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佐藤 直子  SATO Naoko

研究者番号 10383069
その他のID
  • ORCIDhttps://orcid.org/0000-0001-5691-8089
所属 (現在) 2025年度: 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2023年度: 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員
2021年度: 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員
2018年度: 東京大学, 医学部附属病院, 登録研究員
2015年度: 東京大学, 医学部附属病院, 登録研究員
2014年度: 東京大学, 医学部附属病院, 登録研究医 … もっと見る
2013年度: 独立行政法人国立成育医療研究センター, その他部局等, 研究員
2012年度: 独立行政法人国立成育医療研究センター, その他部局等, 共同研究員
2010年度 – 2011年度: 独立行政法人国立成育医療研究センター, 分子内分泌研究部, 共同研究員
2009年度: 独立行政法人国立成育医療研究センター, 小児思春期発育研究部, 共同研究員
2008年度: 国立成育医療センター(研究所), 小児思春期発育研究部, 研究員
2008年度: 国立成育医療センター研究所, 小児思春期発育研究部, 研究員
2006年度 – 2007年度: 国立成育医療センター研究所, 研究員
2004年度 – 2005年度: 国立成育医療センター(研究所), 研究員
2004年度: 国立成育医療センター研究所, 研究員
2004年度: 国立成育医療センター研究所, 小児思春期発育研究部, 研究員 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学 / 内分泌学
研究代表者以外
小児科学 / 生物系
キーワード
研究代表者
先天性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症 / 糖脂質代謝異常 / 遺伝子解析 / 少子化対策 / FGFR1 / GnRH / 肥満症 / 思春期発来 / 思春期遅発症 / 低身長症 … もっと見る / 中枢性性腺機能低下症 / 男性先天性中枢性性腺機能低下症 / 変異機能解析 / 治療効果 / 不妊 / 変異解析 / 性腺補充療法 / 次世代シーケンサー解析 / 男性先天性中枢性性腺機能 / 男性性腺機能低下症 / 治療ガイドライン / rFSH先行療法 / 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症 / ゴナドトロピン療法 / 妊孕性獲得 / 先天性中枢性性線機能異常症 / 先天性中枢性性腺機能異常症 / 成人不妊 / 遺伝的異質性 / WAVEシステム / 標準的遺伝子診断法 / 遺伝子診断システム / DHPLC法 / 成人不妊症 … もっと見る
研究代表者以外
SHOX / Genotype-phenotype correlation / Lymphogenic gene / Gonadal function / Enhancer sequence / Haploinsufficiency / Sex choromosome / Turner syndrome / 遺伝子型-表現型解析 / リンパ管形成遺伝子 / 性腺機能 / 発現調節領域 / 半量不全 / 性染色体 / ターナー症候群 / POR / SF1 / Ad4BP / Nothシグナル伝達経路 / エストロゲン受容体α遺伝子 / Notchシグナル伝達経路 / 新規性分化異常症責任遺伝子 / 精巣形成不全 / 内分泌撹乱物質 / ヒト遺伝疾患 / 多因子疾患 / 単一遺伝子疾患 / 性分化異常症 隠す
  • 研究課題

    (7件)
  • 研究成果

    (93件)
  • 共同研究者

    (8人)
  •  代謝異常を伴うGnRH分泌不全の分子機構の解明:FGFシグナル伝達経路に着目して研究代表者

    • 研究代表者
      佐藤 直子
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      東京大学
  •  フォスフォジエステラーゼ3A遺伝子は小児期の成長と思春期発来に関与する遺伝子か?研究代表者

    • 研究代表者
      佐藤 直子
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      東京大学
  •  先天性中枢性性腺機能低下症に伴う糖・脂質代謝異常症における新規疾患成立機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      佐藤 直子
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  男子先天性中枢性性腺機能低下症患者の新しい診断法の開発と治療ガイドラインの作成研究代表者

    • 研究代表者
      佐藤 直子
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京大学
      独立行政法人国立成育医療研究センター
  •  先天性中枢性性腺機能異常症における標準的遺伝子診断法の開発と疾患成立機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      佐藤 直子
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      内分泌学
    • 研究機関
      独立行政法人国立成育医療研究センター
  •  性分化異常症および生殖機能障害の包括的遺伝子変異および多型解析とその臨床応用

