近藤寛之 Kondo Hiroyuki

研究者番号	40268991
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 産業医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2017年度 – 2024年度: 産業医科大学, 医学部, 教授 2013年度 – 2015年度: 産業医科大学, 医学部, 教授 2009年度 – 2012年度: 産業医科大学, 医学部, 准教授 2007年度 – 2008年度: 福岡大学, 医学部, 講師 2003年度 – 2005年度: 福岡大学, 医学部, 講師
審査区分/研究分野	研究代表者眼科学 / 小区分56060:眼科学関連研究代表者以外小区分56060:眼科学関連 / 眼科学
キーワード	研究代表者家族性滲出性硝子体網膜症 / 遺伝子 / 網膜剥離 / WNTシグナル / Stickler症候群 / 遺伝子診断 / 転写活性 / 黄斑低形成 / OCT / COL2A1 … もっと見る / 網膜疾患 / TSPAN12 / 未熟児網膜症 / 機能解析 / 遺伝形式 / Norrin/wntシグナル / ルシフェラーゼアッセイ / 孤発例 / microRNA / エクソソーム / ルシフェラーゼ / ノックダウン / FRMD7 / GPR143 / SLC38A8 / トランス活性ドメイン / siRNA / 全エクソームシークエンス / PAX6 / 遺伝学 / 医療・福祉 / 視力 / 視野 / 光干渉断層計 / 眼底自発蛍光 / 網膜電図 / 光干渉断層 / COL2A1遺伝子 / 遺伝子解析 / 網膜剥離の予防 / 網膜変性 / 臨床診断 / familial optic atrophy / retinitis pigmentosa / familial exudative vitreoretinopathy / autosomal recessive / microsatellite marker / genetic diagnosis / human genome / retinal disease / 常染色体劣性遺伝 / 家族性視神経萎縮 / 網膜色素変性症 / 常染色体劣性 / マイクロサテライトマーカ / ヒトゲノム / 視神経 / TOPFALSH / SuperTOPFLASH / 血管形成 / 遺伝子変異 / レポーターアッセイ / CTNNB1 / 遺伝子異常 / GPR180 / 小瞳孔 / KIF11 / ATOH7 / ZNF408 / Norrie病 / 血管内皮成長因子 / 網膜 / 小児 / VEGF / 血管内皮増殖因子 / NDP遺伝子 / Coats病 / SuperTopflash / PAX3 / 新生血管 / ノリエ病 … もっと見る研究代表者以外方法論 / 希少疾患 / 疫学 / データベース / 網膜疾患 / 遺伝子検索 / 遺伝性視神経ジストロフィ / 網膜電図 / 網膜色素変性 / 全ゲノム解析 / 光干渉断層計検査(OCT) / 網膜電図(ERG) / KCNV2 / ABCA4 / 先天網膜分離症 / 遺伝性網膜ジストロフィ / 遺伝子解析 / 未診断眼疾患 / 遺伝子診断 / 未診断眼疾患患者 / ターゲットシークエンス解析 / 次世代シークエンサー / 変異解析 / 希少眼疾患 / peroxiredoxin / 緑内障遺伝子 / 細胞マトリックス / c-myc / sirt1 / 劇症型未熟児網膜症 / 線維柱帯細胞 / Dynamic contour tonometer / ケルセチン / 抗VEGF抗体 / 視神経乳頭ピット / 細胞外マトリックス / ステロイド緑内障 / 酸化ストレス / 線維柱帯 / 緑内障隠す

大規模医療データベースを用いた希少性網膜疾患の疫学研究に関する方法論的検討
- 研究代表者
  
  落合信寿
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2027
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  産業医科大学
孤発性家族性滲出性硝子体網膜症の分子遺伝学的検討研究代表者
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  産業医科大学
遺伝性網膜・視神経ジストロフィの症例収拾および疾患別頻度の検討
- 研究代表者
  
  國吉一樹
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  近畿大学
黄斑低形成の臨床的および分子生物学的検討研究代表者
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  産業医科大学
Stickler症候群の網膜剥離の治療に向けた臨床・遺伝子研究研究代表者
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  産業医科大学
わが国の希少・未診断眼疾患患者に対する地域網羅的な診療体制の構築と診断法の開発
- 研究代表者
  
  堀田喜裕
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  浜松医科大学
遺伝子変異の機能評価による家族性滲出性硝子体網膜症の多様性の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  産業医科大学
小児網膜剥離の疾患概念の構築 : Coats病の病因解明研究代表者
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  産業医科大学
緑内障の発症機序に関する分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  田原昭彦
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  産業医科大学
網膜血管形成不全疾患の遺伝子解析研究代表者
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  福岡大学
ゲノム情報に基づいた網膜疾患の遺伝的要因の網羅的連鎖解析システムの構築研究代表者
- 研究代表者
  
  近藤寛之
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  福岡大学

[図書] A quick quide to pediatric retina2021
- 著者名/発表者名
  Hiroyuki Kondo
- 総ページ数
  5
- 出版者
  Springer Nature SIngapore
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[図書] A quick quide to pediatric retina2021
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki
- 出版者
  Springer Nature SIngapore
- ISBN
  9789811565519
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[図書] 今日の治療指針　私はこう治療している20162016
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[図書] 一目でわかる眼疾患の見分け方　ぶどう膜疾患、網膜・硝子体疾患2016
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 出版者
  メジカルビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[図書] 小児眼科学2015
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 出版者
  三輪書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[図書] どうとる？どう読む？ERG2015
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  4
- 出版者
  Medical View
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[図書] 網膜剥離と極小切開硝子体手術〈眼科臨床エキスパート〉2015
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  8
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[図書] 専門医のための眼科臨床クオリファイ2013
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  8
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[図書] 臨床糖尿病マニュアル改訂第3版2012
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  482
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[図書] 専門医のための眼科臨床クオリファイ2012
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  8
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[図書] 臨床糖尿病マニュアル改訂第３版2012
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[図書] 眼科手術学：網膜・硝子体II2012
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 出版者
  文光堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[図書] Eye Surgery Now 6きれいな小児眼科手術これであなたも悩まない!2011
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  6
- 出版者
  メジカルビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[図書] 専門医のための眼科臨床クオリファイ8網膜血管障害2011
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  256
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[図書] Eye Surgery Now 6 きれいな小児眼科手術これであなたも悩まない!2011
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  153
- 出版者
  メジカルビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[図書] 専門医のための眼科臨床クオリファイ9こどもの眼と疾患2011
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  286
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[図書] 眼科手術学:網膜・硝子体II2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 総ページ数
  336
- 出版者
  文光堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Genetic and clinical features of ABCA4-associated retinopathy in a Japanese nationwide cohort2024
- 著者名/発表者名
  Kei Mizobuchi1 Takaaki Hayashi, Koji Tanaka, Kazuki Kuniyosh4, Yusuke Murakami, Natsuko Nakamura, Kaoruko Torii, Atsushi Mizota, Daiki Sakai, Akiko Maeda, Taro Kominami, Shinji Ueno, Shunji Kusaka, Koji M Nishiguchi, Yasuhiro Ikeda, Mineo Kondo, Kazushige Tsunoda, Yoshihiro Hotta, Tadashi Nakano
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol.
  
  巻: 16:264 ページ: 36-43
- DOI
  10.1016/j.ajo.2024.03.007
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09712, KAKENHI-PROJECT-22K09788, KAKENHI-PROJECT-22K09825
[雑誌論文] Familial exudative vitreoretinopathy with and without pathogenic variants of Norrin/β-catenin signaling genes2024
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki、Tsukahara-Kawamura Tomoko、Matsushita Itsuka、Nagata Tatsuo、Hayashi Takaaki、Nishina Sachiko、Higasa Koichiro、Uchio Eiichi、Kondo Mineo、Sakamoto Taiji、Kusaka Shunji
- 雑誌名
  
  Ophthalmology Science
  
  巻: in press 号: 5 ページ: 100514-100514
- DOI
  10.1016/j.xops.2024.100514
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K09053
[雑誌論文] EFFICACY OF INNER WALL RETINECTOMY FOR BULLOUS SCHISIS CAVITY HANGING OVER OR THREATENING THE MACULA IN PATIENTS WITH CONGENITAL X-LINKED RETINOSCHISIS2023
- 著者名/発表者名
  Iwahashi C, Matsushita I, Kuniyoshi K, Kondo H, Kusaka S
- 雑誌名
  
  Rretina
  
  巻: 43 号: 1 ページ: 64-71
- DOI
  10.1097/iae.0000000000003633
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K09825
[雑誌論文] Optical coherence tomography findings of the peripheral retina in patients with congenital X-linked retinoschisis2023
- 著者名/発表者名
  Nakajima, A., Kuniyoshi, K., Iwahashi, C., Mano, F., Hayashi, T., Kondo, H., Mizobuchi, K., Matsushita, I., Suga, A., Yoshitake, K., Nakano, T., Iwata, T., Matsumoto, C. and Kusaka, S.
- 雑誌名
  
