池川志郎 IKEGAWA SHIRO

研究者番号	30272496
所属 (現在)	2025年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 客員主管研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度 – 2024年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 客員主管研究員 2022年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー 2018年度 – 2020年度: 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー 2018年度: 理化学研究所, 骨関節疾患研究チーム, 主任研究員 2015年度: 理化学研究所, 骨関節疾患研究チーム, 主任研究員 … もっと見る 2012年度: 理化学研究所, 骨関節疾患研究チーム, 主任研究員 2008年度 – 2011年度: 独立行政法人理化学研究所, 骨関節疾患研究チーム, チームリーダー 2010年度: 独立行政法人理化学研究所, 骨間接疾患研究チーム, チームリーダー 2008年度: 独立行政法人理化学研究所, 骨関節疾患研究チーム, チームリーダ 2005年度 – 2007年度: 独立行政法人理化学研究所, 変形性関節症関連遺伝子研究チーム, チームリーダー 2004年度: 理化学研究所, 遺伝子多型研究センター, チームリーダー 2002年度 – 2004年度: 理化学研究所, 遺伝子多型研究センター, チームリーダー(研究職) 2003年度: 東京大学, 理化学研究所・遺伝子多型センター, チームリーダー(研究職) 2003年度: 独立行政法人理化学研究所, 変形性関節症関連遺伝子研究チーム, チームリーダー 2002年度: 理化学研究所, 変形性関節症関連遺伝子研究チーム, チームリーダー 2001年度: 東京大学, 医学部・附属病院, 研究員 2000年度: 理化学研究所, 変形性関節症関連遺伝子研究チーム, チームリーダー(研究職) 1997年度 – 1999年度: 東京大学, 医科学研究所, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者整形外科学 / 整形外科学 / 小区分56020:整形外科学関連研究代表者以外整形外科学 / 生物系薬学 / 整形外科学 / 人類遺伝学
キーワード	研究代表者骨系統疾患 / 遺伝子 / ゲノム / pseudoachondroplasia / 疾患遺伝子 / 遺伝子解析 / 遺伝子診断 / 分子病態 / 相関解析 / 腰椎椎間板ヘルニア … もっと見る / 椎間板ヘルニア / ゲノム解析 / CILP / MED / mutation / gene / skeletal dysplasia / SNP / 脊椎脊髄病学 / 疾患感受性遺伝子 / 椎間板変性症 / 骨・関節疾患 / コホート / 遺伝的関連 / 思春期特発性側湾症 / 遺伝相関 / 後縦靱帯骨化症 / 骨関節疾患 / 運動器疾患 / 遺伝的相関 / 骨関節 / 運動器 / GWAS / 大規模ゲノム解析 / 異骨性骨硬化症 / 大理石骨病 / 多因子遺伝病 / 単一遺伝子病 / メカニカルストレス / 骨硬化症 / 原因遺伝子 / メカニカルストレス病 / association study / susceptibility gene / herniation / Lumbar disc disease / 遺伝子多型 / COL2A1 / COMP / bone and joint disease / genetic diagnosis / pseudochondroplasia / COL2A1遺伝子 / COMP遺伝子 / 遺伝子変異 / cartilage / bone / cloning / genome / disease gene / diagnosis / Skeletal dysplasia / Shwachman症候群 / chondrodysplasia / genetic analysis / ポジショナル、クローニング / 分子遺伝学 / 偽性軟骨無形成症 / アジア / アスポリン / COLIIA1 / 相関解析分子病態 … もっと見る研究代表者以外骨系統疾患 / cystatin 10 / 変形性関節症 / プロテオグリカン / デルマタン硫酸 / コンドロイチン硫酸 / 小児運動器学 / 遺伝子診断 / 軟骨 / ゲノム / 老化 / グリコサミノグリカン / 遺伝性骨・皮膚疾患 / ゴルジ体 / ゴルジン / 皮膚弛緩症 / 脊椎肋骨異骨症 / 結合組織疾患 / LFNG / 免疫不全症 / 骨異形成性老人性皮膚症 / 脊椎骨端骨幹端異形成症 / エーラス・ダンロス症候群 / GORAB / Golgin / 糖尿病 / てんかん / 骨・皮膚疾患 / ヘパラン硫酸 / アルツハイマー病 / 癌 / RAGE / skeletal dysplasia / surgery / gene / genetics / genome / 致死性骨格形成異常症 / 毛髪軟骨低形成症 / 脊椎肋骨異形成症 / DTDST / 多発性骨端異形成症 / 蝸牛様骨盤異形成症 / 糖鎖科学 / 糖ヌクレオチド輸送体 / II型コラーゲン / Perthes病 / 原因遺伝子 / 外科 / 遺伝子 / 遺伝学 / osteoarthritis / fracture / calcification / chondrocyte / bone turnover / bone growth / knockout mouse / 遺伝子組み換え / マウス / 異所性骨化 / 異所性石灰化 / 遺伝子改変マウス / cystain10 / 骨折 / 石灰化 / 軟骨細胞 / 骨代謝 / 骨成長 / 遺伝子操作マウス / camphorquinone / aglycan / Type II collagen / free radical / Bone marrow interstitial stem cell / scaffold / Chondrocyte Transplantation / Photo-polymerizing Gelatin / tvpe II コラーゲン / type IIコラーゲン / Type II コラーゲン / カンファキノン / アグリカン / Type IIコラーゲン / ラディカル / 間質系幹細胞 / 担体 / 関節軟骨再生 / 可視光重合性ゼラチン / bone / polymorphism / OPLL / cytatin 10 / ttw / nucleotide pyrophosphatase(NPPS) / 遺伝子解析 / SNP / ポリモルフィズム / ヌクレオチドピロフォスファターゼ(NPPS) / ヌクレオチドピロフォスファターゼ(NppS) / 後縦靭帯骨化症(OPLL) / cystatin10 / ttwマウス / 骨 / ヌクレオチドピロフォスファターゼ / 骨髄 / 脂肪細胞 / 骨芽細胞 / 骨粗鬆症 / PPARγ / POSITIONAL CLONING / ATRIAL SPEPTAL DEFECT / FAMILIAL CATARACT / Paroxysmal kinetogenic choreoathetosis / ENGELMANN DISEASE / MESOMELIC DYSPLASIA / DISEASE LOCUS / LINKAGE ANALYSIS / 肢中部短縮型小人症 / ポジショナルクローニング / 心房中隔欠損症 / 家族性白内症 / 発作性運動誘発性コレオアテトーシス / Engelmann病 / 中間肢短縮小人症 / 疾患遺伝子座 / 連鎖解析 / ニュージーランド / ドイツ / 遺伝病 / 骨形成 / ダンロス症候群/糖転移酵素/硫酸基転移酵素 / 皮膚/遺伝病/脊椎骨端異形成症/ エーラス / コンドロイチン硫酸/デルマタン硫酸/骨隠す

運動器疾患のMulti disease GWAS 解析研究代表者
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分56020:整形外科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
メカニカルストレス病の原因遺伝子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分56020:整形外科学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
Golginによるグリコサミノグリカン生合成調節機構と遺伝性骨・皮膚疾患との関連
- 研究代表者
  
  水本秀二
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  名城大学
癌・アルツハイマー病に関わるRAGEと相互作用するコンドロイチン硫酸の役割
- 研究代表者
  
  水本秀二
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  名城大学
骨系統疾患の疾患遺伝子と分子病態の解明
- 研究代表者
  
  DAI JIN (DAI Jin)
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  独立行政法人理化学研究所
コンドロイチン硫酸合成不全による骨疾患の発症機序の解明
- 研究代表者
  
  水本秀二
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  生物系薬学
- 研究機関
  北海道大学
腰椎椎間板ヘルニアの疾患感受性遺伝子の同定と分子病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  独立行政法人理化学研究所
骨系統疾患の原因遺伝子の同定と分子病態の解明
- 研究代表者
  
