中沢由華 NAKAZAWA Yuka

研究者番号	00533902
その他のID	https://orcid.org/0000-0002-3835-3093
所属 (現在)	2024年度: 名古屋大学, 環境医学研究所, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2024年度: 名古屋大学, 環境医学研究所, 講師 2017年度 – 2020年度: 名古屋大学, 環境医学研究所, 助教 2013年度 – 2017年度: 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 助教 2012年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 2010年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科, COE研究員 2009年度 – 2010年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, COE研究員
審査区分/研究分野	研究代表者放射線・化学物質影響科学 / 小区分48040:医化学関連 / 中区分63:環境解析評価およびその関連分野 / 小区分43010:分子生物学関連 / 病態医化学 / 放射線・化学物質影響科学研究代表者以外中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野 / 中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野 / 外科学一般 / 内分泌学 / 形成外科学
キーワード	研究代表者 DNA修復 / RNAポリメラーゼ / 修復 / ヌクレオチド除去修復 / ゲノム不安定性 / 転写 / 色素性乾皮症 (XP) / XPJ / VUS / ゲノム不安定性疾患 … もっと見る / ユビキチン化 / 転写と共役したDNA修復 / コケイン症候群 / 小頭症 / 遺伝性疾患 / NHEJ / DNA損傷修復 / 分子遺伝子診断学 / In Cell Analyzer / エチニルウリジン / エチニルデオキシウリジン / 紫外線 … もっと見る研究代表者以外 DNA修復 / 乳癌 / 放射線 / チェルノブイリ / 甲状腺癌 / 相同組み換え修復 / 相同組換え修復 / 乳がん / MiSeq NGS / RNA-seq NGS / mtDNA deletions / RNA-seq / Large-scale deletion / mtDNA / 脂肪由来幹細胞 / 増殖性疾患 / 放射線障害 / 創傷治癒 / 幹細胞 / 難治創傷 / ケロイド隠す

色素性乾皮症の新規責任遺伝子XPJによるDNA修復と転写制御機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分48040:医化学関連
- 研究機関
  名古屋大学
転写共役修復 (TCR)の分子メカニズム解明とTCR欠損ヒト遺伝性疾患の分子病態研究代表者
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分43010:分子生物学関連
- 研究機関
  名古屋大学
ゲノム不安定性疾患の新規疾患原因遺伝子変異同定法の確立と探索研究代表者
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分63:環境解析評価およびその関連分野
- 研究機関
  名古屋大学
チェルノブイリ放射線誘発甲状腺がんの遺伝子バンク設立と分子遺伝疫学国際共同研究
- 研究代表者
  
  光武範吏
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
- 研究機関
  長崎大学
乳癌細胞を用いたバイオアッセイによるDNA相同組み換え能と遺伝子変異のカタログ化
- 研究代表者
  
  光武範吏
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
- 研究機関
  長崎大学
DNA二本鎖切断修復機構に関与する機能未知の小頭症新規責任因子の分子機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  名古屋大学
   長崎大学
Mitochondrial DNA deletions as a bioindicator of radiation exposure in papillary thyroid carcinoma
- 研究代表者
  
  ログノビッチタチアナ
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  内分泌学
- 研究機関
  長崎大学
循環乳癌細胞を用いたDNA修復能測定系の樹立：PARP阻害剤適応決定へのカギ
- 研究代表者
  
  光武範吏
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  外科学一般
- 研究機関
  長崎大学
神経成長因子の続発性リンパ浮腫、ケロイドへの発現と分子関与
- 研究代表者
  
  秋田定伯
- 研究期間 (年度)
  2015
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  形成外科学
- 研究機関
  長崎大学
放射線誘発二重鎖切断損傷修復に関与する新規疾患責任遺伝子の分子機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(A)
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  長崎大学
ヌクレオチド除去修復（ＮＥＲ）欠損性疾患の診断及び新規ＮＥＲ因子の探索と機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  長崎大学
NERに関与する新規因子の探索及び機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中沢由華
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2010
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 研究分野
  