  Frontiers in Medicine
  
  巻: 10 ページ: 1280564-1280564
- DOI
  10.3389/fmed.2023.1280564
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K09825
[雑誌論文] Severe foveal hypoplasia and macular degeneration in Stickler syndrome caused by missense mutation in <i>COL2A1</i> gene2022
- 著者名/発表者名
  Asano Mamika、Yokoyama Katsuhiko、Oku Kazuma、Matsushita Itsuka、Kimoto Kenichi、Kubota Toshiaki、Kondo Hiroyuki
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 43 号: 4 ページ: 508-512
- DOI
  10.1080/13816810.2022.2068044
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[雑誌論文] Genetic characterization of 1210 Japanese pedigrees with inherited retinal diseases by whole‐exome sequencing2022
- 著者名/発表者名
  Suga Akiko、Yoshitake Kazutoshi、Fukuchi Takeo、Hatase Tetsuhisa、Horiguchi Masayuki、Shimada Yoshiaki、Tanikawa Atsuhiro、Yamamoto Shuichi、Miura Gen、Ito Nana、Murakami Akira、Fujimaki Takuro、Hotta Yoshihiro、Tanaka Koji、Iwata Takeshi、他
- 雑誌名
  
  Human Mutation
  
  巻: 43 号: 12 ページ: 2251-2264
- DOI
  10.1002/humu.24492
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09825, KAKENHI-PROJECT-21K09756, KAKENHI-PROJECT-22K09764, KAKENHI-PROJECT-22K09788, KAKENHI-PROJECT-22K09825, KAKENHI-PROJECT-18K09432, KAKENHI-PROJECT-20K09818
[雑誌論文] Identification of Interphotoreceptor retinoid-binding protein in the Schisis cavity fluid of a patient with congenital X-linked Retinoschisis2022
- 著者名/発表者名
  Mano F, Sugioka K, Kuniyoshi K, Kondo H, Kusaka S
- 雑誌名
  
  BMC Ophthalmol
  
  巻: 22 号: 1 ページ: 14-14
- DOI
  10.1186/s12886-021-02234-5
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K09825
[雑誌論文] 小児眼科疾患　はじめの一歩　特集こども眼科外来　はじめの一歩ー乳児から小児までー2021
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  OCULISTA
  
  巻: 98 ページ: 50-58
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[雑誌論文] Homozygous single nucleotide duplication of SLC38A8 in autosomal recessive foveal hypoplasia: The first Japanese case report2021
- 著者名/発表者名
  Hayashi Takaaki、Kondo Hiroyuki、Matsushita Itsuka、Mizobuchi Kei、Baba Akinori、Iida Kie、Kubo Hiroyuki、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  Documenta Ophthalmologica
  
  巻: 143 号: 3 ページ: 323-330
- DOI
  10.1007/s10633-021-09842-y
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818, KAKENHI-PROJECT-21K09756
[雑誌論文] Retinal Features of Family Members With Familial Exudative Vitreoretinopathy Caused By Mutations in <i>KIF11</i> Gene2021
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki、Matsushita Itsuka、Nagata Tatsuo、Fujihara Etsuko、Hosono Katsuhiro、Uchio Eiichi、Hotta Yoshihiro、Kusaka Shunji
- 雑誌名
  
  Translational Vision Science & Technology
  
  巻: 10 号: 7 ページ: 18-18
- DOI
  10.1167/tvst.10.7.18
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818, KAKENHI-PROJECT-20K09825
[雑誌論文] 小児期に遭遇する網膜ジストロフィ（特集・網膜色素変性のアップデート）2021
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科
  
  巻: 75 ページ: 1501-1510
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[雑誌論文] 総説87 黄斑低形成（専門医制度・生涯教育講座）2021
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  日眼会誌
  
  巻: 125 ページ: 695-708
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[雑誌論文] Ultra-wide field fundus autofluorescence imaging of eyes with Stickler syndrome2020
- 著者名/発表者名
  Fujimoto Kazushi、Nagata Tatsuo、Imagawa Mamika、Oku Kazuma、Matsushita Itsuka、Hayashi Takaaki、Kimoto Kennichi、Kuniyoshi Kazuki、Ohji Masahito、Kusaka Shunji、Kondo Hiroyuki
- 雑誌名
  
  Retina
  
  巻: in press
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[雑誌論文] ULTRA-WIDE FIELD FUNDUS AUTOFLUORESCENCE IMAGING OF EYES WITH STICKLER SYNDROME2020
- 著者名/発表者名
  Fujimoto Kazushi、Nagata Tatsuo、Matsushita Itsuka、Oku Kazuma、Imagawa Mamika、Kuniyoshi Kazuki、Hayashi Takaaki、Kimoto Kenichi、Ohji Masahito、Kusaka Shunji、Kondo Hiroyuki
- 雑誌名
  
  Retina
  
  巻: 41 号: 3 ページ: 638-645
- DOI
  10.1097/iae.0000000000002879
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818, KAKENHI-PROJECT-21K09756
[雑誌論文] Autosomal dominant foveal hypoplasia without visible macular abnormalities and PAX6 mutations2020
- 著者名/発表者名
  Matsushita Itsuka、Morita Hirofumi、Kondo Hiroyuki
- 雑誌名
  
  Japanese Journal of Ophthalmology
  
  巻: 64 号: 6 ページ: 635-641
- DOI
  10.1007/s10384-020-00766-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[雑誌論文] Novel mutations in the RS1 gene in Japanese patients with X-linked congenital retinoschisis2019
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki、Oku Kazuma、Katagiri Satoshi、Hayashi Takaaki、Nakano Tadashi、et al.
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 3-3
- DOI
  10.1038/s41439-018-0034-6
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17K19721, KAKENHI-PROJECT-18H02954, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-16H06269, KAKENHI-PROJECT-16KK0193, KAKENHI-PROJECT-19K09989, KAKENHI-PROJECT-17K11441
[雑誌論文] Early vitrectomy to reverse macular dragging in a one-month-old boy with familial exudative vitreoretinopathy.2019
- 著者名/発表者名
  Iwata A, Kusaka S, Ishimaru M, Kondo H, Kuniyoshi K.
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol Case Rep
  
  巻: 15 ページ: 10041-10041
- DOI
  10.1016/j.ajoc.2019.100493
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11440, KAKENHI-PROJECT-17K11441
[雑誌論文] Electroretinograms of eyes with Stickler syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki、Fujimoto Kazushi、Imagawa Mamika、Oku Kazuma、Matsushita Itsuka、Hayashi Takaaki、Nagata Tatsuo
- 雑誌名
  
  Doc Ophthalmol
  
  巻: 2019/11/30Epub 号: 3 ページ: 233-243
- DOI
  10.1007/s10633-019-09739-x
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441, KAKENHI-PROJECT-20K09818
[雑誌論文] Genotype determination of the OPN1LW/OPN1MW genes: novel disease-causing mechanisms in Japanese patients with blue cone monochromacy.2018
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Iwasa M, Hayashi T, Hosono K, Yamashita T, Kuniyoshi K, Ueno S, Kondo M, Ueyama H, Ogita H, Shichida Y, Inagaki H, Kurahashi H, Kondo H, Ohji M, Hotta Y, Nakano T.
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 11507-11507
- DOI
  10.1038/s41598-018-29891-9
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08627, KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-17K19721, KAKENHI-PROJECT-16H02515, KAKENHI-PROJECT-18H02954, KAKENHI-PROJECT-17F17418, KAKENHI-PROJECT-16K07437, KAKENHI-PROJECT-16K11284
[雑誌論文] Risk allele of the FZD4 gene for familial exudative vitreoretinopathy2018
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Uchio E, Kusaka S, Higasa K
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet
  
  巻: 39 号: 3 ページ: 405-406
- DOI
  10.1080/13816810.2017.1401090
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K10911, KAKENHI-PROJECT-17K11441, KAKENHI-PROJECT-17K07255
[雑誌論文] 高解像度OCTでみえてくるもの：新しい黄斑低形成の概念2018
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  日本の眼科
  