  古市達哉
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  独立行政法人理化学研究所
腰椎椎間板ヘルニアの遺伝的要因と分子病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  独立行政法人理化学研究所
骨系統疾患の原因遺伝子の同定、及び遺伝子診断システムの構築
- 研究代表者
  
  宮本恵成
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  独立行政法人理化学研究所
椎間板変性症の分子病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  独立行政法人理化学研究所
可視光照射により硬化するゼラチンを担体とした培養細胞系を用いた関節軟骨の再生
- 研究代表者
  
  満渕邦彦
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  東京大学
内軟骨性骨化に関与する新規遺伝子cystatin10の骨軟骨再生医療への応用
- 研究代表者
  
  竹下克志, 阿久根徹, 佐藤和強
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  東京大学
骨系統疾患の疾患遺伝子の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  独立行政法人理化学研究所
ヌクレオチドピロフォスファターゼ(NPPS)による骨軟骨代謝調節機構 -ttwマウスの骨軟骨組織の解析とヒトnpps遺伝子SNPs骨軟骨疾患への関与-
- 研究代表者
  
  竹下克志
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  東京大学
骨系統疾患の疾患遺伝子の解析・および遺伝子診断研究代表者
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  理化学研究所
   東京大学
骨系統疾患の遺伝子解析研究代表者
- 研究代表者
  
  池川志郎
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  東京大学
遺伝子病家系における連鎖解析
- 研究代表者
  
  新川詔夫
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  長崎大学

[図書] 後縦靭帯骨化症のモデルマウス～ttw(tiptoe walking)～(21)2011
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 出版者
  CLINICAL CALCIUM
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[図書] 第20回日本整形外科学会骨系統疾患研究会記録集(蝸牛様骨盤異形成症の責任遺伝子SLC35D1の同定)2009
- 著者名/発表者名
  古市達哉、池川志郎
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[図書] 最新医学(63)(骨系統疾患と遺伝子異常-蝸牛様骨盤異形成症の原因遺伝子SLC35D1の発見-)2008
- 著者名/発表者名
  池川志郎、古市達哉、西村玄
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[図書] 実験医学(26)(糖ヌクレオチド輸送体SLC35D1は骨格形成に必須である)2008
- 著者名/発表者名
  池川志郎、古市達哉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[雑誌論文] Impaired glycine neurotransmission causes adolescent idiopathic scoliosis.2023
- 著者名/発表者名
  Wang X, Yue M, Cheung JPY, Cheung PWH, Fan Y, Wu M, Wang X, Zhao S, Khanshour AM, Rios JJ, Chen Z, Wang X, Tu W, Chan D, Yuan Q, Qin D, Qiu G, Wu Z, Zhang J, Ikegawa S, Wu N, Wise CA, Hu Y, Luk KDK, Song YQ, Gao B.
- 雑誌名
  
  J Clin Invest
  
  巻: 134 号: 2
- DOI
  10.1172/jci168783
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24466
[雑誌論文] Improved genetic prediction of the risk of knee osteoarthritis using the risk factor-based polygenic score2023
- 著者名/発表者名
  Morita Yugo、Kamatani Yoichiro、Ito Hiromu、Ikegawa Shiro、Kawaguchi Takahisa、Kawaguchi Shuji、Takahashi Meiko、Terao Chikashi、Ito Shuji、Nishitani Kohei、Nakamura Shinichiro、Kuriyama Shinichi、Tabara Yasuharu、Matsuda Fumihiko、Matsuda Shuichi、on behalf of the Nagahama study group
- 雑誌名
  
  Arthritis Research & Therapy
  
  巻: 25 号: 1 ページ: 103-103
- DOI
  10.1186/s13075-023-03082-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21H04850, KAKENHI-PROJECT-23K24466
[雑誌論文] Evidence of causality of low body mass index on risk of adolescent idiopathic scoliosis: a Mendelian randomization study.2023
- 著者名/発表者名
  Otomo N, Khanshour AM, Koido M, et al., Ikegawa S, Watanabe K, Terao C.
- 雑誌名
  
  Front Endocrinol (Lausanne)
  
  巻: 14 ページ: 1089414-1089414
- DOI
  10.3389/fendo.2023.1089414
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24466, KAKENHI-PROJECT-23K27724
[雑誌論文] Genetic insights into ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine2023
- 著者名/発表者名
  Koike Yoshinao、Inose Hiroyuki, et al.
- 雑誌名
  
  eLife
  
  巻: 12 ページ: 86514-86514
- DOI
  10.7554/elife.86514
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K09394, KAKENHI-PROJECT-21H03057, KAKENHI-PROJECT-23K24466
[雑誌論文] A novel CCDC91 isoform associated with ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine works as a non-coding RNA to regulate osteogenic genes2023
- 著者名/発表者名
  Nakajima Masahiro、Koido Masaru、Guo Long、Terao Chikashi、Ikegawa Shiro
- 雑誌名
  
  The American Journal of Human Genetics
  
  巻: 110 号: 4 ページ: 638-647
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2023.03.004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03811, KAKENHI-PROJECT-20K15773, KAKENHI-PROJECT-20H00462, KAKENHI-PROJECT-23K24466
[雑誌論文] Association of genetic variation in COL11A1 with adolescent idiopathic scoliosis.2023
- 著者名/発表者名
  Yu H, Khanshour AM, Ushiki A, Otomo N, Koike Y, Einarsdottir E, Fan Y, Antunes L, Kidane YH, Cornelia R, Sheng RR, Zhang Y, Pei J, Grishin NV, Evers BM, Cheung JPY, Herring JA, Terao C, Song YQ, Gurnett CA, Gerdhem P, Ikegawa S, Rios JJ, Ahituv N, Wise CA.
- 雑誌名
  
  Elife
  
  巻: 12
- DOI
  10.7554/elife.89762
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24466
[雑誌論文] Deficiency of TMEM53 causes a previously unknown sclerosing bone disorder by dysregulation of BMP-SMAD signaling2021
- 著者名/発表者名
  Guo Long、(他19名)、Ikegawa Shiro
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 2046-2046
- DOI
  10.1038/s41467-021-22340-8
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932, KAKENHI-PROJECT-20H00551, KAKENHI-PROJECT-21H03098, KAKENHI-PROJECT-21K19554
[雑誌論文] Expanding the phenotypic spectrum of TNFRSF11A-associated dysosteosclerosis: a case with intracranial extramedullary hematopoiesis2021
- 著者名/発表者名
  Xue Jing-Yi、Simsek-Kiper Pelin O.、Utine Gulen Eda、Yan Li、Wang Zheng、Taskiran Ekim Z.、Karaosmanoglu Beren、Imren Gozde、Gocmen Rahsan、Nishimura Gen、Matsumoto Naomichi、Miyake Noriko、Ikegawa Shiro、Guo Long
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 66 号: 6 ページ: 607-611
- DOI
  10.1038/s10038-020-00891-w
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932, KAKENHI-PROJECT-19H03621
[雑誌論文] Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases2020
- 著者名/発表者名
  Ishigaki K, Akiyama M, Kanai M, Takahashi A, Kawakami E, Sugishita H, Sakaue S, Matoba N, Low SK, Okada Y, Yamaji T, et al
- 雑誌名
  
  Nature Genetics
  
  巻: 52 号: 7 ページ: 669-679
- DOI
  10.1038/s41588-020-0640-3
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K10655, KAKENHI-PROJECT-20K07709, KAKENHI-PROJECT-20K08288, KAKENHI-PROJECT-16H02468, KAKENHI-PROJECT-18H02894, KAKENHI-PLANNED-17H06419, KAKENHI-PROJECT-18H05285, KAKENHI-PROJECT-16H02676, KAKENHI-PROJECT-18H04053, KAKENHI-PROJECT-20H00543, KAKENHI-PROJECT-18H02688, KAKENHI-PROJECT-18H02931, KAKENHI-PROJECT-18H02932, KAKENHI-PROJECT-19H03559, KAKENHI-PROJECT-19H03881, KAKENHI-PROJECT-19K22525, KAKENHI-PROJECT-19K17962, KAKENHI-PROJECT-16H06277, KAKENHI-PROJECT-20H03695, KAKENHI-PROJECT-20H03943, KAKENHI-PROJECT-18H02940
[雑誌論文] The third case of TNFRSF11A-associated dysosteosclerosis with a mutation producing elongating proteins2020
- 著者名/発表者名
  Xue Jing-Yi、Wang Zheng、Smithson Sarah F.、Burren Christine P.、Matsumoto Naomichi、Nishimura Gen、Ikegawa Shiro、Guo Long
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 66 号: 4 ページ: 371-377
- DOI
  10.1038/s10038-020-00831-8
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[雑誌論文] Genetic disorders associated with the RANKL/OPG/RANK pathway2020
- 著者名/発表者名
  Xue Jing-Yi、Ikegawa Shiro、Guo Long
- 雑誌名
  
