南川将吾 MINAMIKAWA Shogo

研究者番号	10772634
その他のID	https://orcid.org/0000-0001-9652-6266
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2019年度 – 2022年度: 神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 2017年度 – 2018年度: 神戸大学, 医学部附属病院, 特定助教 2017年度: 神戸大学, 医学部付属病院, 特定助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 腎臓内科学研究代表者以外小児科学
キーワード	研究代表者 multiplex real-time PCR / 小児 / 下気道細菌感染 / リアルタイムPCR / 下気道感染症 / 気管切開 / OCRL / Dent病 / ナンセンスリードスルー / 次世代シークエンサー … もっと見る / 尿中落下細胞 / Lowe症候群 / OCRL activity / urine-derived cell / Dent disease 2 / Lowe syndrome … もっと見る研究代表者以外診断 / 修飾遺伝子 / 高い診断能力 / 体細胞モザイク / 網羅的遺伝子解析 / 次世代シークエンサー / Alport症候群隠す

気管切開児における下気道細菌感染症の臨床的・血液学的特徴の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  南川将吾
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸大学
患者由来近位尿細管細胞を用いたLowe症候群の病態解明および新規治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  南川将吾
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  腎臓内科学
- 研究機関
  神戸大学
網羅的遺伝子解析を利用したAlport症候群の診断体系の確立
- 研究代表者
  
  山村智彦
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学

すべて 2020 2019 2018 2017 2016

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Molecular mechanisms determining severity in patients with Pierson syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Minamikawa Shogo、Miwa Saori、Inagaki Tetsuji、Nishiyama Kei、Kaito Hiroshi、Ninchoji Takeshi、Yamamura Tomohiko、Nagano China、Sakakibara Nana、Ishimori Shingo、Hara Shigeo、Yoshikawa Norishige、Hirano Daishi、Harada Ryoko、Hamada Riku、Matsunoshita Natsuki、Nagata Michio、Shima Yuko、Nozu Kandai
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 65 号: 4 ページ: 355-362
- DOI
  10.1038/s10038-019-0715-0
- NAID
  120006811107
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-17K16087, KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K17297, KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Detection of copy number variations by pair analysis using next-generation sequencing data in inherited kidney diseases2018
- 著者名/発表者名
  Nagano C, Nozu K, Morisada N, Yazawa M, Ichikawa D, Numasawa K, Kourakata H, Matsumura C, Tazoe S, Tanaka R, Yamamura T, Minamikawa S, Horinouchi T, Nakanishi K, Fujimura J, Sakakibara N, Nozu Y, Ye MJ, Kaito H, Iijima K
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: 印刷中号: 4 ページ: 881-888
- DOI
  10.1007/s10157-018-1534-x
- NAID
  120006624236
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-15K09691, KAKENHI-PROJECT-16K19642, KAKENHI-PROJECT-18K08243
[雑誌論文] Natural History and Genotype?Phenotype Correlation in Female X-Linked Alport Syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Yamamura Tomohiko、Nozu Kandai、Fu Xue Jun、Nozu Yoshimi、Ye Ming Juan、Shono Akemi、Yamanouchi Satoko、Minamikawa Shogo、Morisada Naoya、Nakanishi Koichi、Shima Yuko、Yoshikawa Norishige、Ninchoji Takeshi、Morioka Ichiro、Kaito Hiroshi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Kidney Int Rep.
  
  巻: 2 号: 5 ページ: 850-855
- DOI
  10.1016/j.ekir.2017.04.011
- NAID
  120006373817
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09694, KAKENHI-PROJECT-16K10066, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-15K09695, KAKENHI-PROJECT-16K19642
[雑誌論文] Female X-linked Alport syndrome with somatic mosaicism2016
- 著者名/発表者名
  Yokota K, Nozu K, Minamikawa S, Yamamura T, Nakanishi K, Kaneda H, Hamada R, Nozu Y, Shono A, Ninchoji T, Morisada N, Ishimori S, Fujimura J, Horinouchi T, Kaito H, Nakanishi K, Morioka I, Taniguchi-Ikeda M, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol.
  
  巻: 印刷中号: 5 ページ: 877-883
- DOI
  10.1007/s10157-016-1352-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09261, KAKENHI-PROJECT-16K10066, KAKENHI-PROJECT-26293203, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-16K19642
[学会発表] Lowe症候群とDent disease-2の2疾患における分子生物学的発症機序の解明2020
- 著者名/発表者名
  榊原菜々、南川将吾、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第55回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16087
[学会発表] Comparison of clinical and genetic characteristics between Dent disease-1 and Dent disease-22019
- 著者名/発表者名
  榊原菜々、南川将吾、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  IPNA Congress 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16087
[学会発表] Clinical and genetic characteristics in Dent disease 2 and Lowe syndrome.2019
- 著者名/発表者名
  榊原菜々、南川将吾、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  ASN Kidney Week 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16087

1. 山村智彦 (30770242)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
2. 飯島一誠 (00240854)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
3. 野津寛大 (70362796)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
4. 吉川徳茂

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
5. 中西浩一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 島友子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 森貞直哉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 庄野朱美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

南川 将吾 MINAMIKAWA Shogo

研究課題

研究成果

共同研究者

気管切開児における下気道細菌感染症の臨床的・血液学的特徴の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

患者由来近位尿細管細胞を用いたLowe症候群の病態解明および新規治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

網羅的遺伝子解析を利用したAlport症候群の診断体系の確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Molecular mechanisms determining severity in patients with Pierson syndrome2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Detection of copy number variations by pair analysis using next-generation sequencing data in inherited kidney diseases2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Natural History and Genotype?Phenotype Correlation in Female X-Linked Alport Syndrome2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Female X-linked Alport syndrome with somatic mosaicism2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Lowe症候群とDent disease-2の2疾患における分子生物学的発症機序の解明2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Comparison of clinical and genetic characteristics between Dent disease-1 and Dent disease-22019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Clinical and genetic characteristics in Dent disease 2 and Lowe syndrome.2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

南川将吾 MINAMIKAWA Shogo