大坪正史 OHTSUBO Masafumi

研究者番号	10327653
その他のID
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 浜松医科大学, 光医学総合研究所, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 浜松医科大学, 光尖端医学教育研究センター, 助教 2015年度 – 2018年度: 浜松医科大学, 光尖端医学教育研究センター, 助教 2011年度 – 2014年度: 浜松医科大学, メディカルフォトニクス研究センター, 助教 2011年度 – 2012年度: 浜松医科大学, 学内共同利用施設等, 助教 2007年度 – 2010年度: 浜松医科大学, 光量子医学研究センター, 助教 … もっと見る 2006年度: 浜松医科大学, 光量子医学研究センター, 助手 2004年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助手 2003年度: 慶応義塾大学, 医学部, 助手 2002年度: 慶應義塾大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者眼科学 / 小区分52020:神経内科学関連研究代表者以外眼科学 / 生物系 / 小区分52020:神経内科学関連 / 小区分56060:眼科学関連 / 脳神経外科学 / 病態検査学 / 精神神経科学
キーワード	研究代表者 OPTN / ALS / 筋萎縮性側索硬化症 / 神経科学 / 遺伝子 / 緑内障 / ラマン分光法 / 凝集体 / スプライソソーム / spliceosome … もっと見る / granule / FUS / ｼｸﾞﾅﾙ伝達 / 相互作用ﾀﾝﾊﾟｸ / 異常タンパク蓄積 / オートファジー / 異常蛋白蓄積 / 生体分子 / プロテオーム / シグナル伝達 / 相互作用タンパク … もっと見る研究代表者以外加齢黄斑変性 / データベース / 網膜光障害 / 遺伝子変異 / ゲノム / 遺伝子 / 遺伝学 / 遺伝性眼疾患 / 脂質イメージング / 神経筋疾患 / 脳神経内科 / サルコペニア / 脂質 / ラマン分光法 / 強制発現 / 免疫細胞染色 / 免疫沈降 / cDNAライブラリー / クローニング / ハプロタイプ / 遺伝子改変動物 / 悪性転化 / グリオブラストーマ / 低悪性度グリオーマ / Functional domain / Disease / Image / Pathway / Gene / Protein / Database / Cancer / 機能性ドメイン / 疾患 / 画像 / パスウェイ / タンパク質 / 癌 / knowledge-base / hereditary skin diseases / hereditary eve diseases / polymorphism / multifactorial disease / database / mutation / monogenic disease / オンライン / グラフィカル / 多型 / 変異 / 遺伝子疾患 / 疾患遺伝子 / 知識ベース / 遺伝性皮膚疾患 / 遺伝子多型 / 多因子疾患 / 単一遺伝子疾患 / 連続戻し交配 / 光 / 感受性遺伝子 / 網膜変性 / 次世代シーケンサー / エキソーム解析 / 責任遺伝子 / 系統差 / 戻し交配 / ラット / エクソ－ム配列解析 / エクソーム配列解析 / コピー数多型解析 / 自閉症スペクトラム / 児童・思春期精神医学 / 高眼圧症 / 重複 / 欠失 / マイクロアレイ / ゲノムワイド解析 / CNV / コピー数多型 / 正常眼圧緑内障 / 開放隅角緑内障 / 拡張候補遺伝子アプローチ / モデル動物 / 原因遺伝子 / 脳神経疾患 / 情報工学 / 緑内障 / 光関連疾患 / 拡張侯補遺伝子アプローチ / ゲノム悉皆解析法隠す

神経筋疾患の筋組織脂肪化の脂質組成イメージングと病理メカニズムの推定
- 研究代表者
  
  長島優
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  浜松医科大学
ALS発症におけるOPTNの新規核内機能：スプライソソーム異常と凝集体形成研究代表者
- 研究代表者
  
  大坪正史
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  浜松医科大学
新規に発見した加齢黄斑変性責任遺伝子PANK4の機能解析と発症メカニズムの追究
- 研究代表者
  
