粟野宏之 AWANO HIROYUKI

研究者番号	30437470
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 鳥取大学, 研究推進機構, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2025年度: 鳥取大学, 研究推進機構, 教授 2022年度 – 2023年度: 神戸大学, 医学研究科, 客員教授 2022年度 – 2023年度: 鳥取大学, 研究推進機構, 教授 2020年度 – 2021年度: 神戸大学, 医学研究科, 特命教授 2019年度 – 2020年度: 神戸大学, 医学研究科, 准教授 … もっと見る 2018年度 – 2019年度: 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 2013年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 特命助教 2012年度 – 2013年度: 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), その他 2011年度: 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 特命助教 2010年度 – 2011年度: 神戸大学, 医学研究科, 特命助教 2010年度 – 2011年度: 神戸大学, 大学院・医学研究科, 特命助教 2009年度: 神戸大学, 医学部附属病院, 特定助教隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学研究代表者以外小児科学 / 小区分58060:臨床看護学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小区分58070:生涯発達看護学関連
キーワード	研究代表者タイチン / Duchenne型筋ジストロフィー / iPS細胞 / αアクチニン3 / 心筋細胞 / 筋ジストロフィー / 筋崩壊 / カルパイン / 国際情報交流 / 非翻訳RNA / レトロトランスポゾン / ジストロフィン遺伝子 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る医療者間連携 / 家族支援 / クライエントの思い / 遺伝カウンセリング / コンパニオン診断 / 遺伝性腫瘍診断 / ゲノム編集 / アンチセンス療法 / SVA型レトロトランスポゾン / 尿中細胞 / レトロトランスポゾン / ロングリードシークエンサー / SVA / 福山型筋ジストロフィー / 相互作用 / 親子 / 多職種 / 家族 / 移行期 / 親子の相互作用 / 意思決定 / セルフケア / 小児 / 慢性疾患 / 家族看護 / 親子関係 / 国際情報交流 / 国際情報研究 / スプライシング / 分子種 / Duchenne型筋ジストロフィー / 精神発達遅滞 / ジストロフィン隠す

iPS細胞由来心筋を用いたDMDの心筋障害に対する新規治療標的分子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  粟野宏之
- 研究期間 (年度)
  2025 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  鳥取大学
αアクチニン3欠損はDMD患者のiPS由来心筋細胞においてタイチン分解を促進する研究代表者
- 研究代表者
  
  粟野宏之
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  鳥取大学
がんゲノム医療での遺伝性腫瘍診断目的による患者・家族への医療者間連携に関する研究
- 研究代表者
  
  笠城典子
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分58060:臨床看護学関連
- 研究機関
  鳥取大学
福山型筋ジストロフィーのロングリードシークエンサーによる診断法確立と病態解明
- 研究代表者
  
  長坂美和子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  社会医療法人愛仁会高槻病院(臨床研究センター)
慢性疾患をもつ子どもを含む家族の役割移行を支える多職種協働プログラムの開発
- 研究代表者
  
  本田順子
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分58070:生涯発達看護学関連
- 研究機関
  兵庫県立大学
タイチン分解酵素を阻害するDuchenne型筋ジストロフィーの新しい治療標的研究代表者
- 研究代表者
  
  粟野宏之
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸大学
エクソンスキッピング誘導効率を規定するシス因子の解明
- 研究代表者
  
  八木麻理子
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
新規非翻訳RNAのクローニングとグルタミン酸レセプター遺伝子への影響に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  粟野宏之
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
Duchenne型筋ジストロフィーに合併する精神発達遅滞に関する新規遺伝子群
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸学院大学
   神戸大学
ジストロフィン遺伝子に挿入された動く遺伝子に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  粟野宏之
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2010
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学

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すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] The ACTN3 577XX Null Genotype Is Associated with Low Left Ventricular Dilation-Free Survival Rate in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy2020
- 著者名/発表者名
  Masashi Nagai, Hiroyuki Awano, Tetsushi Yamamoto, Ryosuke Bo, Masafumi Matsuo, Kazumoto Iijima
- 雑誌名
  
