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今泉 晃  IMAIZUMI Akira

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 30624051
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2015年度 – 2020年度: 九州大学, 医学研究院, 共同研究員
2014年度: 九州大学, 大学院医学研究院, 共同研究員
2012年度 – 2014年度: 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 共同研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
消化器外科学
研究代表者以外
小区分55020:消化器外科学関連 / 外科学一般 / 小区分55040:呼吸器外科学関連 / 消化器外科学
キーワード
研究代表者
幹細胞 / 膵癌 / 腫瘍形成 / 腫瘍形成能 / 浸潤 / 増殖 / Hedgehogシグナル / CD24 / Shh / STAT1 / 膵癌幹細胞 … もっと見る
研究代表者以外
… もっと見る 新規治療法開発 / 増殖能 / 抗腫瘍効果 / Hedgehogシグナル / 腫瘍形成能 / 浸潤能 / 悪性形質誘導 / 膵癌 / 活性化リンパ球 / 予後予測因子 / 癌浸潤リンパ球 / リンパ球 / 免疫療法 / 治療効果予測 / バイオマーカー / 細胞障害活性 / 運動能 / 小細胞肺癌 / MAML3 / SCLC / 肺NET / Notchシグナル / RBPJ / 免疫監視機構構築 / 免疫チェックポイント阻害剤 / リンパ球浸潤 / 免疫監視機構 / hedgehog阻害剤 / 線維化 / 細胞傷害性リンパ球 / リンパ球組織浸潤 / ヘッジホッグ阻害剤 / 免疫チェックポイント / 抗PD-1抗体 / 癌線維化 / 免疫治療 / スキルス胃癌 / Gli1 / 転写因子 / Gli2 / 抗癌剤感受性 / 浸潤 / 増殖 / 胆嚢癌 / GLI2 / 診断補助因子 / 膵癌治療 / BDNF / TrkB / 膵癌悪性化 / 膵癌悪性形質 / TrkB/BDNFシグナル / 治療標的分子 / 治療法開発 / BDNF / TrkB / 免疫細胞療法 / ランダムマイグレーション / 癌免疫療法 / リンパ球増殖能 / 細胞傷害活性 / リンパ球運動能 / ベッドサイド / 樹状細胞 / 抗腫瘍活性 / 定量的評価 / リアルタイム評価システム / がん / 患者予後 / 治療効果 / 癌細胞障害活性 / FTYP / random migration 隠す
  • 研究課題

    (7件)
  • 研究成果

    (25件)
  • 共同研究者

    (11人)
  •  Gli2シグナル経路を標的とした胆嚢癌の新規治療法開発

    • 研究代表者
      山崎 章生
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分55020:消化器外科学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  免疫監視構築を目指したヘッジホッグ阻害剤を用いたスキルス胃癌線維化抑制治療の開発

    • 研究代表者
      永井 俊太郎
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分55020:消化器外科学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  RBPJを標的とするHh/Notch両シグナル阻害による肺NET治療法開発

    • 研究代表者
      森崎 隆
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分55040:呼吸器外科学関連
    • 研究機関
      九州大学
  •  膵癌幹細胞を標的としたSTAT1/Shh両シグナル経路阻害による膵癌治療の開発研究代表者

    • 研究代表者
      今泉 晃
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      消化器外科学
    • 研究機関
      九州大学
  •  膵臓癌の新規治療法開発を目的としたTrkB/BDNF経路の解析

    • 研究代表者
      梁井 公輔
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      消化器外科学
    • 研究機関
      九州大学
  •  リンパ球運動能亢進の機序解析と免疫療法効果予測バイオマーカーとしての意義の検証

    • 研究代表者
      森崎 隆
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      外科学一般
    • 研究機関
      九州大学
  •  癌免疫療法に用いる治療用細胞のリアルタイム抗腫瘍活性評価システムの開発

    • 研究代表者
      森崎 隆
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      外科学一般
    • 研究機関
      九州大学

すべて 2021 2020 2019 2018 2017 2016

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] GLI2 but not GLI1/GLI3 plays a central role in the induction of malignant phenotype of gallbladder cancer2021