  巻: 89 ページ: 326-327
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[雑誌論文] Lack of FOXE3 coding mutation in a case of congenital aphakia2018
- 著者名/発表者名
  Sano Yusuke、Matsukane Yusuke、Watanabe Akihisa、Sonoda Ko-hei、Kondo Hiroyuki
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 39 号: 1 ページ: 95-98
- DOI
  10.1080/13816810.2017.1350722
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[雑誌論文] Molecular Diagnosis of 34 Japanese Families with Leber Congenital Amaurosis Using Targeted Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono Katsuhiro、Nishina Sachiko、Yokoi Tadashi、Katagiri Satoshi、Saitsu Hirotomo、Kurata Kentaro、Miyamichi Daisuke、Hikoya Akiko、Mizobuchi Kei、Nakano Tadashi、Minoshima Shinsei、Fukami Maki、Kondo Hiroyuki、Sato Miho、Hayashi Takaaki、Azuma Noriyuki、Hotta Yoshihiro
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 8279-8279
- DOI
  10.1038/s41598-018-26524-z
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17K11441, KAKENHI-PROJECT-17K11447, KAKENHI-PROJECT-17K11479, KAKENHI-PROJECT-16K11284, KAKENHI-PROJECT-16K11309
[雑誌論文] Foveal Hypoplasia in Patients with Stickler Syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Matsushita I, Nagata T, Hayashi T, Kimoto K, Kubota T, Ohji M, Kusaka S, Kondo H.
- 雑誌名
  
  Ophthalmology
  
  巻: in press 号: 6 ページ: 896-902
- DOI
  10.1016/j.ophtha.2017.01.046
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462738, KAKENHI-PROJECT-26870788, KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17K11441
[雑誌論文] Defects in the Cell Signaling Mediator β-Catenin Cause the Retinal Vascular Condition FEVR2017
- 著者名/発表者名
  Panagiotou Evangelia S.、Sanjurjo Soriano Carla、Poulter James A.、Lord Emma C.、Dzulova Denisa、Kondo Hiroyuki、Hiyoshi Atsushi、Chung Brian Hon-Yin、Chu Yoyo Wing-Yiu、Lai Connie H.Y.、Tafoya Mark E.、Karjosukarso Dyah、Collin Rob W.J.、Topping Joanne、Downey Louise M.、Ali Manir、Inglehearn Chris F.、Toomes Carmel
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet
  
  巻: 100 号: 6 ページ: 960-968
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2017.05.001
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[雑誌論文] Mutations in ATOH7 gene in patients with nonsyndromic congenital retinal nonattachment and familial exudative vitreoretinopathy2016
- 著者名/発表者名
  Kondo H., Matsushita I., Tahira T., Uchio E., Kusaka S.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet
  
  巻: 印刷中
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] Novel mutations in COL2A1 gene in Japanese patients with Stickler syndrome2016
- 著者名/発表者名
  Kondo H., Matsushita I., Nagata T., Hayashi T., Kakinoki M., Uchio E., Kondo M., Ohji M., Kusaka S.
- 雑誌名
  
  Hum Genome Var
  
  巻: 印刷中
- NAID
  120006546337
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] Complex genetics of familial exudative vitreoretinopathy and related pediatric retinal detachment2015
- 著者名/発表者名
  Kondo H.
- 雑誌名
  
  Taiwan J Ophthalmol
  
  巻: 5 ページ: 56-62
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] 遺伝性網膜疾患に対する外科治療（遺伝性網膜疾患に対するトータルケア）2015
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科
  
  巻: 69 ページ: 1624-1629
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] 家族性滲出性硝子体網膜症（FEVR）　特集発生学からみた眼の先天奇形2015
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  眼科
  
  巻: 57 ページ: 133-141
- NAID
  40020365654
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] これだけは押さえたい遺伝性網膜硝子体疾患「知っておきたい小児眼科の最新知識３」2015
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科
  
  巻: 69 ページ: 278-283
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] 未熟児網膜症（ROP)、大規模臨床試験一挙紹介2015
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  Retina Medicine
  
  巻: 4
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] Submicroscopic deletions at 13q32.1 cause congenital microcoria2015
- 著者名/発表者名
  Fares-Taie, L. Gerber, S. Tawara, A. Ramirez-Miranda, A. Douet, J. Y. Verdin, H. Guilloux, A. Zenteno, J. C. Kondo, H. Moisset, H. Passet, B. Yamamoto, K. Iwai, M. Tanaka, T. Nakamura, Y. Kimura, W. Bole-Feysot, C. Vilotte, M. Odent, S. Vilotte, J. L. Munnich, A. Regnier, A. Chassaing, N. et al.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet
  
  巻: 96 号: 4 ページ: 631-9
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2015.01.014
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743, KAKENHI-PROJECT-15K05577, KAKENHI-PROJECT-221S0002
[雑誌論文] 混合型第一次硝子体過形成遺残に対する水晶体温存硝子体茎切断術2014
- 著者名/発表者名
  渡辺晃久近藤寛之田原昭彦金海美和後藤美和子
- 雑誌名
  
  眼科手術
  
  巻: 27 ページ: 253-256
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] Identification of causative pathogens in eyes with bacterial conjunctivitis by bacterial cell count and microbiota analysis2013
- 著者名/発表者名
  Aoki R, Kondo H
- 雑誌名
  
  Ophthalmology
  
  巻: (120) ページ: 668-676
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Identification of causative pathogens in eyes with bacterial conjunctivitis by bacterial cell count and microbiota analysis2013
- 著者名/発表者名
  Aoki R, Kondo H　（7名中5番目）
- 雑誌名
  
  Ophthalmology
  
  巻: 120 号: 4 ページ: 668-676
- DOI
  10.1016/j.ophtha.2012.10.001
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Genetic variants of FZD4 and LRP5 genes in patients with advanced retinopathy of prematurity2013
- 著者名/発表者名
  Kondo H
- 雑誌名
  
  Mol Vis
  
  巻: (19) ページ: 476-485
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] ZNF408 is mutated in familial exudative vitreoretinopathy and is crucial for the development of zebrafish retinal vasculature2013
- 著者名/発表者名
  Collin, R. W., Nikopoulos, K., Dona, M., et al. (他23名)
- 雑誌名
  
  Proc. Natl. Acad. Sci. USA
  
  巻: 110(24) 号: 24 ページ: 9856-9861
- DOI
  10.1073/pnas.1220864110
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24657005, KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] Genetic variants of FZD4 and LRP5 genes in patients with advanced retinopathy of prematurity2013
- 著者名/発表者名
  Kondo H　（6名中筆頭）
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 19 ページ: 476-485
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Familial acorea, microphthalmia and cataract syndrome2013
- 著者名/発表者名
  Kondo, H., Tahira, T., Yamamoto, K., Tawara, A.
- 雑誌名
  
  Br J Ophthalmol
  
  巻: 97 号: 9 ページ: 1155-60
- DOI
  10.1136/bjophthalmol-2013-303165
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[雑誌論文] 未熟児網膜症に対する抗VEGF療法の効果の検討2012
- 著者名/発表者名
  渡辺晃久、近藤寛之, 他
- 雑誌名
  
  眼科手術
  
  巻: 25 ページ: 115-119
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 小眼球症に伴う眼窩発育異常の画像評価2012
- 著者名/発表者名
  仁科幸子、近藤寛之（6名中5番目）
- 雑誌名
  
  眼臨紀
  
  巻: 5 ページ: 387-391
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] ベバシズマブ硝子体内投与併用網膜光凝固術が奏効した重症未熟児網膜症の３例2012
- 著者名/発表者名
  藤田陽子、近藤寛之（8名中7番目）
- 雑誌名
  
  眼臨紀
  
  巻: 5 ページ: 377-381
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] ベバシズマブ硝子体内投与併用網膜光凝固術が奏効した重症未熟児網膜症の3例2012
- 著者名/発表者名
  藤田陽子、近藤寛之
- 雑誌名
  
  眼臨紀
  
  巻: (5) ページ: 377-381
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 黄斑剥離を伴う裂孔原性網膜剥離に対する硝子体術後の変視量の検討2012
- 著者名/発表者名
  森田啓文、近藤寛之
- 雑誌名
  
  眼科手術
  
  巻: (26) ページ: 449-452
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Novel compound heterozygous mutations in the MFRP gene in a Japanese patient with posterior microphthalmos2012
- 著者名/発表者名
  Matsushita I, Kondo H　（3名中2番目）
- 雑誌名
  
  Japanese Journal of Ophthalmology
  
  巻: 56 号: 4 ページ: 396-400
- DOI
  10.1007/s10384-012-0145-4
- NAID
  10030952220
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 小眼球症に伴う眼窩発育異常の画像評価2012
- 著者名/発表者名
  仁科幸子、近藤寛之
- 雑誌名
  
  眼臨紀
  
  巻: (5) ページ: 387-391
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 黄斑剥離を伴う裂孔原性網膜剥離に対する硝子体術後の変視量の検討2012
- 著者名/発表者名
  森田啓文、近藤寛之（3名中2番目）
- 雑誌名
  