  Journal of Bone and Mineral Metabolism
  
  巻: 39 号: 1 ページ: 45-53
- DOI
  10.1007/s00774-020-01148-4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[雑誌論文] 整形外科領域のゲノム医療－現状と今後の課題－2020
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 雑誌名
  
  日本整形外科学会雑誌－別刷ー
  
  巻: 94 ページ: 27-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[雑誌論文] Crim1C140S mutant mice reveal the importance of cysteine 140 in the internal region 1 of CRIM1 for its physiological functions.2019
- 著者名/発表者名
  Furuichi T, Tsukamoto M, Saito M, Sato Y, Oiji N, Yagami K, Fukumura R, Gondo Y, Guo L, Ikegawa S, Yamamori Y, Tomii K.
- 雑誌名
  
  Mamm Genome
  
  巻: 30 号: 11-12 ページ: 329-338
- DOI
  10.1007/s00335-019-09822-3
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[雑誌論文] Bi-allelic CSF1R Mutations Cause Skeletal Dysplasia of Dysosteosclerosis-Pyle Disease Spectrum and Degenerative Encephalopathy with Brain Malformation2019
- 著者名/発表者名
  Guo L, Bertola DR, Takanohashi A, Saito A, Segawa Y, Yokota T, Ishibashi S, Nishida Y, Yamamoto GL, Franco JFdS, Honjo RS, Kim CA, Musso CM, Timmons M, Pizzino A, Taft RJ, (以下21名省略）, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  The American Journal of Human Genetics
  
  巻: 104 号: 5 ページ: 925-935
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2019.03.004
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932, KAKENHI-PROJECT-17K16710, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-19H03621
[雑誌論文] Dysosteosclerosis is also caused by TNFRSF11A mutation.2018
- 著者名/発表者名
  Guo L, Elcioglu NH, Karalar OK, Topkar MO, Wang Z, Sakamoto Y, Matsumoto N, Miyake N, Nishimura G, Ikegawa S#.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 63(6) 号: 6 ページ: 769-774
- DOI
  10.1038/s10038-018-0447-6
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-18H02932, KAKENHI-PROJECT-17K16710
[雑誌論文] Identification of novel LFNG mutations in spondylocostal dysostosis.2018
- 著者名/発表者名
  Otomo N, Mizumoto S, Lu HF, Takeda K, Campos-Xavier B, Mittaz-Crettol L, Guo L, Takikawa K, Nakamura M, Yamada S, Matsumoto M, Watanabe K, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Journal of human genetics
  
  巻: - 号: 3 ページ: 261-264
- DOI
  10.1038/s10038-018-0548-2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-16K08251, KAKENHI-PROJECT-17K16709
[雑誌論文] Chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase-1 (CSGalNAcT-1) deficiency results in a mild skeletal dysplasia and joint laxity.2017
- 著者名/発表者名
  Julia Vodopiutz, Shuji Mizumoto, Ekkehard Lausch, Antonio Rossi, Sheila Unger, Nikolaus Janocha, Rainer Seidl, Susanne Greber-Platzer, Shuhei Yamada, Thomas Muller, Bernd Jilma, Rudolf Ganger, Andrea Superti-Furga, Shiro Ikegawa, Kazuyuki Sugahara, Andreas R. Janecke.
- 雑誌名
  
  Human Mutation
  
  巻: 38 号: 1 ページ: 34-38
- DOI
  10.1002/humu.23070
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07951, KAKENHI-PROJECT-16K08251
[雑誌論文] Identification of biallelic EXTL3 mutations in a novel type of spondylo-epi-metaphyseal dysplasia2017
- 著者名/発表者名
  *Long Guo, *Nursel H Elcioglu, *Shuji Mizumoto, Zheng Wang, Bilge Noyan, Hatice M Albayrak, Shuhei Yamada, Naomichi Matsumoto, Noriko Miyake, Gen Nishimura, Shiro Ikegawa (equal contribution)
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: －号: 8 ページ: 797-801
- DOI
  10.1038/jhg.2017.38
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08251, KAKENHI-PROJECT-17K16710, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H05357, KAKENHI-PROJECT-15K07951
[雑誌論文] Human genetic disorders caused by defective genes encoding biosynthetic enzymes for sulfated glycosaminoglycans2013
- 著者名/発表者名
  Shuji Mizumoto, Shiro Ikegawa, andKazuyuki Sugahara
- 雑誌名
  
  Journal of Biological Chemistry
  
  巻: 288 号: 16 ページ: 10953-10961
- DOI
  10.1074/jbc.r112.437038
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23790066, KAKENHI-PROJECT-25860037
[雑誌論文] Mutations in B3GALT6 which Encodes a Glycosaminoglycan Linker Region Enzyme Cause a Spectrum of Skeletal and Connective Tissue Disorders2013
- 著者名/発表者名
  Masahiro Nakajima, Shuji Mizumoto et al.
- 雑誌名
  
  American Journal of Human Genetics
  
  巻: in press 号: 6 ページ: 927-934
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2013.04.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23790066, KAKENHI-PROJECT-24592230, KAKENHI-PROJECT-25293235, KAKENHI-PROJECT-25860037, KAKENHI-PROJECT-25860915
[雑誌論文] Clinical and radiographic features of the autosomal recessive form of brachyolmia caused by PAPSS2 mutations2013
- 著者名/発表者名
  Aritoshi Iida*, Pelin Ozlem Simsek-Kiper*, Shuji Mizumoto*, Touma Hoshino, Nursel Elcioglu, Eva Horemuzova, Stefan Geiberger, Gozde Yesil, Hulya Kayserili, Gulen Eda Unite, Koray Boduroglu, Shigehiko Watanabe, Hirofumi Ohashi, Yasemin Alanay, Kazuyuki Sugahara, Gen Nishimura, Shiro Ikegawa (*equal contribution)
- 雑誌名
  
  Human Mutation
  
  巻: 34 号: 10 ページ: 1381-1386
- DOI
  10.1002/humu.22377
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860037
[雑誌論文] 一塩基多型を用いた大規模症例・対照相関解析による腰椎椎間板ヘルニアの原因遺伝子解析2011
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 雑誌名
  
  Journal of Spine Research
  
  巻: 2(9)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[雑誌論文] TGF-βファミリーと骨・関節疾患2010
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 雑誌名
  
  実験医学
  
  巻: 29 ページ: 883-887
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[雑誌論文] TRPV4-pathy, a novel channelopathy affecting diverse systems.2010
- 著者名/発表者名
  Dai J, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 55
  
  ページ: 400-402
- NAID
  10030735608
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[雑誌論文] Lethal skeletal dysplasia in mice and humans lacking the golgin GMAP-210.2010
- 著者名/発表者名
  Smits P, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  New Engl J Med. 362
  
  ページ: 206-216
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[雑誌論文] Spondylo-epiphyseal dysplasia, Maroteaux type (pseudo-Morquio syndrome type 2), and parastremmatic dysplasia are caused by TRPV4 mutations.2010
- 著者名/発表者名
  Nishimura G, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet. 152A
  