    • 研究代表者
      緒方 勤
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2008
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      国立成育医療センター(研究所)
  •  ターナー症候群の全表現型を決定する遺伝的機序の解明

    • 研究代表者
      緒方 勤
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立成育医療センター(研究所)

すべて 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症 小児内分泌学テキスト 第2版2016

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 出版者
      日本小児内分泌学会編 診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [図書] Kallmann症候群 神経疾患IV2014

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 総ページ数
      10
    • 出版者
      日本臨床社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [図書] 今日の小児治療指針(カルマン症候群の項)2012

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 総ページ数
      1028
    • 出版者
      医学書院
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [図書] 今日の小児治療指針第15版Kallmann症候群2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 出版者
      医学書院
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [図書] 小児内分泌学・低ゴナドトロピン性性腺機能低下症2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 総ページ数
      9
    • 出版者
      日本小児内分泌学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [図書] Prokineticin signaling pathwayとKallmam症候群医のあゆみ233(9)(第5土曜特集:G蛋白質共役受容体研究-疾患解明とシグナル制御の新時代)2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子, 緒方勤
    • 総ページ数
      4
    • 出版者
      医歯薬
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [図書] 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の分子遺伝学的メカニズムと治療2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 総ページ数
      4
    • 出版者
      Life-Cycle Care
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [図書] 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症小児内分泌学テキスト日本小児内分泌学会編2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [図書] Pediatric Endocrine Reviews 抄訳シリーズ. No.232009

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 総ページ数
      2
    • 出版者
      ジャパンメディアートパブリッシング
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [図書] 小児内分泌学テキスト 第1版(日本小児内分泌学会編)2009

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 総ページ数
      9
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [図書] 今日の小児治療指針 第15版 Kallmann症候群

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 総ページ数
      4
    • 出版者
      医学書院(印刷中)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Treatment situation of male hypogonadotropic hypogonadism in pediatrics and proposal of testosterone and gonadotropins replacement therapy protocols.2015

    • 著者名/発表者名
      Naoko Sato
    • 雑誌名

      Clin Pediatr Endocrinol

      巻: 24 ページ: 37-49

    • NAID

      130005069651

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09613
  • [雑誌論文] Treatment situation of male hypogonadotropic hypogonadism in pediatrics and proposal of testosterone and gonadotropins replacement therapy protocols.2015

    • 著者名/発表者名
      Naoko Sato
    • 雑誌名

      Clin Pediatr Endocrinol

      巻: 24 ページ: 37-49

    • NAID

      130005069651

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [雑誌論文] FGF受容体異常症2013

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 雑誌名

      ホルモンと臨床

      巻: 7月 ページ: 513-526

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [雑誌論文] Submicroscopic deletion involving the fibroblast growth factor receptor 1 gene in a patient with combined pituitary hormone deficiency.2013

    • 著者名/発表者名
      Fukami M, Iso M, Sato N
    • 雑誌名

      Endocr J.

      巻: May 9.

    • NAID

      10031195771

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [雑誌論文] 内分泌撹乱物質とヒト暴露のタイミング2012

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 雑誌名

      Pediatric Endocrinology Reviews

      巻: No.29(印刷中)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Genetics of male hypogonadotropic hypogonadism2012

    • 著者名/発表者名
      Naoko Sato
    • 雑誌名

      Pediatric Endocrinology Reviews

      巻: (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Kallmann症候群の病因・病態2012

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 雑誌名

      日本生殖内分泌学会雑誌研究フロンテイア

      巻: 第17号(in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Kallmann症候群の病因・病態2012

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 雑誌名

      日本生殖内分泌学会雑誌

      巻: 第17号 ページ: 43-48

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [雑誌論文] Genetics of male hypogonadotropic hypogonadism.2012

    • 著者名/発表者名
      Sato N
    • 雑誌名

      Pediatr Endocrinol Rev.