  Journal of Cardiac Failure Home
  
  巻: 26(10) 号: 10 ページ: 841-848
- DOI
  10.1016/j.cardfail.2020.08.002
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17564, KAKENHI-PROJECT-18K07845
[雑誌論文] Differences in carrier frequency between mothers of Duchenne and Becker muscular dystrophy patients.2013
- 著者名/発表者名
  Lee T, Takeshima Y, Kusunoki N, Awano H, Yagi M, Matsuo M, Iijima K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 59 号: 1 ページ: 46-51
- DOI
  10.1038/jhg.2013.119
- NAID
  40019946811
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[雑誌論文] A prostaglandin D2 metabolite is elevated in the urine of Duchenne muscular dystrophy patients and increases further from 8 years old.2013
- 著者名/発表者名
  Nakagawa T, Takeuchi A, Kakiuchi R, Lee T, Yagi M, Awano H, Iijima K, Takeshima Y, Urade Y, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Clin Chim Acta.
  
  巻: 423 ページ: 10-14
- DOI
  10.1016/j.cca.2013.03.031
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496, KAKENHI-PROJECT-24791060
[雑誌論文] Molecular characterization of an X(p21.2;q28) chromosomal inversion in a Duchenne muscular　dystrophy patient with mental retardation reveals a novel long non-coding gene on Xq28.2013
- 著者名/発表者名
  Thu Tran TH, Zhang Z, Yagi M, Lee T, Awano H, Nishida A, Okinaga T, Takeshima Y, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 58 号: 1 ページ: 33-39
- DOI
  10.1038/jhg.2012.131
- NAID
  10031145898
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[雑誌論文] Pathogenic orphan transduction created by a non-reference LINE-1retrotransposon2012
- 著者名/発表者名
  Solyom S, Ewing AD, Hancks DC, Takeshima Y, Awano H, Matsuo M, Kazazian H Jr
- 雑誌名
  
  Hum. Mutat
  
  巻: 33 ページ: 369-371
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] Categorization of 77 dystrophin exons into 5 groups by a decision tree using indexes of splicing regulatory factors as decision markers2012
- 著者名/発表者名
  Rusdy Ghazali Malueka, Yutaka Takaoka, Mariko Yagi, Hiroyuki Awano, Tomoko Lee, Ery Kus Dwianingsih, Atsushi Nishida, Yasuhiro Takeshima, Masafumi Matsuo
- 雑誌名
  
  BMC Genetics
  
  巻: 13(23) 号: 1 ページ: 23-23
- DOI
  10.1186/1471-2156-13-23
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590653, KAKENHI-PROJECT-23591495, KAKENHI-PROJECT-23591496
[雑誌論文] athogenic orphan transduction created by a non-reference LINE-1 retrot ransposon2012
- 著者名/発表者名
  Solyom S, Ewing AD, Hancks DC, Takeshima Y, Awano H, Matsuo M, Kazazian HH Jr
- 雑誌名
  
  Hum.Mutat
  
  巻: 33 ページ: 369-371
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] A G-to-T transversion at the splice acceptor site of dystrophin exon 14 shows multiple splicing outcomes that are not exemplified by transition mutations.2012
- 著者名/発表者名
  Ota M, Takeshima Y, Nishida A, Awano H, et al.
- 雑誌名
  
  Genet Test Mol Biomarkers
  
  巻: 16 ページ: 3-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[雑誌論文] Categorization of 77 dystrophin exons into 5 groups by a decision tree using indexes of splicing regulatory factors as decision markers2012
- 著者名/発表者名
  Malueka RG, Takaoka Y, Yagi M, Awano H, et al.
- 雑誌名
  
  BMC Genet
  
  巻: 31 ページ: 13-23
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[雑誌論文] A G-to-T transversion at the splice acceptor site of dystrophin exon 14 shows multiple splicing outcomes that are not exemplified by transition mutations.2012
- 著者名/発表者名
  Ota M, Takeshima Y, Nishida A, Awano H, Lee T, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Genet Test Mol Biomarkers.
  
  巻: 16 号: 1 ページ: 3-8
- DOI
  10.1089/gtmb.2010.0276
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591495, KAKENHI-PROJECT-23591496
[雑誌論文] A Japanese child with geleophysic dysplasia caused by a novel mutation of FBN1.2012
- 著者名/発表者名
  Lee T, Takeshima Y, Okizuka Y, Hamahira K, Kusunoki N, Awano H, Yagi M, Sakai N, Matsuo M, Iijima K
- 雑誌名
  
  Gene
  
  巻: 512 号: 2 ページ: 456-459
- DOI
  10.1016/j.gene.2012.10.060
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[雑誌論文] Pathogenic orphan transduction created by a nonreference LINE-1 retrotransposon2012
- 著者名/発表者名
  Solyom S, Ewing AD, Hancks DC, Takeshima Y, Awano H, et al.
- 雑誌名
  
  Hum Muta.
  
