salt-losing tubulopathy patient with an intronic mutation.2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kawai K, Nozu Y, Nishida A, Takeshima Y, Fu XJ, Hashimura Y, Kaito H, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 126(4)
  
  ページ: 533-538
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 溶血性尿毒症症候群発症8年後より高度蛋白尿を呈し、糸球体硬化および著明な間質の線維化を認めた1例2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 野津寛大, 忍頂寺毅史, 貝藤裕史, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児腎臓病学会雑誌 22
  
  ページ: 183-187
- NAID
  10026411977
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  難治性ネフローゼ症候群へのリツキシマブ療法『ここまできた注目の小児科臨床ガイド小児科専門医のための生涯教育ナビゲータ』(日本小児科学会教育委員会)
  
  ページ: 130-136
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanegane H, Miyawaki T, Hayakawa A, Yoshikawa N, Nakanishi K, Takemoto M, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 1181-1186
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] A deep intronic mutation in the SLC12A3 gene leads to Gitelman syndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Nozu Y, Ikegami E, Imai T, Fu XJ, Kaito H, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 66(5)
  
  ページ: 590-593
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Efficacy and safety of lisinopril for mild childhood IgA nephropathy : apilot study.2009
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K, Iijima K, Ishikura K, Hataya H, Awazu M, Sako M, Honda M, Yoshikawa N ; for the Japanese Pediatric IgA Nephropathy Treatment Study Group.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 845-849
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  ALB[アルブミン]『新しい小児の臨床検査基準値ポケットガイド』(田中敏章編)(じほう)
  
  ページ: 36-37
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Membranous nephropathy associated with thyroid-peroxidase antigen.2009
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Togawa H, Obana M, Sako M, Miyawaki M, Nozu K, Iijima K, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24
  
  ページ: 605-608
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Successful treatment of collapsing focal segmental glomerulosclerosis with a combination of rituximab, steroids and cicloaporin2009
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Kamei K, Kikuchi E, Ogura M, Matsuoka K, Nagata M, Iijima K, Ito S.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 小児期ネフローゼ症候群の特徴2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 雑誌名
  
  日本内科学会雑誌 98
  
  ページ: 998-1004
- NAID
  10024934586
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanegane H, Miyawaki T, Hayakawa A, Yoshikawa N, Nakanishi K, Takemoto M, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24(6)
  
  ページ: 1181-1186
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Atypical phenotype of type I Bartter syndrome accompanied by focal segmental glomerulosclerosis.2009
- 著者名/発表者名
  Yamazaki H, Nozu K, Narita I, Nagata M, Nozu Y, Fu XJ, Matsuo M, Iijima K, Gejyo F.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 24(2)
  
  ページ: 415-418
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene2009
- 著者名/発表者名
  Kanda K, Nozu K, Yokoyama N, Morioka I, Miwa A, Hashimura Y, Kaito H, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  BMC Nephrol 10
  
  ページ: 37-37
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Membranous nephropathy associated with thyroid-peroxidase antigen2009
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Togawa H, Obana M, Sako M, Miyawaki M, Nozu K, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol
  
  巻: 24 ページ: 605-608
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591396
[雑誌論文] 生体腎移植直後に再発したが、寛解導入しえたFSGSの5歳女児例2009
- 著者名/発表者名
  白川利彦, 亀井宏一, 伊藤秀一, 松岡健太郎, 佐古まゆみ, 島友子, 中西浩一, 長田道夫, 吉川徳茂, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  日本小児腎不全学会雑誌 29
  
  ページ: 175-178
- NAID
  10027866166
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] 当院にて2007年以降に経験した小児献腎移植の4例2009
- 著者名/発表者名
  兵頭洋二, 石村武志, 竹田雅, 貝藤裕史, 神田杏子, 野津寛大, 三宅秀明, 田中一志, 武中篤, 飯島一誠, 藤澤正人
- 雑誌名
  
  日本小児腎不全学会雑誌 29
  
  ページ: 198-200
- NAID
  10027866233
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Minimal change nephrotic syndrome associated with IPEX syndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanegane H, Miyawaki T, Hayakawa A, Yoshikawa N, Nakanishi K, Takemoto M, Iiiima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol (印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Detection of large deletion mutations in the COL4A5 gene of female Alport syndrome patients.2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Przybyslaw Krol R, Ohtsuka Y, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Hashimura Y, Hamasaki Y, Iiiima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 23
  
  ページ: 2085-2090
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Rituximab for refractory focal segmental glomerulosclerosis2008
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Kamei K, Nozu K, Matsuoka K, Nakagawa A, Sako M, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 23
  
  ページ: 481-485
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Molecular analysis of digenic inheritance in Bartter syndrome with sensorineural deafness2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Inagaki T, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Sekine T, Igarashi T,Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Med Genet 45
  
  ページ: 182-186
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Management of diarrhea-associated hemolytic uremic syndronne in children2008
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Kamioka I, Nozu K
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol 12
  
  ページ: 16-19
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Molecular analysis of digenic inheritance in Bartter syndrome with sensorineural deafness.2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Inagaki T, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Sekine T, Igarashi T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Med Genet 45
  
  ページ: 182-186
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Management of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome in children2008
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Kamioka I, Nozu K
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol 12
  
  ページ: 16-19
- NAID
  10025351663
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Rituximab for refractory focal segmental glomerulosclerosis2008
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Kamei K, Nozu K, Matsuoka K, Nakagawa A, Sako M, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 23
  
  ページ: 481-485
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Steroid-resistant nephrotic syndrome.2008
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tsukaguchi H, Maruyama K, Shono A, Iijima K, Kagami S, Doi T.
- 雑誌名
  
  Kidney Int. 74(9)
  
  ページ: 1209-1215
- NAID
  40017118263
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Rituximab for refractory focal segmeltal glomerulosclerosis2008
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Kamei K, NozuK, Matsuoka K, Nakagawa A, Sako M.Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 23
  
  ページ: 481-485
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Somatic mosaicism for a mutation of the COL4A5 gene is a cause of mild phenotype male Alport syndrome.2008
- 著者名/発表者名
  Krol RP, Nozu K, Nakanishi K, Iijima K, Takeshima Y, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Matsuo M, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant. 23(8)
  
  ページ: 2525-3250
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Steroid-resistant nephrotic syndrome.2008
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tsukaguchi H, Maruyama K, Shono A, Iijima K, Kagami s, Doi T.
- 雑誌名
  
  Kidney Int 74
  
  ページ: 1209-1215
- NAID
  40017118263
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Improved renal survival in Japanese children with IgA nephropathy.2008
- 著者名/発表者名
  Yata N, Nakanishi K, Shima Y, Togawa H, Obana M, Sako M, Nozu K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 23
  
  ページ: 905-912
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Combination therapy with mizoribine for severe childhood IgA nephropathy : a pilot study.2008
- 著者名/発表者名
  Yoshikawa N, Nakanishi K, Ishikura K, Hataya H, Iijima K, Honda M; Japanese Pediatric IgA Nephropathy Treatment Study Group
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 23
  
  ページ: 757-763
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Molecular analysis of digenic inheritance in Bartter syndrome with sens orineural deafness2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Inagaki T, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kalda K, SekileT, Igarashi T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  J Med Genet 45
  
  ページ: 182-186
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Management of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome in children2008
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Kamioka I, Nozu K.
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol 12
  
  ページ: 16-19
- NAID
  10025351663
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Detection of large deletion mutations in the COL4A5 gene of female Alport syndrome patients.2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Przybyslaw Krol R, Ohtsuka Y, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Hashimura Y, Hamasaki Y, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol. 23(11)
  
  ページ: 2085-2090
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Risk factors for developing severe clinical course in HUS patients : a national survey in Japan.2008
- 著者名/発表者名
  Kamioka I, Yoshiya K, Satomura K, Kaito H, Fujita T, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nozu K, Matsuo M; Japanese Society for Pediatric Nephrology.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 50
  
  ページ: 441-446
- NAID
  10025344153
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Effective and safe treatment with cyclosporine in nephrotic children : aprospective, randomized multicenter trial.2008
- 著者名/発表者名
  Ishikura K, Ikeda M, Hattori S, Yoshikawa N, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Yata N, Honda M.
- 雑誌名
  
  Kidney Int 73
  
  ページ: 1167-1173
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Molecular analysis of digenic inheritance in Bartter syndrome with sensorineural deafness2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Inagaki T, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Sekine T, Igarashi T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K, Matuo M
- 雑誌名
  
  J Med Genet 45
  
  ページ: 182-186
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Somatic mosaicism for a mutation of the COL4A5 gene is a cause of mild phenotype male Alport syndrome.2008
- 著者名/発表者名
  Krol RP, Nozu K, Nakanishi K, Iiiima K, Takeshima Y, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Matsuo M, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant 23
  
  ページ: 2525-2530
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Proglosis and pathological characteristics of five children with non-Shiga toxin-mediated hemolytic uremic syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Kamioka I, Nozu K, Fujita T, Kaito H, Talaka R, Ybshiya K, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49
  
  ページ: 196-201
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] A familial childhood-onset relapsing nephrotic syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tsukaguchi H, Hiramoto R, Shono A, Doi T, Kagami S, Iijima K
- 雑誌名
  
  Kidney Int 71
  
  ページ: 946-951
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Prognosis and pathological characteristics of five children with non-Shiga toxin-mediated hemolytic uremic syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Kamioka I, Nozu K, Fujita T, Kaito H, Tanaka R, Yoshiya K, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49
  
  ページ: 196-201
- NAID
  10019494531
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Long-term follow-up of juvenile acute nonproliferative glomerulitis (JANG).2007
- 著者名/発表者名
  Fujita T, Nozu K, Iijima K, Kamioka I, Kaito H, Tanaka R, Nakanishi K, Matsuo M, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1957-1961
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] OCRL1 mutations in patients with Dent disease phenotype in Japan2007
- 著者名/発表者名
  Sekine T, Nozu K, Iyengar R, Fu XJ, Matsuo M, Tanaka R, Iijima K, Matsui E, Harita Y, Inatomi J, Igarashi T
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 975-980
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Association of cumulative cyclosporine dose with its irreversible nephrotoxicity in Japanese patients with pediatric-onset autoimmune diseases2007
- 著者名/発表者名
  Nakamura T, Nozu K, Iijima K, Yoshikawa N, Moriya Y, Yamamori M, Kako A, Matsuo M, Sakurai A, Okamura K, Sakaeda T
- 雑誌名
  
  Biol Pharm Bull 30
  
  ページ: 2371-2375
- NAID
  110006546441
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Long-term follow up of juvenile acute nonproliferative glomerulitis(JANG)2007
- 著者名/発表者名
  Fujita T, Nozu K Iijima K, Kamioka I, Kaito H, Tanaka R, Nakanishi K,Matsuo M, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1957-1961
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Association of cumulative cyclosporine dose with its hrreversible nephrotoxicity il Japalese patients with pediatric-olset autoimmule diSeases2007
- 著者名/発表者名
  Nakamura T, Nozu K, Iijima K, Yoshikawa N, Moriya Y, Yamamori M, Kako A, Matsuo M, Sakurai A, Okamura N, IshikawaT, Okumura K, Sakaeda T
- 雑誌名
  
  Biol Pharm Bull 30
  
  ページ: 2371-2375
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Chronic glomerulonephritis associated with IgG subclass deficiency2007
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Nakagawa A, Otsuka Y, Nakayama M, Kobayashi S, Matsuoka K, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1229-1234
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Chronic glomerulonephritis associated with IgG subclasS deficiency2007
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Nakagawa A, Otsuka Y, Nakayama M, Kobayashi S, Matsuoka K, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1229-1234
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Long-term follow-up of juvenile acute nonproliferative glomeruhtis(JANG)2007
- 著者名/発表者名
  Fujita T, Nozu K, Iijima K, Kamioka I, Kaito H, Talaka R, Nakanishi K, Matsuo M, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1957-1961
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] A novel mutation in KCNJ1n a Bartter syndrome case diagnosed as pseudohypoaldosteronism2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Fu XJ, Kaito H, Kanda K, Yokoyama N, Przybyslaw Krol R, Nakajima T, Kajiyama M, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1219-1223
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Molecular analysis of patients with type III Bartter syndrome: picking up large heterozygous deletions with semiquantitative PCR2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Fu XJ, Nakanishi K, Yoshikawa N, Kaito H, Kanda K, Krol RP, Miyashita R, Kamitsuji H, Kanda S, Hayashi Y, Satomura K, Simizu N, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 62
  
  ページ: 364-369
- NAID
  10025701181
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Detection of a transcript ablormahty il mRNA of the SLC12A3 gene extracted from urinary sedimelt cells of a patient with Gitelman's syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Nozu K, Fu XJ, Kamioka I, Fujita T, Kalda K, Krol RP, Sumi-aga R, Ishida A, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 61
  
  ページ: 502-506
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Association of cumulative cyclosporine dose with its irreversible nephrotoxicity in Japanese patients with pediatric-onset autoimmune diseases2007
- 著者名/発表者名
  Nakamura T, Nozu K., Iijima K, Yoshikawa N, Moriya Y, Yamamori M,Kako A, Matsuo M, Sakurai A, Okamura N, Isktkawa T, Okumura K,Sakaeda T.
- 雑誌名
  