      巻: Oct;10 1 ページ: 110-125

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [雑誌論文] 中枢性性腺機能低下症2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 雑誌名

      ホルモンと臨床別冊

      巻: 58 ページ: 551-558

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] 中枢性性腺機能低下症2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 雑誌名

      ホルモンと臨床

      巻: 第58巻 ページ: 551-558

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Hypothalamic dysfunction in a female with isolated hypogonadotropic hypogonadism and compound heterozygous TACR3 mutations and clinical manifestation in her heterozygous mother2010

    • 著者名/発表者名
      Sato N, 他4名
    • 雑誌名

      Horm Res Peadiatr

      巻: 773 ページ: 477-481

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Hypothalamic dysfunction in a female with isolated hypogonadotropic hypogonadism and compound heterozygous TACR3 mutations and clinical manifestation in her heterozygous mother.2010

    • 著者名/発表者名
      Fukami M, Sato N, et al.
    • 雑誌名

      Horm Res Peadiatr

      巻: 73 ページ: 477-481

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Prokineticin signaling pathwayとKallmann症候群2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、緒方勤
    • 雑誌名

      医のあゆみ

      巻: 233(9)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の分子遺伝学的メカニズムと治療2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 雑誌名

      Life-Cycle Care

      巻: Vol.7,No.1

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Heterozygous OTX2 mutations are associated with variable pituitary phenotype.2010

    • 著者名/発表者名
      Dateki S, Sato N, et al.
    • 雑誌名

      J Clin Endocrinol Metab

      巻: 95 ページ: 756-764

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Heterozygous OTX2 mutations are associated with variable pituitary phenotype2010

    • 著者名/発表者名
      Sato N, 他11名
    • 雑誌名

      J Clin Endocrinol Metab

      巻: 95 ページ: 756-764

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] Fezf1 is required for penetration of the basal lamina by olfactory axons to promote olfactory development2009

    • 著者名/発表者名
      Sato N, 他11名
    • 雑誌名

      J Comp Neurol

      巻: 515 ページ: 565-84

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] CHD7 mutations in patients initially diagnosed with Kallmann syndrome - the clinical overlap with CHARGE syndrome2009

    • 著者名/発表者名
      Ogata T(計10 名中4 番目), Sato N(計10名中5 番目), Claahsen-van der Grinten HL, van der Donk K, Seminara S, Bergman JE, Brunner HG, Crowley WF Jr, Hoefsloot LH
    • 雑誌名

      Clinical Genetics 75 (1)

      ページ: 65-71

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] 中枢性性腺機能不全: Kallmann症候群を主として2009

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子,緒方勤
    • 雑誌名

      ゲノム医学

      巻: 9(2) ページ: 67-70

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] CHD7 mutations in patients initially diagnosed with Kallmann syndrome-the clinical overlap with CHARGE syndrome2009

    • 著者名/発表者名
      Sato N, 他11名
    • 雑誌名

      ClinicalGenetics

      巻: 75 ページ: 65-71

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [雑誌論文] OTX2 Mutation in a patient with anophthalmia, short stature, and partial GH deficiency: functional studies using the IRBP, HESX1, and POU1F1 promoters2008

    • 著者名/発表者名
      Dateki S, Fukami M, Sato N, Muroya K, Adachi M, Ogata T
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 9号(10

      ページ: 3697-702

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] OTX2 Mutation in a patient with anophthalmia, short stature, and partial GH deficiency: functional studies using the IRBP, HESX1, and POU1F1 promoters2008

    • 著者名/発表者名
      Dateki S, Fukami M, Sato N, Muroya K, Adachi M, Ogata T
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 93 (10)

      ページ: 3697-702

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Hypogonadotropic hypogonadism in an adult female with heterozygous hypomorphic mutation of SOX22007

    • 著者名/発表者名
      Sato N(筆頭), Ogata T(計7 名中最終)
    • 雑誌名

      European Journal of Endocrinology 156 (2)

      ページ: 167-171

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Somatic and germline mutations of the fibroblast growth factor receptor 1 gene in a mother and the son: implication for apparently mutation negative Kallmann syndrome2006

    • 著者名/発表者名
      Sato N, Ohyama K, Fukami M, Okada M, Ogata T
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91 (4)

      ページ: 1415-1418

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Somatic and germline mutations of the fibroblast growth factor receptor 1 gene in a mother and the son : implication for apparently mutation negative Kallmann syndrome2006

    • 著者名/発表者名
      Sato N, Ohyama K, Fukami M, Okada M, Ogata T
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(4)

      ページ: 1415-1418

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Gonadotropin therapy in Kallmann syndrome caused by heterozygous mutations of the gene for fibroblast growth factor receptor 1 : report of three families2005

    • 著者名/発表者名
      Sato N, Hasegawa T, Hori N, Fukami M, Yoshimura Y, Ogata T
    • 雑誌名