  大石健太郎
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  浜松医科大学
神経膠腫の悪性転化原因変異のエキソーム解析と血中分泌小胞分析による鑑別法の開発
- 研究代表者
  
  蓑島伸生
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  浜松医科大学
Exome Sequencing to identify novel candidate genes for autism
- 研究代表者
  
  イスメールサンシーム
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  精神神経科学
- 研究機関
  浜松医科大学
網膜光障害モデルを用いた加齢黄斑変性機序追究：責任ゲノム領域の限定エキソーム解析
- 研究代表者
  
  大石健太郎
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
筋萎縮性側索硬化症との発症起因の共通性に基づいた緑内障発症機構解析研究代表者
- 研究代表者
  
  大坪正史
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
新たな視点からの緑内障発症遺伝要因の追究：ゲノムコピー数多型（ＣＮＶ）の解析
- 研究代表者
  
  蓑島伸生
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
緑内障の分子機構追究:オプチニュリン結合蛋白のin utero機能抑制解析研究代表者
- 研究代表者
  
  大坪正史
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
癌関連遺伝子・タンパク質パスウェイの画像表示システム開発
- 研究代表者
  
  満山進
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  慶應義塾大学
ゲノム塩基配列の網羅的解析法による疾患遺伝子探索と新規分子生命現象の発掘
- 研究代表者
  
  蓑島伸生
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  浜松医科大学
疾患遺伝子変異と疾患関連多型の総合知識ベースの構築
- 研究代表者
  
  蓑島伸生
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  浜松医科大学
   慶應義塾大学

[図書] 情報処理(46巻2号112-118頁)「遺伝子変異データベース構築のための情報収集と抽出の現状」2005
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 総ページ数
  7
- 出版者
  社団法人情報処理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14013053
[図書] ゲノミクス・プロテオミクスの新展開-生物情報の解析と応用-(814-827頁)「疾患データベース」2004
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 総ページ数
  14
- 出版者
  エヌ・ティー・エス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14013053
[図書] 「疾患データベース」ゲノミクス・プロテオミクスの新展開-生物情報の解析と応用-(pp814-827)2004
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 総ページ数
  14
- 出版者
  エヌ・ティー・エス
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14013053
[図書] 「疾患遺伝子研究に有用な突然変異情報の統合データベース」生化学(75巻4号pp311-318)2003
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 総ページ数
  8
- 出版者
  日本生化学会
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14013053
[図書] 「ヒト疾患遺伝子変異データベースの構築」Molecular Medicine(40巻1号pp50-60)2003
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 総ページ数
  11
- 出版者
  中山書店
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14013053
[図書] 「疾患遺伝子の総合データを活用する」蛋白質核酸酵素(48巻6号pp762-769)2003
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 総ページ数
  8
- 出版者
  共立出版
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14013053
[雑誌論文] Oligomerization of optineurin and its oxidative stress- or E50K mutation-driven covalent cross-linking: possible relationship with glaucoma pathology.2014
- 著者名/発表者名
  Gao J, Ohtsubo M*, Hotta Y, Minoshima S. （*Corresponding Author）
- 雑誌名
  
  PlosOne
  
  巻: 9(7) 号: 7 ページ: e101206-e101206
- DOI
  10.1371/journal.pone.0101206
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622, KAKENHI-PROJECT-26462659
[雑誌論文] Interaction between optineurin and the bZIP transcription factor NRL2014
- 著者名/発表者名
  Wang C, Hosono K, Ohtsubo M, Ohishi K, Gao J, Nakanishi N, Hikoya A, Sato M, Hotta Y, Minoshima S.
- 雑誌名
  
  Cell Biol. Int.
  
