井上真紀 Inoue Masanori

研究者番号	20726913
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 大分大学, 医学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2025年度: 大分大学, 医学部, 講師 2020年度 – 2021年度: 大分大学, 医学部, 助教 2019年度: 大分大学, 医学部, 医員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小区分58070:生涯発達看護学関連
キーワード	研究代表者ゼブラフィッシュ / マウス / オートファジー / 急性肝不全 / LARS1 / 乳児肝不全症候群1型 / 神経変性疾患 / RNA代謝 / 橋小脳低形成 / PKM2 … もっと見る / p53 / 神経細胞死 / tRNA fragment / 橋小脳低形成10型 … もっと見る研究代表者以外ゼブラフィッシュ / オートファジー / 難聴 / ゼブラフィッシュXLMTMモデル / ライトシート型超解像顕微鏡 / 生体ライブイメージング / 重度肝障害 / ＭＴＭ１遺伝子 / 疾患モデル動物 / イメージング解析 / 肝障害 / MTM1遺伝子 / X連鎖性ミオチュブラーミオパチー / 早老症 / 遠位尿細管アシドーシス / 細胞内代謝 / 機能獲得型変異 / 免疫疲弊 / 解糖系 / SLE / PIK3CD / pH / リソソーム / 遠位尿細管性アシドーシス / 遺伝子変異率 / MELAS / ミトコンドリア / 脳卒中様エピソード / ヘテロプラスミー / ミトコンドリア病隠す

乳児肝不全症候群1型における炎症増悪機序と治療標的の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  井上真紀
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  大分大学
ゼブラフィッシュatp6v1ba遺伝子変異による耳石形成障害と難聴の機序解明
- 研究代表者
  
  池内真代
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  大分大学
ハッチンソン・ギルフォード早老症候群発症に関わる環境要因とオートファジー制御機構
- 研究代表者
  
  井原健二
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2028
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  大分大学
臨床的意義不明の変化と判定された小児と保護者への遺伝カウンセリング体制の構築
- 研究代表者
  
  小栗沙織
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分58070:生涯発達看護学関連
- 研究機関
  大分大学
X連鎖性ミオチュブラーミオパチーに合併する肝紫斑病の病態メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  清水誠之
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  大分大学
乳児肝不全症候群1型における乳児期重症化と発熱時増悪因子の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  井上真紀
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  大分大学
ゼブラフィッシュを用いた遠位尿細管アシドーシスに伴う難聴発症のメカニズム解明
- 研究代表者
  
  池内真代
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  大分大学
新規PIK3CD遺伝子変異によるSLE発症機構を解明する
- 研究代表者
  
  清田今日子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  大分大学
MELAS剖検脳を用いた脳卒中様発作部位のミトコンドリア機能解析
- 研究代表者
  
  宮原弘明
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知医科大学
遺伝性神経変性疾患に認めるtRNA由来小RNAの生理的・病理的意義の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  井上真紀
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  大分大学

すべて 2024 2023 2022 2020 2019

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Cardiac manifestations of human ACTA2 variants recapitulated in a zebrafish model2024
- 著者名/発表者名
  Sebastian Wulan Apridita、Inoue Masanori、Shimizu Nobuyuki、Sato Ryosuke、Oguri Saori、Itonaga Tomoyo、Kishimoto Shintaro、Shiraishi Hiroshi、Hanada Toshikatsu、Ihara Kenji
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 69 号: 3-4 ページ: 133-138
- DOI
  10.1038/s10038-024-01221-0
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07336, KAKENHI-PROJECT-20H03644
[雑誌論文] A pH imbalance is linked to autophagic dysregulation of inner ear hair cells in Atp6v1ba-deficient zebrafish2024
- 著者名/発表者名
  Ikeuchi Mayo、Inoue Masanori、Miyahara Hiroaki、Sebastian Wulan Apridita、Miyazaki Shuya、Takeno Takashi、Kiyota Kyoko、Yano Shinji、Shiraishi Hiroshi、Shimizu Nobuyuki、Hanada Reiko、Yoshimura Akihiko、Ihara Kenji、Hanada Toshikatsu
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications
  
  巻: 699 ページ: 149551-149551
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2024.149551
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07336, KAKENHI-PROJECT-21K06871, KAKENHI-PROJECT-21K07756, KAKENHI-PROJECT-20H03644, KAKENHI-PROJECT-23K21629
[雑誌論文] Tyrosine pre-transfer RNA fragments are linked to p53-dependent neuronal cell death via PKM22020
- 著者名/発表者名
  Inoue Masanori、Hada Kazumasa、Shiraishi Hiroshi、Yatsuka Hiroyuki、Fujinami Hiroyuki、Morisaki Ikuko、Nishida Yoshihiro、Matsubara Etsuro、Ishitani Tohru、Hanada Reiko、Matsumoto Masaki、Penninger Josef M.、Ihara Kenji、Hanada Toshikatsu
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications
  