  放射線・化学物質影響科学
- 研究機関
  長崎大学

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すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] Aicardi-Goutieres syndrome with SAMHD1 deficiency can be diagnosed by unscheduled DNA synthesis test2022
- 著者名/発表者名
  Senju C, Nakazawa Y, Shimada M, Iwata D, Matsuse M, Tanaka K, Miyazaki Y, Moriwaki S, Mitsutake N, Ogi T.
- 雑誌名
  
  Frontiers in Pediatrics
  
  巻: 10 ページ: 1048002-1048002
- DOI
  10.3389/fped.2022.1048002
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K19844, KAKENHI-PROJECT-22K19674, KAKENHI-PROJECT-20K21718
[雑誌論文] Dealing with transcription-blocking DNA damage: Repair mechanisms, RNA polymerase II processing and human disorders2021
- 著者名/発表者名
  Jia Nan、Guo Chaowan、Nakazawa Yuka、van den Heuvel Diana、Luijsterburg Martijn S.、Ogi Tomoo
- 雑誌名
  
  DNA Repair
  
  巻: 106 ページ: 103192-103192
- DOI
  10.1016/j.dnarep.2021.103192
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-21K19844, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] ELOF1 is a transcription-coupled DNA repair factor that directs RNA polymerase II ubiquitylation2021
- 著者名/発表者名
  van der Weegen Yana、(著者19人)、Ogi Tomoo、Wolthuis Rob M. F.、Luijsterburg Martijn S.
- 雑誌名
  
  Nature Cell Biology
  
  巻: 23 号: 6 ページ: 595-607
- DOI
  10.1038/s41556-021-00688-9
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-21K19844, KAKENHI-PROJECT-20H00629, KAKENHI-PROJECT-21H02399
[雑誌論文] Biallelic VPS35L pathogenic variants cause 3C/Ritscher-Schinzel-like syndrome through dysfunction of retriever complex.2020
- 著者名/発表者名
  Kato K, Okuno Y, Vasilev FF, Otomo T, Oishi H, Muramatsu H, Kawano Y, Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T, Takahashi Y, Saitoh S.
- 雑誌名
  
  Journal of Medical genetics
  
  巻: 57 号: 4 ページ: 245-253
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2019-106213
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-17H05088, KAKENHI-PROJECT-17K10075, KAKENHI-PROJECT-20K21583, KAKENHI-PROJECT-19K23823, KAKENHI-PROJECT-20H05700, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Ubiquitination of DNA Damage-Stalled RNAPII Promotes Transcription-Coupled Repair2020
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Hara Y, Oka Y, Komine O, van den Heuvel D, Guo C, Daigaku Y, Isono M, He Y, Shimada M, Kato K, Jia N, Hashimoto S, Kotani Y, Miyoshi Y, Tanaka M, Sobue A, Mitsutake N, Suganami T, Masuda A, Ohno K, Nakada S, Mashimo T, Yamanaka K, Luijsterburg MS, Ogi T
- 雑誌名
  
  Cell
  
  巻: 19 号: 6 ページ: 1228-1244
- DOI
  10.1016/j.cell.2020.02.010
- NAID
  120006871293
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06058, KAKENHI-PROJECT-18K08508, KAKENHI-PROJECT-18K11639, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-19K22802, KAKENHI-PROJECT-18KK0307, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-18H03974, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-16H06151, KAKENHI-PROJECT-17K12821, KAKENHI-PROJECT-19K21221
[雑誌論文] Topoisomerase I-driven repair of UV-induced damage in NER-deficient cells2020
- 著者名/発表者名
  Saha Liton Kumar、Wakasugi Mitsuo、Akter Salma、Prasad Rajendra、Wilson Samuel H.、Shimizu Naoto、Sasanuma Hiroyuki、Huang Shar-yin Naomi、Agama Keli、Pommier Yves、Matsunaga Tsukasa、Hirota Kouji、Iwai Shigenori、Nakazawa Yuka、Ogi Tomoo、Takeda Shunichi
- 雑誌名
  
  Proceedings of the National Academy of Sciences
  
  巻: 117 号: 25 ページ: 14412-14420
- DOI
  10.1073/pnas.1920165117
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K12319, KAKENHI-PROJECT-19KK0210, KAKENHI-PROJECT-16H06306, KAKENHI-PROJECT-19H04265, KAKENHI-PROJECT-19H04267, KAKENHI-PROJECT-20H04337, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-19K22561, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] Digenic mutations in ALDH2 and ADH5 impair formaldehyde clearance and cause a multisystem disorder, AMeD syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Hamada M, Nakazawa Y, ..., Tanaka M, Suganami T, Nakada S, Mitsutake N, Hara Y, Kato K, ..., Kaneko H, Matsumoto N, Matsuda F, Matsuo K, Takahashi Y, Mashimo T, Kojima S, Ogi T
- 雑誌名
  
