堀之内智子 Horinouchi Tomoko

研究者番号	30754593
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 神戸大学, 医学部附属病院, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度 – 2024年度: 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 2020年度 – 2023年度: 神戸大学, 医学研究科, 助教 2019年度: 神戸大学, 医学研究科, 特命助教 2018年度: 神戸大学, 医学研究科, 医学研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小区分53040:腎臓内科学関連 / 中区分53:器官システム内科学およびその関連分野 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者小児特発性ネフローゼ症候群 / 自己抗体 / 腎病理組織 / RNA解析 / ウイルス感染 / HLA / NPHS1 / ネフリン / HLA class II / ステロイド感受性ネフローゼ症候群 … もっと見る / 小児ネフローゼ症候群 / Whole-exome sequencing / プロテインアクティブアレイ / 網羅的自己抗体検索 / 単一遺伝子異常 / 疾患関連自己抗体 / genotype-phenotype / 単一遺伝子病 / 疾患感受性遺伝子 … もっと見る研究代表者以外小児ネフローゼ症候群 / ネフローゼ症候群 / 抗ネフリン抗体 / ネフリン / 疾患感受性遺伝子 / レニン・アンギオテンシン・アルドステロン系 / 早産、低出生体重児 / リツキシマブ / GWASメタ解析 / 腎臓オルガノイド / iPS細胞 / 器官システム内科学 / 腎臓学 / フィンランド型先天性ネフローゼ症候群 / ゲノムワイド関連解析 / ステロイド感受性ネフローゼ症候群隠す

リツキシマブによる小児ネフローゼ症候群の長期寛解誘導メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分53040:腎臓内科学関連
- 研究機関
  神戸大学
レニンアンギオテンシン系に着目した早産、低出生体重児の腎障害進展機序の解明研究
- 研究代表者
  
  石森真吾
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  社会医療法人愛仁会高槻病院(臨床研究センター)
RNA解析を用いた小児腎疾患と感染症の関連解明研究研究代表者
- 研究代表者
  
  堀之内智子
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸大学
小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
- 研究機関
  神戸大学
小児ネフローゼ症候群とHLA class IIに関する病態解明研究研究代表者
- 研究代表者
  
  堀之内智子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸大学
iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分53040:腎臓内科学関連
- 研究機関
  神戸大学
ステロイド感受性ネフローゼ症候群の病態発症機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  堀之内智子
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸大学
小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究
- 研究代表者
  
  飯島一誠
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
- 研究機関
  神戸大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 6.【～エキスパートの経験に学ぶ～小児科Decision Making】腎・泌尿器に関する病態　蛋白尿(解説/特集)2021
- 著者名/発表者名
  堀之内智子, 野津寛大, 飯島一誠
- 総ページ数
  3
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[図書] 3.【腎疾患-エキスパートへの質問で学ぶ診療のキホンと最新情報】遺伝性腎疾患　遺伝学的検査をすべき成人の遺伝性腎疾患について教えてください(解説/特集)2021
- 著者名/発表者名
  堀之内智子, 野津寛大
- 総ページ数
  3
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[雑誌論文] Role of Iron in Children With Immunoglobulin A Nephropathy and Macrohematuria-Induced Acute Kidney Injury2024
- 著者名/発表者名
  Ishimori Shingo、Horinouchi Tomoko、Yamamura Tomohiko、Fujimura Junya、Kamiyoshi Naohiro、Kaito Hiroshi、Tanaka Yuriko、Matsukura Hiroyoshi、Shimabukuro Wataru、Shima Yuko、Kawaguchi Azusa、Araki Yoshinori、Nakanishi Koichi、Hara Shigeo、Nozu Kandai
- 雑誌名
  
  Kidney International Reports
  
  巻: 未号: 6 ページ: 1664-1673
- DOI
  10.1016/j.ekir.2024.03.003
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07242
[雑誌論文] 【腎臓学この1年の進歩】ネフリンとネフローゼ症候群2024
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 長野智那, 野津寛大
- 雑誌名
  
  日本腎臓学会誌
  
  巻: 66巻ページ: 303-309
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[雑誌論文] A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants2023
- 著者名/発表者名
  Malakasioti G, Iancu D, Milovanova A, Tsygin A, Horinouchi T, Nagano C, Nozu K, Kamei K, Fujinaga S, Iijima K, et al. ; CNI in Monogenic SRNS Study Investigators
- 雑誌名
  