  ページ: 1443-1449
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[雑誌論文] Association of the tag SNPs in the human SKT Gene (KIAA1217) with lumbar disc herniation2009
- 著者名/発表者名
  Karasugi T, Semba K, Hirose Y, Kelempisioti A, Nakajima M, Miyake A, Furuichi T, Kawaguchi Y, Mikami Y, Chiba K, Kamata M, Ozaki K, Takahashi A, Makela P, Karppinen J, Kimura T, Kubo T, Toyama Y, Yamamura KI, Mannikko M, Mizuta H, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  J Bone Miner Res (Epub ahead of print)
  
  ページ: 0-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[雑誌論文] Association of the tag SNPs in the human SKT Gene(KIAA1217) with lumbar disc herniation2009
- 著者名/発表者名
  Karasugi T. Semba K, Hirose Y, Kelempisioti A, Nakajima M, Miyake A, Furuichi T, Kawaguchi Y, Mikami Y, Chiba K, Kamata M, Ozaki K, Takahashi A, Makela P, Karppinen J, Kimura T, Kubo T, Toyama Y, Yamamura K, Mannikko M, Mizuta H, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  J Bone Miner Res
  
  巻: 24(9) ページ: 1537-1543
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[雑誌論文] Association of the Asporin D14 allele with lumbar disc degeneration in Asians.2008
- 著者名/発表者名
  Song Y-Q, Cheung KMC, Ho DWH, Poon SCS, Chiba K, Kawaguchi Y, Hirose Y, Alini M, Grad S, Yee AFY, Leong J CY, Luk KDK, Yip S-P, Karppinen J, Cheah KSE, Sham P, Ikegawa S, Chan D.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[雑誌論文] 骨系統疾患と遺伝子異常-蝸牛様骨盤異形成症の原因遺伝子SLC35D1の発見-2008
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 雑誌名
  
  最新医学 63
  
  ページ: 2211-2217
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[雑誌論文] 糖ヌクレオチド輸送体SLC35D1は骨格形成に必須である2008
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 雑誌名
  
  実験医学 26
  
  ページ: 913-916
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[雑誌論文] Association of the asporin D14 allele with lumbar-disc degeneration in Asians2008
- 著者名/発表者名
  Song YQ, Cheung KM, Ho DW, Poon SC, Chiba K, Kawaguchi Y, Hirose Y, Alini M, Grad S, Yee AF, Leong JC, Luk KD, Yip SP, Karppinen J, Cheah KS, Sham P, Ikegawa S, Chan D
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 82(3)
  
  ページ: 744-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[雑誌論文] A functional polymorphism in THBS2 that affects alternative splicing and MMP binding is associated with lumbar-disc herniation2008
- 著者名/発表者名
  Hirose Y, Chiba K, Karasugi T, Nakajima M, Kawaguchi Y, Mikami Y, Furuichi T, Mio F, Miyake A, Miyamoto T, Ozaki K, Takahashi A, Mizuta H, Kubo T, Kimura T, Tanaka T, Toyama Y, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 82(5)
  
  ページ: 1122-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[雑誌論文] A recurrent mutation in type II collagen gene causes Legg-Calve-Perthes disease in a Japanese family.2007
- 著者名/発表者名
  Miyamoto Y, Matsuda T, Kitoh H, Haga N, Ohashi H, Nishimura G, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 121
  
  ページ: 625-629
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[雑誌論文] Nucleotide-sugar transporter SLC35D1 is critical to chondroitin sulfate synthesis incartilage and skeletal development in mouse and human.2007
- 著者名/発表者名
  Hiraoka S, Funuichi T, Nishimura G, Shibata S, Yanagishita M, Rimoin DL, Superti-Furga A, Nikkels PG, Ogawa M, Katsuyama K, Toyoda H, Kinoshita-Toyoda A, Ishida N, Isono K, Sanai Y, Cohn DH, Koseki H, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Nature Med 13
  
  ページ: 1363-1367
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[雑誌論文] A functional polymorphism in COL11A1,which encodes the alpha 1 chain of type XI collagen,is associated with susceptibility to lumbar dischemiation.2007
- 著者名/発表者名
  Mio F, Chiba K, Hirose Y, Kawaguchi Y, Mikami Y, Oya T, Mori M, Kamata M, Matsumoto M, Ozaki K, Tanaka T, Takahashi A, Kubo T. Kimura T, Toyama Y, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 81
  
  ページ: 1271-1277
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[雑誌論文] A functional polymorphism in COL11A1, which encodes the alpha 1 chain of type XI collagen, is associated with susceptibility to lumbar disc herniation2007
- 著者名/発表者名
  Mio F, Chiba K, Hirose Y, Kawaguchi Y, Mikami Y, Oya T, Mori M, Kamata M, Matsumoto M, Ozaki K, Tanaka T, Takahashi A, Kubo T, Kimura T, Toyama Y, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 81(6)
  
  ページ: 1271-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[雑誌論文] Transcriptional regulation of the cartilage intermediate layer protein (CILP) gene.2006
- 著者名/発表者名
  Mori M, Nakajima M, Mikami Y, Seki S, Takigawa M, Kubo T, Ikegawa s.
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications 341・1
  
  ページ: 121-127
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] Genetic analysis of skeletal dysplasia : recent advances and perspectives in the post-genome-sequence era.2006
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51(7)
  
  ページ: 581-6
- NAID
  10017989428
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[雑誌論文] Association study of COL9A2 with lumbar disc disease in the Japanese population.2006
- 著者名/発表者名
  Seki S, Kawaguchi Y, Mori M, Mio F, Chiba K, Mikami Y, Tsunoda T, Kubo T, Toyama Y, Kimura T, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 51・12
  
  ページ: 1063-1067
- NAID
  10018641536
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] Association study of COL9A2 with lumbar disc disease in the Japanese population.2006
- 著者名/発表者名
  Seki S, Kawaguchi Y, Mori M, Mio F, Chiba K, Mikami Y, Tsunoda T, Kubo T, Toyama Y, Kimura T, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51.12
  
  ページ: 1063-1067
- NAID
  10018641536
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] Transcriptional regulation of the cartilage intermediate layer protein (CILP) gene.2006
- 著者名/発表者名
  Mori M, Nakajima M, Mikami Y, Seki S, Takigawa M, Kubo T, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 341.1
  
  ページ: 121-127
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] A compound heterozygote harboring novel and recurrent DTDST mutations with intermediate phenotype between atelosteogenesis type II and diastrophic dysplasia.2006
- 著者名/発表者名
  Maeda K, Miyamoto Y, Sawai H, Kamiski LP, Nakashima E, Nishimura G, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics A140・11
  
  ページ: 1143-1147
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[雑誌論文] A large-scale genetic association study of ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine.2006
- 著者名/発表者名
  Horikoshi T, Maeda K, Kawaguchi Y, Chiba K, Mori K, Koshizuka Y, Hirabayashi S, Sugimori K, Matsumoto M, Inoue H, Kimura T, Matsusue Y, Inoue I, Baba H, Nakamura K, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 119・6
  
  ページ: 611-616
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] Genetic analysis of skeletal dysplasia : recent advances and perspectives in the post-genome-sequence era.2006
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 51・7
  
  ページ: 581-586
- NAID
  10017989428
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[雑誌論文] Identification of novel RMRP mutations and specific founder haplotypes in Japanese patients with cartilage-hair hypoplasia.2006
- 著者名/発表者名
  Hirose Y, Nakashima E, Ohashi H, Mochizuki H, Bando Y, Ogata T, Adachi M, Toba E, Nishimura G, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 51・8
  
  ページ: 706-710
- NAID
  10019286019
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[雑誌論文] Comprehensive screening of multiple epiphyseal dysplasia mutations in Japanese population.2006
- 著者名/発表者名
  Itoh T, Shirahama S, Nakashima E, Maeda K, Haga N, Kitoh H, Kosaki R, Ohashi H, Nishimura G, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics A140・12
  
  ページ: 1280-1284
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[雑誌論文] Association study of COL9A2 with lumbar disc disease in the Japanese population.2006
- 著者名/発表者名
  Seki S, Kawaguchi Y, Mori M, Mio F, Chiba K, Mikami Y, Tsunoda T, Kubo T, Toyama Y, Kimura T, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51 (12)
  
