丸山慶子 maruyama keiko

研究者番号	30712624
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 上級研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 上級研究員 2020年度 – 2022年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 特任研究員 2016年度 – 2018年度: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 流動研究員 2014年度: 独立行政法人国立循環器病研究センター, 研究所, 流動研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52010:内科学一般関連研究代表者以外血液内科学
キーワード	研究代表者血栓性素因 / プロテインC / プロテインS / 血液凝固第Ⅴ因子 / プロテインＳ / プロテインＣ研究代表者以外静脈血栓症 / 変異体 / 静脈血栓症、 / 血栓性素因 … もっと見る / 経口避妊薬 / 遺伝子変異 / 凝固制御因子 / プロテインS / 静脈血栓塞栓症 / ライブイメージング / Bac-TRAP / トランスクリプトーム解析 / トランスジェニックマウス / 血管内皮細胞プロテインC受容体 / プロテイン C 受容体 / トランスクリプトーム / マウス / プロテインC受容体 / トロンボモジュリン / 遺伝子発現 / 血管内皮細胞隠す

凝固第Ⅴ因子改変体を用いた新たなプロテインＳおよびプロテインＣ活性検査法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  丸山慶子
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52010:内科学一般関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
血液凝固制御因子プロテインSおよびプロテインCの活性測定法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  丸山慶子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52010:内科学一般関連
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
血栓性リスクとなるプロテインS K196E異常症に関する研究
- 研究代表者
  
  宮田敏行
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
２種の抗血栓因子を用いた血管内皮細胞の可視化と発現解析を可能とするマウスの作製
- 研究代表者
  
  宮田敏行
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  独立行政法人国立循環器病研究センター

すべて 2023 2022 2021 2020 2018 2017 2016

すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] Alpha‐HIT assay: A new assay for heparin‐induced thrombocytopenia antibody detection using FcγRIIa‐coated beads and Alpha technology2022
- 著者名/発表者名
  Maruyama Keiko、Miyata Shigeki、Kokame Koichi
- 雑誌名
  
  Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
  
  巻: 6 号: 7 ページ: e12818-e12818
- DOI
  10.1002/rth2.12818
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16568
[雑誌論文] First report of inherited protein S deficiency caused by paternal <I>PROS1</I> mosaicism2021
- 著者名/発表者名
  Nagaya Satomi、Maruyama Keiko、Watanabe Atsushi、Meguro-Horike Makiko、Imai Yuta、Hiroshima Yuki、Horike Shin-Ichi、Kokame Koichi、Morishita Eriko
- 雑誌名
  
  Haematologica
  
  巻: 107 号: 1 ページ: 330-333
- DOI
  10.3324/haematol.2021.278527
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07365, KAKENHI-PROJECT-20K22869, KAKENHI-PROJECT-20K07307, KAKENHI-PROJECT-20K16568
[雑誌論文] A novel homozygous variant of the thrombomodulin gene causes a hereditary bleeding disorder2021
- 著者名/発表者名
  Osada M, Maruyama K, Kokame K, Denda R, Yamazaki K, Kunieda H, Hirao M, Madoiwa S, Okumura N, Murata M, Ikeda Y, Watanabe K, Tsukada Y, Kikuchi T
- 雑誌名
  
  Blood Advance
  
  巻: 5 号: 19 ページ: 3830-3838
- DOI
  10.1182/bloodadvances.2020003814
- NAID
  120007180883
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07799, KAKENHI-PROJECT-20K16568
[雑誌論文] 公開データベースと発現実験を用いたアンチトロンビン，プロテインCおよびプロテインS遺伝子の病的バリアントの頻度推定2021
- 著者名/発表者名
  MARUYAMA Keiko、KOKAME Koichi
- 雑誌名
  
  日本血栓止血学会誌
  
  巻: 32 号: 5 ページ: 635-637
- DOI
  10.2491/jjsth.32.635
- NAID
  130008106791
- ISSN
  0915-7441, 1880-8808
- 言語
  日本語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16568
[雑誌論文] Carrier frequencies of antithrombin, protein C, and protein S deficiency variants estimated using a public database and expression experiments2020
- 著者名/発表者名
  Maruyama Keiko、Kokame Koichi
- 雑誌名
  
  Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
  
  巻: 5 号: 1 ページ: 179-186
- DOI
  10.1002/rth2.12456
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16568
[雑誌論文] Protein S K196E mutation reduces its cofactor activity for APC but not for TFPI2018
- 著者名/発表者名
  Keiko Maruyama, Masashi Akiyama, Toshiyuki Miyata, Koichi Kokame
- 雑誌名
  
  Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
  
  巻: 2 号: 4 ページ: 751-756
- DOI
  10.1002/rth2.12152
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07358, KAKENHI-PROJECT-17J11206, KAKENHI-PROJECT-16K09834, KAKENHI-PROJECT-16K08515
[雑誌論文] IV.　動脈・静脈疾患の臨床研究動向　４．血栓性素因の遺伝要因2017
- 著者名/発表者名
  丸山慶子、宮田敏行
- 雑誌名
  
  動脈・静脈の疾患（上）　最新の診断・治療動向
  
  巻: 75 ページ: 277-280
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09834
[雑誌論文] Thrombophilia in East Asian countries: are there any genetic differences in these countries?2016
- 著者名/発表者名
  Miyata T, Maruyama K, Banno F, Neki R.
- 雑誌名
  
  Thromb J.
  
