弓本佳苗 Yumimoto Kanae

研究者番号	30596838
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 九州大学, 理学研究院, 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2024年度 – 2025年度: 九州大学, 理学研究院, 准教授 2022年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教 2019年度 – 2021年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 特別研究員 2016年度 – 2018年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 特任助教 2017年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教 2013年度 – 2015年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者腫瘍生物学 / 生物系 / 学術変革領域研究区分(Ⅲ) / 小区分43030:機能生物化学関連 / 小区分50010:腫瘍生物学関連 / 病態医化学
キーワード	研究代表者ユビキチンリガーゼ / ユビキチン / がん転移 / プロテオミクス / cancer niche / がん転移ニッチ / がん / 炎症性細胞 / 前転移ニッチ / 正負の選択 … もっと見る / リン酸化プロテオミクス / 免疫チェックポイント / 転移ニッチ / がんニッチ / CRISPR/Cas9 / 基質 / Keap1 / 時計制御 / 軟骨分化制御 / 骨分化制御隠す

ユビキチンリガーゼの組み合わせによる新たな標的拡張メカニズム研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分43030:機能生物化学関連
- 研究機関
  九州大学
ヘテロユビキチンリガーゼがもたらすユビキチン化基質認識機構の新展開研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2025
- 研究種目
  
  学術変革領域研究(A)
- 審査区分
  
  学術変革領域研究区分(Ⅲ)
- 研究機関
  九州大学
抗腫瘍獲得免疫・NK細胞非依存の新規がん転移抑制ニッチの解明および治療応用研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
  九州大学
がん細胞依存性炎症が全身に及ぼす影響の統合的解明研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 研究機関
  九州大学
免疫チェックポイント阻害時に働く第二のがん免疫回避機構の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腫瘍生物学
- 研究機関
  九州大学
リン酸化プロテオミクスによるネオセルフを決定する胸腺T細胞シグナル伝達機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
ユビキチン酵素標的を網羅的に探索する革新的技術基盤の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  九州大学
ユビキチン化酵素Fbxw7が癌ニッチで果たす転移抑制メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(A)
- 研究分野
  
  腫瘍生物学
- 研究機関
  九州大学
ユビキチンリガーゼ疾患の発症機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  弓本佳苗
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  九州大学

すべて 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 その他

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] ユビキチン・プロテアソーム系 (UPS) とがん治療戦略2018
- 著者名/発表者名
  弓本　佳苗、中山　敬一
- 総ページ数
  7
- 出版者
  羊土社
- ISBN
  4758103739
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07171
[図書] ユビキチン・プロテアソーム系 (UPS) とがん治療戦略2018
- 著者名/発表者名
  弓本　佳苗、中山　敬一
- 総ページ数
  7
- 出版者
  羊土社
- ISBN
  4758103739
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-17H05795
[図書] ユビキチン・プロテアソーム系 (UPS) とがん治療戦略2018
- 著者名/発表者名
  弓本　佳苗、中山　敬一
- 総ページ数
  7
- 出版者
  羊土社
- ISBN
  4758103739
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-18H05037
[図書] がん転移学（上）がんの浸潤と転移のメカニズム2017
- 著者名/発表者名
  杉山　成明、弓本　佳苗、中山　敬一
- 総ページ数
  305
- 出版者
  日本臨牀社
- ISBN
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07171
[図書] がん抑制因子のがんニッチ細胞における機能2016
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗, 中山敬一
- 出版者
  メディカルレビュー社
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-15H01186
[図書] がん抑制因子のがんニッチ細胞における機能2016
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗, 中山敬一
- 出版者
  メディカルレビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05575
[図書] 実験医学2015
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗、中山敬一
- 出版者
  羊土社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860241
[雑誌論文] Molecular evolution of Keap1 was essential for adaptation of vertebrates to terrestrial life2023
- 著者名/発表者名
  Kanae Yumimoto, Shigeaki Sugiyama, Saori Motomura, Daisuke Takahashi, Keiichi I. Nakayama
- 雑誌名
  
  Science Advances
  
  巻: in press
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07592
[雑誌論文] Recent insight into the role of FBXW7 as a tumor suppressor2020
- 著者名/発表者名
  Yumimoto Kanae、Nakayama Keiichi I.
- 雑誌名
  
  Seminars in Cancer Biology
  
  巻: 未定ページ: 1-15
- DOI
  10.1016/j.semcancer.2020.02.017
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-18H05037, KAKENHI-PROJECT-17K07171, KAKENHI-PROJECT-20K07592, KAKENHI-PROJECT-19J40055
[雑誌論文] F-Box Proteins and Cancer2020
- 著者名/発表者名
  Yumimoto Kanae、Yamauchi Yuhei、Nakayama Keiichi I.
- 雑誌名
  