  巻: 38(1) 号: 1 ページ: 16-25
- DOI
  10.1002/cbin.10174
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592561, KAKENHI-PROJECT-23592562, KAKENHI-PROJECT-24592622, KAKENHI-PROJECT-25462708, KAKENHI-PROJECT-25861626
[雑誌論文] Elevated transcription factor specificity protein 1 in autistic brains alters the expression of autism candidate genes.2012
- 著者名/発表者名
  Thanseem I
- 雑誌名
  
  Biol Psychiatry
  
  巻: 71 号: 5 ページ: 410-8
- DOI
  10.1016/j.biopsych.2011.09.020
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390288, KAKENHI-PROJECT-23592561, KAKENHI-PROJECT-23592562, KAKENHI-PROJECT-23791323
[雑誌論文] Novel USH2A mutations in Japanese Usher syndrome type 2 patients: marked differences in the mutation spectrum between the Japanese and other populations2011
- 著者名/発表者名
  Nakanishi H, Ohtsubo M, Iwasaki S, Hotta Y, Usami S, Mizuta K, Mineta H, Minoshima S
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 56(7) ページ: 484-490
- NAID
  10030659974
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592562
[雑誌論文] A Graphical Database of Mutations in Genes That Cause Eye Diseases.2010
- 著者名/発表者名
  Kawamura, T., Ohtsubo, M., Mitsuyama, S., Ohno-Nakamura, S., Shimizu, N., Minoshima, S. KMeyeDB
- 雑誌名
  
  Hum. Mutat. 31(6)
  
  ページ: 667-74
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[雑誌論文] Identification of 11 novel mutations in USH2A among Japanese patients with Usher syndrome type 2.2009
- 著者名/発表者名
  Nakanishi, H., Ohtsubo, M., Iwasaki, S., Hotta, Y., Mizuta, K., Mineta, H., Minoshima, S.
- 雑誌名
  
  Clin. Genet. 76(4)
  
  ページ: 383-91
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[雑誌論文] Genome Information Integration Project and H-Invitational 2 (2008): The H-Invitational Database (H-InvDB), a comprehensive annotation resource for human genes and transcripts.2008
- 著者名/発表者名
  Minoshima, S., Ohtsubo, M.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res.
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[雑誌論文] Three novel mutations of PAX6 gene in Japanese aniridia patients.2007
- 著者名/発表者名
  Kawano, T., Wang, C., Hotta, Y., Sato, M., Iwata-Amano, E., Hikoya, A., Fujita, N., Koyama, N., Shirai, S., Azuma, N., Ohtsubo, M., Shimizu, N., Minoshima, S.
- 雑誌名
  
  J. Hum. Genet. 52(7)
  
  ページ: 571-574
- NAID
  40015454165
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[雑誌論文] MutationView/KMcamcer DB: a database for cancer gene mutations.2007
- 著者名/発表者名
  Shimizu, N., Ohtsubo, M., Minoshima, S.
- 雑誌名
  
  Cancer Sci. 98(3)
  
  ページ: 259-267
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[雑誌論文] The KMDB/Mutation View : a mutation database for human disease genes.2001
- 著者名/発表者名
  Minoshima, S., Mitsuyama, S., Ohtsubo, M., Kawamura, T., Ito, S., Shibamoto, S., Ito, F., Shimizu, N.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res. 29
  
  ページ: 327-328
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14013053
[雑誌論文] Oligomerization of Optineurin and Its Oxidative Stress- or E50K Mutation-Driven Covalent Cross-Linking : Possible Relationship with Glaucoma Pathology
- 著者名/発表者名
  Gao J, Ohtsubo M, Hotta Y, Minoshima S
- 雑誌名
  