  Science Advances
  
  巻: 6 号: 51 ページ: 7197-7197
- DOI
  10.1126/sciadv.abd7197
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21718, KAKENHI-PROJECT-20KK0217, KAKENHI-PROJECT-18H03974, KAKENHI-PROJECT-18K08508, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-20H03447, KAKENHI-PROJECT-20H00629
[雑誌論文] A Japanese Case of Galli-Galli Disease due to a Previously Unreported POGLUT1 Mutation2019
- 著者名/発表者名
  Kono M、Sawada M、Nakazawa Y、Ogi T、Muro Y、Akiyama M
- 雑誌名
  
  Acta Dermato Venereologica
  
  巻: 99 号: 4 ページ: 458-459
- DOI
  10.2340/00015555-3119
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-18H03372
[雑誌論文] The JAK/STAT3 and NF-kappa B signaling pathways regulate cancer stem cell properties in anaplastic thyroid cancer cells2019
- 著者名/発表者名
  K. Shiraiwa, M. Mitsutake, Y. Nakazawa, T. Ogi, K. Suzuki, V. Saenko, K. Umezawa, S. Yamashita, K. Tsukamoto
- 雑誌名
  
  Thyroid
  
  巻: in press 号: 5 ページ: 674-682
- DOI
  10.1089/thy.2018.0212
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K01967, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-19K07471, KAKENHI-PROJECT-19K09913, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-19KK0267, KAKENHI-PROJECT-16H05832, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-16K08912, KAKENHI-PROJECT-16K09804
[雑誌論文] Hailey-Hailey disease with oesophageal involvement due to a previously unreported ATP2C1 mutation.2019
- 著者名/発表者名
  Kono M, Kodera M, Inasaka Y, Hasegawa I, Muro Y, Nakazawa Y, Ogi T, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  European Journal of Dermatology
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] Novel function of HATs and HDACs in homologous recombination through acetylation of human RAD52 at double-strand break sites2018
- 著者名/発表者名
  Yasuda Takeshi、Kagawa Wataru、Tajima Katsushi
- 雑誌名
  
  PLOS Genetics
  
  巻: 14 号: 3 ページ: 1007277-1007277
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1007277
- NAID
  120006459820
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10376, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26281026, KAKENHI-PUBLICLY-16H01316, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-15K14953, KAKENHI-PROJECT-17K16332, KAKENHI-PROJECT-18J13707, KAKENHI-PROJECT-16K10377, KAKENHI-PROJECT-17K19615, KAKENHI-PROJECT-15H04646, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] Functional and clinical relevance of novel mutations in a large cohort of patients with Cockayne syndrome.2018
- 著者名/発表者名
  Calmels N, Botta E, Jia N, Fawcett H, Nardo T, Nakazawa Y, Lanzafame M, Moriwaki S, Sugita K, Kubota M, Obringer C, Spitz MA, Stefanini M, Laugel V, Orioli D, Ogi T, Lehmann A.
- 雑誌名
  
  Journal of Medical Genetics
  
  巻: 55 号: 5 ページ: 329-343
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2017-104877
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16H03053, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-18K08283, KAKENHI-PROJECT-18K11639, KAKENHI-PROJECT-18K19585, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-17K17806, KAKENHI-PROJECT-15H02654
[雑誌論文] Cerebellar ataxia-dominant phenotype in patients with ERCC4 mutations2018
- 著者名/発表者名
  Doi H、Koyano S、Miyatake S、Nakajima S、Nakazawa Y、Kunii M、Tomita-Katsumoto A、Oda K、Yamaguchi Y、Fukai R、Ikeda S、Kato R、Ogata K、Kubota S、Hayashi N、Takahashi K、Tada M、Tanaka K、Nakashima M、Tsurusaki Y et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 63 号: 4 ページ: 417-423
- DOI
  10.1038/s10038-017-0408-5
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K19536, KAKENHI-PROJECT-17K16128, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-15K09344, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-18K07503, KAKENHI-PROJECT-18K07504, KAKENHI-PROJECT-18K11639, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-15H02654
[雑誌論文] An XPA gene splicing mutation resulting in trace protein expression in an elderly xeroderma pigmentosum group A patient without neurological abnormalities.2017
- 著者名/発表者名
  Takahashi Y, Endo Y, Kusaka A, Nakamaura S, Nakazawa Y, Ogi T, Uryu M, Tsuji M, Furue M, Moriwaki S.
- 雑誌名
  
