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宮地 弘幸  HIROYUKI MIYACHI

研究者番号 20376643
その他のID
  • ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-3764-688X
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2014年度 – 2015年度: 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授
2011年度 – 2015年度: 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授
2005年度 – 2006年度: 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助教授
審査区分/研究分野
研究代表者
創薬化学
研究代表者以外
医薬分子機能学 / 生物系薬学
キーワード
研究代表者
ピラゾール / フェノキシブタン酸 / FABP4 / FABP3リガンド / FABP3 / イソプラジオチン / 分子動力学シミュレーション法 / 非環状ビス(ビベンジル) / 膜障害 / リカルディン … もっと見る / ビス(ビベンジル) / 抗MRSA薬 / MRSA / フェニルプロピオン酸 / NOTCH / secretase / γセクレターゼ / チアゾリジンジオン / プロピオン酸 / PPAR / アルツハイマー … もっと見る
研究代表者以外
thalidomide / bioprobe / molecular design / enzyme inhibitor / antagonists / steroid hormone / structural development / nuclear receptor / 抗リウマチ活性 / 抗糖尿病活性 / 一酸化窒素 / シクロオキシゲナーゼ阻害剤 / 核内受容体 / エストロゲン / 抗アンドロゲン / レチノイド / 阻害剤 / シクロオキシゲナーゼ / ビタミンD_3 / 生物応答調節剤 / バチェラジン / チュブリン重合阻害剤 / 組胞分化誘導 / アンドロゲンアンタゴニスト / ビタミンDアンタゴニスト / プロテインキナーゼC / プロゲステロン / FXR / アンドロゲン / ビタミンD / ステロイド / PPAR / Farnesoid X Receptor (FXR) / Liver X Receptor (LXR) / 核内受容体リガンド / サリドマイド / 蛍光プローブ / 分子設計 / 酵素阻害剤 / アンタゴニスト / ステロイドホルモン / 構造展開 / 核内レセプター / 化学伝達 / ケトン体 / 塩素イオン / シナプス小胞 / ATP / グルタミン酸 / トランスポーター / 生化学 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (36件)
  • 共同研究者

    (12人)
  •  宿主脂質動態制御に基づくC型肝炎治療の化学基盤研究代表者

    • 研究代表者
      宮地 弘幸
    • 研究期間 (年度)
      2015
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      岡山大学
  •  ビス(ビベンジル)型天然物は新たな膜障害性抗MRSA薬となり得るか!研究代表者

    • 研究代表者
      宮地 弘幸
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      岡山大学
  •  シナプス伝達におけるグルタミン酸充填量制御メカニズムの構造生物学的解明とその応用

    • 研究代表者
      森山 芳則
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      岡山大学
  •  代謝性核内受容体リガンドの活性拡張による抗アルツハイマー活性の創出研究代表者

    • 研究代表者
      宮地 弘幸
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2013
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      岡山大学
  •  再生医療を支援する生物応答調節剤の創製研究

    • 研究代表者
      橋本 祐一
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      東京大学

すべて 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2006 2005 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権

  • [雑誌論文] Minimum structural requirements for cell membrane leakage-mediated anti-MRSA activity of macrocyclic bis(bibenzyl)s.2016

    • 著者名/発表者名
      Fujii K, Morita D, Onoda K, Kuroda T, Miyachi H.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 23 号: 9 ページ: 2324-2327

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2016.03.033

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293027
  • [雑誌論文] Riccardin C derivatives cause cell leakage in Staphylococcus aureus.2015

    • 著者名/発表者名
      Morita D, Sawada H, Ogawa W, Miyachi H, Kuroda T.
    • 雑誌名

      Biochim Biophys Acta.