  巻: 33 ページ: 369-71
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[雑誌論文] Chemical treatment enhances skipping of a mutated exon in the dystrophin gene2011
- 著者名/発表者名
  Nishida A, Kataoka N, Takeshima Y,Yagi M, Awano, H, Ota, M, Itoh K, Hagiwara M, and Matsuo M
- 雑誌名
  
  Nat Commun
  
  巻: 2 号: 1 ページ: 308-308
- DOI
  10.1038/ncomms1306
- NAID
  120003001398
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22500288, KAKENHI-PROJECT-22603002, KAKENHI-PUBLICLY-23112706, KAKENHI-PROJECT-23591496
[雑誌論文] Antisense oligonucleotide induced dystrophin exon 45 skipping at a low half-maximal effective concentration in a cell-free splicing system2011
- 著者名/発表者名
  Malueka RG, Yagi M, Awano H, Lee T, Dwianingsih EK, Nishida A, Takeshima Y, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Nucleic Acid Ther
  
  巻: 21(5) 号: 5 ページ: 347-53
- DOI
  10.1089/nat.2011.0310
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[雑誌論文] A patient with mitochondrial trifunctional protein deficiency due to the mutations in the HADHB gene showed recurrent myalgia since early childhood and was diagnosed in adolescence.2011
- 著者名/発表者名
  Yagi M, Lee T., Awano H, Tsuji M, et al.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab.
  
  巻: 104 ページ: 556-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[雑誌論文] Antisense oligonucleotide induced dystrophin exon 45 skipping at a low half-maximal effective concentration in a cell-free splicing system.2011
- 著者名/発表者名
  Malueka RG, Yagi M, Awano H, Lee T, et al.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acid Ther.
  
  巻: 21 ページ: 347-53
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[雑誌論文] 非侵襲的陽圧換気療法と器械による咳介助を活用し気管内挿管から離脱した脊髄性筋委縮症1型2011
- 著者名/発表者名
  粟野宏之
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 115 ページ: 1451-1455
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[雑誌論文] Contemporary retrotransposition of a novel non-coding gene induces exon-skipping in dystrophin mRNA2010
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Awano
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 55 ページ: 785-790
- NAID
  10030737817
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790988
[雑誌論文] Molecular characterization of the 5'-UTR of retinal dystrophin reveals a cryptic intron that regulates translational activity2010
- 著者名/発表者名
  Kubokawa, I., Takeshima, Y., Ota, M., Enomoto, M., Okizuka, Y., Mori, T., Nishimura, N., Awano, H., Yagi, M., Matsuo, M.
- 雑誌名
  
  Molecular vision
  
  巻: 16 ページ: 2590-2597
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] Moleculaar chaaracterizatioon of the 5'-UUTR of retinnal dysstrophin reveals a cryptiic intron thaat reggulates transslational acttivity2010
- 著者名/発表者名
  Kubokawa, I., Takeshima, Y., Ota, M., Enomoto, M., Okizuka, Y., Mori, T., Nishimura, N., Awano, H., Yagi, M., Matsuo, M
- 雑誌名
  
  Mol Vis
  
  巻: 16 ページ: 2590-2597
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] Contemporary retrotransposition of a novel non-coding gene induces exon-skipping in dystrophin mRNA.
- 著者名/発表者名
  Awano H, Malueka RG, Yagi M, Okizuka Y, Takeshima Y, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 55巻
  