  Biol Pharm Bull 30
  
  ページ: 2371-2375
- NAID
  110006546441
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] A novel mutation in KCNJ1 in a Bartter syndrome case diagnosed as pseudohypoaldosteronisnn2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Fu XJ, Kaito H, KandaK, Yokoyama N, Przybyslaw Krol R, Nakajima T, Kajiyama M, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1219-1223
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Chronic glomerulonephritis associated with IgG subclass deficiency2007
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Nakagawa A, Otsuka Y, Nakayama M, Kobayashi S, Matsuoka K, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1229-1234
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Molecular analysis of patients with type III Bartter syndrome:pickingup large heterozygous deletions with semiquantitative PCR2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Fu XJ, Nakanishi K, Yoshikawa N, Kaito H, Kalda K, Krol RP, Miyashita R, Kamitsuji H, Kalda S, Hayashi Y, Satomura K, Shimizu N, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 62
  
  ページ: 364-369
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Detection of a transcript abnormality in mRNA of the SLC12A3 gene extracted from urinary sediment cells of a patient with Gitelman's syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Nozu K, Fu XJ, Kamioka I, Fujita T, Kanda K, Krol RP, Suminaga R, Ishida A, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 61
  
  ページ: 502-506
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] OCRLI mutations in patients with Dent disease phenotype in Japar2007
- 著者名/発表者名
  Sekine T, Nozu K, Iyengar R, FuXJ, Matsuo M, Tanaka R, Iijima K, Matsui E, Harita Y, Inatomi J, Igarashi T
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 975-980
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Detection of a transcript abnormality in mRNA of the SLC12A3 gene extracted from urinary sediment cells of a patient with Gitelman's syndrome.2007
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Nozu K, Fu XJ, Kanda K, Krol RP, Suminaga R, Ishida A, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 61(4)
  
  ページ: 502-525
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] A novel mutation in KCNJ1 in a Bartter syndrome case diagnosed as pseudohypoaldosteronism2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Fu XJ, Kaito H, Kanda K, Yokoyama N, Przybyslaw Krol R, Nakajima T, Kajiyama M, Iijima K, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 1219-1223
- NAID
  120000943595
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Molecular analysis of patients with type III Bartter syndrome : picking up large heterozygous deletions with semiquantitative PCR2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Fu XJ, Nakanishi K, Yoshikawa N, Kaito H, Kanda K, Krol RP, Miyashita R, Kamitsuji H, Kanda S, Hayashi Y, Satomura K, Shimizu N, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 62
  
  ページ: 364-369
- NAID
  10025701181
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Detection of a transcript abnormality in mRNA of the SLC12A3 gene extracted from urinary sediment cells of a patient with Gitelman's syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Nozu K, Fu XJ, Kamioka I, Fujita T, Kanda K, Krol RP, Summaga R, Ishida A, Iijima K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 61
  
  ページ: 502-506
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] OCRL1 mutations in patients with Dent disease phenotype in Japan2007
- 著者名/発表者名
  Sekine T, Nozu K, Iyengar R, Fu XJ, Matsuo M, Tanaka R, Iijima K, Matsui E, Harita Y, Inatomi J, Igarashi T.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 22
  
  ページ: 975-980
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] A familial childhood-onset relapsing nephritic syndrome.2007
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tsukaguchi H, Hiramoto R, Shono A, Doi T, Kagami S, Iijima K
- 雑誌名
  
  Kidney Int 71(9)
  
  ページ: 946-951
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] A familial childhood-onset relapsing nephrotic syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tsukaguchi H, Hiramoto R, Shono A, Doi T, Kagami S, Iijima K
- 雑誌名
  
  Kidney Int 17
  
  ページ: 946-951
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Prognosis and pathological characteristics of five children with non-Shiga toxin-mediated hemolytic uremic syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Kaimoka I, Nozu K, Fujita T, Kaito H, Tanaka R, Yoshiya K, Iijima K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49
  
  ページ: 196-201
- NAID
  10019494531
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Prediction of systemic exposure to cyclosporine in Japanese pediatric patients.2006
- 著者名/発表者名
  Sakaeda T, Iijima K, Nozu K, Nakamura T, Moriya Y, Nishikawa M, Wada A, Okamura N, Matsuo M, Okumura K
- 雑誌名
  
  J Hum Gen 51(11)
  
  ページ: 969-976
- NAID
  40015182076
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Segmental membranous glomerulonephritis in children : comparison with global membranous glomerulonephritis.2006
- 著者名/発表者名
  Obana M, Nakanishi K, Sako M, Yata N, Nozu K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol 1(4)
  
  ページ: 723-729
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] The effect of aldosterone blockade in patients with Alport syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  Kaito, H., Nozu, K., Kanda, K., Przybyslaw, KR., Nakanishi, K., Yoshiya, K., Iijima, K., Yoshikawa, N., Matsuo, M
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 21(12)
  
  ページ: 1824-1829
- NAID
  120000943596
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Mechanisms of Development and Progression of Cyanotic Nephropathy2006
- 著者名/発表者名
  Inatomi J, Matsuoka K, Fujimaru R, Nakagawa A, Iijima K
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol 21(10)
  
  ページ: 1440-1445
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Enamel-renal syndrome associated with hypokalemic metabolic alkalosis and impaired renal concentration : a novel syndrome?2006
- 著者名/発表者名
  Fu XJ, Nozu, K, Goji, K, Ikeda, K, Kamioka, K, Fujita, T, Kaito, H, Nishino, H, Iijima, K, Matsuno, M
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant 21(10)
  
  ページ: 2959-2962
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Genetics and Clinical Features of 15 Asian Families with Steroid- Resistant Nephrotic Syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tuskaguchi H, Iijima K, Araki J, Hattori M, Ikeda M, Honda M, Nozu K, Nakazato H, Yoshikawa N, Kagami S, Muramatsu M, Choi Y, Cheong HI, Doi T
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant 21(11)
  
  ページ: 3133-3138
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Molecular Mechanism for Proteinuria in Recurrent Nephrotic Syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  Tsukaguchi H, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Annual Review 2006 Kidney (Chugai Igaku (Tokyo)) 74-80
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390245
[雑誌論文] Steroid treatment for severe childhood IgA nephropathy : a randomized controlled trial.2006
- 著者名/発表者名
  Yoshiwaka N, Honda M, Iijima K, Awazu M, Hattori S, Nakanishi K, Ito H, for the Japanese Pediatric IgA Nephropathy Treatment Study Group
- 雑誌名
  
  Clin J Am Soc Nephrol 1(3)
  
  ページ: 511-517
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Strategy and recent progression of human genetic study for nephrotic syndrome.2005
- 著者名/発表者名
  Tsukaguchi H, Iijima K..
- 雑誌名
  
  Kidney and Dialysis 59
  
  ページ: 82-89
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390245
[雑誌論文] ネフローゼ症候群の責任遺伝子の探索、研究方法と動向2005
- 著者名/発表者名
  塚口裕康, 飯島一誠
- 雑誌名
  
  腎と透析 59
  
  ページ: 82-89
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390245
[雑誌論文] Glomerulosclerosis and gene mutations2005
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Tsukaguchi H.
- 雑誌名
  
  Kidney and Dialysis 59
  
  ページ: 124-128
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390245
[雑誌論文] 遺伝子異常に伴う糸球体硬化2005
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 塚口裕康
- 雑誌名
  
  腎と透析 59
  
  ページ: 124-128
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390245
[雑誌論文] A New Clinical Entity of Fragile Silt Membrane Nephrotic Syndrome in Which NPHS1 Variants Serve as a Predisposing Factor for Proteinuria.2005
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Iijima K, Tsukaguchi H, Hiramoto R, Shono A, Choi Y, Cheong HI, Doi T, Kagami S.
- 雑誌名
  
  J Am Soc Nephrol 16
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390245
[雑誌論文] Steroid Resintant Nephrotic Syndrome
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tsukaguchi H, Maruyama K, Shono A, Iijima K, Kagami S, Doi T.
- 雑誌名
  
  Kidney Int (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Improved renal survival in Japanese children with IgA nephropathy
- 著者名/発表者名
  Yata N, Nakanishi K, Shima Y, Togawa H, Obana M, Sako M, Nozu K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Steroido Resintant Nephrotic Syndrome
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tsukaguchi H, Maruyama K, Shono A, Iijima K, Kagami S, Doi T,
- 雑誌名
  
  Kidney Int (印刷中)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Severe Alport syndrome in a female caused by a t(X;1)(q22.3;p36.32)balanced translocation
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Nozu K, Kamei K, Nakayama K, Ito S, Natsuoka K, Ogata T, Kaito H, Nakanishi K, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol (In press(掲載確定))
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[雑誌論文] Improved renal survival in Japanese children with IgA nephropathy
- 著者名/発表者名
  Yata N, Nakanishi K, Shima Y, Togawa H, Obana M, Sako M, Nozu K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol (印刷中)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Somatic mosaicism for a mutation of the COL4A5 gene is a cause of mild phenotype male Alport syndrome
- 著者名/発表者名
  Krol RP, Nozu K, Nakanishi K, Iijima K, Takeshima Y, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Matsuo M, Yoshikawa N.
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Somatic mosaicism for a mutation of the COL4A5 gene is a cause of mild phenotype male Alport syndrome
- 著者名/発表者名
  Krol RP, Nozu K, Nakanishi K, Iijima K, Takeshima Y, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Matsuo M, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant (印刷中)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Steroid Resintant Nephrotic Syndrome
- 著者名/発表者名
  Kitamura A, Tsukaguchi H, Maruyama K, Shono A, Iijima K, K agami S.Doi T
- 雑誌名
  
  Kidley Int (印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Somatic mosaicism for a mutation of the COL4A5 gene is a cause of mild phenotype male Alport syndrome
- 著者名/発表者名
  Krol RP, Nozu K, Nakanishi K, Iijima K, Takeshhma Y, Fu XJ, Nozu Y, Kaito H, Kanda K, Matsuo M, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Nephrol Dial Transplant (印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[雑誌論文] Improved renal survival in Japanese childrel with IgA nephropathy
- 著者名/発表者名
  Yata N, Nakanishi K, Shima Y, Togawa H, Obala M, Sako M, Nozu K, Tanak:a R, Iijima K, Yoshikawa N
- 雑誌名
  