      巻: 1848 号: 10 ページ: 2057-2064

    • DOI

      10.1016/j.bbamem.2015.05.008

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293027
  • [雑誌論文] Anti-MRSA activity of isoplagiochin-type macrocyclic bis(bibenzyl)s is mediated through cell membrane damage2015

    • 著者名/発表者名
      Kenji Onoda, Hiromi Sawada, Daichi Morita, Kana Fujii, Hiroaki Tokiwa, Teruo Kuroda, and Hiroyuki Miyachi
    • 雑誌名

      Bio. Med. Chem.

      巻: 23(13) 号: 13 ページ: 3309-3316

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2015.04.047

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460157, KAKENHI-PROJECT-26293027
  • [雑誌論文] Structure-guideddesign,synthesis and in vitro evaluation of a series of pyrazole-based fatty acid binding protein (FABP) 3 ligands2013

    • 著者名/発表者名
      Beniyama Y, Matsuno K, Miyachi H
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett

      巻: 3 ページ: 1662-1666

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Design and synthesis of a series ofα-benzyl phenylpropanoic acid-type peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma partial agonists with improved aqueous solubility2013

    • 著者名/発表者名
      Ohashi M, Oyama T, Putranto EW, Waku T, Nobusada H, Kataoka K, Matsuno K, Yashiro M, Morikawa K, Huh NH, Miyachi H
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem

      巻: 21(8) ページ: 2319-2332

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Structure-guided design, synthesis and in vitro evaluation of a series of pyrazole-based fatty acid binding protein (FABP) 3 ligands.2013

    • 著者名/発表者名
      Beniyama Y, Matsuno K, Miyachi H.
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem Lett.

      巻: 23 号: 6 ページ: 1662-1666

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2013.01.054

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Peroxisome Proliferator-Activated Receptor delta Antagonists Inhibit Hepatitis C Virus RNA Replication2013

    • 著者名/発表者名
      Ban S, Ueda Y, Ohashi M, Matsuno K, Ikeda M, Kato N, Miyachi H
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett

      巻: 23(17) ページ: 4774-4778

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Peroxisome proliferator-activated receptor delta antagonists inhibit hepatitis C virus RNA replication.2013

    • 著者名/発表者名
      Ban S, Ueda Y, Ohashi M, Matsuno K, Ikeda M, Kato N, Miyachi H.
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem Lett.

      巻: 23 号: 17 ページ: 4774-4778

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2013.07.005

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Design, synthesis and in vitro evaluation of a series of a-substituted phenylpropanoic acid PPARy agonists to further investigate the stereochemistry-activity relationship2012

    • 著者名/発表者名
      Masao Ohashi, et.al.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med Chem.

      巻: 20 号: 21 ページ: 6375-6383

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2012.08.061

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J07435, KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Design, synthesis and in vitro evaluation of a series ofα-substituted phenylpropanoic acid PPARγagonists to further investigate the stereochemistry-activity relationship2012

    • 著者名/発表者名
      Ohashi M, Nakagome I, Kasuga J, Nobusada H, Matsuno K, Makishima M, Hirono S, Hashimoto Y, Miyachi H
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 20 ページ: 375-383

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) have multiple binding points2012

    • 著者名/発表者名
      Kuwabara N, Oyama T, Tomioka D, Ohashi M, Yanagisawa J, Shimizu T, Miyachi H.
    • 雑誌名

      J. Med.Chem.

      巻: 55 号: 2 ページ: 893-902

    • DOI

      10.1021/jm2014293

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128, KAKENHI-PROJECT-23770105, KAKENHI-PLANNED-23116007
  • [雑誌論文] Bidirectional fluorescence properties of pyrene-based peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α/δ dual agonist.2012

    • 著者名/発表者名
      Shintaro Ban 他7名
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 20 号: 11 ページ: 3460-3464

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2012.04.015

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22249006, KAKENHI-PROJECT-23247016, KAKENHI-PROJECT-23590128, KAKENHI-PROJECT-24370046
  • [雑誌論文] Structure-based design, synthesis, and nonalcoholic steatohepatitis (NASH)-preventive effect of phenylpropanoic acid peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)α-selective agonists2011

