加藤洋一 Kato Yoichi

研究者番号	10815161
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2019年度 – 2025年度: 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 2018年度: 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授
審査区分/研究分野	研究代表者中区分52:内科学一般およびその関連分野 / 0702:細胞レベルから個体レベルの生物学およびその関連分野研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小区分52040:放射線科学関連 / 中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
キーワード	研究代表者アフリカツメガエル / 繊毛 / VUS / ジュベール症候群関連疾患 / TGF-betaシグナル / 発生生物学 / TGF-beta 研究代表者以外巨脳症 / 難治性脳腫瘍 / 陽子線 … もっと見る / 超高線量率照射 / FLASH / ゲノム創薬 / オミクス解析 / オートファジー / 尿路結石 / iPS細胞 / オルガノイド / 神経幹細胞 / 外側放射状グリア / 神経発生 / 脳オルガノイド隠す

陽子線 FLASH 照射による難治性脳腫瘍根絶へ向けた開発
- 研究代表者
  
  岩田宏満
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52040:放射線科学関連
- 研究機関
  名古屋市立大学
患者解析とモデルマウス・脳オルガノイド解析の融合による巨脳症発症メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  齋藤伸治
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  名古屋市立大学
生体内免疫応答と修復機構の統合的解析による尿路結石の病態解明と溶解療法への展開
- 研究代表者
  
  安井孝周
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 審査区分
  
  中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
- 研究機関
  名古屋市立大学
ジュベール症候群関連疾患の遺伝子診断のためのVUSの病因性スクリーニング法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤洋一
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2024
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分52:内科学一般およびその関連分野
- 研究機関
  名古屋市立大学
脳オルガノイドを用いた巨脳症発症メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  齋藤伸治
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  名古屋市立大学
TGF-betaシグナル経路が制御する繊毛形成の機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤洋一
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 審査区分
  
  0702:細胞レベルから個体レベルの生物学およびその関連分野
- 研究機関
  名古屋市立大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020 2019

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Phagocytosis model of calcium oxalate monohydrate crystals generated using human induced pluripotent stem cell-derived macrophages2024
- 著者名/発表者名
  Okada Tomoki、Okada Atsushi、Aoki Hiromasa、Onozato Daichi、Kato Taiki、Takase Hiroshi、Ohshima Shigeru、Sugino Teruaki、Unno Rei、Taguchi Kazumi、Hamamoto Shuzo、Ando Ryosuke、Shimada Issei S.、Hashita Tadahiro、Iwao Takahiro、Matsunaga Tamihide、Yasui Takahiro
- 雑誌名
  
  Urolithiasis
  
  巻: 52 号: 1 ページ: 51-51
- DOI
  10.1007/s00240-024-01553-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09562, KAKENHI-PROJECT-20K18149, KAKENHI-PROJECT-22H00486, KAKENHI-PROJECT-23K27730
[雑誌論文] Gain-of-function MYCN causes a megalencephaly-polydactyly syndrome manifesting mirror phenotypes of Feingold syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Nishio Yosuke、Kato Kohji、Tran Mau-Them Frederic、Futagawa Hiroshi、Quelin Chloe、Masuda Saori、Vitobello Antonio、Otsuji Shiomi、Shawki Hossam H.、Oishi Hisashi、Thauvin-Robinet Christel、Takenouchi Toshiki、Kosaki Kenjiro、Takahashi Yoshiyuki、Saitoh Shinji
- 雑誌名
  