    • 著者名/発表者名
      Ichimiya Shu、Onishi Hideya、Nagao Shinjiro、Koga Satoko、Sakihama Kukiko、Nakayama Kazunori、Fujimura Akiko、Oyama Yasuhiro、Imaizumi Akira、Oda Yoshinao、Nakamura Masafumi
    • 雑誌名

      Oncology Reports

      巻: 45 号: 3 ページ: 997-1010

    • DOI

      10.3892/or.2021.7947

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K09047, KAKENHI-PROJECT-19K09124, KAKENHI-PROJECT-18K08620, KAKENHI-PROJECT-18K08682, KAKENHI-PROJECT-18K08788, KAKENHI-PROJECT-19K22662
  • [雑誌論文] Patched 1-interacting Peptide Represses Fibrosis in Pancreatic Cancer to Augment the Effectiveness of Immunotherapy.2019

    • 著者名/発表者名
      Oyama Y, Onishi H, Koga S, Murahashi M, Ichimiya S, Nakayama K, Fujimura A, Kawamoto M, Imaizumi A, Umebayashi M, Ohuchida K, Morisaki T, Nakamura M
    • 雑誌名

      J immunother

      巻: In press 号: 4 ページ: 121-133

    • DOI

      10.1097/cji.0000000000000305

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K09047, KAKENHI-PROJECT-19K09124, KAKENHI-PROJECT-19K22662, KAKENHI-PROJECT-17K09464, KAKENHI-PROJECT-18K08620, KAKENHI-PROJECT-18K08682, KAKENHI-PROJECT-18K08788
  • [雑誌論文] PTPN3 expressed in activated T lymphocytes is a candidate for a non-antibody type immune checkpoint inhibitor.2019

    • 著者名/発表者名
      Fujimura A, Nakayama K, Imaizumi A, Kawamoto M, Oyama Y, Ichimiya S, Umebayashi M, Koya N, Morisaki T, Nakagawa T, Onishi H
    • 雑誌名

      Cancer Immunol Immunother

      巻: 68(10) 号: 10 ページ: 1649-60

    • DOI

      10.1007/s00262-019-02403-y

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08682, KAKENHI-PROJECT-19K09047, KAKENHI-PROJECT-19K09124, KAKENHI-PROJECT-19K22662, KAKENHI-PROJECT-17H04283
  • [雑誌論文] RBPJ and MAML3: Potential therapeutic targets for small cell lung cancer.2018

    • 著者名/発表者名
      Onishi H, Ichimiya S, Yanai K, Umebayashi M, Nakamura K, Yamasaki A, Imaizumi A, Nagai S, Murahashi M, Ogata H, Morisaki T
    • 雑誌名

      Anticancer Research

      巻: 38(5) 号: 8 ページ: 4543-4547

    • DOI

      10.21873/anticanres.12758

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10792, KAKENHI-PROJECT-18K08620, KAKENHI-PROJECT-18K08788, KAKENHI-PROJECT-17H04283, KAKENHI-PROJECT-16K10603, KAKENHI-PROJECT-17K09464
  • [雑誌論文] Kawamoto M, Onishi H, Ozono K, Yamasaki A, Imaizumi A, Kamakura S, Nakano K, Oda Y, Sumimoto H, Nakamura M2017

    • 著者名/発表者名
      Tropomyosin-related kinase B mediated signaling contributes to the induction of malignant phenotype of gallbladder cancer
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 印刷中 号: 22 ページ: 36211-36224

    • DOI

      10.18632/oncotarget.16063

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08309, KAKENHI-PROJECT-16K10603, KAKENHI-PROJECT-17K10792, KAKENHI-PLANNED-26111009
  • [雑誌論文] Hedgehog inhibition upregulates TRK expression to antagonize tumor suppression in small cell lung cancer cells.2017

    • 著者名/発表者名
      Onishi H, Nakamura K, Nagai S, Yanai K, Yamasaki A, Kawamoto M, Imaizumi A, Morisaki T
    • 雑誌名

      Anticancer Res

      巻: 37(9) ページ: 4987-4992

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10603
  • [雑誌論文] Hedgehog signaling regulates PDL-1 expression in cancer cells to induce anti-tumor activity by activated lymphocytes.2016

    • 著者名/発表者名
      Onishi H, Fujimura A, Oyama Y,Yamasaki A, Imaizumi A, Kawamoto M, Katano M, Umebayashi M, Morisaki T
    • 雑誌名