  Kidney International
  
  巻: 103 号: 5 ページ: 962-972
- DOI
  10.1016/j.kint.2023.02.022
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] Anti-nephrin antibodies in steroid-sensitive nephrotic syndrome in Japanese children2023
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko、Nagano China、Watts Andrew J. B.
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: 39 号: 1 ページ: 337-337
- DOI
  10.1007/s00467-023-06107-5
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] Rituximab in combination with cyclosporine and steroid pulse therapy for childhood-onset multidrug-resistant nephrotic syndrome: a multicenter single-arm clinical trial (JSKDC11 trial)2023
- 著者名/発表者名
  Nozu Kandai、Sako Mayumi、Tanaka Seiji、Kano Yuji、Ohwada Yoko、Morohashi Tamaki、Hamada Riku、Ohtsuka Yasufumi、Oka Masafumi、Kamei Koichi、Inaba Aya、Ito Shuichi、Sakai Tomoyuki、Kaito Hiroshi、Shima Yuko et al.
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: 28 号: 4 ページ: 337-348
- DOI
  10.1007/s10157-023-02431-0
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07300, KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] Steroid resistant nephrotic syndrome with collapsing focal segmental glomerulosclerosis in a 12-year-old Japanese female after SARS-CoV-2 vaccination2023
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko、Ueda Chika、Kitakado Hideaki、Yoshikawa Norishige、Nozu Kandai
- 雑誌名
  
  Journal of Nephrology
  
  巻: online ahead of print 号: 5 ページ: 1-4
- DOI
  10.1007/s40620-023-01577-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[雑誌論文] Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome2023
- 著者名/発表者名
  Barry A, McNulty MT, Jia X, Nagano C, Horinouchi T, Nozu K, Tokunaga K, Ronco P, Iijima K, Sampson MG, et al.
- 雑誌名
  
  Nature Communications
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 2481-2481
- DOI
  10.1038/s41467-023-37985-w
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] 【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断　個別診療分野における遺伝学的診断の進歩　腎・泌尿器領域2023
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 野津寛大
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌
  
  巻: 152巻特別1
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[雑誌論文] 【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断　個別診療分野における遺伝学的診断の進歩　腎・泌尿器領域2023
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 野津寛大
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌
  
  巻: 152巻特別1
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K27617
[雑誌論文] An updated view of the pathogenesis of steroid-sensitive nephrotic syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: - 号: 9 ページ: 1957-1965
- DOI
  10.1007/s00467-021-05401-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03698, KAKENHI-PROJECT-20K16892, KAKENHI-PROJECT-21KK0147
[雑誌論文] Clinical, Pathological, and Genetic Characteristics in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis2022
- 著者名/発表者名
  Nagano C, Hara S, Yoshikawa N, Takeda A, Gotoh Y, Hamada R, Matsuoka K, Yamamoto M, Fujinaga S, Sakuraya K, Kamei K, Hamasaki Y, Oguchi H, Araki Y, Ogawa Y, Okamoto T, Ito S, Tanaka S, Kaito H, Aoto Y, Ishiko S, Rossanti R, Sakakibara N, Horinouchi T, Yamamura T, Nagase H, Iijima K, Nozu K
- 雑誌名
  
  Kidney360
  
  巻: 3 号: 8 ページ: 1384-1393
- DOI
  10.34067/kid.0000812022
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] Cite Share Detecting MUC1 Variants in Patients Clinicopathologically Diagnosed With Having Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease2022
- 著者名/発表者名
  Okada E, Morisada N, Horinouchi T, Fujii H, Tsuji T, Miura M, Katori H, Kitagawa M, Morozumi K, Toriyama T, Nakamura Y, Nishikomori R, Nagai S, Kondo A, Aoto Y, Ishiko S, Rossanti R, Sakakibara N, Nagano C, Yamamura T, Ishimori S, Usui J, Yamagata K, Iijima K, Imasawa T, Nozu K.
- 雑誌名
  
  Kidney Int Rep.
  