      Human Reproduction 120(8)

      ページ: 2173-2178

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Cytochrome P450 oxidoreductase gene mutations and Antley-Bixler syndrome with abnormal genitalia and/or impaired steroidogenesis: molecular and clinical studies in 10 patients.2005

    • 著者名/発表者名
      Fukami, M., Horikawa, R., Nagai, T., Tanaka, T., Naiki, Y., Sato, N., Okuyama, T., Nakai, H., Soneda, S., Tachibana, K., Matsuo, N., Sato, S., Homma, K., Nishimura, G., Hasegawa, T., Ogata, T.
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 90

      ページ: 414-426

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591150
  • [雑誌論文] Gonadotropin therapy in Kallmann syndrome caused by heterozygous mutations of the gene for fibroblast growth factor receptor 1: report of three families2005

    • 著者名/発表者名
      Sato N, Hasegawa T, Hori N, Fukami M, Yoshimura Y, Ogata T
    • 雑誌名

      Human Reproduction 20 (8)

      ページ: 2173-2178

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Premature ovarian failure in a female with proximal symphalangism and NOG mutation.2004

    • 著者名/発表者名
      Kosaki, K., Sato, S., Hasegawa, T., Matsuo, N., Suzuki, T., Ogata, T.
    • 雑誌名

      Fertility and Sterility 81(4)

      ページ: 1137-1139

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591150
  • [雑誌論文] Clinical assessment and mutation analysis of Kallmann syndrome 1 (KAL1) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1, or KAL2) in five families and 18 sporadic patients2004

    • 著者名/発表者名
      Sato N, Katsumata N, Ogata T, et al.
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 89(3)

      ページ: 1079-1088

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Testicular dysgenesis without adrenal insufficiency in a 46, XY patient with a heterozygous inactive mutation of steroidogenic factor-12004

    • 著者名/発表者名
      Hasegawa T, Fukami_M, Sato N, Sasaki G, Fukutani K, Morohashi K, Ogata T
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 89(12)

      ページ: 5930-5935

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Testicular dysgenesis without adrenal insufficiency in a 46,XY patient with a heterozygous inactive mutation of steroidogenic factor-12004

    • 著者名/発表者名
      Hasegawa T, Fukami M, Sato N, Sasaki G, Fukutani K, Morohashi K, Ogata T
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 89

      ページ: 5930-5935

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Clinical assessment and mutation analysis of Kallmann syndrome 1 (KAL1) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1, or KAL2) in five families and 18 sporadic patients2004

    • 著者名/発表者名
      Sato N(筆頭), Ogata T(計19 名中最終)
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 89 (3)

      ページ: 1079-1088

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [雑誌論文] Lymphstasis in a boy with Noonan syndrome: implication for the development of skeletal features.2003

    • 著者名/発表者名
      Ogata, T., Sato, S., Hasegawa, T., Kosaki, K.
    • 雑誌名

      Endocrine Journal 50(3)

      ページ: 319-324

    • NAID

      130004443046

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591150
  • [雑誌論文] Longitudinal auxological study in a female with SHOX haploinsufficiency and normal ovarian function.2003

    • 著者名/発表者名
      Fukami, M., Matsuo, N., Hasegawa, T., Sato, S., Ogata, T.
    • 雑誌名

      European Journal of Endocrinology 149(4)

      ページ: 337-341

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591150
  • [雑誌論文] Somatic and germline mutations of the fibroblast growth factor receptor 1 gene in a mother and the son : implication for apparently mutation negative Kallmann syndrome

    • 著者名/発表者名
      Sato N, Ohyama K, Fukami M, Okada M, Ogata T
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (In press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16086215
  • [学会発表] rFSH先行療法の治療経験:先天性男性中枢性性腺機能低下症の妊孕性獲得に対する新しい治療法の試み2015

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第49回小児内分泌学会学術集会
    • 発表場所
      船堀タワーホール(東京都・江戸川区)
    • 年月日
      2015-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] FSH先行療法の治療経験:先天性男性中枢性性腺機能低下症の妊孕性獲得に対する新しい治療法の試み 船堀2015 10月8日2015

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第49回小児内分泌学会学術集
    • 発表場所
      船堀タワーセンター(東京・江戸川区)
    • 年月日
      2015-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09613
  • [学会発表] 先天性男性中枢性性腺機能低下症:rFSH先行療法の試み2015