    • 著者名/発表者名
      Ban S, Kasuga J, Nakagome I, Nobusada H, Takayama F, Hirono S, Kawasaki H, Hashimoto Y, Miyachi H
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem

      巻: 19 ページ: 3183-3191

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Design, Synthesis, and Structural Analysis of Phenylpropanoic Acid-Type PPARγ-Selective Agonists : Discovery of Reversed Stereochemistry-Activity Relationship2011

    • 著者名/発表者名
      Ohashi M, Oyama T, Nakagome I, Satoh M, Nishio Y, Nobusada H, Hirono S, Morikawa K, Hashimoto Y, Miyachi H
    • 雑誌名

      J. Med. Chem

      巻: 54 ページ: 331-341

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [雑誌論文] Design and synthesis of substituted phenylpropanoic acid derivatives as human peroxisome proliferators-activated receptor α/σ dual agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      J.Kasuga, M.Makishima, Y.Hashimoto, H.Miyachi
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 16・3

      ページ: 554-558

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [雑誌論文] Novel non-steroidal/non-anilide type androgen antagonists : discovery of 4-substituted pyrrole-2-carboxamides as a new scaffold for androgen receptor ligand.2005

    • 著者名/発表者名
      K.Wakabayashi, H.Miyachi, Y.Hashimoto, A.Tanatani
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry 13・8

      ページ: 2837-2846

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [産業財産権] ポリアミンの化学伝達を司るトランスポーターの同定とその利用2015

    • 発明者名
      森山芳則,表 弘志,宮地孝明,日浅未来
    • 権利者名
      森山芳則,表 弘志,宮地孝明,日浅未来
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2014-544325
    • 出願年月日
      2015-03-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [産業財産権] アスコルビン酸トランスポーター2014

    • 発明者名
      森山芳則,宮地孝明,表篠崎一雄ら
    • 権利者名
      森山芳則,宮地孝明,表篠崎一雄ら
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2013-155640
    • 出願年月日
      2014-08-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [産業財産権] 葉緑体へのアスコルビン酸濃縮を司るトランスポーターの同定とその利用2013

    • 発明者名
      森山芳則、宮地孝明、表弘志、黒森崇、篠崎一雄
    • 権利者名
      森山芳則、宮地孝明、表弘志、黒森崇、篠崎一雄
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2013-155640
    • 出願年月日
      2013-07-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [産業財産権] 置換イソキサゾール誘導体2006

    • 発明者名
      宮地弘幸, 貝沼雅彦, 橋本祐一
    • 権利者名
      国立大学法人東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-054501
    • 出願年月日
      2006-03-01
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [産業財産権] 複素環誘導体2006

    • 発明者名
      棚谷綾, 宮地弘幸, 中川亜弥, 橋本祐一
    • 権利者名
      国立大学法人東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-021770
    • 出願年月日
      2006-01-31
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14103018
  • [学会発表] 膜障害性抗MRSA活性を有する 大環状ビス(ビベンジル)型天然物誘導体の活性発現必須構造解析2016

    • 著者名/発表者名
      藤井佳那,森田大地,斧田賢嗣,澤田紘実,黒田照夫,宮地弘幸
    • 学会等名
      日本薬学会第136年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2016-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293027
  • [学会発表] 抗MRSA薬を天然に学び創る2015

    • 著者名/発表者名
      宮地 弘幸
    • 学会等名
      難治性感染症シンポジウム
    • 発表場所
      岡山大学50周年記念館
    • 年月日
      2015-02-12
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293027
  • [学会発表] マスト細胞における小胞型ポリアミントランスポーターの発現と機能2015

    • 著者名/発表者名
      竹内智也,原田結加,日浅未来,宮地孝明,表 弘志,森山芳則
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2015-03-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [学会発表] 膜障害性抗MRSA活性を有する 大環状ビス(ビベンジル)型天然物誘導体の活性発現必須構造解析2015