  British Journal of Dermatology
  
  巻: 印刷中号: 1 ページ: 253-257
- DOI
  10.1111/bjd.15051
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-15K09751, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] Common TFIIH recruitment mechanism in global genome and transcription-coupled repair subpathways.2017
- 著者名/発表者名
  Okuda M, Nakazawa Y, Guo C, Ogi T, Nishimura Y.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Research
  
  巻: 45 号: 22 ページ: 13043-13055
- DOI
  10.1093/nar/gkx970
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16K15526, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] Transplantation of bioengineered rat lungs recellularized with endothelial and adipose-derived stromal cells2017
- 著者名/発表者名
  Doi Ryoichiro, Tsuchiya Tomoshi, Mitsutake Norisato, Nishimura Satoshi, Matsuu-Matsuyama Mutsumi, Nakazawa Yuka, Ogi Tomoo, Akita Sadanori, Yukawa Hiroshi, Baba Yoshinobu, Yamasaki Naoya, Matsumoto Keitaro, Miyazaki Takuro, Kamohara Ryotaro, Hatachi Go, Sengyoku Hideyori et al.
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 7 号: 1 ページ: 1-15
- DOI
  10.1038/s41598-017-09115-2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K00554, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PLANNED-17H06354, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-15H04944, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] ALC1/CHD1L, a chromatin-remodeling enzyme, is required for efficient base excision repair.2017
- 著者名/発表者名
  Tsuda M, Cho K, Ooka M, Shimizu N, Watanabe R, Yasui A, Nakazawa Y, Ogi T, Harada H, Agama K, Nakamura J, Asada R, Fujiike H, Sakuma T, Yamamoto T, Murai J, Hiraoka M, Koike K, Pommier Y, Takeda S, Hirota K.
- 雑誌名
  
  PLos One
  
  巻: 12 号: 11 ページ: e0188320-e0188320
- DOI
  10.1371/journal.pone.0188320
- NAID
  120006800808
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PUBLICLY-16H01314, KAKENHI-PROJECT-16H06306, KAKENHI-PROJECT-15H01737, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-16H02957, KAKENHI-PROJECT-16J02252, KAKENHI-PROJECT-16K12598, KAKENHI-PROJECT-16K18478, KAKENHI-PROJECT-17H01877
[雑誌論文] PCNA ubiquitylation ensures timely completion of unperturbed DNA replication in fission yeast.2017
- 著者名/発表者名
  Daigaku Y, Etheridge TJ, Nakazawa Y, Nakayama M, Watson AT, Miyabe I, Ogi T, Osborne MA, Carr AM.
- 雑誌名
  
  PLoS Genetics
  
  巻: 13 号: 5 ページ: e1006789-e1006789
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1006789
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-17H00783, KAKENHI-PROJECT-17H01877, KAKENHI-PROJECT-16H06151
[雑誌論文] A ten-year follow up of a child with mild case of xeroderma pigmentosum complementation group D diagnosed by whole genome sequencing.2016
- 著者名/発表者名
  Ono R, Masaki T, Mayca Pozo F, Nakazawa Y, Swagemakers SM, Nakano E, Sakai W, Takeuchi S, Kanda F, Ogi T, van der Spek PJ, Sugasawa K, Nishigori C.
- 雑誌名
  
  Photodermatol Photoimmunol Photomed.
  