  Human Genetics and Genomics Advances
  
  巻: 4 号: 4 ページ: 100238-100238
- DOI
  10.1016/j.xhgg.2023.100238
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14945, KAKENHI-PROJECT-23KJ1817, KAKENHI-PROJECT-23K05601, KAKENHI-PROJECT-20H03646
[雑誌論文] Utility of tissue-specific gene expression scores for gene prioritization in Mendelian diseases2022
- 著者名/発表者名
  Kato Daiki、Mitsuhashi Satomi、Miya Fuyuki、Saitoh Shinji、Okamoto Nobuhiko、Tsunoda Tatsuhiko、Kochi Yuta
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 67 号: 12 ページ: 739-742
- DOI
  10.1038/s10038-022-01071-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646, KAKENHI-PROJECT-21K19501
[雑誌論文] Clinical diversity and molecular mechanism of VPS35L-associated Ritscher-Schinzel syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Otsuji Shiomi、Nishio Yosuke、Tsujita Maki、Rio Marlene、Huber Celine、Anton-Plagaro Carlos、Mizuno Seiji、Kawano Yoshihiko、Miyatake Satoko、Simon Marleen、van Binsbergen Ellen、van Jaarsveld Richard H、Matsumoto Naomichi、Cormier-Daire Valerie、J.Cullen Peter、Saitoh Shinji、Kato Kohji
- 雑誌名
  
  Journal of Medical Genetics
  
  巻: 60 号: 4 ページ: 359-367
- DOI
  10.1136/jmg-2022-108602
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08631, KAKENHI-PROJECT-19K23823, KAKENHI-PROJECT-20H03646, KAKENHI-PROJECT-20K16897, KAKENHI-PROJECT-23K14945, KAKENHI-PROJECT-23KJ1817, KAKENHI-PROJECT-23K27520
[雑誌論文] Four pedigrees with aminoacyl-tRNA synthetase abnormalities2021
- 著者名/発表者名
  Okamoto Nobuhiko、Miya Fuyuki、Tsunoda Tatsuhiko、Kanemura Yonehiro、Saitoh Shinji、Kato Mitsuhiro、Yanagi Kumiko、Kaname Tadashi、Kosaki Kenjiro
- 雑誌名
  
  Neurological Sciences
  
  巻: 43 号: 4 ページ: 2765-2774
- DOI
  10.1007/s10072-021-05626-z
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646, KAKENHI-PROJECT-20K09916
[雑誌論文] Homozygous ADCY5 mutation causes early-onset movement disorder with severe intellectual disability2021
- 著者名/発表者名
  Okamoto Nobuhiko、Miya Fuyuki、Kitai Yukihiro、Tsunoda Tatsuhiko、Kato Mitsuhiro、Saitoh Shinji、Kanemura Yonehiro、Kosaki Kenjiro
- 雑誌名
  