  巻: 14(Suppl 1):25 号: S1 ページ: 123-128
- DOI
  10.1186/s12959-016-0109-x
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26462507, KAKENHI-PROJECT-16K09834, KAKENHI-PROJECT-16K09835
[産業財産権] 活性化血液凝固第Ｖ因子の改変体ポリペプチド及びそれを用いる血液凝固制御因子の活性測定方法2023
- 発明者名
  小亀浩市、丸山慶子
- 権利者名
  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2023
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K06900
[学会発表] プロテインＳ遺伝子のイントロン１にある転写調節領域による発現調節2023
- 著者名/発表者名
  丸山慶子、小亀浩市
- 学会等名
  第45回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K06900
[学会発表] プロテインＳ遺伝子のイントロン１による遺伝子発現調節2022
- 著者名/発表者名
  丸山慶子、小亀浩市
- 学会等名
  第44回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16568
[学会発表] FcγRIIa固相化ビーズとAlphaLISA技術を用いたHIT抗体検出法の開発2021
- 著者名/発表者名
  丸山慶子、宮田茂樹、小亀浩市
- 学会等名
  第43回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16568
[学会発表] 公開データベースから抽出したアンチトロンビンおよびプロテインC変異の機能解析2020
- 著者名/発表者名
  丸山慶子、小亀浩市
- 学会等名
  第42回日本血栓止血学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16568
[学会発表] A hereditary bleeding disorder caused by a novel homozygous mutation of thrombomodulin gene2020
- 著者名/発表者名
  M. Osada, K. Maruyama, K. Kokame, R. Denda, K. Yamazaki, H. Kunieda, M. Hirao, S. Madoiwa, M. Murata, Y. Ikeda, Y. Tsukada, T. Kikuch.
- 学会等名
  The 28th Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16568
[学会発表] Carrier frequencies of antithrombin-, protein C-, or protein S-deficient variants estimated using a public database and expression experiments2020
- 著者名/発表者名
  K. Maruyama, K. Kokame
- 学会等名
  The 28th Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16568
[学会発表] 妊娠を契機に深部静脈血栓症を発症した先天性アンチトロンビン欠乏症症例の遺伝学的検査の検討2018
- 著者名/発表者名
  根木玲子、伊田和史、光黒真菜、岡本章、丸山慶子、小亀浩市、宮田敏行
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09834

1. 宮田敏行 (90183970)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
2. 秋山正志 (30298179)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 坂野史明 (00373514)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 田嶌優子 (10423104)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 吉松淳 (20221674)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 小亀浩市 (40270730)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
7. 堀家慎一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 奥村伸生

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
9. 根木玲子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

丸山 慶子 maruyama keiko

研究課題

研究成果

共同研究者

凝固第Ⅴ因子改変体を用いた新たなプロテインＳおよびプロテインＣ活性検査法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

血液凝固制御因子プロテインSおよびプロテインCの活性測定法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

血栓性リスクとなるプロテインS K196E異常症に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

２種の抗血栓因子を用いた血管内皮細胞の可視化と発現解析を可能とするマウスの作製

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Alpha‐HIT assay: A new assay for heparin‐induced thrombocytopenia antibody detection using FcγRIIa‐coated beads and Alpha technology2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] First report of inherited protein S deficiency caused by paternal &lt;I&gt;PROS1&lt;/I&gt; mosaicism2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A novel homozygous variant of the thrombomodulin gene causes a hereditary bleeding disorder2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] 公開データベースと発現実験を用いたアンチトロンビン，プロテインCおよびプロテインS遺伝子の病的バリアントの頻度推定2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] Carrier frequencies of antithrombin, protein C, and protein S deficiency variants estimated using a public database and expression experiments2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Protein S K196E mutation reduces its cofactor activity for APC but not for TFPI2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] IV. 動脈・静脈疾患の臨床研究動向 ４．血栓性素因の遺伝要因2017

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Thrombophilia in East Asian countries: are there any genetic differences in these countries?2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[産業財産権] 活性化血液凝固第Ｖ因子の改変体ポリペプチド及びそれを用いる血液凝固制御因子の活性測定方法2023

発明者名

権利者名

産業財産権種類

出願年月日

データソース

[学会発表] プロテインＳ遺伝子のイントロン１にある転写調節領域による発現調節2023

著者名/発表者名

学会等名

丸山慶子 maruyama keiko

[雑誌論文] First report of inherited protein S deficiency caused by paternal <I>PROS1</I> mosaicism2021

[雑誌論文] IV.　動脈・静脈疾患の臨床研究動向　４．血栓性素因の遺伝要因2017