  ページ: 1063-1067
- NAID
  10018641536
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] Transcriptional regulation of the cartilage intermediate layer protein (CILP) gene.2006
- 著者名/発表者名
  Mori M, Nakajima M, Mikami Y, Seki S, Takigawa M, Kubo T, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Res Commun 341 (1)
  
  ページ: 121-127
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] A large-scale genetic association study of ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine.2006
- 著者名/発表者名
  Horikoshi T, Maeda K, Kawaguchi Y, Chiba K, Mori K, Koshizuka Y, Hirabayashi S, Sugimori K, Matsumoto M, Kawaguchi H, Takahashi M, Inoue H, Kimura T, Matsusue Y, Inoue I, Baba H, Nakamura K, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  Hum Genet 119 (6)
  
  ページ: 611-616
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] A large-scale genetic association study of ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine.2006
- 著者名/発表者名
  Horikoshi T, Maeda K, Kawaguchi Y, Chiba K, Mori K, Koshizuka Y, Hirabayashi S, Sugimori K, Matsumoto M, Kawaguchi H, Takahashi M, Inoue H, Kimura T, Matsusue Y, Inoue I, Baba H, Nakamura K, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Hum Genet 119.6
  
  ページ: 611-616
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] MATN and LAPTM are parts of larger transcription units produced by intergenic splicing : intergenic splicing may be a common phenomenon.2005
- 著者名/発表者名
  Maeda K, Horikoshi T, Nakashima E, Miyamoto Y, Mabuchi A, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  DNA Res 12.5
  
  ページ: 365-37
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] A functional SNP in CILP, encoding cartilage intermediate layer protein, is associated with susceptibility to lumbar disc disease2005
- 著者名/発表者名
  Seki S, Kawaguchi Y, Chiba K, Mikami Y, Kizawa H, Oya T, Mio F, Mori M, Miyamoto Y, Masuda I, Tsunoda T, Kamata M, Kubo T, Toyama Y, Kimura T, Nakamura Y, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Nature Genet 37.6
  
  ページ: 607-612
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] MATN and LAPTM are parts of larger transcription units produced by intergenic splicing : intergenic splicing may be a common phenomenon.2005
- 著者名/発表者名
  Maeda K, Horikoshi T, Nakashima E, Miyamoto Y, Mabuchi A, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  DNA Res 12 (5)
  
  ページ: 365-372
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] 椎間板ヘルニアの原因遺伝子CILP2005
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ 214・9
  
  ページ: 755-756
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] A functional SNP in CILP, encoding cartilage intermediate layer protein, is associated with susceptibility to lumbar disc disease.2005
- 著者名/発表者名
  Seki S, Kawaguchi Y, Chiba K, Mikami Y, Kizawa H, Oya T, Mio E, Mori M, Miyamoto Y, Masuda I, Tsunoda T, Kamata M, Kubo T, Toyama Y, Kimura T, Nakamura Y, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  Nature Genet 37 (6)
  
  ページ: 607-612
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[雑誌論文] The combination of SOX5,SOX6 and SOX9 (the SOX trio) provides signals sufficient for induction of permanent cartilage2004
- 著者名/発表者名
  T.Ikeda, S.Kamekura, A.Mabuchi, I.Kou, S.Seki, T.Takato, K.Nakamura, H.Kawaguchi, S.Ikegawa.U.Chung
- 雑誌名
  
  Arthritis Rheum. Vol.50 No.11
  
  ページ: 3561-3573
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] The combination of SOX5,SOX6 and SOX9 (the SOX trio) provides signals sufficient for induction of permanent cartilage2004
- 著者名/発表者名
  T.Ikeda, S.Kamekura, A.Mabuchi, I.Kou, S.Seki, T.Takato, K.Nakamura, H.Kawaguchi, S.Ikegawa, U.Chung
- 雑誌名
  
  Arthritis Rheum. Vol.50 No.11
  
  ページ: 3561-3573
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] SOX9-dependent and SOX9-independent transcriptional regulation of human cartilage link protein2004
- 著者名/発表者名
  I.Kou, S.Ikegawa
- 雑誌名
  
  Journal of Biological Chemistry Vol.279 No.4
  
  ページ: 50942-50948
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] The combination of SOX5, SOX6 and SOX9 (the SOX trio) provides signals sufficient for induction of permanent cartilage2004
- 著者名/発表者名
  T.Ikeda, S.Kamekura, A.Mabuchi, I.Kou, S.Seki, T.Takato, K.Nakamura, H.Kawaguchi, S.Ikegawa, U.Chung
- 雑誌名
  
  Arthritis Rheum Vol.50 No.11
  
  ページ: 3561-3573
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] RMRP Mutations in Japanese Patients with Cartilage-Hair Hypoplasia.2003
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S., et al.
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics 123A(3)
  
  ページ: 253-256
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] Cystatin 10,a novel chondrocyte-specific protein, may promote the last steps of the chondrocyte differentiation pathway.2003
- 著者名/発表者名
  Nakamura K, Ikegawa S., et al.
- 雑誌名
  
  Journal Biological Chemistry 278(48)
  
  ページ: 48259-48266
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] Cystatin 10, a novel chondrocyte-specific protein, may promote the last steps of the chondrocyte differentiation pathway.2003
- 著者名/発表者名
  Nakamura K, Ikegawa S., et al.
- 雑誌名
  
  Journal Biological Chemistry 278(48)
  
  ページ: 48259-48266
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] Identification and characterization of the human long form of Sox5 (L-SOX5) gene.2002
- 著者名/発表者名
  Ikeda I., Ikegawa S., et al.
- 雑誌名
  
  Gene 298(1)
  
  ページ: 59-68
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] Identification and characterization of the human long form of Sox5 (L-SOX5) gene.2002
- 著者名/発表者名
  Ikeda T., Ikegawa S., et al.
- 雑誌名
  
  Gene 298(1)
  
  ページ: 59-68
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[雑誌論文] Association analysis of single nucleotide polymorphisms in cartilage-specific collagen genes with knee and hip osteoarthritis in the Japanese population.2002
- 著者名/発表者名
  Ikeda T., Ikegawa S., et al.
- 雑誌名
  
  J.Bone Miner Res. 17(7)
  