  巻: 7 号: 4 ページ: 857-866
- DOI
  10.1016/j.ekir.2021.12.037
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892, KAKENHI-PROJECT-22K08351, KAKENHI-PROJECT-23K21401
[雑誌論文] Is influenza vaccination associated with nephrotic syndrome relapse in children? A multicenter prospective study2022
- 著者名/発表者名
  Ishimori S, Horinouchi T, Fujimura J, Yamamura T, Matsunoshita N, Kamiyoshi N, Sato M, Ogura M, Kamei K, Ishikura K, Iijima K, Nozu K
- 雑誌名
  
  Pediatric Nephrology
  
  巻: Nov 30 号: 7 ページ: 2107-2116
- DOI
  10.1007/s00467-022-05783-z
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21KK0147, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] FAT1 biallelic truncating mutation causes a non-syndromic proteinuria in a child.2021
- 著者名/発表者名
  Rossanti R, Watanabe T, Nagano C, Hara S, Horinouchi T, Yamamura T, Sakakibara N, Ninchoji T, Iijima K, Nozu K.
- 雑誌名
  
  CEN Case Reports
  
  巻: 10(1) 号: 1 ページ: 100-105
- DOI
  10.1007/s13730-020-00529-y
- オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Clear Evidence of <i>LAMA5</i> Gene Biallelic Truncating Variants Causing Infantile Nephrotic Syndrome2021
- 著者名/発表者名
  Taniguchi Yukimasa、Nagano China、Sekiguchi Kiyotoshi、Tashiro Atsushi、Sugawara Noriko、Sakaguchi Haruhide、Umeda Chisato、Aoto Yuya、Ishiko Shinya、Rossanti Rini、Sakakibara Nana、Horinouchi Tomoko、Yamamura Tomohiko、Kondo Atsushi、Nagai Sadayuki、Nagase Hiroaki、Iijima Kazumoto、Miner Jeffrey H.、Nozu Kandai
- 雑誌名
  
  Kidney360
  
  巻: 2 号: 12 ページ: 1968-1978
- DOI
  10.34067/kid.0004952021
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-20K16892
[雑誌論文] An extremely mild clinical course in a case with LAMB2-associated nephritis diagnosed with next-generation sequencing.2021
- 著者名/発表者名
  Sakuraya K, Nozu K, Murakami H, Nagano C, Horinouchi T, Fujinaga S, Iijima K, Ohtomo Y.
- 雑誌名
  
  CEN Case Reports
  
  巻: - 号: 3 ページ: 359-363
- DOI
  10.1007/s13730-021-00574-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-19K08726
[雑誌論文] Glomerular galactose-deficient IgA1 expression analysis in pediatric patients with glomerular diseases2020
- 著者名/発表者名
  Ishiko Shinya、Horinouchi Tomoko、Fujimaru Rika、Shima Yuko et al.
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 10 号: 1
- DOI
  10.1038/s41598-020-71101-y
- NAID
  120006954852
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-20K16892
[雑誌論文] Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Jia Xiaoyuan、Yamamura Tomohiko、et al.
- 雑誌名
  
  Kidney International
  
  巻: 98 号: 5 ページ: 1308-1322
- DOI
  10.1016/j.kint.2020.05.029
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-20K08370, KAKENHI-PROJECT-20K16892, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-20H03698
[雑誌論文] Comprehensive genetic diagnosis of Japanese patients with severe proteinuria.2020
- 著者名/発表者名
  Nagano C, Yamamura T, Horinouchi T, Aoto Y, Ishiko S, Sakakibara N, Shima Y, Nakanishi K, Nagase H, Iijima K, Nozu K.
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 10(1) 号: 1 ページ: 428-437
- DOI
  10.1038/s41598-019-57149-5
- NAID
  120006884200
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-18K15713
[雑誌論文] Male CDPX2 patient with EBP mosaicism and asymmetrically lateralized skin lesions with strict midline demarcation2019
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko、Morisada Naoya、Uemura Hiroyasu、Kobayashi Daisuke、Nozu Kandai、Okamoto Nobuhiko、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: 179 号: 7 ページ: 1315-1318
- DOI
  10.1002/ajmg.a.61159
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-18K15712
[雑誌論文] Determination of the pathogenicity of known COL4A5 intronic variants by in vitro splicing assay.2019
- 著者名/発表者名
  Horinouchi T, Nozu K, Yamamura T, Minamikawa S, Nagano C, Sakakibara N, Nakanishi K, Shima Y, Morisada N, Ishiko S, Aoto Y, Nagase H, Takeda H, Rossanti R, Kaito H, Matsuo M, Iijima K.
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 9(1) 号: 1 ページ: 12696-12696
- DOI
  10.1038/s41598-019-48990-9
- NAID
  120006825910
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K08726, KAKENHI-PROJECT-17H04189, KAKENHI-PROJECT-18K15712
[雑誌論文] Molecular assay for an intronic variant in NUP93 that causes steroid resistant nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Rossanti Rini、Shono Akemi、Miura Kenichiro、Hattori Motoshi、Yamamura Tomohiko、Nakanishi Keita、Minamikawa Shogo、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Nagano China、Sakakibara Nana、Kaito Hiroshi、Nagase Hiroaki、Morisada Naoya、Asanuma Katsuhiko、Matsuo Masafumi、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 7 ページ: 673-679
- DOI
  10.1038/s10038-019-0606-4
- NAID
  120006653286
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08243, KAKENHI-PROJECT-19K09921, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-18K15712, KAKENHI-PROJECT-18H02823
[雑誌論文] Study protocol: mycophenolate mofetil as maintenance therapy after rituximab treatment for childhood-onset, complicated, frequently-relapsing nephrotic syndrome or steroid-dependent nephrotic syndrome: a multicenter double-blind, randomized, placebo-controlled trial (JSKDC07)2018
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko、Sako Mayumi、Nakanishi Koichi、Ishikura Kenji、Ito Shuichi、Nakamura Hidefumi、Oba Mari Saito、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  BMC Nephrology
  