  眼科手術
  
  巻: 25 ページ: 449-452
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] National survey of microphthalmia in Japan2012
- 著者名/発表者名
  Nishina S, Kurosaka D, Nishida Y. Kondo H, et al. et al
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: (56) ページ: 198-202
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Survey of microphthalmia in Japan.2012
- 著者名/発表者名
  Nishina S, Kurosaka D, Nishida Y, Kondo H, Kobayashi Y, Azuma N.
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: 56 号: 3 ページ: 198-202
- DOI
  10.1007/s10384-012-0126-7
- NAID
  10030626740
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390327, KAKENHI-PROJECT-22591956, KAKENHI-PROJECT-22591975, KAKENHI-PROJECT-24659770
[雑誌論文] Novel compound heterozygous mutations in MFRP gene in Japanese patient with posterior microphthalmos2012
- 著者名/発表者名
  Matsushita I, Kondo H, et al
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: (56) ページ: 396-400
- NAID
  10030952220
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] National survey of microphthalmia in Japan2012
- 著者名/発表者名
  Nishina S, Kurosaka D, Nishida Y.Kondo H, et al
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Transcriptional regulation of activating transcription factor 4 (ATF4) under oxidative stress in retinal pigment epithelial ARPE-19 cells2011
- 著者名/発表者名
  Miyamoto N, Izumi H, Miyamoto R, Bin H, Kondo H, et al
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci
  
  巻: (52) ページ: 1226-34
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Mutations in TSPAN12 gene in Japanese patients with familial exudative vitreoretinopathy2011
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Kusaka S, Yoshinaga A, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol
  
  巻: Epub ahead of print
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 家族性滲出性硝子体網膜症(特集・遺伝性網膜・黄斑ジストロフィアップデート)2011
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  あたらしい眼科
  
  巻: (28) ページ: 963-968
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Mutations in TSPAN12 gene in Japanese patients with familial exudative vitreoretinopathy2011
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Kusaka S, Yoshinaga A, et al
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol
  
  巻: 151 号: 6 ページ: 1095-1100
- DOI
  10.1016/j.ajo.2010.11.026
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Quercetin induces the expression of peroxiredoxins 3 and 5 via the Nrf2/NRF1 transcription pathway2011
- 著者名/発表者名
  Miyamoto N, Izumi H, Miyamoto R, Kondo H, et al
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci
  
  巻: (52) ページ: 1055-1063
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 重症未熟児網膜症に対しベバシズマブ硝子体内投与を行った症例の検討2011
- 著者名/発表者名
  有田直子、林英之、内尾英一、近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科
  
  巻: (65) ページ: 1225-1229
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 未熟児網膜症に対する抗VEGF療法の効果の検討v2011
- 著者名/発表者名
  渡辺晃久、近藤寛之他
- 雑誌名
  
  眼科手術
  
  巻: (25) ページ: 115-119
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Quercetin induces the expression of peroxiredoxins 3 and 5 via the Nrf2/NRF1 transcription pathway2011
- 著者名/発表者名
  Miyamoto N, Izumi H, Miyamoto R, Kondo H, et al.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci
  
  巻: 52 ページ: 1055-1063
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Mutations in TSPAN12 gene in Japanese patients with familial exudative vitreoretinopathy2011
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Kusaka S, Yoshinaga A, Uchio E, Tahira T
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol
  
  巻: (151) ページ: 1095-1100
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 成人と小児における増殖硝子体網膜症の手術成績2010
- 著者名/発表者名
  小山田剛、近藤寛之、林英之、内尾英一
- 雑誌名
  
  臨眼
  
  巻: (64) ページ: 543-546
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] A case of Fukuyama congenital muscular dystrophy associated with negative electroretinograms2010
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Saito K, Urano M, et al
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: (54) ページ: 662-624
- NAID
  10027666559
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 増殖性硝子体網膜症に対して硝子体手術を行った小児の眼限局型Stickler症候群の1例2010
- 著者名/発表者名
  日吉篤史、近藤寛之、原潤、吉田茂生、内尾英一
- 雑誌名
  
  眼科手術 23
  
  ページ: 163-166
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Mutations in TSPAN12 cause autosomal-dominant familial exudative vitreoretinopaty.2010
- 著者名/発表者名
  Poulter JA, Ali M, Gilmour DF, Rice A, Kondo H, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 86
  
  ページ: 248-252
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 眼科(4)色覚異常、(9)網膜色素変性、(12)網膜剥離. 臨床病理レビュー2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  特集病気をもちながらどこまで働けるか―疾病と就労の臨床診断―
  
  巻: (146) 214
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] Mutations in TSPAN12 cause autosomal-dominant familial exsudative vitreoretinopaty2010
- 著者名/発表者名
  Poulter JA, Ali M, Gilmour DF, Rice A, Kondo H, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 86
  
  ページ: 248-252
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 眼科(4)色覚異常、(9)網膜色素変性、(12)網膜剥離2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床病理レビュー、特集病気をもちながらどこまで働けるか-疾病と就労の臨床診断-
  
  巻: 146
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] A case of Fukuyama congenital muscular dystrophy associated with negative electroretinograms2010
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Saito K, Urano M, et al.
- 雑誌名
  
  Jpn J Ophthalmol
  
  巻: 54 ページ: 622-624
- NAID
  10027666559
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 成人と小児における増殖硝子体網膜症の手術成績2010
- 著者名/発表者名
  小山田剛、近藤寛之、林英之、内尾英一
- 雑誌名
  
  臨床眼科
  
  巻: 64 ページ: 543-546
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[雑誌論文] 特集未熟児網膜症診療の最前線硝子体手術の功罪2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科 63
  
  ページ: 152-158
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 壮年期発症の眼底所見が軽微な錐体杆体ジストロフィの1例2009
- 著者名/発表者名
  原潤、近藤寛之、林英之、内尾英一、藤原恵理子、林研
- 雑誌名
  
  臨眼 63
  
  ページ: 1155-1158
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Aggressive posterior retinopathy of prematurityの臨床経過と治療成績2009
- 著者名/発表者名
  有田直子、近藤寛之、林英之、内尾英一
- 雑誌名
  
  臨眼 63
  
  ページ: 1081-1085
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 家族性滲出性硝子体網膜症2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  眼臨紀 2
  
  ページ: 351-356
- NAID
  10024807294
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 未熟児網膜症に対する私の考え方-基礎研究から-2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  眼科臨床紀要 2
  
  ページ: 11-15
- NAID
  10024806657
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Lens-sparing vitrectomy effective for reattachment of newly developed falciform retinal detachment in a patient with Norrie disease.2009
- 著者名/発表者名
  Shima C, Kusaka S, Kondo H, Hasebe H, Fujikado T, Tano Y
- 雑誌名
  
  Arch Ophthalmol 127
  
  ページ: 579-580
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 家族性滲出性硝子体網膜症(小児眼科学会講習会「小児網膜疾患の病態・治療」)2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  眼科臨床紀要 2
  
  ページ: 351-356
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 光凝固の適応と病期分類(特集未熟児網膜症診療-最近の考え方)2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  あたらしい眼科 26
  
  ページ: 449-453
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Late recurrence of retinal detachment following successful vitreous surgery for stages 4B and 5 retinopathy of prematurity2009
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Arita N, Osato M, Hayashi H, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol 147
  
  ページ: 661-666
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Novel mutation in PAX3 gene in Waardenburg syndrome accompanied by unilateral macular degeneration2009
- 著者名/発表者名
  Kozawa M, Kondo H, Tahira T, et al.
- 雑誌名
  
  Eye 23
  
  ページ: 1619-1621
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Stickler症候群が疑われた小児の裂孔原性網膜剥離の1例2009
- 著者名/発表者名
  北崎理沙、右田博敬、有田直子、近藤寛之、内尾英一
- 雑誌名
  
  眼臨紀 2
  
  ページ: 835-837
- NAID
  10025557217
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Late recurrence of retinal detachment following successful vitreous surgery for stages 4B and 5 retinopathy of prematurity.2009
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Arita N, Ohsato M, Hayashi H, Uchio E, Oshima K
- 雑誌名
  
  Am J Ophthalmol 147
  
  ページ: 661-666
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Lens-sparing vitrectomy effective for reattachment of newly developed falciform retinal detachment in a patient with Norrie disease2009
- 著者名/発表者名
  Shima C, Kusaka S, Kondo H, et al.
- 雑誌名
  
  Arch Ophthalmol 127
  
  ページ: 579-580
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Novel mutation in PAX3 gene in Waardenburg syndrome accompanied by unilateral macular degeneration.2009
- 著者名/発表者名
  Kozawa M, Kondo H, Tahira T, Hayashi K, Uchio E
- 雑誌名
  
  Eye 23
  
  ページ: 1619-1621
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 網膜硝子体診療update IV. 注目の疾患その他・黄斑ジストロフィ2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科 62
  
  ページ: 374-382
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 家族性惨出性硝子体網膜症の原因遺伝子の骨密度への影響2008
- 著者名/発表者名
  中森玄司, 近藤寛之, 内尾英一
- 雑誌名
  
  眼科臨床紀要 1
  
  ページ: 1094-1097
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Moderate reduction of Norrin signaling activity associated with the causative missense mutations identified in patients with familial exudative vitreoretinopathy2008
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Hum Genet 122
  