  Pediatr Nephrol (印刷中)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] MMF after rituximab for complicated FRNS/SDNS2022
- 著者名/発表者名
  Kazumoto Iijima
- 学会等名
  19th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[学会発表] MMF after rituximab for complicated FRNS/SDNS2022
- 著者名/発表者名
  Kazumoto Iijima
- 学会等名
  19th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03698
[学会発表] State of the art nephrotic syndrome: Insights into pathogenesis and treatment2022
- 著者名/発表者名
  Kazumoto Iijima
- 学会等名
  54th Annual Scientific Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03698
[学会発表] State of the art nephrotic syndrome: Insights into pathogenesis and treatment2022
- 著者名/発表者名
  Kazumoto Iijima
- 学会等名
  54th Annual Scientific Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[学会発表] エビデンスに基づいた小児ネフローゼ症候群の治療2021
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第42回日本小児腎不全学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03698
[学会発表] エビデンスに基づいた小児ネフローゼ症候群の治療2021
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第42回日本小児腎不全学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[学会発表] 小児腎臓疾患の今と昔-小児ネフローゼ症候群の病院探索研究および治療開発研究UP TO DATE-2021
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第55回日本小児腎臓病学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 小児ネフローゼ症候群の病因探索研究および治療開発研究 UP TO Date2021
- 著者名/発表者名
  飯島一誠、野津寛大、佐古まゆみ
- 学会等名
  第55回日本小児腎臓病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03698
[学会発表] 小児ネフローゼ症候群の治療法開発と病因探索研究の最前線2020
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第50回日本腎臓学会東部学術大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 遺伝性腎疾患に対するプレシジョンメディスン　アルポート症候群に対する遺伝子標的療法の開発2019
- 著者名/発表者名
  野津寛大、山村智彦、飯島一誠
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] 常染色体劣性Alport症候群39家系46人の臨床遺伝学的検討2019
- 著者名/発表者名
  堀之内智子、野津寛大、榊原菜々、長野智那、南川将吾、山村智彦、飯島一誠
- 学会等名
  第62回日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] 遺伝性腎疾患に対するプレシジョンメデイスン　小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子2019
- 著者名/発表者名
  飯島一誠、 Jia Xiaoyuan,、山村智彦、人見祐基、長野智那、堀之内智子、野津寛大、徳永勝士
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] Alport症候群モデルマウスにおけるエクソンスキッピング療法の有効性の検討2019
- 著者名/発表者名
  山村智彦、野津寛大、堀之内智子、南川将吾、足立朝美、寺川真紀、永瀬弘之、高石巨澄、大西朗之、小路貴生、小泉誠、神田祥一郎、張田豊、嘉村美里、甲斐広文、飯島一誠
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] 遺伝性ネフローゼ症候群における臨床的特徴の検討2019
- 著者名/発表者名
  長野智那、野津寛大、青砥悠哉、石河慎也、榊原菜々、南川将吾、山村智彦、飯島一誠
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, Rasheed A. Gbadegesin, Matthew G. Sampson, China Nagano, Kandai Nozu, Kenji Ishikura, Pierre M. Ronco, Hae Il Cheong, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney week 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] Exon skipping therapy for COL4A5 gene truncating variant rescued progression of kidney failure in X-linked Alport syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Tomohiko Yamamura, Kandai Nozu, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney week 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] NPHS1は小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子である2019
- 著者名/発表者名
  山村智彦、長野智那、堀之内智子、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第62回日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 先天性/乳児およびステロイド抵抗性ネフローゼ症候群における網羅的遺伝子診断2019
- 著者名/発表者名
  長野智那、野津寛大、青砥悠哉、石河慎也、榊原菜々、南川将吾、山村智彦、飯島一誠
- 学会等名
  第122回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 常染色体劣性Alport症候群39家系46人の臨床遺伝学的検討2019
- 著者名/発表者名
  堀之内智子、野津寛大、石河慎也、青砥悠哉、榊原菜々、長野智那、南川将吾、山村智彦、貝藤裕史、森貞直哉、飯島一誠
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] Factors regulating the severity in male X-linked Alport syndrome: study of 367 cases2018
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Nozu K, Sakakibara N, Nagano C, Fujimura J, Horinouchi T, Nakanishi K, Minamikawa S, Kaito H, Shima Y, Nakanishi K, Iijima K
- 学会等名
  52st Annual Meeting of the American Society of Nephrology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたAlport症候群の網羅的診断法の確立2018
- 著者名/発表者名
  山村　智彦、野津　寛大、長野　智那、榊原　菜々、藤村　順也、堀之内　智子、中西　啓太、南川　将吾、貝藤　裕史、飯島　一誠
- 学会等名
  第121回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] ゲノムワイド関連解析による小児特発性ネフローゼ症候群のrisk haplotype同定2018
- 著者名/発表者名
  堀之内　智子、野津　寛大、石倉　健司、飯島　一誠
- 学会等名
  第61回日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] ネフローゼ症候群の病因としての遺伝子異常2018
- 著者名/発表者名
  野津　寛大、中西　啓太、飯島　一誠
- 学会等名
  第53回小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] ゲノムワイド関連解析による小児特発性ネフローゼ症候群のrisk haplotype同定2018
- 著者名/発表者名
  堀之内　智子、Xiaoyuan Jia、人見　祐基、石倉　健司、亀井　宏一、濱田　陸、郭　義胤、藤丸　季可、岡本　孝之、大和田　葉子、田中　亮二郎、後藤　芳充、貝籐　裕史、野津　寛大、徳永　勝士、飯島　一誠
- 学会等名
  第53回小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] X染色体連鎖型Alport症候群男性患者341名の臨床遺伝学的検討2018
- 著者名/発表者名
  山村　智彦、野津　寛大、榊原　菜々、長野　智那、藤村　順也、堀之内　智子、中西　啓太、南川　将吾、貝藤　裕史、中西　浩一、飯島　一誠
- 学会等名
  第61回日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] カレント・トピック４　小児腎疾患における遺伝医学のトピックス2018
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] Genotype-phenotype correlation in male X-linked Alport syndrome: 341 cases study2018
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Sakakibara N, Nagano C, Nozu K, Fujimura J, Horinouchi T, Nakanishi K, Minamikawa S, Kaito H, Iijima K
- 学会等名
  第53回小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] カレント・トピック４　小児腎疾患における遺伝医学のトピックス2018
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] Splicing assay with hybrid minigene: assessing pathogenicities in COL4A5 intronic mutations2018
- 著者名/発表者名
  Horinouchi T, Nozu K, Yamamura T, Sakakibara N, Nagano C, Nakanishi K, Fujimura J, Minamikawa S, Ninchoji T, Kaito H, Shima Y, Nakanishi K, Iijima K
- 学会等名
  52st Annual Meeting of the American Society of Nephrology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] 海綿状血管腫を合併した鰓弓耳腎(Branchio-oto-renal)症候群の1例2017
- 著者名/発表者名
  岩城拓磨、近藤健夫、小西行彦、福家典子、郡司朗子、岡田　仁、日下隆、若林誉幸、森貞直哉、飯島一誠
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 未診断疾患における網羅的ゲノム解析時代の遺伝カウンセリング小児CKD(慢性腎臓病)の原因遺伝子解析と遺伝カウンセリング2017
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第41回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 尿細管機能異常と電解質2017
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 学会等名
  第7回東北小児内分泌講演会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたAlport症候群の網羅的診断法の確立2017
- 著者名/発表者名
  山村智彦、野津寛大、藤村順也、堀之内智子、中西啓太、南川将吾、庄野朱美、忍頂寺毅史、貝藤裕史、中西浩一、飯島一誠
- 学会等名
  第60回日本腎臓学会　仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] OFD1ヘミ接合性ミスセンス変異を認めたネフロン癆関連シリオパチーの1男児例2017
- 著者名/発表者名
  清水順也、森貞直哉、飯島一誠、神農陽子、城謙輔、竹村司、久保俊英、塚原宏一
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 腎病理所見にて髄質嚢胞腎（MCKD）の特徴を認めた2例2017
- 著者名/発表者名
  岡田絵里、川口武彦、森維久郎、山田亜純、上原正樹、岡島真里、山川貴史、首村守俊、北村博司、森貞直哉、野津寛大、今澤俊之
- 学会等名
  第47回日本腎臓学会東部学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] エクソンスキッピング療法によるアルポート症候群特異的療法治療法の開発2017
- 著者名/発表者名
  庄野朱美、野津寛大、小泉　誠、大西朗之、高石巨澄、山村智彦、南川将吾、飯島一誠
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会　東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] Establishment of a comprehensive　diagnostic method using next generation sequencer for the Alport syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Nozu K, Fujimura J, Horinouchi T, Nakanishi K, Manamikawa S, Shono A, Ninchoji T, Kaito H, Nakanishi K, Iijima K
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会　東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] EYA1遺伝子欠損による鰓弓耳腎症候群の1例2017
- 著者名/発表者名
  岩重洋平、伊東悠貴、嘉藤光歩、大棟浩平、杉谷盛太、前沢浩司、東義人、森貞直哉、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第47回日本腎臓学会西部学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] A comprehensive diagnosis by targeted sequencing for clinically suspectsd alport syndrome patients in Japan2017
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Nozu K, Fujimura J, Horinouchi T, Nakanishi K, Minamikawa S, Shono A, Ninchoji T, Kaito H, Shima Y, Nakanishi K, Iijima K.
- 学会等名
  Asian Congress of Pediatric Nephrology 2017 & 39th Malaysian Pediatric Association Annual Congress, Kuala Lumpur, Malaysia
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04189
[学会発表] OFD1ヘミ接合性変異を認めたネフロン癆関連シリオパチーの1男児例2017
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、清水順也、庄野朱美、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第271回　日本小児科学会兵庫県地方会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 次世代シークエンサーを用いたAlport症候群の網羅的診断法の確立2017
- 著者名/発表者名
  山村智彦、野津寛大、藤村順也、堀之内智子、中西啓太、南川将吾、庄野朱美、忍頂寺毅史、貝藤裕史、中西浩一、飯島一誠
- 学会等名
  第60回日本腎臓学会　仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] Comprehensive analysis using target sequencing panel for congenital anomalies of the kidney and urinary tract and nephronophthisis in Japan2017
- 著者名/発表者名
  Naoya Morisada, Akemi Shono, Kandai Nozu, Ryojiro Tanaka, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  American society of Human Genetics 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] A comprehensive diagnosis by targeted sequencing for clinically suspectsd alport syndrome patients in Japan2017
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Nozu K, Fujimura J, Horinouchi T, Nakanishi K, Minamikawa S, Shono A, Ninchoji T, Kaito H, Shima Y, Nakanishi K, Iijima K.
- 学会等名
  Asian Congress of Pediatric Nephrology 2017 & 39th Malaysian Pediatric Association Annual Congress, Kuala Lumpur, Malaysia
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] 遺伝性腎疾患の研究から学んだ大切なこと－研究の楽しさと臨床へのフィードバック－2017
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 学会等名
  第120回日本小児科学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[学会発表] NGSターゲット遺伝子シークエンスパネルによるCAKUTおよびNPHの包括的原因遺伝子解析2017
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、庄野朱美、野津寛大、忍頂寺毅史、叶明娟、井藤奈央子、神田祥一郎、亀井宏一、石倉健司、伊藤秀一、山本勝輔、塚口裕康、里村憲一、田中亮二郎、飯島一誠
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] エクソンスキッピング療法によるアルポート症候群特異的療法治療法の開発2017
- 著者名/発表者名
  庄野朱美、野津寛大、小泉　誠、大西朗之、高石巨澄、山村智彦、南川将吾、飯島一誠
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会　東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] Establishment of a comprehensive　diagnostic method using next generation sequencer for the Alport syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Nozu K, Fujimura J, Horinouchi T, Nakanishi K, Manamikawa S, Shono A, Ninchoji T, Kaito H, Nakanishi K, Iijima K
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会　東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] NPH・MCKDの遺伝子診断と病型2017
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第60回日本腎臓学会学術総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 家族内検索が有用であった腎コロボーマ症候群の一家系2017
- 著者名/発表者名
  溝端理恵、大塚泰史、陣内久美子、大串栄彦、岡政史、佐藤忠司、青木茂久、森貞直哉、叶明娟、飯島一誠、松尾宗明
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 出生前に常染色体劣性多発性嚢胞腎と画像診断され遺伝子診断を行った2症例2017
- 著者名/発表者名
  金井麻子、武藤はる香、林周作、金川武司、岡本陽子、石井桂介、光田信明、岡本伸彦、森貞直哉、飯島一誠
- 学会等名
  第41回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 3歳時に蛋白尿を契機に発見されたmulticentric carpotarsal osteolysis syndromeの1例2017
- 著者名/発表者名
  白鳥孝俊、稲熊洋祐、中川拓、神田杏子、森貞直哉、飯島一誠、田中亮二郎
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 原因遺伝子が同定された稀少ネフロン癆関連シリオパチー症例の検討2017
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、叶明娟、庄野朱美、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第62回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] Clinical Diagnosis of Senior Loken Syndrome in a Patient with SDCCAG8 Mutation Genetically Diagnosed as Having Bardet-Biedle Syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Yuko Fujii, Hiroshi Tamai, Akira Ashida, Hideki Matsumura, Akihiko Shirasu, Satoshi Yamazaki, Hyogo Nakakura, Naoya Morisada, Kazumoto Iijima, Motoshi Hattori
- 学会等名
  Kidney Week (American Society of Nephrology) 2017
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] NGSターゲット遺伝子シークエンスパネルによるCAKUTおよびNPHの包括的原因遺伝子解析2017
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、庄野朱美、野津寛大、忍頂寺毅史、田中亮二郎、飯島一誠
- 学会等名
  第60回日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 遺伝性腎疾患2016
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 森貞直哉, 飯島一誠
- 学会等名
  第59回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-06-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] PAX2変異のある先天性腎尿路奇形に合併した後腹膜成熟奇形腫にectopic immature renal tissueを認めた一例2016
- 著者名/発表者名
  菅原典子, 永野千代子, 稲垣徹史, 森貞直哉, 野津寛大, 飯島一誠
- 学会等名
  第46回日本腎臓学会東部学術大会
- 発表場所
  京王プラザホテル（東京都新宿区）
- 年月日
  2016-10-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] Genetic and clinical characteristics of female X-linked Alport Syndrome: 267case study2016
- 著者名/発表者名
  Yamamura T, Nozu K, Nakanishi K, Horinouchi T, Fujimura J, Minamikawa S, Kamiyoshi N, Ninchoji T, Kaito H, Morisada N, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K
- 学会等名
  17th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  RAFAIN PALACE HOTEL & CONVENTION (Iguazu, Brazil)
- 年月日
  2016-09-20
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] Rare nephronophthisis related ciliopathy identified by next generation sequencing in ten non-consanguineous families2016
- 著者名/発表者名
  Naoya Morisada, Akemi Shono, Kandai Nozu, Takeshi Ninchoji, Koji Nagatani, Toshiyuki Ohta, Junya Shimizu, Takahisa Yoshikawa, Ken Saida, Shingo Ishimori, Masato Yasui, China Nagano, Koichi Kamei, Kenji Ishikura, Shuichi Ito, Ryojiro Tanaka, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  American Society of Human Genetics 2016
- 発表場所
  Vancouver (Canada)
- 年月日
  2016-10-18
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 左後腹膜成熟奇形腫にEctopic　immature renal　tissueを伴った左無形成腎・右低形成腎の一例2016
- 著者名/発表者名
  菅原典子,永野千代子,安藤亮,遠藤尚文,佐藤智樹,高橋立子,手塚文明,稲垣徹史,佐藤篤,森貞直哉,野津寛大,飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 特発性ネフローゼ症候群の成因と治療2016
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2016-07-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[学会発表] 男女共同参画委員会企画：遺伝性腎疾患2016
- 著者名/発表者名
  野津寛大,　森貞直哉,　飯島一誠
- 学会等名
  第59回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（横浜）
- 年月日
  2016-06-17
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] ネフローゼ症候群と遺伝子-どこまで分かっているか、どのような場合遺伝子診断が必要か2016
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 学会等名
  第52回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2016-07-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[学会発表] Gene targeting therapy for Alport syndrome2016