  巻: 未定号: 4 ページ: 174-180
- DOI
  10.1111/phpp.12240
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19690, KAKENHI-PROJECT-26870356, KAKENHI-PROJECT-15H05333, KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-16K15526
[雑誌論文] Novel compound heterozygous DNA ligase IV mutations in an adolescent with a slowly- progressing radiosensitive-severe combined immunodeficiency.2015
- 著者名/発表者名
  Tamura S, Higuchi K, Tamaki M, Inoue C, Awazawa R, Mitsuki N, Nakazawa Y, Mishima H, Takahashi K, Kondo O, Imai K, Morio T, Ohara O, Ogi T, Furukawa F, Inoue M, Yoshiura K, Kanazawa N.
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Immunology
  
  巻: 160 ページ: 255-260
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[雑誌論文] A rapid, comprehensive system for assaying DNA repair activity and cytotoxic effects of DNA-damaging reagents.2015
- 著者名/発表者名
  Nan Jia, Yuka Nakazawa, Chaowan Guo, Mayuko Shimada, Mieran Sethi, Yoshito Takahashi, Hiroshi Ueda, Yuji Nagayama, Tomoo Ogi
- 雑誌名
  
  Nature Protocols
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 12-24
- DOI
  10.1038/nprot.2014.194
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-24591368, KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24681008, KAKENHI-PROJECT-24790321, KAKENHI-PROJECT-25870534, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-15K09437
[雑誌論文] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency.2015
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Woodbine L, Bjorkman A, Shimada M, Fawcett H, Jia N, Ohyama K, Li TS,Nagayama Y, Mitsutake N, Pan-Hammarström Q, Gennery AR, Lehmann AR, Jeggo PA, Ogi T.
- 雑誌名
  
  J Allergy Clin Immunol.
  
  巻: 136 (4) 号: 4 ページ: 1007-1017
- DOI
  10.1016/j.jaci.2015.06.007
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09437, KAKENHI-PROJECT-26461528, KAKENHI-PROJECT-14F04093, KAKENHI-PROJECT-26291005, KAKENHI-PROJECT-15H02654, KAKENHI-PROJECT-15H05333
[雑誌論文] Hypomorphic PCNA mutation underlies a human DNA repair disorder.2014
- 著者名/発表者名
  Baple EL, Chambers H, Cross HE, Fawcett H, Nakazawa Y, Chioza BA, Harlalka GV, Mansour S, Sreekantan-Nair A, Patton MA, Muggenthaler M, Rich P, Wagner K, Coblentz R, Stein CK, Last JI, Taylor AM, Jackson AP, Ogi T, Lehmann AR, Green CM, Crosby AH.
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Investigation
  
  巻: 124 号: 7 ページ: 3137-3146
- DOI
  10.1172/jci74593
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24681008, KAKENHI-PROJECT-24790321, KAKENHI-PROJECT-26291005
[雑誌論文] Malfunction of Nuclease ERCC1-XPF Results in Diverse Clinical Manifestations and Causes Cockayne Syndrome, Xeroderma Pigmentosum, and Fanconi Anemia.2013
- 著者名/発表者名
  Kashiyama, K, Nakazawa, Y, Pilz, DT, Guo, C, Sasaki, K, et al.
- 雑誌名
  
  The American Journal of Human Genetics
  
  巻: 92 号: 5 ページ: 807-819
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2013.04.007
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13J11173, KAKENHI-PROJECT-22710056, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24790321, KAKENHI-PROJECT-25293084, KAKENHI-PROJECT-25550033, KAKENHI-PROJECT-25870534
[雑誌論文] Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair2012
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Sasaki K, Mitsutake N, Yamashita S, Ogi T, et al
- 雑誌名
  
  Nat Genet
  
  巻: 44(5) 号: 5 ページ: 586-92
- DOI
  10.1038/ng.2229
- NAID
  120006985586
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390189, KAKENHI-PROJECT-22710056, KAKENHI-PROJECT-22791204, KAKENHI-PROJECT-23510065, KAKENHI-PROJECT-23590355, KAKENHI-PROJECT-24300328, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24590403, KAKENHI-PROJECT-24659533, KAKENHI-PROJECT-24681008, KAKENHI-PROJECT-24790321
[雑誌論文] A semi-automated non-radioactive system for measuring recovery of RNA synthesis and unscheduled DNA synthesis using ethynyluracil derivatives2010
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 雑誌名
  