  巻: 19 号: 1 ページ: 302-302
- DOI
  10.1186/s12882-018-1099-7
- NAID
  120006539303
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] The utility of urinary CD80 as a diagnostic marker in patients with renal diseases2018
- 著者名/発表者名
  Minamikawa Shogo、Nozu Kandai、Maeta Shingo、Yamamura Tomohiko、Nakanishi Keita、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Nagano China、Sakakibara Nana、Nagase Hiroaki、Shima Hideaki、Noda Kenta、Ninchoji Takeshi、Kaito Hiroshi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 17322-17322
- DOI
  10.1038/s41598-018-35798-2
- NAID
  120006543320
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Pair analysis and custom array CGH can detect a small copy number variation in COQ6 gene2018
- 著者名/発表者名
  Nakanishi Keita、Okamoto Takayuki、Nozu Kandai、Hara Shigeo、Sato Yasuyuki、Hayashi Asako、Takahashi Toshiyuki、Nagano China、Sakakibara Nana、Horinouchi Tomoko、Fujimura Junya、Minamikawa Shogo、Yamamura Tomohiko、Rossanti Rini、Nagase Hiroaki、Kaito Hiroshi、Ariga Tadashi、Iijima Kazumoto
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: 23 号: 5 ページ: 669-675
- DOI
  10.1007/s10157-018-1682-z
- NAID
  120006644119
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PROJECT-17K16262, KAKENHI-PROJECT-18K15712
[雑誌論文] ステロイド感受性ネフローゼ症候群とゲノムワイド関連解析2018
- 著者名/発表者名
  飯島一誠, 堀之内智子, 野津寛大
- 雑誌名
  
  【ネフローゼ症候群-MCNS/FSGSの最新知見】病因、病態、病理学
  
  巻: 85巻6号ページ: 777-781
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[雑誌論文] Strong Association of the HLA-DR/DQ Locus with Childhood Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome in the Japanese Population.2018
- 著者名/発表者名
  Jia X, Horinouchi T, Hitomi Y, Shono A, Khor SS, Omae Y, Kojima K, Kawai Y, Nagasaki M, Kaku Y, Okamoto T, Ohwada Y, Ohta K, Okuda Y, Fujimaru R, Hatae K, Kumagai N, Sawanobori E, Nakazato H, Ohtsuka Y, Nakanishi K, Shima Y, Tanaka R, Ashida A, Kamei K, Ishikura K, Nozu K, Tokunaga K, Iijima K
- 雑誌名
  
  J Am Soc Nephrol.
  