- 著者名/発表者名
  Kandai Nozu
- 学会等名
  2016 Pediatric Academic Societies Meeting
- 発表場所
  Baltimore
- 年月日
  2016-05-02
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[学会発表] 次世代シークエンサーによる稀少ネフロン癆関連シリオパチーの原因遺伝子解析2016
- 著者名/発表者名
  森貞直哉，野津寛大，庄野朱美，忍頂寺毅史，田中亮二郎，飯島一誠
- 学会等名
  第39回日本小児遺伝学会
- 発表場所
  慶應義塾大学三田北館ホールと会議室（東京）
- 年月日
  2016-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 平滑筋腫を合併したアルポート症候群の臨床像と遺伝学的検討2016
- 著者名/発表者名
  南川将吾, 野津寛大, 中西啓太, 藤村順也, 堀之内智子, 神吉直宙, 忍頂寺毅史, 長野智那, 後藤芳充, 平野大志, 藤永周一郎, 高橋英彦, 森下高弘, 森貞直哉, 田村雅仁, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] ネフロン発生にかかわる遺伝子とその腎外での役割と異常の検出方法2016
- 著者名/発表者名
  森貞直哉, 飯島一誠
- 学会等名
  第59回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2016-06-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 次世代シークエンサーによる染色体優性Alport症候群診断法の確立2016
- 著者名/発表者名
  神吉直宙,　野津寛大, 中西啓太,　堀之内智子,　藤村順也,　南川将吾,　山村智彦　松野下夏樹,　忍頂寺毅史,　飯島一誠
- 学会等名
  第119回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  ロイトン札幌（札幌）
- 年月日
  2016-05-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] 次世代シークエンサー（NGS）による染色体優性Alport症候群診断法の確立および臨床的、病理学的検討2016
- 著者名/発表者名
  山村智彦,　野津寛大,　南川将吾,　神吉直宙,　忍頂寺毅史,　飯島一誠
- 学会等名
  第59回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（横浜）
- 年月日
  2016-06-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] 偽性バーター症候群を呈し次世代シークエンサーによりPAX2遺伝子変異が同定された腎低異形成の1女児例2016
- 著者名/発表者名
  波多江健, 慶田裕美, 檜山麻衣子, 黒木理恵, 黒川麻里, 山中一郎, 森貞直哉, 野津寛大, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] X染色体連鎖型Alport症候群女性267例の遺伝学的・臨床的検討2016
- 著者名/発表者名
  山村智彦, 野津寛大, 中西啓太, 堀之内智子, 藤村順也, 南川将吾,　神吉直宙, 忍頂寺毅史, 貝藤裕史, 森貞直哉, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（名古屋）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] X染色体連鎖型Alport症候群女性267例の遺伝学的・臨床的検討2016
- 著者名/発表者名
  山村智彦, 野津寛大, 中西啓太, 堀之内智子, 藤村順也, 南川将吾, 神吉直宙, 忍頂寺毅史, 貝藤裕史, 森貞直哉, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 頻回の尿路感染症を契機に子宮膀胱瘻の診断に至ったHDR (hypoparathyroidism, deafness, renal dysplasia)症候群の1例2016
- 著者名/発表者名
  富井祐治,神田祥一朗,森貞直哉,滝澤慶一,笹田洋平,薮内智朗,金子直人,佐藤泰征,石塚喜世伸,近本裕子,秋岡祐子,三浦健一郎,飯島一誠,服部元史
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 頻回の尿路感染症を契機に子宮膀胱瘻の診断に至ったHDR症候群の1例2016
- 著者名/発表者名
  富井祐治,神田祥一朗,森貞直哉,滝澤慶一,笹田洋平,薮内智朗,金子直人,佐藤泰征,石塚喜世伸,近本裕子,秋岡祐子,三浦健一郎,飯島一誠,服部元史
- 学会等名
  第46回日本腎臓学会東部学術大会
- 発表場所
  京王プラザホテル（東京都新宿区）
- 年月日
  2016-10-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 次世代シークエンサーにて診断に至った SDCCAG8変異によるネフロン虜の女児例2016
- 著者名/発表者名
  中西啓太, 忍頂寺毅史, 藤村順也, 堀之内智子, 南川将吾, 山村智彦, 神吉直宙, 石森真吾, 野津寛大, 森貞直哉, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] The comprehensive genetic analysis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in Japan2016
- 著者名/発表者名
  Naoya Morisada, Akemi Shono, Mariko Taniguchi-Ikeda, Kandai Nozu, Koichi Kamei, Kenji Ishikura, Shuichi Ito, Ryojiro Tanaka, Hisahide Nishio, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  The 13th International Congress of Human GeneticsKyoto
- 発表場所
  Kyoto (Japan)
- 年月日
  2016-04-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 男女共同参画「genderと腎-遺伝性腎疾患」2016
- 著者名/発表者名
  野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第60回日本腎臓学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-06-18
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09691
[学会発表] 次世代シークエンサーによる重症心身障害者施設での原因遺伝子解析2016
- 著者名/発表者名
  森貞直哉, 加藤威, 加藤神奈, 島亜衣, 藤田花織, 西村範行, 西尾久英, 和田博子, 飯島一誠
- 学会等名
  第119回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  ロイトン札幌、ホテルさっぽろ芸文館（北海道札幌市）
- 年月日
  2016-05-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] CAKUT及び原因不明の小児期発症慢性腎機能障害患者への包括的原因遺伝子解析2016
- 著者名/発表者名
  森貞直哉, 野津寛大, 庄野朱美, 忍頂寺毅史, 叶明娟, 井藤奈央子, 神田祥一郎, 亀井宏一, 石倉健司, 伊藤秀一, 山本勝輔, 里村憲一, 服部元史, 田中亮二郎, 西尾久英, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 女性先天性腎尿路奇形（Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract：CAKUT）患者の生殖器奇形合併について2016
- 著者名/発表者名
  神田祥一郎、森貞直哉, 滝澤慶一, 富井祐治, 濱浩隆, 金子直人, 薮内智朗, 中野栄治, 多田憲正, 石塚喜世伸, 近本裕子, 秋岡祐子, 三浦健一郎, 飯島一誠, 服部元史
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] ターゲットシークエンス法による常染色体優性Alport症候群診断法の確立および遺伝学的背景、臨床的、病理学的検討2016
- 著者名/発表者名
  神吉直宙、野津寛大、中西啓太、堀之内智子、藤村順也、南川将吾、　山村智彦、松野下夏樹、忍頂寺毅史、中西浩一、吉川徳茂、飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（名古屋）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] BOR（Branchio－Oto－Renal）症候群が確定した腎移植の1例2016
- 著者名/発表者名
  濱浩隆, 神田祥一郎, 森貞直哉, 熊谷直憲, 滝澤慶一, 富井祐治, 薮内智朗, 金子直人, 中野栄治, 多田憲正, 菅原典子, 石塚喜世伸, 近本裕子, 秋岡祐子, 飯島一誠, 服部元史
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 臨床的にAlagille症候群が疑われたが次世代シークエンサーによる解析でNPHP3遺伝子変異を認めRHPD1と診断した1例2016
- 著者名/発表者名
  白鳥孝俊, 中川拓, 神田杏子, 叶明娟, 森貞直哉, 飯島一誠, 田中亮二郎
- 学会等名
  第51回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  ウインクあいち（愛知県名古屋市）
- 年月日
  2016-07-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 教育講演　小児腎疾患診療における遺伝学的アプローチ2015
- 著者名/発表者名
  飯島一誠，森貞直哉，野津寛大
- 学会等名
  第37回日本小児腎不全学会学術集会
- 発表場所
  石川
- 年月日
  2015-11-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] 常染色体優性Alport症候群の遺伝学的背景と臨床像2015
- 著者名/発表者名
  神吉直宙，野津寛大，南川将吾，山村智彦，松野下夏樹，大坪裕美，忍頂寺毅史，貝藤裕史，飯島一誠
- 学会等名
  第58回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-06-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] Genetic, pathological and clinical backgrounds in autosomal dominant Alport syndrome.2015
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Kamiyoshi N, Matsunoshita N, Minamikawa S, Yamamura T, Ninchoji T, Tanaka R, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K.
- 学会等名
  48th Annual Scientific Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology
- 発表場所
  Square Brussels Meeting Centre (Brussels, Belgium)
- 年月日
  2015-09-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] Branchio-oto-renal（BOR）症候群の原因遺伝子と腎症状に関する検討2015
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、野津寛大、松永達雄、飯島一誠
- 学会等名
  第58回日本腎臓学会学術集会
- 発表場所
  名古屋市
- 年月日
  2015-06-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] Genital Organ Anomalies in Female Pediatric Patients with End-Stage Renal Disease.2015
- 著者名/発表者名
  Kanda S, Morisada N, Tomii Y,Takizawa K, Kaneko N, Yabuuchi T, Hama H, Nakano E, Tada N, Ishizuka K, Akioka Y, Chikamoto H, Iijima K, Hattori M.
- 学会等名
  Kidney Week 2015
- 発表場所
  San Diego Convention Center (San Diego, U.S.A.)
- 年月日
  2015-11-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] PAX2異常を認めた腎コロボーマ症候群の2例2015
- 著者名/発表者名
  山本雅紀、藤田直也, 深山雄大, 大前隆志, 森貞直哉, 飯島一誠
- 学会等名
  第50回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  神戸市
- 年月日
  2015-06-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] New-Onset Diabetes After Transplantation in a Pediatric Patient with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract: The Role of Hepatocyte Nuclear Factor 1β.2015
- 著者名/発表者名
  Kaneko N, Morisada N,Takizawa K, Yabuuchi T, Hama H,Tada N, Nakano E, Kanda S, Ishizuka K, Chikamoto H, Akioka Y, Iijima K, Hattori M.
- 学会等名
  Kidney Week 2015
- 発表場所
  San Diego Convention Center (San Diego, U.S.A.)
- 年月日
  2015-11-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] よくわかるシリーズ７　小児ネフローゼ症候群の治療　リツキサン2015
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第58回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2015-06-05
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] 肝酵素上昇を契機にHNF1b変異が同定されたCAKUT(Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract)の1例2015
- 著者名/発表者名
  神田祥一郎, 森貞直哉, 秋岡祐子, 金子直人, 苗代有鈴, 薮内智朗, 多田憲正, 宮井貴之, 菅原典子, 石塚喜世伸, 近本裕子, 飯島一誠, 服部元史
- 学会等名
  第50回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  神戸市
- 年月日
  2015-06-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] A Family Case of Hypoparathyroidism, Deafness, and Renal Dysplasia Syndrome with a Novel Mutation of GATA3.2015
- 著者名/発表者名
  Yabuuchi T, Kanda S, Morisada N, Takizawa K, Tomii Y, Kaneko N, Hama H, Nakano E, Tada N, Ishizuka K, Chikamoto H, Akioka Y, Iijima K, Hattori M.
- 学会等名
  Kidney Week 2015
- 発表場所
  San Diego Convention Center (San Diego, U.S.A.)
- 年月日
  2015-11-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] Branchio-oto-renal（BOR）症候群の原因遺伝子と腎症状に関する検討2015
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、野津寛大、松永達雄、飯島一誠
- 学会等名
  第50回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  神戸市
- 年月日
  2015-06-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 会長講演　小児特発性ネフローゼ症候群－新たな治療戦略と今後の課題－2015
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  日本小児腎臓病学会学術集会　第50回記念大会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-06-18
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] 常染色体優性Alport症候群における遺伝学的背景および臨床的、病理学的検討2015
- 著者名/発表者名
  神吉直宙，野津寛大，南川将吾，山村智彦，松野下夏樹，大坪裕美，忍頂寺毅史，貝藤裕史，飯島一誠
- 学会等名
  日本小児腎臓病学会学術集会　第50回記念大会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2015-06-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] ワークショップ１　腎炎・ネフローゼ症候群の治療トピックス　難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ治療2015
- 著者名/発表者名
  飯島一誠，野津寛大，佐古まゆみ
- 学会等名
  第45回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  金沢
- 年月日
  2015-10-23
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] HNF1B変異が同定されたNODAT(New-Onset Diabetes After Transplantation)の1例2015
- 著者名/発表者名
  神田祥一郎、森貞直哉、秋岡祐子、滝澤慶一、富井祐治、金子直人、薮内智朗、濱浩隆、中野栄治、多田憲正、石塚喜世伸、近本裕子、飯島一誠、服部元史
- 学会等名
  第45回日本腎臓学会東部学術大会
- 発表場所
  東京都
- 年月日
  2015-10-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] 巨大腎腫大を認めた口顔指症候群1型（OFD1）の一例2015
- 著者名/発表者名
  竹村浩至、早見典子、乳原善文、今福　礼、川田真宏、住田圭一、上野智敏、三瀬広記、平松里佳子、長谷川詠子、諏訪部達也、星野純一、澤直樹、森貞直哉、飯島一誠、高市憲明
- 学会等名
  第45回日本腎臓学会東部学術大会
- 発表場所
  東京都
- 年月日
  2015-10-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] Somatic Mosaicism and Variant Frequency Detected by Next Generation Sequencing in X Linked Alport Syndrome.2015
- 著者名/発表者名
  Kamiyoshi N, Nozu K, Fu X.J, Yamamura T, Minamikawa S, Ninchoji T, Iijima K.
- 学会等名
  Kidney Week 2015
- 発表場所
  San Diego Convention Center (San Diego, U.S.A.)
- 年月日
  2015-11-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] Target gene sequencing panelを用いた先天性腎尿路奇形症候群（CAKUT）の網羅的遺伝子解析2015
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、庄野朱美、野津寛大、叶明娟、神田祥一郎、井藤奈央子、亀井宏一、伊藤秀一、山本勝輔、里村憲一、西尾久英、飯島一誠
- 学会等名
  第60回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京都
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] Comprehensive Approach to Understand Human Renal Development Based on the Identification of Responsible Genes for CAKUT.2015
- 著者名/発表者名
  Shono A, Morisada N, Nozu K, Iijima K.
- 学会等名
  Kidney Week 2015
- 発表場所
  San Diego Convention Center (San Diego, U.S.A.)
- 年月日
  2015-11-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] 腎外症状のないNPHP1遺伝子欠失若年性ネフロン癆の2例2015
- 著者名/発表者名
  堀朋子, 上野茉央, 前川明洋, 中沢将之, 岩崎啓介, 早田宏, 森貞直哉, 飯島一誠, 澄川耕二, 西野友哉
- 学会等名
  第45回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  金沢市
- 年月日
  2015-10-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261
[学会発表] CAKUTの分子遺伝学的アプローチ2013
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第22回日本小児泌尿器科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Heterozygous microdeletion of 16q covering SALL1 and RPGRIP1L could be a novel contiguous gene syndrome with renal impairment2013
- 著者名/発表者名
  Morisada N, Taniguchi-Ikeda M, Ishimori S, Ninchoji T, Kaito H, Nozu K, Adach Mi, Takeshima Y, SekineT, Iijima K
- 学会等名
  American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Boston
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] 総排泄腔遺残をともなった1q21.1欠失症候群の1女児例2013
- 著者名/発表者名
  森貞直哉,野田俊輔,降?めぐみ,池田真理子,竹島泰弘,飯島一誠
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第58回大会
- 発表場所
  仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] 遺伝性腎疾患の最近の知見2013
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第48回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  徳島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Natural History and Protein Expression Pattern in Autosomal Recessive Alport Syndrome Based on the Comprehensive Strategy for Genetic Analysis2013
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Nozu K, Oka M, Morisada N, Ninchoji T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K
- 学会等名
  American Society of Nephrology KIDNEY WEEK
- 発表場所
  Atlanta
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Genetic approaches in pediatric nephrology.2012
- 著者名/発表者名
  Iijima K
- 学会等名
  Japan-Korea The 10th Pediatric Nephrology Seminar 2012
- 発表場所
  東京
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Clinicopathological characteristics and kidney outcome of childhood-onset lupus nephritis with acute kidney injury: from the multicenter study in Japan.2012
- 著者名/発表者名
  Ishimori S, Kaito H, Otsubo H, Hashimoto F, Ninchoji T, Hashimura Y, Kamioka I, Shima Y, Hamahira K, Nakanishi K, Tanaka R, Yoshikawa N, Iijima K.
- 学会等名
  45th Annual Scientific Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology　Krakow　2012.9.6-8
- 発表場所
  Krakow
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] リツキシマブ　ネフローゼ症候群への応用2012
- 著者名/発表者名
  飯島一誠，佐古まゆみ
- 学会等名
  第55回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Clinical characteristics and mutational pattern of genetically-proven Gitelman’s syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  Ninchoji T, Kaito H, Nozu K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K
- 学会等名
  American Society of Nephrology, 2012 Kidney Week
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] A novel UMOD mutation in a family with medullary cystic kidney disease type 2.2012
- 著者名/発表者名
  Kamijo M, Tamura M, Ishimatsu N, Miyamoto T, Serino R, Kabashima N, Kanegae K, Furuno Y, Bando K, Nakamata J, Kuma A, Ishimori S, Morisada N, Iijima K, Otsuji Y.
- 学会等名
  American Society of Nephrology, 2012 Kidney Week
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] 小児特発性ネフローゼ症候群におけるステロイド反応性と蛍光免疫染色所見との関連2012
- 著者名/発表者名
  忍頂寺毅史，貝藤裕史，大坪裕美，橋本総子，石森真吾，森貞直哉，吉川徳茂，飯島一誠
- 学会等名
  第47回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Hyponatremic Hypertensive Syndrome in an Infant Child Presenting as Nephrotic Syndrome:2012
- 著者名/発表者名
  Ninchoji T, Kaito H, Otsubo H, Hashimoto F, Ishimori S, Hashimura Y, Morisada N, Kawasaki A, Yamaguchi M, Iijima K.
- 学会等名
  Japan-Korea The 10th Pediatric Nephrology Seminar 2012