  Cancers
  
  巻: 12 号: 5 ページ: 1249-1249
- DOI
  10.3390/cancers12051249
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07592, KAKENHI-PROJECT-19J40055
[雑誌論文] SCFFbxw7 ubiquitylates KLF7 for degradation in a manner dependent on GSK-3-mediated phosphorylation.2019
- 著者名/発表者名
  Sugiyama S, Yumimoto K, Inoue I, Nakayama KI
- 雑誌名
  
  GENE CELLS
  
  巻: 印刷中号: 5 ページ: 354-365
- DOI
  10.1111/gtc.12680
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07171, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-17H05795, KAKENHI-PUBLICLY-18H05037, KAKENHI-PROJECT-16H06276, KAKENHI-PROJECT-19J40055
[雑誌論文] Potentials of C-C Motif Chemokine 2-C-C Chemokine Receptor Type 2 Blockers Including Propagermanium as Anticancer Agents2019
- 著者名/発表者名
  Yumimoto Kanae、Sugiyama Shigeaki、Mimori Koshi、Nakayama Keiichi I.
- 雑誌名
  
  Cancer Science
  
  巻: 110 号: 7 ページ: 2090-2099
- DOI
  10.1111/cas.14075
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-18H05037, KAKENHI-PROJECT-19H03715, KAKENHI-PROJECT-19J40055, KAKENHI-PROJECT-17K07171
[雑誌論文] Degradation of the endoplasmic reticulum-anchored transcription factor MyRF by the ubiquitin ligase SCFFbxw7 in a manner dependent on the kinase GSK-3.2018
- 著者名/発表者名
  Nakayama S, Yumimoto K, Kawamura A, Nakayama KI.
- 雑誌名
  
  J. Biol. Chem.
  
  巻: 293(15) 号: 15 ページ: 5705-5714
- DOI
  10.1074/jbc.ra117.000741
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07171, KAKENHI-PROJECT-25221303, KAKENHI-PROJECT-17J02750, KAKENHI-ORGANIZER-17H06391
[雑誌論文] FBXO21 mediates the ubiquitylation and proteasomal degradation of EID1.2015
- 著者名/発表者名
  Watanabe K., Yumimoto K., Nakayama K. I.
- 雑誌名
  
  Genes Cells
  
  巻: 20(8) 号: 8 ページ: 667-74
- DOI
  10.1111/gtc.12260
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-15H01186, KAKENHI-PUBLICLY-15H01291
[雑誌論文] FBXL12-mediated degradation of ALDH3 is essential for trophoblast differentiation during placental development.2015
- 著者名/発表者名
  Nishiyama, M., Nita, A., Yumimoto, K., Nakayama, K. I.
- 雑誌名
  
  Stem Cells
  
  巻: 33 号: 11 ページ: 3327-3340
- DOI
  10.1002/stem.2088
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K06835, KAKENHI-PUBLICLY-25112517, KAKENHI-PUBLICLY-15H01186, KAKENHI-PUBLICLY-15H01291, KAKENHI-PUBLICLY-15H01516, KAKENHI-PROJECT-15K15086, KAKENHI-PROJECT-25221303
[雑誌論文] Fbxw7 suppresses cancer metastasis by inhibiting niche formation.2015
- 著者名/発表者名
  Yumimoto K., Nakayama K. I.
- 雑誌名
  
  Oncoimmunology
  
  巻: 4(8) 号: 8 ページ: e1022308-e1022308
- DOI
  10.1080/2162402x.2015.1022308
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05575
[雑誌論文] F-box protein FBXW7 inhibits cancer metastasis in a non-cell-autonomous manner2015
- 著者名/発表者名
  Yumimoto, K., Akiyoshi, S., Ueo, H., Sagara, Y., Onoyama, I., Ueo, H., Ohno, S., Mori, M., Mimori, K., Nakayama, K. I.
- 雑誌名
  
  J. Clin. Invest.
  
  巻: 125 号: 2 ページ: 621-635
- DOI
  10.1172/jci78782
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22130003, KAKENHI-PROJECT-25860241, KAKENHI-PROJECT-26670608, KAKENHI-PROJECT-25221303, KAKENHI-PROJECT-15H05791
[雑誌論文] Regulation of GATA binding protein 2 levels via ubiquitin-dependent degradation by Fbw7: involvement of cyclin B-cyclin-dependent kinase 1-mediated phosphorylation of Thr176 in GATA binding protein 2.2015
- 著者名/発表者名
  Nakajima T, Kitagawa K, Ohhata T, Sakai S, Uchida C, Shibata K, Minegishi N, Yumimoto K, Nakayama K-I, Masumoto K, Katou F, Niida H, Kitagawa M
- 雑誌名
  