  DNA Repair 9
- NAID
  120006984626
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[雑誌論文] A semi-automated non-radioactive system for measuring recovery of RNA synthesis and unscheduled DNA synthesis using ethynyluracil derivatives.2010
- 著者名/発表者名
  中沢由華.,S.Yamashita, A.Lehmann, T.Ogi.
- 雑誌名
  
  DNA Repair 9
  
  ページ: 506-516
- NAID
  120006984626
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[産業財産権]2010
- 発明者名
  中沢由華, 他2名
- 権利者名
  長崎大学
- 産業財産権番号
  2009-172521
- 出願年月日
  2010-01-28
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[産業財産権] 損傷DNA修復物質のスクリーニング方法2009
- 発明者名
  中沢由華, 他2名
- 権利者名
  長崎大学
- 産業財産権番号
  2009-172521
- 出願年月日
  2009-07-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[学会発表] 転写共役修復機構の分子メカニズムとその破綻による生体影響の解明.2022
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 岡泰由, 森永浩伸, 何予希, 荻朋男.
- 学会等名
  第45回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K19844
[学会発表] RPB1-K1268とUVSSA-K414位でのユビキチン化修飾は転写と共役したヌクレオチド除去修復機構に必要.2021
- 著者名/発表者名
  中沢由華.
- 学会等名
  日本放射線影響学会第64回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] RPB1-K1268とUVSSA-K414位でのユビキチン化修飾は転写と共役したヌクレオチド除去修復機構に必要.2021
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  日本放射線影響学会第64回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K19844
[学会発表] RNA polymerase II のユビキチン化修飾と転写共役修復の制御.2021
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第26回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H02399
[学会発表] ChIP-seqを利用したDNA損傷およびヌクレオチド除去修復のモニタリング2019
- 著者名/発表者名
  原雄一郎, 中沢由華, 岡泰由, 小峯起, Diana, van, den, Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn, S., Luijsterburg, 荻朋男
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K19585
[学会発表] 希少未診断疾患におけるゲノム解析およびデータ評価パイプラインの構築.2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 遠山美穂, 岡泰由, 荻朋男.
- 学会等名
  第4回名大医薬系3部局交流シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復機構に重要なRNAポリメラーゼユビキチン化部位の同定2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana, van, den, Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn, S., Luijsterburg, 荻朋男
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K19585
[学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復機構に重要なRNAポリメラーゼユビキチン化部位の同定.2019
- 著者名/発表者名
  中沢由華, 原雄一郎, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect.2019
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y.
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] ChIP-seqを利用したDNA損傷およびヌクレオチド除去修復のモニタリング.2019
- 著者名/発表者名
  原雄一郎, 中沢由華, 岡泰由, 小峯起, Diana van den Heuvel, 郭朝万, 大学保一, 磯野真由, 何予希, 嶋田繭子, 加藤香奈, 賈楠, 橋下悟, 小谷祐子, 三好由夏, 田中都, 祖父江顕, 光武範吏, 菅波孝祥, 増田章男, 大野欽司, 中田慎一郎, 真下知士, 山中宏二, Martijn S. Luijsterburg, 荻朋男.
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] VPS35Lの両アレルにおける機能喪失型バリアントは 3C/Ritscher-Schinzel 症候群に類似の先天異常症候群の原因となる.2019
- 著者名/発表者名
  加藤耕治, 岡泰由, 村松秀城, Vasilev F, 大友孝信, 大石久史, 河野好彦, 中沢由華, 荻朋男, 高橋義行, 齋藤伸治.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第64回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Biallelic VPS35L pathogenic variants cause 3C/Ritscher-Schinzel-like syndrome through dysfunction of retriever complex.2019
- 著者名/発表者名
  Kato K, Oka Y, Muramatsu H, Vasilev F, Otomo T, Oishi H, Kawano Y, Nakazawa Y, Ogi T, Takahashi Y, Saitoh S.
- 学会等名
  ASHG 2019 Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の分子病態2018
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  第3回名大医薬系3部局交流シンポジウム～岐阜薬科大学・岐阜大学G-CHAIN・ラクオリア創薬合同シンポジウム～
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K19585
[学会発表] Alterations in RNA polymerase IIo ubiquitination cause Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice due to TC-NER defect2018
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y
- 学会等名
  International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K19585
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の分子病態.2018
- 著者名/発表者名
  中沢由華.
- 学会等名
  第3回名大医薬系3部局交流シンポジウム～岐阜薬科大学・岐阜大学G-CHAIN・ラクオリア創薬合同シンポジウム～
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] RNAポリメラーゼのユビキチン化修飾による転写共役ヌクレオチド除去修復の反応制御とコケイン症候群の病態.2018
- 著者名/発表者名
  郭朝万, 賈楠, 岡泰由, 中沢由華, 荻朋男.
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] A Novel Gene Mutation Of Japanese Xeroderma Pigmentosum Complementation Group F Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Senju C, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] A Novel Gene Mutation Of Japanese Xeroderma Pigmentosum Complementation Group F Patients.2017
- 著者名/発表者名
  Senju C, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] DNA修復機構欠損性疾患の病態解明研究.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子、郭朝万、岡泰由、荻朋男.
- 学会等名
  第２回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis.2017
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  日本プロテオーム学会2017年大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] マルチオミクス解析による希少遺伝性疾患発症責任因子の同定.2017
- 著者名/発表者名
  岡泰由、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] マルチオミクス解析による希少遺伝性疾患発症責任因子の同定.2017
- 著者名/発表者名
  岡泰由、中沢由華、荻朋男.
- 学会等名
  第40回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01877
[学会発表] DNA修復機構欠損性疾患の病態解明研究.2017
- 著者名/発表者名
  中沢由華、賈楠、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子、郭朝万、岡泰由、荻朋男.
- 学会等名