- 発表場所
  東京
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Possible contribution of fibrocytes to renal fibrosis in Cpk mouse, a model of ARPKD.2012
- 著者名/発表者名
  Hama T, Nakanishi K, Mukaiyama H, Togawa H, Shima Y, Miyajima M, Takahashi H, Nagao S, Iijima K, Yoshikawa N.
- 学会等名
  American Society of Nephrology, 2012 Kidney Week
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Genetical and clinical aspects of X-linked Alport syndrome in males with positive staining of the α5 (IV) chain.2012
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kaito H, Ishimori S, Otsubo H, Hashimoto F, Ninchoji T, Morisada N, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K.
- 学会等名
  American Society of Nephrology, 2012 Kidney Week
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Multicenter double-blind, randomized, placebo-controlled trial of rituximab for the treatment of childhood-onset refractory nephrotic syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Sako M, Tuchida N, Ohashi Y.
- 学会等名
  American Society of Nephrology, 2012 Kidney Week
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] 小児頻回再発型ネフローゼ症候群に対するC2投与量調節法の他施設ランダム化比較（JSKDC03）2012
- 著者名/発表者名
  佐古まゆみ，飯島一誠，斉藤真梨，大橋靖雄，吉川徳茂
- 学会等名
  第55回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Genetical and Clinical Aspects of X-Linked Alport Syndrome in Males with Positive Staining of the alpha5(IV) Chain2012
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kaito H, Ohtsubo H, Hashimoto F, Ishimori S, Ninchoji T, Morisada N, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K
- 学会等名
  45th Annual Meeting of the American Society of Nephrology
- 発表場所
  San Diego, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] 日本人先天性ネフローゼ症候群における原因遺伝子検索2012
- 著者名/発表者名
  向山弘展，中西浩一，戸川寛子，浜　武継，島　友子，飯島一誠，吉川徳茂
- 学会等名
  第55回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Histological Predictors of Treatment Efficacy in Severe Childhood IgA Nephropathy (IgAN): Validation of the Oxford Classification of IgAN (Ox C)2012
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Hama T, Mukaiyama H, Togawa H, Ishimori S, Kaito H, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N.
- 学会等名
  American Society of Nephrology, 2012 Kidney Week
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Mutation analysis in Japanese patients with congenital and infantile nephrotic syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  Mukaiyama H, Nakanishi K, Hama T, Togawa H, Shima Y, Iijima K, Yoshikawa N.
- 学会等名
  American Society of Nephrology, 2012 Kidney Week
- 発表場所
  San Diego
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Nutcracker症候群を合併した軽症IgA腎症の1例2011
- 著者名/発表者名
  石森真吾、大坪裕美、橋本総子、橋村裕也、貝藤裕史、森貞直哉、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第24回近畿小児科学会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2011-03-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] "Alport-like"glomerular basement membrane changes in a Japanese girl with renal-coloboma syndrome due to PAX2 mutation.2011
- 著者名/発表者名
  Otsubo H, Hashimoto S, Ishimori S, Hashimura Y, Fu XJ, Kaito H, Morisada N, Nagatani K, Iijima K, Matsuo M.
- 学会等名
  The 11th Asian Congress of Pediatric Nephrology
- 発表場所
  Fukuoka
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Investigation of molecular background for patients with exercise-idcuced acute renal failure.2011
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Nozu K,Nakanishi K, Hashimura Y,Shima Y,Ninchoji T,Yoshikawa N,Iijima K,Matsuo M.
- 学会等名
  ERA-EDTA Congress
- 発表場所
  Praha
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Clinical characteristics of silent lupus nephritis in children: a single center experience.2011
- 著者名/発表者名
  Ishimori S, Otsubo H, Hashimoto F, Hashimura Y, Kaito H, Morisada N, Yoshikawa N,
- 学会等名
  The 11th Asian Congress of Pediatric Nephrology
- 発表場所
  Fukuoka
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Cyclosporine C2 monitoring for frequent-relapsing nephrotic syndrome in children: A multicenter randomized controlled trial2011
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Sako Nakamura M, Saito M, Ohashi Y, Yoshikawa N
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney Week 2012
- 発表場所
  Philadelphia
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Alport syndrome associated with hemophilia A-molecular mechanism of phenotypic divergence between siblings.2011
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Otsubo H, Hashimoto S, Ishimori S, Morisada N, Kaito H,
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies' 2011Annual Meeting
- 発表場所
  Denver
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] 小児難治性ネフローゼ症候群の新たな治療戦略2011
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第41回日本腎臓学会西部学術大会(招待講演)
- 発表場所
  徳島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Clinical distinction between genetically-proven gitelman's and pseudo-gitelman's syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Ninchoji T,Kaito H, Nozu K,Hashimura Y,Nakanishi K, Yoshikawa N,Iijima K,Matsuo M
- 学会等名
  ERA-EDTA Congress
- 発表場所
  Praha
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Genetic Backgrounds in Patients with Glomerulopathy with Fibronectin2011
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo H,Hashimoto F,Ishimori S,Ninchoji T,Fu XueJun,Hashimura Y,Kaito H,Morisada N,Uesugi N,Iijima K.
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney Week 2012
- 発表場所
  Philadelphia
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Deep intronic mutations in COL4A5 causes X-linked Alport syndrome.2011
- 著者名/発表者名
  Hashimoto F, Nozu K, Otsubo H, Ishimori S, Hashimura Y, Kaito H, Nakanishi K,
- 学会等名
  The 11th Asian Congress of Pediatric Nephrology
- 発表場所
  Fukuoka
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Recurrent exercise-induced acute renal failure and PRES with severe renal hypouricemia by2011
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nozu K, Togawa H, Kaito H, Iijima K, Matsuo M, Nakanishi K, Yoshikawa N.
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies' 2011Annual Meeting
- 発表場所
  Denver
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] Rituximab for refractory nephrotic syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Iijima K
- 学会等名
  The 11th Asian Congress of Pediatric Nephrology(招待講演)
- 発表場所
  Fukuoka
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591192
[学会発表] 遺伝子解析で確定診断しえたGitelman症候群31例の臨床的検討2010
- 著者名/発表者名
  貝藤裕史、野津寛大、橋村裕也、岡政史、忍頂寺毅史、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Clinical Characteristics of Genetically-Proven Gitelman's Syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Kaito H,Nozu N,Hashimura Y,Oka M,Ninchoji T,Nakanishi K,Yoshikawa N,Iijima K,Matsuo M
- 学会等名
  the 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  New York Hilton(アメリカ)
- 年月日
  2010-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 3歳健診から血尿と蛋白尿が持続し,Alport症候群の孤発例と考えられた女児例2010
- 著者名/発表者名
  海野杏奈、沢登恵美、松下香子、東田耕輔、杉田完爾、野津寛大、Krol Rafal P、飯島一誠
- 学会等名
  第113回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  いわて県民情報交流センター(岩手県)
- 年月日
  2010-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] ステロイド依存性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ単回投与後のミコフェノール酸モフェチルによる維持療法の有効性2010
- 著者名/発表者名
  伊藤秀一、堤晶子、野田俊輔、宇田川智宏、小椋雅夫、佐古まゆみ、亀井宏一、飯島一誠
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] シンポジウム1「腎炎,ネフローゼの免疫抑制療法Update2010(ループス腎炎を含む)」小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ医師ま導治験2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)(招待講演)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 小児の膜性腎症におけるIgGサブクラスの検討2010
- 著者名/発表者名
  亀井宏一、松岡健太郎、野田俊輔、宇田川智宏、堤晶子、小椋雅夫、中川温子、三浦健一郎、五十嵐隆、藤永周一郎、戸川寛子、中西浩一、吉川徳茂、飯島一誠、伊藤秀一
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型Alport症候群と血友病Aを合併した一男児例-同胞男児間における表現型の差異についての分子遺伝学的検討-2010
- 著者名/発表者名
  橋村裕也、野津寛大、岡政史、忍頂寺毅史、貝藤裕史、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Epithelial-to-Mesenchymal Transition(EMT)in cpk Mouse, a Model of ARPKD2010
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Mukaiyama H, Hama T, Shima Y, Miyajima M, Nozu K, Takahashi H, Nagao S,Iijima K, Yoshikawa N
- 学会等名
  Renal Week 2010
- 発表場所
  Colorado Convention Center(アメリカ)
- 年月日
  2010-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Long-Term Morbidity in Children with Frequently Relapsing Nephrotic Syndrome after a Randomized Controlled Trial with Cyclosporine2010
- 著者名/発表者名
  Ishikura K, Yoshikawa N, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Ito S, Matsuyama T, Yata N, Ando T, Honda M
- 学会等名
  Renal Week 2010
- 発表場所
  Colorado Convention Center(アメリカ)
- 年月日
  2010-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 伴性優性遺伝の家族性良性血尿の1家系2010
- 著者名/発表者名
  田中幸代、蓮井正史、野津寛大、飯島一誠、杉本圭相、竹村司、金子一成
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 運動後急性腎不全とPRESの合併を反復し、GLUT9遺伝子複合ヘテロ接合体変異を同定しえた腎性低尿酸血症の一例2010
- 著者名/発表者名
  島友子、野津寛大、戸川寛子、貝藤裕史、飯島一誠、松尾雅文、中西浩一、吉川徳茂
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 微小変化・巣状メサンギウム増殖を示す小児IgA腎症における自然寛解率とその予測因子2010
- 著者名/発表者名
  島友子、中西浩一、戸川寛子、野津寛大、田中亮二郎、飯島一誠、吉川徳茂
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 幼少期発症のFibronectin腎症でFN1遺伝子に変異のあった1例2010
- 著者名/発表者名
  川西智子、笠原正登、森潔、横井秀基、桑原孝成、城謙輔、上杉憲子、長田道夫、野津寛大、飯島一誠、向山政志、中尾一和
- 学会等名
  第40回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  広島国際会議場(広島県)
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] シンポジウム9「ネフローゼ症候群Up-to-Date」難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法開発の現状2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第113回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  いわて県民情報交流センター(岩手県)(招待講演)
- 年月日
  2010-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ療法の有害事象についての検討2010
- 著者名/発表者名
  亀井宏一、堤晶子、野田俊輔、宇田川智宏、小椋雅夫、佐古まゆみ、飯島一誠、伊藤秀一
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 多嚢胞性異形成腎(MCDK)の兄弟例におけるHNF-1β遺伝子変異2010
- 著者名/発表者名
  蓮井正史、磯崎夕佳、田中幸代、金子一成、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] COL4A3/COL4A4のヘテロ変異を有する菲薄基底膜症候群のドナーから腎移植を実施した2例2010
- 著者名/発表者名
  梶保祐子、水谷誠、谷口貴実子、上田博章、古山政幸、石塚喜世伸、藤井寛、近本裕子、秋岡祐子、岡政史、野津寛大、飯島一誠、服部元史
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] The Relationship between Arginine Vasopressin Levels and Hyponatremia in Children Receiving Hypotonic or Isotonic Intravenous Fluids Following a Percutaneous Renal Biopsy2010
- 著者名/発表者名
  Michael L.Moritz,Nozu K, Iijima K
- 学会等名
  Renal Week 2010
- 発表場所
  Colorado Convention Center(アメリカ)
- 年月日
  2010-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 常染色体劣性遺伝を呈したAlport症候群の一例2010
- 著者名/発表者名
  藤本陽子、古野由美、椛島成利、中俣潤一、坂東健一郎、柴田達哉、芹野良太、岡政史、飯島一誠、野津寛大、田村雅仁、尾辻豊
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Clinical and Immunohistochemical Analyses of Japanese Families with Genetically-Defined Autosomal-Recessive Alport Syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Oka M, Hashimura Y, Otsuka Y, Kaito H, Sado Y, Yan K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nagasako H, Nozu K, Matsuo M
- 学会等名
  Renal Week 2010
- 発表場所
  Colorado Convention Center(アメリカ)
- 年月日
  2010-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 常染色体劣性多発性嚢胞腎(ARPKD)モデルcpkマウスの尿細管上皮細胞における上皮間葉移行(EMT)2010
- 著者名/発表者名
  戸川寛子、中西浩一、島友子、佐古まゆみ、向山弘展、宮嶋正康、野津寛大、吉原大輔、長尾枝澄香、飯島一誠、吉川徳茂
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Natural Remission Rate and Prognostic Factors in Childhood IgANephropathy with Minimal Change or Focal Mesangial Proliferation2010
- 著者名/発表者名
  Shima Y,Nakanishi K,Togawa H,Nozu N,Tanaka T,Iijima K,Yoshikawa N
- 学会等名
  the 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  New York Hilton(アメリカ)
- 年月日
  2010-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 日本人小児の血清クレアチニン基準値2010
- 著者名/発表者名
  上村治、本田雅敬、松山健、秋岡祐子、粟津緑、飯島一誠、池住洋平、石倉健司、伊藤秀一、北山博嗣、佐古まゆみ、関根孝司、永井琢人、幡谷浩史、藤田直也、矢田菜穂子、山田拓司
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 日本人小児(1～12歳)のGFR推算式2010
- 著者名/発表者名
  永井琢人、上村治、本田雅敬、松山健、秋岡祐子、粟津緑、飯島一誠、池住洋平、石倉健司、伊藤秀一、北山博嗣、佐古まゆみ、関根孝司、幡谷浩史、藤田直也、矢田菜穂子
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Clinical and Immunohistochemical Analyses of Japanese Families with Genetically-Defined Autosomal-Recessive Alport Syndrome.2010
- 著者名/発表者名
  Iijima K, Oka M, Hashimura Y, Ohtsuka Y, Kaito H, Sado Y, Yan K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Nagasako H, Nozu K, Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2010 Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] National Survey of Rituximab Treatment for Childhood Idiopathic Nephrotic Syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Ito S, Kamei K, Ogura M, Udagawa T, Fujinaga S, Iijima K
- 学会等名
  the 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  New York Hilton(アメリカ)
- 年月日
  2010-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 特別講演小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ医師主導治験2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第3回石川県小児State of the Art Meeting
- 発表場所
  金沢ニューグランドホテル(石川県)(招待講演)
- 年月日
  2010-10-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] シンポジウム1『CAKUTに対する治療戦略』CAKUTと遺伝子変異2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第32回日本小児腎不全学会学術集会
- 発表場所
  定山渓万世閣ホテルミリオーネ(北海道)(招待講演)
- 年月日
  2010-09-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 平滑筋腫合併アルポート症候群(DL-AS)の遺伝学的検討2010
- 著者名/発表者名
  岡政史、野津寛大、森貞直哉、平野大志、藤永周一郎、忍頂寺毅史、橋村裕也、貝藤裕史、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 日本人小児の血清シスタチンC基準値2010
- 著者名/発表者名
  矢田菜穂子、上村治、本田雅敬、秋岡祐子、粟津緑、飯島一誠、池住洋平、石倉健司、伊藤秀一、北山博嗣、佐古まゆみ、関根孝司、永井琢人、幡谷浩史、藤田直也、松山健、山田拓司
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] シクロスポリンにてネフローゼ症候群と食物アレルギー性腸炎の寛解維持が可能となったIPEX症候群の一例2010
- 著者名/発表者名
  野田俊輔、亀井宏一、堤晶子、宇田川智宏、小椋雅夫、伊藤秀一、松岡健太郎、金兼弘和、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Prognostic Factors in Childhood IgA Nephropathy with Focal Mesangial Proliferation Treated with Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors2010
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Togawa H, Mukaiyama H, Hama T, Nozu K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N