  巻: May 3 号: 3 ページ: 155-163
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2020.02.157
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K22973, KAKENHI-PROJECT-19K17366, KAKENHI-PUBLICLY-19H04969, KAKENHI-PUBLICLY-19H05243, KAKENHI-PROJECT-16H05154, KAKENHI-PROJECT-19H03566, KAKENHI-PROJECT-16K11096, KAKENHI-PROJECT-17K19919, KAKENHI-PROJECT-18K19522, KAKENHI-PROJECT-17K15623, KAKENHI-PROJECT-20K21502, KAKENHI-PROJECT-19H03412, KAKENHI-PROJECT-20H03644, KAKENHI-PROJECT-18K06963, KAKENHI-PROJECT-18K08522, KAKENHI-PLANNED-20H05930
[学会発表] X連鎖性ミオチュブラーミオパチーに伴う重度肝障害の病態メカニズム2024
- 著者名/発表者名
  清水誠之, 白石裕士, 井上真紀, 清田今日子, 井原健二, 花田俊勝
- 学会等名
  第101回日本生理学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07336
[学会発表] X連鎖性ミオチュブラーミオパチーに伴う重度肝障害の分子メカニズムの解明2023
- 著者名/発表者名
  清水誠之, 白石裕士, 井上真紀, 清田今日子, 井原健二, 花田俊勝
- 学会等名
  第96回日本生化学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07336
[学会発表] Autophagy enhancement induces steatosis in the developing liver of lars-knock-in zebrafish2023
- 著者名/発表者名
  Masanori Inoue, Wulan Apridita Sebastian, Hiroaki Miyahara, Nobuyuki Shimizu, Hiroshi Shiraishi, Miwako Maeda, Reiko Hanada, Toshikatsu Hanada, Kenji Ihara
- 学会等名
  Human Genetics Asia 2023
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15947
[学会発表] ゼブラフィッシュイメージングを用いたX連鎖性ミオチュブラーミオパチーに合併する重度肝障害の病態機構解明2023
- 著者名/発表者名
  清水誠之, 白石裕士, 井上真紀, 清田今日子, 井原健二, 花田俊勝
- 学会等名
  第13回癌・炎症と抗酸化研究会プログラム（CIA研究会）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07336
[学会発表] Analysis of the liver damage mechanism in infantile liver failure syndrome type 1 using lars knock-in zebrafish.2022
- 著者名/発表者名
  Masanori Inoue, Kazuhito Sekiguchi, Hiroaki Miyahara, Shota Sonoda, Nobuyuki Shimizu, Hiroshi Shiraishi, Miwako Maeda, Reiko Hanada, Toshikatsu Hanada, Kenji Ihara
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15947
[学会発表] tRNA代謝異常によるp53依存的神経細胞死の分子機構解明2019
- 著者名/発表者名
  井上真紀, 波田一誠, 白石裕士, 石谷太, 松本雅記, 井原健二, 花田俊勝
- 学会等名
  第92回日本生化学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17366

1. 池内真代 (80865668)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
2. 井原健二 (80294932)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 清田今日子 (30774492)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. Sebastian WulanApridita (60979540)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 宮原弘明 (00457615)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 吉田眞理 (60288545)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 岩崎靖 (60378172)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 関口和人 (40437926)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 花田俊勝 (10363350)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
10. 松尾宗明 (20219398)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 小崎里華 (50234745)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 小栗沙織 (00993106)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 清水誠之 (30817143)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
14. 西田欣広

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
15. 井上尚実

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

井上 真紀 Inoue Masanori

研究課題

研究成果

共同研究者

乳児肝不全症候群1型における炎症増悪機序と治療標的の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゼブラフィッシュatp6v1ba遺伝子変異による耳石形成障害と難聴の機序解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ハッチンソン・ギルフォード早老症候群発症に関わる環境要因とオートファジー制御機構

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

臨床的意義不明の変化と判定された小児と保護者への遺伝カウンセリング体制の構築

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

X連鎖性ミオチュブラーミオパチーに合併する肝紫斑病の病態メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

乳児肝不全症候群1型における乳児期重症化と発熱時増悪因子の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゼブラフィッシュを用いた遠位尿細管アシドーシスに伴う難聴発症のメカニズム解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新規PIK3CD遺伝子変異によるSLE発症機構を解明する

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

MELAS剖検脳を用いた脳卒中様発作部位のミトコンドリア機能解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性神経変性疾患に認めるtRNA由来小RNAの生理的・病理的意義の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Cardiac manifestations of human ACTA2 variants recapitulated in a zebrafish model2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A pH imbalance is linked to autophagic dysregulation of inner ear hair cells in Atp6v1ba-deficient zebrafish2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Tyrosine pre-transfer RNA fragments are linked to p53-dependent neuronal cell death via PKM22020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] X連鎖性ミオチュブラーミオパチーに伴う重度肝障害の病態メカニズム2024

井上真紀 Inoue Masanori