  第２回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis.2017
- 著者名/発表者名
  Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
- 学会等名
  日本プロテオーム学会2017年大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene.2017
- 著者名/発表者名
  Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索2016
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県・横浜市）
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15594
[学会発表] A Screening of Cockayne syndrome like patients identified a new class of disease associated with mutations in the XRCC4 gene.2016
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  10th Quinquennial Conference on Responses to DNA damage: from molecule to disease
- 発表場所
  Egmond aan Zee（オランダ）
- 年月日
  2016-04-17
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の症例収集と病態解析研究.2015
- 著者名/発表者名
  荻　朋男、中沢由華、唐田清伸、郭　朝万、岡　泰由、賈　楠、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子.
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢　由華、嶋田　繭子、賈　楠、唐田　清伸、岡　泰由、宮崎　仁美、千住　千佳子、荻　朋男
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢　由華、荻　朋男、郭　朝万、唐田　清伸、岡　泰由、賈　楠、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency2015
- 著者名/発表者名
  郭　朝万、中沢由華、嶋田繭子、賈　楠、唐田清伸、岡　泰由、宮崎仁美、千住千佳子、荻　朋男.
- 学会等名
  第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
- 発表場所
  焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究2015
- 著者名/発表者名
  中沢　由華、荻　朋男、唐田　清伸、郭　朝万、岡　泰由、賈　楠、嶋田　繭子、宮崎　仁美、千住　千佳子
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] 各種コケイン症候群の分子診断.2015
- 著者名/発表者名
  賈　楠、中沢由華、荻　朋男、唐田清伸、郭　朝万、岡　泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、千住千佳子.
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05333
[学会発表] Malfunction of Nuclease ERCC1-XPF Results in Diverse Clinical Manifestations and Causes Cockayne Syndrome, Xeroderma Pigmentosum, and Fanconi Anemia2013
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  11th International Conference on Environmental Mutagens
- 発表場所
  Bourbon Convention & Spa Resort Cataratas do Iguassu（ブラジル）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790321
[学会発表] A rapid non-radioactive technique for measurement of nucleotide excision repair (NER) activity in primary human fibroblasts by incorporation of ethynyluracil derivatives2010
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  The 7th 3R International Conference
- 発表場所
  富山
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[学会発表] A semi-automated non-radioactive system for measuring recovery of RNA synthesis and unscheduled DNA synthesis using ethynyluracil derivatives2010
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  International Conference on Radiation and Cancer Biology at Nagasaki 2010
- 発表場所
  長崎
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[学会発表] A rapid non-radioactive technique for measurement of nucleotide excision repair (NER) activity in primary human fibroblasts by incorporation of ethynyluracil derivatives2010
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  The 7th 3R(Replication, Recombination & Repair) symposium
- 発表場所
  富山
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[学会発表] A rarid non-radioactive technique for measurement of repair synthesis in primary human fibroblasts by incorporation of ethynyl deoxyuridine(EdU)2009
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2009-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[学会発表] EdUを用いたUDS測定法とXP診断への応用2009
- 著者名/発表者名
  中沢由華
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21810022
[学会発表] コケイン症候群様の臨床症状を示す遺伝性疾患の責任遺伝子探索
- 著者名/発表者名
  宮崎仁美、中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790321
[学会発表] エキソーム解析を用いたDNA修復機構欠損性疾患の新規責任遺伝子の探索
- 著者名/発表者名
  嶋田繭子、中沢由華、郭朝万、賈楠、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790321
[学会発表] RNA polymerase processing in nucleotide-excision-repair-deficient genetic disorders
- 著者名/発表者名
  中沢　由華
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790321
[学会発表] ERCC1/XPF deficiency causes three NER- deficient disorders: a patient with various symptoms of xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome & Fanconi anemia.
- 著者名/発表者名
  Nakazawa Y, Kashiyama K, Pilz DT, Guo C, Shimada M, Sasaki K, Fawcett H, Wing JF, Lewin SO, Carr L, Li TS, Yoshiura K, Utani A, Hirano A, Greenblatt D, Nardo T, Stefanini M, McGibbon D, Sarkany R, Fassihi H, Mitsutake N, Lehmann AR, Ogi T.
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790321
[学会発表] 放射線感受性および各種発達異常を示す遺伝性疾患の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析
- 著者名/発表者名
  中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790321
[学会発表] Molecular characterization and functional analysis of XRCC4, a novel pathological gene for radiation sensitivity and developmental abnormalities
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Woodbine L, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Lehmann A, Jeggo PA, Ogi T.
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790321
[学会発表] Molecular and functional study on the initiation of transcription coupled nucleo tide excision repair
- 著者名/発表者名
  Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Ogi T.
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24790321