      Cellular Immunology

      巻: 310 ページ: 199-204

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10055
  • [雑誌論文] Sugar-carrying Polystyrenes Facilitate Harvesting of APCs from MLRs: Possible Application of Sugar-carrying Polystyrenes to Immunotherapy.2016

    • 著者名/発表者名
      Imaizumi A, Onishi H, Yamasaki A, Kawamoto M, Morisaki T, Goto M, Iwama M, Akaike T, Hasumi K.
    • 雑誌名

      Anticancer Research

      巻: 36(2) ページ: 673-676

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10055
  • [学会発表] Patched 1-interacting peptide represses fibrosis in pancreatic cancer to augment the effectiveness of immunotherapy2020

    • 著者名/発表者名
      村橋 睦了, 大山 康博 , 大西 秀哉 , 草森  浩輔 , 西川  元也 , 古賀 智子 , 一宮 脩 , 中山 和典, 藤村 晶子 , 川元 真 , 今泉 晃 , 梅林 雅代, 大内田 研宙 , 森崎 隆, 中村 雅史
    • 学会等名
      第18回日本臨床腫瘍学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08788
  • [学会発表] Patched 1-interacting peptide represses fibrosis in pancreatic cancer to augment the effectiveness of immunotherapy2020

    • 著者名/発表者名
      村橋 睦了, 大山 康博 , 大西 秀哉 , 草森  浩輔 , 西川  元也 , 古賀 智子 , 一宮 脩 , 中山 和典, 藤村 晶子 , 川元 真 , 今泉 晃 , 梅林 雅代, 大内田 研宙 , 森崎 隆, 中村 雅史
    • 学会等名
      第18回日本臨床腫瘍学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08682
  • [学会発表] Patched 1-interacting peptide represses fibrosis in pancreatic cancer to augment the effectiveness of immunotherapy2020

    • 著者名/発表者名
      村橋 睦了, 大山 康博 , 大西 秀哉 , 草森  浩輔 , 西川  元也 , 古賀 智子 , 一宮 脩 , 中山 和典, 藤村 晶子 , 川元 真 , 今泉 晃 , 梅林 雅代, 大内田 研宙 , 森崎 隆, 中村 雅史
    • 学会等名
      第18回日本臨床腫瘍学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08620
  • [学会発表] 新規免疫治療開発のためのリンパ球のPTPN3発現制御機構の解析2019

    • 著者名/発表者名
      中山和典、大西秀哉、一宮 脩、大山康博、藤村晶子、川元 真、今泉 晃、中村雅史
    • 学会等名
      第119回 日本外科学会定期学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08682
  • [学会発表] 胆嚢癌における非古典的Hedgehog(Hh)シグナル経路:GLI2-Hhシグナル経路を標的とした治療法開発2019

    • 著者名/発表者名
      一宮 脩、大西秀哉、松下章次郎、中山和典、大山康博、藤村晶子、今泉 晃、中村雅史
    • 学会等名
      第119回 日本外科学会定期学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08620
  • [学会発表] 胆嚢癌における非古典的Hedgehog(Hh)シグナル経路:GLI2-Hhシグナル経路を標的とした治療法開発2019

    • 著者名/発表者名
      一宮 脩、大西秀哉、松下章次郎、中山和典、大山康博、藤村晶子、今泉 晃、中村雅史
    • 学会等名
      第119回 日本外科学会定期学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08788
  • [学会発表] 低酸素環境に焦点をおいた膵癌病態解析と新規治療法開発への応用2018

    • 著者名/発表者名
      大西秀哉、山崎章生、川元 真、今泉 晃、中山和典、大山康博、藤村晶子、中村雅史
    • 学会等名
      第39回 日本癌免疫外科研究会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10698
  • [学会発表] 小細胞肺癌におけるRBPJおよびMAML3の生物学的意義解析2018

    • 著者名/発表者名
      大西秀哉、山崎章生、川元 真、今泉 晃、大山康博、藤村晶子、中山和典、今泉 晃
    • 学会等名
      第27回日本癌病態治療研究会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10698
  • [学会発表] 小細胞肺癌におけるRBPJおよびMAML3の生物学的意義解析2018