  巻: 29 号: 8 ページ: 2189-2199
- DOI
  10.1681/asn.2017080859
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07799, KAKENHI-PROJECT-18KK0244, KAKENHI-PLANNED-18H05511, KAKENHI-PROJECT-15K09694, KAKENHI-PROJECT-16K10066
[学会発表] 早産や低出生体重児の潜在的レニン・アンギオテンシン・アルドステロン系亢進の存在に関する検討2024
- 著者名/発表者名
  石森真吾、北角英晶、近藤淳、藤村順也、堀之内智子、野津寛大
- 学会等名
  第59回　日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07242
[学会発表] 早産や低出生体重児の潜在的レニン・アンギオテンシン・アルドステロン（RAAS）系亢進の存在に関する検討2024
- 著者名/発表者名
  石森真吾、北角英晶、近藤淳、藤村順也、堀之内智子、野津寛大
- 学会等名
  第67回　日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07242
[学会発表] Common Variants in Mendelian Disease Genes as Risk Factors for CKD2023
- 著者名/発表者名
  Tomoko Horinouchi
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney week 2023
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07266
[学会発表] Onset mechanisms and prognosis in pediatric patients with IgA nephropathy accompanied by macrohematuria-induced acute kidney injury: a multicenter study2023
- 著者名/発表者名
  Shingo Ishimori, Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, Junya Fujimura, Naohiro Kamiyoshi, Hiroshi Kaito, Yuriko Tanaka, Hiroki Matsukura, Wataru Shimabukuro, Yuko Shima, Azusa Kawaguchi, Yoshinori Araki, Koichi Nakanishi, Shigeo Hara, Kandai Nozu
- 学会等名
  15th Asian Congress of Pediatric Nephrology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07242
[学会発表] Twelve-year-old girl with steroid resistant nephrotic syndrome with collapsing focal segmental glomerulosclerosis after COVID-19 vaccination2022
- 著者名/発表者名
  Masuda C, Horinouchi T, Kitakado H et al.
- 学会等名
  ASN kidney week 2022
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[学会発表] 15.Treatment with antisense-oligonucleotide or splicing regulating proteins for X-linked Alport syndrome cases with deep intronic variants2021
- 著者名/発表者名
  Horinouchi Tomoko, Yamamura Tomohiko, Nagai Sadayuki, Kondo Atsushi, Aoto Yuya, Okada Eri, Rossanti Rini, Sakakibara Nana, Nagano China, Ninchoji Takeshi, Iijima Kazumoto, Nozu Kandai
- 学会等名
  第64回日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[学会発表] Alport syndrome UP TO DATE 2 Genetics and novel treatment Tomoko2021
- 著者名/発表者名
  HORINOUCHI, Kandai NOZU, Tomohiko YAMAMURA and Kazumoto IIJIMA
- 学会等名
  The 18thJAPAN-KOREA-CHINA Pediatric Nephrology Seminar
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[学会発表] 16.小児から成人へのシームレスなネフローゼ診療　単一遺伝子異常と小児および成人におけるネフローゼ症候群2021
- 著者名/発表者名
  堀之内智子, 野津寛大, 長野智那, 飯島一誠
- 学会等名
  第64回日本腎臓学会学術総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[学会発表] Novel nephrin protein/HLA classII complexes: A new mechanism of steroid sensitive nephrotic syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Tomoko Horinouchi, China Nagano, Tomohiko Yamamura, Masako Kohyama, Kandai Nozu, Kazumoto Iijima, Hisashi Arase
- 学会等名
  第55回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[学会発表] Novel nephrin protein/HLA class II complexes: A new mechanism of steroid sensitive nephrotic syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Tomoko Horinouchi, Sadayuki Nagai, Atsushi Kondo, Yuya Aoto, Shinya Ishiko, Rini Rossanti, Nana Sakakibara, China Nagano, Tomohiko Yamamura, Takeshi Ninchoji, Kandai Nozu, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  American Society of Nephrology, Kidney week 2020
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K16892
[学会発表] NPHS1は小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子である2019
- 著者名/発表者名
  山村智彦、長野智那、堀之内智子、野津寛大、飯島一誠
- 学会等名
  第62回日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 常染色体劣性Alport症候群39家系46人の臨床遺伝学的検討2019
- 著者名/発表者名
  堀之内智子、野津寛大、榊原菜々、長野智那、南川将吾、山村智彦、飯島一誠
- 学会等名
  第62回日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15712
[学会発表] Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, Rasheed A. Gbadegesin, Matthew G. Sampson, China Nagano, Kandai Nozu, Kenji Ishikura, Pierre M. Ronco, Hae Il Cheong, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney week 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] 多嚢胞性異形成腎20症例の臨床的検討2019
- 著者名/発表者名
  堀之内智子、貝藤裕史、稲熊洋祐、森貞直哉、飯島一誠、田中亮二郎
- 学会等名
  第122回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15712
[学会発表] Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, Rasheed A. Gbadegesin, Matthew G. Sampson, China Nagano, Kandai Nozu, Kenji Ishikura, Pierre M. Ronco, Hae Il Cheong, Kazumoto Iijima
- 学会等名
  American Society of Nephrology Kidney week 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15712
[学会発表] 常染色体劣性Alport症候群39家系46人の臨床遺伝学的検討2019
- 著者名/発表者名
  堀之内智子、野津寛大、石河慎也、青砥悠哉、榊原菜々、長野智那、南川将吾、山村智彦、貝藤裕史、森貞直哉、飯島一誠
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15712
[学会発表] 遺伝性腎疾患に対するプレシジョンメデイスン　小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子2019
- 著者名/発表者名
  飯島一誠、 Jia Xiaoyuan,、山村智彦、人見祐基、長野智那、堀之内智子、野津寛大、徳永勝士
- 学会等名
  第54回日本小児腎臓病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] ゲノムワイド関連解析による小児特発性ネフローゼ症候群のrisk haplotype同定2018
- 著者名/発表者名
  堀之内智子
- 学会等名
  第53回日本小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15712
[学会発表] ゲノムワイド関連解析による小児特発性ネフローゼ症候群のrisk haplotype同定2018
- 著者名/発表者名
  堀之内　智子、野津　寛大、石倉　健司、飯島　一誠
- 学会等名
  第61回日本腎臓学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244
[学会発表] ゲノムワイド関連解析による小児特発性ネフローゼ症候群のrisk haplotype同定2018
- 著者名/発表者名
  堀之内智子
- 学会等名
  第61回日本腎臓学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15712
[学会発表] ゲノムワイド関連解析による小児特発性ネフローゼ症候群のrisk haplotype同定2018
- 著者名/発表者名
  堀之内　智子、Xiaoyuan Jia、人見　祐基、石倉　健司、亀井　宏一、濱田　陸、郭　義胤、藤丸　季可、岡本　孝之、大和田　葉子、田中　亮二郎、後藤　芳充、貝籐　裕史、野津　寛大、徳永　勝士、飯島　一誠
- 学会等名
  第53回小児腎臓病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0244

