菊池敦生 Kikuchi Atsuo

研究者番号	30447156
その他のID	https://orcid.org/0000-0003-1002-8739
所属 (現在)	2025年度: 東北大学, 医学系研究科, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度 – 2024年度: 東北大学, 医学系研究科, 教授 2013年度 – 2022年度: 東北大学, 大学病院, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 疫学・予防医学
キーワード	研究代表者小児神経学 / 新規候補遺伝子 / 環境要因 / ミトコンドリア病 / 造血 / 希少疾患 / ゲノム編集マウス / Bリンパ球 / 胎盤 / 遺伝学 … もっと見る / コンディショナルノックアウトマウス / 新規病因遺伝子 / 脂質代謝 / コレステロール合成経路 / 無毛症 / 低分子RNA / ミトコンドリア / 髄鞘化 / バルプロ酸 / エピジェネティクス / 葉酸代謝 / 葉酸代謝異常 / 神経管欠損症 … もっと見る研究代表者以外肺胞上皮幹細胞 / サーファクタント / 肺胞傷害 / 肺胞上皮細胞 / 動物モデル / 全エクソーム解析 / 一次性ネフローゼ症候群 / 同胞発症例 / ステロイド依存性 / 同胞発症家系 / ゲノム解析 / ステロイド感受性 / ネフローゼ症候群 / 肺血管内皮細胞 / 抗線維化薬 / 肺血管拡張薬 / 間質性肺炎 / 早産低出生体重児 / 慢性肺疾患 / 肺発達 / 線維化 / 気腫 / 肺ボリュメトリ / 肺高血圧 / 肺volumetry / 肺発生 / 肺高血圧症 / 未熟児慢性肺疾患 / 食嗜好 / SLC25A13 / 小児期 / 分子遺伝疫学 / スクリーニング / シトリン欠損症 / 小児間質性肺炎 / 2型肺胞上皮細胞 / サーファクタント蛋白 / FACS / 薬剤スクリーニング / 薬物スクリーニング / 小児 / 分化誘導法 / 肺線維化 / 肺胞修復 / 肺胞上皮前駆細胞 / ABCA3 / 遺伝性間質性肺炎 / 小頭症 / 臨床 / 脳神経疾患 / 遺伝学 / 遺伝性痙性対麻痺 / てんかん性脳症 / 痙性対麻痺 / 全エキソーム解析 / MRI / 満期産 / 遺伝子 / 脳性麻痺 / Macular mouse / 銅補充療法 / 銅錯体 / Ｍｅｎｋｅｓ病 / macular mouse / Menkes病隠す

モデルマウス治療を狙った環境要因による新規ミトコンドリア病の重症化機序解明研究代表者
- 研究代表者
  
  菊池敦生
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東北大学
ゲノム編集マウスを用いたBリンパ球欠損症新規原因遺伝子の証明研究代表者
- 研究代表者
  
  菊池敦生
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東北大学
肺高血圧を伴う慢性肺疾患肺における肺胞傷害・修復機転の検討と治療法の開発
- 研究代表者
  
  大田千晴
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東北大学
同胞発症家系を用いたステロイド感受性ネフローゼ症候群の遺伝的背景の解明
- 研究代表者
  
  呉繁夫
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東北大学
病因特異的治療の可能性を秘めた新規コレステロール合成経路代謝異常症の疾患概念確立研究代表者
- 研究代表者
  
  菊池敦生
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東北大学
脳性麻痺1200例から見出した脳MRI正常群の原因遺伝子の同定
- 研究代表者
  
  萩野谷和裕
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東北大学
ABCA3変異を有する2型肺胞上皮細胞前駆細胞を用いた肺胞修復薬剤の探索
- 研究代表者
  
  大田千晴
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東北大学
先天性大脳白質形成不全症の新規発症機序：ミトコンドリアへの低分子RNA輸送障害研究代表者
- 研究代表者
  
  菊池敦生
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東北大学
シトリン欠損症の簡易スクリーニング法の確立と家系情報に基づく食嗜好パターンの探索
- 研究代表者
  