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第25回臨床内分泌update学会学術集会
    • 発表場所
      東京国際フォーラム(東京都・千代田区)
    • 年月日
      2015-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] 先天性男性中枢性性腺機能低下症:rFSH先行療法の試み 東京2015 11月27日2015

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第25回臨床内分泌update学会学術集会
    • 発表場所
      東京国際フォーラム (東京・千代田区)
    • 年月日
      2015-11-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K09613
  • [学会発表] ゴナドトロピン補充療法に対する中枢性男性性腺機能低下症患者の長期治療経過。2013

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第86回日本内分泌学会総会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] 男性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の成人身長と精液検査に関するアンケート調査2013

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第47回日本小児内分泌学会学術集会
    • 発表場所
      東京 浅草
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] Hypogonadotropic hypogonadism and the gene for fibroblast growth factor receptor 12013

    • 著者名/発表者名
      Naoko Sato
    • 学会等名
      9th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology
    • 発表場所
      イタリア ミラノ
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] 次世代遺伝子解析技術を用いた性成熟異常症60例の病因解析2013

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] ゴナドトロピン補充療法に対する先天性中枢性男性性腺機能低下症患者の長期治療成績と治療効果2013

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第18回日本生殖内分泌学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] ゴナドトロピン補充療法に対する先天性中枢性男性性腺機能低下症患者の長期治療成績と治療効果2013

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第47回日本小児内分泌学会学術集会
    • 発表場所
      東京 浅草
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] ゴナドトロピン補充療法に対する中枢性男性性腺機能低下症患者の長期治療経過。2013

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第86回日本内分泌学会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] Kallmann症候群の病因・病態にoligogenicityが関与する。2012

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第85回日本内分泌学会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] Kallmann症候群の病因・病態にoligogenicityが関与する2012

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、勝又規行、緒方勤
    • 学会等名
      第45回日本内分泌学会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] ゴナドトロピン補充療法と生殖補助医療の併用により挙児に至った中枢性性腺機能低下症患者の一例。2012

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第46回小児内分泌学会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] ゴナドトロピン補充療法と生殖補助医療の併用により挙児に至った中枢性性腺機能低下症患者の一例2012

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第57回人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] ゴナドトロピン補充療法に対する中枢性男性性腺機能低下症患者の長期治療経過2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、堀川玲子、内木康博、田中敏章
    • 学会等名
      第45回小児内分泌学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群の病因・病態にoligogenicityが関与する2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、勝又規行、緒方勤
    • 学会等名
      第45回小児内分泌学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] 男児性腺補充療法2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      三重県小児内分泌代謝研究会
    • 発表場所
      三重県
    • 年月日
      2011-07-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Molecular genetics of hypogonadotropic hypogonadism2011

    • 著者名/発表者名
      Naoko Sato
    • 学会等名
      The Fourteenth Lilly International Symposium. Growth and Sexual Development Part II
    • 発表場所
      Tokyo
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群の病因・病態にoligogenicityが関与する2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、勝又規行、緒方勤
    • 学会等名
      第56回人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Molecular genetics of hypogonadotropic hypogonadism2011

    • 著者名/発表者名
      Naoko Sato
    • 学会等名
      The Fourteenth Lilly International Symposium. Growth and Sexual Development Part II
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2011-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] 男児性腺補充療法2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      三重県小児内分泌代謝研究会
    • 発表場所
      三重
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群の病因・病態にoligogenicityが関与する2011

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、勝又規行、緒方勤
    • 学会等名
      第16回日本生殖内分泌学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群患者におけるFGFR1 acid box変異は,神経繊維伸展を障害する2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、瀬尾美鈴、寺田基剛、上牧務、緒方勤
    • 学会等名
      第43回日本内分泌学会,第83回日本内分泌学会学術総会
    • 年月日
      2010-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群115例における分子遺伝学的および臨床学的解析2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第113回日本小児科学会
    • 発表場所
      岩手
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群兄弟例における成長促進療法と性腺補充療法2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、田中敏章
    • 学会等名
      第44回日本小児内分泌学会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症女性におけるTACR3変異の同定と臨床像の解析2010