  ページ: 1290-1296
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207055
[産業財産権] 椎間板変性関連疾患感受性遺伝子およびその用途2008
- 発明者名
  池川志郎
- 権利者名
  理化学研究所
- 出願年月日
  2008-09-30
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[産業財産権] 椎間板変性関連疾患感受性遺伝子およびその用途(トロンボスポンディン2遺伝子、マトリックスメタロプロテアーゼ2遺伝子、及びマトリックスメタロプロテアーゼ9遺伝子による椎間板変性症、及び椎間板ヘルニアの疾患感受性の診断と治療)2008
- 発明者名
  池川志郎
- 権利者名
  理化学研究所
- 出願年月日
  2008-09-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[産業財産権] 椎間板変性関連疾患感受性遺伝子およびその用途(トロンボスポンディン2遺伝子、マトリックスメタロプロテアーゼ2遺伝子、及びマトリックスメタロプロテアーゼ9遺伝子による椎間板変性症、及び椎間板ヘルニアの疾患感受性の診断と治療)2007
- 発明者名
  池川志郎
- 権利者名
  独立行政法人理化学研究所
- 産業財産権番号
  2007-257345
- 出願年月日
  2007-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[産業財産権] 椎間板変性関連疾患感受性遺伝子およびその用途2005
- 発明者名
  池川志郎
- 権利者名
  理化学研究所
- 産業財産権番号
  2005-292359
- 出願年月日
  2005-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[産業財産権] 椎間板変性症関連疾患感受性遺伝子およびその用途2005
- 発明者名
  池川志郎
- 権利者名
  独立行政法人理化学研究所
- 産業財産権番号
  2005-292359
- 出願年月日
  2005-10-05
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209050
[学会発表] 運動器疾患のゲノム解析2023
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第４１回日本骨代謝学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24466
[学会発表] 側彎症の現状と今後の発展2022
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第95回日本整形外科学会学術総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24466
[学会発表] Genomic Study of Bone and Joint Diseases2022
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  Foreign Expert Seminar, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences, School of Basic Medicine, Peking Union Medical College
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24466
[学会発表] 基礎からの運動器ゲノム学2022
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  JOSKAS2022
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K24466
[学会発表] Genomic Study of Rare Diseases of Skeleton2020
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  India -Japan Webinar on "Rare Genetic Disorders" by Embassy of India
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 後縦靭帯骨化症のゲノム研究：過去・現在・未来2020
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第35回日本整形外科学会基礎学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] ゲノム医療と整形外科：パーソナルゲノム時代に取り残されないために2020
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  ちば整形外科エキスパートカンファレンス 2020
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] Differential diagnosis of skeletal dysplasias and genetic skeletal disorders2020
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  Virtual APAC MPS Summit 2020 Webinar 2020
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] Identification of novel disease genes and re-classification of dysosteosclerosis2020
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  The 65th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics (English Symposium)
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 病気と遺伝：これからの医学・医療を理解するための基礎知識2020
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  愛媛大特別講義
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 整形外科のゲノム医療：現在、過去、未来2020
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第135回中部日本整形外科災害外科学会・学術集会(教育研修講演)
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 運動器疾患におけるゲノム研究2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第62回日本手外科学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 病気と遺伝：これからの医学・医療を理解するための基礎知識2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  広島大学歯学部特別講義
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] ゲノム医療について2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第46回難病患者・障害者と家族の全道集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] ヒトゲノム解析の基礎知識：パーソナルゲノム時代に取り残されないために2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  北里大学薬学研究科大学院特別講義
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] Genetic study of skeletal dysplasia2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  APSS-APPOS 2019
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] Identification of Novel Disease Genes and Re-classification of Dysosteosclerosis2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  14th ISDS meeting, Oslo, Norway
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 病気と遺伝：これからの医学・医療を理解するための基礎知識2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  愛媛大特別講義
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] Genomic study of skeletal dysplasia in the personal genome sequence era2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  4th National Pediatric Genetics Congress
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] Genomic study of Diseases in the Genome Sequencing Era2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  北京協和医学院病院骨科セミナー
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] ゲノム医療と整形外科2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  ロコモ対策運動器疾患／骨・関節フォーラム
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 骨系統疾患のゲノム解析2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  New Insights of Molecular Genetics on Growth Disorders
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] Genomic study of Diseases in the Genome Sequencing Era2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  中国医学科学院基礎研究所セミナー
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 骨関節疾患のゲノム解析の現状と課題2019
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第46回日本股関節学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] A novel type of spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with immuno-deficiency caused by mutation in EXTL3 encoding a glycosyltransferase responsible for biosynthesis of heparan sulfate2018
- 著者名/発表者名
  Shuji Mizumoto, Long Guo, Nursel H Elcioglu, Zheng Wang, Bilge Noyan, Hatice M Albayrak, Naomichi Matsumoto, Noriko Miyake, Gen Nishimura, Shuhei Yamada, and Shiro Ikegawa
- 学会等名
  The 11th International Symposium on Glycosyltransferases, Qingdao, China, 6/19
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08251
[学会発表] Structural studies on heparan sulfate produced by the lymphoblastoid cell lines prepared from a patient with a mutation in EXTL3 and embryonic cells from Extl3-deficient mice2018
- 著者名/発表者名
  Shuhei Yamada, Shuji Mizumoto, Hirofumi Ohashi, Etsuko Sakasai, Nursel H Elcioglu, Noriko Miyake, Naomichi Matsumoto, Daisuke Ibi, Akira Sugawara, and Shiro Ikegawa
- 学会等名
  Gordon Research Conference on Proteoglycans 2018, Andover, Poster, USA, 7/8-13
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08251
[学会発表] 免疫異常を伴う脊椎骨端骨幹端異形成症はヘパラン硫酸の生合成を担うEXTL3の変異により引き起こされる2018
- 著者名/発表者名
  水本秀二, Long Guo, Nursel H Elcioglu, Zheng Wang, Bilge Noyan, Hatice M Albayrak,松本直通, 三宅紀子, 西村玄, 山田修平, 池川志郎
- 学会等名
  第37回日本糖質学会年会、仙台、8/30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08251
[学会発表] ヘパラン硫酸の生合成を担うEXTL3の変異は免疫不全を伴う脊椎骨端骨幹端異形成症を引き起こす2018
- 著者名/発表者名
  水本秀二, Long Guo, Nursel H Elcioglu, Zheng Wang, Bilge Noyan, Hatice M Albayrak, 松本直通, 三宅紀子, 西村玄, 山田修平, 池川志郎
- 学会等名
  糖鎖科学中部拠点　第15回若手の力フォーラム、静岡、9/6
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08251
[学会発表] ヘパラン硫酸生合成酵素であるEXTL3の変異は免疫異常を伴う新たなタイプの脊椎骨端骨幹端異形成症を引き起こす2018
- 著者名/発表者名
  Long Guo, Nursel H Elcioglu, Shuji Mizumoto, Zheng Wang, Bilge Noyan, Hatice M Albayrak, Shuhei Yamada, Naomichi Matsumoto, Noriko Miyake, Gen Nishimura1, Shiro Ikegawa
- 学会等名
  日本生化学会中部支部第82回例会・シンポジウム、岐阜、5/19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08251
[学会発表] Genomic Study of Skeletal Dysplasia2018
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  二国間交流事業
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] 病気と遺伝：これからの医学・医療を理解するための基礎知識2018
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  愛媛大特別講義
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02932
[学会発表] デルマタン硫酸の生合成不全によるエーラス・ダンロス症候群の糖鎖生物学的研究2016
- 著者名/発表者名
  水本秀二, 古庄知己, 本田智子,中島正宏, Thomas Muller, 三宅紀子, 籏持淳, 松本直通, Andreas R Janecke, 池川志郎, 菅原一幸, ○山田修平
- 学会等名
  第35回日本糖質学会年会
- 発表場所
  高知市文化プラザ（高知）
- 年月日
  2016-09-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08251
[学会発表] PAPS合成酵素2の変異は常染色体劣性型短脊柱症を引き起こす2014
- 著者名/発表者名
  水本秀二, 飯田有俊, Pelin Ozlem Simsek-Kiper, 星野冬馬, Nursel Elcioglu, Eva Horemuzova, Stefan Geiberger, Gozde Yesil, Hulya Kayserili, Gulen Eda Utine, Koray Boduroglu, 渡邉成彦, 大橋博文, Yasemin Alanay, 西村玄, 池川志郎, 菅原一幸
- 学会等名
  第33回日本糖質学会年会
- 発表場所
  名古屋大学（名古屋）
- 年月日
  2014-08-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860037
[学会発表] Spondyloepimetaphyseal dysplasia and Ehlers-Danlos syndrome caused by mutations of glycosaminoglycan biosynthetic enzymes, GalT-II and DS-epimerase2014
- 著者名/発表者名
  Shuji Mizumoto, Masahiro Nakajima, Thomas Muller Noriko Miyake, Ryo Kogawa, Yoshie Komatsu, Naomichi Matsumoto, Andreas R Janecke, Shiro Ikegawa, Kazuyuki Sugahara
- 学会等名
  Joint Meeting of the Society for Glycobiology and the Japanese Society of Carbohydrate Research
- 発表場所
  Hilton Hotel (Hawaii, USA)
- 年月日
  2014-11-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860037
[学会発表] ゲノム科学による疾患研究2012
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  早稲田大学講義先端生命医科学特論イノベーティブディスカバリー
- 発表場所
  早稲田大学生命医科学センター(東京都)(招待講演)
- 年月日
  2012-01-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] ゲノム科学による疾患研究2012
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  早稲田大学講義先端生命医科学特論イノベーティブディスカバリー
- 発表場所
  早稲田大学生命医科学センター(東京都)
- 年月日
  2012-01-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Next steps for genetic study of skeletal diseases-problems and solutions from 10 years' experience2012
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  Symposium on Developmental Genomics and Genetics Disorders
- 発表場所
  Hong Kong, China
- 年月日
  2012-01-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Next steps for genetic study of skeletal diseases-problems and solutions from 10 years' experience2012
- 著者名/発表者名
  Ikegawa Shiro
- 学会等名
  Symposium on Developmental Genomics and Genetics Disorders
- 発表場所
  Hong Kong, China(招待講演)
- 年月日
  2012-01-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] ゲノムから医療へ、創薬へ:相関解析により同定された骨・関節の生活習慣病の原因遺伝子(疾患感受性遺伝子)に関する知見・知財の臨床応用に向けての課題の克服2011
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  次世代医療システム産業化フォーラム
- 発表場所
  シティプラザ大阪(大阪府)(招待講演)
- 年月日
  2011-07-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] ゲノムから医療へ、創薬ヘ:相関解析により同定された骨・関節の生活習慣病の原因遺伝子(疾患感受性遺伝子)に関する知見・知財の臨床応用に向けての課題の克服2011
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  次世代医療システム産業化フォーラム招待講演
- 発表場所
  シティプラザ大阪(大阪府)
- 年月日
  2011-07-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Genomic analysis of osteoarthritis-From patient to gene, from genome to molecular pathogenesis2011
- 著者名/発表者名
  Shiro Ikegawa
- 学会等名
  1st Symposium of the Asia Pacific League of Associations for Rheumatology
- 発表場所
  Taipei, Taiwan(招待講演)
- 年月日
  2011-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23390370
[学会発表] Genomic analysis of osteoarthritis-From patient to gene, from genome to molecular pathogenesis2011
- 著者名/発表者名
  Ikegawa Shiro
- 学会等名
  1st Symposium of the Asia Pacific League of Associations for Rheumatology
- 発表場所
  Taipei, Taiwan(招待講演)
- 年月日
  2011-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Genomic analysis of osteoarthritis-From patient to gene, from genome to molecular pathogenesis2011
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  1st Symposium of the Asia Pacific League of Associations for Rheumatology
- 発表場所
  Taipei, Taiwan
- 年月日
  2011-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] 疾患遺伝子研究の現状と未来:骨・関節疾患を例に2011
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  徳島大学「次世代シーケンサーを用いた最先端研究」講演会
- 発表場所
  徳島大学医学部(徳島県)
- 年月日
  2011-08-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] 疾患遺伝子研究の現状と未来:骨・関節疾患を例に2011
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  徳島大学「次世代シーケンサーを用いた最先端研究」講演会
- 発表場所
  徳島大学医学部(徳島県)(招待講演)
- 年月日
  2011-08-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] 遺伝学を用いた骨・関節疾患へのアプローチ2010