  ページ: 615-623
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Moderate reduction of Norrin signaling activity associated with the causative missense mutations identified in patients with familial exudative vitreoretinopathy.2008
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Hum Genet 122
  
  ページ: 615-623
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 遺伝子診断を行ったノリエ病2家系の臨床像2008
- 著者名/発表者名
  宮河あやこ, 近藤寛之, 林英之, 他
- 雑誌名
  
  眼科臨床紀要 1
  
  ページ: 453-456
- NAID
  10024295594
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 特集網膜病変の最近の考え方と新しい知見家族性滲出性硝子体網膜症2008
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科 62
  
  ページ: 138-144
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 生後4週目に光凝固を行った色素失調症の1例2007
- 著者名/発表者名
  淵上あき, 近藤寛之, 林英之, 内尾英一
- 雑誌名
  
  眼科臨床医報 101
  
  ページ: 529-531
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 超低出生体重児の予後.超低出生体重児における未熟児網膜症の視覚予後2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  周産期医学 37
  
  ページ: 501-506
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 小児眼科に役立つ遺伝子診断・遺伝的異質性の考え方2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  眼科臨床医報 101
  
  ページ: 505-507
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Severe Form of Familial Exudative Vitreoretinopathy Caused by Homozygous R417Q Mutation in Frizzled-4 Gene.2007
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Tahira T, Uchio E, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet 28
  
  ページ: 220-223
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] 眼科専門医に必要な全身疾患と眼のすべて.色素失調症2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  臨床眼科 61
  
  ページ: 286-289
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Severe Form of Famital Exudative Vitreoretinopathy Caused by Homozygous R417Q Mutation in Frizzled-4 Gene2007
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Tahira T, Uchio E, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genet 28
  
  ページ: 220-223
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[雑誌論文] Prenatal development of the eye2006
- 著者名/発表者名
  H.Kondo
- 雑誌名
  
  Perinatal Medicine 36-4
  
  ページ: 409-417
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] 小瞳孔を合併した家族性小眼球の1家系2006
- 著者名/発表者名
  中森玄司, 近藤寛之, 小西健一
- 雑誌名
  
  日本眼科紀要 57
  
  ページ: 102-107
- NAID
  10018327579
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Novel OPA1 mutations identified in Japanese pedigrees with optic atrophy2006
- 著者名/発表者名
  M.Qin, H.Kondo, H.Uno, E.Fujiwara, E.Uchio T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Mol Vis 12
  
  ページ: 485-491
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Novel OPA1 Mutations Identified in Japanese Pedigrees with Optic Atrophy2006
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Uno H, Hayashi K, Fujiwara E, Uchio E, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Mol Vis 12
  
  ページ: 485-491
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] LRP5遺伝子変異による常染色体劣性家族性滲出性硝子体網膜症2006
- 著者名/発表者名
  井上浩利, 近藤寛之, 宇野英明, 秦明輝, 林健志
- 雑誌名
  
  日本学科紀要 57
  
  ページ: 139-142
- NAID
  10018327732
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] 新生児の眼科疾患「視覚器の発生」2006
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 雑誌名
  
  周産期医学 36
  
  ページ: 409-417
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Autosomal-recessive familial exudative vitreoretinopahty associated with LRP5 gene mutations2006
- 著者名/発表者名
  T.Inoue, H.Kondo, H.Uno, M.Qin, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Folia Ophthalmol Jpn 57-2
  
  ページ: 139-142
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Familial microphthalmia with microcoria2006
- 著者名/発表者名
  G.Nakamori, H.Kondo, K.I.Konishi
- 雑誌名
  
  Folia Ophthalmol Jpn 57-2
  
  ページ: 102-107
- NAID
  10018327579
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy or Norrie disease with mutations in the Norrie disease gen2006
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, M.Qin, H.Hayashi, E.Uchio, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 47-E-4606
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Complexity of the genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes2005
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Hayashi H, Hayashi K, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Hum Mutal 26
  
  ページ: 104-112
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Vitreoretinal findings in families with autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy with or without frizzled-4 gene mutations2005
- 著者名/発表者名
  Y.Inahara, H.Kondo, K.Oshima
- 雑誌名
  
  Jpn Rev Clin Ophthalmol 99-1
  
  ページ: 1-3
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] FZD4 and/or LRP5 Gene Mutations in 14 Japanese Families With Familial Exudative Vitreoretinopathy2005
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, M.Qin, H.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 46-E-1797
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] FZD4 and/or LRP5 Gene Mutations in 14 Jaoanese Families With Familial Exudative Vitreoretinopathy2005
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 46
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A Case of Incontinentia Pigmenti in Japan : Clinical Manifestations and Genetic Examination2005
- 著者名/発表者名
  J.Y.Huang, H.Kondo, H.Hayashi, K.Oshima
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 46-E-1799
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] 家族性滲出性硝子体網膜症の家族例の臨床所見-FZD4変異の有無による検討-2005
- 著者名/発表者名
  稲原芳生, 近藤寛之, 大島健司
- 雑誌名
  
  眼科臨床医報 99
  
  ページ: 1-3
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A Case of Incontinentia Pigmenti in Japan : Clinical Manifestations and Genetic Examination2005
- 著者名/発表者名
  Huang JY, Kondo H, Hayashi H, Oshima K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 46
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Complexity of the genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes2005
- 著者名/発表者名
  M.Qin, H.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi, H.Kondo
- 雑誌名
  
  Hum Mutat 26-2
  
  ページ: 104-112
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Complexity of the phenotype-genotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes2005
- 著者名/発表者名
  Qin M, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K, Kondo
- 雑誌名
  
  Hum Mutat 26・2
  
  ページ: 104-112
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Search for mulations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa using homozygosity-based screening with multiple locus?specific microsatellite markers2004
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Mizota A, Kondo M, Hayashi H, Hayashi K, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] 第一次硝子体過形成遺残と診断されていた家族性滲出性硝子体網膜症の一家系2004
- 著者名/発表者名
  宇野英明, 近藤寛之, 桧垣卓夫, 大島健司
- 雑誌名
  
  眼科臨床医報 98
  
  ページ: 7-9
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A family that was first diagnosed with persistent hyperplastic primary vitreous and later rediagnosed as familial exudative vitreoretinopathy2004
- 著者名/発表者名
  H.Uno, H.Kondo, H.T., K.Oshima
- 雑誌名
  
  Jpn Rev Clin Ophthalmol 98-9
  
  ページ: 7-9
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A homozygosity-based search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa, using microsatellite markers2004
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Mizota A, Kondo M, Hayashi H, Hayashi K, et al.
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45
  
  ページ: 4433-4439
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa using homozygosity-based screening with multiple locus-specific micro satellite markers2004
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, M.Qin, A.Mizota, M.Kondo, H.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45-E-5091
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A homozygosity-based search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa using mirosatellite markers2004
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, M.Qin, A.Mizota, M.Kondo, H.Hayashi, K.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45-12
  
  ページ: 4433-4439
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] A homozygosity-based search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentose using microsatellite markers2004
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Mizota A, Kondo M, Hayashi H, Hayashi K, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Invest Ophthalmol Vis Sci 45
  
  ページ: 4433-4439
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Homozygosity-based screening with multiple locus-specific microsatellite markers toward the diagnosis of autosomal recessive retinitis pigmentosa2003
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, T.Tahira, A.Mizota, M.Kondo, H.Hayashi, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 73(suppl)-s578
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Frizzled 4 gene(FZD4)mutations in patients with familial exudative vitreoretinopathy with variable expressivity2003
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, H.Hayashi, K.Oshima, T.Tahira, K.Hayashi
- 雑誌名
  
  Br J Ophthalmol 87-10
  
  ページ: 1291-1295
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Homozygosity-based screening with multiple locus-specific microsatellite markerstoward the diagnosis of autosomal recessive retinitis pigmentose2003
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Mizota A, Kondo M, Hayashi H, Hayashi K, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 73
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Frizzled 4 gene (FZD4) mutations in patients with familial exudative vitreoretinopathy with variable expressivity2003
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Br J Ophthalmol 87
  
  ページ: 1291-1295
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Novel OPAl mutations identified in Japanese pedigrees with optic atrophy
- 著者名/発表者名
  Qin M, Kondo H, Uno H, Fujiwara E, Uchio E, Tahira T, Hayashi K
- 雑誌名
  
  Mol Vis (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[雑誌論文] Complexity of the phenotype-genotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes
- 著者名/発表者名
  Qin M, Hayashi H, Oshima K, Tahira T, Hayashi K, Kondo H
- 雑誌名
  