  PLoS ONE
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23592562
[学会発表] OPTN蛋白質の核内機能とALS原因遺伝子FUS2022
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第45回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07535
[学会発表] ラット網膜光障害感受性遺伝子の同定と発現解析2019
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、大坪正史、青戸一司、尾花明、細野克博、上野真治、才津浩智、寺崎浩子、平光忠久、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第123回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09401
[学会発表] Fine analysis of IKBKG in a Japanese boy and 3 girls with incontinentia pigmenti.2019
- 著者名/発表者名
  ハック・ナズムール、大坪正史、仁科幸子、中尾志郎、細野克博、倉田健太郎、大石健太郎、佐藤美保、堀田喜裕、蓑島伸生、東範行
- 学会等名
  第123回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09401
[学会発表] ラット網膜光障害感受性系統差の原因遺伝子の同定：加齢黄斑変性の発症機序解明を目指して2018
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、大坪正史、青戸一司、尾花明、細野克博、才津浩智、平光忠久、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09401
[学会発表] 加齢黄斑変性の新規関連遺伝子の同定：光障害動物実験モデルの活用2018
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、大坪正史、細野克博、青戸一司、尾花明、上野真治、才津浩智、寺崎浩子、平光忠久、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第66回日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K09401
[学会発表] ラット網膜光障害感受性を支配する遺伝子多型の探索2016
- 著者名/発表者名
  大石健太郎，大坪正史，細野克博，尾花明，堀田喜裕，平光忠久，蓑島伸生
- 学会等名
  第39回日本分子生物学会総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462708
[学会発表] The analysis of suppressive effects of citrus peel ingredient on the abnormal protein accumulation-related phenomena induced by mutant proteins of glaucoma and amyotrophic lateral sclerosis causative genes (OPTN and TARDBP)2016
- 著者名/発表者名
  Masafumi Ohtsubo, Yoshihiro Hotta, Shinsei Minoshima
- 学会等名
  ICHG2016
- 発表場所
  京都国際会館（京都）
- 年月日
  2016-04-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] ラット網膜光障害の感受性遺伝子領域の領域限定エキソーム解析2016
- 著者名/発表者名
  大石健太郎，大坪正史，細野克博，尾花明，堀田喜裕，平光忠久，蓑島伸生
- 学会等名
  第120回日本眼科学会総会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2016-04-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462708
[学会発表] ラット網膜光障害の感受性遺伝子領域の領域限定エキソーム解析2016
- 著者名/発表者名
  大石健太郎、大坪正史、細野克博、尾花　明、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  日本眼科学会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2016-04-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462708
[学会発表] 柑橘系果皮由来成分によるTDP-43凝集体蓄積の抑制の検討2015
- 著者名/発表者名
  大坪正史、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  BMB2015
- 発表場所
  神戸ポートアイランド（神戸）
- 年月日
  2015-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] The analysis of an inhibitory effect of citrus peel ingredient on the formation of abnormal structure caused by amyotrophic lateral sclerosis responsible genes (OPTN and TARDBP)2015
- 著者名/発表者名
  Masafumi Ohtsubo, Yoshihiro Hotta, Shinsei Minoshima
- 学会等名
  慶北・浜松合同医科学シンポジウム
- 発表場所
  大邱（韓国）
- 年月日
  2015-10-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] An in vitro analysis of the induction mechanism of the autophagy by a component chemical of citrus peel and its application to whole animal system2015
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo Masafumi
- 学会等名
  Asia ARVO 2015
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神戸）
- 年月日
  2015-02-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] 筋萎縮性側索硬化症と緑内障の共通の発症分子機構に関する検討：柑橘系果皮由来成分によるTDP-43凝集体蓄積の抑制2015
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第15回浜松医科学シンポジウム
- 発表場所
  浜松医科大学（浜松）
- 年月日
  2015-03-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] OPTNの緑内障原因変異による細胞内異常構造のオートファジー誘導による改善の試み2014
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第118回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム（東京）
- 年月日
  2014-04-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] オートファジーを誘導する柑橘系果皮由来成分のmTOR阻害剤との作用機序比較検討および生体への投与における作用の検討2014
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神戸）
- 年月日
  2014-11-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] 緑内障原因遺伝子OPTN産物タンパク質３量体の構成に関する検討2014
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第59回日本人類遺伝学会・第21回日本遺伝子診療学会総会
- 発表場所
  タワーホール船堀（東京）
- 年月日
  2014-11-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] オプチニュリンの緑内障および筋萎縮性側索硬化症原因変異による細胞内異常構造の検討2013
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第117回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム（東京都）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] 緑内障および筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子オプチニュリン相互作用蛋白SLC4A2の検討2012
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡国際会議場・マリンメッセ福岡（福岡市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] 蛋白品質管理機構の破綻とERストレス発生の観点に基づく緑内障発症機構の分子解析:オプチニュリン相互作用蛋白SLC4A2の挙動と役割の検討2011