- 学会等名
  Renal Week 2010
- 発表場所
  Colorado Convention Center(アメリカ)
- 年月日
  2010-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 日本人小児の血清クレアチニン基準値2010
- 著者名/発表者名
  上村治、本田雅敬、松山健、秋岡祐子、粟津緑、飯島一誠、池住洋平、石倉健司、伊藤秀一、北山博嗣、佐古まゆみ、関根孝司、永井琢人、幡谷浩史、藤田直也、矢田菜穂子
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 常染色体性Alport症候群の臨床および分子生物学的検討2010
- 著者名/発表者名
  岡政史、野津寛大、忍頂寺毅史、橋村裕也、貝藤裕史、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] シンポジウム「小児ネフローゼ症候群治療のセイフティネット」新たな治療への展望-難治例に対するリツキシマブ-2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)(招待講演)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型Alport症候群の臨床的検討2010
- 著者名/発表者名
  橋村裕也、野津寛大、岡政史、忍頂寺毅史、貝藤裕史、飯島一誠、中西浩一、吉川徳茂、松尾雅文
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 「CAKUTに対する治療戦略」CAKUTと遺伝子変異2010
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 野津寛大, 中山真紀子
- 学会等名
  第32回日本小児腎不全学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] レシピエント選定基準改定後に経験した小児献腎移植の5例2010
- 著者名/発表者名
  忍頂寺毅史、橋村裕也、貝藤裕史、野津寛大、飯島一誠、松尾雅文
- 学会等名
  第113回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  いわて県民情報交流センター(岩手県)
- 年月日
  2010-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] LINE-1レトロトランスポゾンの置換によるEYA1遺伝子変異をともなったbranchio-oto-renal症候群の1女児例2010
- 著者名/発表者名
  森貞直哉、野津寛大、Nanna Dahl Rendtorff、森下高弘、宮川隆之、松元透、LisbethTrahebjaerg、飯島一誠、松尾雅文、楠原浩一
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] ヒトARPKDと相同遺伝子変異を有するPCK ratにおける上皮間葉移行2010
- 著者名/発表者名
  戸川寛子、中西浩一、島友子、佐古まゆみ、向山弘展、宮嶋正康、野津寛大、吉原大輔、長尾枝澄香、飯島一誠、吉川徳茂
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Encrusted Cystitis Caused by MRSA in a Pediatric Renal Transplant Recipient2010
- 著者名/発表者名
  Tanaka R, Teraoka Y, Shimooka T, Hisamatsu E, Takagi S, Sugita Y, Kamei K, Iijima K
- 学会等名
  the 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  New York Hilton(アメリカ)
- 年月日
  2010-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 日本人小児(1～12歳)のGFR推算式2010
- 著者名/発表者名
  永井琢人、上村治、本田雅敬、松山健、秋岡祐子、粟津緑、飯島一誠、池住洋平、石倉健司、伊藤秀一、北山博嗣、佐古まゆみ、関根孝司、幡谷浩史、藤国直也、矢田菜穂子、山田拓司
- 学会等名
  第53回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  神戸国際会議場(兵庫県)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Treatment Strategy and Outcome for Henoch-Schonlein Purpura Nephritis2010
- 著者名/発表者名
  Ninchoj T, Hashimura Y, Kaito H, Nozu N, Kanda, K, Kamioka I, Shima Y, Hamahira K, Nakanishi K, Tanaka R, Iijima K, Yoshikawa N, Matsuo M
- 学会等名
  the 15th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  New York Hilton(アメリカ)
- 年月日
  2010-08-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 日本人小児の血清シスタチンC基準値2010
- 著者名/発表者名
  矢田菜穂子、上村治、本田雅敬、秋岡祐子、粟津緑、飯島一誠、池住洋平、石倉健司、伊藤秀一、北山博嗣、関根孝司、永井琢人、幡谷浩史、藤田直也、松山健、山田拓司
- 学会等名
  第45回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場(大阪府)
- 年月日
  2010-07-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Dependency on Immunosuppressants in Children with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome after Cyclosporine and Steroid Therapy2010
- 著者名/発表者名
  Hamasaki Y, Yoshikawa N, Sasaki S, Iijima K, Nakanishi K, Ito S, Matsuyama T, Ishikura K, Kaneko T, Honda M
- 学会等名
  Renal Week 2010
- 発表場所
  Colorado Convention Center(アメリカ)
- 年月日
  2010-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 常染色体劣性Alport症候群女児例におけるIV型コラーゲンα1～α6鎖染色の検討2010
- 著者名/発表者名
  三浦健一郎、高橋和浩、関根孝司、柳澤敦広、生井良幸、野津寛大、岡政史、飯島一誠、内藤一郎、五十嵐隆
- 学会等名
  第113回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  いわて県民情報交流センター(岩手県)
- 年月日
  2010-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] A Deep Intronic Mutation in the SLC12A3 Gene Leads to Gitelman Syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2009 Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego Convention Center(America)
- 年月日
  2009-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Rituximab for Multi-Drug Resistant Nephrotic Syndrome in Children2009
- 著者名/発表者名
  Ito S, Kamei K, Kaito Y, Saka M, Nakayama M, Iijima K
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2009 Annual meeting
- 発表場所
  San Diego Convention Center(America)
- 年月日
  2009-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 遺伝性腎疾患における intron 内の変異に伴う病気発症メカニズム解明のための実験系の確立2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 貝藤裕史, 橋村裕也, 忍頂寺毅史, 飯島一誠, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂
- 学会等名
  第39回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  和歌山県民文化会館(和歌山県)
- 年月日
  2009-10-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 等張性輸液は手術後の低ナトリウム(Na)血症を防止する2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 神田杏子, 野津寛大, 飯島一誠, 松尾雅文
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] IPEX 症候群に微小変化型ネフローゼ症候群を合併した1症例2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 野津寛大, 神田杏子, 早川晶, 竹島泰弘, 飯島一誠, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] リツキシマブ療法を施行したステロイド抵抗性ネフローゼの臨床的検討2009
- 著者名/発表者名
  亀井宏一, 伊藤秀一, 貝藤裕史, 佐古まゆみ, 中山真紀子, 大塚泰史, 松村英樹, 服部元史, 飯島一誠
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] リツキシマブの投与でステロイド感受性が改善した Collapsing FSGS の1例2009
- 著者名/発表者名
  貝藤裕史, 亀井宏一, 小椋雅夫, 菊池絵梨子, 松岡健太郎, 飯島一誠, 伊藤秀一
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] シンポジウム1「ネフローゼ症候群研究の新たな展開」小児ネフローゼ症候群における治療開発研究の進歩(リツキシマブ医師主導治験も含めて)2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] ワークショップ「小児と成人の腎疾患」小児ネフローゼ症候群の治療法2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第39回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  和歌山県民文化会館(和歌山県)
- 年月日
  2009-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 小児CKD全国実態調査2009
- 著者名/発表者名
  矢田菜穂子, 上村治, 本田雅敬, 秋岡祐子, 粟津緑, 飯島一誠, 池住洋平, 石倉健司, 伊藤秀一, 北山博嗣, 関根孝司, 永井琢人, 幡谷浩史, 藤田直也, 松山健, 大橋靖雄, 日本小児腎臓病学会小児CKD対策小委員会
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型アルポート症候群(XLAS)の分子遺伝学的検討2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 貝藤裕史, 神田杏子, 橋村裕也, 飯島一誠, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] リツキシマブ投与3ヵ月後に無顆粒球症を呈したステロイド依存性頻回再発型ネフローゼ症候群の7歳男児例2009
- 著者名/発表者名
  平本龍吾, 松本真輔, 江口広宜, 小森功夫, 柴田佐和子, 亀井宏一, 飯島一誠
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 小児CKD全国実態調査2009
- 著者名/発表者名
  矢田菜穂子, 上村治, 本田雅敬, 秋岡祐子, 粟津緑, 飯島一誠, 池住洋平, 石倉健司, 伊藤秀一, 北山博嗣, 佐古まゆみ, 関根孝司, 永井琢人, 幡谷浩史, 藤田直也, 松山健, 山田拓司, 大橋靖雄, 日本小児腎臓病学会小児CKD対策小委員会
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Snail1 Is Involved in Epithelial-to-Mesenchymal Transition(EMT)in Cyst-Lining Epithelial Cells in PCK Rat2009
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Shima Y, Sako M, Miyajima M, Nozu K, Iijima K, Yoshihara D, Nagao S, Yoshikawa N
- 学会等名
  American Socrety of Nephrology 2009 Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego Convention Center(America)
- 年月日
  2009-10-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Investigation of Molecular Background for Patients with Exercise-Induced Acute Renal Failure2009
- 著者名/発表者名
  Kaito H, Nozu K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K, Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2009 Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego Convention Center(America)
- 年月日
  2009-10-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 重症小児IgA腎症における治療反応性規定因子2009
- 著者名/発表者名
  島友子, 中西浩一, 戸川寛子, 尾鼻美奈, 野津寛大, 飯島一誠, 田中亮二郎, 佐々木聡, 吉川彼茂
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 教育講演「小児ネフローゼ症候群」2009
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第39回日本腎臓学会東部学術大会
- 発表場所
  グランドプリンスホテル新高輪(東京都)
- 年月日
  2009-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] リツキシマブ療法を施行したステロイド抵抗性ネフローゼの臨床的検討2009
- 著者名/発表者名
  亀井宏一, 伊藤秀一, 貝藤裕史, 佐古まゆみ, 中山真紀子, 大塚泰史, 松村英樹, 服部元史, 飯島一誠
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 腎不全に至ったステロイド感受性微小変化型ネフローゼ症候群の1例2009
- 著者名/発表者名
  橋村裕也, 忍頂寺毅史, 貝藤裕史, 野津寛大, 飯島一誠, 中西浩一, 吉川徳茂, 松尾雅文
- 学会等名
  第39回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  和歌山県民文化会館(和歌山県)
- 年月日
  2009-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] A Deep Intronic Mutation in the SLC12A3 Gene leads to Gitelman Syndrome.2009
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Iijima K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2009 Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 遺伝性腎疾患における intron 内の変異に伴う病気発症メカニズム解明のための in vivo および in vitro の実験系の確立2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 野津圭美, 齋木加代子, 西田篤丈, 貝藤裕史, 神田杏子, 橋村裕也, 中西浩一, 吉川徳茂, 河井和夫, 竹島泰弘, 飯島一誠, 松尾雅文
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 小児ネフローゼ症候群患者におけるリツキシマブ血中濃度と投与後再発についての検討2009
- 著者名/発表者名
  貝藤裕史, 亀井宏一, 菊池絵梨子, 小椋雅夫, 佐古まゆみ, 野津寛大, 藤永秀一郎, 飯島一誠, 伊藤秀一
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 運動後急性腎不全とPRES(Posterior reversible encephalopathy syndrome)の合併を反復した腎性低尿酸血症の1例2009
- 著者名/発表者名
  島友子, 中西浩一, 戸川寛子, 野津寛大, 飯島一誠, 吉川徳茂
- 学会等名
  第39回日本腎臓学会西部学術大会
- 発表場所
  和歌山県民文化会館(和歌山県)
- 年月日
  2009-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] NR3C2遺伝子変異に伴いmRNAに splicing 異常を認めたにも関わらず軽症であった偽性低アルドステロン症1型の親子例2009
- 著者名/発表者名
  神田杏子, 野津寛大, 橋村裕也, 三輪明弘, 森岡一朗, 横山直樹, 飯島一誠, 松尾雅文
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] ヒトARPKD相同遺伝子ラットモデルにおける尿細管部位特異的嚢胞形成2009
- 著者名/発表者名
  戸川寛子, 中西浩一, 島友子, 佐古まゆみ, 宮嶋正康, 野津寛大, 飯島一越, 吉原大輔, 長尾枝澄香, 吉川徳茂
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] COL4A5遺伝子に9塩基の欠失を有し GBMに4型コラーゲンα5鎖の正常の発現を認めたX染色体連鎖型アルポート症候群男児例2009
- 著者名/発表者名
  沢登恵美, 海野杏奈, 金井宏明, 松下香子, 杉田完爾, 東田耕輔, 野津寛大, Rafal P Krol, 飯島一誠
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型アルポート症候群の分子遺伝学的検討2009
- 著者名/発表者名
  野津寛大, Krol Rafal, 神田杏子, 橋村裕也, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠, 松尾雅文
- 学会等名
  第112回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  奈良県立文化会館(奈良県)
- 年月日
  2009-04-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型アルポート症候群の男性患者における糸球体基底膜4型コラーゲンα5鎖陽性例の検討2009
- 著者名/発表者名
  Krol R, Nozu K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K, Matsuo M
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] ARPKD 相同遺伝子ラットモデルの尿細管上皮細胞における上皮間葉移行(EMT)2009
- 著者名/発表者名
  戸川寛子, 中酉浩一, 島友子, 佐古まゆみ, 宮嶋正康, 野津寛大, 飯島一誠, 吉原大輔, 長尾枝澄香, 吉川徳茂
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 免疫抑制療法に効果がなく遺伝子検査より診断したWT1異常症の1例2009
- 著者名/発表者名
  大塚泰史, 岡政史, 酒井菜那, 佐藤忠司, 濱崎雄平, 青木茂久, 久野敏, 飯島一誠, 中山真紀子, 亀井宏一
- 学会等名
  第44回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  一橋記念講堂・学術総合センター(東京都)
- 年月日
  2009-06-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 重症小児IgA腎症における治療後腎IgA沈着消失の臨床病理学的意義2009
- 著者名/発表者名
  島友子, 中西浩一, 戸川寛子, 尾鼻美奈, 野津寛大, 飯島一誠, 田中亮二郎, 佐々木聡, 吉川徳茂
- 学会等名
  第52回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Cyclosporine Dependency in Children with Frequently Relapsing Nephrotic Syndrome2009
- 著者名/発表者名
  Ishikura K, Yoshikawa N, Hattori S, Sasaki S, Iijima K, Nakaniahi K, Matauyama T, Yata N, Ando T, Honda M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2009 Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego Convention Center(America)
- 年月日
  2009-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Risk factor for proteinuria at the end of combined therapy in severe childhood IgA nephropathy2008
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Iijima K, Honda M, Nakanishi K, Yoshikawa N
- 学会等名
  第III回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 小児慢性腎不全患者におけるQOL評価.2008
- 著者名/発表者名
  中山真紀子, 柴田玲子, 伊藤雄平, 本田雅敬, 飯島一誠
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] ネフローゼ症候群の病態解明への挑戦と治療の標準化頻回再発型及びステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の治療戦略2008
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第III回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 尿路感染症の外来治療プロトコルの検討.2008
- 著者名/発表者名
  島田姿野, 堀越裕歩, 道端伸明, 亀井宏一, 飯島一誠, 高山ジョン一郎
- 学会等名
  第III回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-04-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Cyclosporine Treatment for Frequent-relapsing Nephrotic Syndrome.2008
- 著者名/発表者名
  Iijima K
- 学会等名
  10th Asian Congress of Pediatric Nephrology 2008
- 発表場所
  Bangkok, Thialand
- 年月日
  2008-08-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Disappearance of Glomerular IgA Deposits in Severe Childhood IgA Nephropathy after 2-yr Combination/Prednisolone Therapy.2008
- 著者名/発表者名
  Shima Y, Nakanishi K, Togawa H, Obana M, Nozu K, Tanaka R, Sasaki s, Iijima K, Yoshikawa N.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 肺炎球菌感染による溶血性尿毒症症候群をきたした乳児例.2008
- 著者名/発表者名
  鶴見晴子, 伊藤純子, 元田玲奈, 佳久哲宜, 大関由紀子, 寺町昌史, 亀井宏一, 飯島一誠, 横谷進.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Cyst-Lining Epithelial Cells in PCK Rat、2008
- 著者名/発表者名
  Togawa H, Nakanishi K, Obana M, Shima Y, Miyajima M, Nozu K, Iijima K, Nishi K, Nagao S, Takahashi H, Yoshikawa N.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 巨大血小板を伴う遺伝性腎症(Epstein症候群)の2症例 : 遺伝学的背景と臨床経過.2008
- 著者名/発表者名
  関根孝司, 井田孔明, 稲冨淳, 堀尾恵三, 三浦健一郎, 國島伸治, 飯島一誠, 亀井宏二五十嵐隆.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] The First Case of Minimal Change Nephrotic Syndrome Associated with Immunodysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-Linked (IPEX) Syndrome2008
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanda K, Takeshima Y, Hayakawa A, Iijima K, Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 小児ネフローゼ症候群におけるDystroglycan染色性とステロイド反応性の検討.2008
- 著者名/発表者名
  松岡健太郎, 倉持茂, 倉山英昭, 今澤俊之, 飯島一誠, 城謙輔
- 学会等名
  第51回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] TCF2 Mutation in Patients with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract (CAKUT).2008
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Nozu K, Goto Y, Kamei K, Sato H, Emi M, Iijima K.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 採尿を必要としないイヌリンクリアランス(血漿法)の試み2008
- 著者名/発表者名
  亀井宏一, 笠原克明, 白川利彦, 寺町昌史, 中山真紀子, 鈴木輝明, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 常染色体劣性多発性嚢胞腎で生体肝腎同時移植を行った4歳女児例.2008
- 著者名/発表者名
  亀井宏一, 寺町昌史, 笠原克明, 白川利彦, 中山真紀子, 鈴木輝明, 土田聡子, 石倉健司, 飯島一誠, 松井陽
- 学会等名
  第III回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] ステロイドは血清シスタチンCを増加させる.2008
- 著者名/発表者名
  亀井宏一, 笠原克明, 白川利彦, 寺町昌史, 中山真紀子, 鈴木輝明, 飯島一誠
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Somatic Mosaicism for a Mutation of the COL4A5 Gene in Three Sporadic X-Linked Alport Syndrome Cases.2008