  Hum Mutat (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591883
[学会発表] 4連発現プラスミドを用いた家族性滲出性硝子体網膜症原因遺伝子の機能解析2024
- 著者名/発表者名
  奥一真、和泉弘人、近藤寛之
- 学会等名
  第128回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K09053
[学会発表] 本邦における杆体一色覚の遺伝的病因と臨床的特徴2023
- 著者名/発表者名
  井岡大河，林孝彰，慈溝渕圭，角田和繁，國吉一樹，近藤寛之，太田淳也，小南太郎，西口康二，上野真治
- 学会等名
  第70回日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K09825
[学会発表] PAX6遺伝子異常を伴わない孤立性黄斑低形成の検討2023
- 著者名/発表者名
  松下五佳、林孝彰、近藤寛之
- 学会等名
  第127回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] Stickler症候群の１家系2023
- 著者名/発表者名
  堂本綾、國吉一樹、近藤寛之、松下五佳、飯森宏仁、江浦真理子、日下俊次
- 学会等名
  第77回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K09825
[学会発表] 日本人におけるABCA4関連網膜ジストロフィの臨床像および遺伝的特徴に関する全国コホート研究2023
- 著者名/発表者名
  溝渕圭，林孝彰，田中公二，國吉一樹，村上祐介，中村奈津子，角田和繁，溝田淳，前田亜希子，鳥居薫子，小南太郎，上野真治，西口康二，池田康博，近藤峰生，堀田喜裕，中野匡
- 学会等名
  第62回日本網膜硝子体学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K09825
[学会発表] 乳幼児家族性滲出性硝子体網膜症の両親の超広角蛍光眼底造影スコアと遺伝子解析2022
- 著者名/発表者名
  岡本美里、永田竜朗、松下五佳、近藤寛之
- 学会等名
  第76回日本網膜硝子体学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] PAX6標的遺伝子の検索と孤立性黄斑低形成例における関与2022
- 著者名/発表者名
  松下五佳、和泉弘人、近藤寛之
- 学会等名
  第126回日本眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] 我が国の家族性滲出性硝子体網膜症250家系の遺伝子解析2022
- 著者名/発表者名
  近藤寛之、松下五佳、川村朋子、内尾英一、日下俊次、林孝彰、白澤誠、仁科幸子、金子優、川崎良、坂本泰二
- 学会等名
  第126回日本眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] COL2A1ミスセンス変異に黄斑変性を合併したSticklerr症候群の2家系2021
- 著者名/発表者名
  浅野真美加、奥一真、横山勝彦、木許賢一、久保田敏昭、近藤寛之
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第6大会第28回日本遺伝子診療学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] マルチカラー走査レーザー眼底カメラを用いた反射法による黄斑色素密度の測定2021
- 著者名/発表者名
  森田啓文、松下五佳、笹野紘之、尾花明、近藤寛之
- 学会等名
  第75回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] 眼底疾患、白色瞳孔・瞳孔領白濁の発見と対処（教育セミナー4）2021
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第125回日本眼科学会総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] PAX6遺伝子異常による転写機能の解析2021
- 著者名/発表者名
  松下五佳森田啓文和泉弘人近藤寛之
- 学会等名
  第125回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] PAX6遺伝子異常を伴う優性遺伝性孤立性黄斑低形成における臨床的特徴と遺伝子型との関連2020
- 著者名/発表者名
  松下五佳森田啓文黒田由賀利上野真治藤波芳角田和繁岩田岳寺崎浩子木内良明近藤寛之
- 学会等名
  第124回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] 小児眼底疾患の病態生理（特別講演）2020
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第45回日本小児眼科学会総会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09818
[学会発表] COL2A1遺伝子変異陽性のStickler症候群の網膜電位図所見2019
- 著者名/発表者名
  冨士本一志、永田竜朗、松下五佳、林孝彰、久保田敏昭、大路正人、日下俊次、近藤寛之
- 学会等名
  第123回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] インストラクションコース「網膜硝子体ジストロフィの診療の実際」2019
- 著者名/発表者名
  近藤寛之、近藤峰生、林孝彰、髙橋政代、堀田喜裕
- 学会等名
  第73回日本臨床眼科学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Diagnosis and management of Stickler syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki
- 学会等名
  Vitreoretinal Society India 2019
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Stickler syndrome: multimodal imaging and functional assessments2019
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki
- 学会等名
  The 60th annual meeting of the Ophthalmological Society of Taiwan, Retina symposium (I), Master course in pediatric retina
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Management of Stickler syndrome: Diagnosis, surgery and prophylaxis (Instruction course 34, Advances in the management of complex pediatric retinal diseases)2019
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki
- 学会等名
  19th Euretina congress Paris
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Stickler症候群における傍血管網膜変性部の視機能2018
- 著者名/発表者名
  冨士本一志永田竜朗松下五佳林孝彰日下俊次近藤寛之
- 学会等名
  第122回日本眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Molecular Analysis of 34 Japanese Families with Leber Congenital Amaurosis Using Targeted Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Saitsu H, Kurata K, Miyamichi D, Hikoya　A, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第63回大会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 網膜から探る全身疾患のメカニズム．全身疾患と網膜変性2018
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第122回日本眼科学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] 7歳時に診断されたStickler症候群の女児2018
- 著者名/発表者名
  林孝彰久保朗子溝渕圭片桐聡大熊康弘近藤寛之中野匡
- 学会等名
  第43回日本小児眼科学会講習会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Mutation Analysis of Japanese Patients with Leber Congenital Amaurosis by Next Generation Sequencing2018
- 著者名/発表者名
  Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Kurata K, Miyamichi D, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y
- 学会等名
  ARVO2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Foveal hypoplasia in patients with Stickler syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki
- 学会等名
  Association of Pediatric Retinal Surgeons Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] 日本人Leber先天盲の次世代シークエンサーによる遺伝子変異解析2018
- 著者名/発表者名
  細野克博、仁科幸子、林孝彰、倉田健太郎、横井匡、片桐聡、宮道大督、溝渕圭、佐藤美保、蓑島伸生、深見真紀、中野匡、近藤寛之、東範行、堀田喜裕
- 学会等名
  第122回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] 小児網膜変性疾患の病態と診断　網膜硝子体変性2018
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第72回日本臨床眼科学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Foveal hypoplasia in patients with Stickler syndrome2018
- 著者名/発表者名
  Kondo Hiroyuki
- 学会等名
  3rd International Pediatric Vitreoretinal Summit Forum
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] 遺伝性網脈絡膜変性疾患　-遺伝子検査、網膜検査への対応　インストラクションコース2018
- 著者名/発表者名
  堀田喜裕、近藤寛之、近藤峰生、高橋政代、林孝彰
- 学会等名
  第72回日本臨床眼科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11447
[学会発表] Foveal hypoplasia in patients with Stickler syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Kondo, H
- 学会等名
  2017 Taiwan Macula Society Annal Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Stickler症候群に見られる網膜傍血管変性の眼底自発蛍光所見2017
- 著者名/発表者名
  冨士本一志, 永田竜朗, 松下五佳, 林孝彰, 久保田敏昭, 大路正人, 日下俊次, 近藤寛之
- 学会等名
  第121回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] 黄斑反射消失を契機に診断されたStickler症候群I型の１例2017
- 著者名/発表者名
  林孝彰, 片桐聡, 溝渕圭, 松下五佳, 近藤寛之
- 学会等名
  第42回日本小児眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Ultrawide field fundus autofluorescence of paravenous retinal degeneration in Stickler Syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Kondo, H
- 学会等名
  2017 Taiwan Macula Society Annal Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Stickler症候群のマルチモダルイメージング2017
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第19回Japan Macula Club
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] Stickler症候群のと特発性黄斑前膜の網膜硝子体境界面のOCT En face所見の比較2017
- 著者名/発表者名
  松下五佳, 近藤寛之
- 学会等名
  第121回日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11441
[学会発表] 網膜分離症の遺伝型と臨床型　シンポジウム20.遺伝性網脈絡膜疾患の遺伝型と臨床型2016
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第120回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東北大学百周年記念会館（宮城県・仙台市）
- 年月日
  2016-04-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] 未熟児網膜症　シンポジウム13.小児眼科診療の今日の基準と将来の展望2016
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第120回日本眼科学会総会
- 発表場所
  仙台国際センター（宮城県・仙台市）
- 年月日
  2016-04-07
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] Phenotypic diversity of FEVR with mutations in KIF11 gene2016
- 著者名/発表者名
  Kondo H.
- 学会等名
  Association of Pediatric Retinal Surgeons Meeting
- 発表場所
  Cabo San Lucas, Mexico
- 年月日
  2016-03-30
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] Mutations in ATOH7 gene in patients with congenital retinal detachment and familial exudative vitreoretinopathy2015
- 著者名/発表者名
  Kondo H., Matsushita I., Tahira T., Uchio E., Kusaka S.
- 学会等名
  Annual meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Colorad Convention Center, Denver, Colorad
- 年月日
  2015-05-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] Novel mutations in KIF11 gene in Japanese patients with FEVR and MLCRD2015
- 著者名/発表者名
  Kondo H.
- 学会等名
  Meeting of the international society of genetic eye disease & retinoblastoma ISGEDR
- 発表場所
  Faculty of Medicine's auditoriums, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada
- 年月日
  2015-08-05
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] 遺伝性網膜硝子体疾患のトータルケア2015
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第６８回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  名古屋国際会議場（愛知県・名古屋市）
- 年月日
  2015-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] Mutations in ATOH7 gene in patients with congenital retinal detachment and familial exudative vitreoretinopathy2015
- 著者名/発表者名
  H.Kondo, I. Matsushita, T. Tahira, E. Uchio, S. Kusaka
- 学会等名
  Annual meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Denver (U.S.A)
- 年月日
  2015-05-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] 家族性滲出性硝子体網膜症2014
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第８４回九州眼科学会
- 発表場所
  久留米大学筑水会館（福岡県久留米市）
- 年月日
  2014-06-28
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] 小児眼科疾患のフォローのコツ2014
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第114回九州医師会総会医学会眼科分科会
- 発表場所
  全労済ソレイユ(大分県大分市）
- 年月日
  2014-11-23
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] 遺伝子診断のための検査法の実際（シンポジウム１遺伝性網膜疾患、最新のgenotyping）2014
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第62回日本臨床視覚電気生理学会
- 発表場所
  両国KCFビル（東京都文京区）
- 年月日
  2014-10-03
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] Occurrence of retinal detachment in Japanese patients with Stickler syndrome2013
- 著者名/発表者名
  Kondo, H, Hayashi, T, Kondo, M, Ohji, M, Kusaka, S
- 学会等名
  Annual meeting of the American Academy of Ophthalmology
- 発表場所
  New Orleans, Luisiana, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] 教育講演　網膜疾患の苦手克服　遺伝性網膜疾患の説明2013
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  The 8th Asica Pacific vitreo-retina society / 第52回日本網膜硝子体学会
- 発表場所
  名古屋国際会議場
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] Recent advances in genetics of pediatric retinal detachment2013
- 著者名/発表者名
  Kondo, H
- 学会等名
  2nd Annual Meeting of Taiwan Retina Society
- 発表場所
  Taipei, Taiwan
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] 先天小瞳孔の遺伝子解析2013
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 田平知子, 宮本直哉, 永田竜朗, 吉田茂生, 山本健, 田原昭彦
- 学会等名
  第117回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京・東京国際フォーラム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462743
[学会発表] 剥離の診断と治療、その進歩2013
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  網膜第151回宮崎県眼科医会講習会(招待講演)
- 発表場所
  宮崎市(ホテルスカイタワー)
- 年月日
  2013-02-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Autosomal recessive familial exudative vitreoretinopathy2012
- 著者名/発表者名
  Kondo H
- 学会等名
  2nd Pediatric Retinal Vascular Disease Forum
- 発表場所
  Grand Hyatt on Union Square, San Francisco
- 年月日
  2012-02-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 教育セミナー20未熟児網膜症の診断と治療硝子体手術2012
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第35回日本眼科手術学会総会
- 発表場所
  名古屋国際会議場(名古屋)(招待講演)
- 年月日
  2012-01-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Genetic variations in advanced retinopathy of prematurity2012
- 著者名/発表者名
  Kondo H
- 学会等名
  World ROP congress III
- 発表場所
  Intercontinental Shanghai Puxi, Shanghai, China
- 年月日
  2012-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] VEGF levels in refractory Coats disease with or without intravitreal bevacizumab2012
- 著者名/発表者名
  Kondo H
- 学会等名
  2nd Pediatric Retinal Vascular Disease Forum
- 発表場所
  Grand Hyatt on Union Square, San Francisco
- 年月日
  2012-02-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] New mutation in GJA8 gene is associated with unique phenotype of familial microphthalmia with anomalies of iris and lens2012
- 著者名/発表者名
  Kondo H(5名中筆頭)
- 学会等名
  Annual meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Fort Lauderdale, Florida, USA
- 年月日
  2012-05-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Genetic variations of FDZ4 and LRP5 genes in eyes with advanced retinopathy of prematurity2012
- 著者名/発表者名
  Kondo H (6名中筆頭)
- 学会等名
  第51回日本網膜硝子体学会
- 発表場所
  甲府市(富士屋ホテル)
- 年月日
  2012-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] A case of atypical retinopathy of prematurity2012