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第5回Skeletal Research Meeting
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2010-06-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] From genome to skeletal diseases-recent advances in the association study of osteoarthritis and lumbar disc herniation2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  1st OARSI China Forum
- 発表場所
  Nanjing, China
- 年月日
  2010-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Genetic study of lumbar disc diseases2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  The 3rd Jishuitan Orthopedics Forum
- 発表場所
  Beijing, China
- 年月日
  2010-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] ヒト遺伝学を出発点とする運動器疾患研究2010
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第11回運動器科学研究会
- 発表場所
  長野県・軽井沢
- 年月日
  2010-09-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Genomic Analysis of Bone and Joint Diseases-Integrated Approach of Human & Mouse Genetics Toward Disease Genes & Molecular Pathogenesis of the Diseases2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  The Fourth Margaret River Region Forum
- 発表場所
  Duns borough, Australia
- 年月日
  2010-04-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] From genome to skeletal diseases- recent advances in the association study of osteoarthritis and lumbar disc herniation and its association with ECM biology2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  Gordon Conference (Proteoglican)
- 発表場所
  New Hampshire, USA
- 年月日
  2010-07-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] From genome to skeletal diseases- recent advances in the association study of osteoarthritis and lumbar disc herniation2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  1st OARSI China Forum
- 発表場所
  Nanjing, China
- 年月日
  2010-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Genomic study of Bone and Joint Diseases using human and mouse genetics2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  10th Annual meeting of the EAUHG(East Asian Union of Human Genetics Societies)
- 発表場所
  Jinan, China
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] From genome to skeletal diseases-recent advances in the association study of osteoarthritis and lumbar disc herniation and its association with ECM biology2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  Gordon Conference (Proteoglycan)
- 発表場所
  New Hampshire, USA(Invited speech)
- 年月日
  2010-07-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[学会発表] ゲノムから疾患へ-ヒト遺伝学(Human Genetics)を出発点とする疾患遺伝子と分子病態の解明2010
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  京都大学再生医科学研究所第1回生命医科学セミナー
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2010-09-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] From genome to skeletal diseases-recent advances in the association study of osteoarthritis and lumbar disc herniation and its association with ECM biology.2010
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  Gordon Conference (Proteoglycan).
- 発表場所
  NH USA
- 年月日
  2010-07-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[学会発表] From genome to skeletal diseases-recent advances in the association study of osteoarthritis and lumbar disc herniation and its association with ECM biology2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  Gordon Conference(Proteoglican)
- 発表場所
  New Hampshire, USA
- 年月日
  2010-07-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] ヒト遺伝学を出発点とする運動器疾患研究2010
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第11回運動器科学研究会
- 発表場所
  軽井沢,長野
- 年月日
  2010-09-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] ゲノムから疾患へ-ヒト遺伝学(Human Genetics)を出発点とする疾患遺伝子と分子病態の解明2010
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  京都大学再生医科学研究所第1回生命医科学セミナー
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2010-09-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Genomic study of Bone and Joint Diseases using human and mouse genetics2010
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  10th Annual meeting of the EAUHG (East Asian Union of Human Genetics Societies)
- 発表場所
  Jinan, China
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] 大規模関連解析による変形性関節症感受性遺伝子の同定2009
- 著者名/発表者名
  古市達哉、池川志郎
- 学会等名
  第82回日本生化学会シンポジウム : 「運動器」形成・再生のための分子基盤.
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[学会発表] 骨関節疾患のゲノム解析-融合遺伝学アプローチによる疾患遺伝子の解明2009
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第14回Bone Research Joint Meeting
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2009-05-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] From Mouse to Human, from Monogenic to Polygenic Disease2009
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  Gordon Research Conference Catrilage Biology & Pathology 2009
- 発表場所
  Les Diablerets, Switzerland
- 年月日
  2009-06-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] 糖ヌクレオチド輸送体SLC35D1は軟骨組織におけるコンドロイチン硫酸合成に必須であり、その機能欠損は重度な骨格形成不全を引き起こす2009
- 著者名/発表者名
  古市達哉、池川志郎
- 学会等名
  第1回新潟プロテオグリカン研究会
- 発表場所
  新潟
- 年月日
  2009-03-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[学会発表] 骨・関節疾患のゲノム解析2009
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第54回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Integrated Approach toward Bone and Joint Diseases using Human and Mouse Genetics2009
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  Yokosuka Science Festa 2009 (Joint Conference of 8th Pan-Pacific Connective Tissue Societies Symposium (PPCTSS), 41st Annual Meeting of the Japanese Society of Connective Tissue Research (JSCTR), and 56th Annual Meeting of the Japan Matrix Club (JMC) Concurrent Meeting: Yokosuka International Conference on Cancer Microenvironment (YICCM)).
- 発表場所
  Yokosuka, Japan
- 年月日
  2009-06-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] 骨関節疾患のゲノム解析-融合遺伝学アプローチによる疾患遺伝子の解明2009
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第14回 Bone Research Joint Meeting
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2009-05-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Integrated Approach toward Bone & Joint Diseases using Human and Mouse Genetics2009
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  Yokosuka Science Festa 2009(Joint Conference of 8th Pan-Pacific Connective Tissue Societies Symposium(PPCTSS), 41st Annual Meeting of the Japanese Society of Connective Tissue Research(JSCTR), and 56th Annual Meeting of the Japan Matrix Club(JMC)Concurrent Meeting : Yokosuka International Conference on Cancer Microenvironments(YICCM))
- 発表場所
  Yokosuka(神奈川県)
- 年月日
  2009-06-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] 骨・関節疾患のゲノム解析2009
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第54回大会
- 発表場所
  東京、グランドプリンスホテル高輪
- 年月日
  2009-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] マウスとヒトの融合遺伝アプローチによる新規のトランスポーター病の同定とその分子病態の解明2009
- 著者名/発表者名
  池川志郎、古市達哉
- 学会等名
  日本薬学会129年会シンポジウム : 遺伝子改変マウスから見いだされたトランスポーター・チャンネルの新規機能
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20390408
[学会発表] From Mouse to Human, from Monogenic to Polygenic Disease2009
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  Gordon Research Conference Catrilage Biology & Pathology
- 発表場所
  Les Diablerets, Switzerland
- 年月日
  2009-06-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Common polymorphisms and risk for degenerative joiny diseases in human populations2009
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  9th Biennial Meeting of International Skeletal Dysplasia Society
- 発表場所
  Boston, USA
- 年月日
  2009-07-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249080
[学会発表] Genetic analysis of bone and joint diseases; From human, from mouse2008
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  5th Bone Biology Forum
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2008-08-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[学会発表] Of Human, of Mouse : Integrated approach of human and mouse genetics toward bone and joint diseases2008
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  Invited Lecture
- 発表場所
  南京大学
- 年月日
  2008-01-19
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[学会発表] From Human, from Mouse: Integrated approach of human and mouse genetics toward the gene for bone and joint diseases2008
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  The 17th International Rheumatology Symposium
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2008-04-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[学会発表] Of Human, of Mouse : Integrated approach of human and mouse genetics toward bone and joint diseases2008
- 著者名/発表者名
  Shiro Ikegawa
- 学会等名
  Invited Lecture
- 発表場所
  Nanjing University
- 年月日
  2008-01-19
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[学会発表] From genome to bone and joint diseases2008
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  第13回アジア太平洋リウマチ学会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2008-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[学会発表] 骨・関節疾患のゲノム解析.疾患感受性遺伝子の同定から医療へ2007
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第52回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2007-09-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[学会発表] From Genome to Disease, Gene to Medicine: Identification of susceptibility genes for common bone and joint diseases and clarification of molecular pathogenesis2007
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  THE INDIAN SOCIETY OF DEVELOPMENTAL BIOLOGISTS (ISDB)
- 発表場所
  Agra,India
- 年月日
  2007-10-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[学会発表] GDF5 and OA-of Human and of Mouse2007
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  8th Meeting of the International Skeletal Dysplasia Society
- 発表場所
  Gymnase de l' Athanor Place de l'Amitie entre les Peuples,Albi,France
- 年月日
  2007-07-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[学会発表] Unraveling the genetic basis of common bone and joint diseases2007
- 著者名/発表者名
  池川志郎
- 学会等名
  The 8th Regional Osteoporosis Conference
- 発表場所
  HongKong
- 年月日
  2007-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[学会発表] From Genome to Disease,Gene to Medicine:Identification of susceptibility genes for common bone and joint diseases and clarification of molecular pathogenesis.2007
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S.
- 学会等名
  The Indian Society of Developmental Biologists(ISDB)
- 発表場所
  Conference Room,Hotel Holiday Inn,Agra India.
- 年月日
  2007-10-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19209049
[学会発表] Phenotypic extension of SBDS mutations2007
- 著者名/発表者名
  Ikegawa S
- 学会等名
  8th Meeting of the International Skeletal Dysplasia Society
- 発表場所
  Gymnase de l' Athanor Place de l'Amitie entre les Peuples,Albi,France
- 年月日
  2007-07-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390423
[学会発表] グリコサミノグリカンの生合成に関わる酵素の新規変異による脊椎骨端骨幹端異形成症とエーラス・ダンロス症候群の糖鎖生物学的研究
- 著者名/発表者名
  ○水本秀二, 中島正宏, Thomas Muller, 三宅紀子, Indrajit Suresh, 古川諒, 小松由枝, 松本直通, Andreas R Janecke, 池川志郎, 菅原一幸
- 学会等名
  第32回日本糖質学会年会
- 発表場所
  大阪国際交流センター（大阪）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860037
[学会発表] コンドロイチン硫酸/デルマタン硫酸の生合成に関わる酵素の変異による骨・皮膚疾患の糖鎖生物学的研究
- 著者名/発表者名
  ○水本秀二, 中島正宏, Thomas Muller, 三宅紀子, Indrajit Suresh, 古川諒, 小松由枝, 松本直通, Andreas R Janecke, 池川志郎, 菅原一幸
- 学会等名
  日本生化学会北海道支部支部例会第50回記念大会
- 発表場所
  北海道大学医学部(札幌)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860037
[学会発表] PAPS合成酵素2の変異によって引き起こされる常染色体劣性型短脊柱症
- 著者名/発表者名
  ○水本秀二, 飯田有俊, Pelin Ozlem Simsek-Kiper, 星野冬馬, Nursel Elcioglu, Eva Horemuzova, Stefan Geiberger, Gozde Yesil, Hulya Kayserili, Gulen Eda Utine, Koray Boduroglu, 渡邉成彦, 大橋博文, Yasemin Alanay, 西村玄, 池川志郎, 菅原一幸
- 学会等名
  日本薬学会第134回年会
- 発表場所
  熊本大学工学部(熊本)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860037