    • 著者名/発表者名
      深見真紀, 佐藤直子
    • 学会等名
      第113回日本小児科学会
    • 発表場所
      盛岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群兄弟例における成長促進療法と性腺補充療法2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第44回日本小児内分泌学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群患者におけるFGFR1 acid box一アミノ酸挿入変異はFGF依存性に神経線維伸展を障害する2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、瀬尾美鈴
    • 学会等名
      第83回日本内分泌学会
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann syndrome : a one amino-acid insertion mutation of the fibroblast growth factor receptor 1(FGFR1) acid box may affect neuronal extension in an FGF-dependent manner. In : Normal and Abnormal Pubertal Development2010

    • 著者名/発表者名
      Naoko Sato
    • 学会等名
      The 14th International Congress of Endocrinology
    • 発表場所
      Tokyo
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群115例における分子遺伝学的および臨床学的解析2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第113回日本小児科学会
    • 発表場所
      盛岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Recent Progress in Hypogonadotropic Hypogonadism2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      14^<th> International Congress of Endocrinology(ICE2010)2010.SY-13-1-4
    • 発表場所
      Kyoto, Japan
    • 年月日
      2010-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann syndrome : a one amino-acid insertion mutation of the fibro blast growth factor receptor 1(FGFR1)acid box may affect neuronal extension in an FGF-dependent manner.In : Normal and Abnormal Pubertal Development.The International Symposium on Pediatric Endocrinology.2010

    • 著者名/発表者名
      Sato N
    • 学会等名
      The 14th International Congress of Endocrinology.
    • 発表場所
      Tokyo, Japan.
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Recent progress in hypogonadotropic hypogonadism2010

    • 著者名/発表者名
      Naoko Sato
    • 学会等名
      The 14th International Congress of Endocrinology
    • 発表場所
      Kyoto
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann 症候群患者におけるFGFR1 acid box 変異は, 神経繊維伸展を障害する2010

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子, 他
    • 学会等名
      第83回日本内分泌学会学術総会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2010-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann 症候群患者におけるFGFR1 acid box 変異は, 神経繊維伸展を障害する2009

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子, 他
    • 学会等名
      第54回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-09-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群(KS) FGFR1 acid box変異は,神経繊維伸展を障害する2009

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子、瀬尾美鈴、寺田基剛、上牧務、緒方勤
    • 学会等名
      第54回日本人類遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann症候群患者におけるFGFR1 acid box変異は,神経繊維伸展を障害する2009

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子,瀬尾美鈴,寺田基剛,上牧務,緒方勤
    • 学会等名
      第43回日本小児内分泌学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] Kallmann 症候群患者におけるFGFR1 acid box 変異は, 神経繊維伸展を障害する2009

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子, 他
    • 学会等名
      第43回日本小児内分泌学会
    • 発表場所
      宇都宮
    • 年月日
      2009-10-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] ゴナドトロピン補充療法に対する先天性中枢性男性性腺機能低下症患者の長期治療成績と治療効果

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第87回日本内分泌学会総会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2014-04-24 – 2014-04-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] 次世代遺伝子解析技術を用いた性成熟異常症60例の病因解析「低ゴナドトロピン性性腺機能低下症を中心に」

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第87回日本内分泌学会総会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2014-04-24 – 2014-04-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] 小児期早期に診断された男性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の治療指針の提案

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第48回日本小児内分泌学会学術集会
    • 発表場所
      静岡 浜松
    • 年月日
      2014-09-25 – 2014-09-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症女性におけるTACR3変異の同定と臨床像の解析

    • 著者名/発表者名
      深見真紀、佐藤直子
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21591188
  • [学会発表] 小児期早期に診断された男性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の治療指針の提案

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      東京 船堀
    • 年月日
      2014-11-19 – 2014-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • [学会発表] 自然に性腺機能低下症が回復した複合型下垂体機能低下症の2例

    • 著者名/発表者名
      佐藤直子
    • 学会等名
      第48回日本小児内分泌学会学術集会
    • 発表場所
      静岡 浜松
    • 年月日
      2014-09-25 – 2014-09-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591536
  • 1.  瀬尾 美鈴 (60211223)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  緒方 勤 (40169173)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 17件
  • 3.  深見 真紀 (40265872)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 11件
  • 4.  田中 敏章 (90142067)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  勝又 規行 (10260340)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 6.  伊達木 澄人 (70462801)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 7.  北中 幸子 (30431638)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  門脇 弘子 (50161146)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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