- 著者名/発表者名
  Kondo H (単著)
- 学会等名
  Association of Pediatric Retinal Surgeons Meeting
- 発表場所
  Hotel Park City, Park city, Uta, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] A case of atypical retinopathy of prematurity2012
- 著者名/発表者名
  Kondo H
- 学会等名
  5th Association of Pediatric Retinal Surgeons Meeting
- 発表場所
  Hotel Park City, Park city, Uta, USA
- 年月日
  2012-09-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Autosomal recessive familial exudative vitreoretinopathy2011
- 著者名/発表者名
  Kondo H
- 学会等名
  2nd Pediatric Retinal Vascular Disease Forum
- 発表場所
  Grand Hyatt on Union Square, San Francisco, USA
- 年月日
  2011-02-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] VEGF levels in refractory Coats disease with or without intravitreal bevacizumab2011
- 著者名/発表者名
  Kondo H
- 学会等名
  2nd Pediatric Retinal Vascular Disease Forum
- 発表場所
  Grand Hyatt on Union Square, San Francisco, USA
- 年月日
  2011-02-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Search for SOX17 gene mutations in patients with familial exudative vitreoretinopathy2011
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Tawara A, et al
- 学会等名
  Annual meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Fort Lauderdale, Florida, USA
- 年月日
  2011-05-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] X連鎖性網膜分離症にみられたRSI遺伝子異常と臨床像2011
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 他
- 学会等名
  第115回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京)
- 年月日
  2011-05-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 眼科診療に必要な遺伝性網膜硝子体疾患-診療スタンダード2011-(インストラクションコース7)2011
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 他
- 学会等名
  第65回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京)
- 年月日
  2011-10-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] bevacizumabを用いた未熟児網膜症の治療(インストラクションコース26)2011
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 他
- 学会等名
  第65回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京)
- 年月日
  2011-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Search for SOX17 Gene Mutations In Patients With Familial Exudative Vitreoretinopathy2011
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Tawara A, et al
- 学会等名
  Annual meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology
- 発表場所
  Fort Lauderdale, Florida
- 年月日
  2011-05-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 小児の網膜剥離は遺伝性か?2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第111回佐賀大学眼科臨床懇話会
- 発表場所
  佐賀市(ホテルマリターレ創世佐賀)
- 年月日
  2010-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] わが国のStickler症候群にみられたCOL2A1遺伝子異常とその臨床像2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 他
- 学会等名
  第114回日本眼科学会総会
- 発表場所
  名古屋(国際会議場)
- 年月日
  2010-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 重症Coats病にみられた眼内VEGF濃度勾配とbevacizumab硝子体投与の効果2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之 (4名中筆頭)
- 学会等名
  第66回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  京都国際会議場、京都市
- 年月日
  2010-10-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 遺伝性網膜疾患のトピックス～遺伝性網膜硝子体症～2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第85回網膜病変談話会
- 発表場所
  東京都(興和大ホール)
- 年月日
  2010-11-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] TSPAN12遺伝子異常による家族性滲出性硝子体網膜症2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之、他
- 学会等名
  第64回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  神戸市(ポートピアホテル)
- 年月日
  2010-11-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] bevacizumabを用いた未熟児網膜症の治療(インストラクションコース26)2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之他
- 学会等名
  第65回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  東京都(東京国際フォーラム)
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] わが国のStickler症候群にみられたCOL2A1遺伝子異常とその臨床像2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之、他
- 学会等名
  第114回日本眼科学会総会
- 発表場所
  名古屋市(国際会議場)
- 年月日
  2010-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 網膜剥離の診かた、治療の考え方2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第48回六大学合同眼科研究会
- 発表場所
  隔岡(九州大学百年講堂)
- 年月日
  2010-09-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 小児の網膜剥離は遺伝性か?2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第111回佐賀大学眼科臨床懇話会
- 発表場所
  佐賀(ホテルマリターレ創世佐賀)
- 年月日
  2010-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 網膜剥離の診かた、治療の考え方2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第48回六大学合同眼科研究会
- 発表場所
  福岡市(九州大学百年講堂)
- 年月日
  2010-09-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 遺伝性網膜疾患のトピックス～遺伝性網膜硝子体症～2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第85回網膜病変談話会
- 発表場所
  東京(興和大ホール)
- 年月日
  2010-11-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] TSPAN12遺伝子異常による家族性滲出性硝子体網膜症2010
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 他
- 学会等名
  第64回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  神戸(ポートピアホテル)
- 年月日
  2010-11-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] わが国の常染色体優性家族性滲出性硝子体網膜症の遺伝子診断に基づいた浸透率.2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之、林健志, 他
- 学会等名
  第63回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2009-10-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Genetic heterogeneity in familial exudative vitreoretinopathy with reduced bone mineral density2009
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Nakamori G, Qin M, Tahira T, Uchio E, Hayashi K
- 学会等名
  ARVO Annual Meeting
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- 年月日
  2009-01-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 連鎖解析的手法により新規COL2A1遺伝子異常を同定したstickler症候群の1家系2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 他
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京(東京国際フォーラム)
- 年月日
  2009-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 黄斑部疾患の硝子体手術:適応の選択2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第30回産業医大研究会
- 発表場所
  北九州(産業医科大学)
- 年月日
  2009-11-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] わが国の常染色体優性家族性滲出性硝子体網膜症の遺伝子診断に基づいた浸透率2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 他
- 学会等名
  第63回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  福岡(マリンメッセ福岡)
- 年月日
  2009-10-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 小児眼底疾患の診断と治療「硝子体変性症」.2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-04-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 福山型筋ジストロフィの重症例にみられた陰性ERG所見2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 他
- 学会等名
  第57回日本臨床視覚電気生理学会
- 発表場所
  千葉(浦安市民プラザwave101)
- 年月日
  2009-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 小児・若年性網膜疾患の診断の新たな展開2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第79回九州眼科学会
- 発表場所
  福岡(アクロス福岡)
- 年月日
  2009-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 小児眼底疾患の診断と治療「硝子体変性症」2009
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第113回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京(東京国際フォーラム)
- 年月日
  2009-04-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] シンポジウム10. 重症未熟児網膜症に対する初期手術選択と適応. 「硝子体手術の功罪」2008
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第112回日本眼科学会総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2008-04-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Late recurrence of retinal detachment following successful vitreous surgery for stages 4B and 5 retinopathy of prematurity2008
- 著者名/発表者名
  Kondo H
- 学会等名
  Association of Pediatric Retinal Surgeons Meeting
- 発表場所
  Duck Key, Florida
- 年月日
  2008-04-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Aggressive posterior ROPの臨床経過と治療成績2008
- 著者名/発表者名
  有田直子, 近藤寛之, 林英之, 内尾英一
- 学会等名
  第62回臨床眼科学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-10-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] IKBKG遺伝子解析を行った色素失調症の4家系の臨床像2008
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, ファンジェーン, 内尾英一
- 学会等名
  第62回臨床眼科学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-10-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Genetic heterogeneityin familial exudative vitreoretinopathywith reduced bone mineral density2008
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Nakamori G, Qin M, Tahira T, Uchio E, Hayashi K
- 学会等名
  ARVO Annual Meeting
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- 年月日
  2008-04-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 小児網膜疾患の病態・治療. 1. に家族性滲出性硝子体網膜症の病態・遺伝2008
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  日本小児眼科学会講習会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2008-07-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 常染色体優性遺伝性の前眼部形成異常を伴う小眼球症に対する遺伝子解析2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 秦明輝, 田平知子, 中森玄司, 内尾英一, 林健志
- 学会等名
  第61回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2007-10-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 家族性滲出性硝子体網膜症の遺伝子変異とWNTシグナル古典的経路の転写活性の変化2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 秦明輝, 田平知子, 内尾英一, 林健志
- 学会等名
  第111回日本眼科学会総会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2007-04-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] シンポジウム:未熟児網膜症に対する私の考え方1.基礎研究から2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第32回日本小児眼科学会総会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2007-06-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] Clinical and Genetic Characteristics of a Japanese Family with Bilateral Microphathalmia, Cataract and the Absence of Pupil Formation2007
- 著者名/発表者名
  Kondo H, Qin M, Tahira T、 Uchio E, Hayashi K
- 学会等名
  ARVO Annual Meeting
- 発表場所
  Fort Lauderdale
- 年月日
  2007-05-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 基調講演v.遺伝的背景から見た網膜疾患.2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第7 7回九州眼科学会
- 発表場所
  宮崎
- 年月日
  2007-05-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 家族性滲出性硝子体網膜症の遺伝子変異とwntシグナル古典的経路の転写活性の変化.2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之, 秦明輝, 田平知子, 内尾英一, 林健志
- 学会等名
  第111回日本眼科学会総会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2007-04-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 基調講演V.遺伝的背景から見た網膜疾患2007
- 著者名/発表者名
  近藤寛之
- 学会等名
  第77回九州眼科学会
- 発表場所
  宮崎
- 年月日
  2007-05-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19592047
[学会発表] 小瞳孔・白内障を伴う家族性小眼球症の原因遺伝子のエクソーム解析による同定
- 著者名/発表者名
  近藤寛之（6名中筆頭）
- 学会等名
  第116回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム、東京都、日本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 未熟児網膜症最新の治療戦略
- 著者名/発表者名
  近藤寛之　(単著)
- 学会等名
  第60回九州新生児研究会
- 発表場所
  ホテルクラウンパレス北九州、北九州市、日本
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Genetic variations in advanced retinopathy of prematurity
- 著者名/発表者名
  Kondo H　(単著)
- 学会等名
  Association of Pediatric Retinal Surgeons Meeting
- 発表場所
  Hotel Park City, Park city
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Stickler症候群など全身疾患に伴う裂孔原性網膜剥離（シンポジウム９　小児の網膜硝子体疾患）
- 著者名/発表者名
  近藤寛之　(単著)
- 学会等名
  第36回日本眼科手術学会総会
- 発表場所
  福岡国際会議場、福岡市、日本
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 先天小瞳孔の遺伝子解析
- 著者名/発表者名
  近藤寛之（7名中筆頭）
- 学会等名
  第117回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム、東京都、日本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 真性小眼球におけるMFRP遺伝子の関与
- 著者名/発表者名
  松下五佳・近藤寛之（7名中2番目）
- 学会等名
  第116回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム、東京都、日本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Genetic variations in advanced retinopathy of prematurity
- 著者名/発表者名
  Kondo H　(単著)
- 学会等名
  World ROP congress III
- 発表場所
  Intercontinental Shanghai Puxi, Shanghai, China
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 重症Coats病にみられた眼内VEGF濃度勾配とbevacizumab硝子体投与の効果
- 著者名/発表者名
  近藤寛之（4名中筆頭）
- 学会等名
  第６５回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  京都国際会議場、京都市、日本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] Genetic variations of FDZ4 and LRP5 genes in eyes with advanced retinopathy of prematurity
- 著者名/発表者名
  Kondo H （6名中筆頭）
- 学会等名
  第51回日本網膜硝子体学会
- 発表場所
  富士屋ホテル, 甲府市, 日本
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956
[学会発表] 網膜剥離の診断と治療、その進歩
- 著者名/発表者名
  近藤寛之　(単著)
- 学会等名
  第151回宮崎県眼科医会講習会
- 発表場所
  ホテルスカイタワー、宮崎市、日本
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591956