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2011-12-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] 蛋白品質管理機構の破綻とERストレス発生の観点に基づく緑内障発症機構の分子解析:オプチニュリン相互作用蛋白SLC4A2の挙動と役割の検討(Molecular analysis of glaucoma-developing mechanism from a novel viewpoint based on the failure of endoplasmic reticulum quality control system : Investigation of an OPTN-interacting protein SLC4A2)2011
- 著者名/発表者名
  大坪正史、高潔、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2011-12-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] タンパク品質管理系のOPTNによる制御とSLC4A2変異の検討2011
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第3回浜松医科学シンポジウム
- 発表場所
  浜松医科大学(静岡県)
- 年月日
  2011-02-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] 緑内障原因遺伝子オプチニュリンによるタンパク品質管理系の制御の可能性の検討2010
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会・第83回日本生化学会合同大会(BMB2010)
- 発表場所
  神戸ポートアイランド(兵庫県)
- 年月日
  2010-12-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] 緑内障原因遺伝子オプチニュリンによるタンパク品質管理系の制御の可能性の検討(The possibility for protein maintenance by glaucoma-causative gene OPTN)2010
- 著者名/発表者名
  大坪正史、細野克博、高潔、Mary K. Wirtz、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会・第83回日本生化学会合同大会(BMB2010)
- 発表場所
  神戸ポートアイランド(兵庫県)
- 年月日
  2010-12-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] Interaction between optineurin and bZIP transcription factor NRL.2009
- 著者名/発表者名
  Wang, C., Hosono, K., Ohtsubo, M., Ohishi, K., Nakanishi, N., Hikoya, A., Sato, M., Hotta, Y., Minoshima, S.
- 学会等名
  Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Florida (USA)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] Isolation of proteins interacting with optineurin, a glaucoma-causative gene product(緑内障原因遺伝子産物オプチニュリンと相互作用するタンパクの同定)2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史、Thanseem Ismail、細野克博、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-12-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] Isolation of proteins interacting with optineurin, a product protein of glaucoma-causative gene2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史(Masafumi Ohtsubo), Thanseem Ismail,細野克博(Katsuhiro Hosono), Ryo Asaoka, Chunxia Wang, Hiroshi Nakanishi, Hiroyuki Mineta, Yoshihiro Hotta, Shinsei Minoshima
- 学会等名
  第9回慶北-浜松合同医学シンポジウム
- 発表場所
  慶北医科大学(中国)
- 年月日
  2009-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] 緑内障原因遺伝子産物オプチニュリンと相互作用するタンパクの同定.2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史、Thanseem Ismail、細野克博、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 緑内障原因遺伝子ミオシリンの相互作用蛋白の同定:発症を修飾する因子どしての可能性2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史, 他
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] ヒト遺伝子多様性データベースの構築の現状2009
- 著者名/発表者名
  蓑島伸生、大坪正史、清水信義
- 学会等名
  第16回日本遺伝子診療学会大会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] The new version of MutationView: Enhanced Search Function and Significant Increase in the Number of Gene Entries.2009
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo, M., Kawaguchi, K., Adachi, K., Horisawa, T., Shimizu, N., Minoshima, S.
- 学会等名
  20th International Conference on Genome Informatics (GIW2009)
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] Isolation of proteins interacting with optineurin, a product protein of glaucoma-causative gene2009
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo, M., et al.
- 学会等名
  第9回慶北-浜松合同医学シンポジウム(The 9th Kyungpook-Hamamatsu Joint Medical Symposium, Hamamatsu Meeting)
- 発表場所
  大邸(韓国)
- 年月日
  2009-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 緑内障原因遺伝子ミオシリンの相互作用蛋白の同定 : 発症を修飾する因子としての可能性2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史, 他
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム (東京都)
- 年月日
  2009-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] Isolation of proteins interacting with optineurin, a product protein of glaucoma-causative gene2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史, 他
- 学会等名
  第9回慶北-浜松合同医学シンポジウム (The 9th Kyungpook-Hamamatsu Joint Medical Symposium, Hamamatsu Meeting)
- 発表場所
  慶北大学医科大学 (韓国)
- 年月日
  2009-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] A new version of MutationView : Enhanced searching function and significant increase of the number of genes with variation data2009
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo, M., et al.
- 学会等名
  Human Genome Variation Society 2009
- 発表場所
  Honolulu (USA)
- 年月日
  2009-10-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 緑内障原因遺伝子産物オプチニュリンと相互作用するタンパクの同定2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史, 他
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 緑内障原因遺伝子ミオシリンの相互作用蛋白の同定発症を修飾する因子としての可能性2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史、中西伸夫、Thanseem Ismail、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] The new version of MutationView : Enhanced Search Function and Significant Increase in the Number of Gene Entries2009