  栗山進一
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  疫学・予防医学
- 研究機関
  東北大学
機能的有機銅錯体を用いたMenkes病に対する新しい治療法の開発
- 研究代表者
  
  宗形光敏
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東北大学
なぜバルプロ酸は神経管欠損症を引き起こすか？-葉酸代謝酵素欠損マウスを用いた解析研究代表者
- 研究代表者
  
  菊池敦生
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東北大学

すべて 2020 2019 2018 2016 2015

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Metabolic and pathologic profiles of human LSS deficiency recapitulated in mice2020
- 著者名/発表者名
  Wada Yoichi、Kikuchi Atsuo、Kaga Akimune、Shimizu Naoki、Ito Junya、Onuma Ryo、Fujishima Fumiyoshi、Totsune Eriko、Sato Ryo、Niihori Tetsuya、Shirota Matsuyuki、Funayama Ryo、Sato Kota、Nakazawa Toru、Nakayama Keiko、Aoki Yoko、Aiba Setsuya、Nakagawa Kiyotaka、Kure Shigeo
- 雑誌名
  
  PLOS Genetics
  
  巻: 16 号: 2 ページ: e1008628-e1008628
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1008628
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-18H04795, KAKENHI-PROJECT-17H04035, KAKENHI-PROJECT-17K10044, KAKENHI-PROJECT-18K19281
[雑誌論文] Biallelic variants/mutations of IL1RAP in patients with steroid-sensitive nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Niitsuma Sou、Kudo Hiroki、Kikuchi Atsuo、Hayashi Takaya、Kumakura Satoshi、Kobayashi Shuhei、Okuyama Yuko、Kumagai Naonori、Niihori Tetsuya、Aoki Yoko、So Takanori、Funayama Ryo、Nakayama Keiko、Shirota Matsuyuki、Kondo Shuji、Kagami Shoji、Tsukaguchi Hiroyasu、Iijima Kazumoto、Kure Shigeo、Ishii Naoto
- 雑誌名
  
  International Immunology
  
  巻: 32 号: 4 ページ: 283-292
- DOI
  10.1093/intimm/dxz081
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09719, KAKENHI-PUBLICLY-18H04795, KAKENHI-PROJECT-17H04035, KAKENHI-PROJECT-18H02572, KAKENHI-PROJECT-17K08875, KAKENHI-PROJECT-18K19281, KAKENHI-PROJECT-19H03612, KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Genomic analysis identifies masqueraders of full-term cerebral palsy2018
- 著者名/発表者名
  Yusuke Takezawa, Atsuo Kikuchi, Kazuhiro Haginoya, Takehiko Inui, Noriko Togashi, Mai Anzai, Sato Suzuki-Muromoto, Takuya Miyabayashi, Wakaba Endo, Yukimune Okubo, Yasuko Kobayashi, Akira Onuma, Shigeo Kure, Yoko Aoki, Keiko Nakayama, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Saeko Yamamura-Suzuki
- 雑誌名
  
  Annals of Clinical and Translational Neurology
  
  巻: 5 号: 5 ページ: 538-551
- DOI
  10.1002/acn3.551
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09983
[雑誌論文] Reply to: A genomic cause of cerebral palsy should not change the clinical classification.2018
- 著者名/発表者名
  Takezawa Y, Kikuchi A, Haginoya K, Kure S.
- 雑誌名
  
  Annals of Clinical and Translational Neurology
  
  巻: 5 号: 8 ページ: 1012-1012
- DOI
  10.1002/acn3.585
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09983
[雑誌論文] Patchy white matter hyperintensity in ring chromosome 18 syndrome.2016
- 著者名/発表者名
  Anzai M, Arai-Ichinoi N, Takezawa Y, Endo W, Inui T, Sato R, Kikuchi A, Uematsu M, Kure S, Haginoya K.
- 雑誌名
  