1. 光武範吏 (50404215)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 4件
2. 荻朋男 (80508317)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 23件
3. 秋田定伯 (90315250)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 吉本浩 (90513309)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 松瀬美智子 (30533905)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. ログノビッチタチアナ (30423643)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. サエンコウラジミール (30343346)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 岡泰由 (60762383)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 12件
9. 伊東正博 (30184691)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 酒匂あやか (60884187)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. ジェゴペニー

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 田中彩

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 永山雄二

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
14. 李桃生

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
15. 安田武嗣

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
16. 田嶋克史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
17. 増田章男

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
18. 鶴崎美徳

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
19. 若杉光生

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 松永司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. GUO Chaowan

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
22. 松鵜睦美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 梅沢一夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
24. 山下俊一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
25. 中野英司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

中沢 由華 NAKAZAWA Yuka

研究課題

研究成果

共同研究者

色素性乾皮症の新規責任遺伝子XPJによるDNA修復と転写制御機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

転写共役修復 (TCR)の分子メカニズム解明とTCR欠損ヒト遺伝性疾患の分子病態研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゲノム不安定性疾患の新規疾患原因遺伝子変異同定法の確立と探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

チェルノブイリ放射線誘発甲状腺がんの遺伝子バンク設立と分子遺伝疫学国際共同研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

乳癌細胞を用いたバイオアッセイによるDNA相同組み換え能と遺伝子変異のカタログ化

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

DNA二本鎖切断修復機構に関与する機能未知の小頭症新規責任因子の分子機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Mitochondrial DNA deletions as a bioindicator of radiation exposure in papillary thyroid carcinoma

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

循環乳癌細胞を用いたDNA修復能測定系の樹立：PARP阻害剤適応決定へのカギ

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経成長因子の続発性リンパ浮腫、ケロイドへの発現と分子関与

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

放射線誘発二重鎖切断損傷修復に関与する新規疾患責任遺伝子の分子機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヌクレオチド除去修復（ＮＥＲ）欠損性疾患の診断及び新規ＮＥＲ因子の探索と機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

NERに関与する新規因子の探索及び機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Aicardi-Goutieres syndrome with SAMHD1 deficiency can be diagnosed by unscheduled DNA synthesis test2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

中沢由華 NAKAZAWA Yuka