  Neurological Sciences
  
  巻: - 号: 7 ページ: 2975-2978
- DOI
  10.1007/s10072-021-05152-y
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21583, KAKENHI-PROJECT-20H05700, KAKENHI-PROJECT-20H03646
[雑誌論文] A novel missense variant in CUL3 shows altered binding ability to BTB-adaptor proteins leading to diverse phenotypes of CUL3-related disorders2021
- 著者名/発表者名
  Kato Kohji、Miya Fuyuki、Oka Yasuyoshi、Mizuno Seiji、Saitoh Shinji
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 66 号: 5 ページ: 491-498
- DOI
  10.1038/s10038-020-00868-9
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21583, KAKENHI-PROJECT-20H05700, KAKENHI-PROJECT-20H03646, KAKENHI-PROJECT-18H03372, KAKENHI-PROJECT-20K16897, KAKENHI-PROJECT-19K23823
[学会発表] Gain-of-function MYCN causes a megalencephaly- polydactyly syndrome manifesting mirror phenotypes of Feingold syndrome.2023
- 著者名/発表者名
  Nishio Y, Kato K, Mau-Them Frederic T, Futagawa H, Quelin C, Masuda S, Vitobello A, Otsuji S, Shawki HH, Oishi H, Thauvin-Robinet C, Takenouchi T, Kosaki K, Takahashi Y, Saitoh S.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics 2023 meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] Gain-of-function MYCN causes a megalencephaly- polydactyly syndrome manifesting mirror phenotypes of Feingold syndrome.2023
- 著者名/発表者名
  Nishio Y, Kato K, Mau-Them Frederic T, Futagawa H, Quelin C, Masuda S, Vitobello A, Otsuji S, Shawki HH, Oishi H, Thauvin-Robinet C, Takenouchi T, Kosaki K, Takahashi Y, Saitoh S.
- 学会等名
  Asian Society of Pediatric Research 2023 meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] The complex of LARP6 and DNAAF6 in membrane-loss compartments controls the expression of α-tubulin protein in differentiation of multi-ciliated cells2023
- 著者名/発表者名
  加藤洋一
- 学会等名
  CPH Cilia and Centrosome
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21584
[学会発表] Discovery of drugs that promote the phagocytic ability of macrophages to calcium oxalate crystals using the FDA-approved Drug Library2022
- 著者名/発表者名
  Okada　Atsushi, Takase Hiroshi, Isogai Masahiko, Okada Tomoki, Hattori Tatsuya, Chaya Ryosuke, Kawase Kengo, Tanaka Yutaro, Kato Taiki, Sugino Teruaki, Unno Rei, Taguchi Kazumi, Hamamoto Shuzo, Ando Ryosuke, Hashita Tadahiro, Tozawa Keiichi, Matsunaga Tamihide, Kohri Kenjiro, Yasui Takahiro
- 学会等名
  American Urological Association Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22H00486
[学会発表] The complex of LARP6 and DNAAF6 in membrane-loss compartments controls the expression of α-tubulin protein in differentiation of multi-ciliated cells2022
- 著者名/発表者名
  加藤洋一
- 学会等名
  Cold Spring Harbor Asia Cilia and Centrosome Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21584
[学会発表] 繊毛形成におけるRNA結合タンパクLARP6の役割2022
- 著者名/発表者名
  加藤洋一
- 学会等名
  日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K21584
[学会発表] Clinical diversity and molecular mechanism of VPS35L-associated Ritscher-Schinzel syndrome.2022
- 著者名/発表者名
  Otsuji S, Nishio Y, Tsujita M, Rio M, Huber C, Anton-Plagaro C, Mizuno S, Kawano Y, Miyatake S, Simon M, van Binsbergen E, van Jaarsveld RH, Matsumoto N, Cormier-Daire V, J Cullen P, Saitoh S, Kato K
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual Meeting 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] Biallelic variants in PNPLA8 disrupt cortical gyrification through aberrant mitochondrial dynamics.2022
- 著者名/発表者名
  Nakamura Y, Shimada IS, Fujimoto M, Sato E, Ieda D, Hattori A, Miya F, Tsunoda T, Okubo Y, Haginoya K, Koshimizu E, Miyatake S, Matsumoto N, Arioka Y, Ozaki N, Kato Y, Saitoh S.
- 学会等名
  第64回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] PNPLA8 deficiency induces microcephaly and reduces neurogenesis in a brain organoid model.2021
- 著者名/発表者名
  Nakamura Y, Shimada I, Fujimoto M, Sato E, Ieda D, Hattori A, Miya F, Tsunoda T, Okubo Y, Haginoya K, Koshimizu E, Miyatake S, Matsumoto N, Arioka Y, Ozaki N, Kato Y, Saitoh S
- 学会等名
  第63回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] MYCN gain-of-function variants induce excess proliferation of neurons and cause a novel megalencephaly syndrome.2021
- 著者名/発表者名
  Yosuke Nishio, Kohji Kato, Tran Mau-Them Frederic, Shiomi Otsuji, Chloe Quelin, Hisashi Oishi, Yoshiyuki Takahashi, Shinji Saitoh
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Virtual Meeting 2021
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] VPS35L pathogenic variants cause 3C/Ritscher-Scinzel-like syndrome: Description of two novel cases confirming the pathogenicity and clinical diversity.2021
- 著者名/発表者名
  Otsuji S, Kato K, Lequesne CH, Mizuno S, Rio M, Miyatake S, Nishio Y, Matsumoto N, Cormier-Daire V, Saitoh
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Virtual Meeting 2021
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] ミトコンドリアホスホリパーゼPNPLA8機能喪失は神経系細胞においてミトコンドリアダイナミクス異常を引き起こす.2021
- 著者名/発表者名
  中村勇治、嶋田逸誠、加藤洋一、齋藤伸治
- 学会等名
  第66回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] A novel case with biallelic VPS35L variants confirms VPS35L as a causative gene of 3C/Ritscher-Schinzel-like syndrome.2020
- 著者名/発表者名
  Shiomi Otsuji, Kohji Kato, Seiji Mizuno, Satoko Miyatake, Naomichi Matsumoto, Shinji Saitoh
- 学会等名
  第65回人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03646
[学会発表] TGF-beta シグナルに制御される繊毛形成の機序の解明2019
- 著者名/発表者名
  加藤洋一
- 学会等名
  繊毛研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K21193