  Pediatric International
  
  巻: 58 号: 9 ページ: 919-922
- DOI
  10.1111/ped.13043
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19597
[雑誌論文] Protocol and Research Perspectives of the ToMMo Child Health Study after the 2011 Great East Japan Earthquake2015
- 著者名/発表者名
  Masako Miyashita, Mami Ishikuro, Masahiro Kikuya, Chizuru Yamanaka, Satoshi Mizuno, Masato Nagai, Yuki Sato, Taku Obara, Hirohito Metoki, Atsuo Kikuchi, Naoki Nakaya, Atsushi Hozawa, Ichiro Tsuji, Nobuo Yaegashi, Masayuki Yamamoto, Shigeo Kure and Shinichi Kuriyama
- 雑誌名
  
  The Tohoku Journal of Experimental Medicine
  
  巻: 236 号: 2 ページ: 123-130
- DOI
  10.1620/tjem.236.123
- NAID
  130005074327
- ISSN
  0040-8727, 1349-3329
- URL
  https://localhost/en/publications/aa5c25e0-c431-463f-b9e6-feee1ba5b855
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15217
[雑誌論文] Genetic heterogeneity in 26 infants with a hypomyelinating leukodystrophy.2015
- 著者名/発表者名
  Arai-Ichinoi N, Uematsu M, Sato R, Suzuki T, Kudo H, Kikuchi A, et al.
- 雑誌名
  
  Human Genetics
  
  巻: 1 号: 1 ページ: 1-10
- DOI
  10.1007/s00439-015-1617-7
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K19597, KAKENHI-PROJECT-25461533
[学会発表] 小児期発症頚性対麻痺91例の臨床的・遺伝学的解析2019
- 著者名/発表者名
  萩野谷和裕、竹澤祐介、菊池敦生、呉繁夫
- 学会等名
  第６１回小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09983
[学会発表] Clinical and Genetic Analysis of 91 Patients with Childhood Onset Spastic Paraplegia2019
- 著者名/発表者名
  Hginoya K, Takezawa Y, Kikuchi A, Haginoya K
- 学会等名
  American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09983

1. 大田千晴 (00733106)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
2. 呉繁夫 (10205221)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 木村正人 (80646894)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 宗形光敏 (30312573)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 児玉浩子 (00093386)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 萩野谷和裕 (00208414)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
7. 栗山進一 (90361071)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 菊谷昌浩 (80361111)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 石黒真美 (10632242)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 宮下真子 (70765429)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 丹藤由希子 (70596212)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 仲川清隆 (80361145)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 山田充啓 (00396483)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 埴田卓志 (30400360)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 小山涼子 (30733349)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 大田英揮 (40586905)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 石井直人 (60291267)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 塚口裕康

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
19. 中山啓子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

菊池 敦生 Kikuchi Atsuo

研究課題

研究成果

共同研究者

モデルマウス治療を狙った環境要因による新規ミトコンドリア病の重症化機序解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゲノム編集マウスを用いたBリンパ球欠損症新規原因遺伝子の証明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

肺高血圧を伴う慢性肺疾患肺における肺胞傷害・修復機転の検討と治療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

同胞発症家系を用いたステロイド感受性ネフローゼ症候群の遺伝的背景の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

病因特異的治療の可能性を秘めた新規コレステロール合成経路代謝異常症の疾患概念確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脳性麻痺1200例から見出した脳MRI正常群の原因遺伝子の同定

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ABCA3変異を有する2型肺胞上皮細胞前駆細胞を用いた肺胞修復薬剤の探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性大脳白質形成不全症の新規発症機序：ミトコンドリアへの低分子RNA輸送障害研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

シトリン欠損症の簡易スクリーニング法の確立と家系情報に基づく食嗜好パターンの探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

機能的有機銅錯体を用いたMenkes病に対する新しい治療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

なぜバルプロ酸は神経管欠損症を引き起こすか？-葉酸代謝酵素欠損マウスを用いた解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Metabolic and pathologic profiles of human LSS deficiency recapitulated in mice2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Biallelic variants/mutations of IL1RAP in patients with steroid-sensitive nephrotic syndrome2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

菊池敦生 Kikuchi Atsuo