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西垣 敏紀  NISHIGAKI Toshinori

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 20283749
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 1998年度: 阪大, 医学部, 助手
1996年度 – 1998年度: 大阪大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学
研究代表者以外
小児科学
キーワード
研究代表者
クローニング / GlcNAc-1-P トランスフェラーゼ / リソソーム / I cell病
研究代表者以外
twitcher mouse / gene therapy / mutation analysis / 遺伝子変異 / レトロウィルスベクター / 遺伝子治療 … もっと見る / レトロウイルスベクター / 遺伝子異常 / twitcherマウス / クラッベ病 / ファーバー病 / セラミダーゼ / cytokins / apoptosis / ceramidase / Farber disease / フポトーシス / アポトーシス / セラミド / galactocerebrosidase / Sciatic nerue / gammaetrovirus vector / Krabbe disease / レトロウイルス / ガラクトセレブロシダーゼ / クラツベ病 / 坐骨神経 / retrovirus vector / promoter analysis / Krabbe Disease / ガラクトセレブロシダーゼゲノム遺伝子 / ガラクトセレブロシダーゼcDNA / twitcher マウス / プロモーター / lL-6 / lL-2 / TNF-α 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  I cell病の病態解明−発現ベクターを用いた病因遺伝子のクローニング−研究代表者

    • 研究代表者
      西垣 敏紀
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪大学
  •  中枢神経病変を伴うリソソーム病の治療に関する研究-モデルマウスを用いて-

    • 研究代表者
      岡田 伸太郎
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪大学
  •  ファーバー症の病態・解明-遺伝子のクローニングとシグナル伝達異常の解明

    • 研究代表者
      乾 幸治
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪大学
  •  ファーバー病の病態解明-遺伝子のクローニングとシグナル伝達異常の解明

    • 研究代表者
      乾 幸治
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪大学
  •  リソゾーム病の分子レベルにおける病態解明と遺伝子治療の有効性に関する研究

    • 研究代表者
      岡田 伸太郎
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      大阪大学
  • 1.  乾 幸治 (90175208)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  岡田 伸太郎 (30028609)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  谷池 雅子 (30263289)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  塚本 浩子 (50263281)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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