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo, M., et al.
- 学会等名
  20th International Conference on Genome Informatics (GIW2009)
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] Isolation of proteins interacting with optineurin, a glaucoma-causative gene product (緑内障原因遺伝子産物オプチニュリンと相互作用するタンパクの同定)2009
- 著者名/発表者名
  大坪正史, 他
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜 (神奈川県)
- 年月日
  2009-12-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21592223
[学会発表] 独立の疾患遺伝子変異データベース構築に利用できるMutationViewソフトウェアセットの開発と公開2008
- 著者名/発表者名
  大坪正史, 他
- 学会等名
  第15回日本遺伝子診療学会大会
- 発表場所
  宮城県仙台市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 疾患遺伝子変異データベースMutation Viewのサーバーソフトウェアの公開2008
- 著者名/発表者名
  大坪正史, 他
- 学会等名
  第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会
- 発表場所
  兵庫県神戸市
- 年月日
  2008-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] Construction of independent LSDBs with smooth user-interface and real-time analysis function using MutationView softwares, MV4LSDB.2008
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo, M., Minoshima, S., Kawaguchi, K., Adachi, K., Horisawa, T., Shimizu, N.
- 学会等名
  The 2008 Annual Conference of the Japanese Society for Bioinformatics (JSBi2008)
- 発表場所
  Osaka (Japan)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] オプチニューリンとNRLタンパクの相互作用の解析.2008
- 著者名/発表者名
  王春霞、細野克博、大坪正史、大石健太郎、中西伸夫、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第31回日本分子生物学会年会第81回日本生化学会大会合同年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 緑内障候補領域に座し既知原因遺伝子OPTNと相互作用するタンパク遺伝子の変異解析2008
- 著者名/発表者名
  大坪正史、細野克博、朝岡亮、王春霞、中西啓、WirtzMary K. 、峯田周幸、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第112回日本眼科学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 緑内障発症機序の分子レベルでの解明:緑内障原因遺伝子ミオシリンの産物蛋白質が細胞外で相互作用する蛋白質の探索.2008
- 著者名/発表者名
  中西伸夫、大坪正史、大石健太郎、Ismail Thanseem、細野克博、王春霞、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第31回日本分子生物学会年会第81回日本生化学会大会合同年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 緑内障候補領域に座し既知原因遺伝子OPTNと相互作用するタンパク遺伝子の変異解析2008
- 著者名/発表者名
  大坪正史, 他
- 学会等名
  第112回日本眼科学会総会
- 発表場所
  神奈川県横浜市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] Myocilin interacting proteins: Screening of a human retina yeast two hybrid cDNA library.2007
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo, M., Hosono, K., Wang, C., Hotta, Y., Minoshima, S.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics (ASHG) 57th Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego (USA)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] オプチニューリンとNRLタンパク質の相互作用の解析.2007
- 著者名/発表者名
  王春霞、大坪正史、細野克博、大石健太郎、堀田喜裕、蓑島伸生
- 学会等名
  第111回日本眼科学会総会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] SYMPHONIE, a knowledge-base of symptoms exhibited in diseases with genetic factors.2007
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo, M., Wang, CX., Hotta, Y., Nakanishi, H., Mineta, H., Moriwaki, S., Kawaguchi, K., Nakanishi, N., Adachi, K., Horisawa, T., Terao, T., Minoshima, S.
- 学会等名
  The 2007 Annual Conference of the Japanese Society for Bioinformatics (JSBi2007)
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 新規緑内障原因遺伝子の探索:既知原因遺伝子タンパクと相互作用し,緑内障候補領域に座するタンパク遺伝子の変異解析2007
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] SYMPHONIE: A knowledge-base to hierarchically classify symptoms associated with gene-related diseases.2006
- 著者名/発表者名
  Ohtsubo, M., Moriwaki, S., Wang, C.X., Hotta, Y., Horisawa, T., Shimizu, N., Terao, T., Minoshima, S.
- 学会等名
  The 11th International Congress of Human Genetics
- 発表場所
  Brisbane (Australia)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019027
[学会発表] 緑内障および筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子OPTNが関わる空胞様異常構造形成の検討
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第９回浜松医科学シンポジウム
- 発表場所
  浜松医科大学（浜松市）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] 緑内障および筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子オプチニュリンが関わる異常タンパク蓄積のオートファジー惹起による改善
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜（神戸）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] 緑内障およびALSの原因遺伝子OPTNが関わる空胞様異常構造形成とオートファジーの関与
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第20回日本遺伝子診療学会総会
- 発表場所
  アクトシティ浜松コングレスセンター（浜松）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] オプチニュリンの緑内障および筋萎縮性側索硬化症原因変異による細胞内異常構造の検討
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第117回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム（東京）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622
[学会発表] 緑内障発症機序の追究：酸化ストレス刺激により形成されるオプチニュリン高分子複合体の検討
- 著者名/発表者名
  大坪正史
- 学会等名
  第10回浜松医科学シンポジウム
- 発表場所
  浜松医科大学（浜松）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24592622