1. 野津寛大 (70362796)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 24件
2. 飯島一誠 (00240854)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 19件
3. 長野智那 (60814316)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 12件
4. 人見祐基 (10525819)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
5. 高里実 (40788676)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 賈暁媛 (20914328)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 中山真紀子 (80469999)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 宮西正憲 (80542969)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 石森真吾 (30465950)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
10. 島友子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 5件
11. 中西浩一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 4件
12. 森貞直哉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

堀之内 智子 Horinouchi Tomoko

研究課題

研究成果

共同研究者

リツキシマブによる小児ネフローゼ症候群の長期寛解誘導メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

レニンアンギオテンシン系に着目した早産、低出生体重児の腎障害進展機序の解明研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

RNA解析を用いた小児腎疾患と感染症の関連解明研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児ネフローゼ症候群とHLA class IIに関する病態解明研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ステロイド感受性ネフローゼ症候群の病態発症機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[図書] 6.【～エキスパートの経験に学ぶ～小児科Decision Making】腎・泌尿器に関する病態 蛋白尿(解説/特集)2021

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 3.【腎疾患-エキスパートへの質問で学ぶ診療のキホンと最新情報】遺伝性腎疾患 遺伝学的検査をすべき成人の遺伝性腎疾患について教えてください(解説/特集)2021

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Role of Iron in Children With Immunoglobulin A Nephropathy and Macrohematuria-Induced Acute Kidney Injury2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 【腎臓学この1年の進歩】ネフリンとネフローゼ症候群2024

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Anti-nephrin antibodies in steroid-sensitive nephrotic syndrome in Japanese children2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

堀之内智子 Horinouchi Tomoko

[図書] 6.【～エキスパートの経験に学ぶ～小児科Decision Making】腎・泌尿器に関する病態　蛋白尿(解説/特集)2021

[図書] 3.【腎疾患-エキスパートへの質問で学ぶ診療のキホンと最新情報】遺伝性腎疾患　遺伝学的検査をすべき成人の遺伝性腎疾患について教えてください(解説/特集)2021

[雑誌論文] 【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断　個別診療分野における遺伝学的診断の進歩　腎・泌尿器領域2023

[雑誌論文] 【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断　個別診療分野における遺伝学的診断の進歩　腎・泌尿器領域2023