  J Biol Chem
  
  巻: 290 号: 16 ページ: 10368-10381
- DOI
  10.1074/jbc.m114.613018
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591404, KAKENHI-PROJECT-25860241, KAKENHI-PROJECT-15K06994
[雑誌論文] MDM2 mediates nonproteolytic polyubiquitylation of the DEAD-Box RNA helicase DDX242014
- 著者名/発表者名
  Yamauchi, T., Nishiyama, M., Moroishi, T., Yumimoto, K., Nakayama, K. I.
- 雑誌名
  
  Molecular and Cellular Biology
  
  巻: 34 号: 17 ページ: 3321-3340
- DOI
  10.1128/mcb.00320-14
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24501305, KAKENHI-PUBLICLY-25112517, KAKENHI-PROJECT-25860241, KAKENHI-PROJECT-26640080
[雑誌論文] Substrate binding promotes formation of the Skp1-Cul1-Fbxl3 (SCF(Fbxl3)) protein complex2013
- 著者名/発表者名
  Yumimoto, K. Muneoka, T. Tsuboi, T. Nakayama, K. I.
- 雑誌名
  
  J. Biol. Chem.
  
  巻: 288 号: 45 ページ: 32766-32776
- DOI
  10.1074/jbc.m113.511303
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25221303, KAKENHI-PROJECT-25860241
[雑誌論文] F-box and WD repeat domain containing-7 (Fbxw7) targets endoplasmic reticulum-anchored osteogenic and chondrogenic transcriptional factors for degradation2013
- 著者名/発表者名
  Yumimoto K., Matsumoto M., Onoyama I., Imaizumi K., Nakayama KI.
- 雑誌名
  