1. 大石健太郎 (80345826)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 11件
2. 蓑島伸生 (90181966)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 25件
3. 堀田喜裕 (90173608)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 22件
4. 森脇真一 (40303565)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
5. イスメールサンシーム (60569846)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 3件
6. 細野克博 (60402260)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 8件
7. 満山進 (30296727)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
8. 尾花明 (40194625)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 6件
9. 長島優 (20635586)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. Anitha A (70377753)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 清水信義 (50162706)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
12. 足立直樹 (70300853)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 徳山勤 (90313957)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 中村友彦 (00437039)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 瀬藤光利 (20302664)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 前田明子 (20646799)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 中西伸夫

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
18. 王春霞

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
19. 杉山将隆.

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 中西啓

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

大坪 正史 OHTSUBO Masafumi

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ALS発症におけるOPTNの新規核内機能：スプライソソーム異常と凝集体形成研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

筋萎縮性側索硬化症との発症起因の共通性に基づいた緑内障発症機構解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

緑内障の分子機構追究:オプチニュリン結合蛋白のin utero機能抑制解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[図書] 情報処理(46巻2号112-118頁)「遺伝子変異データベース構築のための情報収集と抽出の現状」2005

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] ゲノミクス・プロテオミクスの新展開-生物情報の解析と応用-(814-827頁)「疾患データベース」2004

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 「疾患データベース」ゲノミクス・プロテオミクスの新展開-生物情報の解析と応用-(pp814-827)2004

著者名/発表者名

総ページ数

大坪正史 OHTSUBO Masafumi