1. 嶋田逸誠 (40833265)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 3件
2. 齋藤伸治 (00281824)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 大石久史 (30375513)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
4. 二宮裕將 (40514237)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 伊藤雅之 (50243407)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 宮冬樹 (50415311)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 7件
7. 安井孝周 (40326153)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
8. 田口和己 (00595184)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
9. 郡健二郎 (30122047)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
10. 安藤亮介 (30381867)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
11. 松永民秀 (40209581)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
12. 海野怜 (40755683)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
13. 岡田淳志 (70444966)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
14. 杉野輝明 (70881746)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
15. 濱本周造 (80551267)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
16. 岩田宏満 (40611588)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 柴田泰宏 (10534745)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 鵜川眞也 (20326135)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 粂和彦 (30251218)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 歳藤利行 (30377965)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 冨田淳 (40432231)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 荻野浩幸 (60315885)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 平山亮一 (90435701)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 有岡祐子 (10709497)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 永田浩一 (50252143)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 斉藤伸治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 13件
27. 加藤耕治

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
28. 辻田麻紀

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

加藤 洋一 Kato Yoichi

研究課題

研究成果

共同研究者

陽子線 FLASH 照射による難治性脳腫瘍根絶へ向けた開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

患者解析とモデルマウス・脳オルガノイド解析の融合による巨脳症発症メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

生体内免疫応答と修復機構の統合的解析による尿路結石の病態解明と溶解療法への展開

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ジュベール症候群関連疾患の遺伝子診断のためのVUSの病因性スクリーニング法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脳オルガノイドを用いた巨脳症発症メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

TGF-betaシグナル経路が制御する繊毛形成の機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Phagocytosis model of calcium oxalate monohydrate crystals generated using human induced pluripotent stem cell-derived macrophages2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Gain-of-function MYCN causes a megalencephaly-polydactyly syndrome manifesting mirror phenotypes of Feingold syndrome2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Utility of tissue-specific gene expression scores for gene prioritization in Mendelian diseases2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical diversity and molecular mechanism of VPS35L-associated Ritscher-Schinzel syndrome2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Four pedigrees with aminoacyl-tRNA synthetase abnormalities2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Homozygous ADCY5 mutation causes early-onset movement disorder with severe intellectual disability2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A novel missense variant in CUL3 shows altered binding ability to BTB-adaptor proteins leading to diverse phenotypes of CUL3-related disorders2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Gain-of-function MYCN causes a megalencephaly- polydactyly syndrome manifesting mirror phenotypes of Feingold syndrome.2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Gain-of-function MYCN causes a megalencephaly- polydactyly syndrome manifesting mirror phenotypes of Feingold syndrome.2023

加藤洋一 Kato Yoichi

[学会発表] ミトコンドリアホスホリパーゼPNPLA8機能喪失は神経系細胞においてミトコンドリアダイナミクス異常を引き起こす.2021