  J. Biol. Chem.
  
  巻: 288 号: 40 ページ: 28488-502
- DOI
  10.1074/jbc.m113.465179
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22130003, KAKENHI-PUBLICLY-24116518, KAKENHI-PUBLICLY-25134714, KAKENHI-PROJECT-25221303, KAKENHI-PROJECT-25251014, KAKENHI-PROJECT-25290078, KAKENHI-PROJECT-25650069, KAKENHI-PROJECT-25860241
[学会発表] Keap1の分子進化は生命の陸上生活への適応に必須である2022
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗、高橋大輔、中山敬一
- 学会等名
  第45回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07592
[学会発表] Molecular evolution of Keap1 was essential for adaptation of vertebrates to terrestrial life2022
- 著者名/発表者名
  Yumimoto K., Sugiyama S., Takahashi D., Nakayama K.I.
- 学会等名
  The 31st Hot Spring Harbor International Symposium
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07592
[学会発表] 原発腫瘍が転移巣の微小環境に及ぼす抑制的作用の解析2022
- 著者名/発表者名
  杉山成明、弓本佳苗、久保田晋平、高橋恵生、宮園浩平、中山敬一
- 学会等名
  第45回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07592
[学会発表] Fbxw7に非依存的な新規c-MYC分解機構の発見2022
- 著者名/発表者名
  本村早麗、弓本佳苗、中山敬一
- 学会等名
  第45回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07592
[学会発表] Keap1のユビキチン化活性の「減弱」は動物の陸上進出に必要な分子進化である2021
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗、高橋大輔、中山敬一
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07592
[学会発表] 原発腫瘍によって誘導される転移抑制的な微小環境の解析2021
- 著者名/発表者名
  杉山成明、弓本佳苗、久保田晋平、高橋恵生、宮園浩平、中山敬一
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07592
[学会発表] がん細胞が抗PD-1/PD-L1免疫治療を免れるための分子経路の探索2019
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗、中山敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-18H05037
[学会発表] がん細胞が抗PD-1/PD-L1免疫治療を免れるための分子経路の探索2019
- 著者名/発表者名
  弓本　佳苗、中山　敬一
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会年会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07171
[学会発表] がん細胞が免疫チェックポイント阻害を免れる分子経路のゲノムワイドスクリーニング2018
- 著者名/発表者名
  弓本　佳苗、中山　敬一
- 学会等名
  日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-18H05037
[学会発表] がん細胞が免疫チェックポイント阻害を免れる分子経路のゲノムワイドスクリーニング2018
- 著者名/発表者名
  弓本　佳苗、中山　敬一
- 学会等名
  日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07171
[学会発表] がん細胞が免疫チェックポイント阻害を免れる分子経路のゲノムワイドスクリーニング2018
- 著者名/発表者名
  弓本　佳苗、中山　敬一
- 学会等名
  日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-17H05795
[学会発表] ユビキチンリガーゼFbxw7の新規基質候補MyRF (Myelin Regulatory Factor)の同定と解析2016
- 著者名/発表者名
  中山省悟、弓本佳苗、中山敬一
- 学会等名
  BMB2016
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-15H01186
[学会発表] 非がん細胞のFbxw7はがんニッチ形成を抑制する2016
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗
- 学会等名
  第20回日本がん分子標的治療学会学術集会
- 発表場所
  別府国際コンベンションセンター
- 年月日
  2016-05-31
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-15H01186
[学会発表] 非がん細胞のFbxw7はがんニッチ形成を抑制する2016
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗
- 学会等名
  第20回日本がん分子標的治療学会学術集会
- 発表場所
  別府国際コンベンションセンター
- 年月日
  2016-05-31
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05575
[学会発表] Keap1の「弱い」ユビキチン化活性は迅速なストレス応答に重要である2016
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗、中山敬一
- 学会等名
  BMB2016
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-15H01186
[学会発表] ユビキチンリガーゼFbxw7の新規基質候補MyRF (Myelin Regulatory Factor)の同定と解析2016
- 著者名/発表者名
  中山省悟、弓本佳苗、中山敬一
- 学会等名
  BMB2016
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05575
[学会発表] Keap1の「弱い」ユビキチン化活性は迅速なストレス応答に重要である2016
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗、中山敬一
- 学会等名
  BMB2016
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2016-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05575
[学会発表] 非がん細胞のFbxw7はがんニッチ形成を抑制する2015
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗、秋吉清百合、上尾裕紀、小野山一郎、上尾裕昭、大野真司、森正樹、三森功士、中山敬一
- 学会等名
  第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会　合同大会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- 年月日
  2015-12-01
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05575
[学会発表] Fbxw7 inhibits cancer metastasis in a non-cell-autonomous manner2015
- 著者名/発表者名
  Kanae Yumimoto, Sayuri Akiyoshi, Hiroki Ueo, Yasuaki Sagara, Ichiro Onoyama, Hiroaki Ueo, Masaki Mori, Koshi Mimori, Keiichi I. Nakayama
- 学会等名
  The 10th International Symposium of the Institute Network "Towards the next generation research for cancer and Immunology"
- 発表場所
  "Frate" Hall, the alumni hall at the Hokkaido University.
- 年月日
  2015-07-23
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05575
[学会発表] ユビキチン化酵素Fbxw7のがんニッチにおける転移抑制メカニズムの解明2015
- 著者名/発表者名
  弓本佳苗
- 学会等名
  平成２７年度がん支援公開シンポジウム
- 発表場所
  一橋講堂学術総合センター2階
- 年月日
  2015-09-09
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15H05575
[学会発表] Comprehensive identification of substrates for F-box proteins by differential proteomics analysis. , Jul.2013
- 著者名/発表者名
  Kanae Yumimoto, Masaki Matsumoto, Koji Oyamada, Toshiro Moroishi, Keiichi I. Nakayama
- 学会等名
  The 35th Naito Conference
- 発表場所
  ガトーキングダムサッポロ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860241
[学会発表] Substrate binding promotes formation of the Skp1-Cul1-Fbxl3 (SCF/Fbxl3) complex.2013
- 著者名/発表者名
  Kanae Yumimoto, Tetsuya Muneoka, Tomohiro Tsuboi, Keiichi I. Nakayama
- 学会等名
  The 37th Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860241
[学会発表] 癌周囲の微小環境におけるFbxw7の発現量が癌転移能を規定する
- 著者名/発表者名
  3.弓本佳苗、秋吉清百合、上尾裕紀、小野山一郎、上尾裕昭、森正樹、三森功士、中山敬一
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25860241

1. 中山敬一 (80291508)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 13件
2. 中山啓子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
3. 西山正章

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
4. 峯岸直子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

弓本 佳苗 Yumimoto Kanae

研究課題

研究成果

共同研究者

ユビキチンリガーゼの組み合わせによる新たな標的拡張メカニズム研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヘテロユビキチンリガーゼがもたらすユビキチン化基質認識機構の新展開研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

抗腫瘍獲得免疫・NK細胞非依存の新規がん転移抑制ニッチの解明および治療応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

がん細胞依存性炎症が全身に及ぼす影響の統合的解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

免疫チェックポイント阻害時に働く第二のがん免疫回避機構の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

リン酸化プロテオミクスによるネオセルフを決定する胸腺T細胞シグナル伝達機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ユビキチン酵素標的を網羅的に探索する革新的技術基盤の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ユビキチン化酵素Fbxw7が癌ニッチで果たす転移抑制メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ユビキチンリガーゼ疾患の発症機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] ユビキチン・プロテアソーム系 (UPS) とがん治療戦略2018

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[図書] ユビキチン・プロテアソーム系 (UPS) とがん治療戦略2018

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[図書] ユビキチン・プロテアソーム系 (UPS) とがん治療戦略2018

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[図書] がん転移学（上）がんの浸潤と転移のメカニズム2017

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

弓本佳苗 Yumimoto Kanae