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Krol PR, Nakanishi K, Yoshikawa N, Kaito H, Kanda K, Hashimura Y, Iijima K, Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] The First Case of Minimal Change Nephrotic Syndrome Associated with Immunodysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-Linked (IPEX) Syndrome.2008
- 著者名/発表者名
  Hashimura Y, Nozu K, Kanda K, Takeshima Y, Hayakawa A, Iijima K, Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 重症型IgA腎症におけるカクテル療法終了時の蛋白尿残存に寄与する因子の検討.2008
- 著者名/発表者名
  亀井宏一, 飯島一誠, 本田雅敬, 中西浩一, 吉川徳茂.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] TCF2 Mutation in Patients with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract (CAKUT).2008
- 著者名/発表者名
  Nakayama M, Nozu K, Goto Y, Kamei K, Sato H, Emi M, Iijima K
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Elevated AVP Levels and Hyponatremia Following Percutaneous Renal Biopsies in Children.2008
- 著者名/発表者名
  Moritz ML, Iiiima K, Matsuo M, Kanda K, Nozu K.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 運動後急性腎不全8症例におけるURATl遺伝子解析の検討.2008
- 著者名/発表者名
  貝藤裕史, 野津寛大, 飯島一誠, 中西浩一, 太田和秀, 藤枝幹也, 由良和夫, 亀井宏一, 横山忠史, 石原正行, 島友子, 神田杏子, 吉川徳茂, 松尾雅文
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 当院における小児劇症肝不全10症例に対する人工肝補助の経験.2008
- 著者名/発表者名
  白川利彦, 亀井宏一, 笠原群生, 清水直樹, 中川聡, 肥沼幸, 新井勝大, 寺町昌史, 笠原克明, 中山真紀子, 鈴木輝明, 飯島一誠
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 先天性腎尿路奇形におけるTCF2遺伝子異常2008
- 著者名/発表者名
  中山真紀子, 後藤由紀, 亀井宏一, 野津寛大, 飯島一誠.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] IgA沈着が消失した重症型小児IgA腎症26例の検討2008
- 著者名/発表者名
  島友子, 中西浩一, 戸川寛子, 尾鼻美奈, 野津寛大, 田中亮二郎, 佐々木聡, 飯島一誠, 吉川徳茂.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] X染色体連鎖型アルポート症候群の分子遺伝学的検討.2008
- 著者名/発表者名
  野津寛大, KrolRafal, 貝藤裕史, 神田杏子, 橋村裕也, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 発端者のCOL4A5遺伝子に体細胞モザイクに変異を有し、軽症の臨床症状を示したAlport症候群の2家系.2008
- 著者名/発表者名
  野津寛大, 貝藤裕史, 神田杏子, 松尾雅文, 島友子, 戸川寛子, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 小手術後の一過性血漿抗利尿ホルモン分泌亢進に関する研究.2008
- 著者名/発表者名
  神田杏子, 野津寛大, 貝藤裕史, 松尾雅文, 中西浩一, 吉川徳茂, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] 小児におけるイヌリンクリアランスの試み2008
- 著者名/発表者名
  亀井宏一, 笠原克明, 白川利彦, 寺町昌史, 中山真紀子, 鈴木輝明, 飯島一誠
- 学会等名
  第51回日本腎臓学会学術総会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Treatment of Refractory Steroid-Dependent Nephrotic Syndrome with a Single Dose of Rituximab, a Multicenter Prospective Study.2008
- 著者名/発表者名
  Kamei K, Nozu K, Ito S, Fujinaga S, Iijima K.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2008 Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia, USA
- 年月日
  2008-11-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] III型Bartter症候群患者における利尿剤負荷試験 Gitelman症候群との類似性の機序に関する研究.2008
- 著者名/発表者名
  神田杏子, 野津寛大, 貝藤裕史, 松尾雅文, 亀井宏一, 飯島一誠, 中西浩一, 吉川徳茂, 関根孝司, 五十嵐隆, 小松博史, 宮下律子.
- 学会等名
  第43回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2008-06-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390240
[学会発表] Long term prognosis of severe childhood IgA nephropathy after combined therapy2007
- 著者名/発表者名
  Kamei K., Iijima K., Honda M, Nakanishi K., Yoshikawa N
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediathc Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] for Japanese Study Group of Renal Disease in Children2007
- 著者名/発表者名
  Ishikura K., Ikeda M., Hattori S., Yoshikawa N., Sasaki S., Iijima K., Nakanishi K., Yata N., Honda M.
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Combination therapy with mizoribine for severe childhood IgA nephropathy : A pilot study2007
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K., Ishikura K., Hataya H., Ikeda M., Iijima K., Honda M.,Yoshikawa N.
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Genetic Backgrounds in Patients with Exercise-Induced Acute Renal FaiIure2007
- 著者名/発表者名
  Kaito H., Nozu K., Kanda K, Nakanishi K., Yoshiya K., Iijima K., Yoshikawa N., Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Transient elevation of plasma antidiuretic hormone level after kidney biopsy associated with iatrogenic hyponatremia or postoperative nausea and vomit2007
- 著者名/発表者名
  Kanda K., Nozu K., Kaito H., Krol R., Nakanishi K., Yoshikawa N., Iijima K., Matsuo M
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Combination therapy with nlizohbine for severe chidhood IgA nephropathy:A pilot study2007
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K., Ishikura K., Hataya H., Ikeda M., Iijima K., Honda M., Yoshikawa N.The Japanese Pediathc IgA Nephropathy Treatment Study Group
- 学会等名
  Amehcan Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Identification of 6 novel mutations in the COL4A5 gene of Japanese Patients with X-linked Alport syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Krol R., Nozu K., Kanda K., Kaito H., Nakanishi K, YoshikawaN., Kamei K., Iijima K., Matsuo M
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediathc Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Combination therapy with mizoribine for severe childhood IgA nephropathy: A pilot study2007
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K., Ishikura K., Hataya H., Ikeda M., Iijima K., Honda M., Yoshikawa N. The Japanese Pediatrie IgA Nephropathy Treatment Study Group
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] A 2-year, Prospective, Randomized, Multicenter Trial of Moderate-dose Cyclosporine in Children with Frequently Relapsing Nephrotic Syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Ishikura K., Ikeda M., Hattori S., Yoshikawa N., Sasaki S., Iijima K., Nakanishi K., Yata N., Honda M., for Japanese Study Group of Renal Disase in Children
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Long term prognosis of severe childhood IgA nephropathy after combined therapy2007
- 著者名/発表者名
  Kamei K., Iijima K., Honda M., Nakanishi K., Yoshikawa N
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Long term prognosis of severe childhood IgA nephropathy after combined therapy2007
- 著者名/発表者名
  Kamei K., Iijima K., Honda M., Nakanishi K., Yoshikawa N
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] 「Evidenceとなる臨床研究をおこなうために」厚生労働科学研究小児疾患臨床研究事業「小児腎移植におけるミコフェノール酸モフェチルの有効性・安全性の確認、用法・用量の検計・確立に関する研究(H17-小児-002)」2007
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第42回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2007-06-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Clinical Research for Pediatric Renal Transplantation in Japan2007
- 著者名/発表者名
  Iijima K.
- 学会等名
  The 42th Annual Meeting of Japanese Society for Pediatric Nephrology
- 発表場所
  Yokohama
- 年月日
  2007-01-29
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Molecular analysis of 5 Japanese Patients with Type III Bartter Syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K., Nakanishi K., Yoshikawa N., Kaito H.Kanda K., KrolR., Satomura K., Shimizu N., Iijima K., Matsuo M
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediathc Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Rituximab Therapy for Refractory Focal Segmental Glomerulosclerosis2007
- 著者名/発表者名
  Nakayama M., Kamei K., Matsuoka K., Nakagawa A., Iijima K
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Molecular analysis of 5Japanese Patients with Type III Bartter Syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K., Nakanishi K, Yoshikawa N., Kaito H Kanda K, Krol R., Satomura K., Shimizu N., Iijima K, Matsuo M.
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Molecular analysis of 5 Japanese Patients with Type III Bartter Syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K., Nakanishi K., Yoshikawa N., Kaito H. Kanda K., Krol R., Satomura K., Shimizu N., Iijima K., Matsuo M
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Combination therapy with mizohbine for severe chidhood IgA nephropathy:Apilot study2007
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K., Ishikura K., Hataya H., Ikeda M., Iijima K., Honda M., Yoshikawa N
- 学会等名
  The 14th Congress of the International PediathcNephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Transient elevation of plasma antidiuretic hormone level after kidney biopsy associated with iatrogenic hyponatremia or postoperative nausea and vomit2007
- 著者名/発表者名
  Kanda K., Nozu K., Kaito H., Krol R., Nakanishi K., YoshikawaN., Iijim K., Matsuo M
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediathc Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Long term prognosis of severe childhood IgA nephropathy after combinedtherapv2007
- 著者名/発表者名
  Kamei K., Iijima K., Honda M., Nakanishi K., Yoshikawa N
- 学会等名
  Amehcan Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Combination therapy with mizoribine for severe childhood IgA nephropathy: A pilot study2007
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K., Ishikura K., Hataya H., Ikeda M., Iijima K., Honda M., Yoshikawa N
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Rituximab therapy for focal segmental glomerulosclerosis2007
- 著者名/発表者名
  Nakayama M., Teramachi M., Kasahara K., Kamei K., Suzuki T., Matsuoka K., Nakagawa A., Iijima K
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Identification of 6 novel mutations in the COL4A5 gene of Japanese Patients with X-linked Alport syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Krol R., Nozu K., Kanda K., Kaito H., Nakanishi K., Yoshikawa N., Kamei K., Iijima K., Matsuo M
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Molecular Analysis of Diggenic Inheritance in Type IV Bartter Syndrome Phenotype2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K., Kaito H., Nakanishi K., Yoshikawa N., Iijima K., Matsuo M.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] A 2-year, Prospective, Randomized, Multicenter Trial of Moderate-dose Cyclospohne in Chidren with Frequently Relapsing Nephrotic Syndrome2007
- 著者名/発表者名
  Ishikura K., Ikeda M., Hattoh S., Yoshikawa N., Sasaki S., Iijima K., Nakanishi K., Yata N., Honda M., for Japanese Study Group of Renal Disease in Chidren
- 学会等名
  The 14th Congress of the International PediathcNephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Genetic Backgrounds in Patients with Exercise-Induced Acute Renal Failure2007
- 著者名/発表者名
  Kaito H., Nozu K., Kanda K., Nakanishi K., Yoshiya K., Iijima K., Yoshikawa N., Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Long term prognosis of severe childhood IgAnephropathy after combined therapy2007
- 著者名/発表者名
  Kamei K . Iijima K., Honda M., Nakanishi K., Yoshikawa N
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediatric Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Molecular Analysis of Digenic Inheritance in Type IV Bartter Syndrome Phenotype2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K., Kaito H., Nakanishi K., Yoshikawa N., Iijima K., Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Rituximab therapy for focal segmental glomerulosclerosis2007
- 著者名/発表者名
  Nakayama M., Teramachi M., Kasahara K., Kamei K., Suzuki T., Matsuoka K., Nakagawa A., Iijima K
- 学会等名
  The 14th Congress of the International Pediathc Nephrology Association
- 発表場所
  Budapest
- 年月日
  2007-09-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Molecular Analysis of Digenic Inhehtance in TYpe IV Bartter Syndrome Phenotype2007
- 著者名/発表者名
  Nozu K., Kaito H., Nakanishi K., Ybshikawa N., Iijima K., Matsuo M
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] 「Evidenceとなる臨床研究をおこなうために」厚生労働科学研究小児疾患臨床研究事業「小児腎移植におけるミコフェノール酸モフェチルの有効性・安全性の確認、用法・用量の検討・確立に関する研究(H17-小児-002)」2007
- 著者名/発表者名
  飯島一誠
- 学会等名
  第42回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2007-06-29
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] The Japanese Pediatric IgA Nephropathy Treatment Study Group. Combination therapy with mizoribine for severe childhood IgA nephropathy : Apilot study2007
- 著者名/発表者名
  Nakanishi K., Ishikura K, Hataya H., Ikeda M., Iijima K., Honda M., Yoshikawa N.
- 学会等名
  American Society of Nephrology 2007 Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590920
[学会発表] Alport症候群：軽症患者における病理学的および分子生物学的検討
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 学会等名
  第13回日本腎病理協会研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-01-10 – 2015-01-11
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25893131
[学会発表] Autosomal Dominant Alport Syndrome: Molecular Analysis of the COL4A3/COL4A4 Genes and Clinical Outcome.
- 著者名/発表者名
  Kamiyoshi N, Nozu k, Matsunoshita N, Ohtsubo H, Ninchoji T, Kaito H, Nakanishi N, Yoshikawa N, Iijima K
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney Week 2014
- 発表場所
  Pennsylvania Convention Center (Philadelphia, USA)
- 年月日
  2014-11-11 – 2014-11-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] X-linked Alport syndrome patients caused by atypical splicing mutations in COL4A5.
- 著者名/発表者名
  Nozu K, Morisada N, Kaito H, Ninchoji T, Nakanishi K, Yoshikawa N, Iijima K
- 学会等名
  47th Annual Scientific Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology
- 発表場所
  Alfandega Congress Center (Porta, Portugal)
- 年月日
  2014-09-18 – 2014-09-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203
[学会発表] X-linked Alport syndrome patients caused by atypical splicing mutations in COL4A5
- 著者名/発表者名
  Kandai Nozu, Naoya Morisada, Hiroshi Kaito, Takeshi Ninchoji, Koichi Nakanishi, Norishige Yoshikawa, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  Annual Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology
- 発表場所
  Port
- 年月日
  2014-09-18 – 2014-09-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25893131
[学会発表] アルポート症候群-重症軽症を規定する因子に関する再考
- 著者名/発表者名
  野津寛大
- 学会等名
  第49回日本小児腎臓病学会学術集会
- 発表場所
  秋田
- 年月日
  2014-06-05 – 2014-06-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25893131
[学会発表] Alport syndrome
- 著者名/発表者名
  Kandai Nozu
- 学会等名
  The 12th Japan-Korea Pediatric Nephrology Seminar
- 発表場所
  Kobe
- 年月日
  2014-04-19 – 2014-04-20
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25893131