  ページ: 785-90
- NAID
  10030737817
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790988
[学会発表] ACTN3ヌル遺伝子型はＤＭＤの拡張型心筋症の早期発症と関連する2020
- 著者名/発表者名
  永井正志、粟野宏之、山本哲志、坊亮輔、西尾久英、松尾雅文、飯島一誠
- 学会等名
  第62回日本小児神経学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07845
[学会発表] DMD患者の心電図異常と関係するジストロフィンの新規アイソフォーム2020
- 著者名/発表者名
  松尾雅文、ラニアブヂュル、山本哲志、川口達也、前田和宏、粟野宏之
- 学会等名
  第62回日本小児神経学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07845
[学会発表] 尿中タイチンはDuchenne型筋ジストロフィー診断のバイオマーカーである2018
- 著者名/発表者名
  粟野宏之
- 学会等名
  第60回日本小児神経学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07845
[学会発表] URINARY TITIN IS A NON-INVASIVE BIOMARKER TO DIAGNOSE DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY EVEN IN ADVANCED STAGE2018
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki　Awano
- 学会等名
  15th International Congress on Neuromuscular Diseases
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07845
[学会発表] Dystrophin gene mutations in three dystrophinopathy patients with severe cardiomyopathy2012
- 著者名/発表者名
  HIROYUKI AWANO
- 学会等名
  Pediatric Academic Sociieties
- 発表場所
  Boston
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[学会発表] Duchenne/Becker型筋ジストロフィーにおけるジストロフィン遺伝子の微小変異の割合は増加傾向にある2012
- 著者名/発表者名
  李知子、楠典子、粟野宏之、八木麻理子、竹島泰弘、松尾雅文、飯島一誠
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第57回大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] (1) Dystrophin gene mutations in three dystrophynopathy patients with severe cardiomyopathy.2012
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Awano
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies annual meeting
- 発表場所
  Boston
- 年月日
  2012-04-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[学会発表] Duchenne/Becker型筋ジストロフィー兄弟例における心機能障害の検討2012
- 著者名/発表者名
  李知子、粟野宏之、八木麻理子、竹島泰弘、松尾雅文、飯島一誠
- 学会等名
  第115回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] Duchenne型筋ジストロフィーにおける尿プロスタグランディンD2代謝産物の排泄の増加2012
- 著者名/発表者名
  中川卓、李知子、粟野宏之、八木麻理子、松尾雅文、竹島泰弘
- 学会等名
  第54回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] Duchenne/Becker型筋ジストロフィーにおけるジストロフィン遺伝子の微小変異の割合は増加傾向にある2012
- 著者名/発表者名
  李知子、楠典子、粟野宏之、八木麻理子、竹島泰弘、松尾雅文、飯島一誠
- 学会等名
  日本人類遺伝学会57回大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] A small chemical, TG003, enhances skipping of mutated dystrophin exons: the third example revealing a decrease of exonic splicing enhancer density in common.2012
- 著者名/発表者名
  Nishida A, Takeshima Y, Kataoka N, Yagi M, Awano H, Lee T, Iijima K, Hagiwara M, Matsuo M.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics, the 62th Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] A small chemical, TG003, enhances skipping of mutated dystrophin exons : the third example revealing a decrease of exonic splicing enhancer density in common2012
- 著者名/発表者名
  Nishida A, Takeshima Y, Kataoka N, Yagi M, Awano H, Lee T, Iijima K, Hagiwara M, Matsuo M
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics, the 62th Annual Meeting
- 発表場所
  San Francisco
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] ベサフィブラートにより骨格筋症状が改善した極長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症の1例2012
- 著者名/発表者名
  八木麻理子、楠典子、李知子、粟野宏之、但馬剛、小林弘典、長谷川有紀、山口清次、竹島泰弘、飯島一誠
- 学会等名
  第54回日本先天代謝異常学会
- 発表場所
  岐阜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] Dystrophin gene mutations in three dystrophinopathy patients with severe cardiomyopathy2012
- 著者名/発表者名
  Awano H, Lee T, Yagi M, Takeshima Y, Matsuo M, Iijima K
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies Annual Meeting
- 発表場所
  Boston
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] ジストロフィン遺伝子エクソンスキッピングを誘導する低分子化合物の同定と治療への応用2011
- 著者名/発表者名
  八木麻理子、李知子、粟野宏之、伊東恭子、竹島泰弘、松尾雅文
- 学会等名
  第53回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] 左室内径短縮率をもちいたDuchenne型筋ジストロフィーの小児期における心機能の検討2011
- 著者名/発表者名
  粟野宏之
- 学会等名
  日本小児神経学会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[学会発表] MLPA法を用いたジストロフィン遺伝子解析のピットフォール2011
- 著者名/発表者名
  粟野宏之
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- 発表場所
  幕張メッセ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791174
[学会発表] MLPA法を用いたジストロフィン遺伝子解析のピットフォール2011
- 著者名/発表者名
  粟野宏之
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第56回大会
- 発表場所
  千葉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] Antisense RNA/Ethylene-bridged nucleic acid chimera induces exon 45 skipping in cultured myocytes from DMD patients with 6 different deletion mutaions2011
- 著者名/発表者名
  Yagi M, Lee T, Awano H, Takeshima Y, Matsuo M
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting
- 発表場所
  Montreal
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591496
[学会発表] Genotype-phenotype correlation of the dystrophinopathy cases with small mutations in the dystrophin gene.2010
- 著者名/発表者名
  粟野宏之
- 学会等名
  アメリカ小児科学会
- 発表場所
  バンクーバーコンベンションセンター
- 年月日
  2010-05-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790988
[学会発表] Genotype-phenotype correlation of the dystrophinopathy cases with small mutations in the dystrophin gene2010
- 著者名/発表者名
  Awano H, Takeeshima Y, YaYagi M, Yamaauchi Y, MMalueka RGG, Dwianingssih EK, Maatsuo M
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies. 2010 Annual Meeting
- 発表場所
  Vancouver
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[学会発表] Chemical treatment of muscular dystrophy that enhances skiping of the mutated exon in the dystrophin gene2010
- 著者名/発表者名
  Nishida A, Kataoka N, Takeshima Y, Yagi M, Awano H, Ota M, Itoh K, Hagiwara M, Matsuo M
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics60th Anual Meeting
- 発表場所
  Washigton, DC
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[学会発表] Genotype-phenotype correlation of the dystrophinopathy cases with small mutations in the dystrophin gene2010
- 著者名/発表者名
  粟野宏之
- 学会等名
  アメリカ小児科学会
- 発表場所
  Vancouver Convention Centre(Canada)
- 年月日
  2010-05-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790988
[学会発表] Evolutionary acquired alternative splicing in the 5'-UTR of retinal dystrophin transcript is a default pathway with weaker translational activity than nonspliced retina specific form
- 著者名/発表者名
  Kubokawa I, Yagi M, Awano H, Ota M, Nishida A, Dwianingsih EK, Malueka RG, Takeshima Y, Matsuo M
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311