1. 林健志 (00019671)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 45件
2. 内尾英一 (70232840)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 9件
3. 田平知子 (50155230)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 6件
4. 林孝彰 (10297418)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 13件
5. 和泉弘人 (50289576)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
6. 田原昭彦 (90117169)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 久保田敏昭 (30205140)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 吉田茂生 (50363370)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 永田竜朗 (80389460)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 石橋真吾 (60525442)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 堀田喜裕 (90173608)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
12. 日下俊次 (60260387)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
13. 大路正人 (90252650)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
14. 東範行 (10159395)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
15. 細野克博 (60402260)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
16. 國吉一樹 (30234470)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 7件
17. 松下賢治 (40437405)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
18. 上野真治 (80528670)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
19. 落合信寿 (90386649)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 扇田久和

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. 角田和繁

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

近藤 寛之 Kondo Hiroyuki

研究課題

研究成果

共同研究者

大規模医療データベースを用いた希少性網膜疾患の疫学研究に関する方法論的検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

孤発性家族性滲出性硝子体網膜症の分子遺伝学的検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性網膜・視神経ジストロフィの症例収拾および疾患別頻度の検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

黄斑低形成の臨床的および分子生物学的検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

Stickler症候群の網膜剥離の治療に向けた臨床・遺伝子研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

わが国の希少・未診断眼疾患患者に対する地域網羅的な診療体制の構築と診断法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝子変異の機能評価による家族性滲出性硝子体網膜症の多様性の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

小児網膜剥離の疾患概念の構築 : Coats病の病因解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

緑内障の発症機序に関する分子生物学的研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

網膜血管形成不全疾患の遺伝子解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ゲノム情報に基づいた網膜疾患の遺伝的要因の網羅的連鎖解析システムの構築研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] A quick quide to pediatric retina2021

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] A quick quide to pediatric retina2021

著者名/発表者名

出版者

ISBN

データソース

近藤寛之 Kondo Hiroyuki

[図書] 今日の治療指針　私はこう治療している20162016

[図書] 一目でわかる眼疾患の見分け方　ぶどう膜疾患、網膜・硝子体疾患2016

[図書] Eye Surgery Now 6 きれいな小児眼科手術これであなたも悩まない!2011