1. 野津寛大 (70362796)

共同の研究課題数: 10件

共同の研究成果数: 0件
2. 庄野朱美 (10535066)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 25件
3. 吉川徳茂 (10158412)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 18件
4. 堀之内智子 (30754593)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 19件
5. 長野智那 (60814316)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 13件
6. 長田道夫 (10192238)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 15件
7. 中山真紀子 (80469999)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 23件
8. 森貞直哉 (00389446)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 63件
9. 塚口裕康 (60335792)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 14件
10. 橋村裕也 (80457077)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 39件
11. 中西浩一 (50336880)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 27件
12. 土井俊夫 (60183498)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
13. 香美祥二 (00224337)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
14. 忍頂寺毅史 (10568950)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 山村智彦 (30770242)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 南川将吾 (10772634)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 高岡裕 (20332281)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 人見祐基 (10525819)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
19. 高里実 (40788676)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 賈暁媛 (20914328)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 宮西正憲 (80542969)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 椎名政昭

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 島友子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 11件
24. 田中完

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
25. 伊藤秀一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
26. 緒方一博

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 浜武継

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
28. 大塚泰史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
29. 吉田瑶子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

飯島 一誠 Iijima Kazutmo

野津 寛大 NOZU Kandai

貝藤 裕史 KAITO Hiroshi

原 重雄 HARA Shigeo

研究課題

研究成果

共同研究者

リツキシマブによる小児ネフローゼ症候群の長期寛解誘導メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

アルポート症候群の重症化に関与する遺伝子の同定と重症化機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アルポート症候群の分子治療法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新規ＣＡＫＵＴ原因遺伝子の発現・機能解析と包括的遺伝子診断システムの構築研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

CNV解析による先天性腎尿路奇形の新規原因遺伝子同定と遺伝子診断システムの確立研究代表者

飯島一誠 Iijima Kazutmo

野津寛大 NOZU Kandai

貝藤裕史 KAITO Hiroshi

原重雄 HARA Shigeo

[図書] ネフローゼ症候群（ステロイド感受性）小児科診療ガイドライン－最新の診療指針－第3版　（編集：五十嵐隆）2016

[図書] 腎と透析【多発性嚢胞腎-基礎と臨床のトピックス】臨床　遺伝カウンセリングの実際2016

[図書] 腎臓内科・泌尿器科　CAKUT2016

[図書] 小児疾患診療のための病態生理2　改訂5版2015