1. 八木麻里子 (60362787)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 21件
2. 竹島泰弘 (40281141)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 22件
3. 松尾雅文 (10157266)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
4. 本田順子 (50585057)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 長坂美和子 (70723998)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 山口未久 (20771132)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 福井美苗 (70882207)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 宮脇郁子 (80209957)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 山口智子 (80843052)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 勝田仁美 (00254475)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 池田真理子 (00410738)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 加藤武馬 (20387690)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 青井貴之 (00546997)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 笠城典子 (60185741)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 鈴木康江 (10346348)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 前垣義弘 (80252849)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 岡崎哲也 (30465299)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 萩原正敏

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
19. 高岡裕

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 永井正志

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

粟野 宏之 AWANO HIROYUKI

研究課題

研究成果

共同研究者

iPS細胞由来心筋を用いたDMDの心筋障害に対する新規治療標的分子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

αアクチニン3欠損はDMD患者のiPS由来心筋細胞においてタイチン分解を促進する研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

がんゲノム医療での遺伝性腫瘍診断目的による患者・家族への医療者間連携に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

福山型筋ジストロフィーのロングリードシークエンサーによる診断法確立と病態解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

慢性疾患をもつ子どもを含む家族の役割移行を支える多職種協働プログラムの開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

タイチン分解酵素を阻害するDuchenne型筋ジストロフィーの新しい治療標的研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

エクソンスキッピング誘導効率を規定するシス因子の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新規非翻訳RNAのクローニングとグルタミン酸レセプター遺伝子への影響に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Duchenne型筋ジストロフィーに合併する精神発達遅滞に関する新規遺伝子群

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ジストロフィン遺伝子に挿入された動く遺伝子に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] The ACTN3 577XX Null Genotype Is Associated with Low Left Ventricular Dilation-Free Survival Rate in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Differences in carrier frequency between mothers of Duchenne and Becker muscular dystrophy patients.2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] A prostaglandin D2 metabolite is elevated in the urine of Duchenne muscular dystrophy patients and increases further from 8 years old.2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

粟野宏之 AWANO HIROYUKI

[雑誌論文] Molecular characterization of an X(p21.2;q28) chromosomal inversion in a Duchenne muscular　dystrophy patient with mental retardation reveals a novel long non-coding gene on Xq28.2013