    • 著者名/発表者名
      藤井佳那,森田大地,斧田賢嗣,澤田紘実,黒田照夫,宮地弘幸
    • 学会等名
      創薬懇話会
    • 発表場所
      グランドエクシブ鳴門 ザ・ロッジ
    • 年月日
      2015-07-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293027
  • [学会発表] 小胞型ポリアミントランスポーターの同定2014

    • 著者名/発表者名
      表 弘志,日浅未来,宮地孝明,竹内智也,原田結加,森山佐和子,森山芳則
    • 学会等名
      第36回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム
    • 発表場所
      徳島
    • 年月日
      2014-11-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [学会発表] 質量分析による膜タンパク質の構造解析手法の構築2014

    • 著者名/発表者名
      河上麻美代,宮地孝明,川上朝子,樹下成信,表弘志,森山芳則
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [学会発表] ショウジョウバエ小胞型ヌクレオチドトランスポーターの同定2014

    • 著者名/発表者名
      加藤百合,宮地孝明,小泉拓也,Bram LARIDON,Patrick CALLAERTS,Koen NORGA,表弘志,森山芳則
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [学会発表] 中枢における新規小胞型ポリアミントランスポーターの発現および機能解析2014

    • 著者名/発表者名
      日浅未来,宮地孝明,竹内智也,表 弘志,森山芳則
    • 学会等名
      第87回日本生化学会大会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2014-10-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [学会発表] 副腎における小胞型ヌクレオチドトランスポーターのATP濃縮と放出機構2014

    • 著者名/発表者名
      宮地孝明,日浅未来,表弘志,森山芳則
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [学会発表] 血小板におけるVNUTを介したヌクレオチド蓄積機構2014

    • 著者名/発表者名
      外川奈津子,日浅未来,宮地孝明,表弘志,森山芳則
    • 学会等名
      日本薬学会第134年会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [学会発表] 神経細胞における小胞型ヌクレオチドトランスポーターの局在と機能2013

    • 著者名/発表者名
      日浅未来, Max Larsson, 澤田啓介, 宮地孝明, 表 弘志, Vidar Gundersen, 森山芳則
    • 学会等名
      第86回日本生化学会大会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25253008
  • [学会発表] 新規NOTCH-sparingγセクレターゼ阻害剤の創製2011

    • 著者名/発表者名
      黒住元紀元、西尾淑暢、宮地弘幸、他
    • 学会等名
      創薬懇話会2011
    • 発表場所
      ダイアモンド瀬戸内マリンホテル
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590128
  • [学会発表] Bis(bibenzyl) 型天然物を先導化合物とした新規膜障害性抗 MRSA 薬の創製

    • 著者名/発表者名
      ○斧田賢嗣 ,森田大地 ,澤田紘実 ,石坪江梨花 , 松野研司,常盤広明 ,黒田照夫,宮地弘幸
    • 学会等名
      メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      神戸国際会議場
    • 年月日
      2014-11-26 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293027
  • [学会発表] Riccardin誘導体の抗菌活性と作用機序の解析

    • 著者名/発表者名
      森田大地、澤田紘実、小川和加野、宮地弘幸、黒田照夫
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2015-03-25 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293027
  • [学会発表] 構造生物学的構造活性相関に基づく創薬

    • 著者名/発表者名
      宮地 弘幸
    • 学会等名
      CSJフェスタ
    • 発表場所
      タワーホール船堀
    • 年月日
      2014-10-14 – 2014-10-16
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26293027
  • 1.  松野 研司 (50433214)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 6件
  • 2.  橋本 祐一 (90164798)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 3.  棚谷 綾 (40361654)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 4.  長澤 和夫 (10247223)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  遠藤 泰之 (80126002)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  影近 弘之 (20177348)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  森山 芳則 (10150658)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 8件
  • 8.  井上 剛 (40370134)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  常盤 広明 (10221433)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 10.  黒田 照夫 (80304327)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 6件
  • 11.  袖岡 幹子 (60192142)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  浦野 泰照 (20292956)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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