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栗原 徳善  KURIHARA Noriyoshi

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

栗橋 徳善  クリハラ ノリヨシ

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研究者番号 10186512
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 1998年度: 明海大, 歯学部, 講師
1996年度 – 1998年度: 明海大学, 歯学部, 講師
1990年度 – 1994年度: 明海大学, 歯学部, 講師
1989年度: 明海大学, 歯学部, 助手
1986年度 – 1987年度: 城西歯科大学, 歯学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
保存治療系歯学 / 歯周治療系歯学
研究代表者以外
保存治療系歯学
キーワード
研究代表者
破骨細胞 / osteoclast / 骨吸収 / LPS / Multinucleated cell / 1alpha,25-Dihydroxyvitamin D_3 / Bone marrow cell / 1α,25(OH)_2_3-26,23-1actone / 破骨細胞様多核細胞 / 1α,25(OH)_2D_3 … もっと見る / カルシトニン / 1α,25ージヒドロキシビタミンD_3ー26,23ーラクトン / 1α,25ージヒドロキシビタミンD_3 / 1α、25-ジヒドロキシビタミンD_3-26、23-ラクトン / 多核細胞 / 1α、25-ジヒドロキシビタミンD_3 / 骨髄細胞 / extracellular prpduct from periodontal pathogenic microorganism / bone resorption / tyrosinekinase / 歯周病原性細菌 / 歯周病原性細菌 内毒素 / 歯周病原細菌 内毒素 / チロシンキナーゼ / osteoblast / osteocalcin / 歯周炎 / 骨芽細胞 / オステオカルシン / Osteoclast-precursor / Osteoclast / ILー1(インタ-ロイキンー1) / 破骨細胞前駆細胞 … もっと見る
研究代表者以外
骨芽細胞 / sFasL / sFas / FasL / IL-6 / GM-CSF / Adhering activity / Cytokine / Synthetic-hydroxyapatite / Human monocytes / サイトカイン(PBL-sup) / 骨塩(【^(45)Ca】-HA)遊離活性 / サイトカイン(PBL-SUP) / 合成ハイドロキシアパタイト(HA) / ヒト単球 / Periodontal tissue destruction / Lipopolysaccharide / Eas / Apoptosis / Neutrophil / 細胞内シグナル伝達 / 歯周組織破壊 / LPS / Fas / アポトーシス / 好中球 / osteoclast formation / osteoblast / lipopolysaccharide / 破骨細胞 / リポ多糖体 / 破骨細胞形成 / リポ多糖 / Adheision-protein / Collagen / Fibronectin / Osteoblasts / GTR-method / オステオカルシン / GTR / 接着タンパク / コラーゲン / フィブロネクチン / 歯周組織再生誘導(GTR)法 / collagen coating / computer aided microanalyzer / calcification / bovine sintered bone / hydroxyapatite / osteoblast-like cell / implant materials / リン酸三カルシウム / in vitro / コンピュ-タ・エイド・マイクロアナライザ- / ハイドロオキシアパタイト / ビ-グル犬 / コラ-ゲン・コ-ティング / コンピュ-タ-・エイド・マイクロアナライザ- / 石灰化 / 牛除タンパク焼成骨 / ハイドロキシアパタイト / 骨芽細胞様細胞 / 骨移植材 隠す
  • 研究課題

    (10件)
  • 共同研究者

    (9人)
  •  STKノックアウトマウスによる歯槽骨吸収抑制機構の解析研究代表者

    • 研究代表者
      栗原 徳善
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      歯周治療系歯学
    • 研究機関
      明海大学
  •  好中球アポトーシスの特異的誘導による歯周組織破壊の制御に関する実験的研究 特にFas/Fas ligandシステムとそのシグナル伝達を介した検討

    • 研究代表者
      下島 孝裕
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      明海大学
  •  歯周病原性細菌由来内毒素の破骨細胞内刺激伝達機構の解明-破骨細胞にのみ発現する新規チロシンキナーゼ遺伝子による解析-研究代表者

    • 研究代表者
      栗原 徳善
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      明海大学
  •  歯槽骨代謝回転におけるLPSの作用

    • 研究代表者
      下島 孝裕
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      明海大学
  •  オステオカルシン量の消長からみた歯周炎における歯槽骨代謝回転研究代表者

    • 研究代表者
      栗原 徳善
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      明海大学
  •  各種GTR材の親和性に関する評価検討(ヒト骨芽細胞及び線維芽細胞を用いた評価系の確立)

    • 研究代表者
      池田 克已 (池田 克巳 / 池田 克己)
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1993
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      明海大学
  •  ヒト破骨細胞形成系を介してのLPSの骨吸収機構の解析研究代表者

    • 研究代表者
      栗原 徳善
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1992
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      明海大学
  •  2〜3の歯槽骨移植材が骨芽細胞様細胞の初期石灰化に及ぼす影響に関する研究

    • 研究代表者
      池田 克己
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1990
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      明海大学
  •  骨吸収factorのin vitroにおける評価系の確立研究代表者

    • 研究代表者
      下島 孝裕, 栗橋 徳善
    • 研究期間 (年度)
      1987 – 1988
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      城西歯科大学
  •  骨組織に対する単球の吸収作用に関する研究

    • 研究代表者
      池田 克己 (池田 克巳)
    • 研究期間 (年度)
      1986 – 1987
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      保存治療系歯学
    • 研究機関
      城西歯科大学
  • 1.  池田 克己 (50049350)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  下島 孝裕 (60146230)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  辰巳 順一 (60227105)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  渡辺 幸男 (90118589)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  細谷 淳一 (70219195)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  中島 啓次 (60164167)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  佐藤 巌雄 (30196216)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  楠 公仁 (50120431)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  羽毛田 慈之 (90164772)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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