    • 著者名/発表者名
      大西秀哉、山崎章生、川元 真、今泉 晃、大山康博、藤村晶子、中山和典、今泉 晃
    • 学会等名
      第27回 日本癌病態治療研究会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08788
  • [学会発表] 胆嚢癌における非古典的Hedgehog(Hh)シグナル経路:GLI2-Hhシグナル経路の生物学的意義の解析2018

    • 著者名/発表者名
      一宮 脩、大西秀哉、松下章次郎、中山和典、大山康博、藤村晶子、今泉 晃、中村雅史
    • 学会等名
      第31回日本バイオセラピィ学会学術集会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10698
  • [学会発表] PTPN3を標的とした新規免疫治療の開発:リンパ球におけるCD3-PTPN3活性化経路解析2018

    • 著者名/発表者名
      中山和典、大西秀哉、一宮 脩、大山康博、藤村晶子、川元 真、今泉 晃、中村雅史
    • 学会等名
      第31回 日本バイオセラピィ学会学術集会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08682
  • [学会発表] 胆嚢癌における非古典的Hedgehog(Hh)シグナル経路:GLI2-Hhシグナル経路の生物学的意義の解析2018

    • 著者名/発表者名
      一宮 脩、大西秀哉、松下章次郎、中山和典、大山康博、藤村晶子、今泉 晃、中村雅史
    • 学会等名
      第31回 日本バイオセラピィ学会学術集会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08620
  • [学会発表] Hedgehogシグナルを標的とした癌幹細胞制御療法の可能性2017

    • 著者名/発表者名
      中山和典、大西秀哉、大山康弘、藤村晶子、川元 真、今泉 晃、巣山久実、中村雅史
    • 学会等名
      第30回日本バイオセラピィ学会学術集会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K10698
  • [学会発表] TrkB/BDNF signaling promotes EMT mediated invasiveness and is a potential therapeutic target for gallbladder cancer2016

    • 著者名/発表者名
      M. Kawamoto, H. Onishi, K. Ozono, A. Yamasaki, A. Imaizumi, M. Nakamura;
    • 学会等名
      ESMO2016
    • 発表場所
      Copenhagen (Denmark)
    • 年月日
      2016-10-08
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10603
  • [学会発表] 神経栄養因子受容体TrkB/脳由来神経栄養因子BDNFシグナル経路の胆嚢癌における生物学的意義の解析2016

    • 著者名/発表者名
      川元 真、大西 秀哉、大山 康博、藤村 晶子、山崎 章生、今泉 晃、中村 雅史
    • 学会等名
      第29回 日本バイオセラピィ学会学術集会総会
    • 発表場所
      久留米シティプラザ(福岡県・久留米市)
    • 年月日
      2016-12-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10603
  • [学会発表] 神経栄養因子受容体TrkB/脳由来神経栄養因子BDNFシグナル経路の膵臓癌における生物学的意義の解析2016

    • 著者名/発表者名
      大山 康博、大西 秀哉、今泉 晃、山崎 章生、川元 真、藤村 晶子
    • 学会等名
      第29回 日本バイオセラピィ学会学術集会総会
    • 発表場所
      久留米シティプラザ(福岡県・久留米市)
    • 年月日
      2016-12-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10603
  • [学会発表] 低酸素環境下、活性化リンパ球および樹状細胞におけるHedgehogシグナルの生物学的役割の解析2016

    • 著者名/発表者名
      大西 秀哉、藤村 晶子、大山 康博、川元 真、山崎 章生、今泉 晃、中村 雅史、森崎 隆
    • 学会等名
      第29回 日本バイオセラピィ学会学術集会総会
    • 発表場所
      久留米シティプラザ(福岡県・久留米市)
    • 年月日
      2016-12-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10055
  • 1.  大西 秀哉 (30553276)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 24件
  • 2.  永井 俊太郎 (90755240)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  山崎 章生 (80404440)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 5件
  • 4.  森崎 隆 (90291517)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 5件
  • 5.  三好 圭 (70755272)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  片野 光男 (10145203)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  梁井 公輔 (10621055)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 8.  久保 真 (60403961)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  中村 勝也 (60585743)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 10.  中野 賢二 (00315061)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  中村 雅史
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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