1. 水本秀二 (40443973)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 16件
2. 中村耕三 (60126133)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 5件
3. 古市達哉 (30392103)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 9件
4. 稲葉郁代 (60415081)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 菅原一幸 (60154449)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 10件
6. 山田修平 (70240017)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 8件
7. 松本直通 (80325638)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 11件
8. 三宅紀子 (40523494)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 10件
9. 古庄知己 (90276311)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 1件
10. 竹下克志 (30262009)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
11. 川口浩 (40282660)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. Janecke Andreas

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
13. 新川詔夫 (00111170)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 石田貴文 (20184533)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 松尾雅文 (10157266)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 孫田信一 (00100165)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 福嶋義光 (70273084)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 平岡久忠 (10262007)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 満渕邦彦 (50192349)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
20. 中山泰秀 (50250262)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 松田武久 (60142189)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 星川淳人 (50383021)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 星和人 (30344451)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 加藤茂明 (60204468)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 宮本恵成 (10345217)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
26. 吉沢隆浩 (40713392)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. DAI JIN (00593675)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 松本正 (70190535)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 鈴木隆文 (50302659)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 阿久根徹 (60282662)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 佐藤和強 (50302691)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 尾崎浩一 (50373288)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 寺尾知可史 (60610459)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
34. 郭竜 (50784055)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 王錚 (90794313)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
36. STEFAN Mundlos

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
37. LIHADH Al-gazali

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. KATRIN Hoffmann

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
39. ANDREAS Janecke

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
40. Nürnberg Peter

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
41. Kennerknecht Ingo

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
42. Vodopiutz Julia

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
43. Kornak Uwe

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
44. 栗山長門

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
45. 山地太樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
46. 猪瀬弘之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
47. 中島正宏

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
48. 渡邉航太

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
49. 田原康玄

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
50. 松田文彦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
51. 武田和樹

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

池川 志郎 IKEGAWA SHIRO

研究課題

研究成果

共同研究者

運動器疾患のMulti disease GWAS 解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

メカニカルストレス病の原因遺伝子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

腰椎椎間板ヘルニアの疾患感受性遺伝子の同定と分子病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

腰椎椎間板ヘルニアの遺伝的要因と分子病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

椎間板変性症の分子病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

骨系統疾患の疾患遺伝子の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

池川志郎 IKEGAWA SHIRO

[図書] 第20回日本整形外科学会骨系統疾患研究会記録集(蝸牛様骨盤異形成症の責任遺伝子SLC35D1の同定)2009